Разделение растворимость газов

Фильтрационный эффект состоит в том, что при фильтровании чистых жидкостей через пористую перегородку сопротивление ее иногда неожиданно и резко возрастает. Это можно объяснить, в частности, возникновением поверхностных процессов на границе раздела твердой и жидкой фаз. Однако наиболее вероятной причиной увеличения сопротивления пористой перегородки является, по-видимому, выделение из жидкости пузырьков растворенного в ней газа статическое давление жидкости по мере прохождения ее через пористую перегородку падает и растворимость газа в жидкости соответственно уменьшается. Выделение газа из жидкости особенно вероятно в том случае, когда фильтрование проводят в вакууме. Не исключена возможность, что в некоторых опытах по разделению суспензий фильтрованием увеличение удельного сопротивления осадка частично можно объяснить выделением пузырьков газа как в фильтровальной перегородке, так и в самом осадке. [c.206]

Низкотемпературная абсорбция (НТА) основана на различии в растворимости компонентов газа в жидкой фазе при низких температурах и последующем выделении извлеченных компонентов в десорберах, работающих по полной схеме ректификации. Преимущество НТА перед НТР состоит в том, что разделение углеводородных газов можно осуществлять при умеренных температурах, используя в качестве источника холода, например, пропановые испарители, применение которых в НТР оказывается недостаточным, но четкость разделения компонентов газа в этом процессе ниже, чем в НТР. [c.134]

Как известно, для абсорбции легко растворимых газов достаточно двух-трех теоретических ступеней контакта. Для этих целей разработан ряд простых массообменных аппаратов, обеспечивающих необходимую степень разделения при большой производительности по газу. В аппарате с фонтанирующей насадкой (рис. 2.91) газ, поступая через штуцер 2, перемещается вверх по аппарату и поднимает шаровую насадку /, которая фонтанирует в коническом расширителе 5, обеспечивая контакт газа с жидкостью. Последняя поступает в аппарат через коллектор 4. Для предотвращения уноса шаровой насадки из аппарата предусмотрена решетка 3. [c.163]

Разделение в газо-жидкостной распределительной хроматографии основано на различии растворимости разделяемых веществ в неподвижном растворителе в хроматографической колонке, или, более точно, нз различии коэффициентов их распределения между неподвижной жидкой фазой (НЖФ), служащей растворителем, и подвижной газовой фазой (ПГФ), служащей газом-носителем. Чем больше коэффициент распределения, тем больше объем удерживания вещества и тем дольше оно задерживается в колонке. Коэффициент распределения К равен частному от деления концентрации компонента в НЖФ на концентрацию компонента е ПГФ. Величина К является термодинамической константой равновесия в процессе распределения растворяющегося вещества между НЖФ и ПГФ, подобно тому, как коэффициент адсорбции Г в адсорбционной хроматографии является термодинамической константой в процессе распределения адсорбирующегося вещества между твердой неподвижной фазой — адсорбентом и ПГФ — газом-носителем. [c.188]

Разделение смесей газов обусловливается различными факторами — неодинаковой скоростью движения сорбированных компонентов вдоль слоя, разным положением пиков в хроматограмме, воздействием температурного поля, растворимостью в поглощающей среде, неодинаковым отнощением к вытеснителю и т. п. В зависимости от способа разделения хроматографию газов подразделяют на несколько видов газо-адсорб-ционная, газо-жидкостная, хроматермография, теплодинамический метод, капиллярная и др. [c.279]

В обычных условиях все газы, как известно, полностью смешиваются друг с другом. Однако при очень высоких давлениях, когда плотности газов приближаются к плотностям соответствующих жидкостей, наблюдается в некоторых случаях разделение их смесей на две фазы разного состава. Существование подобной ограниченной взаимной растворимости газов было впервые обнаружено на системе N2—NH3 при 140 °С и 8 тыс. атм. [c.163]

Для разделения углеводородов и двуокиси углерода используют способ газожидкостной хроматографии, который не может быть использован для определения легких газов, так как нет подобранных жидкостей, в которых они имели бы необходимую для целей разделения растворимость. [c.27]

Абсорбционные методы очистки газов основаны на различной растворимости газов в жидкостях. Абсорбционные процессы можно классифицировать по различным признакам. В зависимости от физико-химической основы их можно разделить на процессы физической абсорбции и химической абсорбции (или хемосорбции, т. е. абсорбции, сопровождающейся химической реакцией газа с хемосорбентом). Это разделение в целом является условным. Процессы абсорбции, сопровождающиеся относительно сильным физическим взаимодействием молекул газа с молекулами абсорбента (например, с образованием водородной связи), близки к процессам абсорбции при слабой химической реакции. [c.25]

От селективности растворителя зависят потери менее растворимого газа при абсорбции, возможность полного разделения смеси, особенности технологической схемы и ряд расходных коэффициентов. [c.41]

Если на абсорбцию подается очень большой избыток растворителя по сравнению с необходимым по равновесию (т. е. величина 1Тн,а мала), потеря менее растворимого газа (например, водорода) возрастает. Кроме того, существенное влияние на эффективность селективного разделения газов оказывает различие в скорости абсорбции газов. [c.48]

Для полимеров, в которых растворимость газов приблизительно одинакова, фактор разделения газов определяется отношением коэффициентов диффузии [c.225]

Для перегонки легких нефтей с высоким содержанием растворимых газов (1,5 - 2,2 %) и бензиновых фракций (до 20 - 30 %) и фракций до 350 °С (50 - 60 %) целесообразно применять атмосферную перегонку двухкратного испарения, то есть установки с предварительной отбензинивающей колонной и сложной ректификационной колонной с боковыми отпарными секциями для разделения частич- [c.218]

До сих пор речь шла только о макроскопической вязкости полимера, которая очень велика и обусловлена взаимодействием целых макромолекул при их скольжеНии относительно друг друга. Вместе с тем величина вязкости, найденная по скорости диффузии небольших молекул в полимере и зависящая от движения отдельных сегментов его цепи ( микроскопическая вязкость ), близка к вязкости простой низкомолекулярной жидкости, молекулы которой ведут себя подобно сегментам Микроскопическая вязкость тесно связана с газопроницаемостью полимеров, с диффузией (и растворимостью) газов в них, во многом напоминающей по своему механизму течение жидкостей и имеющей очень большое практическое значение (автомобильные камеры, защитные покрытия, упаковочный материал, мембраны для разделения смесей газов и т. д). Газопроницаемость высокомолекулярных соединений [19] зависит от химической и надмолекулярной структуры полимера (наличие полярных групп, кристалличность или аморфность), формы, гибкости и ориентации макромолекул, характера межмолекулярного взаимодействия и т. д существенное значение также имеют природа газа (полярность, молекулярная масса, форма, непредельность) и температура. [c.405]

При использовании растворителей для разделения углеводородных газов следует учесть очень хорошую растворимость ацетилена в ацетоне. Растворимость ацетилена в ацетоне резко возрастает при понижении температуры или при повышении давления. При — 80 один объем ацетона может растворить около 2000 объемов ацетилена, что сопровождается увеличением объема жидкости. При давлении 12 ат один объем ацетона может растворить около 300 объемов ацетилена. [c.173]

Абсорбция — поглош,ение газов или паров из газовых или паровых смесей жидкими поглотителями, называемыми абсорбентами. Возможность осуществления процесса абсорбции основывается на растворимости газов в жидкостях. Процесс абсорбции является избирательным и обратимым, что дает возможность применять его не только с целью получения растворов газов в жидкостях, но также и для разделения газовых или паровых смесей. [c.258]

Хроматографический метод анализа газовых смесей состоит в их сорбции твердыми или жидкими поглотителями с последующей десорбцией отдельных компонентов смеси. Метод разделения смеси газов в колонках с твердым неподвижным сорбентом с последующей десорбцией компонентов промывкой колонки малоактивным газом (газом-носителем) называется газо-адсорбционной хроматографией. Наиболее употребляемые наполнители активированный уголь марок АГ или СКТ, силикагель марок МСК, КСМ и молекулярные сита. Наряду с газо-адсорбционной хроматографией широко применяется газо-жид-костная хроматография. Здесь в качестве неподвижной фазы применяются нелетучие жидкости вазелин, силиконовые жидкости, сложные эфиры многоатомных спиртов и др. Метод газо-жидкостной хроматографии основан на различной растворимости индивидуальных газообразных веществ в подобранном жидком поглотителе. [c.102]

Процессы абсорбции и десорбции газов широко применяют для разделения однородных газовых смесей или выделения из них отдельных компонентов. В качестве растворителей (абсорбентов) в зависимости от составов газовых смесей и конкретных технологических задач применяют воду и различные другие жидкости. Абсорбцию (растворение) газов, как правило, ведут при низких температурах и высоких давлениях, т. е. в условиях, наиболее благоприятных для повышенной растворимости газов в жидкости. Для десорбции газов из растворов наиболее благоприятны высокая температура и низкое давление. [c.213]

Наиболее распространенным приемом в количественных расчетах или модельных интерпретациях растворимости газов в жидкостях является расчленение процесса растворения газа на две стадии образование полости в растворителе и внедрение молекулы газа в эту полость. Однако этот метод искусственный и далек от реальных процессов, протекающих в системе газ—растворитель. Кроме этого, такое разделение не является достаточно четким, поскольку по крайней мере одно явление — структурные изменения растворителя в процессе растворения газа — присутствует в обеих стадиях. Представляется более естественным рассматривать процесс растворения неполярного газа в жидком растворителе как совокупность следующих стадий. [c.116]

Между тем, нрименение газо-жидкостной хроматографии для разделения некоторых низкокипящих газов возможно. Кроме того, метод газожидкостной хроматографии представляет, как известно, значительный интерес для определения растворимости газов. [c.340]

Для характеристики разделительной способности колонки используют понятие удерживаемого объема Vg = t] Fg, где Ь — время выхода вещества Fg — скорость газа-носителя Vg — удерживаемый объем газа-носителя, необходимый для проявления вещества и служащий константой для данного вещества. Удерживаемый объем или время выхода обычно используют для характеристики разделения компонентов анализируемой смеси. Степень хроматографического разделения различных газов на жидкости определяется величиной сил взаимодействия веществ с жидкой фазой. Из газовой смеси на разделительной колонке будет всегда сильнее удерживаться газ, лучше растворимый в жидкой фазе. [c.40]

Абсорбция. Разная растворимость газов в различных растворителях и их разная способность вступать в химические реакции могут также быть использованы для разделения компонентов [c.76]

Циркуляционный газ состоит из насыщенных углеводородов —С4 с небольшой примесью пентана. Эти углеводороды не накапливаются в газе, так как они растворяются при высоком давлении в жидких углеводородах и таким образом частично выводятся из кругооборота. Кроме того, для удаления этих газов в систему включают масляный промыватель (см. стр. 114, 115). Поскольку растворимость газов увеличивается с повышением темпе-, ратуры их кипения, разделение можно осуществить ступенчатым дросселированием продукта, выходящего из газоотделителя. [c.118]

Ниже описан другой метод расчета процесса фракционированной конденсации бинарной смеси. В процессе разделения коксового газа основной компонент — водород не конденсируется при этом процесс фракционированной конденсации усложняется вследствие растворимости неконденсирующихся компонентов смеси в сжиженной фазе. [c.98]

Распределительная хроматография основана на распределении вещества между подвижной жидкой или газовой фазой и неподвижной жидкой фазой, закрепленной на твердой фазе (носитель) путем полимолекулярпой адсорбции. В первом случае распределение происходит за счет растворения компонентов газовой смеси в адсорбированной пленке жидкости. Соотношение между концентрацией компонента в пленке адсорбированной жидкой фазы и концентрацией (парциальным давлением) его в газовой фазе при условии равновесия между подвижной и неподвижной фазами определяется законом Генри ( 13.3). Поскольку растворимость газов и паров сильно зависит от природы растворителя, то варьирование жидкой фазы представляет практически неисчерпаемые возможности для подбора условий разделения летучих веществ, Распределительная газовая хроматография обычно называется газожидкостной (ГЖХ). [c.338]

Разделение смесей газов осуществляется благодаря влиянию различных факторов, к числу которых относятся неодинаковая скорость движения адсорбированных компонентов вдоль слоя адсорбента, воздействие температурного поля, растворимость в поглощающей среде, неодинаковое отношение к вытеснителю. В зависимости от основного фактора, определяющего разделение, хроматография газов имеет несколько разновидностей газо-ад-сорбционная, газо-жидкостная, капиллярная хроматография, теплодинамкческий метод и др. [13. [c.36]

Углеводороды природных газов имеют большое число компонентов парафинового, нафтенового и ароматического ряда, различаюшдхся по температурам кипения, упругости паров, растворимости и другим свойствам, поэтому жидкости для их хроматографического разделения необходимо подбирать такие, в которых достигается необходимая для целей хроматографического разделения растворимость, стойкость к температурному воздействию и малую упругость пара. Жидкости, используемые для разделения углеводородных фракций до Сд, нельзя применять для разделения более высокомолекулярных углеводородов, так как они требуют более высоких температур в колонках, при этом упругость паров углеводородов повышается и, испаряясь, они выносятся из колонки газом-носителем. [c.27]

Разделение газов на хорошо, умеренно (средне) и плохо растворимые условно, так как в зависимости от значений т, y и один и тот же газ может вести себя и как хорошо, и как плохо растворимый. В качестве грубой ориентировки при т<1 газы можно рассматривать как хорошо растворимые, при m>lOO— как плохо растворимые, а при т= —100—как умеренно растворимые. Примерами хорошо растворимых газов являются NHg и НС1, плохо растворимых—СО,, умеренно растворимых—SOj и пары СН3СОСН3. Приведенные данные относятся к растворению указанных газов в воде. [c.92]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

Чем выше содержание в газе углеводородов Сз+выо тем выше температура и выше растворимость СО2 в жидкости. Наибольшая вероятность вынадення твердой фазы СО2 ири разделении бедного газа. [c.155]

При частичной растворимости газа-носителя в летучем абсорбенте (наиболее общий случай) ноды, соединяющие равновесные составы газовой и жидкой фаз, ограничены линиями ВС и РЕ (рис. 11.17, г). Любой точке V состава газовой фазы отвечает равновесная точка X состава жидкой фазы, лежащая на другом конце ноды, проходящей через точку У,- Любая тройная смесь компонентов, характеризуемая точкой в гетерогенной области ОСЕР (это может бьггь механическая смесь всех трех компонентов), разделяется на две тройные смеси — газовую и жидкую фазы. При достаточно интенсивном контактировании фаз разделение происходит по ноде, т.е. с образованием равновесных составов. Так, гетерогенная смесь состава М1 разделяется (по правилу рьиага, разумеется, — см. разд. 10.2.4) на газовую смесь состава 1 и раствор ПК и ГН в абсорбенте состава Х]. [c.928]

Для перегонки легких нефтей с высоким содержанием растворимых газов (1,5-2,2 %) и бензиновых фракций (до 20-30 %) и фракций до 350 °С (50-60 %) целесообразно применять атмосферную перегонку двукратного испарения, т. е. установки с предварительной отбензини-вающей колонной и сложной ректификационной колонной с боковыми отпарными секциями для разделения частично отбензиненной нефти на топливные фракции и мазут. Двухколонные установки атмосферной перегонки нефти получили в отечественной нефтепереработке наибольшее распространение. Они обладают достаточной технологической гибкостью, универсальностью и способностью перерабатывать нефти различного фракционного состава, так как первая колонна, в которой отбирается 50-60 % бензина от потенциала, выполняет функции стабилизатора, сглаживает колебания в фракционном составе нефти и обеспечивает стабильную работу основной ректификационной колонны. Применение отбензинивающей колонны позволяет также снизить давление на сырьевом насосе, предохранить частично сложную колонну от [c.126]

Скорость процесса абсорбции. При применении процессов абсорбции имеют дело как с хорошо, так и с плохо растворимыми газами. В зависимости от этого механизм переноса массы меняется, 4То непосредственно влияет на величину коэффициента массопередачи, а следовательно, и на интенсивность процесса. При абсорбгщи хорошо растворимых газов сопротивление массопередаче при прохождении газа через границу контакта невелико и им можно пренебречь. Напротив, при абсорбции плохо растворимых газов основное сопротивление массопередаче сосредоточено на границе перехода газообразного вещества в жидкую фазу. Такое разделение газов на хорошо ж плохо растворимые условно, но оно имеет большое значение для подбора аппаратуры при реализации процесса. [c.162]

Абсорбционный и экстракционный методы разделения. В основе этих методов, проводимых с использованием твердых сорбентов, лежит различие в растворимости. Фазовое состояние молекул растворенного вещества изменяется — каждая молекула растворенного вещества окружается плотным слоем молекул сорбента. При этом сохраняются характерные особенности процессов абсорбции и экстракции в первом случае несущая растворенное вещество фаза (субстрат) — газ, во втором — жидкость. Основой этого процесса является пропитывание аморфных полимерных материалов, причем молекулярный перенос идет быстрее в случае применения мембран или пленок. Примерами служат разделение сжиженных газов или легких органических гомологов (СН4, СНзВг) с помощью поливинилхлорида, этилцеллюлозы или силиконового каучука. [c.525]

Разделение инертных газов наиболее эффективно осуществлялось селективной клатрацией. Аргон может быть отделен от неона только регулированием давления, при котором создаются условия для образования клатрата с гидрохиноном. Криптон может быть отделен от ксенона за счет большей растворимости последнего. Пауэлл с сотр. [38] тщательно изучил эти процессы разделения. [c.135]

Такое разделение величины К1 отвечает наличию трех эффектов, оказывающих влияние на растворимость газа в электролитном растворе, и является термодинамически вполне допустимым, так как А з ЭДСр /Эсэ, а ДСрс является аддитивной величиной. [c.134]

Микрокомпоненты газовой фазы, так же как и в растворе, нормально взаимодействуют с другими компонентами. Например, правила растворимости газов и летучести растворенных соединений, применимые для обычных химических концентраций, справедливы также для радиохимических концентраций. Исключение представляет случай, когда микрокомиоиенты, будучи в растворе, переходят в нелетучее состояние. Например, под действием восстановителей или окислителей летучий элементарный иод превращается в нелетучий иодидный или иодатный ион. Хроматографическое разделение, основанное на селективной многократной адсорбции, возможно как для растворов, так и для газов. Например, криптон и ксенон, продукты деления урана, легко разделяются при пропускании газа через колонку с активированным древесным углем при температуре жидкого азота. [c.44]

Растворимость газа в жидкости и адсорбция его на поверхности твердого тела зависят от химических свойств газа, растворяющей жидкости и твердого адсорбента, а также от температуры, давления и концентрации газа в газовой смесй. Поэтому при проведении хроматографических анализов необходимо строго поддерживать постоянными температуру, давление, полноту заполнения колонки адсорбентом, следить за его качеством и скоростью движения газовой смеси. При неизменных условиях ее разделения время выхода и порядок появления отдельных компонентов из данной колонки должны быть точно определены. [c.156]

Фракционированная конденсация применяется в тех случаях, когда температура кипения отдельных компонентов сильно разнится, например для разделения коксового газа, водяного газа и др. Ректификация применяется в тех случаях, когда температура веществ, входящих в смесь, мало разнится. Разделение воздушной смеси производится путем предварительного сжижения воздуха и последующей ректификации сжиженной газовой смеси. Основные составляющие воздуха (кислород и азот) при сжижении образуют смесь с полной взаимной растворимостью. Легкокипящим компонентом является азот, труднокипящим — кислород. [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология