Изучение химических процессов в полимерах методом ЯМР

Метод пиролитической газовой хроматографии может быть применен также для изучения химических процессов, протекающих в полимерах. Для этого на хроматограммах продуктов пиролиза образцов, полученных на разных стадиях изучаемого процесса, выделяют характеристические пики для исходной и вновь образованной полимерных структур. Возможность применения метода для этой [c.241]

Метод пиролитической газовой хроматографии может быть применен также для изучения химических процессов, протекающих в полимерах. Для этого на хроматограммах продуктов пиролиза образцов, полученных на разных стадиях процесса, выделяют характеристические пики для исходной и вновь образованной полимерных структур. Возможность применения метода для этой цели была показана на примере реакции циклизации поли-изопренового каучука [56]. По кинетическим кривым расходования исходной структуры были определены порядок реакции и значения энергии активации, которые впоследствии были подтверждены результатами других методов. Исходя из высокой селективности и чувствительности метода газовой хроматографии, можно полагать, что применение пиролитической газовой хроматографии особенно перспективно для изучения процессов при малых степенях превращения, когда применение других методов может быть очень затруднительно. [c.91]

Изучение химических процессов в полимерах методом ЯМР 261 [c.144]

ИЗУЧЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ПОЛИМЕРАХ МЕТОДОМ ЯМР [c.261]

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, ПРОТЕКАЮЩИХ ПРИ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИМЕРОВ [c.41]

Понимание законов химии и их использование исключительно важно при решении проблемы повышения эффективности производства и качества продукции, так как ухудшение качества и надежности продукции во многих случаях вызывается нежелательными химическими процессами, например коррозией металлов, старением полимеров и т. п. Изучение механизмов химических реакций позволяет выбрать рациональные методы охраны окружающей среды, создавать новые безвредные процессы. [c.8]

В современной промышленности синтетических каучуков все шире используются физические и физико-химические методы анализа. Одним из таких методов является спектрофотометрия в ультрафиолетовой области спектра, применяемая для анализа самых разнообразных продуктов производства (определение примесей в мономерах и различных полупродуктах, изучение состава ряда полимеров, определение содержания различных ингредиентов в каучуках), для контроля некоторых процессов сополимер изации и т. д. В ряде случаев этим методом можно пользоваться для идентификации некоторых соединений и расшифровки состава образцов синтетического каучука. [c.2]

Посвящена дифференциальной сканирующей калориметрии, используемой для физического и физикохимического изучения полимеров, технологического контроля и экспресс-анализа полимеров, технологического контроля и экспресс-анализа полимерных соединений и материалов на их основе. Приведены результаты применения метода для изучения молекулярного движения, релаксационных свойств, процессов плавления и кристаллизации полимеров, химических процессов в них, структуры и свойств облученных и деформированных полимеров и некоторых других характеристик материалов. [c.255]

Появление новых синтетических хорошо кристаллизующихся полимеров привлекло внимание В. А. Каргина к изучению зависимости механических свойств полимеров от их фазового состояния. Им был выполнен совместно с Т. И. Соголовой цикл систематических исследований механических свойств кристаллических полимеров. Этими работами были установлены закономерности деформирования таких полимеров в широком интервале температур, но в пределах их кристаллического состояния, в зависимости от химического строения полимеров и их молекулярного веса. В этих работах были выдвинуты также представления о процессе холодной вытяжки кристаллических полимеров (образование шейки) как о фазовом превращении полимера в механическом анизотропном силовом поле. Представлял также интерес цикл исследований температурных переходов полимеров с использованием для этих исследований термомеханического метода, который был осу- [c.11]

Качественный и количественный анализы не исчерпывают всех возможных применений инфракрасной спектрометрии. Этот метод широко используется для исследования структуры неорганических комплексов, межмолекулярных водородных связей, симметрии молекул, а также для изучения взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. С некоторой модификацией его применяют для исследования адсорбции на поверхности твердых тел, изомеров, влияния замещения водорода дейтерием, а также кристаллической структуры полимеров. С помощью инфракрасной спектрометрии контролируют физические и химические процессы, а также выполняют определение многих составляющих в сложных образцах. [c.160]

Представляло интерес изучение закономерности процесса сонолимеризации диаминов с диацетиленом. В настоящем сообщении приведены результаты первого этана исследования. Так как образование полиаминов из диаминов и диацетилена в блоке протекает с большой скоростью и приводит к образованию нерастворимых полимеров, изучение закономерностей реакции проводили в растворе бензола при 20° С. В данной работе использован химический метод, основанный на определении выхода полимера и содержания концевых первичных аминогрупп в полимере. Изучено влияние различных факторов, а именно строение диамина, соотношения мономеров, [c.346]

НОСТИ открывает ЯМР в химических приложениях. Результат совместных усилий превзошел все самые смелые мечты. В настоящее время ЯМР несомненно является одним из важнейших методов исследования в химии. Он немедленно дал мощный толчок развитию таких разных областей, как химический синтез, химия полимеров, изучение механизмов химических процессов, биохимия, медицинская химия. Более того, ЯМР начал применяться как средство химической диагностики. Мы, например, можем теперь определять химическое окружение атомов водорода даже в таких сложных молекулах, как сегменты ДНК. [c.221]

В работах, выполненных в лаборатории физики прочности ФТИ им. А. Ф. Иоффе АН СССР в Ленинграде, для исследования процесса разрушения полимеров на молекулярном уровне применялись электронный парамагнитный резонанс для изучения свободных радикалов, оптическая (инфракрасная) спектроскопия для изучения химически стабильных высокомолекулярных продуктов разрушения и масс-спектрометрия для изучения низкомолекулярных летучих продуктов. Эти методы используют характерные свойства изучаемых молекулярных объектов. Кроме принципиальных возможностей, при выборе той или иной методики принималась во внимание чувствительность аппаратуры. [c.169]

Метод ПГХ можно использовать для определения некоторых физико-химических характеристик, изучения некоторых химических процессов, происходящих в полимерах или материалах на их основе и др. Широко известно применение ПГХ для изучения механизма и кинетики деструкции различных соединений, на основе получаемой при этом информации делают заключение о свойствах исследуемых объектов. Данные могут быть использованы при разработке процессов получения ценных продуктов из природных материалов деструктивными методами или положены в основу определения строения исследуемых соединений. [c.197]

Одно из важнейших достоинств динамического механического метода заключается в том, что он позволяет изучать не только свойства конечных продуктов реакции, но и изменение этих свойств в ходе самой реакции. Измерения динамических механических свойств используют для изучения кинетики процесса отверждения - полимеров. Обычно для исследования отверждения применяют методы, основанные на оценке степени превращения реакционноспособных групп с помощью химического анализа, ИК-спектроскопии, калориметрии и т. д. Однако чувствительность этих методов резко Снижается на конечных стадиях отверждения (при больших степенях конверсии), которые обычно в значительной мере определяют оптимальные свойства поперечно сшитых полимеров. [c.276]

Для изучения физико-химических процессов, сопутствующих пиролизу, щироко используется метод ДТА и ТГА. На кривых ДТА отмечаются наиболее типичные области эндотермический эффект при температуре примерно 120 °С, соответствующий десорбции физически связанной воды, и при 150—200 °С — обусловленный дегидратацией, деполимеризацией и распадом связей. Глубокий эндотермический эффект при 280 °С связан с интенсивной термической деструкцией и потерей массы полимера. При температурах 350—370 °С появляется четко выраженный экзотермический эффект, связанный с вовлечением в реакцию продуктов распада (выделение СО2, СО, образование новых связей и др.). В присутствии антипирена тепловые эффекты смещаются в область более низких температур. [c.278]

Методы ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в настоящее время находят широкое применение для решения разнообразных задач в полимерной химии. Основных направлений применения этого метода в полимерной химии два детальное изучение микроструктуры полимерных цепей с помощью аппаратуры высокого разрешения исследование молекулярных движений в полимерах и различных химических процессов в полимерных системах с использованием импульсной методики ЯМР. [c.263]

Из этих данных, а также из данных работ по изучению механизма разрушения полимеров с использованием методов рассеяния рентгеновских лучей, ядерного магнитного резонанса, ИК-спектроскопии и др. [15, 18, 19] следует, что за прочность полимеров ответственны химические связи. Вероятность процесса разрушения определяется величиной 11= По—уст. Чем больше напряжения, тем меньше величина энергетического барьера и более вероятен процесс разрушения. Предполагается, что благодаря межмолекулярным связям достигается определенное распределение механических усилий по цепям полимера. С этих позиций коэффициент у является количественной мерой микронеоднородности в распределении напряжений. Наименьшая величина коэффициента у, а следовательно, и высокая прочность полимеров соответствует более равномерному распределению напряжений по полимерным цепям. Эта закономерность сохраняется также при изменении молекулярной массы полимера. На основании этих исследований было сделано заключение о том, что уравнение временной зависимости прочности [c.11]

Направление научных исследований превращение ароматических соединений, содержащихся в продуктах коксования угля, в циклопарафины с одновременным удалением гетероатомов в виде NH3, H2S, Н2О переработка креозотового масла при 700° С в атмосфере водорода в нафталин, бензол, хинолин получение топлива для реактивной авиации работы в области общей химической технологии, химической документации изучение полициклических и высокомолекулярных соединений, главным образом, по-лиацеталей получение мономеров высокой чистоты изучение новых методов полимеризации (полимеризация в твердой фазе, анионная и под влиянием у-излучения Со °) стабилизация полимеров полимеризация циклоолефинов винилирование углеводородов, получаемых из нефти химические процессы под влиянием ионизирующей радиации разработка оригинальных методов синтеза аммиака и азотной кислоты, новых катализаторов применение современных методов физико-химического анализа. [c.340]

Направление научных исследований синтез органических соединений серы, фосфора, фтора, производных ацетилена, разных специальных продуктов, биологически активных веществ, биологически разлагаемых детергентов полимеризация и изучение свойств высокомолекулярных соединений (привитые сополимеры, термостойкие полимеры, ионообменные мембраны, адгезивы) разработка и внедрение новых методов синтеза на пилотных установках, методов анализа в области применения ядохимикатов улучшение техники контроля и техники безопасности исследования в области ферментов и ферментационных процессов изучение микроструктуры соединений с помощью рентгеновских лучей, электронной микроскопии, ядерного магнитного резонанса, УФ-, ИК-спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния микроанализ физико-химические исследования полимеров (хроматография, техника адсорбции, кинетика реакций, катализ) изучение свойств твердых тел (например, углей, графитов), аэрозолей очистка воды и воздуха от промышленных загрязнений. [c.341]

Изучение реакций свободных радикалов в облученных полимерах представляет интерес, во-первых, как метод исследования радиационно-химических процессов в полимерах и, во-вторых, как метод подхода к пониманию механизма реакций свободных радикалов в твердой фазе. Оба эти вопроса относятся, как известно, к очень интересным, но мало изученным областям физической химии. Весьма удобным модельным объектом для таких исследований является, как было показано ранее [9, 14], кристаллический политетрафторэтилен (тефлон), в котором под действием ионизирующего излучения образуются достаточно стабильные фторалкильные радикалы (К )- [c.272]

В свою очередь изучение равновесных и неравновесных свойств газов, структуры кристаллов, диэлектрических, оптических и других свойств вешеств дает много для понимания природы межмолекулярных сил. Спектроскопия в ее различньк формах — интенсивное средство исследования межмолекулярных сил. Наиболее мощным и перспективным для их исследования является метод рассеяния молекулярных пучков. Межмолекулярное взаимодействие играет большую роль и в химических процессах, оно проявляется в реакциях, протекающих в растворах, на поверхностях и в катализе. Исследование этих процессов также дает многое для поним шия межмолекулярного взаимодействия. Межмолекулярные силы сейчас исследуются очень интенсивно из-за большой важности для физики, химии, молекулярной биологии, кристаллографии, науки о полимерах, коллоидной химии, химии поверхностей и других естественных наук. [c.263]

Широко применяются в химической кинетике радиоспектроскопические методы, в первую очередь электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР). Использование метода ЭПР, открытого русским ученым Е. К- Завойским в 1944 г., позволило выявить большую роль радикалов в различных химических и биологических процессах, подробно изучить их свойства и измерять скорости их превращений. Именно благодаря широкому использованию метода ЭПР в настоящее время стали хорошо понятны механизмы и закономерности многих радикальных реакций, в частности практически важных процессов окисления, полимеризации, термо- и фотодеструкции полимеров, радиационных процессов. Методы ЭПР и ЯМР позволяют не только изучать структуру веществ и находить их концентрации, но и непосредственно определять скорости химических реакций, поскольку ширина резонансных линий определяется временем жизни спиновых состояний и соответственно скоростью их химических превращений. В последние годы благодаря применению неоднородных магнитных полей для измерений и ЭВМ для обработки получаемой информации появилась возможность изучения радиоспектральными методами пространственного распределения веществ в негомогенных непрозрачных объектах (томография) и их превращений, открывающая принципиально новые возможности в химии, биологии и медицине. Методы химической поляризации ядер и электронов позволяют анализировать механизм химических реакций и устанавливать наличие парамагнитных интермедиатов даже в тех случаях, когда они столь лабильны, что их существование не может быть обнаружено никакими иными методами. [c.4]

Можно констатировать, что очень высокие скорости полимеризации в сочетании с экзотермичностью процесса (Яжж 54 кДж/моль) создают ситуацию, при которой даже очень медленное введение инициатора и быстрое перемешивание недостаточны для отвода выделяющегося в реакции тепла. В общем случае реакция полимеризации ИБ начинается еще до того, как инициирующие частицы успевают продиффундировать достаточно далеко. Даже с помощью скоростной киносъемки ( 3 ООО кадр/с) не удалось установить, каков промежуток времени между попаданием капли раствора А1С1з на поверхность ИБ (при 195 К) и появлением полимера. Отсюда следует, что в этих, да и многих других весьма быстрых ионных и неионных системах, не обеспечивается равномерность распределения реагентов и температуры в реакционном объеме, а это означает, что на практике процессы катионной полимеризации ИБ и другие подобные им весьма быстрые химические реакции трудно управляемы. Это обстоятельство требует поиска и разработки новых подходов к кинетическому изучению быстрых процессов полимеризации (да и другргх быстрых реакций), а также методов управления этими процессами непременно с использованием уравнений химической кинетики, теплоотдачи, диффузии и конвекции. [c.115]

Некоторые работы Лексовского с сотр. посвящены изучению механизма усталостного разрушения методом ИК-спектроскопии [7.72, 7.73]. При циклическом нагружении в полимерах (пленки ПЭ, ПП и ПЭТФ в ориентированном состоянии) процесс накопления разрывов химических связей развивается по тому же закону, что и при статическом нагружении. Продукты распада в обоих режимах одинаковы. Прямым методом наблюдались всплески перенапряжений на химических связях при каждом акте нагружения. Эти результаты подтвердили прежние выводы [c.217]

Процессы образования в полимерах поперечных связей под действием частиц высокой энергии и ионизирующего излучения представляют большой научный интерес в сравнении с процессами деструкции (см. гл. VIП-В), вызываемыми этими же воздействиями. Многие синтетические полимеры нашли практическое применение после того, как они были сшиты под действием радиационного облучения. Кроме того, образование поперечных связей дает возможность понять природу химических процессов, протекающих при облучении и могущих привести к улучгпенпю физических свойств полимера. Эти положения особенно бесспорны для процесса сшивания полиэтилена под действием радиации. До открытия методов радиационного сшивания не было известно простых способов образования поперечных связей в полимерах этого типа. Последующее развитие химических методов сшивания полиэтилена не снизило значительных преимуществ радиационного процесса. Однако первоначальным стимулом развития радиационно-химических исследований полиэтилена являлась нерспек-тива изучения этих процессов на полимере простого строения. [c.166]

В процессе переработки и эксплуатации полимерных материалов при повышенных температурах происходят разнообразные ххшическхге процессы, сопровождающиеся выделением низкомолекулярных продуктов и образованием сшитых структур. Изменение строения исходного полимера чаще всего приводит к ухудшению его свойств. Поэтому понятен тот большой интерес, который проявляется во всем мире к изучению процессов деструкции полимеров. В связи с тем что детальная теория химических превращений полимеров под действием высокой температуры, кислорода, радиационных и других воздействий в настоящее время еще только разрабатывается, большое значение имеют подробное экспериментальное изучение кинетики и механизма превращений в конкретных системах, а также экспериментальная оценка стабильности полимеров и роли различных ингибирующих добавок. Не менее важны разработка методов технической характеристики полимеров в производственных условиях, определение вредных летучих продуктов, образующихся в процессе производства и при эксплуатации полимеров, особенно в закрытых помещениях. [c.149]

Исследование химических процессов. Несомненные преимущества Д. для исследования процессов образования и превращения макромолекул по сравнению с др. кинетич. методами заключаются в простоте эксперимента и легкости обработки полученных данных, а также в практически универсальной применимости. В принципе, Д. не может быть использована лишь для изучения нроцессов, не сопровождающихся изменением объема, что при полимеризации наблюдается краЙ1Ю редко. Общее изменение объема (усадка) полимеризующейся системы ДУ (.и или см ) связано с глубиной превращения а простым соотношением АУ—атАи, где т — исходная масса мономера, соответственно кг или г Аи — разность уд. объемов мономера и полимера, соответственно м /кг или смУг. [c.357]

При дополнительной термической обработке (процесс сублимации) продуктов полимеризации количество мономера в смеси уменьшается, а количество полимера растет с увеличением времени обработки, что, очевидно, связано с дальнейшим протеканием процессов полимеризации. Поскольку полимеризация чистого мономера при температурах ниже 100° С практически не протекает [2], следует, предположить, что предварительно полученный полимер активирует этот процесс. Совокупность данных, полученных при исследовании полидифенилбутадиинов методами УФ-, ИК-, ЯМР- и ЭПР-спектроскопии, люминесценции, рентгеноструктурного и термохимического анализов, а также результаты изучения химических превраш,ений позволяют считать, что каталитическая полимеризация приводит к линейному полимеру со структурой замеш енного полиена 1а, а термическая — к блок-сополимеру, состояш ему из замеш,енных полиеновых (1а) и аценовых фрагментов (11а) [c.321]

Работа посвящена изучению процессов захвата электронов при низкотемпературном радиолизе поливинилхлорида (ПВХ) и полиметилметакрилата (ПММА) как акцепторными добавками, так и самими полимерами. Кроме того, изучалось влияние добавок на выход газообразных продуктов радиолиза ПВХ (НС1, Hg). Для изучения этих процессов в качестве конкурентных электроноакцепторных добавок мы использовали соединения, анион-радикалы которых можно получить обычными химическими методами ароматические углеводороды [6] (антрацен, г-терфенил) и хино-ны (ге-бензохинон [7], хлоранил [8]). Спектры поглощения и ЭПР соответствующих анион-радикалов известны [9, 10] из литературы. Добавки в количестве 0,03—1,0 мол.% вводили в полимерные пленки, получаемые испарением растворов ПВХ в дихлорэтане и ПММА в метипенхлориде. Облучение проводили в запаянных ампулах в вакууме ( 10 мм рт. ст.) при 77°К Y-лучами Со °. Образование анион-радикалов изучали по спектрам поглощения в видимой и УФ-области и по спектрам ЭПР при 77°К. Оптические спектры поглощения измеряли на спектрофотометре СФ-4 в специально сконструированной кварцевой дьюаровской ячейке, особенностями которой было отсутствие жидкого азота на пути луча и точная магнитная фиксация образцов. Спектры ЭПР записывали на радиоснек- [c.218]

Обсуждались также другие зависимости между радиационным сшиванием и деструкцией (или одним из этих процессов) и такими физическими свойствами полимеров, как набухание, модуль эластичности и вязкость. Они рассмотрены в упомянутых выше статьях и книгах по этому вопросу. Для исследования процессов сшивания и деструкции макромолекул существенное значение имеют физические методы. С другой стороны, излучение может быть использовано как средство для изучения физико-химических свойств полимеров, в особенности для получения информации о распределении молекулярных весов (В36 В37, В108, С44, С45, С48, С49, С53, С55, 864]. [c.181]

Остановимся в заключение этого параграфа на той большой роли, которую играет изучение магистральных трещин в развитии кинетической концепции разрушения. Действительно, излагаемые выше результаты изучения разрушения различными прямыми методами ставились, как правило, так, что исследовались те или иные процессы (напряжение и первичный распад межатомных связей, последующие механо-химические реакции, образование сумикроскопических трещин, появление и развитие микроскопических трещин) во всем объеме нагруженного тела (полимера). Безусловно, получаемая здесь информация имеет первостепенное значение для выяснения физики разрушения. Без этих данных, собственно, и нельзя строить физическую теорию разрушения тел. Но, с другой стороны, все эти данные, позволяя шаг за шагом описывать ход разрушения, не могут пока дать возможность предсказать с достаточной точностью долговечность тела. Это и понятно, так как указанные методы применялись ко всему объему нагруженного гела, а разделение тела на части — процесс сильно локализованный. [c.351]

Об аллергенных свойствах полимерных соединений могут свидетельствовать также неспецифические показатели, характерные для аллергического процесса независимо от его этиологии изменение соотношения форменных элементов белой крови (эозинофилия, лимфоцитоз, базо- и моноцитопения, тромбоцитопения), биохимические сдвиги крови (увеличение биогенных аминов) или такие морфологические изменения, как мононуклеарная инфильтрация кожи, бласттрансформация лимфоцитов и т. д. Уже в ходе проведения токсикологического эксперимента эти показатели могут ориентировать исследователя в плане возможных аллергенных свойств изучаемого полимерного продукта и явиться обоснованием для проведения аллергологйческого исследования. Особое значение неопецифические показатели сенсибилизации приобретают при изучении полимеров с нерасшифрованной химической структурой, когда методы специфической аллергодиагностики ограничиваются по существу только кожными тестами. [c.154]

По-видимому, в общем случае объемный вес пенопластов является сложной функцией по крайней мере двух факторов химических (тип полимера, тин ГО) и физических (метод и режим вспенивания). При этом в достаточно широких интервалах одни и те же значения объемных весов для данного полимера могут быть достигнуты как за счет изменения либо содержания ГО, либо за счет физических условий всненивания (при одной и той же концентрации ГО). На практике, однако, предпочтение отдается первому из этих направлений, т. е. объемный вес изделий задается и регулируется содержанием ГО. По нашему мнению, возможности второго направления — регулирования объемного веса за счет изменения физических условий вспенивания — используются технологами еще далеко не достаточно (см., например, гл. 5). Конечно, практическая реализация этого направления достаточно сложна, так как требует отказа от сугубо эмпирического подхода и углубленного изучения физико-химических основ процесса вспенивания полимерных композиций. Заметим попутно, что при таком подходе достигается значительная экономия ГО, часто дорогих и дефицитных. [c.183]

Изучение структурообразования в полимерах является очень важным не только с теоретической точки зрения, но и для практической переработки материалов в изделия с использованием методов радиационной технологии. Исследование блочных, пленочных образцов и монокристаллов полиэтилена позволило выявить некоторые различия в протекапии радиационно-химических процессов, обусловленные разной надмолекулярной структурой [519, 520]. Установлено, что при облучении блочного полиэтилена водорода выделяется в три раза больше, чем из монокристалла. В блочных и пленочных образцах наблюдается также и большая склонность к сшиванию, чем в монокристалле. Предполагается возможность протекания внутримолекулярного сшивания в монокристалле, состоящем из слоев регулярно построенных молекул. Внутримолекулярные связи не влияют на выход гель-фракции в облученном полиэтилене и не участвуют [c.181]

Были заслущаны также доклады С. Кримма (США) Инфракрасная спектроскопия и структура полимеров и Ф. Бови (США) Изучение конформаций полипептидов при помощи спектров ЯМР и оптических методов , а также лекция А. А. Берлина (СССР) Успехи и тенденции в развитии химии полимеров с сопряженными связями и пленарный доклад В. А. Каргина (СССР) Надмолекулярные структуры в полимерах и их связь с химическими процессами . [c.16]

В некоторых случаях изучение термограмм плавления и кристаллизации дает возможность оценить влияние условий кристаллизации на кристаллическую структуру полимера. В качестве примера можно привести недавно проведенное исследование процесса кристаллизации ) лорсодержащего полиэфира— пентона, результаты которого представлены на рис. 218 [41]. Как видно из этого рисунка, термограмма плавления пентона характеризуется наличием главного пика плавления при 173,5° и небольшого пика при температуре 162°. Термографическая кривая охлаждения показывает, что кристаллизация начинается приблизительно нри 140°. Появление дополнительного пика объясняется наличием второй кристаллической формы пентона. Соотношение между двумя пиками плавления может меняться в зависимости от степени закалки полимера. Известно, что такая закалка резко влияет на свойства полимера, определяя области его практического применения, поскольку в процессе обработки увеличивается химическая устойчивость полимера к действию растворителей. Следовательно, используя метод ДТА, можно определить условия, требуемые для проведения закалки, способствую-1цие проявлению максимальной устойчивости полимера. [c.317]