Кремний открытие в металлах

Открытие фосфора и кремния в металлах. [c.241]

Атмосферные Окислы металлов и кремния, вода Контакт С запыленным и влажным воздухом Открытое хранение масла, налив и слив масла открытой струей [c.24]

Сплавы меди с оловом (алюминием, кремнием и некоторыми другими металлами) называются бронзами. Их температура плавления значительно ниже, чем у меди. Оловянистые бронзы часто имеют сложный химический состав, особенно в археологических предметах. Бронза -один из важнейших материалов, открытых человеком в древнейшие времена. [c.132]

С уменьшением отношения радиусов атомов переходного металла IV, V или VI группы и кремния у дисилицидов наблюдается переход от тетрагональной к гексагональной системе. Однако известные структуры дисилицидов молибдена и вольфрама относятся к тетрагональной системе, хотя указанное отношение (1,20 и 1,21) находится внутри интервала, для которого установлено наличие гексагональных дисилицидов (хром —1,16, ванадий — 1,35). Поэтому надо полагать, что для дисилицидов молибдена и вольфрама должны существовать и гексагональные модификации, которые еще не открыты. Возможно, что эти модификации стабильны лишь выше температуры 1000° и потому еще не были констатированы. Дальнейшие исследования, особенно высокотемпературные, должны решить этот вопрос. [c.153]

При окислении молибдена скорость процесса со временем растет (рис. IV. 35, б). В данном случае, наряду с СггОз и ЗЮг, образуются окислы молибдена, испарение которых вызывает уменьшение веса. Здесь процесс коррозии не является чисто диффузионным, поскольку испаряющиеся окислы молибдена оставляют поверхность металла в определенных участках все время открытой для доступа кислорода. Как показывает рис. IV. 35, б, наряду с коррозией молибдена, происходит и диффузия кислорода, а, возможно, и имеющихся в избытке на поверхности хрома, алюминия и кремния, в образец, хотя эта диффузия и невелика. [c.190]

Каждый из элементов описывается по единой схеме сначала излагаются история открытия, нахождение в природе, получение, физические свойства, химические свойства простого вещества. Затем описываются соединения данного элемента с другими, имеющими меньший систематический номер. Они располагаются в порядке возрастания систематических номеров второго компонента сначала соединения с водородом (систематический номер 2), затем с кислородом (№ 3), азотом (№ 4), галогенами (№ 5, 6, 7, 8), халькогенами (№ 9, 10, И, 12), бором (№ 13), углеродом (№ 14), кремнием (№ 15), фосфором (№ 16), мышьяком (№ 17), сурьмой (№ 18), висмутом (№ 19). За висмутом начинаются систематические номера металлов, сгруппированные по подгруппам периодической системы щелочные металлы (№ 20—25), щелочноземельные металлы (№ 26—31) и т. д. [c.7]

Высший силицид марганца — одно из немногих соединений кремния с переходными металлами, в котором обнаружены полупроводниковые свойства. Однако вопрос о химическом составе, кристаллической структуре и природе этого соединения остается открытым, несмотря на ряд работ, посвященных этой проблеме [1—5]. [c.267]

Вариант 1. Некоторую очистку кремния от металлов, активных по отнощению к хлору (магний, цинк, кальций и т. д.), можно осуществить за счет своеобразного транспорта нримесей в виде хлоридов. Кремний помещают тонким слоем в фарфоровую или кварцевую лодочку и прокаливают в атмосфере хлорида кремния (IV). Для этого лодочку иомеща от в кварцевую трубку, заполняют ее хлором и закрывают пробками. В одну из пробок вставляют газоотводную трубку с краном. При открытом кране трубку с кремнием нагревают в электропечи при 900—1000 °С. При этом образуется небольшое количество хлорида кремиия (IV), который вступает на поверхности кремния в реакцию с примесями, например [c.181]

Выплавку силикомарганца ведут в открытой печи мощностью 5000 кВ-А. Имеется опыт получения сплава удовлетворительного качества и в более мощных печах (10000 и 16500 кВ-А). Плавку в печи мощностью 5000 кВ-А ведут при напряжении 131—150 В и силе тока 19—22 кА фактическая средняя мощность составляет 4867 кВ-А. Чтобы уменьшить поступление железа в сплав, применяют только графитированные электроды. В сплав переходит до 93% Мп. Извлечение кремния в металл составляет около 65%. На 1 т силикомарганца расходуется 1580 кг бесфосфористого шлака, 580 кг извести и 605 т коксика. Расход электродов диаметром 400 мм составляет 20 кг на 1 т сплава. [c.128]

Первым камнем, вошедшим в употребление в Египте, как и во многих других странах, был кремень. Из него до открытия металлов люди каменного века изготовляли оружие и орудия. Даже тогда, когда медь вошла в широкое употребление, люди долгое время продолжали пользоваться кремнем, хотя, естественно, уже в значительно меньших масштабах и только для некоторых целей, иногда чисто ритуального характера. В стенной росписи гробниц XII династии в Бени-Хасане изображено изготовление и применение кремневых пожей, из чего [617] видно, что в то время еще практиковалась обработка кремня . Эмери нашел в одной гробнице I династии в Саккара очень много кремневых орудий (ножей и скребков), а также серповых вкладышей . [c.338]

Используя различные методы определения атомных масс элементов, Я. Берцелиус в 1826 г. дал повую систему атомных масс (см. стр. 152). В этой таблице атомные массы большинства металлов оказались очень близкими к современным соответствующие оксиды лшогих из них получили правильную формулу, Вместо прежних формул РеОг, РеОз, СиО и СиОг оп принял формулы FeO, ГегОз, СпгО, СиО, СаО, ВаО, АЬОз, МнгОз, СггОа и др. Однако атомные массы щелочных металлов были установлены неточно, так как для их оксидов Я. Берцелиус принимал такой состав NaO, КО и т. д. В 1841 г. В. Реньо внес коррективы в эти формулы, после чего в системе атомных масс Я. Берцелиуса почти не было принципиальных ошибок. Из 54 элементов, известных к концу жизни шведского химика, неправильными оказались атомные массы серебра, бора, бериллия, кремния, ванадия, циркония, урана, церия, иттрия и тория многие из них были исправлены лишь в результате открытия периодического закона Д. И. Менделеева. [c.136]

Лодочки — прямоугольные и круглые, как открытые, так и с крышкой, применяют для спекания твердых сплавов, плавки редких и полупроводниковых металлов в электрических печах в защитной атмосфере. Для их изготовления используют графит марок ГМЗ, МГ, МГ-1, ППГ. Для получения материалов для полупроводниковой и электронной техники наряду с графитами ГМЗ, МГ, МГ-1, ППГ используют более плотные марки графита ЗОПГ, МПГ-6, МПГ-8, ГТМ. После дополнительной очистки в среде активных газов при графитации из этих г рафитов чистотой классов ОСЧ-7-3 и ОСЧ-7-4 изготавливают различные конструкционные элементы технологического оборудования. Лодочки и тигли используют для восстановления диоксида германия, синтеза интерметалличе-ских соединений, зонной очистки и вытягивания монокристаллов [38]. Срок службы лодочек из графита марки ГМЗ-ОСЧ при восстановлении достигает 20000 ч, в течение которых она выдерживает до 500 операций, а при зонной плавке - 5000 ч. Графитовые нагреватели, пьедесталы, экраны и другие детали работают в установках для получения монокристаллов кремния, эпитаксиальных структур, карбида кремния и т.п. [38]. [c.253]

Остается неизвестным, как была изобретена глазурь. Петри считает, что первонача,1ьно люди просто заметили кварцевые камешки, оплавленные в древесной золе горячего костра. Согласно другой версии, глазурь случайно была открыта при плавлении меди, когда обнаружили стекло в печном шлаке, хотя высказывалось мнение, что, наоборот, плавление меди было случайно открыто при производстве фаянса Кроме растительной золы, которая являлась наиболее вероятным источником щелочных металлов, необходимых для производства стекла из окиси кремния при умеренных температурах, следует упомянуть натрон , в основном карбонат и бикарбонат натрия. Попытки смоделировать, случайное открытие способов получения глазури оказались безуспешными. [c.20]

Процесс, разработанный Ф. В. Курцем и X. Рудмарком (патент США 4 071369, 31 января 1978 г.), предназначен для производства пористых керамических продуктов путем смешения керамического материала с летучей пылью, содержащей диоксид кремния и оксиды металлов и имеющей большую удельную поверхность ( 20 м г). Смесь нагревают до температуры >800 °С, в результате чего получается пористый керамический материал. Процесс проводится таким образом, чтобы либо получать продукт главным образом с закрытыми порами (нагревание при температурах спекания), либо продукт главным образом с открытыми порами (нагревание при температурах затвердевания). Смесь может быть заключена в лист материала, который удерживает газы, образующиеся при нагревании смеси при низких температурах, но разрывается при высоких температурах в результате чего смесь контактирует с окислительной атмосферой. [c.290]

До настоящего времени применялся только кремнезем в виде единовременных присадок кварцита из расчета 30—60 кг на колошу, задаваемых в открытые тигли вокруг электродов после очередного выпуска металла. Однако известно [ ], что взаимодействие окислов кремния (SiO2, SiO) с карборундом требует больших тепловых затрат и происходит только при высоких температурах (порядка 2000°). [c.255]

Открыта новая реакция трихлоргермана с галогенпроизводными углеводородов, ведущая к полз ению с хорошим выходом алкенил- или алкилтрихлоргерманов. Этот путь образования связи Ge—С принципиально новый, так как гидриды кремния, олова и других металлов реагируют в аналогичных условиях исключительно по схеме восстановления, т. е. образования углеводородов. [c.152]

Атомные кристаллы сравнительно немногочисленны обычно ими являются соединения некоторых металлов с неметаллами, причем и те и другие принадлежат к средним группам периодической системы. Другим примером может служить карборунд З С он имеет структуру алмаза, но в нем каждый атом углерода окружен тетраэдрически четырьмя атомами кремния, и обратно. Такую же структуру имеет открытая недавно форма нитрида бора ВН — боразан эта структура называется структурой сульфида цинка 2п5. ВМ изоэлектронен с алмазом (см. стр. 115), но образование четырех ковалентных связей, очевидно, приводит к появлению на каждом атоме бора формального отрицательного заряда, а на каждом атоме азота — формального положительного заряда. В 2п5 это разделение зарядов проходит еще дальше, хотя 2пЗ отнюдь не является ионным кристаллом (см. обсуждение на стр. 248). В разных формах кремнекислоты также имеется тетраэдрическое расположение атомов кремния [c.242]

При разработке методов анализа кремнийорганических соединеннй приходилось решать две задачи. Во-первых, нужно было найти наиболее благоприятные условия их разложения и, во-вторых, разработать способ определения кремния в продуктах разложения. Для твердых и высококипящих соединений первая задача успешно разрешена. В качестве примера можно привести методы мокрого окисления [1 ] и методы сплавления с содой или щелочами в открытом тигле [2]. Гораздо труднее было найти удачное решение для анализа летучих соединений, а также для фторидов, где при распаде могли образоваться летучие соединения кремния с фтором. Обычно в этих случаях разложение проводят при высоких температурах в герметпческп закрытых бомбах с перекисью натрия [3—5] или щелочными металлами [6, 7]. [c.7]

Отгонку летучих веществ применяют для отделения двуокиси емния от нелетучих окислов металлов (AI2O3, РегОз). Для >го смесь окислов переносят в платиновый тигель, прибавляют авиковую кислоту и концентрированную серную кислоту, а за-и нагревают некоторое время в открытом тигле. Летучий фто-д кремния Sip4, который образуется по реакции [c.17]

Металлы и сплавы часто содержат фосфор в виде фосфористого металла (фосфида) и кремний в виде крешистого металла (силицида). Для открытия обоих этих элементов фосфор превращают в фосфорную, а кремний—в кремневую кислоту. Так как содержание фосфора и кремния большею частью бывает очень малым, то для анализа берут 5 — Юг металла. Последний растворяют в поместительной фарфоровой чашке в достаточном количестве концентрированной азотной кнслоты и выпаривают раствор при постоянном помешивании досуха. Остаток после выпаривания обрабатывают концентрированной соляной кислотой и растворяют при нагревании. При этом остается белый остаток, состоящий из кремнекислоты. Прибавляют немного волы, отфильтровывают кремнасислоту и проверяют чистоту ее но уже известному нам способу. [c.241]

Открытие плавиковой кислоты и изучение действия ее в а кррм-незем явилось основным этапом на пути к открытию нового химического элемента—кремния или силиция. Уже в 1787 г допускали, что кремнезем является окисью какого-то неизвестного металла, но только в 1822 г. был найден способ выделения элементарного кремния из крёмнефтористого калия путем обработки его, при температуре красного каления, металлическим калием [c.207]

Из элементов главной подгруппы IV группы только германий редкий элемент. Он занимает промежуточное положение между металлами и неметаллами, что определяет своеобразие его химических свойств. Его электронная формула 8 28 2р 35 Зр Зй Ч5Чр .Как и для соседних элементов подгруппы галлия, для элементов подгруппы германия характерна валентность IV и II устойчивость соединений, отвечающих валентности II, при переходе от германия к свинцу увеличивается. В 1870 г. Д. И. Менделеев предсказал существование аналога кремния — экасилиция — и описал его свойства. Менделеев предполагал, что этот элемент может быть найден в минералах титана и циркония. В 1885 г. на одном из рудников Саксонии был найден новый минерал, названный аргиродитом. В следующем году К. Винклеру удалось выделить из этого минерала неизвестный элемент, который он принял за аналог сурьмы. Однако когда было опубликовано сообщение об этом открытии, Менделеев и одновременно с ним В. Рихтер и Л. Мейер сообщили Винклеру, что открытый им элемент является в действительности экасилицием, что впоследствии подтвердилось исследованиями самого Винклера. Винклер просил Менделеева дать согласие назвать вновь открытый элемент германием (в честь родины Винклера), на что Менделеев прислал положительный ответ. [c.154]

УП . Ферросплавы. Сплавы Ге с другими элементами, используемые как промежуточные шихтовые материалы в произ-ве легированных сталей, наз. ферросплавами. Их получают восстановлением руд, концентратов руд и чистых окислов металлов углеродом или металлами. Восстановление углеродом производят в доменных или электрич. печах, а металлами — в специальных шахтах. Последний способ называется вненечным, или металлогермическим восстановителем обычно служат алюминий (см. Алюминотермия), реже кремний и др. Наиболее дешевым способом получения ферросплавов является производство их в открытых (реже закрытых) дуговых электрич. печах с непрерывными самоспекающимися углеродистыми электродами. [c.17]

История металлоорганических соединений началась, как обычно полагают, со знаменитых исследований Р. Бунзена, посвященных какодилу (СНз)4А82 (1841 г.). Несомненно, однако, Что с органическими производными металлов приходилось сталкиваться еще задолго до этого, но они не были опознаны. Бунзен считал, что найденное им интересное соединение метильных групп с мышьяком представляет собой хороший пример органического элемента (который в настоящее время обычно называют радикалом), и тем самым он внес существенный вклад в теорию химического строения. В течение последующих 30 лет был сделан еще ряд столь же важных открытий, как, например, открытие органических соединений ртути, кадмия, цинка, олова, свинца, кремния и многих других элементов, что значительно пополнило наши познания о них. Прежде всего определение первых точных атомных весов этих элементов было значительно облегчено изучением их алкильных соединений. Следует напомнить, что в прошлом столетии, когда совершенство весовых методов анализа уже позволяло точно определять пайные веса, существовала все же путаница между пайными и атомными весами, так как не были известны главные или характеристичные валентности элементов. В этой путанице нельзя было разобраться при помощи обычных методов неорганической химии в том случае, если рассматриваемый элемент, как это часто бывает, образует два или большее число хлоридов или окислов. В то же время каждый элемент из числа металлов образует, как было установлено, только одно летучее соединение с этиль-ными или метильными группами (если он вообще образует подобные соединения), и это единственное этильное или метиль-ное производное можно очистить перегонкой до любой желательной степени. Затем, определив содержание углерода и водорода при помощи хорошо разработанных аналитических методов сожжения, можно однозначно установить число нормальных валентностей металла и отсюда прийти к не вызывающему сомнений выбору атомного веса. Надежно установленные атомные [c.11]

Своеобразная реакция переноса органического радикала от кремния к ряду металлов была открыта Мюллером и Дате - До нором радикала является комплексный полифторид-анион с шестикоординационным атомом кремния [c.59]

Для кремний- и германийорганических соединений предлагается образование протонированного переходного состояния типа А, имеющего открытую структуру для более тяжелых металлов (олова и свинца) возрастает вероятность координации с молекулами растворителя ввиду большей доступности -орбиталей и возможно обра- [c.137]

В своей статье, напечатанной в 1814 г. [101], которую он считал продолжением предыдущей (1811), Авогадро подчеркивал, что за прошедшие три года не было предложено ничего взамен моей гипотезы для объяснения фактов, открытых Гей-Люссаком [20, стр. 59]. Дав подробное изложение сути своей гипотезы (там же), он переходит к применению ее к новым опытным данным, открытым за это время Гей-Люссако.м, Дэви и Берцелиусом. Наибольший интерес представляют ф ормулы, предложенные Авогадро для двух углеводородов метана и этилена. Исходя из объемных данных их анализа и своей гипотезы, он предлагал для этих газов атомный состав, соответствующий СН4 для метана и С2Н4 для этилена [20, стр. 62]. Для сернистого углерода Авогадро, пересчитав весовой состав этого соединения на объемные величины, нашел формулу СЗг. В этой же статье Авогадро впервые дал для кремнезема формулу, соответствующую современной. Он писал Предполагая, что кремнезем состоит из двух объемов кислорода и одного объема кремния, после удвоения, необходимого для бинарных соединений, следует, что плотность кремния будет 2-28,74—30,15 = 27,13... [20, сгр. 85]. Интересно, что для оправдания малого атомного веса кремния Авогадро исходил из сравнения химических свойств кремния с химическими свойствами углерода. Малая величина молекулы кремнезема и отсюда кремния,— писал Авогадро,— как бы предсказывается легкостью, с которой кремнезем переходит в газообразное состояние, соединяясь с плавиковой кислотой, так же, как и малая величина молекулярного веса углерода — газообразной формой угольной кислоты [20, стр. 86]. Здесь уместно указать на некоторые общие выводы Авогадро о связи между физическими свойствами веществ и их молекулярным (атомным) весом. Он отмечает, что вещества, имеющие малый молекулярный (атомный) вес,— это вообще газы или летучие вещества, что металлы, обладающие большим атом ным весом, обладают также и большим удельным весом, и, наконец, что более электроположительные металлы, как правило, более легкие по удельному весу [20, стр. 86]. Одновременно он указывал и на некоторые исключения из этих правил [c.45]

ЛИЙ, и тотчас же можно было видеть и указать на основании периодической системы, что это за элемент, тогда как не бьшо измерено ни одно из его свойств и только было известно, что это вещество представляет некоторую связь с цинком, находится в цинковой обманке и представляет летучие соединения. Можпо было предугадать, что этот элемент подобен алюминию, и поэтому он вначале был назван экаалюминием, а затем уже галлием. Все его предсказываемые свойства прямо подтвердились. В (18)79 г. Нильсон исследовал очень редкий минерал — гадолинит и, исследуя так называемые гадо-линитовые металлы, нашел и подтвердил вполне до тех пор не известные свойства металла, который следует за бором и который был назван экабором, а теперь скандием, потому что найден в Скандинавии. В нынешнем году найден и третий из недостающих здесь элементов, следующий за кремнием, которому предварительно было дано название экасилиция. Его атомный вес около 72 открыт он был в фрейбергской серебряной руде и назван Винклером германием. Все предсказанные для него свойства оправдались вполне. Вот эти открытия неизвестных элементов и предсказания заранее их свойств указывают, что в действительности зависимость Свойств элементов от величины атомного веса является периодической зависимостью. Таким образом, мы в предшествующем изложении познакомились с первою основною законностью химической статики, а именно с периодическим законом, относящимся к простым телам и выражающим множество различных свойств. По этой-то причине, что многие различные причины выражаются периодическим законом, мы можем все остальные сведения, относящиеся к простым телам и элементам, подвести под этот закон и, следовательно, можем оставить изучение статики элементов и прямо перейти к статике сложных тел. Но прежде, чем сделать это, я считаю весьма полезным для дальнейшего понимания периодического закона указать еще на два исследования, к этому закону относяпщеся, а именно для выражения величин атомных весов. Когда мы располагаем элементы в периодической зависимости и наблюдаем те отношения в изменении свойств, которые существуют с последовательным возрастанием атомных весов, тогда мы руковод- [c.273]

Приготовление эталонных образцов. Необходимое оборудование приве-кеио в методике 201. Родий и иридий растворяют под давлением, как описано в методике 201. Растворяют 1,000 г родиевой или иридиевой губки в реакционной трубке в 0,9 мл азотной и 15,4 мл соляной кислоты при 300° в течение 36 час. Рутениевую губку растворяют так же, но пспользуя вместо азотной 1,5 мл 60 /о-ной хлорной кислоты. Другие элементы-примеси с виде чисты. металлов легко растворимы в открытых сосудах, за иск. почепием окиси кремния, который вводят в эталоны в виде коллоидной суспензии. [c.321]

Определение металлов после разложения ЭОС сплавлением в тиглях (А1, Т1). Сплавление в открытых платиновых тиглях применяют для разложения ЭОС, образующих при минерализации по Кьельдалю нерастворимые продукты. Например, по-лиалюмоорганосилоксаны разлагаются с образованием силиката алюминия. Сплавление же этих веществ с карбонатом натрия приводит к образованию растворимого карбоната алюминия. В других случаях, например при определении титана в титанорганосилоксанах, целесообразно кремний удалить на стадии разложения. Для этого в состав плавня вводят фторид, образующий летучий тетрафторид кремния. Обычно сплавление комбинируют с предшествующей или последующей обработкой кислотами. [c.211]

Путем качественного и количественного (весового) анализа,, а также путем электролиза были открыты в конце XVIII и в первой половине XIX века многие химические элементы (хром, торий, кремний, натрий и др.). Аналитическими исследованиям в поисках новых элементов особенно прославились в это время французский ученый Л. Н. Вокелен (1763—1829) и немецкий химик М. Г. Клапрот (1743—1817). Ловицем одновременно е Воке-леном был открыт металл хром. [c.14]

При помощи электрического тока он выделил щелочные и щелочноземельные металлы для этой цели ему служил вольтов столб, состоявший нз 250 металлических пластин (медь и цинк) и установленный им в Коро- девском институте Первым выделенным металлом был калий, который Дэви получил электролизом влан ного едкого кали, тогда принимавшегося за элемент, хотя сам Дэви считал его окислом вслед за калием через некоторое время он выделил натрий. Дэви заметил, что удельный вес калия и натрия меньше удельного веса ноды, а значит едких кали и натра что оба металла разлагают не только воду, но и аммиак н газообразную сероводородную кислоту, высвобождая из этих трех соединений одно и то же количество водорода что оба металла поглощают на холоду водород и не поглощают азота. Кроме этих двух металлов, Дэви выделил барий, кальций, стронций и магний. Другой заслугой Дэви было открытие независимо от Гей-Люссака и Тенара бора путем электролиза борной кислоты и обработки ее калием (1807 — 1808) Электролизом кремнезема и действием паров калия иа нагретый докрасна кремнезем Дэви не удалось выделить кремния в 1823 г. другим путем это o yni,e-ствил Берцелиус. [c.205]

При этом Менделеев пытался установить связь ванадия с группой азота, поместив его между фосфором и мышьяком, а у титана и циркония — связь с группой углерода, поместив их между кремнием и оловом. Но такая связь не могла быть до конца раскрыта на первой стадии открытия периодического закона, так как это означало бы создание короткой таблицы элементов до того, как будет разработана хотя бы в первом приближении длинная их таблица. Между тем история науки показала, что для разработки короткой таблицы потребовалось Менделееву по крайней мере полтора — два года. Следовательно, те закономерные связи, которые выражала короткая таблица сверх тех, которые могла выразить длинная , необходимо было открывать и познавать столь же члененно и последовательно, как члененно и последовательно раскрывалась вся закономерная связь между элементами. Поэтому на первых порах Менделеев сосредоточил все свое внимание на раскрытии главных черт закономерности, связывающей все элементы, оставляя для последующего изучения и углубления более тонкие ее стороны. В связи с этим названные три металла были сняты с их первоначальных мест в группах азота и углерода, но связи их между собой были сохранены. Снятые металлы попали теперь в самый низ таблицы, где они расположились относительно друг друга как раз так, как это было только что показано. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология