Палладий в виде металла

Для большинства высокотемпературных реакций используются металлические катализаторы. Они могут быть в виде металла, нанесенного на тугоплавкий носитель, такой, как плавленый оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и магния, алюмосиликат, например муллит, алюминат магния (шпинель) и смешанный тугоплавкий оксид алюминия и хрома. Оксид хрома может обладать собственной каталитической активностью, и поэтому его следует тщательно исследовать, прежде чем использовать в качестве носителя. Наоборот, если возможно получить бифункциональный катализатор, в котором действие металла дополняется действием носителя, то хром в этом случае может принести существенную пользу. К числу металлов, используемых как катализаторы дегидрирования, принадлежат медь, серебро и иногда золото. Такие благородные металлы, как платина, палладий, родий и рутений, можно использовать при очень высоких температурах, а серебро недостаточно устойчиво при температурах выше 700 °С. [c.142]

Р(1 палладий 1803 У. Волластон (Англия) Получен в виде металла в ходе переработки сырой платины [c.166]

Платину можно осадить в виде металла различными восстановителями, но одним из лучших является- муравьиная кислота. Осажденный металл собирают на фильтре, прокаливают и взвешивают. Для осаждения платины из раствора лучше пользоваться муравьиной кислотой, чем цементацией металлами, за исключением некоторых особых случаев. При необходимости провести осаждение металлом лучше пользоваться магнием, чем цинком или алюминием, которые, особенно цинк, загрязняют осадок, в связи с чем получаются повышенные результаты. В некоторых случаях платину предпочитают осаждать в виде сульфида, который затем прокаливают до металла и взвешивают. При восстановлении до металла платина, а также и другие платиновые металлы склонны прилипать к стенкам стакана. Это может происходить также и с сульфидом, но в последнем случае небольшое количество осадка, которое не удается стереть с поверхности стекла фильтровальной бумагой, можно растворить прибавление в стакан- небольшого количества царской водки и нагреванием. Таким же способом можно перевести в раствор металлические палладий и платину, но не родий и иридий. Сульфид платины следует вначале прокаливать при возможно более низкой температуре и свободном доступе воздуха, в противном случае небольшие количества серы могут задержаться в осадке. [c.417]

Определение палладия в,виде металла. Лрп определении палладия в виде металла, что иногда бывает удобнее, осадок отфильтровывают через беззольный фильтр. Вытирают стенки стакаНа и стеклянную палочку небольшим кусочком безвольной бумаги. Фильтр с осадком завертывают в другой фильтр, помещают в фарфоровый тигель, сушат и осторожно нагревают на воздухе лишь до такой степени, чтобы фильтр слабо дымился. Обугленный осадок сильно прокаливают сначала на воздухе, затем в токе [c.430]

Все платиновые металлы, за исключением платины, окисляются при нагревании на воздухе с образованием окислов. По этой причине при весовом определении палладия, родия, иридия, рутения и осмия в виде металлов требуется предварительное восстановление прокаленного металла в токе водорода. [c.32]

Отделение платины, палладия и золота от родия и иридия при помощи каломели [15]. При действии каломели на солянокислый раствор, содержащий платину, палладий и золото в виде комплексных хлоридов, последние выделяются частично в виде металлов, частично в виде амальгам. [c.225]

Определение примесей золота и палладиЯ производят из отдельной аликвотной части раствора сплава, соответствующей 5 г сплава. Золото выделяют при помощи нитрита натрия (см. гл. IV, стр. 131), переосаждают тем же реактивом и определяют в виде металла. [c.286]

Из металлов платиновой группы только платину и палладий можно легко получать в виде металлов, хорошо подвергающихся пластичной деформации, причем палладий ще более пластичен, чем платина. Палладий легко куется и прокатывается в тончайшие листы и тонкую проволоку. [c.322]

Оба солянокислых раствора соединяют вместе. В них, кроме иридия, содержатся платина, палладий, родий, никкель из плавильного тигля, а также элементы, происходящие из жильной породы осмистого иридия, как хром, алюминий, железо, марганец, кремнекислота. Слабокислый раствор почти нейтрализуют содой, затем к нему прибавляют азотисто-кислого натрия и соды и нагревают до кипения, причем золото выделяется в виде металла, а неблагородные металлы — в виде углекислых солей или гидратов окисей — и лишь комплексные нитриты платиновых металлов остаются в растворе. Если можно не учитывать остальных платиновых металлов, то в профильтрованный и сгущенный выпариванием раствор нитритов пропускают хлористый водород, чтобы выделить избыток хлористого натрия. Соль промывают крепкой соляной -кислотой, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой досуха и в слабо кислом растворе осаждают иридий магниевыми стружками. Металлическую губку отфильтровывают, промывают горячей водой, содержащей серную кислоту (5°/ц-ную), прокаливают в токе водорода и дают остыть в токе углекислого газа. [c.337]

Взвешивание в виде металла. Металлический палладий можно взвешивать после высушивания его при 110° С или прокаливания при температуре ниже 900° С. [c.942]

Операция по созданию на поверхности каталитически активных участков называется активированием и заключается в образовании нз поверхности деталей коллоидных частиц металлов-катализаторов, к которым относятся палладий, платина, золото, серебро. Наибольшее распространение получил палладий, обладающий высокой каталитической активностью и более низкой стоимостью по сравнению о платиной или золотом. Образование каталитического слоя в виде металла, находящегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии первая стадия — нанесение пленки раствора, восстанавливающего каталитический металл (палладий) из раствора его соли вторая стадия — погружение в раствор соли металла-катализатора и восстановление его до металлического состояния в пленке раствора, прилегающей к поверхности диэлектрика. [c.202]

Металлы непрозрачны их гладкая поверхность отражает падающие на нее световые лучи (мелко раздробленный металл их поглощает), поэтому они обладают характерным металлическим блеском, интенсивность которого зависит от доли поглощаемого металлом света чем она меньше, тем ярче блеск. Наиболее ярко блестят серебро и палладий. Большинство металлов сохраняет блеск только тогда, когда находятся в сплошной массе. В мелкораздробленном виде большинство металлов имеет черный или серый цвет, кроме магния и алюминия. [c.391]

Благородные металлы слабо влияют на сопротивление меди окислению и содержатся в окалине только в виде металлов. Исследованиями были охвачены следующие системы медь — серебро [425, 461, 524], медь —золото [230, 460, 461], медь — серебро— золото [461], медь — платина [230, 459], медь — палладий [459, 461], медь — золото — палладий и медь — серебро —палладий [461]. [c.350]

Соотношение между общим количеством металлов окислительно-восстановительной системы (медь, железо или их смесь) и палладием должно быть не меньше 15 1, оптимальное — от 25 1 до 50 1. Ведение процесса с катализатором такого состава экономично, так как палладий—дорогостоящий металл. Конверсия олефина зависит также от мольного соотношения в катализаторе меди и галоида (оптимальным является отношение от 1 1,4 до 1 1,8). Поэтому добавляемый в ходе процесса галоид (в виде хлористого, водорода или хлористого этила) должен дозироваться с достаточной точностью. Если содержание хлора в катализаторе мало (отношение медь хлор меньше 1 1), снижается конверсия этилена. Если же количество галоида больше, чем при отношении медь галоид = 1 2, реакция замедляется. В этом случае в катализатор добавляют ацетат меди. [c.304]

Иногда поступают иначе. Промытый осадок осторожно прокаливают, восстанавливают в токе водорода, охлаждают в двуокиси углерода и взвешивают в виде металла. Прокаливание осадка требует меньше внимания, чем прокаливание диметилглиоксимата палладия. Ни один из методов определения палладия не обладает такой точностью, как этот, и поэтому он является лучшим для определения титра стандартных растворов палладия. [c.56]

Для приготовления катализаторов гидрокрекинга используют а) нейтральные носители — различные пористые инертные материалы б) аморфные носители, обладающие кислотной природой активированные кислотами глины фторированную окись алюминия синтетические алюмосиликаты магнийсиликаты, цирконийсили-каты и др. [131 —158] в)- синтетические кристаллические алюмосиликаты — цеолиты, преимущественно высококремнеземистые цеолиты типа Y [159—168]. В качестве гидрирующих компонентов применяют окислы молибдена, вольфрама, молибдаты кобальта и никеля, вольфраматы никеля, хроматы никеля и др., их сульфидные производные, а также элементы платиновой группы (платина, палладий, осмий и др.) в виде металлов. [c.79]

Химическое восстановление никеля является автокаталити-ческой реакцией, так как металл, образовавшийся в результате химического восстановления из раствора, катализирует дальнейшую реакцию восстановления этого же металла Но для начального периода восстановления метапла необходимо, чтобы покрываемая поверхность имела каталитические свойства, которые создаются в результате выполнения операции называемой активированием Активирование заключается в том что на обрабатываемую поверхность химическим путем наносят чрезвычайно малые количества металлов, являющихся катализаторами реакции химического восстановления никеля Такими катализаторами являются коллоидные частицы или малорастворимые соединения палладия, платины золота серебра Самое широкое распростране[[ие получил палладий обладающий высокой каталитической активностью Образование каталитического слоя в виде металла, находя щегося в коллоидном состоянии, осуществляется в две стадии [c.38]

Для активирования деталей из диэлектрических материалов, сопряженных с металлическими поверхностями (медь, латунь, бронза), рекомендуется раствор 2 содержащий 4 г/л хлористого палладия, 12 г/л трилона Б и 350 мл/л гидрата окиси аммония (25 % ный раствор). В этом растворе палладий находится в виде прочного аммиачно-трилоиатного комплекса, поэтому контактного выделения палладия на металле не происходит Выдержка деталей в ванне активирования составляет 2—3 мин После активирования следует тщательная промывка в воде и затем химическое меднение [c.39]

Литий, натрий, калий, кальций, бериллий, магний, цинк, кадмий, стронций, алюминий, свинец, хром, молибден, марганец, железо, кобальт, германий, никель, медь, серебро, ртуть, олово, планша, бор, сурьма, висмут, палладий и церий в виде металлов, их окислов, гидроокисей, гидридов, формиатов, ацетатов, алкоголятов или [c.43]

В современных процессах гидрокрекинга наибольшее распространение получили бифункциональные катализаторы, содержащие в качестве гидрирующих компонентов металлы VI и VIII групп, чаще в виде оксидов и сульфидов молибдена, никеля, ванадия, реже - в виде металлов - Платины, палладия, рения. Основой катализаторов являкт я оксид алюминия или алюмосиликаты и цеолиты. [c.814]

При ионном активировании обычно используют раствор Л Ь 1, значительное распространение получил и раствор № 2 (табл. 18). Для повышения эффективности активации растворы № 1 и 2 рекомендуют нагревать до 40 —60 С. Активирование диэлектриков (преимущественно печатных плат), сопряженных со значительной величины поверхностями из металла (медь, латунь, бронза), производят в растворе № 3. В нем палладий находится в виде прочного аммиачпо-трилонового комплекса, поэтому контактного выделения палладия на металле не происходит. [c.50]

Эти типы катализаторов отличаются способом приготовления (табл. 1.8) и по активности (производительности) значительно превосходят используемый в промышленности алюмо-палладийсульфидный катализатор МА-15 (табл. 1.9—1.11). Катализатор пев был испытан в двух модификациях ПСВ-С и ПСВ-М в первой палладий присутствовал в виде металла, во второй — в виде сульфида [13, с. 48 49]. [c.59]

Значительные успехи в разработке палладиевых катализаторов достигнуты благодаря интенсивным исследованиям, проводимым в последние два десятилетия в Институте органического катализа и электрохимии АН КазССР [26, 33]. Разработанный в этом институте метод приготовления катализатора основан, на взаимодействии соединений палладия с органическими восстановителями ца поверхности носителя. В результате такого взаимодействия ионы палладия восстанавливаются и осаждаются на поверхности в виде металла. Образование металлического палладия происходит за несколько минут, внешним признаком металлизации носителя является почернение гранул носителя. Подбирая соответствующие соединения палладия и органический восстановитель и меняя их концентрации, можно регулировать глубину проникновения палладия в гранулы носителя, что сильно отражается на удельной активности катализаторов (в расчете на грамм палладия). Суще- ственное влияние на свойства палладиевых катализаторов оказывает природа носителя среди них наибольшей активностью обладает катализатор на у-А120з (в расчете и на грамм катализатора, и на грамм палладия). [c.42]

При определении палладия в виде металла осадок глиокси-мата отфильтровывают через беззольный фильтр. Стакан вытирают кусочком беззольной бумаги. Фильтр с осадком, завернутый в другой фильтр, помещают в фарфоровый тигель, высушивают и осторожно нагревают на воздухе до тех пор, пока фильтр не начнет слабо дымиться. Обугленный осадок прокаливают сначала иа воздухе, затем в токе водорода и охлаждают в атмосфере углекислого газа. [c.113]

При определении палладия в виде металла существует опасность получения несколько заниженных результатов из-за летучести осадка диметилглиоксимата палладия. По этой причине для точных определений малых количеств палладия часто растворяют глиоксимат палладия в царской водке и после разрушения органического вещества и переведения в хлориды повторно осаждают палладий каломелью или другими восстановителями. Во избежание загрязнения осадка платиной рекомендуется перед осаждением глиоксимата добавить в раствор несколько капель царской водки. [c.113]

Восстановление металлами ( цементация ). Платина, палладий, родий, иридий и золото могут быть осаждены в виде металлов при действии на слабокислые растворы их солей цинка, магния, меди и железа [8, 39—43]. -Выделяющиеся осадки металлов почти всегда содержат примененный для осаждения металл. Они могут содержать также примеси других элементов, находившихся в растворе. Большое влияние на полноту осаждения платиновых металлов оказывает кислотность раствора чем она выше, тем больше возможность растворения выделяющегося металла. Повышение концентрации солей в растворе (хлори-стапо натрия, хлористого аммония и других) уменьшает степень извлечения платиновых металлов цементацией. [c.253]

Осаждение платиновых металлов и золота другими восстановителями. Платина, палладий и золото могут быть выделены из растворов в виде металлов под действием следующих восстановителей муравьиной и щавелевой кислот, гидразина [39, 40], каломели [53] (см. гл. IV). Платина, пaллa дий и родийосажда- [c.253]

Раствор II, содержащий платину, палладий и золото, выпаривают с НС1 для переведения в хлориды. Избыток НС1 удаляют выпариванием с водой. Остаток растворяют в 100—200жл воды. Золото выделяют в виде металла нитритным методом (юм. гл. IV, стр. 131). [c.268]

Раствор, оставшийся в перегонной колбе после отгонки рутения, обрабатывают НС1, удаляют ее избыток выпариванием до паров серного ангидрида, добавляют порошок теллура к раствору и при кипячении осаждают платину и палладий в виде металлов. Не отфильтровывая осадок, добавляют концентрированную НС1, несколько кристаллов метабисульфита натрия, каплю HJ и энергично перемешивают. Эта операция позволяет. восстановить перешедший в раствор теллур до элементарного состояния [61]. Осадок, содержащий платину, палладий и теллур, отфильтровывают, прокаливают в токе водорода для удаления теллура и после растворения в царской водке и переве-,дения в хлориды определяют платину и палладий колориметрическим методом при помощи п-нигр0130диметиланилигна (см. гл. IV, стр. 158, 164). [c.282]

В растворе нитритов после отделения золота осаждают палладий диметилглиоксимом. Осадок глиоксимата палладия растворяют в, царской водке, раствор выпаривают с НС1 для переведения в хлориды и вновь осаждают палладий диметилглиоксимом. Определяют палладий в виде металла (см. гл. IV, стр, 112). [c.286]

Сплав с содержанием до 30% иридия растворяют в царской водке. Палладий выделяют каломелью (см. гл. IV, стр. 112) и определяют в виде металла. В фильтрате осаждают и1рид ий гидролитическим методом (см. гл. IV, стр. 120). [c.288]

Регенерация поглощенной платины или палладия раствором аммиака проходит трудно, поэтому в большинстве случаев экономически более целесообразно сжигание анионита. В этом случае п.татина, па,т,1адий и другие драгоценные металлы получаются сразу в виде. металла. [c.198]

Получение и использование. Рубидий распространен в природе довольно широко содержание его в земной коре составляет 3,1-10 %, Однако собственных минералов не образует и встречается вместе с другими гцелочными металлами, например всегда сопутствует калию. Извлекается попутно при переработке мнне-ралыного сырья, в частности лепидолита и карналлита, с целью извлечения соединений калия и магния. Рубидиевые препараты иногда применяются в медицине как снотворные и болеутоляющие средства и при лечении некоторых форм эпилепсии. В аналитической химии соединения рубидия используются как специфические реактивы на марганец, цирконий, золото, палладий и серебро. В виде металлов его употребляют для изготовления рубидиевых фотокатодов (рис. 73), [c.288]

Зесовые методы одновременного определения углерода, водорода и других элементов в одной навеске (мг) разработаны на основе пиролитич. сожжения в пустой трубке (Коршун и сотр.). Для раздельного поглощения нек-рых мешающих соединений в трубку для сожжения помещают взвешиваемые контейнеры (пробирки, гильзы, лодочки). По весу несгорающего остатка определяют а) в виде окисла — бор, алюминий, кремний, фосфор, титан, железо, германий, цирконий, олово, сурьму, вольфрам, таллий, свинец и др. б) в виде металла — серебро, золото, палладий, платину, ртуть (последнюю — в виде амальгамы золота пли серебра). По изменению веса металлич. серебра определяют летучие элементы и окислы, реагирующие с серебром с образованием солей хлор, бром и иод — в виде галогенидов серебра, окислы серы — в виде сульфата серебра, окислы рения — в виде перрената серебра и т. д. Возможно определение четырех или пяти элементов из одной навески, напр, углерода, водорода, серы и фосфора или углерода, водорода, ртути, хлора и железа и т. д. Разработан метод определения углерода, водорода и фтора в одной навеске, применимый к анализу твердых, жидких и газообразных веществ. Вещество сжигают в контейнере, наполненном окисью магния углерод и водород определяют по весу СО2 и Н2О, а фтор, задержавшийся в виде фторида магния, определяют после разложения последнего перегретым водяным наром. Выделяющийся нри этом НГ поглощают водой и определяют фторид-ион методами неорганического анализа. [c.159]

Конкретные программы разработаны для автоматического определения платины, палладия и родия в серебре. Предварительными исследованиями было показано, что в случае серебряных сплавов оптимальной формой основы, удобной для термической отгонки является Ag l, который испаряется при нагревании без разложения. Температура его отгонки в электротермическом атомизаторе на несколько сот градусов ниже температуры испарения в тех же условиях основной массы платиновых металлов. Испарение же основы в виде металла (серебра) происходит при температуре, близкой к температуре испарения платины, палладия и родия, в электротермическом атомизаторе, что приводит к потерям п.чатиповых металлов, а также не позволяет применять при анализе жидкие стандартные растворы. Процесс превращения серебра в Ag l не вызывает особых затруднений 1 мг серебра может быть переведен в хлорид последовательной обработкой "НКОз и НС1 в течение 1—2 мин. В результате такой обработки и последующей сушки образец переводится в состояние мелкодисперсного порошка. Этим достигаются унификация проб, независимость от первоначальной формы и структуры образца. Платиновые металлы, находящиеся в сплаве, под действием кислот частично переходят в раствор, однако полнота растворения при нашем способе роли не играет, так как после стадии термического разложения в атомизаторе снова имеем металл. Это позволяет применить растворы хлоридов платиновых металлов в качестве стандартов. [c.118]

Из всех известных в настоящее время металлов больще половины можно О саждать на другие металлы электролитическим способом. Практически осуществляют гальваиичеекие покрытия не менее чем 10— 15 металлами, в том числе больше всего цинком, никелем, медью, хромом, оловом, кадмием, свинцом, серебром и железом. Менее распространены покрытия платиной, родием, палладием, кобальтом, марганцем , мышьяком, индием, ртутью. Покрытия такими металлами, как галлий, нио бий, вольфрам, молибден и рений, в гальванической практике широкого применения не имеют. За последнее время были о саждены электролитически такие виды металлов, как уран, плутоний, актиний, полоний, цезий, торий, а также германий. Получили значительное практическое применение различные тюирытия сплавами, в том числе сплавами олово-цинк, олово-никель, олово-свинец, никель-кобальт, золото-медь и другими. Почти все применяемые виды покрытий можно разбить по их назначению на следующие группы защитные, защитно-декоративные к специальные покрытия. [c.11]

Равновесная растворимость кадмия и индия в палладии соответственно 26 и 20% [17], однако область существования твердых растворов иногда может быть значительно расширена либо быстрым охлаждением расплавов, либо, как это было сделано в настоя-п [ей работе, электрохимическим осаждением из смешанных вани. Дисперсные осадки Рс1—Сс1 и Рс —1п получались по методике, ранее разработанной для палладия с металлами группы железа [18—20] для сблил ения потенциалов выделения компонентов Рс1 связывался в нитритный комплекс, а С(1 и 1п использовали в виде простых солей (С(1504 и раствор металлического индия в азотной кислоте). Для предотвращения образования гидроокиси в ири-катодном слое раствор перемешивали. Комплексометрическое титрование [21—22] позволило определить состав сплава с точностью до 1%. [c.119]

При систематическом анализе металлов платинсмвой группы сначала отделяют осмий и рутений в виде летучих четырехокисей, затем палладий, родий и иридий осаждают в виде гидратов окисей в присутствии бромата при определенной кислотности Гидролитическое осаждение родия происходит полностью при pH = 6. Для освобождения от платины гидрат окиси родия необходимо переосадить. Палладий отделяют в виде соединения с диметилглиоксимом, а затем для отделения от иридия родий осаждают в виде металла восстановлением хлоридом титана (III) в горячем сернокислом растворе. Осадок родия необходимо растворить и переосадить для отделения малых количеств иридия, который был увлечен осадком. До сих пор неизвестно, насколько пригодны такие методы отделения, если очень малые количества родия находятся в присутствии больших количеств других элементов платиновой группы. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология