Углеводороды переохлаждение

Газ из сепаратора 3 поступает в теплообменник третьей ступени 6, где происходит дальнейшее сжижение его. Из теплообменника третьей ступени смесь поступает в отпарную колонну 7, где из нее отпаривается азот и часть метана, отводимые сверху колонны. Продукт низа колонны — сжиженный природный газ (СПГ) — дополнительно охлаждается в теплообменнике 8. Окончательное охлаждение СПГ (переохлаждение) перед подачей его в хранилище осуществляется за счет дросселирования некоторого количества переохлажденного СПГ и испарения его в метановых теплообменниках 9. Углеводороды, испаряющиеся при хранении СПГ, отводятся из хранилища в сырьевой поток газа, поступающий на компримирование и охлаждение. [c.199]

Следует отметить, что во всех рассмотренных образцах ДЦА при охлаждении их расплавов наблюдается значительный эффект переохлаждения за счет реактивного поля полярных групп. Этот эффект проявляется более ярко у нечетных ДЦА, что обусловлено синергетическим действием реактивного поля полярных групп и вращательных переходов алкильных радикалов. Эффект переохлаждения вследствие связанного с ним изменения процессов зародышеобразования и роста кристаллов в расплавах может явиться одним из вариантов регулирования степени и скорости кристаллизации компонентов различных растворов углеводородов в присутствии ДЦА. [c.158]

Охлаждающее действие сжиженных газов. В зимнее время сжиженные углеводороды могут охлаждаться до температур ниже точки кипения и сохранять при этом свойства жидкости. Это объясняется тем, что пропан отвердевает при —189° С, а к-бутан при —135 С. Переохлажденные жидкости вызывают ожоги при попадании на открытые участки тела. Испарение сжиженных углеводородов сопровождается отбором тепла из окружающей среды, что служит дополнительной причиной глубоких обмораживаний. Одной из особенностей сжиженных углеводородных газов является значительное понижение температуры при испарении жидкой фазы в летнее время. [c.14]

Нормальные парафиновые углеводороды как в чистом виде, так и находясь в топливе в растворенном состоянии, в отсутствие центров кристаллизации или затравки способны переохлаждаться. В результате этого они выпадают из топлива и кристаллизуются при более низкой температуре, чем их температура растворимости при данной концентрации в топливе. Степень переохлаждения зависит от природы топлива и составляет, например, для 10%-ного раствора цетана 8—21° [3]. В товарных образцах топлива заметного переохлаждения не наблюдается. Это объясняется тем, что в топливах всегда содержатся мельчайшие частички механических примесей и тем самым имеется возможность для возникновения пузырьков воздуха, которые служат центром кристаллизации. [c.218]

Склонность углеводородов к переохлаждению невелика. Разница между температурой образования первых кристаллов и температурой плавления (исчезновения последних кристаллов) составляет не более 2—20 °С. Такая же разница наблюдается между температурами прекращения и восстановления подвижности моноциклических циклановых и ароматических углеводородов. [c.140]

Следует считаться не только с явлением переохлаждения, но и с растворением кристаллов, когда их исчезновение в топливе наблюдается при более низкой температуре (на 3—19°С), чем температура начала кристаллизации. Эффект растворения, так же как и переохлаждения, зависит от химического строения углеводородов, составляющих топливо. [c.143]

Моноциклические ароматические и циклановые углеводороды, присутствующие в составе реактивных топлив и выкипающие в пределах 200—300° С, также застывают при температуре намного ниже минус 60° С. Если их охлаждать до минус 90—100°, они постепенно меняют подвижность, застывают до твердого аморфного состояния, после чего наступает излом застывшей массы в связи с переохлаждением. [c.26]

Я. Б. Чертков и В. Н. Зрелов [24] наблюдали менее значительное переохлаждение (1—7 С) для пятнадцати видов 75%-ных растворов парафинов в моноциклических ароматических и нафтеновых углеводородах. Полученные расхождения в значениях температур достигаемого переохлаждения, по-видимому, объясняются некоторой условностью метода определения переохлаждения [24], а также присутствием механических примесей и воздуха. [c.35]

Очистка воздуха от опасных примесей в регенераторах. Насадка регенераторов адсорбирует из воздуха взрывоопасные примеси. Наибольшей эффективностью обладает каменная насадка из базальта, на которой задерживалось до 90 % ацетилена. На насадке из гофрированной алюминиевой ленты степень очистки достигает 35. .. 40 %. Степень защитного действия регенераторов зависит от многих факторов, и бывают случаи, когда содержание углеводородов в воздухе не уменьшается, а увеличивается. Это объясняется прежде всего нарушением температурного режима регенераторов вследствие переохлаждения насадки происходит частичная конденсация воздуха и опасные примеси каплями воздуха смываются с насадки, попадая в нижнюю колонну. Отепление регенераторов выше нормы приводит также к выносу из них в нижнюю колонну накопившихся в насадке взрывоопасных примесей вместе с углекислотой. [c.110]

В установке очистки гелиевого концентрата, показанной на рис. 52,6, удаление основного количества азота, содержащегося в гелиевом концентрате, достигается не путем прямоточной конденсации при высоком давлении, а промывкой гелиевого концентрата жидкими углеводородами с последующим вымораживанием примесей углеводородов. На этой схеме поток гелиевого концентрата при среднем давлении и низкой температуре подается в промывную колонну 1, орошаемую жидким метаном, переохлажденным в теплообменнике 3. Для получения жидкого метана, необходимого для промывки, сырьем служит фракция СН4 - N2, получаемая в установке выделения гелиевого концентрата. В связи с тем что эта фракция содержит значительное количество азота, она подвергается предварительной отпарке в колонне 2. Полученный в колонне 2 жидкий метан переохлаждается в переохладителе и подается на верхнюю тарелку промывной колонны. Гелиевый концентрат, выходя-154 [c.154]

Пары из колонны I проходят через регулятор давления ДД—РК-2 и поступают в конденсатор 2. По трубкам конденсатора циркулирует хладоагент (жидкий аммиак, пропан или переохлажденные растворы солей). Расход хладоагента в конденсаторе регулируется клапаном РК-3 в зависимости от температуры в емкости 4. Конденсат из емкости насосом 5 подается на орошение верха колонны. Балансовое количество жидких углеводородов испаряется в емкости 4 и вместе с (несконденсировавшимися газами через теплообменник 5 выводится из системы. В общей схеме установки газоразделения теплообменник 3 предназначен для утилизации холода. За счет процесса адиабатического испарения верхнего продукта в емкости 4 холодное орошение дополнительно охлаждается, что несколько снижает расход хладоагента в конденсаторе 2. [c.121]

Темп. пл. 38—40 °С, темп. кип. 247 °С (разлож.), плотность при 30 °С — 1,180 г см , показатель преломления переохлажденного в жидком состоянии и = 1,5395, темп, воспл. 175 °С, давление пара при 25 °С — 10 — 10 мм рт. ст. (экстраполировано). Растворимость в воде при 25 °С — 0,0089%. Растворим в спиртах, углеводородах, хлорированных углеводородах, кетонах, сложных эфирах и в жидком аммиаке. [c.242]

Сажа используется во многих технологических процессах (часто при этом ее называют техническим углеродом), таких как изготовление краски для полиграфической печати или как наполнитель при производстве автомобильных покрышек (60% массы резиновой покрышки приходится на технический углерод). В процессах горения сажа является нежелательным конечным продуктом. Повышенные температуры и давления (например, в дизельных двигателях) приводят к повышенному образованию частиц сажи, которые могут обладать канцерогенными свойствами сами по себе или адсорбировать другие канцерогенные полициклические ароматические углеводороды. Однако сажа — весьма желанный промежуточный продукт в печах и топочных камерах, поскольку она вносит очень большой вклад в перенос тепла за счет излучения. В этом случае стратегия заключается в том, чтобы сажа в пламени образовалась как можно раньше, успела бы излучить энергию и затем окислиться до того, как покинуть печь или топку. Если саже дать возможность излучать слишком долго, ее частицы станут слишком холодными (Г < 1500 К) для того чтобы быстро окислиться, и появятся в отработанных газах. (Именно это переохлаждение частиц сажи ответственно за коптящее пламя керосиновых ламп, если фитиль выдвинут слишком высоко). [c.314]

Температуры камеры сгорания. Много усилий затрачено на увеличение срока службы камер сгорания. Повидимому, считается установленным, что коробление стенок камер сгорания и образование в них трещин следует приписать главным образом перегреву от местного переобогащения смеси наряду с переохлаждением тех же участков камеры вследствие несимметричности воздушного потока вокруг камеры сгорания снаружи. Необходимо рассмотреть, может ли топливо оказать какое-либо влияние на эго явление. Очевидно, что наиболее важным, подлежащим исследованию фактором будет при этом содержание ароматических углеводородов в топливе, так как из опыта работы поршневых двигателей известно, что топлива с высоким содержанием ароматических углеводородов сгорают при несколько более высоких температурах пламени, что приводит к некоторому повышению температуры головки цилиндра. В Торнтоне были проведены опыты по сравнению двух топлив с различным содержанием ароматических углеводородов в отношении их влияния на температуру камеры сгорания. [c.112]

Исследоваине влияния давления иа эффективность процесса НТК показало, что повышение давления увеличивает степень конденсации углеводородов, но уменьшает селективность (избирательность). Снижение температуры при постоянном давлении наряду с увеличением стеиепи кондеисацин приводит к увеличению селективности тяжелые углеводороды переходят в жидкую фазу быстрее. Установлено также, что в процессе НТК не достигается равновесие газовой и жидкой фаз л<идкая фаза по составу тяжелее, чем равновесная, а газовая легче. Это объясняется более быстрым протеканием процессов теплообмена по сравнению с массообменом, особенно в жидкой фазе, что и вызывает ее переохлаждение. При расчете процесса НТК в соответствии с фазовым равновесием реальный процесс будет эффективнее расчетного. [c.158]

Поток сырьевого газа охлаждается, проходя последовательно по межтрубному пространству теплообменника Т-1, обратным потоком метановой фракции среднего давления (МФСД) и затем, проходя по трубному пространству пропанового испарителя, до температуры минус 28 °С. При этом происходит частичная конденсация газа. Сконденсировавшиеся углеводороды (С5 и выше) отделяются от газовой фазы в емкости Е-2, откуда жидкая фаза выводится и направляется в линию питания деметанизатора К-4/1, а газовая фаза поступает на дальнейшее охлаждение и конденсацию в блок переохлаждения и конденсации природного газа. [c.164]

Каменноугольный пек является сложной смесью полициклических ароматических углеводородов и гетероциклических полициклических соединений (их доля в пеке — 25—30%). Среднее число колец в молекулах пека превышает 3 (четыре-пять и более). Пек представляет собой сложную по-лидисперсную систему, включающую переохлажденные истинные и коллоидные растворы. Этим объясняется отсутствие у пека четко выраженной температуры перехода в твердое состояние, а также очень резкое изменение вязкости пека при колебаниях температуры. [c.346]

Понижение температуры застывания конденсатонефтяной смеси по сравнению с исходными сырьевыми композициями объясняется взаимодействием парафиновых углеводородов газоконденсатов и смолисто-асфальтеновых компонентов нефти. Парафины за счет вовлечения в сольватные слои смолисто-асфальтеновых веществ не образуют структурного каркаса при понижении температуры, а для образования структурного каркаса из более низкомолекулярных парафинов необходимо переохлаждение исследуемых систем. Экстремальный характер изменения температуры при этом обязан первоначальному растворяющему действию газоконденсата при малых концентрациях нефти и разупорядочения межмолекулярных связей в агрегативных комбинациях нефтяной системы. Повышение концентрации нефти способствует налаживанию новых связей между компонентами системы, повышению среднего размера образуемых при этом структур с возможным окклюдированием части компонентов газового конденсата. [c.217]

Есла выделение микрокапелек воды из топлива любым из перечисленных путей происходит, когда топливо имеет температуру ниже 0°, то они образуют микрокристаапики льда. Однако не всегда выделение микрокапелек воды при отрицательных температурах сопровождается образованием микрокристалликов льда. Объясняется это способностью капелек воды переохлаждаться, при этом с уменьшением размеров капелек степень их переохлаждения повышается. Величина последних определяется скоростью охлаждения топлива чем оно быстрее охлаждается, тем мельче образуются капельки воды и тем больше их склонность к переохлаждению. Состояние переохлаждения неустойчиво, и поэтому при перемешивании или перекачке топлива, содержащего переохлажденные капельки воды, мгновенно образуются кристаллы льда. Переохлаждаться способна вода, не только выделившаяся из топлива в виде микрокапелек, но и содержащаяся в нем в растворенном состоянии. Так, И. А. Рагозин [19] отмечает, что при постепенном охлаждении топлив, содержапщх большое количество ароматических углеводородов, выделение растворенной воды из топлива задерживается. В дальнейшем при резком охлаждении такого переохлажденного топлива или при его перемешивании, или перекачке из топлива почти одновременно выделяется большая часть воды, растворенной в нем, с последующим образованием большого количества кристаллов льда. [c.232]

Следует отметить, что сухие реактивные топлива способны хорошо фильтроваться даже при глубоком охлаждении, что связано со способностью сухих топлив к переохлаждению, которое может достигать 20° С. Однако в присутствии даже небольшого количества воды наблюдается ухудшение фильтруемости топлив. Это, в1ЗДимо, следует объяснить тем, что кристаллы образующегося льда инициируют образование кристаллов углеводородов. Например, в топливе ТС-1, содержащем при 4-20° С 0,01% воды, прп —30° С фильтруемость за 35 мин ухудшается на 50%. При расходе топлива в условиях опыта даже если бы вымерзла вся вода, то на фильтре скопилось бы 0,25 г льда. Этого количества льда недостаточно, чтобы понизить пропускную способность фильтра на 50%. Таким образом, вполне очевидно, что выпадающие кристаллы льда в топливе при охлаждении инициируют образование кристаллов высокоплавких углеводородов (н. алкановых и бициклических ароматических), которые забивают фильтр. [c.107]

Нормальные парафиновые углеводороды и их растворы в топливе при отсутствии центров кристаллизации или затравки, как показали А, С. Ирисов и В. Н. Лапикура [28], способны к переохлаждению. В результате они выпадают из топлива и кристаллизуются при более низкой температуре, чем температура растворимости их в топливе. Степень переохлаждения, как видно из данных табл. 14, зависит от химической природы среды, в которой растворен парафиновый углеводород, и составляет для 10%-ных растворов цетана 8—21 "С. [c.35]

А. С. Ирисов и В. Н. Лапикура [28] при изучении кристаллизации цетана из фракций различного углеводородного состава и парафинов из дизельных топлив при помощи микрофотогр.яфии и микрокиносъемки в поляризованном свете показали, что форма кристаллов цетана определяется природой растворителя. Из парафиновых растворителей цетан кристаллизуется в виде пластинок. При кристаллизации из нафтенового растворителя цетан образует кристаллы волокнистой формы. В отдельных случаях при кристаллизации из переохлажденного раствора в отсутствие затравки наблюдалось образование сферолитов. Из растворов бициклических ароматических углеводородов с короткой боковой цепью выпадают кристаллы цетана зернообразной (глобулярной) формы, а из моноциклических ароматических углеводородов, имеющих длинную боковую цепь, сначала образуются смешанные кристаллы — пластинчатые и зернообразные, в дальнейшем последние уменьшаются и исчезают. При кристаллизации парафина из высокозастывающих дизельных топлив вначале образуются мелкие кристаллы игольчатого типа, но затем по мере роста мелкие иголки исчезают и остаются большие иглы, принимающие удлиненную пластинчатую форму. Из низкозастывающих дизельных топлив парафин кристаллизуется в пластинки правильной формы. [c.37]

Уоррен подтвердил, что многие чистые стекло-образуюЩие окислы дают очень устойчивые стекла. Тенденция к кристаллизации возрастает с увеличением содержания катионов. Основываясь на этом, Хегг разработал основные условия, которым должен удовлетворять химизм веществ, способных образовывать стекла. Такая разработка была тем более необходимой, что развитие изучения стеклообразного состояния нуждалось в обобщении и расширении правил Захариасена, особенно для органических стекол, которые представляют собой типичные продукты процессов конденсации и полимеризации . Поэтому вопрос о том, будет ли данный расплав образовывать стекло при переохлаждении, зависит не только от координации ионов, но также от полярных сил, формы и размера молекул, которые могут препятствовать правильной ориентации в кристаллической структуре. Ионы и малые радикалы в расплавах неорганических солей не способны образовывать стекла, так же как расплавы металлов и органические вещества с небольшим числом молекул. Чем более неправильны, крупны и объемисты атомные группы (например в смолах, алкалоидах, сахарах и т. д., которые Тамман в своих классических исследованиях называл модельными стеклами) , тем более они способны затвердевать в виде аморфных или стекловидных агрегатов. Эти теоретические предположения были подтверждены Парксом и его сотрудниками на органических, стекловидных веществах (см. А. II, 254, 266 и ниже). Особенно ценны полученные ими результаты изучения полимеров углеводородов типа полиизобутилена, так как эти полимеры представляют пример полимеризации неполярных молекул до образования комплексов с высоким молекулярным весом — около 5000. На этих агрегатах обнаружена, вследствие препятствующих стерических эффектов, отчетливая тенденция к образованию стекла кроме того, они обладают ди-польным моментом, возрастающим с увеличением степе-, ни полимеризации. [c.202]

Для выделения водорода газ, состоящий только из Н,, N2 и СО, промывают переохлажденным жидким азотом при—195°. При этом СЪ переходит в раствор (Линде, А.ессер, Клод). Полученные фракции, богатые этиленом и метаном, разделяют ректификацией в колоннах, работающих под давлением, на чистые углеводороды, которые могут быть использованы для синтеза. Аналогичным образом, но проще, производится разделение собственно углеводородных газов—природных газов, крекинг-газов и газов гидрогенизации. [c.215]

При этом имеется опасность уноса углеводородов с насадки регенераторов в воздухоразделительный аппарат (где они могут накапливаться) прямым потоком воздуха при нарушении температурного режима работы регенераторов и отеплении насадки. Сушест-вует также опасность смыва углеводородов с переохлажденной насадки при конденсации воздуха в регенераторах. Поэтому поддержанию постоянства теплового режима регенераторов должно уделяться самое серьезное внимание (см. разд. 14.4). [c.702]

Диэфиры подобно некоторым углеводородам не имеют строго определенной температуры застывания, но вязкость их увеличивается до тех пор, пока они не теряют текучести. Установлено, что вязкость часто зависит от времени, в течение которого жидкость выдерживается при низкой температуре. Многие диэфиры могут быть в переохлажденном состоянии ниже своей температуры плавления и вязкость их при низкой температуре увеличивается с течением времени. По этой причине спецификация М1Ь-Ь-7808Д требует, чтобы вязкость Ma jfa изменялась не более чем на 6% при —54° С после хранения при этой температуре в течение 3 ч 35 мин и чтобы вязкость не превышала [c.98]

Испарение и рост капель жидкости в газообразной среде — процессы, играющие важную роль в природе и технике. Капли, образующие атмосферные облака и туманы, могут испаряться или расти посредством конденсации на них пара из окрул ающе-го воздуха, причем испарение и рост сопровождаются поглощением или выделением тепла и могут происходить в условиях переохлаждения, кристаллизации. В технике испарение капель бензина (смеси большого количества различных углеводородов) происходит при смесеобразовании в карбюраторах сотен миллионов автомобильных двигателей. Испарение капель керосина, мазута, нефти в камерах сгорания авиационных газотурбинных двигателей и в различных промышленных топочных устройствах происходит в условиях высоких температур и обычно сопровождается химическими превращениями горючего. В химической технологии при сушке распылением происходит интенсивное испарение капель разнообразных растворов, смесей, суспензий, эмульсий. Мельчайшие жидкие и твердые частицы дымов и туманов, образующихся при выбросах промышленных отработанных газов в атмосферу, рассеиваются в ней и испаряются, причем ввиду малости этих частиц процессу их испарения присущи особенности. В вакууме (на больших высотах, в космосе) испарение происходит не так, как в атмосфере Земли, у ее поверхности. Таким образом, процессы испарения частиц в природе, технике, народном хозяйстве чрезвычайно многообразны. [c.145]

Увеличить скорость истечения холодного газа можно и односторонним повышением только давления. Однако в результате сильного переохлаждения при адиабатическом расширении в соплах Лаваля газ будет значительно переохлаждаться, причем тем более, чем выше начальное давление (до 150—130° К при р = 15—20 атм или 14,7—19,5 бар), так что в факеле на внутрифакельный теплообмен будет затрачиваться значительная доля химического тепла топлива. Это вызовет понижение реакционной способности газа, уменьшение количества активных центров и также понижение теплоотдачи к ванне в корневом участке факела и как следствие — ухудшение производительности печей. Напротив, повышение начальной температуры газа при давлении порядка 3—5 атм (2,94—4,9 ар) будет способствовать не только росту скорости истечения газа, но и ускорению процессов термического разложения в факеле углеводородов. [c.138]

Из других ароматических углеводородов с кристаллизацией связаны тринитротолуол, капролактам, антрахинон и прочие соединения. Общим дтя них является политерлшческая кристаллизация плавов или экстрактов. Специфика кристаллизации некоторых соединений, получаемых на основе веществ аромат -ческого ряда, предопределила и особый подход к их изучению. В частности, при изучении зародышеобразования пользуются методом кристаллизации в каплях. Например, подобная методика применялась при изучении кристаллизации азобензола [12]. Суть методики заключается в том, что определяется число капель расплава, закристаллизовывающихся при том или ином переохлаждении. [c.276]

Важной с точки зрения эксплуатации особенностью сжиженных нефтяных газов является их относительно высокий коэффициент объемного расширения (см. табл. 6.1 и рис. 6.13). Так, плотность жидкого пропана при О °С равна = 530 кг/м , а при 50 °С - р. = 460 кг/м т.е. его удельный объем возрастает на 15,4 %. Это приводит к необходимости наличия большого (до 10—15 %) свободного (не заполненного топливом) объема в топливных баллонах. При эксплуатации этот объем заполнен парами углеводородов, входящих в состав сжиженных смесевых топлив. Однако отбор газового топлива необходимо организовать в жидкой фазе. Длительная работа двигателя с отбором топлива из свободного объема недопустима, так как это приводит к переохлаждению топлива (из-за затрат теплоты на испарение) и неравномерному расходу компонентов, входящих в топливо. В первую очередь расходуются компоненты, обладающие наибольшим давлением насыщенных паров пропан и пропилен. Это приводит к изменению свойств сжиженных смесей и может вызвать нарушение работы топливоподаю-щей системы. [c.277]

Нефть не смешивается с водой, но ее выбрасывание на берег губит водоросли, моллюсков, ракообразных и других литоральных животньгх. Морские млекопитающие страдают от нефтяного загрязнения из-за того, что их мех покрывается нефтью. Однако самыми явными жертвами становятся рыбоядные птицы нефть пропитывает и склеивает перья, делая невозможным полет и ухудшая теплоизоляцию тела, а это грозит гибелью от переохлаждения параллельно снижается плавучесть, и в воде птица тонет наконец, попытки чистить перья приводят к заглатьшанию углеводородов и отравлению. Фитопланктон от нефтяного загрязнения, по-видимому, особо не страдает, хотя темная пленка на поверхности моря снижает освещенность толщи воды, и интенсивность фотосинтеза временно ослабевает. [c.427]

Поведение кристаллических продуктов нитрования ароматических углеводородов в качестве растворителей пентахлордифенила может быть поставлено в связь со способностью названных продуктов переходить из расплава в гаереохлажденное состояние при медленном охлаждении. В состоянии переохлаждения эти вещества представляют собой маловязкие подвижные жидкости. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология