Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Температура на скорость протекания

    И, Тепловые процессы связаны с передачей тепла от одного тела к другому. К ним относятся нагревание и охлаждение, испарение и конденсация, плавление и затвердевание. Движущей силой тепловых процессов является разность температур. Скорость протекания процесса определяется законами теплопередачи. [c.13]

    Тепловые процессы связаны с передачей тепла от одного тела к другому. Движущая сила - разность температур. Скорость протекания тепловых процессов определяется термодинамикой и теплотехникой. Для реализации тепловых процессов предназначены следующие аппараты и машины  [c.7]


    На диаграмме (рис. 172) представлена упрощенная зависимость влагосодержания материала, откладываемого по оси ординат, от времени сушки, откладываемого по оси абсцисс. Как видно из приведенного графика левая часть этой линии представляет собой прямолинейную зависимость скорости сушки от времени, т. е. удаление влаги из материала происходит пропорционально времени. В течение периода / скорость сушки зависит от внешних факторов — температуры, скорости протекания теплоносителя, его влагосодержания. В этот период влагосодержание материала велико и влага из толщи материала поступает довольно быстро за счет диффузии. Он продолжается до тех пор, пока содержание влаги в материале не уменьшится до определенной величины. В этот момент будет достигнута так называемая критическая точка, после которой характер изменения скорости сушки резко изменится и начнется период//— падающей скорости сушки. [c.195]

    Разложение озона катализируют N0, lg, металлы переменной валентности и т. д. [61—63]. При больших концентрациях озона его разложение происходит со взрывом. Превращение Од в Ог в ряде случаев имеет много аналогий с процессами горения и сопровождается образованием пламени. В [78—80] рассчитаны характеристики такого пламени, включая границы взрываемости, температуру, скорости протекания процесса и т. д. Введение углеводородов в пламя позволяло получить температуру, превышающую 5000° С. Малые количества различных примесей (Нг углеводороды, Вгг и т. д.) могут увеличивать склонность озона к взрыву. Как правило, эти вещества являются сенсибилизаторами и медленного процесса термического разложения озона, участвуя в цепных процессах [81]. Хлор, например, участвует в разложении следующим образом  [c.25]

    Регулирование осуществляется по двум основным принципам стабилизирующему и программному. Стабилизирующее регулирование поддерживает в системе постоянное значение какого-либо параметра, например давления, температуры, скорости протекания реагентов, силы или напряжения электрического тока, концентрации реагентов и т. п. Программное регулирование имеет целью постепенное приближение величины параметра к заданному значению с определенной для данного случая скоростью. [c.135]

    Природа нитруемого вещества имеет очень большое значение как для течения реакции, так и для ее результатов. Часто говорят о легко нитруемых или трудно нитруемых соединениях, подразумевая под этим, что первые в отличие от вторых требуют менее энергичных условий взаимодействия (меньшая концентрация нитрующего агента, более низкая температура). Скорость протекания реакции у первых больше, чем у вторых. [c.123]


    Растворы солей в плазмохимический реактор, как правило, подаются при помощи пневматического или механического распылителя. При этом диспергированные капли раствора в процессе взаимодействия с плазменным теплоносителем претерпевают сложные физико-химические превращения нагрев до температуры равновесного испарения растворителя и его испарения, кристаллизация соли (или смеси солей), термическое разложение образовавшейся соли, нагрев продуктов реакции до заданных температур. Скорость протекания этих превращений зависит от интенсивности тепломассообмена диспергированной жидкости с плазмой и существенно влияет на формирование кристаллической структуры, формы и размера, а также на активность получаемых оксидов. [c.224]

    Сполосните фильтр 1 мл РРЕ, а затем 2—3 мл 100%-ного этанола при комнатной температуре (скорость протекания при желании можно увеличить). [c.130]

    Из органической химии известно, что образование химических связей обусловлено короткодействующими силами. Это дает основание для утверждения о протекании хемосорбции лишь в монослое. Хемосорбция — обычно довольно медленный процесс, протекающий вслед за физической адсорбцией. При низких температурах скорость хемосорбции может быть настолько малой, что становится заметной лишь физическая адсорбция. И наоборот, при высокой температуре физическая адсорбция почти незаметна и происходит в основном хемосорбция. [c.184]

    Кинетические закономерности реакции изомеризации н-пентана на алюмоплатиновом катализаторе,промотированном фтором, были изучены в связи с разработкой технологии процесса [38]. Была установлена зависимость выхода изопентана от мольного отношения водород н-пен-тан, рабочего давления, температуры и объемной скорости подачи н-пентана. Было изучено также влияние парциальных давлений н-пентана и водорода на скорость протекания реакции. Состав исходного сырья и продуктов реакции определялся с помощью газожидкостной хроматографии. Реакция протекала с высокой селективностью выход продуктов распада не превышал 1%. Диаметр зерна катализатора составлял 1,5 мм. Для описания полученных закономерностей бьшо использовано уравнение для случая мономолекулярной обратимой гетерогенной реакции, протекающей в струе [39]. Преобразование уравнения дает следующее выражение для константы скорости реакции  [c.20]

    На рис. 62 представлена зависимость доли испарившейся воды в поршневом компрессоре от относительного ее расхода на испарительное охлаждение и давления нагнетания при постоянной частоте вращения коленчатого вала /1=245 об/мин. Из приведенного графика видно, что впрыскиваемая вода в исследуемом компрессоре испарялась неполностью это происходит из-за большой скорости протекания процесса сжатия при сравнительно невысокой температуре процесса и в большой степени зависит от дисперсности распыливания воды. Медианный диаметр капель спектра, производимых форсункой диаметром отверстия распылителя 0,5 мкм при давлении впрыскивания 1,6—4,0 кгс/см , находится в пределах м=320- -208 мкм капли воды такого размера не успевают испариться в заданных условиях. [c.159]

    Скорость протекания этих двух конкурирующих реакций (деструкции и структурирования) определяется рядом факторов степенью распределения тиурама вг латексе, скоростью набухания частиц полимера в растворителе, применяемом для получения эмульсии или дисперсии тиурама Е, скоростью взаимодействия тиурама с полисульфидной группой, продолжительностью и температурой щелочного созревания латекса. Наряду с указанными факторами в значительной степени влияет глубина полимеризации с увеличением конверсии хлоропрена выше определенного предела возрастает тенденция к структурированию полимеров [17, 26]. Аналогично влияет и повышение температуры полимеризации, способствующей в большей степени увеличению скорости структурирования, чем деструкции полихлоропрена. Указанные факторы оказывают также влияние на молекулярно-массовое распределение полимера [26]. ------- [c.374]

    Скорость реакции зависит от природы реагирующих веществ, их концентрации, температуры и от присутствия в системе катализаторов. В тех случаях, когда для протекания реакции необходимо столкновение двух реагирующих частиц (молекул, атомов), зависимость скорости реакции от концентраций определяется законом действия масс при постоянной температуре скорость химической реакции прямо пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ. [c.89]

    Зная величины В ж Е, можно вычислить константу скорости при любой температуре. Так как ни одна реакция не может осуществляться, если вступающие в нее вещества не придут в соприкосновение, то в большинстве случаев скорость химических нроцессов зависит от скоростей, с которыми реагирующие вещества доставляются в зону, где совершаются химические превращения. Скорость протекания всех химических реакций зависит также от величины поверхности раздела (площадь контакта) между реагирующими веществами. [c.9]


    Псевдоравновесный подход используется при анализе кинетики гетерогенных процессов (растворения солей, экстракции, догорания углерода или его выпадения из газовой фазы), а также процессов электродного окисления, медленных процессов замещения в инертных комплексных соединениях н т. д. [2—6]. Для систем с единственной медленной реакцией характерна возможность однозначно связать концентрацию (п температуры — в адиабатическом случае), а следовательно, и скорость протекания медленной реакции с ее координатой. [c.47]

    Скорость протекания реакций гидроочистки моторных топлив зависит от химической природы и физических свойств сырья, типа катализатора, парциального давления водорода, обт емной скорости подачи сырья, температуры и других факторов. Она является сложной функцией каждого из этих параметров, которые к тому же взаимосвязаны, поэтому оценить влияние на процесс каждого из них в отдельности практически невозможно. Однако можно выявить, какие факторы наиболее важны и как их следует изменять для достижения оптимальных результатов. [c.137]

    При конденсации пара из парогазовой смеси совместно и одновременно протекают два самостоятельных процесса — теплообмен и массообмен. Скорости протекания этих процессов могут находиться между собой в самых разнообразных соотношениях. Если перенос пара из ядра потока к поверхности конденсации протекает с большей относительной интенсивностью, чем теплообмен, парциальное давление пара в парогазовом потоке будет всегда меньше давления, соответствующего насыщенному состоянию, и конденсация пара в этом случае будет происходить только на поверхности охлаждения, имеющей более низкую температуру, чем пар. В тех же случаях, когда теплообмен протекает с большей [c.168]

    Главная задача, решаемая при моделировании процесса окисли ной регенерации в слое катализатора,-предсказание зависимости изме> нения основных параметров процесса (температуры газа и слоя, состава газа и среднего содержания кокса на катализаторе) в зависимости от пространственных координат слоя и времени выжига кокса. Особенности регенерации слоя катализатора зависят, естественно, от начальных условий состава газа, входной температуры и массы отложившегося на катализаторе кокса. Скорость выжига кокса в слое катализатора существенным образом зависит также от относительной скорости протекания частных процессов переноса тепла и вещества в слое и на его границах, продольного и радиального смешения в слое. [c.83]

    Реакция происходит без изменения объема и поэтому повышение давления увеличивает скорость процесса, не изменяя равновесный выход водорода. Повышение содержания водяного пара в исходной газовой смеси и понижение температуры повышает равновесный выход водорода, т. е. способствует более полному протеканию конверсии (рис. 24). Однако при низких температурах скорость реакции конверсии СО мала даже в присутствии катализаторов. [c.75]

    Обратимая реакция. Влияние температуры на скорость протекания обратимых реакций выражается кривыми, изображенными на рис. 3 и 4. Как видно из рис. 3, для экзотер мических реакций при постоянном времени реакции степень превращения достигает максимума, а затем снижается с повышением температуры. Температура, соответствующая максимальному выходу продукта, называется оптимальной температурой. Для нахождения максимума на кривой степень превращения — температура применимы общие методы анализа таких кривых, а именно функция имеет максимум в той точке, в которой первая производная равна нулю, а вторая — отрицательна. [c.78]

    В первом случае трудность заключается в осуществлении непрерывной подачи реагентов с минимальным расходом. Так как для большей части химических реакций зависимость константы скорости от температуры носит экспоненциальный характер, то снижение температуры позволяет снизить скорость протекания реакции. Однако это может привести к настолько сильному затормаживанию реакции, что произойдет накопление реагентов, представляющее опасность для рассматриваемого класса процессов. [c.166]

    Рассматриваемые в данной монографии модификации гидрогенизационных процессов экзотермичны, и для успешного их протекания необходим отвод тепла. Основные -положения теории теплового регулирования химических превращений впервые были рассмотрены и обобщены в Советском Союзе [2—5]. Прямое сравнение их возможно в том случае, если температурный график неизотермического реактора будет приводиться к какой-либо одной характерной температуре. Достигаемая в реакторе глубина превращения определяется средней скоростью протекания реакции, поэтому параметром,характеризующим ее, следует считать температуру, эквивалентную средней скорости процесса, проводимого в изотермических условиях, или, как ее иначе называют, эквивалентную изотермическую (кинетическую) температуру [6, 7]. [c.137]

    Оказалось, что при степени сжатия 5 перекиси в выхлопных газах еще отсутствуют, но но мере увеличения степени сжатия до 8 присутствие их становится все более и более ощутимым. Так как скорость протекания медленного окисления предопределяется быстротой образования перекисей, то за характеристику изменения интенсивности образования перекисей в зависимости от температуры можно принять или продолжительность индукционного периода или количество поглощаемого при медленном окислении кислорода. Выяснилось, что уменьшение индукционного периода при повышении температуры идет более интенсивно у топлив, обладающих большей склонностью к детонации. [c.355]

    Все это убедительно свидетельствует о необходимости при детальном исследовании процессов химического превращения в турбулентных потоках учитывать влияние флюктуаций температуры и концентраций реагентов на скорость протекания процессов. [c.178]

    Капиллярные вискозиметры измеряют скорость протекания известного объема жидкости через небольшое отверстие при заданной температуре. Скорость сдвига в этих вискозиметрах может меняться от близкой к нулю до 106 с- путем изменения диаметра капилляра и создания давления. Типы капиллярных вискозиметров и принципы их действия  [c.24]

    Прибор, видимо, можно применять при запыленных газах без предварительной очйстки прибор легко очищается при загрязнении. Протекание газов может быть так отрегулировано при помощи крана, что газ для каждого момента получит целесообразную выходную температуру. Скорость протекания следует установить достаточно высокой, чтобы О беспечить хорошую теплопередачу от газов к термометру, а следовательно, точные отсчеты температуры. [c.64]

    Типичные иоляризационные характеристики отдельных водородных и кислородных пробных электродов диаметром 30 Л1М приведены на фиг. 168 и 169. Эти результаты относятся к неисправленным устойчивым показаниям напряжения, т. е. после многих часов или дней протекания постоянного тока. (В течение первых нескольких минут иосле включения тока наблюдается более высокий потенциал электрода, который через несколько часов уменьшается до постоянного значения.) Стабильность электрода определялась в опытах на длительность работы, продолжавшихся несколько тысяч часов. Поляризация измерялась в зависимости от плотности тока, температуры, скорости протекания газа и состава электролита. [c.451]

    Наблюдать внимательно за течением опыта, отмечая зсе особенности его (выпадение осадков, растворение их. изменени-г цвета, температуру, скорость протекания реакции и т. п.). [c.5]

    Наиболее легко регулируемым и значимым параметром каталитического крекинга является температура. С повышением температуры скорости всех реакций крекинга возрастают пропор — ционально энергий активаций их по за — кону Аррениуса, то есть температурным коэффициентам реакций. Следует еще отметить, что в процессе крекинга од — но временно с каталитическими реакциями может иметь место протекание и нежелательных термических реакций (энергия активации которых выше, чем для каталитических реакций). [c.131]

    С повышением температуры крекинга скорость распада углеводородов сильно возрастает. Зпая это, можно регулировать скорость расщепления путем изменения температуры в реакторе. Изучение скоростей протекания реакций крекинга помогает более правильно воздействовать на процесс и направлять его в нужную сторону, чтобы увеличить выход желательных продуктов. [c.16]

    Зависимость полноты испарения конденсата от относительного его расхода на испарительное охлаждение в ступенях компрессора 5КГ 100/13 показана на рис. 78, При заданных скорости протекания процесса сжатия и температуре воздуха в конечный момент сжатия i 2 увеличивается с уменьшением относительного расхода конденсата. При высокая температура воздуха), а во П и И1 ступенях х, 2 уменьшается. [c.186]

    Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

    При протекании процесса при высоких температурах скорость окисления повышается и процесс начинает тормозиться подводом кислорода к поверхности окисления [44]. Именно в таком случае и можно ожидать сколько-нибудь заметных перегревов. В связи с этим рассмотрим в дальнейшем именно такой процесс, тормозящийся транспортом кислорода к внутренней поверхности катализатора. При средней закаксован-Бости акорость потребления кислорода по реакции окисления соизмерима с возможной окоростью транспорта, поэтому ки- [c.121]

    Влияние температуры на протекание химических процессов зависит от типа реакций. В необратимых реакциях при достижении определенного температурного интервала скорость реакций начинает прогрес( ивно возрастать и приводит к полному превращению реагентов. В области высоких степеней превращения скорость снова снижается вследствие уменьшения концентрации основного реагента. Увеличение времени пребывания исходных материалов в рабочей камере печи позволяет при данной температуре обеспечить более высокую степень превращения. [c.116]

    При моделировании химических процессов изучают способность исходных метериалов к превращению в конечные продукты, скорости протекания этих превращений, оптимальные температуры, давления, концентрации, полноту превращения, количество, фазы и химический состав отходов, взаимодействие исходных материалов, полученных продуктов, печной среды и футеровки. [c.128]

    Обратимые реакции. Влияние температуры на скорость протекания обратимых реакций также выражается в виде 5-6бразных кривых, аналогичных кривым, которые характерны для Необратимых реакций. Однако верхний предел этих кривых ограничен не уровнем 100%-ной степени превращения, а равновесным состоянием. Следовательно, с учетом изменения равновесной степени превращения (см. рис. УП1-1) кривые зависимости степени превращения от температуры для обратимых реакций получают в виде, показанном на рис. УП1-5 и УП1-6. [c.213]

    Для того чтобы обеспечить требуемые скорости протекания эндотерь1ических реакций между углеводородным топливом и паром, обычно необходимо создать температурный уровень рабочего процесса в пределах 700—800°С. Для обеспечения такого процесса теплом от атомного источника энергии необходимо теплоноситель подавать при несколько более высокой температуре (900—950°С), что приводит в конечном счете к необходимости создания высокотемпературного атомного реактора. [c.226]

    Для процессов нитрования характерны все вышеуказанные причины возникновения аварийной ситуации. Так, при увеличении скорости подачи азотной кислоты увеличивается скорость протекания реакции, увеличивается количество выделяющегося тепла, растет температура, начинают преобладать окислительные реакции, связанные с образованием окислов азота. В результате возможен выброс реакционной массы и токсичных газов через неплотности реактора и даже, если процесс протекает интенсивно, взрыв большой разрушитедънод силы. Эта ситуация моягет возндкнуть, если в результате отказа регулятора температуры регулирующий клапан на линии подачи нитрующего агента полностью откроется. Если осуществляется дозирование компонентов, к этому же приведет отказ дозатора. [c.15]

    Повышение температуры реакционной массы может явиться следствием отказов оборудования или системы регулирования теплоотбора. Повышение температуры, как правило, увеличивает -скорость протекания реакции, что также интенсифицирует газо-выделение. Такой процесс может стать самоускоряющимся, так как ускорение реакции приводит к дополнительному повышению температуры. [c.186]

    Кроме того, процесс производства реактива Гриньяра сопровождается большим тепловым эффектом (254 кДж/моль) и большой скоростью протекания реакции. В результате увеличения интенсивности кипения увеличивается количество образующихся паров эфира, температура и давление в реакторе, возникает опасность механического разрушопия и выброса роакционпой массы. Вместе с этим, в результате развивающихся побочных реакций происходит осмоление продукта и образование побочных соединений, что приводит к технологическому браку. [c.201]

    Постоянная скорости а в уравнении (8) не только выявляет влияние температуры на протекание процесса, но позволяет сопоставлять и оценивать активности различных катализаторов и относительную реакционную способность разных видов нефтяного сырья. Поскольку постоянная а включает константу скорости поверхностной реакции и множитель, характеризующий влияние адсорбционных особенностей активной поверхносФи катализатора и свойств сырья, уравнение (8) является упрощенным и в известной мере полуэмпирическим, весьма удобным для расчетов и практических решений главным образом технологических задач. [c.155]

Смотреть страницы где упоминается термин Температура на скорость протекания: [c.38]    [c.99]    [c.9]    [c.258]    [c.508]    [c.92]    [c.108]    [c.254]   
Ионообменные разделения в аналитической химии (1966) -- [ c.161 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Скорость температуры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте