Селективность в растворах концентрированных

Разделение методами обратного осмоса и ультрафильтрации принципиально отличается от обычного фильтрования. При обратном осмосе и ультрафильтрации образуются два раствора концентрированный и разбавленный, в то время как при фильтровании осадок откладывается на фильтровальной перегородке. В процессе обратного осмоса и ультрафильтрации накопление растворенного вещества у поверхности мембраны (вследствие концентрационной поляризации) недопустимо, так как при этом резко снижаются селективность (разделяющая способность) и проницаемость (удельная производительность) мембраны, сокращается срок ее службы. [c.519]

Для анализа высококипящих или нелетучих соединений целесообразно к анализируемой смеси (основной компонент — одна из фаз) добавлять вторую жидкую или твердую фазу, которая селективно растворяет (адсорбирует) примеси. В качестве инструментального метода в этом случае целесообразно использовать газовую (летучие примеси) или жидкостную (нелетучие примеси) хроматографию. Отметим, что в этом случае также целесообразно осуществить дополнительное концентрирование, отбирая большую пробу второй (неосновной) фазы и используя ее для хроматографического концентрирования в жидкой фазе или упаривая ее при пониженных температурах, при которых анализируемые примеси практически нелетучи. В случае определения летучих примесей можно использовать для концентрирования и методы газовой хроматографии (см., например, [19]). [c.107]

III. ЯВЛЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ В КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ [c.221]

Проведены исследования [88] по получению гомогенных мембран, обладающих одновременно высокой электропроводностью и селективностью в концентрированных растворах щелочи. Изучена принципиальная возможность применения этих мембран в электрохимических процессах для предохранения от возникновения коротких замыканий между электродами из-за проникновения сквозь диафрагмы дендритов металла, кристаллизующегося на катоде. [c.52]

При использовании этого метода концентрирования необходимо, чтобы микрокомпоненты пробы взаимодействовали с растворителем, а матрица с ним не взаимодействовала. Это условие легко реализуется при селективном растворении микроэлементов, содержащихся в жидких металлах или на поверхности твердых проб. Примеси Сс1, Со, Ре, Т1 и 2п на уровне 10 — 10 г/г из галлия высокой чистоты извлекают горячей смесью 0,2 М расгвора иодоводородной кислоты и 0,05 М раствором иода и определяют атомно-абсорбционным методом [275]. Оксиды на поверхности металлов высокой чистоты селективно растворяют в соответствующих растворителях в атмосфере азота. Например, для растворения оксидов на поверхности меди применяют смесь 1 М растворов хлорида, карбоната аммония и водного аммиака (pH = 10) [283], на поверхности кадмия-смесь 1 М растворов хлорида аммония и водного раствора аммиака (pH = 10) [284]. Для удаления кислорода с поверхности свинца используют смесь 0,5%-ного раствора ацетата аммония и тетрагидробората натрия [285]. Растворение эффективно проводить встряхиванием пробы и растворителя в течение 5 мин в делительной воронке. В присутствии металлической ртути кадмий и свинец полностью в ней растворяются и все оксиды, содержащиеся как на поверхности, так и в самой пробе, растворяются в указанных выше растворителях. В полученном растворе атомно-абсорбционным методом определяют ионы металлов и по полученным данным рассчитывают количества соответствующих им оксидов. [c.62]

При анализе руд и концентратов концентрирование серебра, золота и платиновых металлов выполняют методом пробирной плавки. Для этого смесь пробы, оксида свинца (меди), флюса и восстановителя нагревают в тигле при высокой температуре [297-299]. Благородные металлы селективно растворяются в образующемся расплаве свинца (меди). Остатки минералов и жильных пород переходят в жидкий шлак. Свинцовый (или медный) королек, образовавщийся на дне при охлаждении тигля, отделяют от шлака и после извлечения свинца (меди) определяют благородные металлы. [c.64]

При концентрировании различных соединений ртути возникает ряд проблем. Например, при экстракции бензолом, толуолом и другими ароматическими углеводородами коэффициент распределения метилртути между органической и водной фазами невелик и составляет всего 5—10 [432], что существенно снижает эффективность и селективность экстракционного концентрирования. Обычно анализ элюированных с сорбента соединений ртути начинают со стадии экстракционного отделения органических форм. В этом случае, а также при прямом экстракционном концентрировании в органическую фазу совместно с алкилпроизводными и фенилртутью поступает некоторое количество неорганической ртути. Поэтому при анализе экстрактов необходимо использовать методы, позволяющие селективно определять неорганическую ртуть и ее органические соединения. К таким методам относятся разнообразные хроматографические методы с различными способами детектирования соединений ртути (см. разд. 4.7). Разработан чувствительный метод селективного разделения органической и неорганической ртути экстракцией хлороформом дитизоновых комплексов и последующей реэкстракции неорганической ртути раствором нитрата натрия, а [c.135]

Содовым раствором при 105° этиленхлоргидрин практически количественно омыляется в этиленгликоль. При нагревании с концентрированной серной кислотой до 90—100° образуется р, Р -дихлордиэтиловый эфир (хло-рекс), применяемый в качестве селективного растворителя в производстве нефтяных смазочных масел. Небольшие количества хлорекса образуются также как побочный продукт при хлоргидринировании этилена но реакциям [c.184]

Способы формования трубчатых мембран и изготовления ТФЭ. Трубчатые мембраны формуются, как правило, из концентрированных растворов ацетатов целлюлозы или полиамидов и имеют, так же как и плоские мембраны (см. стр. 48), асимметричную структуру, состоящую из тонкого и плотного активного (селективного) поверхностного слоя и пористого подслоя. [c.127]

Результаты опытов по концентрированию водного раствора капролактама представлены на рис. 1У-19. Увеличение концентрации снижает проницаемость в результате уменьшения движущей силы процесса и роста осмотического давления раствора. Постоянство селективности обусловлено, видимо, тем, что с изменением концентрации капролактама структура раствора не изменяется, так как эти изменения отражались бы на толщине слоя воды, связанной с поверхностью мембраны водородной связью, как это происходит с растворами спиртов [1, с. 95], что, в свою очередь, привело бы к изменению селективности. [c.190]

Следует отметить, что уравнение (У.43) может использоваться не только для нахождения состава фильтрата, полученного на мембране с известной селективностью, но также и для решения обратной задачи определения необходимой селективности мембраны для проведения процесса концентрирования раствора в заданном диапазоне концентраций при фиксированном составе фильтрата. [c.234]

В тех случаях, когда из-за недостаточно высокой селективности мембран один аппарат не обеспечивает заданной степени концентрирования и очистки раствора, возможен переход к двухступенчатым схемам. [c.261]

Для установления возможной степени концентрирования сточных вод были проведены опыты на растворах с различным содержанием хрома (рис. У1-20,б). С увеличением концентрации хрома в разделяемом растворе до 0,1 г-ион/л селективность несколько возрастает, проницаемость снижается, после чего селективность падает, а проницаемость возрастает. Полученный характер зависимостей, по-видимому, [c.318]

Такой комплекс хорошо растворяется в концентрированном водном растворе серной кислоты, на чем и основано селективное отделение сульфидов от других компонентов нефтяной фракции, не переходящих в водную фазу. [c.154]

Селективных аналитических реакций очень мало. Поэтому перед качественным и количественным определением часто приходится проводить разделение определяемых компонентов. Иногда в анализируемом растворе содержание определяемых компонентов меньше, чем пределы их обнаружения. В этом случае перед определением таких компонентов необходимо проводить их концентрирование. Операции разделения и концентрирования часто совмещаются. Многие методы разделения и концентрирования веществ основаны на различии их распределения между двумя фазами. Известны методы, основанные на разделении в одной фазе—электродиализ, диффузионные методы. При любом разделении необходимо осуществление следующих стадий процесса 1) контакт фаз и установление равновесия между ними и 2) разделение фаз. [c.308]

Особенно целесообразно применять при концентрировании следов элементов из больших объемов раствора возможность селективного концентрирования ограничена. В качестве метода разделения (без концентрирования) пригоден для обмена основного компонента смеси (например, Ме+ Н+) [c.403]

Исследование ионообменных смол показало, что в общем случае константа обмена уравнения (XI.6) является функцией степени замещения одного иона другим (состава ионита). Особенно четко эта зависимость проявляется для ионитов с высокой плотностью заряда, т. е. сильно сшитых органических ионитов с высокой обменной емкостью, а также для многих неорганических ионитов. Уравнения (XI. 3) и (XI. 6) применимы в умеренно концентрированных растворах (до 0,1—1 н.) к процессу обмена на ионитах, умеренно селективных относительно поглощаемого иона при более высоких концентрациях появляются отклонения от простых зависимостей. [c.678]

Сначала анализируемую смесь обрабатывают концентрированным раствором аммиака. В раствор переходят ионы, образующие комплексы с аммиаком, а также ионы, фосфаты которых растворимы в воде. Осадок фосфатов остальных катионов растворяют в 2 и. НС1 при нагревании и пропускают раствор через катионит. Катионы собираются ионитом, а ион Р04 проходит в элюат. Катионы вымывают из ионита соляной кислотой. Вымывание катионов, сорбированных ионитом, можно проводить селективными растворителями, получая фракции, содержащие определенные смеси ионов. [c.202]

Сорбцию соединений вышеуказанных благородных металлов можно осуществлять селективно из кис гых (сернокислых, солянокислых) растворов. После концентрирования проводят десорбцию соединения металла из фазы сорбента в небольшой объем раствора и затем определяют содержание металла в этом растворе, например, оптическими методами анализа. [c.236]

Примерами применения экстракции жидкостей в промышленности могут служить получение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных ее растворов путем экстрагирования этилацетатом с последующей перегонкой получение молочной кислоты из ферментационных растворов селективная очистка смазочных масел очистка растительных масел извлечение фенола из сточных вод отделение пенициллина и других антибиотиков от ферментационных растворов. [c.604]

Яквертом [810] предложен селективный метод концентрирования следов металлов при анализе ртути на примеси, основанный на переводе навески анализируемого металла в нитрат, введении в раствор иодида аммония и экстракции ртути (в виде HgJ2 илиHHgJg) в циклогексанон изобутилметилкетоном и на определении металлов-примесей в водном растворе спектрофотометрическими методами. Предложенный вариант обогащения позволяет определять фотометрическими методами Ге, Си, N1, Мп, РЬ, 0(1, 2п к В1 при их содержании в ртути 10 —10 % с ошибкой —5 отн. %. [c.183]

В данном разделе приводятся результаты проведенных совместно с Т. Т. Адыловой исследований по разработке адсорбцион-но-криоскопического метода определения группового состава нефтепродуктов [9]. Криоскопический метод был предложен М. Д. Тиличеевым с сотрудниками [2] для количественного определения ароматических углеводородов в светлых нефтепродуктах по температурам кристаллизации раствора нефтепродуктов в циклогексане до и после обработки раствора концентрированной серной кислотой с целью удаления ароматики. Этот метод был использован позже для количественного определения смол в нефтях [60], а также широко применялся нами для оценки селективности и активности молекулярноситовых и других адсорбентов [1, 9, 47]. [c.57]

Выделение и идентификация ароматических углеводородов основаны на способности этих углеводородов вступать в разнообразные химические реакции, селективно растворяться в ряде растворителей и давать кристаллические производные со многими органическими веществами. Наиболее распространенным реагентом на ароматические углеводороды является концентрированная серная кислота. Если обрабатывать фракцию, лишенную непредельных углеводородов, 100%-ной Н2304, то ароматические углеводороды образуют сульфокислоты и перейдут в серпокислотный слой. При дальнейшей перегонке с паром сернокислотной вытяжки, разбавленной водой, сульфокислоты разлагаются с регенерацией серной кислоты и ароматического углеводорода. [c.135]

Представляло интерес изучить вязкостные свойства разбавленных и умеренно-концентрированных растворов сополимера, звенья которого отличаются по своей природе (полярности). Были выбраны полиметилметакрилат (иММА), иМАК и сополимеры метилметакрилата с метакриловой кислотой (ММА—МАК). Полимерные образцы получали блочной полимеризацией в присутствии 0,5 вес. % перекиси лаурила при температуре 323 К. Мономеры предварительно очищали ректификацией под вакуумом. Сополимеры ММА—МАК содерл али 20, 50, 90, 95 и 98 вес. % ММА. В качестве растворителей использовали этиловый спирт и диоксан. Этиловый спирт являлся селективным растворите лем звеньев МАК, диоксан—общим растворителем. Селективность и качество растворителей определяли в соответствии с [6]. Готовили 5, 10 [c.90]

В заключение можно сказать, что проведение омыления в условиях МФК синтетически выгодно в случае стерически затрудненных эфиров. При этом следует использовать систему твердый гидроксид калия/толуол и краун-эфиры или криптанды в качестве катализаторов. Кроме того, скорость гидролиза простых эфиров карбоновых кислот концентрированным водным раствором гидроксида натрия значительно выше для гидрофильных карбоксилатов. Хорошими катализаторами являются четвертичные аммониевые соли, особенно BU4NHSO4 и некоторые анионные и неионные ПАВ. Это указывает на то, что может осуществляться любой из трех возможных механизмов реакции на поверхности, мицеллярный катализ или истинная МФК-реакция. В зависимости от условий может реализоваться каждый из этих механизмов. Как было показано раньше, при МФК возможна экстракция кислот в форме ионной пары R4N+X----HY [57]. Ранние работы, в которых рассматривалось кислотное МФК-омыление, оказались ошибочными [1202, 1348]. Однако недавно было описано мягкое и селективное расщепление трет-бутиловых эфиров, которое происходит при перемешивании с [c.250]

При концентрировании разбапленных растворов обратный осмос экономичнее выпаривания. Однако, начиная с концентраций растворенных веществ 0,2— 0,4 моль/л воды, характеристики обратного осмоса начинают ухудшаться [3, с. 188] становится существенным уменьшение проницаемости мембран и снижается их селективность, котоэая для разбавленных растворов примерно постоянна. Это приводит к увеличению необходимой поверхности мембран и ухудшению качества фильтрата. Поэтому примем концентрацию 0,3 моль/л воды в качестве конечной для ступени обратного осмоса. (Наиболее правильно определять эту концентрацию на основе техникоэкономических расчетов.) [c.195]

Исследование водных растворов серной кислоты не в качестве сульфирующего, окисляющего или полимери-зующего агента, а в качестве селективного растворителя или экстрагента соединений, которые химически взаимодействуют с концентрированной серной кислотой, позволило выявить совершенно новые возможности ее использования в нефтяной промышленности. Оказалось, что водными растворами серной кислоты строго определенной концентрации можно селективно извлечь из нефтяных дистиллятов сульфиды и кислородные соединения (см. гл. VIII), не затрагивая другие компоненты. На этом основании авторами разработан метод одновременного получения из высокосернистых нефтей сульфидов и высококачественных топливных фракций [1]. Метод был успешно воспроизведен в заводских условиях на среднедистиллятных фракциях арланской высокосернистой нефти (Башкирская АССР), выкипающих в тех же пределах, что и товарные топлива, запасы которой достаточно велики [2], а затем и на фракциях нефтей других месторождений, в том числе расположенных на юге Узбекской ССР. [c.130]

Двигаясь противотоком, оба раствора все более концентрируются. В результате из первого по ходу пропана отстойника выходит наиболее концентрированный экстрактный раствор, а из последнего — наиболее канцентрироваиный рафинатный раствор. Рафинат из второго отстойника используется в качестве растворителя при деасфальтизации, так как состоит почти из чистого пропана. Деасфальтизат — сырье селективной очистки — подается в третий отстойник. [c.344]

Нами исследована возможность концентрирования ДХГ в органической среде. Как известно [86], в водных растворах наблюдается резкое снижение селективности процесса с повышением содержания хлоргидринов в растворе. Это объясняется повышением содержания хлорид-ионов в растворе. Повышение концентрации ДХГ в присутствии ХА и анионов хлора вызьшает также рост количества хлорэфиров. [c.78]

В заключение следует отметить, что важную роль в осмыслении природы селективности ионного обмена сыграли развитые в 50-е гг. модельные представления, построенные на аналогиях системы ионит —раствор с уже изученными ранее системами осмотическими ячейками, мембранным равновесием (Бауман и Эйхгорн, Грегор), концентрированными растворами электролитов (Глюкауф), растворами линейных полиэлектролитов (Райс и Гаррис, Качальский). [c.683]

В производстве глинозема методом Байера упаривают под вакуумом алюминатные растворы после декомпозиционного выкручивания (выделения в твердую фазу) гидроксида алюминия А1(0Н)з. Такие растворы содержат 140—150 г/л NajO при каустическом модуле 3,4 (см. рис.. 5.37). Упаренный раствор содержит 250—300 г/л N320. В процессе упаривания не только удаляется избыточная вода, но и выделяются примеси. При концентрировании растворы становятся пересыщенными гидроалюмосиликатом натрия, содой, сульфатом натрия. Процесс осуществляют таким образом, чтобы обеспечить возможно более селективное выделение примесей, так как только при этом удается уменьшить инкрустацию и обеспечить качество осадков, необходимое для последующего их отделения от упаренпого раствора. [c.234]

Экстрагировать скандий можно также алкилфосфорными кислотами (Д2ЭГФК, ОКФ и др.), коэффициенты распределения скандия при этом могут быть более 100. Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. Алкилфосфорными кислотами экстрагировать можно как из кислой, так и из нейтральной среды. [c.29]

Раствор окрашивается в желтый цвет, свойственный хромат-иону сюр. Реакция селективна для хлорид-иона. Не мешают ионы бромид, иодид. Если от действия концентрированной H2SO4 выделяются свободные бром или иод, то пары их щелочью обесцвечиваются сейчас же. [c.245]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Изучена возможность селективной экстракции цинка, меди и никеля из сложных сульфатных растворов, полученных в результате сернокислого выщелачивания шламов [15]. В качестве экстрагента применяли Д2ЭГФК в органических растворителях. Цинк оптимально экстрагируется из шламов при рН=2,2, медь — при 3,5, никель — при 5,5. При реэкстракции серной кислотой из экстрактов можно получить концентрированные растворы сульфата Си, N1, 2п, Сг и Ре. [c.107]

Аминокислоты являются амфотериыми соединениями, способными давать соли и с огнованиями и с кислотами. Водные растворы аминокислот имеют почти нейтральную реакцию. Аминокислоты нелетучи и имеют высокие температуры плавления. Оба алкацида способны поглощать сероводород и углекислый газ. Однако при почти равной скорости поглощения сероводорода углекислота сорбируется алкацидом D значительно медленнее, чем алкацидом М. Такие свойства алкацидов позволяют селективно извлекать HaS без значительного поглощения СОа и получать концентрированные, легко утилизируемые потоки сероводорода и углекислоты. Обычно алкациды применяют в виде 30—35%-ных водных растворов с интенсивностью орошения 2,5—3,5 л раствора на 1 jm очищаемого газа [12]. Аппаратурное оформление, режим работы и степень очистки газа при алкацидном способе почти такие же, как и в этанолампновой очистке. В технологической схеме ступенчатая подача алкацидного раствора в одни и тот же абсорбер и реактиватор, подобная описанной для этаноламинового способа, пока еще не нашла практического применения. [c.150]

Другой метод селективного восстановления полинитросоединения иллюстрируется превращением 2,4-динитронафтола-1 в 2-нитро-4-ами-нонафтол-1 раствор дигпдрата хлористого олова (15 г) в спирте (20 мл) приливают при перемешивании к суспензии динитронафтолй (5 г) в смеси концентрированной соляной кислоты (20 мл) и сиирть (10 мл). Выпадают бледно-желтые иглы гидрохлорида амина выхо.а 98%. [c.234]

Предварительное концентрирование металла в объем ртутного микроэлектрода обычно проводят при потенциале предельного тока восстановления исследуемого иона. Этим путем можно получить амальгамы металлов I и II групп периодической системы, редкоземельных элементов, а также таллия, индия, галлия, цинка, кадмия, свинца, висмута, алюминия, меди, серебра и золота (рис. 11.1). Однако щелочные металлы имеют столь отрицательные потенциалы восстановления, что их концентрирование из водных растворов практически невозможно. Как правило, эти металлы определяют в органических средах, например, в диметилформамиде на фоне четвертичных аммониевых солей. То же в значительной степени относится и к щелочноземельным металлам. Кроме того, из-за близости потенциалов окисления металлов I и II групп нельзя ожидать высокой селективности при огфеделении данных ионов. Поэтому метод ИВА практически не применяется для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.417]