Спектрофотометрия по методу отражения

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ (абсорбционная) — физико-химический метод исследования растворов и твердых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной части спектра. Методом С. изучают зависимость интенсивности (энергии) излучения, поглощения, отражения, рассеяния или иного преобразования света, излучаемого веществом или падающего на него, от длины волны. С. широко применяют для изучения строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и т. д.), для качественного и количественного определения веществ (открытия следов элементов в металлах и сплавах). Приборы, которыми пользуются в С., называют спектрофотометрами. [c.234]

Сегодня каждый, кто связан с химией или изучает состав вещества, обязан хорошо ориентироваться как в ИК-спектроскопии, так и в ряде других физических методов. Чтобы полностью охарактеризовать любое химическое соединение, необходимо получить его спектр ЯМР, ИК-и масс-спектры, одновременно проводя элементный анализ. Следует подчеркнуть, что эти методы не конкурируют между собой, а гармонично дополняют друг друга. Поэтому неверно высказываемое иногда мнение, что ИК-спектроскопия в химии отошла на второй план. Активное развитие нового поколения автоматизированных с помощью мини-ЭВМ ИК-спектрофотометров позволяет существенно повысить точность, чувствительность и скорость количественных определений и работать при очень больших оптических плотностях (например, определять небольшие количества биологических веществ в водных растворах). Очень перспективным оказался метод нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). [c.5]

Прямая спектрофотометрия на пластинке является быстрым и чувствительным методом оценки. Следует однако заметить, что для этого метода необходимы специальные спектрофотометры, желательно с автоматическим отсчетом измерений. В современных спектрофотометрах такого типа измерения пятен могут проводиться как при помощи метода пропускания, так и методом отражения волн. [c.42]

Влияние спектрофотометрических ошибок на определение координат цвета и цветности может быть оценено эмпирически при проведении большого числа повторных измерений спектральных характеристик отражения или пропускания одного и того же образца с последующим расчетом соответствующих координат по спектральным данным. В результате измерений получается разброс данных вокруг среднего значения величина этого разброса будет являться мерой воспроизводимости измерений на данном спектрофотометре. Колориметрическое значение спектрофотометрических ошибок может быть изучено статистическими методами [93, 405, 409, 502, 504, 554]. [c.130]

Нетрудно видеть, что коэффициент отражения содержит информацию о поглощательной способности вещества и, более того, он тем выше, чем больше интенсивность изучаемой полосы. По этой причине методы спектрофотометрии по отражению оказываются наиболее эффективными при исследовании именно мощных полос поглощения (>с>1), когда использование традиционных приемов, основанных на измерении пропускания, ста- [c.154]

При спектрофотометрическом методе требуются более сложные приборы, чем при колориметрическом, проведение измерений и расчетов связано со сравнительно большими затратами времени. Вместе с тем спектрофотометры обладают высокой чувствительностью и точностью. Спектрофотометрический метод применяют не для массовых измерений, а для определения характеристик цвета эталонных образцов и их контроля, а также при исследовании влияния различных факторов на спектрофотометрическую кривую пигмента и спектральный состав отраженного им света в зависимости от источника света. [c.95]

Методу твердофазной спектрофотометрии (ТС), основанному на прямом измерении светопоглощения ионообменника после сорбции им определяемого компонента из раствора, посвящены обзоры [1-3]. Прямую пропорциональную зависимость между концентрацией иона в растворе и оптической плотностью ионообменника [4] можно проследить и для сорбентов другой природы, а также для обладающих и не обладающих ионообменными свойствами пен, мембран, пленок и др., используя в качестве аналитического сигнала параметры спектров поглощения [5-7], диффузного отражения [8, 9] или люминесценции [10]. Таким образом, твердофазная спектрофотометрия (ТС) ионообменни-ков — лшпь один из комбинированных методов анали- [c.334]

Как метод избранных ординат, так и метод взвешенных ординат является лишь приближенным методом расчета координат цвета. Согласно исследованиям, посвященным оценке точности таких расчетов (например, [130]), метод взвешенных ординат дает удовлетворительную для большинства практических задач точность при АХ = 5 нм. При ЛХ = 10 нм во многих практических ситуациях точность также удовлетворительна, за исключением тех случаев, когда спектральные коэффициенты отражения р (X), или пропускания т (X), или спектральное распределение знергии 5 (X) резко меняются по спектру. Метод избранных ординат дает худшую точность по сравнению с методом взвешенных ординат, если не используется большое число ординат (100 или более). В цифровых вычислительных устройствах, часто связанных с устройством считывания спектрофотометров, почти всегда используется метод взвешенных ординат. Фактически в современной колориметрии метод избранных ординат больше не применяется. [c.184]

При таком методе каждый образец измеряется независимо путем сравнения их с калиброванным рабочим стандартом отражения, таким, например, как пластина из прессованных порошков сульфата бария или окиси магния. Точность измерений зависит от точности шкалы длин волн и фотометрической шкалы спектрофотометра, а также калибровки рабочего стандарта. [c.248]

Для большинства качественных работ толщиной кюветы или жидкого слоя считают высоту стенок между окошками. Однако для количественной работы толщину необходимо измерять. Простой метод измерения расстояния между окошками с использованием самого прибора для инфракрасной спектрофотометрии основан на измерении интерференционных полос, возникающих при отражении луча от поверхностей окошек кюветы. Смит и Миллер [121] вычисляли толщину кюветы с помощью следующего выражения [c.256]

В первом методе в кювету помещают чистую жидкость, имеющую заведомо известную удельную поглощательную способность. По данным измерения поглощения толщину поглощающего слоя Ь рассчитывают из закона Бера. Во втором методе проводят измерения интерференционных полос в результате многократного отражения от стенок незаполненной кюветы. Для этого требуется, чтобы окна кюветы (пластинки) были плоскими и параллельными. Если эти условия выполняются, незаполненную кювету помещают в ИК-спектрофотометр и снимают спектр . Этот спектр проявляется в виде серий волн (интерференционных полос), расположение которых зависит от расстояния между пластинками. Затем считают число интерференционных полос (п) меж- [c.732]

Довольно легко анализировать с помощью ИК-спектрометрии полимерные пленки, потому что их можно непосредственно поместить в луч спектрофотометра, который идет через пробу. Кроме того разработан метод нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). [c.736]

Существует несколько серийных кювет, используемых в методе НПВО, которые можно поместить в кюветное отделение ИК-спектрофотометра. Некоторые из них представляют собой систему, в которой происходит только одно отражение ИК-излучения, другие — с многократным отражением (последние, естественно, обладают гораздо большей чувствительностью). Поскольку существуют различные приспособления для эксперимента, то метод НПВО имеет много разных названий, в том числе — многократное нарушенное полное внутреннее отражение (МНПВО) . [c.736]

В принципе для определения констант устойчивости может быть использовано измерение любого свойства, которое изменяется ири комплексообразовании. Однако важно, чтобы данное свойство количественно изменялось в зависимости от природы присутствующих в растворе соединений. Подобная количественная связь находит свое отражение в так называемом факторе интенсивности, примером которого могут быть молярный коэффициент погашения (спектрофотометрия в УФ- и видимой областях) и коэффициент распределения (газовая хроматография). Экспериментальные методы определения констант устойчивости разделяют на две большие группы. [c.106]

К прибору прикладывают набор кювет для жидкостей и газов. При желании спектрофотометр ИКС-14 можно использовать и по однолучевой схеме. В этом случае пучок из канала сравнения (//) после отражения от прерывателя направляется на зеркало 5г (см. рис. 5.13), минуя монохроматор (для этого в оптическую схему прибора устанавливают дополнительно отражающий клин). Тогда сигнал из канала, в котором находится исследуемое вещество, сравнивается с неразложенным сигналом. Для сравнения используется ют же нулевой метод, что и при работе по двухлучевой схеме. [c.195]

Цвет материалов обычно измеряется при помощи колориметров и спектрофотометров. Для измерения цвета некоторого образца колориметрическим методом, подбирают смесь трех первичных цветов — красного (К), зеленого (О) и синего (В)—таким образом, чтобы суммарный цвет совпадал с измеряемым. Яркость измеряемого цвета оценивают по показателю отражения ( ) [c.139]

Оптические методы анализа основаны на измерении характе]5истик оптических свойств вещества (испускание, поглощение, рассеивание, отражение, преломление, дифракция, интерференция, поляризация света), проявляющихся при его взаимодействии с элекгромагнитшш излучением. По характеру взаимодействия электромагнитного излуч(шия с веществом оптические методы анализа обычно подразделяют на эмиссионный спектральный, атомно-абсорбционный, молекулярный абсорбционный спектральный (спектрофотометрия, фотоэлектроколориметрия), люминесцентный, нефелометрический, турбодиметрический, рефрактометрический, интерферометрическиг поляриметрический анализ, а также спектральный анализ на основе спектров комбинационного рассеяния (раман-эффект) и некоторые другие методы, также использующие взаимодействие электромагнитного поля с веществом — ядерный магнитный резонанс (ЯМР), электронный парамагнитный резонанс (ЭПР), ядерная гамма-резонансная спектроскопия (эффект Мессбауэра) и т. д. [c.516]

Фотометрические методы анализа основаны на превращении анализируемого вещества в окрашенное или нерастворимое соединение и последующем измерении светопоглощения раствора или суспензии. Методы, связанные с измерением интенсивности окраски, подразделяются на фотоколориметрию (поглощение в сравнительно широкой области спектра) и спектрофотометрию (поглощение в узких участках спектра). Методы, связанные с измерением ослабления светового потока при светорассеянии взвешенными частицами делятся на нефелометрию (измерения в отраженном свете) и турбидиметрию (измерения в проходящем свете). Фотометрические методы отличаются высокой чувствительностью и используются, главным образом, для определения малых количеств примесей в основном веществе. В химии лаков и красок эти методы находят широкое применение в анализе примесей в минеральных пигментах, мономерах, смолах и вспомогательных веществах [c.79]

Вкратце напомним сущность метода спектрофотометрии НПВО. При падении света на границу раздела двух сред (рис. 1) под углом больше критического происходит проникание луча во вторую, оптически менее плотную среду. Если эта среда прозрачна (и=0), происходит полное внутреннее отражение ( =Ю0%). При наличии поглощения (у.фО) происходит ослабление [c.322]

Рис. 8.12. Диаграмма интегратора и настольной ЭВМ для подсчета стандартного отклонения, а также хроматограмма повторного сканирования одного и того же пятна (80 нг вещества) (к = = 275 нм) по методу отражения для определения воспроизводимости работы спектрофотометра Opton КМ 3.

При отсутствии колориметров снимают кривые спектрального отражения образцов на спектрофотометре. Полученные спектральные коэффициенты отражения при заданном стандартном источнике Des и заданном стандартном наблюдателе МКО используют для расчета координат цвета и цветовых различий на ЭВМ. Для оценки равномерности окрашивания можно также измерять оптическую плотность поверхности полимерного материала в отраженном свете с помощью денситометров различных типов. При этом применяют геометрический метод определения неравномерности распределения показателей, который состоит в вычислении отношения площадей, заключенных между ординатой максимального уклонения и кривой, соединяющей ординаты соответствующих уклонений, и этой же кривой и ординатой минимального уклонения. Это отношение К называют коэффициентом неравномерности окраски. Равномерному распределению оптической плотности на всех участках поверхности соответствует значение Л = I. При К > 1 преобладают участки с повышенным (по сравнению с общим фоном) содержанием пигмента, при /С С 1 —участки с пониженным содержанием пигмента [31]. [c.54]

Цвет окрашенных полимерных материалов является результатом селективного отражения света частицами пигмента, расположенными на поверхности и в массе материала. Методы измерения цвета окрашенных полимерных материалов широко освещены в литературе [11, с. 120—252 14, с. 115—129 33, т. И1, с. 229 -289]. Наиболее совершенным методом измерения цвета является измерение спектра отражения поверхности. Метод нормирования цветовых характеристик [10] распространяется на пластмассы, синтетические волокна, краски, пигменты, красители. Для конкретного полимерного материала из нормированных цветовых характеристик выбирают группу характеристик, наиболее полно отражающих качество материала. Все цветовые характеристики можно измерять на приборах Радуга-1 и Радуга-2, спектрофотометрах и колориметрах. [c.57]

Выше (см. стр. 77) упоминалось, что спектрофотометры позволяют получить спектры отражения окрашенных образцов. С помощью специальных приборов — интеграторов (по методу избранных ординат ) по кривым спектров отражения вычисляют координаты цвета. В ряде современных приборов эти вычисления автоматизированы и координаты цвета печатаются одновременно с регистрацией спектров отражения. Спектры отражения выкрасок исходными красителями используются для вычисления состава смесей красителей, необходимых для получения заданного цвета. [c.83]

Современные методы спектрофотометрии позволяют снять спектры пропускания и спектры внутреннего отражения, с [c.107]

Спектры диффузного отражения обычно малоинтенсивны, т.к. удается собрать и направить в спектральный прибор только очень малую часть рассеянного (отраженного) излучения. Поэтому в этом случае необходимо применять ИК фурье-спектрофотометры, обладающие высокими светосилой и соотношением сю-нал шум (ок. 10 ). Получаемые при диффузном отражении спектры часто оказываются подобными спектрам пропускания. Исследуемыми образцами м. б. массивные твердые тела, порошки (иногда содер-жанще разл. наполнители-КВг, КС1, sl, прозрачные в исследуемой области спектра), волокнистые (ткани, войлок) н ячеистые (напр., электроды с раэл. наполнителями) материалы, пены, суспензии и аэрозоли, разрядные промежутки с электронными запалами дл анализа возможных загрязнений и т.д. Перед исследованием твердый образец обычно натирают на наждачную бумагу на основе карбида кремния тонкого помола, спектр к-рого либо не проявляется в спектре исследуемого образца, либо м. б. вычтен из полученного спектра и использоваться как спектр сравнения. Спектры отражения при диффузном рассеянии могут наблюдаться от достаточно малых кол-в в-ва, напр, от пятен на хроматографич. пластине. Метод используют также для определения диэлектрич. св-в образцов. [c.395]

Из вышеизложенного вытекает, что современная прикладная молекулярная спектроскопия располагает широким ассортиментом методов, обеспечивающих возможность надежного измерения спектроскопических характеристик как слабо-, так и сильнопоглощающих веществ. Действительно, при х<0,05 хорошие результаты дает использование традиционных методов спектрометрии по пропусканию. В области 0,05 х 1 оптимальным является применение методов спектроскопии НПВО. И, наконец, при X > 1 высокую точность обеспечивают методы обычной спектрофотометрии по отражению. [c.155]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, метод качеств, и количеств, определения состава в-в, основанный на исследовании их спектров испускания, поглощения, отражения и люминесценции. Различают атомный и молекулярный С. а., задачи к-рых состоят в определении соота. элементного и молекулярного состава в-ва. Эмиссионбый С. а. проводят по спектрам испускания атомов, ионои или молекул, возбужденных разл. способами, абсорбционный С. а.-по спектрам поглощения электромагн. излучения аиализнруем1>1ми объектами (см. Абсорбционная спектроскопия). В зависимости от цели исследования, св-в анализируемо о в-ва, специфики используемых спектров, области длин волн и др. факторов ход анализа, аппаратура, способы измерения спектров и метрологич. характеристики результатов сильно различаются. В соответствии с этим С. а. подразделяют на ряд самостоят. методов (см., в частности, Ато.мно-абсорбционный анализ. Атомно-флуоресцентный анализ, Инфракрасная спектроскопия, Комбинационного рассеяния спектроскопия, Люминесцентный анализ. Молекулярная оптическая спектроскопия. Спектроскопия отражения, Спектрофотометрия, Ультрафиолетовая спектроскопия, Фотометрический анализ, Фурье-спектроскопия, Рентгеновская спектроскопия). [c.392]

Кол-во компонента в хроматографич. зоне определяют непосредственно на слое сорбента по площади зоны (обычно ее диаметр варьирует от 3 до 10 мм) или интенсивности ее окраски (флуоресценции). Используют также автоматич. сканирующие приборы, измеряющие поглощение, пропускание или отражение свега, либо радиоактивность хроматографич. зон. Разделенные зоны можно соскоблить с пластинки вместе со слоем сорбента, экстрагировать компонент в р-ритель и анализировать р-р подходя1цим методом (спектрофотометрия, люминесцентный, атомно-абсорбци-онный, атомно-флуоресцентный, радиометрич. анализ, масс-спектрометрия и т.д.). Погрешность количественного определения обычно составляет 5-10% гтределы обнаружения в-в в зонах-10 -10 мкг (по окрашенным производным) и 10" °-10 мкг (с применением люминесцентного анализа). [c.609]

Непрерывное определение субмикрограммовых количеств фосфорорганических соединений в воздухе [1012] выполняют методом инфракрасной спектроскопии с рассеянным множественным внутренним отражением. Для этого используют двухлучевой спектрофотометр с расширенной шкалой в комбинации с приставкой для спектроскопии с рассеянным множественным внутренним отражением. Германиевые детекторы покрывают тонкими (60— 80 нм) металлическими пленками платины методом вакуумного напыления и затем на них осаждают нитрат целлюлозы из амила-цетатного раствора. Пары диметилметилфосфоната пропускают вдоль одной или вдоль обеих сторон детектора, помещенного меж-жу термоэлектрическими охлаждающими элементами. Раскрытие щели спектрофотометра 1 мм, уровень шумов 1 %. Спектр регистрируют в области поглощения групп Р—О—С на длине волны [c.79]

Свойства 7-пирона и методы идентификации простых производных подробно рассмотрены в учебниках по органическому качественному анализу. Кроме того, за последние несколько лет появился ряд обзоров [1—5], в которых нашли отражение вопросы распространения в природе, таксонометрии, генетики, метаболизма, биосинтеза, знзимологии, функции, выделения и идентификации производных, упирона, главным образом фла-воноидов. Основной метод количественного анализа этих соединений — спектрофотометрия. [c.111]

В качестве основного прибора взят однолучевой спектрофотометр СФД-1. Общий вид приставки и ее крепление к прибору показаны на рис. 1. Интегрирующая сфера 1 (радиус 100 мм) крепится к спектрофотометру СФД-1 при помощи планки, вводимой в направляющие пазы кю-ветной камеры 3 вместо фотометрической головки. При определении коэффициентов диффузного отражения монохроматические лучи линзой 6 поочередно фокусируются в виде круга диаметром 10 мм на передней стенке отражательной кюветы переменной толщины 3 (или на других образцах) либо на задней стенке сферы. Коэффициенты ослабления и угловое распределение света определяются при помощи специальной кюветы, помещаемой во входное окно интегрирующей сферы, нри этом вместо отражательной кюветы вставляется эталон отражения или световая ловушка. Измерения коэффициентов ослабления проводят по методу сравнения. Интенсивность рассеянного света регистрируется фотоумножителем, помещенным в кожухе 5. Сила фототока измеряется гальванометром. В приставке предусмотрено введение шторки 7, предотвращающей попадание на катод фотоумножителя прямого света, отражаемого от исследуемых образцов. Кювета переменной толщины (рис. 2) собрана из двух стенок-полушарий 1 диаметром 49,5 мм стенки-полушарии выточены из плексигласа. В корпусе-цилиндре 2 при помощи микрометрического винта 4 перемещается поршень 3 вместе с задней стенкой-полушарием. Это полушарие, сферическая поверхность которого зачернена, является световой ловушкой. Гомогенные растворы или светорассеивающие суспензии (эмульсии) заливают в кювету через штуцер. Толщина слоя исследуемых взвесей может изменяться в пределах от О до 10 мм. [c.155]

Количественный анализ неорганических веществ развивался не так быстро, как качественный. Спектры поглощения смесей являются, вообще говоря, аддитивной функцией каждой компоненты, поэтому теоретически возможно определять концентрацию компонент в смеси. Но при практическом определении концентрации встречаются трудности, обусловленные главным образом наличием рассеянного излучения от источников, обычно используемых в спектрофотометрях. Ряд приспособлений, а также. модификации приборов и методов получения спектров позволяют внести поправку на рассеянное излучение. Другими источниками ошибок являются потери на отражение, а также поглощение растворителя, неоднородность образца, неправильная установка кювет и нелинейность приемника и регистрирующих систем спектрофотометров. [c.22]

В ряде случаев развитие спектрального приборостроения можно рассматривать [1 ] как борьбу за верхние пределы реализуемых характеристик, в связи с чем спектрометры подразделяются на три группы спектрометры высокого разрешения для исследования тонкой структуры спектров, хроноспектрометры для исследования спектров быстропротекающих процессов и спектрофотометры для точных количественных измерений оптических характеристик веществ и материалов. Достигнутые результаты и проблемы по каждой группе приборов нашли отражение в тезисах докладов [42—44] Всесоюзной конференции Приборы и методы спектроскопии , проходившей с 17 по 19 октября 1979 г, в Новосибирске. [c.134]

Цветность дымов можно определять методами, применяемыми для измерения цвета окрашенных тканей определяется цвет дыма в отраженном свете. С использованием при этом спектрофотометра Нульфриха были получены данные, приведенные в табл. 17.2. [c.254]

Для того чтобы повысить точность фотографических измерений, используются ннтегрируюшие фотометры, которые позволяют измерять интенсивность пятен, но и здесь ошибки в интенсивности все же составляют величину порядка 10%. Гораздо более точные измерения интенсивности можно осуществить в принципе с помощью спектрофотометра со счетчиком Гейгера или сцинтнлляционным счетчиком. В этих случаях при благоприятных обстоятельствах ошибки удается понизить до 3%. Однако в методах, использующих счетчики, каждое отражение измеряется отдельно, и потому эти методы более чувствительны к флуктуациям или изменениям в условиях эксперимента. [c.170]

Предложен метод [111] определения малых количеств мышьяка, основанный на выделении As на бумаге в форме окрашенного продукта реакции взаимодействия АзНз и HgBr2 с последующим спектрофотометрированием этого окрашенного пятна на спектрофотометре Бекмана со специальной приставкой для измерения диффузного отражения света. В 1962 г. появилась работа [112], в которой описано рентгенофлуоресцентное спектроскопическое определение следовых. количеств мышьяка. Этот метод является модифицированным методом Гутцейта и заключается в том, что анализируемый раствор пропускают через фильтровальную бумагу, пропитанную бромной ртутью и содержание мышьяка определяют не по интенсивности окраски пятна на бумаге, а рентгенофлуоресцентным методом. Нижний предел обнаружения равен [c.190]

Вследствие влияния различных факторов на скорость выцветания понятие светопрочности красителя тесно связано с природой растворителя и определенными условиями, при которых проводится оценка этого свойства. В принципе скорость выцветания можно определить путем измерения оптической плотности красителей в растворе или адсорбированных в твердых пленках [3, 404], а также измерением степени отражения [403, 405] как функций от времени облучения. В этих методах используются соответственно спектрофотометр и спектрорефлектометр. Однако для применения в практике необходим метод, позволяющий проводить быструю оценку светопрочности различных красителей. [c.427]

Третий и худший метод состоит в растворении суспензии окисленного красителя в концентрированной серной кислоте и использовании этого раствора для колориметрического определения. Виккерстафф изучал также возможность колориметрического определения красителей на окрашенной пряже или ткани. Измерение спектров отражения, даже с помощью самозаписывающего спектрофотометра Гарди, дает очень неточные результаты. Более точные результаты получаются при экстрагировании красителя с волокна подходящим растворителем и последующем колориметрировании полученного раствора. [c.1534]

Особенно эффективными являются спектроэлектрохимические методы с оптически прозрачными электродами и методы спектроскопии отражения [21]. В последнем случае используют оптически прозрачные плоскопараллельные электроды, между гранями которых луч света (видимой или инфракрасной области спектра) способен многократно отражаться. Если использовать несколько плоскопараллельных электродов, то сигнал, измеряемый спектрофотометром, будет значительно усиливаться. Эти методы, а также спектроскопия ЭПР наиболее продуктивны при изучении интермедиатов, обладающих достаточной растворимостью в анализируемой системе. Однако иногда промежуточные продукты и другие компоненты электрохимической реакции адсорбируются на поверхности электрода. Для изучения таких продуктов применяют масс-спектрометрию. При этом торец микропористого гидро-фобированного тефлоном электрода используется как стенка ячейки, связанной с масс-спектрометром [21]. Низкомолекулярные легколетучие продукты, образовавшиеся в ходе электрохимического процесса на поверхности электрода, в высоком вакууме масс-спектрометра покидают электрод и фиксируются детектором. Соединив электрохимическую ячейку с масс-спектрометром, можно провести идентификацию продуктов и установить зависимость их возникновения от потенциала электрода. Кроме того, можно определить зависимость измеряемого сигнала М е (при постоянном потенциале, М — молекулярная масса) от времени электролиза. [c.13]

Вид кривой зависимости интенсивность поглощения—время зависит от типа механизма химической реакции, и эту кривую используют для его интерпретации. В принципе для изучения химических реакций электрогенерированных частиц можно применять не только метод с оптически прозрачным электродом, но и метод с зеркальным отражением луча (см. рис. 13) и его внутренним отражением от электрода, а также спектроскопию отражения или люминесценции. С помощью всех этих методов можно контролировать ход очень быстрых химических реакций первичных электродных продуктов (вплоть до диффузионного предела). Однако при этом возрастают требования к быстроте действия по-тенциостатов и спектрофотометров. [c.56]