Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молекулярные продукты из органических материалов

    Когда же было синтезировано большое число природных продуктов и выяснено, что органические вещества могут быть синтезированы из веществ, не имеющих отношения к живым организмам, нельзя было больше сомневаться в том, что и продукты химического процесса могут обладать молекулярной асимметрией в не меньшей степени, чем продукты живой материи. [c.147]


    Находящаяся в сточной воде в большом количестве отмершая органическая материя не остается в живой природе неизменной. В результате происходящих биологических процессов она подвергается прогрессирующему разложению. При этом органические вещества вовлекаются в процесс обмена веществ живых организмов, пищей которых они являются. Из крупных молекул белков, жиров и углеводов образуются более простые вещества с меньшей молекулярной массой. В ходе этого процесса высвобождается энергия, которая используется для поддержания жизнедеятельности организмов, участвующих в разложении. Конечным продуктом этих процессов распада являются простые органические и минеральные вещества. Водные растения превращают эти простые вещества вновь в высшие соединения. Этот синтез выполняется растениями, которые используют солнечный свет в качестве источника энергии. Таким образом, процессы распада и синтеза определяют круговорот [c.20]

    Особенность восстановления при участии сольватированных электронов связана с весьма отрицательным значением их стандартного потенциала, сравнительно мало отличающегося от стандартных потенциалов щелочных металлов. Поэтому сольватированные электроны способны реагировать с очень трудно восстанавливаемыми соединениями и инициировать полимеризацию, К настоящему времени накоплен большой фактический материал по восстановлению сольватированными электронами неорганических и о )ганических веществ, указывающий на образование необычных продуктов восстановления, на селективность восстановления. Собраны многочисленные данные препаративного характера и по формальной кинетике, однако еще весьма слабо изучено на молекулярном уровне взаимодействие в системе органическое вещество — протонодонорная добавка (или среда)—сольватированный электрон. На этом пути можно ожидать получения весьма интересных результатов. [c.445]

    Комплексные соединения. Координационная теория Вернера. К началу 90-х годов прошлого столетия был накоплен болы шой материал по особой группе молекулярных соединений, состав которых не находил объяснений с позиций классической теории валентности. Соединения типа ВРз, СН4, ЫНз, Н2О, СО2 и др., в которых элемент проявляет свою обычную максимальную валент ность, называются валентно-насыщенными соединениями или со единениями первого порядка. При взаимодействии соединений первого порядка друг с другом получаются соединения высшего порядка. К соединениям высшего порядка относятся гидраты, аммиакаты, продукты присоединения кислот, органических молекул, двойные соли и многие другие. Вот некоторые примеры образования соединений высшего порядка  [c.142]


    Органические вещества, вводимые в шиту в качестве связующего материала, отщепляют водород, при температурах, соответствующих термической деструкции и образованию пластической массы, повышают спекаемость углей, так как процессы гидрирования радикалов препятствуют их конденсации, что обусловливает образование веществ с меньшей молекулярной массой, в результате чего увеличивается выход жидких нелетучих продуктов (ЖНП) пластической массы и улучшаются, их свойства. [c.197]

    К сожалению, несмотря на большое число монографий, в которых рассматриваются процессы распада сложных органических молекул под действием электронного удара, аналитические возможности применения молекулярной масс-спектрометрии для количественного анализа, а также методика эксперимента по существу не нашли отражения в этих работах. Между тем широкое применение молекулярной масс-спектрометрии для исследования нефтей и продуктов их переработки обусловливают насущную необходимость обобщения уже накопленного материала и рассмотрение перспектив развития метода. [c.6]

    Хотя прокариотические клетки не видны невооруженным глазом и менее знакомы нам по сравнению с высшими животными и растениями, они составляют очень существенную часть биомассы Земли. Вероятно, три четверти всей живой материи на Земле приходится на долю микроорганизмов, больщинство из которых-прокариоты. Более того, прокариоты играют важную роль в биологических превращениях материи и энергии на Земле. Фотосинтезирующие бактерии, обитающие как в пресной, так и в морской воде, поглощают солнечную энергию и используют ее для синтеза углеводов и других компонентов клеток, которые в свою очередь служат пищей для других организмов. Некоторые бактерии могут фиксировать молекулярный азот (N2) из атмосферы, образуя биологически полезные азотсодержащие соединения. Таким образом, прокариоты играют роль отправной точки для многих пищевых цепей в биосфере. Кроме того, прокариоты выполняют функцию конечных потребителей, поскольку различные бактерии осуществляют расщепление органических структур в мертвых растениях и животных, возвращая тем самым конечные продукты распада в атмосферу, почву и моря, где они вновь используются в биологических циклах углерода, азота и кислорода. [c.30]

    Постепенно утверждается представление, согласно которому в процессе эволюции может сохраняться и ненужный на первый взгляд генетический материал-даже в том случае, если в изученных до сих пор экспериментальных условиях он оказывается для организма балластом. Очевидно, природа более консервативна, чем это предполагалось на заре эры молекулярной биологии. В настоящее время антибиотики, а также другие вторичные метаболиты, прямую пользу которых для синтезирующих их клеток усмотреть трудно, причисляют, образно выражаясь, к стружкам обмена веществ или же к продуктам, возникшим на игровой площадке метаболизма. Этот пример ясно показывает, что изучение вторичного метаболизма бактерий, грибов и растений- одно из перспективных направлений в исследовании путей органической эволюции. I [c.338]

    Величина pH раствора влияет на скорость электрохимических редокси-реакций различно, в зависимости от природы участвующих в них веществ, а также от материала электрода, на котором осуществляется данная реакция. При постоянном потенциале скорость электровосстановления кислорода не зависит от pH раствора, если применяются ртутные, серебряные и золотые электроды. Скорость той же реакции, проведенной на платиновых или палладиевых электродах, увеличивается с уменьшением pH раствора. При электровосстановлении органических соединений величина pH раствора может в известных случаях сказываться не только на скорости реакции, но даже и на характере получаемых продуктов. На кинетику редокси-процессов влияет присутствие в растворе посторонних веществ ионного и молекулярного типа. Было установлено, что [c.399]

    Эта книга написана с позиции микрохимии, которая может быть названа разделом химии, занимающимся принципами и техникой использования минимального количества рабочего материала для получения желаемой химической информации. В настоящее время минимальным количеством вещества, достаточным для определения функциональной группы в простом органическом соединении (с молекулярным весом менее 600), считается навеска, содержащая около 0,1 мг-экв этой функции. Однако такой предел условен, и перед химиком стоит задача сдвинуть эту границу вниз. Кроме того, количество, равное 0,1 мг-экв, не может служить одинаково хорошей мерой для любого рабочего материала. Действительно, чтобы взять такое количество вещества, потребуется довольно большая навеска при определении концевых групп в полимерах или фенольных функций в природных продуктах. Но эти вопросы явятся темой другой книги, которая должна быть посвящена органическому функциональному микроанализу комплексных и сложных систем. [c.15]


    Следует также отметить, что механизмы электрохимического окисления (или восстановления) органических и неорганических вешеств зависят от материала электродов, природы подвергаемых электролизу исходных продуктов, температуры и состава электролита (активной реакции среды, присутствия посторонних веществ ионного или молекулярного типа, наличия ингибиторов, по-верхностно-активных веществ и т. п.). [c.143]

    Итак, данные молекулярно-биологических исследований убеждают в том, что каталитические механиз.мы, функциональные структуры и основные пути обмена у представителей органического мира во многих отношениях идентичны и во всяком случае очень близки. Химические различия между отдельными представителями, выражающиеся в накоплении специфических продуктов обмена, представляют собой явление вторичное. Они являются результатом изменений обмена и возникли при последующем развитии исходной живой материи, образовавшейся на определенном этапе эволюции и единой для всех классов, порядков, семейств, родов и видов организмов Земли. [c.13]

    На второй стадии продукт II нагреванием в сублимационной камере переводят в парообразное состояние, разлагают при 550° С до и-ксилилена (III) и полимеризуют в вакууме (1 мм рт. ст.) без добавления катализаторов на поверхности бумаги, металла или другого материала, имеющего температуру ниже 30° С. Образующийся в виде очень тонкой пленки (0,25—100 жк) полимер имеет молекулярный вес 300 000—500000, обладает устойчивостью при температурах до 150° С к действию всех органических растворителей (кроме ароматических углеводородов) и характеризуется малой газо- и паропроницаемостью. [c.144]

    Полимеризация. Все низшие фосфонитрилхлориды полимеризуются при нагревании до 250—350° [89], хотя в случае тщательно очищенного препарата реакция идет медленно. При обычном способе получения продукт содержит небольшие количества низших циклических полимеров, которые можно удалить экстракцией [27]. Высокополимер, имеющий молекулярный вес по крайней мере 20000 [78, 79], устойчив при комнатной темпера-т> ре, набухает в бензоле и других органических растворителях и дает характерную для волокнистой структуры рентгенограмму при растяжении [53] (см. раздел 1УБ, ). По своим механическим свойствам он напоминает натуральный каучук [51—53], хотя затвердевает и разрушается во влажной атмосфере. Деполимеризация начинается выше 350°, при этом образуется смесь низших полимеров большие количества черного, нерастворимого и неплавящегося материала получаются при медленном нагревании полимера примерно до 500°. [c.193]

    Внутри ядер, возникших в результате местного уплотнения молекулярной структуры, почти не происходит разрыва межатомных связей. Связи разрываются преимущественно на периферии ядер и в их бахроме, которая постепенно разрушается и удаляется в виде летучих продуктов разложения. При температуре выше 1000° С кокс практически целиком состоит из карбоидных частиц. Поэтому коксы, полученные из разнообразных органических веществ, имеют однообразную молекулярную структуру. Тем не менее оксы различного происхождения могут иметь неодинаковые свойства, что обусловлено не малыми вариациями в молекулярной структуре, а более значительными различиями в дисперсной структуре. Дисперсная же структура коксов в значительной степени зависит от молекулярной структуры исходного материала. [c.88]

    Пеками принято называть тяжелые остатки деструктивной перегонки жидких продуктов крекинга (пиролиза) природных горючих ископаемых (каустобиожтов) и других органических материалов Г I Л. Однако отличительным признаком пеков "как разновидности искусственных битумов является не црирода сцрья или способ его переработки в пек, а глубина метаморфизма (карбонизации) исходного органического материала. Одной и той же глубине карбонизации, оцениваемой отношением Н/С, соответствует бесконечно большое число пеков как наборов из большого числа органических соединений, различающихся по химическому составу, молекулярной структуре, молекулярно-массовому распределению (ММР), а следовательно, и по свойствам,которые, в свою очередь, определяются природой сырья, условиями и способом переработки его в пек. [c.62]

    Совершенно очевидно, что важнейшей задачей научно-технического прогресса в начале третьего тысячелетия будет вовлечение в переработку всех видов природного органического сырья с использованием новых технологий, удовлетворяющих комплексу жестких и часто противоречащих друг другу требований, таких как экологическая безопасность и высокая эффективность по выходу и качеству целевых продуктов, низкая энергоемкость и безотход-ность Одним из наиболее серьезных сдерживающих факторов на пути решения этой задачи все чаще выступает дефицит знаний о строении вещества, подвергаемого переработке Прогресс невозможен без расширения арсенала точных методов количественного анализа, адекватно описывающих не только элементный состав, что ныне не составляет трудностей, но и молекулярное строение и надмолекулярную структуру природного органического материала, его фракции, полупродуктов и целевых продуктов Именно эти характеристики определяют как свойства объектов, так и стратегию технологических схем [c.7]

    Свойство растительных и животных тканей ускорять окислительное действие перекиси водорода и в то же время разлагать ее с выделением молекулярного кислорода долгое время приписывалось органическим материям вообще, а затем всем энзимам вообще. В начале текущего столетия из растений были выделены два специфических энзима, из которых один —каталаза (О. Лев, 1901 г.) разлагает, подобно платине, перекись водорода с выделением молекулярного кислорода, другой — пероксидаза (А. Бах и Р. Шода, 1903 г.) ускоряет, подобно двувалентному иону железа, окислительное действие перекиси водорода. Относительно механизма действия этих энзимов до сих пор ничего определенного не выяснено. Предполагалось, что пероксидаза образует с Н2О2 промежуточный продукт, аналогичный перекисным соединениям металлических окислов, окислительный потенциал которого выше окислительного потенциала НдОа. [c.128]

    В процессе карбонизации вследствие протекания параллельных, последовательных и параллельно-последовательных реакций (расщепление, гидрирование, дегидрирование, изомеризация, алкилирование, деалкили-рование, полимеризация, поликонденсация и т.д.) происходят изменения состава, молекулярной структуры и ММР нефтяных систем в направлении накопления полициклических углеводородов и гетероатомных органических соединений с ароматичностью, возрастающей по мере увеличения глубины превращения исходного материала. Источником накопления ароматических молекулярных структур прежде всего являются ароматические структуры исходного материала, а затем уже продукты химических превращений алифатических и ациклических молекулярных структур. Это подтверждается результатами исследования состава и молекулярной структуры дистиллятных и остаточных продуктов термического крекинга [41...43,45], коксования [34...37,40...45,60,63,64], пиролиза [79...84], каталитического крекинга [43,45,64] и других процессов [84] деструктивной пере- [c.18]

    Влияние условий сушки в средах с различным содержанием кислорода на свойства ПВХ и некоторые эксплуатационные характеристики материала на его основе изучено в [128]. Объектом исследования служил суспензионный ПВХ с молекулярной массой Мц = 1,245-105 и 1,15-10 . Образцы ПВХ с влажностью 25% сушили в термостатируемом шкафу в атмосфере воздуха, технического азота [5% (об.) кислорода] и в вакууме при остаточном давлении 10 кПа [содержание кислорода = 2% (об.)]. Для высушенных образцов ПВХ определяли насыпную плотность Рн и угол естественного откоса а, анализировали молекулярные характеристики, термическую стабильность и визуально оценивали цвет продукта. Из молекулярных характеристик оценивали число ненасыщенных Х(С=С), концевых и внутренних связей, а также блоков п полисопряженных (ППС) и двойных С=С-связей. Определяли также температуру начала разложения Тр , статическую ю термоста-бильносгь и динамическую термостабильность Тд (на пластографе Брабендера) порошка ПВХ при 175 °С. Термостойкость образцов прозрачного винипласта, изготовленных вальцево-прессовым методом при массовом соотношении ПВХ, стеарата кадмия, органического фосфита и эпоксидированного масла, равном 100 0,8 1,5 3,0, оценивали в статических условиях по термостабильности и цветостойкости Ц при 175 °С - по изменению цвета до почернения при выдержке в термокамере. Образцы сушили в интервале температур 60 - 140 °С не менее 2,5 ч. В интервале температур 60 - 100 °С все высушенные образцы были белого цвета, а пластины винипласта - прозрачными и имели одинаковый слегка желтоватый оттенок. Насыпная плотность высокомолекулярного ПВХ (Мг = 1,245-10 ) оставалась постоянной (рн = 0,38 г/см ), а низкомолекулярного (Mji = 1,15-10 ) - увеличилась от 0,4 до 0,47 г/см при всех условиях сушки, т.е. низкомолекулярный ПВХ более подвержен термоусадке при Т> Т . [c.92]

    НИХ сравнительно простых молекул, таких, как М/), НХ, НН, Но и т. п. Так же как и в случае полимеризации, в реакциях конденсации могут принимать участие несколько молекул, что приводит к образованию продуктов с высоким молекулярным весом. Этот тип реакции, который обычно называют поликонденсацией или конденсационной полимеризацией, не рассматривается в данном разделе 686, 687]. Реакция простой конденсации, в результате которой происходит соединение только двух или нескольких молекул в определенном соотношении, является, вероятно, наиболее широко рас]]ро-страненным типом реакций в органической химии. К ним относятся, в частности, такие гиироко известные реакции, как этерификация, реакции Фриделя — Крафтса, синтез Вюрца, альдольная конденсация и др. Обширный материал, относящийся к этим реакциям, содержится в больпюм числе руководств, учебников и монографий по органической химии. Содержание этого раздела ограничено материалом, относяишмся к гетерогенно-каталитическим реакциям, которые обычно не описываются в работах по органической химии. [c.194]

    Лишь при освещении растворов пигментов в присутствии кислорода удается наблюдать фотоокисление, ведущее к образованию лабильных продуктов, вероятно перекисей, обратимо восстанавливаемых в темноте посредством аскорбиновой кислоты и некоторых других соединений [18]. Эта реакция наиболее явно происходит в случае бактериохлорофилла [19] и фталоцианина магния. Возможно, что такого рода реакции могут иметь значение при фотосенсибилизнрованном окис,лении некоторых органических соодиноний молекулярным кислородом [12] однако при сенсибилизированном переносе водорода возможность первичного фотоокисления хлорофилла, в свете известного материала, не подтверждается данными опыта. [c.103]

    Таким образом, развитие исследований крекирующего действия хлористого алюминия на углеродистые соединения приводит к выяснению новой роли его в области органической химии. По продуктам распада можно судить до некоторой степени о строении того исходного материала, который подвергается разложению. Холестерин, абиетиновая кислота, бетулин дают продукты распада, которые не противоречат установленным современным представлениям о строении этих сложных соединений. Приводим наиболее вероятные формулы строения холестерина (Виндаус и Виланд) (I), а также абиетиновой кислоты (II) и молекулярную формулу бетулина (III) [c.234]

    Десорбция непрореагировавшего лиганда. Поскольку нуклеиновые кислоты и полинуклеотиды с высокой молекулярной массой неспецифически взаимодействуют с полисахаридными матрицами, важно удалить непрореагировавший лиганд путем тщательного промывания материала десорбирующим раствором. Для этого готовят суспензию адсорбента в растворе с низкой ионной силой (предпочтительно в дистиллированной воде), содержащем 20—50% (об./об.) гидрофильного органического растворителя, например глицерина или формамида, и осторожно перемешивают в течение 2 сут. Продукт промывают дистиллированной водой и хранят в любом нейтральном буферном растворе (предпочтительно в цитрате) или в лиофилизованном виде при О-г-5 °С. [c.131]

    Предлагаемая вниманию читателей монография Р. А. Джексо 1а посвящена фундаментальному разделу органической химии — механизму реакций. В последние годы в отечественной и зарубежной литературе появилось немало книг и пособий (в том числе учебных), в которых рассмотрены различные аспекты этой области теоретической органической химии. Тем не менее, настоящая монография является уникальной, поскольку основана на оригинальном подходе ртора к проблеме. Традиционный путь состоит в система тизации материала по типам реакций, природе реагентов, реакционного центра, молекулярности и т. п., при такой постановке авторы стараются ответить на вопрос как протекает реакция . Р. А. Джексон основное внимание уделяет ответу на вопрос как изучать механизм реакции . Отвечая на поставленный вопрос, автор после формулировки определения механизма реакций переходит к строго логическому изложению путей, которые могут привести к выяснению механизма. При ртом Джексон четко формулирует, какие сведения о ходе реакции могут быть получены при изучении основных и побочных продуктов реакции, при кинетическом изучении, какие пути ведут к определению строения и характера интермедиатов (промежуточных соединений)- и установлению структуры переходного состояния, какую информацию можно получить из знания стереохимии процессов, эффектов растворителей и влияния заместителей и т. д. Автор на частных примерах, охватывающих многие ти пы органических реакций, демонстрирует возможно сти и огранинения экспериментальных методов иссле довани механизма реакций,. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярные продукты из органических материалов: [c.434]    [c.378]    [c.262]    [c.106]    [c.51]    [c.392]    [c.96]    [c.12]    [c.292]    [c.343]   
Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.19 , c.192 , c.196 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Молекулярные продукты

Органические материалы

Органические продукты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте