Кислотность лигроина

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОСТИ НЕЭТИЛИРОВАННЫХ БЕНЗИНОВ, ЛИГРОИНОВ, КЕРОСИНОВ И ГАЗОЙЛЕЙ ПРЯМЫМ ТИТРОВАНИЕМ [c.449]

В смесителе С1 и отстойнике 01 происходит подсушка дестиллата окончательная кислотная обработка происходит в аппаратах С2 и 02. Смена кислоты производится примерно через каждые 10—12 час. Отработанная после очистки бензина кислота расходуется для кислотной очистки лигроина или служит для подсушки масляных дестиллатов. Щелочные отстойники также работают с перепуском щелочи из отстойника 05 в отстойник 04] щелочь меняют через 8—10 час. [c.303]

Кислотность нефти определяют по содержанию в ней нафтеновых, карбоновых и оксикарбоновых кислот, фенолов и других соединений кислотного характера. Поэтому общая кислотность нефти обычно выражается через количество КОН, идущего на нейтрализацию всех кислых органических соединений, отнесенного к единице объема или массы анализируемого образца нефтепродукта. Кислотность бензинов, лигроинов и дизельных топлив выражается в мг КОН на 100 см продукта. Для авиабензинов и топлива кислотное число не должно превышать 1, для автомобильных бензинов — 3, керосинов — 5. [c.347]

Работа 5. Определение кислотности бензинов, лигроинов, [c.347]

В Советском Союзе кислотность нефтей и минеральных масел выражают кислотным числом, которое показывает, сколько миллиграммов КОН необходимо затратить для нейтрализации свободных органических кислот, содержащихся в 1 з нефти или минерального масла. Кислотность бензинов, лигроинов, керосинов и дизельных топлив выражается в мг КОН на 100 мл испытуемого нефтепродукта. Различие в количественной оценке кислотности для топлив и масел объясняется тем, что требования для топлив в отношении кислотности гораздо выше, чем для масел. Кроме того, вследствие летучести топлив проще при анализе отбирать пробу по объему. [c.107]

Определение кислотности бензинов, лигроинов, керосинов и дизельных топлив [c.108]

Кислотная обработка вязких остаточных фракций периодическим методом с последующим отстоем кислого гудрона вызывает потери до 30%, а при использовании центрифугирования потери сокращаются до 20%. Для некоторых типов масел кислый гудрон, образовавшийся при обработке серной кислотой, содержит много масла или плохо коагулируется. В этом случае эффективное отделение кислого гудрона может быть достигнуто только путем центрифугирования или растворения масла в лигроине, керосине или пропане. [c.122]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотности и кислотного числа нефтепродуктов (бензинов этилированных и неэтилированных, лигроиН(Ов, керосинов, дизельных топлив, смазочных и специальных масел, углеводородных консистентных смазок и пр.). [c.232]

Настоящий стандарт распространяется на светлые нефтепродукты (этилированные и неэтилированные бензины, лигроины, керосины, дизельное топливо, топливо для реактивных двигателей), нелегированные масла, специальные масла и углеводородные пластичные смазки и устанавливает методы определения кислотности и кислотного числа. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3963—83. [c.259]

Кислотность, мг КОН на 100 мл лигроина, не более [c.276]

Лигроин (ГОСТ 2109—46) — бесцветная, прозрачная жидкость получаемая при перегонке нефти. При температуре не выше 150° С должно перегоняться 12% при температуре до 200°С —90%, при температуре до 230° С — 98% кислотное число не более 4 мг КОН на 100 мл лигроина. Не допускаются в лигроине водорастворимые кислоты и щелочи, механические примеси и вода. [c.224]

Вязкость по вискозиметру ВЗ-1 при 20°—в пределах 8—15 сек. Содержание сухого вещества в белой и красной эмалях 18—23%, в черной 6—12%. Высыхание при 18—23°—не более 1 часа. Кислотное число ксилольной (толуольной) вытяжки—не более 1 мг едкого кали на 1 г вещества для белой эмали, для красной и черной—не нормируется. Сухая пленка должна выдерживать испытание на эластичность при изгибании вокруг стержня диаметром 3 мм для красной и черной и 5 мм для белой. Пленка белой и черной эмали под действием лигроина в течение 24 час. при 50° и 24 час. при 18—23° не должна его окрашивать и давать помутнения и не должна растрескиваться, вспучиваться и отставать от металла. Пленка красной эмали, высушенная в течение 24 час. при 20°, должна выдерживать испытание нагреванием при 60° в течение 24 час. без резких изменений внешнего вида. Поверхность, окрашенная белой эмалью, после высыхания должна быть однородной и полуматовой. [c.474]

Октановое число лигроина—не менее 54. При температуре не выще 150° должно перегоняться 12% продукта, при температуре не выше 200°—90% и при температуре не выше 230°—98%. Кислотное число—не более 4 мг едкого кали на 100 мл лигроина. Водорастворимые кислоты и щелочи, механические примеси и вода должны отсутствовать. Должен выдерживать испытание корродирующего действия на медную пластину. [c.772]

Первая стадия получения тротила из нефти заключается в выделении из нее толуольной фракции. Эта задача осуществлялась на наших заводах путем повторной перегонки газолина или лигроина на колонной установке и дальнейшей концентрации толуольной фракции путем дополнительной ее разгонки. Таким образом, получалась концентрированная толуольная фракция с содержанием от 20 до 32% толуола, поступавшая далее в нитраторы. Здесь фракция подвергалась в течение 5—6 час. обработке серно-азотной смесью при энергичном перемешивании и температуре не свыше 50° вначале и не свыше 65° в конце реакции. После отделения кислотного слоя, продукт подвергался перегонке с паром не вошедший в реакцию бензин при этом отгонялся, а нитротолуол оставался в кубе, представляя собой вещество, вполне пригодное к выпуску с завода без какой бы то ни было дополнительной очистки в качестве полупродукта для дальнейшей переработки на тротил. [c.754]

Обычно лаковые полиэфирные смолы имеют небольщое кислотное число (от 20 до 40), растворимы в скипидаре, ароматических углеводородах, в этил-ацетате, совмещаются с маслами и могут быть разбавлены лигроином и бензином. Некоторые сорта смол растворимы в спиртах и находят применение в качестве заменителя шеллака. [c.590]

Одно время повсеместно применялась сернокислотная очистка крекинг-бензинов. Используя этот метод, можно достдчь заметного улучшения всех упомянутых выше свойств бензина однако наряду с положительныш качествами сернокислотной очистки при ней имеют место значительные потери очищаемого продукта, который переходит в кислый гудрон, а также полимери-зуется. Кроме того, после сернокислотной очистки желательно провести вторичную перегонку одновременно несколько снижается октановое число продукта, поэтому сейчас кислотной очистке подвергаются только высококипящие лигроины с нежелательно высоким содержанием серы и, кроме того, нестабильные. [c.388]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

При переработке чечено-ингушских нефтей могут быть получены реактивное топливо ТС-1 с высокой теплотой сгорания (10 320—10 350 ккал/кг), осветительный керосин с хорошими фотометрическими свойствами (высота некоптя-щего пламени 22 мм и выше) дизелыюе топливо летнее с низкой температурой застывания или компонент специального дизельного топлива дизельные топлива с высокими цетановыми числами (53—60 пунктов). Как бензиновые, так лигроино-керосиновые и дизельные фракции нефтей отличаются малым содержанием серы и низкой кислотностью. [c.191]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

И. Плахута показал, что точность количественного онределения содержания кислоты по способу водной вытяжки в сильной степени зависит от вязкости анализируемого продукта и концентрации кислоты. В светлых продуктах (бензине, керосине, лигроине п легких маслах, нанример транс- форматорных и т. п.) удается определить минеральную кислотность с точностью до 80% даже нри содержании 0,001% ЗОд. В более вязких продуктах вязкостью ВУдо =4- 8 содержащаяся в них кислота определяется с точностью в среднем от 30 до 40% при концентрации от 0,002 до 0,006% ЗОд. В продуктах еще большей вязкости при концентрации от 0,003 до 0,009% 80д точность метода еще снижается, а в некоторых случаях кислота вовсе не открывается. При разбавлении вязких продуктов растворителями (бензолом, бензином) точность способа при указанных концентрациях кислоты повышается в среднем до 70%. [c.599]

Стабильность карбюраторных топлив против окисления. Очищенные бензины, лигроины и керосины, получаемые непосредственно из нефтей, при хранении их в резервуарах в течение продолжительного срока не показывают никаких изменений, которые приводили бы к выводу о протекании в них процессов окисления кислородом воздуха. В этих же условиях хранения нефтяные крекинг-бензины, а также керо сины и лигроины, содержащие соответствующие крекинг-фракции, легко изменяются. Это изменение выражается потемнением, по Явлением резкого запаха и выделением на дне емкости маслянистого липкого слоя, нерастворимого в основном продукте. Наряду с этим при испарении топлива обнаруживаются вещества, по виду смолистого характера. Анализ показывает резкое повышение кислотности в изменившемся продукте. [c.214]

Тракторное топливо (карбюраторное). Этот вид топлива оценивается в основном по тем же признакам, что и моторые бензины, а именно фракционный состав, октановые числа, содержание фактических смол и серы, кислотность, зольность. Тракторный лигроин должен иметь октановое число не менее 54, трак- [c.42]

При переработке высокосернистой нефти бензин прямой перегонки очищается. Лигроин подвергается крекингу. Получаемый дестиллат содержит меньще серы, чем исходный лигроин, но требует все же кислотной очистки и вторичной перегонки. Керосин отдельно не получается, а входит в состав легкого солярового дестиллата. Как легкий, так и тяжелы< ( соляровый дестиллаты направляются на термический крекинг. Крекинг-бензин очищается серной кислотой, защелачивается. и подвергается вторичной перегонке. Остаток вакуумной перегонки продувается воздухом и дает товарные сорта битумов. [c.425]

Концентрация кислоты. Концентрация кислоты играет весьма важную роль нри кислотной очистке. Очень разбавленная кислота, например концентрацией 1—20%, может применяться в качестве нейтрализующего агента при очистке химических стоков. Для полимеризации алкенов и диенов применяют кислоту концентрацией от 35 до 80%. Еще более концентрированную-кислоту (87—98%-ную) применяют для сульфирования ненасыщенных углеводородов и в качестве катализатора алкилирования. Для очистки смазочных масел обычно применяют кислоту копцентрацией 93—98%. Дымящая серная кислота концентрацией 104,5% моногидрата применяется для глубокой очистки в производстве минеральных масел, деодоризации и обесцвечивания специальных бензинов и лигроинов и для производства высокомолекулярных маслорастворимых сульфонатов. Для производства таких сульфонатов можно также применять серный ангидрид, разбавленный инертным носителем, например возухом или азотом. Частично отработанная кислота после очистки дымящей серной кислотой может использоваться для очистки смазочных масел средней вязкости. В тех случаях, когда общая схема очистки допускает последовательное использование отработанных кислот, удается достигнуть значительной их экономии. Отработанная кислота с установок сернокислотного алкилирования часто исиользуется для обессеривания и удаления металлических ядов из прямогонных бензино-лигроиновых фракций. [c.110]

Количество спиртов, гликолей и эфиров в лигроино-керосино-вых фракциях может достигать 90—95 % от всех кислородных соединений. Кислородные соединения, извлеченные из лигроинокеросиновых фракций бакинских нефтей, имели следующую характеристику [46] гидроксильное число 107,6 мг КОН/г, эфирное число (сложные эфиры) 12,0 мг КОН/г, кислотное число 0,1 мг КОН/г, карбонильное число 23,1 кг Oj/r, содержание оенолов — следы. Спирты, выделенные из топлив ТС-1 и Т-1 46], имеют соответственно плотность 989,3 и 984,1 кг/м молекулярную массу 207 и 185 пределы кипения 128—144 и 93— 125 °С при 266 и 800 Па йодное число 168,5 и 167,6 г з/ЮО г гидроксильное число 238,2 и 262 мг КОН/г. В выделенных соединениях содержится 2,99 и 0,58 % серы. Таким образом, выделенные из ТС-1 соединения представляли фактически серу и кислородсодержащие органические соединения. [c.76]

Обычно [ , 14] реакционную смесь выливают на смесь 300 г-колотого льда и соляной мислоты, взятой в небольшом избытке (из расчета на исходный амид натрия). После встряхивания смеси эфирный слой отделяют, промывают раствором бикарбоната натрия, а затем водой и отгоняют растворитель. Остаток растворяют в равном объеме метилового спирта и прибавляют к раствору горячий профильтрованный раствор 40 г ацетата меди в 350 мл воды смесь оставляют стоять до тех пор, пока она не охладится до комнатной температуры. Медное производное (З-днкетона отжимают досуха на воронке Бюхнера, промывают 100 мл лигроина (т. кип. 30—60°) и снова досуха отжимают. Затем медное производное встряхивают со смесью 500 мл 10%-ной серной кислоты и 200 мл эфира до полного его разложения. Водко-кислотный слой экстрагируют эфиром соединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия и сушат над сульфатом натрия. Растворитель отгоняют и остаток кристаллизуют ли фраТ<ционируют в вакууме. [c.153]

Чувствительна к кислым парам. Легко растворяется в воде, спирте, эф ре, бензоле и хлороформе, п.похо — в лигроине. Кислотные свойства выр жены очень слабо. [c.520]

В синтезе индола по методу Фишера применялись (с различным успехом) разнообразные катализаторы. Указывается, что использование инертного растворителя, например лигроина или метилнафталина, в присутствии хлористого цинка при температуре ниже 150° повышает выход индола [40]. Реакция проводилась также в этиловом спирте [31а]. Установлено, что применявшийся Фишером большой избыток хлористого цинка не является необходимым реакция протекает и в присутствии каталитических количеств этой соли [28, 29, 41]. В рассматриваемой реакции могут быть применены также такие соли, как полухлористая медь [10, 28, 29, 41], полубромистая медь [10, 28, 29, 41], хлорная платина [28, 29, 41],- хлористый кобальт [42], хлористый никель [42] и хлористое олово [43]. Реакцию катализируют, кроме того, порошки металлов кобальта, никеля и меди [42]. Образование индола происходит и в присутствии некоторых кислотных катализаторов концентрированной серной кислоты [44 — 46], спиртового раствора серной кислоты [47], спиртового раствора соляной кислоты [23], раствора соляной кислоты в уксусной кислоте [48] и уксусной кислоты [49] . [c.9]

Наконец, СН2[Ю(ОК)(ОН)]4, где К — радикал н.октил, открывает дополнительные возможности для разделения [1023]. Например, при pH < 1 при помощи 1—2%-ного раствора реагента в лигроине можно отделятьМе(1У), Ме (III), а также 5п (II), и иОг от А1, , Мп (II), Со и N1, а при более высокой кислотности разделять Ме (IV) и рзэ. [c.144]

ХЛОРБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ С1СбН,СООН. Для орто-, мета- и пара-изомеров ( л 140,6, 155—156 и 238°С соотв. не раств. в воде, легко раств. в эф., абс. сп., ацетоне, этилацетате, плохо — в бензоле, U, S2, лигроине. Получ. кислотный гидролиз хлорбенэотрихлоридов (кат.— РеСЬ) окисл. хлортолуолов азотной или хромовой к-той, Ог воздуха. Примен. в синтезе гербицидов, красителей, лек, ср-в, [c.659]

Несколько последующих лет исследователи занимались изучением каталитических сво11ств некоторых активных металлов, обычно используемых в реакциях гидрогенизации — дегидрогенизации, выясняя возможность их применения в качестве катализаторов в процессах риформирования лигроинов. Профессор В. И. Комаревский был одним из пионеров исследований в этой области [116]. Проведенные исследования легли в основу открытия нескольких новых классов катализаторов, которые оказались более активными и избирательными, чем окислы металлов. Эти катализаторы представляют сочетание таких металлов, как платина, палладий, никель и другие с кислотным окислом, нанример алюмосиликатом или окисью алюминия. Было показано, что тщательным подбором компонентов с определенной активностью можно получить превосходный бифункциональный катализатор для процессов риформинга лигроина. На основании проведенных исследований был разработан процесс риформинга с неподвижным слоем катализатора, требующий невысоких капитальных затрат. В процессе используется платиновый катализатор, который в принятых условиях (давление водорода 35 ат) работает длительное время, не требуя замены. Последние семь лет каталитический риформинг вследствие дальнейших успехов в разработке и совершенствовании этого процесса и возросшего спроса на высокооктановые моторные топлива нашел чрезвычайно широкое применение. На 1 января 1958 г. установленные мощности по каталитическому риформингу в США составляли около 240 ООО м /сутки-, 90% всех установок использовали платинусодержащие катализаторы. В остальных случаях в качестве катализатора применяли окись молибдена и окись хрома, нанесенные на окись алюминия. [c.465]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицинолевой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНззОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоунорных консистентных смазках насосной, № 54, ВУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде. [c.678]

ПЕРКОЛЯЦИОННАЯ ОЧИСТКА МАСЕЛ — фильтрация масла в чистом виде или в растворе легкого лигроина через слой зернистой отбеливающей земли. Проходя через этот слой, масло осветляется. Масло фильтруется через слой отбеливающей земли до тех пор, пока не достигнет нужных качеств (цвета, коксуемости, кислотности и др.). П. о. м. подвергаются масла, обычно уже прошедшие кислотнощелочную или селективную очистку. В нек-рых случаях применяется для очистки дистиллятных [c.452]

Тридцать лет назад Бейкер попытался оценить основность бензальдегида, ацетофенона и этилбензоата путем экстракции ]ix из лигроина водными растворами серной кислоты разной концентрации. Однако он не располагал данными функции кислотности, которые позволили бы ему, исходя из его данных, рассчитать точные значения рКа- Экстракция растворителями была в свое время успешно применена для определения рКд, сильных кислот и оснований, и можно ожидать, что она применима также к бесцветным слабым основаниям, которые слишком слабы для того, чтобы их можно было изучать методом титрования в ледяной уксусной кислоте. Недавно эта возможность была осуществлена в лаборатории автора [17, 364] благодаря использованию газовой хроматографии для исследования инертной фазы. Метод экстракции был успешно применен также к простым эфирам и сульфидам и, по-видимому, даст возможность изучить многие классы бесцветных слабых оснований, которые в настоящее время не могут быть проанализированы никаким другим путем. Необходимо только найти границы применимости м етода. Распределение изучалось также на примере диарилолефинов [142] и интерпретировалось [85] с помощью -функции, которая необходима для описания протонирования этого класса оснований. [c.217]

Значительно более простым и экономичным является сочетание процессов солютайзер — кислотная очистка (фирма Шелл) [Ю], которое можно применять только для обессеривания прямогонных продуктов. Такая комбинированная очистка включает ступень экстракции с ускорителями для удаления меркаптанов, с последующей сернокислотной очисткой для удаления моносульфидов и тиофенов. В этом процессе, при котором дисульфиды образуются в незначительных количествах, прямогонные бензины и лигроины легко обессериваются на 95% и больше, независимо от содержания и типа меркаптанов, без включения дорогой ступени вторичной перегонки. [c.365]

Парафины дают более высокие выходы ароматических продуктов, но наблюдается далеко идущая изомеризация [133]. Эти реакции имеют важное значение для процессов ре( юрминга лигроина [134], при которых пользуются бифункциональными катализаторами, и состав продуктов реакции зависит от кислотных свойств носителя металла. Типичными продуктами превращения н-гептана при 500° С и 15 атм (1 470 987,5 Па) на катализаторе Pt—AlgOg и при отношении Н2/угле-водороды, равном 5, являются водород, 1,3 вес, % газообразные углеводороды, 34% жидкие продукты, 62,7%, т. е. 30 мол. % н-гептана превращаются в ароматические продукты. [c.115]