Хлорид по методу Фольгарда

Метод Фольгарда [индикатор — тиоцианатиые комплексы железа (1П) . Реакцию взаимодействия серебра с тиоцианатом используют для определения галогенидов методом обратного титрования. По этому методу к анализируемому раствору галоге-нида (хлорида или бромида) добавляют избыток титрованного раствора AgNOa и не вошедшее в реакцию количество Ag+ оттитровывают тиоцианатом калия или аммония в присутствии ионов Fe + (метод Фольгарда). [c.259]

Определение иодидов по Фольгарду. Государственная Фармакопея (X изд.) рекомендует методом Фольгарда определять хлориды и иодиды. При титровании индикатор (железо-аммонийные квасцы) прибавляют только после осаждения всех иодид-ионов избытком соли серебра. Если этого не предусмотреть, то железо (П1) окисляет иодид-ион до свободного иода. Определение иодидов по методу Фольгарда дает точные результаты. [c.432]

Определение ионов хлора в растворимых хлоридах по методу Фольгарда [c.248]

Титриметрическое определение хлорида методом Фольгарда [c.295]

При определении хлоридов методом Фольгарда фиксирование точки эквивалентности несколько затруднено, так как окраска Fe( NS)3 постепенно исчезает вследствие реакции [c.152]

Определение хлоридов в окрашенных органическими веществами сильно загрязненных сточных водах проводят после предварительного выпаривания таких вод в щелочной среде досуха. Остаток после выпаривания слегка прокаливают, растворяют в горячей воде и определяют содержание хлоридов -методом Фольгарда. К анализируемому раствору добавляют в избытке раствор нитрата серебра [c.100]

Рассмотрим принципиальные особенности трех основных методов определения хлоридов. Метод Фольгарда характеризуется минимальным числом мешающих ионов, самой широкой областью применения и максимальной точностью. Для определения этим методом требуется два стандартных раствора, анализ недостаточно экспрессен, так как метод — косвенный. Метод Мора — метод прямого титрования, несколько менее точен по сравнению с методом Фольгарда, и большее число ионов мешает определению. Более того, на результаты титрования оказывают влияние нейтральные электролиты. Метод адсорбционного индикатора позволяет проводить титрование при более низких значениях pH, чем метод Мора, но и в этом методе сильно сказывается влияние электролитов. [c.298]

Тывании в избытке 5%-ный раствор соли двухвалентного железа. Затем титруют хлориды методом Фольгарда, прибавив 2 н. азотную кислоту и несколько миллилитров раствора железо-аммо-нийных квасцов. [c.328]

Затем прозрачный раствор подкисляют азотной кислотой и определяют хлориды методом Фольгарда. Чтобы объем раствора при титровании был меньше, можно сконцентрировать раствор кипячением после добавления в избытке нитрата серебра и перед отфильтровыванием осадка хлорида серебра. Одновременно с этим удаляется перекись водорода. [c.334]

Хорошие результаты можно получить, поступая следующим образом. К анализируемому раствору прибавляют в избытке раствор нитрата серебра, подкисляют азотной кислотой, разбавляют до определенного объема и фильтруют. Затем отобрав аликвотную часть раствора, ее титруют раствором роданида так же, как и при определении хлоридов методом Фольгарда (стр. 321). [c.348]

Титрование хлоридов но методу Фольгарда вызывает некоторые трудности. Хлорид серебра в отличие от других галогенидов серебра более растворим, чем тиоцианат серебра. Поэтому реакция [c.41]

Избыток окиси серебра после окончания реакции может быть растворен (добавляется разбавленная серная кислота азотная кислота, являющаяся сильным окислителем, в данном случае непригодна) и оттитрован. Однако ни метод Фольгарда (титрование раствором роданида калия или аммония в присутствии ионов трехвалентного железа в качестве индикатора) ни, тем более, метод Мора (прибавление избытка хлорида натрия и титрование его избытка нитратом серебра в присутствии хромата калия в качестве индикатора) неприменимы, так как в желто-коричневом реакционном растворе отметить начало появления розового окрашивания при образовании роданида железа или красноватого окрашивания при образовании хромата серебра практически невозможно. Более удобно определить появление и исчезновение синей окраски, поэтому для индикации конца титрования используется иодкрахмальный метод. При сопоставлении нескольких вариантов методики выполнения анализа оказалось, что наиболее точные результаты анализа получаются по описываемой методике. [c.216]

Согласно данным Скотта , при прокаливании с хлористым аммонием в платиновом тигле происходит разложение перхлоратов натрия и калия до хлоридов. Платина тигля катализирует реакцию. Хлорид определяют методом Фольгарда или весовым путем в виде хлористого серебра. Подробное описание этого метода для анализа перхлората калия приведено иа стр. 133. [c.107]

Растворы хлоридов металлов, содержащие соляную кислоту, в 1 н. хлориде калия готовили приблизительно из 1 N1 растворов хлоридов металлов, 1 н. соляной кислоты и 4 н. хлорида калия. Из этих исходных растворов готовили 100 мл начального раствора перенесением их пипеткой в мерную колбу на 97,5 мл с таким расчетом, чтобы можно было добавить 2,5 мл воды для споласкивания колбы после перенесения указанных 97,5 мл раствора в колбу для титрования. Вследствие температурного расширения растворов все операции проводили в термостате при температуре 30°. Растворы хлоридов различных металлов анализировали титрованием по Мору и Фольгарду, кроме того, растворы хлорида кобальта (И) —электролитическим определением металла в аммиачном растворе. Поскольку хлорид железа (П) в нейтральном растворе быстро окисляется кислородом воздуха, приблизительно 1 М исходный раствор этой соли делали 1 н. по отношению к соляной кислоте. Этот раствор готовили растворением аналитически чистого железа в соляной кислоте в атмосфере двуокиси углерода и анализировали (кроме титрования по методу Фольгарда) алкалиметрическим титрованием свободной соляной кислоты в атмосфере двуокиси углерода по метиловому оранжевому, а также титрованием железа (И) перманганатом. При титровании перманганатом, которое из-за наличия в растворе соляной кислоты проводили очень медленно и после добавления большого количества сульфата марганца [12] было найдено, что концентрация железа (II) составляет 0,926 М. Полученная концентрация свободной соляной кислоты была равна 1,296. Было вычислено, что общая эквивалентная концентрация хлоридов равна 3,148, что хорошо согласуется с прямым определением по Фольгарду, которое давало 3,132, [c.220]

Метод Мора чаще применяется для определения хлоридов (стр. 814), чем для определения серебра. Серебро этим методом определяют следующим способом. К нейтральному раствору нитрата серебра прибавляют при перемешивании отмеренный объем титрованного раствора хлорида натрия так, чтобы ввести избыток его. Затем прибавляют раствор хромата калия в качестве индикатора и в заключение — титрованный раствор нитрата серебра, так же как и при определении хлоридов (стр. 814), до появления устойчивой красноватой окраски хромата серебра, не исчезающей при сильном перемешивании. Метод Мора менее точен и удобен, чем метод Фольгарда. [c.240]

Из анализов, выполняемых методами осаждения, в практикум следует включить аргентометрическое определение хлоридов (по методу Мора) и роданометрическое определение хлоридов (по методу Фольгарда). [c.169]

Цианиды и хлориды обычно не отделяют друг от друга, так как сумму их можно определить методом Фольгарда, изложенным на стр. 813, а затем в отдельной навеске установить содержание цианида титрованием раствором нитрата серебра. [c.811]

Для первой работы нужно приготовить абсолютный этиловый спирт. Анализируемое вещество растворяют в спирте, колбу закрывают пробкой с обратным водяным холодильником, нагревают на кипящей водяной бане и через холодильник вносят в колбу небольшими кусочками металлический натрий. После растворения натрия раствор охлаждают, подкисляют азотной кислотой и определяют хлорид-ион титрованием по методу Фольгарда. Нужно обратить внимание на полноту растворения металлического натрия если он не растворился полностью, разбавлять спиртовой раствор водой нельзя, нужно прибавить еще немного спирта для полного растворения натрия. [c.176]

Метиловый спирт ядовит, работу с ним следует вести под тягой. Для анализа хлористого ацетила (хлорангидрида уксусной кислоты) его подвергают гидролизу действием воды. При этом образуются соляная и уксусная кислоты. Навеску хлористого ацетила, взятую с помощью пипетки Лунге-Рея, вносят в мерную колбу с водой и разбавляют раствор водой до метки. В растворе титрованием щелочью определяют суммарное содержание кислот и титрованием по методу Фольгарда — содержание хлорид-ионов. Результаты анализа титрованием щелочью и аргентометрическим титрованием должны совпасть. Несовпадение результатов свидетельствует о присутствии примесей — уксусного ангидрида или хлористого водорода. [c.179]

Хлорид определяют прямым титрованием по Свифту, модифицировавшему метод Фольгарда. Подтвердите, что использование [Ре +]=0,2 при конечной концентрации 0,025% дает ошибку 0,1%, Какова ошибка при использовании 0,1 М концентрации железа (П1) [c.246]

Метод определения хлоридов, основанный на осаждении избыточным количеством титрованного раствора нитрата серебра и последующем титровании этого избытка по методу Фольгарда, изложенному в гл. Серебро (стр. 238), большей частью вполне надежен и менее продолжителен, чем весовой. Этот метод имеет более широкое применение, чем метод Мора, описанный на стр. 814, так как определение им может быть выполнено в азотнокислых растворах. [c.813]

Нитрат серебра, 0,05 и 0,01 н. растворы. Титр этих растворов устанавливают по 0,01 н. раствору хлорида натрия (см. ниже), пользуясь методом Фольгарда (см. разд. 7.14.1) или методом Мора. [c.241]

При образовании осадков часто наблюдается адсорбция, что мешает точному установлению окончания титрования. Кроме того, выпадающий осадок затрудняет наблюдение за изменением окраски индикатора в процессе титрования. Не существует индикаторов, общих для всех методов осаждения. Чаще всего применяют титрование солями серебра — аргентометрию, в особенности раствором нитрата серебра АёЫОз. Титровать хлориды можно как в нейтральной, так и в кислой среде. В нейтральной среде применяют прямое титрование но методу Мора, в кислой — обратное титрование по методу Фольгарда. [c.423]

При определении хлоридов по методу Фольгарда к анализируемому кислому раствору добавляют отмеренный избыток титрованного раствора AgNOa и затем избыток титруют раствором роданида аммония в присутствии индикатора—железо-аммонийных квасцов. Предполагается, что роданид взаимодействует только с ионами серебра. Однако в анализируемом растворе находится суспензия хлорида серебра, также вступающего в реакцию с роданидом [c.76]

Железо определялось радиометрически при использовании Ре , концентрация хлорид-ионов — по методу Фольгарда. [c.106]

Кадмиевый редуктор использовался Тредвэллом как заменитель цинкового. Интересный случай применения — восстановление хлората в хлорид. Перхлорат восстанавливается до хлорида только в присутствии небольших количеств иона титана, оказывающих каталитическое действие. После тщательно выполненного окисления Ti перманганатом Тредвэлл определял хлорид методом Фольгарда. [c.387]

Определение содержания марганца в растворе хлорида марганца. Определение проводят по методу Фольгарда. Для этого раствор переносят в коническую колбу на 500 см , затем в него добавляют эквивалентное количество оксида цинка с избытком 15—20 %. (Расчет производят, исходя из убыли в массе марганцевого анода.) Раствор разбавляют водой до 200— 250 см и доводят до кипения, а затем титруют 0,1 М раствором KMnOj. [c.196]

Метод Фольгарда. Индикатором служит раствор двойной соли железа (И1) — железо-аммонийных квасцов NHiFe (804)2 12Н.20, дающих с ионами S N растворимый в воде роданид железа [Fe(S N) , , окрашенный в интенсивно красный цвет. Сначала количественно осаждают хлорид-ионы добавлением избытка катиона серебра [c.425]

Определение хлоридов по методу Фольгарда ведут обратным титрованием к отмеренному объему раствора анализируемого вещества добавляют заведомый избыток рабочего раствора азотнокислого серебра, а затем раствором роданида титруют азотнокислое серебро, не вощедщее в реакцию. [c.170]

Недостатки метода Мора были в основном устранены в методе Фольгарда. Однако последний имеет свои недостатки. Определение хлорида по этому методу недостаточно точно, так как растворимость Ag l и AgS N различна [c.427]

Используя рисунок 11, поясните причины возиикиовепия отрицательной ошибки определения хлорида но методу Фольгарда. [c.59]

При сплавлении с карбонатом натрия в платиновом тигле перхлорат разлагается до хлорида. Дрнный метод очень удобен и часто применяется для быстрого определения перхлората. Платина тигля служит катализатором реакции образовавшийся хлорид определяют по Фольгарду. Эту реакцию обычно используют при анализе перхлората аммония (подробнее см. в разделе Анализ товарных перхлоратов , стр. 128). Видоизменения метода были изучены Добросердовым и Эрдманом , которые подробно описали приемы, дающие возможность избежать потерь хлорида во время сплавления. Бибер и Барская проводили сплавление в атмосфере двуокиси углерода, добавляя окись хрома, они определяли образовавшийся бихромат тиосульфитом натрия или хлорид—по Фольгарду. Для восстановления перхлората до хлорида Джоан и Риди применяли карбонат калия и нитрат двухвалентного марганца. Они сообщили, что Мп(М0 )2 переходил в двуокись марганца, которая служила катализатором разложения. [c.107]

Галер и Портер применяли нирогидролитический метод для определения хлорида в титановой губке. Авторы пользовались никелевым прибором и обнаружили, что основная часть хлорида выделяется не в виде хлористого водорода, а в виде хлорида никеля. Поэтому они определяли хлорид не титрованием едким натром, а методом Фольгарда (раздел 12-5). [c.226]

Иодид нельзя титровать в присутствии хлорида или бромида, так как эти ионы адсорбируются на поверхности иодида серебра, что приводит к повышенным результатам 21. Шулек и Пунгор определяли хлорид, бромид и тиоцианат косвенным методом, заключающимся в добавлении избытка серебра и обратном титровании иодидом. При этом приходится п]роводить коагуляцию первого осадка, чтобы предотвратить его взаимодействие с иодидом. Такой метод, по-видимому, не имеет никаких преимуществ перед известным методом Фольгарда, тоже косвенным. [c.241]

Эта концентрация железа(III) значительно больше той, которая, несмотря на высокую кислотность титруемого раствора, вызывает отчетливое оранжево-жоричневое окрашивание раствора вследствие протекающей кислотной диссо циации Fe HiO) " . В связи с этим для определения серебра по методу Фольгарда берут концентрацию железа (III), приблизительно равную 0,015 М. Это компромиссное решение не влияет на точность титрования серебра по методу Фольгарда, так же как и аналогачное решение при титровании хлоридов по методу Мора. В случае титро1вания 0,1 М раствора иона серебра 0,1 М раствором тиоцианата по методу Фольгарда погрешность титрования составляет меньше чем -1-0,02 %- [c.258]

Можно косвенно определить и другие анионы по методу Фольгарда. При определении бромида и иодида обмен между галогенидом серебра и тиоцианатом не наблюдается, поскольку бромид серебра (Xsp=5,25-Ю- З) и иодид серебра (/ sp==e,31 10- ) имеют меньшие значения произведений растворимости, чем тиоцианат серебра. При определении бромида и иодида не нужно принимать никаких предосто-рож1ностей, как это делают в случае определения хлорида. Однако, поскольку иодид реагирует с железом (III), перед тем как ввести же-лезо-ам1монийные квасцы в качестве индикатора, необходимо добавить избыто нитрата серебра. Для успешного определения анионов, которые образуют более растворимые серебряные соли, чем хлорид серебра, необходимо (помимо добавления избытка нитрата серебра) до того, как проводить титрование избытка стандартным раствором тиоцианата, удалять осадок соли серебра фильтрованием. [c.259]

Иодиды, бромиды, цианиды и роданиды осаждаются нитратом серебра и мешают определению ртуть (II) и палладий должны быть удалены, так как они образуют нерастворимые соединения с роданидом. Азотистая кислота и окислы азота разлагают роданистоводородную кислоту и вызывают преждевременное появление красной окраски раствора. Хлор в хлориде таллия TI I3 нельзя определять методом Фольгарда, так как таллий (III) в азотнокислом растворе окисляет роданистоводородную кислоту, что вызывает повышенный расход роданида и, следовательно, пониженные результаты Определение хлора в растворе Т1С1з можно проводить методом Мора при условии предварительного добавления ацетата аммония [c.813]

Иодиды можно определять по методу Фольгарда так же, как и хлориды (см. Хлор , стр. 813), с той лишь разницей, что 1) железо-аммонжйные квасцы не следует прибавлять до тех пор, пока иодид серебра полностью не осядет 2) раствор серебра надо прибавлять к разбавленному анализируемому раствору очень медленно и при сильном перемешивании 3) нет необходимости фильтровать раствор перед титрованием роданидом. [c.817]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология