Карбамид определение в воде

Повторить пп. 1—4, взяв для определения Д/ 1 г карбамида и 150 г воды. 6. Налить в ампулу 6 мл воды. 7. Налить в калориметрический сосуд 150 мл 20%-иого раствора карбамида в воде. 8. Провести калориметрический опыт как это описано в работе 3. 9. Рассчитать теплоту смешения 6мл воды со 150 мл 20%-ного водного раствора карбамида. [c.151]

Если два значения карбамида, определенные в пп. 4 и 5, совпадают и теплота смешения воды с раствором равна нулю, то можно приступить к построению диаграммы плавкости. Для этого согласно уравнению (У,33) можно записать [c.151]

На рис. 81 приведена область стабильности комплексов нормальных парафиновых углеводородов в водных растворах карбамида. Верхняя пунктирная линия представляет собой кривую насыщения, выражающую растворимость карбамида в воде. Комплекс в контакте с водным раствором карбамида стабилен тогда, когда концентрация карбамида превышает определенное значение концентрации разложения . Область стабильности находится между кривой насыщения и кривой разложения. Эти две кривые пересекаются при температуре разложения, для которой /( = 1. Выше этой температуры комплекса не существует. [c.224]

Примечание. Если исходный раствор карбамида в воде мутный, то необходимо внести поправку в результат измерения. Для этого такое же количество исходного раствора, какое взято для определения оптической плотности, разбавляют водой до объема 50 см и измеряют оптическую плотность по отношению к дистиллированной воде при тех же условиях. Полученное значение оптической плотности вычитают из результата основного определения. [c.92]

Аммиак можно использовать как полупродукт для производства односторонних азотных удобрений (аммиачной селитры, карбамида, аммиачной воды) и сложных удобрений. Общий объем выпуска азотных удобрений в каждом пункте не может превысить ресурсов аммиака в этом пункте. Производство сложных удобрений возможно обеспечить аммиаком местного производства или привозить его с других предприятий. При определении товарных ресурсов аммиака для производства удобрений на действующих заводах необходимо исключать его количества, расходуемые в других отраслях химической промышленности и народного хозяйства. [c.242]

Для определения растворимости карбамида в воде, плотности его растворов и давления паров над растворами при различных температурах служит номограмма (рис. 11.3.7) [35]. Линия АВС является кривой концентрации насыщенных растворов карбамида в воде при различных температурах или кривой температуры насыщения растворов заданной концентрации. На этой кривой точка В, соответствующая —12 °С, является эвтектической точкой, отвечающей составу смеси 32% карбамида и 68% воды (льда). [c.195]

Определение компонентов в смесях воды, этанола, карбамида и углеводородов [c.182]

Определение карбамида в смеси его с водой, этанолом и углеводородами [c.182]

Последовательность выполнения работы. 1. Налить в стакан 20 мл воды и взвесить его на технических весах. Взвешивание произвести пять раз. 2. Вылить воду в сосуд для определения температуры замерзания и вновь взвесить пустой стакан пять раз. 3. Определить по термометру Бекмана температуру замерзания растворителя. Определение произвести пять раз. 4. Взвесить бюкс на технических весах, добавить в него примерно 0,2 г карбамида. Взвесить бюкс с карбамидом на аналитических весах. Взвешивание произвести пять раз. 5. Внести карбамид в сосуд для определения температуры замерзания. 6, Взвесить пустой бюкс на аналитических весах пять раз. 7. Определить температуру замерзания раствора пять раз. 8. Рассчитать относительные ошибки веса карбамида, воды и ЛТ замерзания раствора. 9. Рассчитать относительную и абсолютную ошибки при определении молекулярного веса карбамида. [c.461]

Характер изменения скорости реакции со временем зависит от соотношения количеств исходных веществ. Так, при концентрациях карбамида в кислоте более 4 моль/л через некоторый промежуток времени (период индукции) наблюдается резкое (более чем в пять раз) повышение скорости реакции, напоминающее своеобразный взрыв. Затем очень быстро скорость падает до нуля. Это — не тепловой взрыв, поскольку выделение теплоты при этом отсутствует, температура смеси понижается (на 5—10°). При меньших концентрациях карбамида (5/3 моль/л и менее) после короткого периода индукции скорость реакции снижается согласно уравнению реакции первого порядка. Взрывоподобный ход реакции исчезает при наличии следов воды в смеси. Наиболее воспроизводимые результаты получаются при содержании воды в серной кислоте, близком к содержанию азеотропной смеси (т. кип. 330°С). Бурное развитие процесса сульфирования карбамида вызывается активными промежуточными продуктами сульфиновыми кислотами, которые, накапливаясь в ходе реакции до определенной концентрации, затем разветвляют цепь. Реакция развивается по схеме первая стадия — возбуждение цепи [c.395]

В опытах № 9, 10, И, 17 после определения воздухопроницаемости образец насыщали нефтью и замеряли проницаемость по ней. Вводили 1—2 реагента и после суточной выдержки для образования комплекса определяли проницаемость по реагенту. Затем определяли проницаемость по воде. Такая последовательность — фильтрация реагента после комплексообразования — должна была способствовать дальнейшему комплексообразованию с непрореагирован-ной нефтью. Результаты опыта № 17, в котором реагент представляет собой раствор карбамида в смеси из 70% этилового спирта, а вместо нефти брали жидкий парафин, действительно подтвердили высказанное предположение. Проницаемость по реагенту в этом опыте уменьшалась в 525 раз, в то время как в 16 других опытах — всего в несколько раз. Переход на воду в этих опытах резко увеличил проницаемость, так что конечное уменьшение проницаемости по сравнению с абсолютной величиной составило 5 -н 15,8 раза. [c.4]

Опыты с образцами длиной 16—19 см. Серия опытов № 22—29 проводилась с реагентом, представляющим собой раствор карбамида в смеси 70% воды и 30% этилового спирта. После определения воздухопроницаемости образец насыщали парафином и по нему замеряли проницаемость. Затем в образец закачивали рассчитанный объем реагента с последующей про-давкой его в образец расчетным объемом нефти. Таким образом патрон реагента оказывался в средней трети длины образца. [c.4]

Температура реакционной среды оказывает большое влияние на поликонденсацию карбамида с формальдегидом. Например, при температуре конденсации до 60°С образуются преимущественно растворимые в воде продукты низкой степени поликонденсации, содержащие большое количество свободного формальдегида. После обезвоживания они превращаются в пастообразную массу. С повышением температуры реакции до 80...90°С снижается содержание свободного формальдегида в реакционной смеси, и образуемые продукты имеют высокую скорость отверждения. Момент окончания поликонденсации часто определяют по степени совмещения олигомера с некоторыми жидкостями (чаще с водой) или по достижении в олигомере определенного количества гидроксиметильных фупп, а иногда по скорости отверждения образуемых при поликонденсации продуктов. [c.71]

Определение влажности. Все вещества в той или иной степени удерживают на своей поверхности различные количества воды. Эта адсорбированная вода не отражается химическими формулами, ее называют гигроскопической. Некоторые вещества способны удерживать значительные количества воды. Содержание ее в веществах зависит не только от природы вещества, но и от содержания воды в атмосфере. Определение адсорбционной воды называют часто определением влажности. Его ведут так же, как и определение кристаллизационной воды, но, как правило, при более низких температурах. Во многих случаях высушивание ведут при 105—ПО С. Для непрочных соединений температуру снижают. Например, хлорид аммония высушивают при 80° С, а карбамид — при 65—70° С. [c.239]

Способ разработан в Уфимском нефтяном институте. Сложность определения заключается в том, что парафины и депарафинат в некоторой степени растворяют в себе спирт, причем нри добавлении к спирту воды растворимость спирта в углеводородах уменьшается. В то же время если парафины или депарафинат содержат спирт, то они приобретают способность растворять карбамид. Определение содержания спирта и карбамида в углеводородах основано на извлечении их из углеводородной смеси водой и на раздельном определении спирта и карбамида в водной вытяжке. Карбамид находят методом меркуримет-рического титрования. Затем опреде- 1,014 ляют плотность промывных вод. Зная содержание карбамида и плотность промывных вод, находят по графику (рис. 65) содержание спирта в смеси. [c.183]

Номограммы для Определения теплоемкости, вязкости, теплопроводности, температуры кипения и плотности водных растворов карбамида, таблицы значений теплоты растворения карбамида в воде, поверхностного натяжеиия водных растворов карбамида, содержания карбамида в парах над его водными растворами — все этн сведения, необходимые для расчета процессов переработки водного раствора карбамида, имеются в источниках [111, 114]. Диаграмму фазовых равновесий в системе карбамид — вода см. в работе [c.263]

Установлено [1-24], что карбамид (мочевина) способен при определенных условиях образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами нормального или слаборазветвленного строения, такими, как н-алканы, органические кислоты, э иры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество формулы СО (N112)2 относи-тельйая плотность его с1 = 1,33, температура плавления 132 °С.При нагревании с водой карбамид подвергается гидролизу, и при этом протекает ряд реакций. [c.29]

Статическое напряжание сдвига ((ШС). Этот показатель характеризует степень движения суспензий комплекса и карбамида а жидкой фазе к липкость частиц друг другу и к поверхности металла. Его измеряют усилием, необходимым для смещения груза определенного веса (погруженного цилиндра). Поскольку СЯС определяют на аппарате, предназначенном для оценки глинистых растворов, была разработана специальная методика для замера СНС суспензией. Для анализа берут отстоявшуюся в течение 10 мин твердую фазу, содержащую 60-70 жидкой фазы. В момент разрыва структуры ясследуемого продукта СНС равно величине внешнего сдвигающего усилия. Особенно высокое СНС суспензии комплекса или карбамида в нефтепродукте наблюдается в присутствии воды. Результаты анализов образцов суспензий с промышленной установки,депарафинизации дизельного топлива кристаллическим карбамидом показали, что вязкость суспензии комплекса в процессе работы изияняется в пределах 0,96-1,2° ВУ, СНС-от 12 до 44 и раз- [c.80]

II и. Е. Лейфман осуществляли фракционирование твердых углеводородов различных нефтей, образующих комплексы с карбамидом [299—302]. Они выделяли узкие фракции из бензольного раствора исходного продукта при подаче порций насыщенного метанольного раствора карбамида. Полученные комплексы разрушали, нагревая их с дистиллированной водой при температуре около 90° С. Таким образом, из погонов 200—250, 250—300, 350—400 и 400—450° С озексуатской нефти, а также из ряда погонов некоторых других нефтей было выделено около 50 фракций (в интервале температур затвердевания 19,5—68,2° С), представляющих собой в основном н-парафины с небольшой примесью других углеводородов. Последнее подтверждено при установлении ряда физических констант фракций, а также при определении величины фактора суммы по формуле Гросса и Гродле [303.] [c.203]

Сущность карбамидной депарафинизации заключается в следующем. Карбамид в определенных условиях образует кристаллы гексагональной структуры, имеющей между молекулами свободное пространство-(канал) о диаметром около 4,9-6А, Молекула нормального парафина свободно входит в этот канал и образует комплекс. (Лолекулы других углеводородов, имеюсцие большие размеры, не могут входить в этот ковал и не способны к комплексообразованию. Полученные комплексы Карбамида о парафином не растворимы в углеводородах. Их можно отделить фильтрованием и при дальнейшем раэлолении комплекса горячей водой выделить парафины. [c.76]

При использовании растворителей первого типа раствор масла контактируют либо с сухим порошкообразным карбамидом, либо с раствором его в воде, или смеси воды с другими растворителями, не растворяющими масло. Для создания контакта депарафинируе-мого сырья с карбамидом или его насыщенными растворами необходимо интенсивное перемешивание их в течение определенного времени. [c.223]

Для пластов Западной Сибири, характеризующихся высокой послойной неоднородностью и температурой, Л. К. Алтуниной и ее сотрудниками экспериментально обоснован и внедрен технологический процесс применения неорганических гелей для увеличения нефтеотдачи пластов [50]. Метод основан на способности системы соль алюминия — карбамид — вода непосредственно в пласте генерировать неорганический гель и СОг- В методе реализован известный принцип возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В пласт закачивается гомогенный водный раствор, содержащий гелеобразную систему. При температуре выше 70 °С в нем происходит гидролиз карбамида. При этом образующиеся продукты гидролиза вызывают сдвиг протолитического равновесия ионов алюминия, в результате чего через определенное время происходит гидролитическая поликонденсация гидроксокомплек-сов алюминия и во всем объеме раствора мгновенно образуется гель. [c.62]

В настоящее время распространение получили жидкие удобрения. К их числу относят жидкий аммиак и аммиачную воду (20—22 % по ЫНз), а также растворы в жидком аммиаке или в концентрированной аммиачной воде, в которых растворяют аммиачную селитру, карбамид, кальциевую селитру. При растворении в аммиаке ЫН4МОз и Са(МОз)г давление паров аммиака снижается и при определенной концентрации солей при обычных температурах оно становится равным атмосферному. Жидкие удобрения легче вносить на поля и удобно использовать для подкормки растений. В то же время их производство проще и дешевле, чем твердых удобрений. [c.122]

Карбамид в водных растворах может быть окислен озоном до азотной кислоты, диоксида углерода и воды. Особенностью реакции является то, что она начинается через определенный промежуток времени после подачи озона. Чем выше исходная концентрация карбамида, тем меньше времени требуется для начала реакции. Так, при содержании карбамида 50 мг/л процесс окисления начинается через 220 мин, а при 550 мг/л- через 30-40 мин после подачи озона. Скорость реакции сильно зависит от pH среды. При pH 2,5 она очень низкая, т.е. окисления практически не происходит. С повьипением щелочности скорость реакции повышается. [c.66]

Для определения равновесного выхода карбамида может быть использована номограмма Фрежака (рис. 383). Например, при 180°, отношении МНз СОг = 5,3 и добавке 1,6 моль воды на 1 моль СОг равновесный выход карбамида по СОг будет 0,58 при тех же условиях, но без добавки воды он равен 0,8, [c.543]

Эта реакция может быть проконтролирована потенциометри-чески с определением объема амина, вступившего во взаимодействие с полимером. С другой стороны, с анилином образуется плохо растворимый в воде карбамид, который может быть определен гравиметрически. Особенно часто применяют реакцию изоцианатных групп с аммиаком в ацетоновом растворе, т. е. аммиак по сравнению с другими аминами значительно быстрее реагирует с изоцианатной группой. Избыток аммиака титруют раствором хлористоводородной кислоты. [c.99]

Титрование таблетками. Титрование выполняют путем последовательного введения в титруемый раствор таблеток, содержащих известное количество титранта, до изменения окраски индикатора. Зная число израсходованных таблеток, нетрудно вычислить количество титруемого вещества в пробе. Основную массу таблетки составляет легко растворимое в воде вещество, не мешающее титрованию. Например, для определения магния и каль ция в воде применяют таблетки, содержащие карбамид, триизопропаноламин и. ЭДТА [3]. Для титрования щелочей предложены таблетки с сульфаминовой кислотой [4]. [c.7]

Кл-м, в метаноле с водой - 20,02 10 ° Кл-м, в смеси ацетон (20%) + вода - 20,85 10" Кл-м. Таким образом, действие воды, повышающее эффективность активаторов, объясняется склонностью ее к образованию водородной связи (способностью расслаблять водородную связь в тетрагональном карбамиде вплоть до разрушения) и повышением общего дипольного момента в реакционной системе. Иногда в качестве активаторов применяют слабообводненные органические соединения. При этом вода, присутствие которой для эффективного комплексообразования необходимо, усиливает действие активаторов лишь до определенного предела [61, 64]. Вода в тех количествах, в которых она применяется в процессах депарафинизации нефтепродуктов кристаллическим карбамидом, практически не изменяет конфигурацию кристаллической структуры карбамида, а только деформирует ее. Исследование активирующего действия воды и гексанола, проведенное автором [62], дало хорошие результаты при депарафинизации нефти и нефтепродуктов. [c.18]

Методика. Не менее 150 г топлива подогревают до 25 °С и вносят в реактор (им может служить лабораторный турбосмеситель или аппарат Богданова для определения фильтруемости парафинистых продуктов) включают интенсивное перемешивание и загружают карбамид, слегка обработанный активатором (этанол, вода), Массовую долю карбамида рассчитьшают в зависимости от фракционного состава топлива. Чем выше к. к. топлива, тем больше норма карбамида (обычно не более 5 - 10%). Контактирование продолжается в течение 1 ч. Затем переходят к отделению комплекса фильтрованием. Полученный комплекс взвешивают с точностью до 0,001 г и переносят в делительную воронку, разрушают горячей водой при 60 -70 С. Выделенные комплексообразуюшие углеводороды переносят в тарированную колбочку или в бюкс, доводят до постоянной массы (в 3-м знаке) и взвешивают. Найдя количественный выход комплексообразующих, при большом выходе, определяют температуру их застывания стандартным методом или (при малом) на шарике термометра. Допустимое содержание твердых алканов в составе топлива устанавливается каждым предприятием в зависимости от способа его получения. [c.153]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Карбамид в пробе ПАВ может быть предварительно количественно определен следующим простым способом. Навеску до 50 мг ПАВ растворяют в смеси 10 мл воды и 10 мл ледяной уксусной кислоты и затем приливают 1,5 мл 10%-ного раствора дифёниленоксикарби-нола (ксантгидрола) в метаноле. Выпавший осадок (диксантилкарб-амид) отфильтровывают на стеклянном фильтре и промывают несколькими каплями метанола. Для контроля полноты осаждения к фильтрату добавляют несколько капель раствора ксантгидрола. Осадок сушат 1 ч при 100 °С, охлаждают и взвешивают. [c.296]

Мешающие вещества. Определению МН4 фенолгипохлоритным методом мешают немногие вещества их значительно меньше, чем при определении с реактивом Несслера. Это дает возможность во многих случаях проводить определение ЫН4 без предварительной отгойки аммиака. В частности, было показано, что определение без предварительной отгонки вполне применимо при ана- лизе сточных вод, содержащих наряду с аммиаком ряд органи-ческих соединений, в состав которых входит азот (меламин, ди цианамид, карбамид, циануровая кислота). [c.169]

При определении растворенного кислорода в сточных водах, особенно в водах, прошедших через биохимические очистные сооружения, чаще всего приходится считаться с мешающим действием нитритов, выделяющих иод из иодида калия. Если применяют вариант Росса, нитриты окисляются гипохлоритом до нитратов и не мешают определению растворенного кислорода, при использовании же обычного варианта метода Винклера мешающее действие нитритов устраняют добавлением азида натрия, сульфаминовой кислоты или карбамида, с которыми азотистая кислота реагирует с выделением свободного азота. [c.180]

Ход определения. В кислородную склянку, заполненную до верху пробой, вводят пипеткой 2 мл раствора сульфата марганца. Наполненную этим раствором пипетку надо погрузить до самого дна кислородной склянки, открыть верхний ее конец и медленно вынуть пипетку (пользуются специальной пипеткой с длинным носиком). Затем другой пипеткой наливают 2 мл раствора едкого кали с азидом или раствора едкого кали с иодидом калия и азй-дом, илй же (когда азид заменяют сульфаминовой кислотой или. карбамидом) раствора одного едкого кали. В этом случае конец пипетки подводят только под уровень пробы в горлышке кислородной сКлянки. Затем склянку осторожно закрывают пробкой тай, чтобы под пробкой не оставалось пузырьков воздуха. При этом из склянки выливается 4 мл анализируемой воды, т. е. столько, сколько налили в склянку реактивов. На эту потерю вносят при расчете соответствующую поправку (см. ниже). [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология