Цинковая кислота полимер

Прежде всего тем, что цинковые белила обладают свойствами отвердителя и коагулянта. Эти свойства используются в самых разнообразных областях от медицины, где окисью цинка пользуются для коагуляции гуморальных коллоидов, до резиновой промышленности (процессы вулканизации). Коагулирующее действие цинковых белил, естественно, проявляется и в присутствии высокомолекулярных соединений, входящих в состав полимеризованных масел и их растворов. Это — преж де всего контактное действие, независимое от химической реакции между кислотными группами жирных кислот полимери-зованного масла и окисью цинка. Коагулирующая способность иногда проявляется в форме загустевания краски при применении слишком сильно полимеризованного тунгового масла или экстрактов частично полимеризованного льняного масла. (Не следует смешивать это загустевание с тем, которое происходит в результате слишком повышенной кислотности масла.) [c.292]

Все большее распространение получают цинковые комбинированные электрохимические покрытия (КЭП). Из сульфатного электролита получают КЭП с включениями корунда до 0,4-0,5 масс.%. Из цинкатного электролита с порошком карбонильного никеля получают КЭП с содержанием никеля 6-12 мас.%. На основе цинка получают также покрытия с частицами полимеров — капрона и полиамида, содержание которых в КЭП составляет 0,9-3,1 мас.%. Эти покрытия в 1,5 раза более стойки к воздействию кислот, чем чистые цинковые покрытия. [c.269]

Адипиновая кислота, смолы ионообменные, двуокись титана, динатрийфосфат, аммоний хлористый, смачиватели ОП-4, 7, 10, этаноламины, полимеры, противогазы, респираторы, фильтроткань ФПП, перчатки кислотозащитные, белила цинковые, катиониты, аниониты, активированный уголь, полиакриламид, пенополиуретан, тосол, каустик, пластификаторы ДОФ и ДБФ, поликарбонат, винипласт, оргстекло, дакрил [c.63]

Эпоксидные с.молы, реагируя с многоатомными фенолами, превращаются из линейных в полимеры с сетчатой структурой. Катализаторами отверждения могут быть щелочи , трехфтористый бор, фосфорная кислота , алюминиевые, цинковые, свинцовые и титановые соли органических кислот , алкоголя алюминия и эфиры ортотитановой кислоты . [c.108]

Для изготовления моделей мебели, осветительной арматуры, строительных деталей, вывесок, скульптуры и др. используют другие самотвердеющие композиции на основе мономеров ММА и стирола. В эти мономеры или в их смеси добавляют полимеры (поливинилхлорид, сополимеры ММА и стирола, винилацетат и др.), наполнители (цинковые белила, бронзовая пудра и др.), красители, инициаторы (перекись бензоила), ускорители (диметиланилин), смазку (стеариновая кислота) и др. Массы отливают в гипсовые (цельные и кусковые), металлические или эластичные клеевые формы. Для гипсовых и металлических форм производят прогрев форм с массой до 100—140°С в течение 3—4 ч. Детали из композиций подобного рода могут быть армированы гипсом, стеклотканями, стекломатом и стекловолокном. Детали можно склеивать и сваривать. Склеивание производится теми же компаундами, но с меньшим количеством наполнителей. Сварку швов деталей производят компаундами с последующим их горячим отверждением в результате воздействия струи горячего воздуха. [c.141]

Синергические смеси бариевых соединений с кадмиевыми или цинковыми хорошо стабилизируют ПВХ, однако повышенное содержание цинка ускоряет разложение полимера [645. Цинковые, мыла, не являясь стабилизаторами, с малоэффективными кальциевыми мылами проявляют слабый синергический эффект [565. Такие смеси не дают никакого изменения цвета в присутствии серы и могут применяться для физиологически безвредных изделий, для которых барий-кадмиевые стабилизаторы неприменимы. Более эффективные барий-цинковые мыла применяются также для стабилизации устойчивых к действию серы изделий (покрытия для полов). Добавка цинкового мыла к барий-кадмиевой системе подавляет окраску, вызываемую серой. Часто оказывается, что эффективность солей органических кислот определяется не только катионом. Так, при использовании барий-кадмиевой системы термостабильность полимера повышается с увеличением длины жирнокислотного остатка (каприлат < лаурат < стеарат) [143. [c.371]

Принадлежащий к этому классу полимеров нитрид бора имеет структуру цинковой обманки (кубическая или алМазная форма) и устойчив в вакууме до 2000° С. На него не действуют обычные минеральные кислоты он очень медленно окисляется на воздухе при нагревании до 2000° С . Нитрид бора обладает хорошими электроизоляционными свойствами и имеет твердость, достаточную для того, чтобы оставить царапину на алмазе. Все термостойкие полимеры этого класса очень сильно сшиты. [c.200]

В отдельных случаях путем подбора соответствующих пиг.ментов можно увеличить адгезию грунтовок на основе линейных полимеров, однако активные пигменты в грунтовках (цинковый крон, цинковая пыль) обычно неустойчивы к действию кислот и щелочей. [c.102]

В состав поливинилбутиральных лаков кроме основного полимера входят различные поликонденсационные смолы (феноло- и крезолоформальдегидные, алкидные резольного типа, карбамидные), пластификаторы (фталаты, фосфаты, касторовое масло) и растворители (смеси спиртов, кетонов и ацетатов с добавлением толуола или ксилола). В эмали и грунтовки вводят также неорганические пигменты (железооксидные, цинковый крон, фосфат хрома, двуокись титана и др.) или алюминиевую пудру и наполнители. Кроме того, добавляют ускорители высыхания — фосфорную или борную кислоту, позволяющие получать материалы холодной сушки. [c.240]

Получены покрытая на основе цинка, содержащие частицы полимеров — капрона и полиамида-548. Содержание капрона в покрытии составляет 0,9— 3,1 вес.%, при этом образуются шероховатые покрытия, стойкие к действию кислот (растворимость покрытия в 1,5 раза меньше, чем чистого цинкового). При введении полиамида-548 повышается твердость покрытия, но снижается кислотостойкость. [c.137]

Химические превращения поливинилиденхлорида изучены очень мало. Имеются сообщения, что при действии цинковой пыли на раствор поливинилиденхлорида отщепляется лишь половина содержащегося в нем хлора. Полное удаление атомов хлора пз полимера происходит при нагревании его с иодисто-водородной кислотой и фосфором. Реакция сопровождается деструкцией полимера и молекулярный вес его снижается до 4000. [c.315]

При образовании на поверхности стали фосфатных соедине- ний адгезия и антикоррозионное действие лакокрасочного покрытия усиливаются. Однако не каждое изделие можно фосфатировать в ванне, поэтому была создана специальная фосфатирующая, или, как ее называют, протравная грунтовка. Она выполняет две функции фосфатирует сталь, находясь в жидком состоянии, и пассивирует ее при наличии электролита, когда уже образовалось покрытие. В качестве пленкообразующего в такой грунтовке чаще всего используют поливинилбутираль-полимер, содержащий гидроксильные группы, иногда применяют фенольные, эпоксидные и другие смолы, а в качестве пассивирующего пигмента-цинковый крон. Перед употреблением в грунтовку вводят спиртовой раствор ортофосфорной кислоты. [c.84]

До сих пор мы говорили в основном о пленках из чистых полимеров, теперь рассмотрим роль пигментов, наполнителей и пластификаторов в защитных свойствах покрытий. Представьте себе, что будет с полимерной пленкой, если в ее состав ввести компонент, не устойчивый к действию агрессивной среды. Она тут же разрушится. Если это будет пластификатор, например дибутилфталат, то при действии щелочи произойдет его омыление, и пленка, лишившись компонента, придающего ей мягкость, станет хрупкой и проницаемой для агрессивной среды. Так, нельзя получить стойкое к серной кислоте покрытие, если в его состав входят цинковые белила. Но стоит заменить их титановыми, как стойкость покрытия сразу возрастает. [c.106]

Бораорганилсилоксановые полимеры типа прыгающей замазки долгое время считались лишь своеобразным физико-химическим курьезом и не находили практического применения (рис. 2). В наши дни полимеры этого типа используются сравнительно широко, несмотря на недостаточную гидролитическую стойкость (см. выше). и невозможность вулканизовать их непосредственно. Эластические свойства полимеров типа прыгающей замазки улучшаются при добавлении глицерина, гидроокиси и окиси цинка или цинковых солей алифатических кислот, но ухудшаются при введении олеиновой кислоты. Полимеры, наполненные двуокисью титана, кремния или литопоном, рекомендуются в качестве адгезивов [1366], высокотемпературных замазок для вакуумной аппаратуры [1550, 1561]. При использовании в некоторых изделиях (например, в качестве сердцевины мячей для гольфа и др.) такие материалы превосходят по упругим свойствам все известные резиновые смеси [1561]. Предлагают применение прыгающей замазки для чистки кинопленки, в медицине (заменитель [c.193]

Поливинилбутираль дает светлые, эластичные, прочные на удар и разрыв и обладающие хорошей адгезией пленки. Свойства поливинилбутираля зависят от процентного содержания ацетальных групп и от коэффициента полимеризации. Чем ниже процент содержания ацетальных групп, тем лучше его совместимость и растворимость чем выше степень полимеризации, тем меньше набухание в воде, выше температура размягчения, лучше эластичность и больше прочность на разрыв и растяжение. Высокой адгезией и водоустойчивостью обладают пленки из поливинилбутираля, пигментированного 2пСг04 и раствором фосфорной кислоты они успешно применяются в качестве грунта для защиты от коррозии стали и алюминия, цинковых сплавов, латуни, хрома и т. д. После смешения компонентов грунта происходит растворение 2пСг04 в Н3РО4 с образованием окислительного раствора и переход Сг+ в Сг + в результате окисления гидроксильных групп растворителей (спиртов) и ОН-групп полимера. Отверждение тонкой пленки происходит вследствие реакции взаимодействия образовавшихся комплексных солей Сг + и свободной хромовой кислоты с гидроксильными группами поливинилбутираля [249, 390—395]. [c.354]

Полимеры представляют собой стеклообразные хрупкие веш,ества с температурами плавления, лежащими в интервале 60—250° С. Были получены также смешанные полиэфиры борной и других органических дикарбоновых кислот с различными многоатомными спиртами, которые отличались наличием повышенной адгезии к стеклу. Этими же авторами описаны полиэфиры борной и га-фенилендиборной кислот с пентаэритритом, а также цинковая и диэтилоловянная соли пентаэритритоксидиборной и ге-фенилен-диборной кислот. Эти соединения оказались довольно термостойкими их недостаток — легкая гидролизуемость [91]. [c.279]

Цинковые хелаты оксиинданонов используют как фунгициды элементоорганические полимеры, содержащие Zn или d, были получены реакцией тетракетонов, например терефталоилдиацетона, с гидроокисями или солями этих металлов (стр. 288). Раствор цинкового хелата этилендиаминотетрауксусной кислоты может служить электролитом для выделения цинка из растворов в интервале pH 2—12 кадмиевые и цинковые хелаты алкиленполиаминоуксус-ных кислот предложены как стабилизаторы для поливинилхлорида . Цинковые хелаты N, Ы -этилен-бис[а-(2-оксифенил)-а-амино-уксусной кислоты] и родственных соединений использовали в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве [c.296]

Полярографический метод применяют для определения хлорид-ионов в самых разнообразных объектах в титане [350], тантале 1801], селене [64], уране [688] и его солях [426], сульфате цинка и цинковом электролите [207], монокристаллах ( d r2Se4) [91], люминофорах на основе сульфидов кадмия и цинка [223, 224], кислотах (серной [970, 1068], фосфорной [46, 970], хлорной [970]), в смесях с другими галогенидами [294, 523], полимерах [860], природных водах и солях [90], сточных водах [230, 782], водно-метаноль-ных смесях [737], биологических объектах [436]. [c.109]

В качестве примера можно сослаться на успешные эксперименты [22] по осаждению коллоидных осадков гидроокисей металлов в сточных водах свинцово-цинкового комбината, загрязненных солями цветных металлов. Применение для этой цели водорастворимого полимера типа омыленного щелочами полиакрилонитрила (частичный переход в полиакриловую кислоту) в количестве 160 мг/л в несколько раз ускорил оседание взвеси и очистку стоков. [c.241]

Токсичность ПВХ обусловлена содержанием остаточного мономера (винилхлорида), добавок, вводимых в полимер при переработке, а также продуктов старения. Оловоорганические соединения, бариево-кадмиевые и свинцовые соли жирных кислот являются токсичными добавками кальциевые, цинковые и стронциевые мыла, эфиры р-аминокротоновой кислоты, а также октилпроизвод-ные олова относят к нетоксичным стабилизаторам. [c.95]

С температуры. Кроме дициандиамида к этой группе отвердителей относятся меламин, изофталилгидразид и др. [16]. Отверждающими агентами, являющимися катализаторами процесса образования пространственных полимеров, являются щелочи, алюминиевые, - цинковые, свинцовые, титановые соли органических кислот [86], [c.71]

В неочищенном ПВХ, судя но полосе поглощения 5,75 мк, в процессе термообработки образуется большее количество сложноэфир-ных групп, чем в очищенном полимере, что объясняется меньшим содержанием в последнем лабильных атомов хлора (в неочищенном полимере велико содержание низкомолекулярных фракций с концевыми ненасыщенными группами, рядом с которыми находятся лабильные атомы хлора). Рост интенсивности поглощения при 5,75 мк в ИК-спектре ПВХ, содержащего цинковое мыло, проходит через максимум, что связано с отщеплением 2-этилгексановой кислоты на глубоких стадиях реакции [c.74]

Из катионов в первую очередь находят применение катионы бария, кадмия, свинца [1294, 3236], никеля, марганца, олова, германия, висмз та. или кобальта [1439]. Исследовали эффективность свободных эпоксидированных жирных кислот и их бариевых, кадмиевых, кальциевых и цинковых солей при стабилизации пластифицированного ПВХ, содержащего 35% диоктилфталата и 1—3% стабилизатора [4S7]. При этом отмечали, что свободные стеариновая и олеиновая кислоты оказывают значительно меньшее свето-и термостабилизирующее действие на полимер по сравнению с эпоксидированными стеариновой и масляной кислотами. Введение в полимер металлических солей всех четырех кислот заметно повышает его стабильность, причем ингибирующая активность повышается в следующем ряду [c.211]

Действие эффективных стабилизаторов поливинилхлорида, способных поглощать хлористый водород, вероятно, очень многообразно и специфично для тех или иных продуктов. Интересные сведения о влиянии на полимер при нагревании бариевых, кадмиевых и цинковых солей 2-этилгексановой кислоты были получены А. Фри и Р. Горстом, применившими метод инфракрасной спектроскопии при исследовании пленок из стабилизированного полимера . После прогревания наблюдалось появление поглощения при частоте, соответствующей образованию в поливинилхлориде сложноэфирной группировки (длина волны 5,75 мк) [c.235]

Для склеивания полимеров и сополимеров стирола предложена композиция, состоящая из раствора полистирола или его сополимера в хлорстироле, виннлтолуоле или другом активном растворителе, содержащем органическую перекись и смесь кобальтовых или цинковых солей карбоновой кислоты в качестве ускорите- [c.366]

Пиролиз при добавлении реагентов. Для ускорения (а иногда и контроля) пиролиза добавляют различные реагенты. При пиролизе спиртов и фенолов или различных анионных и неионных поверхностно-активных веществ [3.66— 3.68], а также при исследовании полимеров [3.57], пуринов и пи-римидинов [3.69] рекомендуют добавлять фосфорную кислоту. Серную кислоту, содержащую этиленгликоль, добавляют при пиролизе полимеров на основе формальдегида [3.70], а смесь гидроксидов натрия и калия — при пиролизе катионных поверхностно-активных веществ [3.68]. При проведении пиролиза в качестве добавок используют каталитически активные металлы, такие как медь [3.71], платинированный древесный уголь [3.72] или железо [3.73]. При пиролизе ароматических соединений рекомендуют добавлять СоС12 [3.10]. Следует также отметить хорошо известный метод дистилляции с цинковой пылью [3.81а]. Тетрахлорид олова применяют при определении соотношения 160 1 о [3.74], а смесь карбоната меди с хинолином в реакциях декарбоксилирования [3.75]. Гексадекан способствует выделению галогеноводородов из органических соединений [3.76]. [c.50]

Для открытия полиметакрилатов пробу полимера (около 1 г) омыляют 3 мл этаноламина, как описано на стр. 88. После омыления отгоняют выделившиеся спирты, остаток после отгонки спиртов делят на две части одну часть подкисляют разбавленной серной кислотой, затем прибавляют цинковую пыль и нагревают. Появляется характерный запах изомасляной кислоты. [c.84]

На антиокислительном действии и присоединении диалкил- и диарилдитиофосфорных кислот к полиолефинам основано применение их солей в качестве стабилизаторов полнуглеводородных полимеров (например, полипропиленов, каучуков) [230, 433—451], галогенсодержащих полимеров [452, 453], полиуретанов [454, 455], полиизоцианатов, полиоксиметиленов [456] асфальтов [457], аскорбиновой кислоты [458], а также для низкотемпературной вулканизации резины [459—465]. Применение цинковых, никелевых, медных и молибденовых солей дитиофосфорных кислот (главным образом, диалкилдитиофосфатов цинка) в качестве антикоррозионных присадок к смазочным маслам [85, 397, 466—481, 629—631] [c.33]

Поликарбацин, 80%-ный смачиваюпщйся порошок — порошок от серого до светло-коричневого цвета, состоит их технического поликарбацина (смесь цинковой соли этилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты и полимера этилентиурама и сульфида), смачивателя и стабилизатора суспензии. [c.115]

Много научных работ посвящено возможности подавления дыма путем введения различных добавок (ды-моподавителей) в полимерную композицию. Так, для подавления дыма в пластифицированные гомо- или сополимеры винилхлорида рекомендуется вводить тригид-рат оксида алюминия и цинковые соли борной, угольной и фосфорной кислот. При этом на 100 мае. ч. полимера берут следующие компоненты (мае. ч.) [c.8]

Купрен является полимером ацетилена он получается, если полимеризацию последнего проводить при 200—250° С в присутствии меди или ее соединений. При полимеризации, проводимой в течение небольшого промежутка времени, образуется объемистая хлопьеобразная твердая масса, которую используют в качестве абсорбента для обесцвечивания жидкостей и для теплоизоляции. При более длительной полимеризации получается плотное вещество, которое применяют вместо древесного угля при производстве пороха. В Германии производили купрен в значительных количествах. Из каждого килограмма карбида кальция получалось 0,25 кг купрена, что соответствует 80-процентному выходу, считая на ацетилен [32]. Было высказано предположение, что купрен является трехмерным полимером ароматического строения [33]. Основанием для этого служат следующие факты обработка купрена цинковой пылью приводит к образованию ароматических углеводородов, а при окислении азотной кислотой купрен превращается в меллитовую кис- лоту (бензолгексакарбоновую кислоту). [c.270]

Доказательство строения полимера мож1ю получить, превращая его в одно или несколько веществ известного строения или синтезируя его из других известных соединений. Обычно продукты пиролиза имеют гораздо более простое строение, чем исходная полимерная молекула. При необходимости следует проводить более подробный анализ этих продуктов. Для этого надо использовать физические методы, особенно масс-спектромет-рию, жидкостную и газовую хроматографию и дифференциальный термический анализ. При нагревании некоторых полимеров или смесей полимеров образуются почти исключительно соответствующие мономеры. Их можно отделить от любых примесей и идентифицировать обычными методами, например определяя физические константы или получая их производные. Так, полиметилметакрилат при нагревании до 360° деполимеризуется почти количественно до мономера, который можно легко идентифицировать по его физическим свойствам. Кроме того, при восстановлении мономера цинковой пылью и НС1 с последующим гидролизом образуется изомасляная кислота, которую можно идентифицировать по ее анилиду (т. пл. 105°) или п-бром-фенациловому эфиру (т. пл. 76,8°). Аналогично мономер стирола можно идентифицировать по его дибромиду (т. пл. 74°) или путем превращения в бензойную кислоту (т. пл. 12Г), а кумарон и инден — по их пикратам (т. пл. 102—103 и 98° соответственно) или дибромидам. [c.133]

Сюда же следует отнести снижение каталитической активности вследствие загрязнения ксталжзаторов высокомолекулярными продуктами, такими как полимеры, жирные кислоты и др. Так, например, окисиоцинковые катализаторы синтеза высших спиртов после работы в нормальных условиях содержали сравнительно большие количества жирных кислот. Предполагается, что образование таких высокомолекулярных кислот — одна из основных причин малого срока службы окисно-цинковых катализаторов, промотированных едким кали или карбонатом калия [204]. Примеси и продукты реакции, загрязняющие катализаторы, ухудшают их каталитические свойства, вероятно, в основном из-за блокирования активной поверхности и пор катализаторов. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология