Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бораты отделение

    Покрытия наносятся из систем силикатов, алюминатов, боратов, цирконатов и других тугоплавких соединений, способных в определенных условиях создавать стеклообразные покрытия типа эмалей. Тонкий слой этих покрытий обладает способностью сопротивляться ударным нагрузкам, резким теплосменам (в пределах до 1000 К) без разрушения и отделения от поверхности металла. За счет малой теплопроводности они создают градиент температур на границе металл — газ и тем самым несколько снижают температуру поверхностного слоя металла. [c.530]


    Эффективность отделения урана от меди, никеля, цинка и других элементов, образующих комплексные аммиакаты, в сильной мере зависит от их количества, вследствие чего полное отделение от указанных элементов достигается только после двух- или трехкратного переосаждения. Осадки, выпадающие из растворов, содержащих фосфаты, ванадаты, бораты и силикаты, как правило, загрязняются ими, и для полного их отделения также необходимо пере-осаждение. Большинство же других элементов полностью или частично осаждаются гидроокисью аммония вместе с ураном 1709], и в их присутствии отделение урана без применения соответствующих маскирующих комплексообразующих веществ не может быть достигнуто. [c.263]

    Осаждению мешают многие анионы, которые осаждаются в аммиачной среде в виде нерастворимых солей катионов, присутствующих в анализируемом растворе. К ним относятся силикаты, фосфаты, бораты, арсенаты и др. Поэтому осаждению Ре(ОН)з должно предшествовать выделение кремневой кислоты и отделение мешающих анионов. [c.292]

    Борат никеля, применяемый при гидрогенизации жирных кислот, регенерируется путем тщательного смешивания его с рафинированным оливковым маслом, нагревания в течение часа, отделения от масла и кипячения с эфиром с последующим нагреванием в присутствии водорода в течение 45 минут при 430—440° [284]. Катализатор, применяемый при гидрогенизации жиров, регенерируется фильтрованием через асбест, глину и обожженную глину при температуре до 200°, под давлением 1 —3 кг/см [402, 403]. [c.306]

    Важнейший метод отделения бора от других элементов основан на отгонке борнометилового эфира В (ОСНд)з из кислых растворов. Отгонка этого соединения проводится кипячением подкисленных растворов боратов щелочных или щелочноземельных металлов, в которые введен метиловый спирт. Метод служит как для извлечения бора перед его определением, так и для удаления из растворов, где присутствие его нежелательно. Метод, применяемый в первом случае, подробно изложен в разделе Титрование едким натром (стр. 834). Основным требованием при этом является полное извлечение бора, возможно менее загрязненного кислотой, для поглощения которой можно пользоваться различными реагентами, например хлоридом кальция или сиропообразной фосфорной кислотой. Если же целью обработки является только удаление бора из раствора, применение обезвоживающих реагентов недопустимо. В этом случае раствор вьшаривают досуха, остаток обрабатывают 25 мл абсолютного метилового спирта или метилового спирта, насыщенного хлористым водородом, и затем, прикрыв раствор часовым стеклом, снова осторожно выпаривают досуха. Для полного удаления бора необходима 2—4-кратная обработка. Из разбавленных водных растворов бор полностью не удаляется. [c.833]


    Перекись водорода образует с боратом перборат (пергидрат бората). На катоде выделяется водород, а на аноде небольшое количество кислорода и двуокиси углерода. Эти потери СО2 должны компенсироваться периодическим введением в электролит бикарбоната натрия, во избежание повышения концентрации ОН и усиления их разряда. Напряжение на ванне 6—7,5 в нагрузка иногда достигает 11000 а. Расход энергии на 1 т продукта 5500 квт-ч. Выход по току 40—50%. При больших плотностях тока выход, по току увеличивается с повышением температуры. Однако температура не должна быть выше 16° она не должна опускаться и ниже 14°, так как при этом вместе с перборатом натрия кристаллизуются бура и сода. Выход резко уменьшается при загрязнении растворов ионами тяжелых металлов, каталитически разлагающих перекись водорода. Поэтому циркулирующий электролит очищают кипяче-, нием с силикагелем (8 г на 1 л раствора), лучше под давлением до 3 ат. Ввиду отсутствия в ванне диафрагмы в электролит вводят немного хромовокислой соли и ализаринового масла или жидкого стекла, что препятствует восстановлению пербората на катоде. В процессе электролиза электролит пересыщается перборатом натрия, который кристаллизуется. Периодически часть суспензии кристаллов выводят на центрифугу и отделенные кристаллы пербората натрия высушивают. В полученном продукте 10—10,5% активного кислорода. [c.355]

    Следует иметь в виду, что, помимо фосфатов, нормальному ходу анализа мешают и другие анионы (арсенаты, оксалаты, бораты и др.). Для их отделения рекомендуется применять методы ионообменной хроматографии. [c.431]

    Отделение бората дистилляцией [c.31]

    Ряд ионов металлов можно отделить от боратов путем электролиза на ртутном катоде. Бораты остаются в растворе. Можно также отделить некоторые ионы металлов путем осаждения в виде гидроксидов при pH = 5,0 — 5,5 при этом бораты остаются в фильтрате. Для отделения металлов можно экстрагировать их в виде оксинатов. Другие методы разделения будут приведены ниже. [c.32]

    Отделение щелочных металлов от борат-ионов. Раствор выпаривают на водяной бане несколько раз досуха после добавления соляной кислоты и метанола. Бор улетучивается в виде борнометилового эфира. [c.797]

    К этой же группе можно отнести некоторые обратимые процессы, не являющиеся ионными реакциями, в первую очередь реакции образования сложных эфиров, которыми пользуются для открытия и отделения анионов некоторых неорганических и органических кислот. В качестве примера можно привести образование летучего метилбората, в виде которого можно отделить и определить борат-ион  [c.325]

    Основным недостатком методов осаждения является опасность соосаждения борной кислоты с осадками гидроокисей и карбонатов. Как правило, необходимо многократное переосаждение гидроокисей. При использовании карбоната кальция возможны потери бора из-за соосаждения бората кальция [92]. Проверка метода отделения металлов от бора с помощью гидроокиси бария, карбоната кальция и карбоната бария показала, что наиболее полное отделение происходит при осаждении карбонатом бария [100]. Карбонат бария рекомендуется применять для отделения титана, циркония, ниобия, тантала, хрома и вольфрама [94]. В присутствии ионов железа или кальция возможно количественное осаждение ванадия и [c.26]

    Химическая процедура обогащения проб была следующая 1 г кремния растворяли в водном растворе едкой щелочи (2,1 г МаОН 20 мл НгО) при подогревании пробы до невысокой температ ры, избегая разбрызгивания раствора. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке (рис. 196) в течение 5 часов проводился диализ для получения раствора чистой кремневой кислоты. Полученный раствор высушивался в платиновой чашке, осадок переносили в кварцевую пробирку, добавляли 2 мл чистой воды и проводилась несколько раз повторяемая экстракция боратов натрия с последующим отделением осадка центрифугированием. Экстрагированный раствор декантировался, высушивался до получения сухого остатка и взвешивался для определения коэффициента обогащения. Как правило, содержавшийся в образце бор оказывался сконцентрированным при-.мерно в 10 мг кремневой кислоты. [c.469]

    С С последующим выдерживанием на воздухе до исчезновения коричневого фона. Этот метод, однако, менее чувствителен, чем упомянутая выше реакция с тетраацетатом свинца. Минимальное количество пропандиола-1,2, определяемое одной пробой, составляет 20 мкг. В табл. 14.5 приведены значения Rf для этих соединений. Согласно Кучере, отделение 1,2-гликолей от других гликолей с близкими значениями Rf можно легко осуществить на оксиде алюминия, пропитанном 3 %-ным боратом аммония при этом величины / / 1,2-гликолей существенно зани- [c.415]

    Борат-ионы легко отделяются от других ионов на сильноосновных анионообменниках (pH раствора < 5). Борная кислота, как слабая кислота, непрочно связывается функциональными группами и количественно вымывается из обменной колонки водой (например, разделение Н3ВО3 — Н3РО4). При отделении борат-ионов часто рекомендуют сначала удалять катионы металлов, обменивая их с ионами Н на сильнокислотном катионообменнике. Отсутствие катионов, особенно тяжелых металлов, значительно облегчает отделение борат-ионов раствором гидроксида натрия (разделение ВО — 810з [104]). Слабоосновные анионообменники в ОН-форме также пригодны для отделения борат-ионов (например, разделение смеси ионов борат — фосфат — сульфат [105]). [c.212]


    Отделение. металлюв группы сернистого ам.мония от щелочных н щелочноземельных металлов производится посредством сернистого я ммония в присутствии хлористого ам.мония. Но если исследуемый ра.створ содержит фосфорную, щавелевую или много бариой кислоты, то при нейтрализации раствора вместе с металлами рассматриваемой группы выпадают в осадок также. кальций, стронций, барий и магний в виде (фосфатов, оксалатон или боратов. В присутствии фтористоводородной кислоты наблюдается в этих условиях осаждение фтористого ка.льция. [c.279]

    Mn (а) Формальдоксим в щелочной среде в присутствии СН , аскорбиновой кислоты и тартрата измерение при 455 нм после предварительного нагревания (б) 4-(2-пиридилазо)-резорцин при pH = 10 в присутствии бората, аскорбиновой кислоты или гидроксиламина Р , тартрат, тиомочевина, карбонат натрия, СМ , аскорбиновая кислота являются подходящими маскирующими агентами Ре(П), Со, N1 мешают, но Мп(ПАР) хелат может быть разрушен этилендиминтетрауксусной кислотой, что следует учитывать измерение при 598-500 нм Предварительное соосаждение Мп(П) с Zn(0H)2 или экстракция в виде диэтилдитио-карбамата, или отделение ионным обменом. Отделение или предварительное концентрирование Мп(П) как выше [c.309]

    Около 70 лет тому назад ван Бемеллен , касаясь вопроса образования коллоидных систем, сделал в своей работе следующее интересное замечание С тех пор, как благодаря опытам В. А. Алексеева стало известно, что взаимное растворение двух жидкостей зависит от температуры и что имеется такая температура, при которой два раствора смешиваются в любом соотношении, мне представилось вероятным, что раствор коллоида в какой-либо жидкости следует аналогичному закону , И в другом месте ...Коагуляция, или отделение геля из раствора, представляется мне явлением, аналогичным расслаиванию... Что коллоидное выделение является всеобщим, доказывается полностью тем, что не только одни органические составные части растительных и животных тканей, но и большинство, если не все, неорганических веществ, может выделяться в этом состоянии из разнообразны.х растворов (водных, спиртовых и т. д.) элементы, окислы, гидраты, сульфаты, карбонаты, фосфаты, бораты, оксалаты, ферроцианиды и т. п. . [c.22]

    Метод Берцелиуса долго был единственным практическим методом определения щелочных металлов, но в настоящее время он в значительной мере вытеснен методом Смита. Метод Смита имеет несколько существенных преимуществ, наибольшим из которых является то, что магний при работе этим методом не сопроьождает щелочные металлы в водном растворе, вследствие чего устраняются затруднения и ошибки, связанные с отделением этого металла и д])угих металлов, кроме кальция. Ббльшая часть бора также остается нерастворенной в виде бората кальция. Кроме того, метод Смита не требует осаждения большого количества сульфата бария, при котором можно всегда опасаться окклюзии солей щелочных металлов. Наконец, операции после смешения навески с указанными реактивами в методе Смита проше, чем в методе Берцелиуса. Поэтому метод Смита предпочитают теперь все, кто пользовался обоими методами. Его рекомендуют даже для анализа силикатов, растворимых в соляной кислоте, особенно тех, которые содержат магний. [c.1006]

    Разделение может быть выполнено также с помощью сильноосновных анионитов при использовании обычной техники элюирования. Практическим применением этой методики является отделение боратов от силикатов. По данным Сузуки [59], борат-ион легко элюируется OfidM раствором NaOH, а затем силикат-ион 0,ЗМ раствором NaOH. [c.396]

    Агломерационные комбинаты, фабрики, цехи, отделения и установки. Обогатительные фабрики и установки по обогащению угля, сланца, руды, озокерита, графита, талька, каолина, фосфоритов, калийных солей, барита, бората и дотали-та. Брикетные фабрики, цехи и установки. Производство утяжелителей. Сортировки на шахтах и разрезах (карьерах). Обжиг руд и нерудных ископаемых. Обогатительные (доводочные) фабрики, цехи и установки по обогащению руды и песков при извлечении цветных металлов. [c.257]

    Грабб и Земан [051] использовали маленькие кусочки катионитовой мембраны для концентрирования катионов для спектрографических определений. Они нашли, что этим методом может быть определен 1 мкг кабальта с точностью 0,1 мкг. Лодж [Ы7] применил катионитовую мембрану в двухкамерной ячейке для определения небольших количеств бора в металлическом натрии. Бор превращали в борат, раствор помещали в анодную камеру и проводили электролиз, при этом происходило отделение боратов от щелочных катионов. [c.125]

    Для определения боратов применяют катионный и анионный обмен. Мартин и Хайес при анализе ферробора применили катионный обмен для отделения бората от ионов металлов [9]. По методике определения бора в ферроборе, принятой в Британских стандартах [10]. железо удаляют катионным обменом и затем титруют борную кислоту гидроксидом натрия в присутствии маннита. [c.31]

    Бор можно определять методом газовой хроматографии в виде производных триметилсилана [76]. Масс-спектрометрический метод изотопного разбавления применен для определения бората в минеральных водах [77]. Для этого в пробу вводили сильно обогащенный изотоп °В в виде Н3ВО3. После ионообменного отделения бората его переводили в НаВр4 и анализировали на спектрометре. [c.41]

    Метод газовой хроматографии может быть применен для отделения оксалата, а также бората, карбоната, фосфата, сульфата, арсената, фосфита и ванадата в виде их триметилсилил-производ-ных [2], которые образуются при взаимодействии с раствором аммонийной соли трифтор-бис(триметилсилил)ацетамида в диметилформамиде. Каждому аниону отвечает один пик на хроматограмме. [c.152]

    Как было найдено, соли тория (IV), церия (III),, алюминия и кальция являются лучшими титрантамн. Разумный выбор титранта позволяет избежать мешающего влияния средних концентраций сульфата, бората или силиката. Мешающее влияние большинства ионов можно было бы устранить, отделив фторид дистилляцией, но метод термометрического титрования неприменим для разбавленных растворов, которые образуются после отделения фторидов. [c.359]

    Значительно более сложным случаем является разделение смеси нуклеиновых оснований или нуклеозидов, образующихся при гидролизе т. РНК. Эта смесь, помимо четырех основных компонентов, содержит в небольших количествах так называемые минорные компоненты — метилированные по основанию и по 2 -гидроксильной группе рибозы [4]. Для метилированных по основанию нуклеозидов предпочитают либо идентификацию на уровне оснований, либо использование систем, в которых влияние сахарного остатка на Rf минимально (рис. 2). Отделение рибонуклео-зидов от дезоксирибонуклеозидов или рибонуклеозидов с замещенными г/мс-гликольными гидроксильными группами легко осуществляется в основных системах, содержащих борат. Образование ансольвокислот (боратных комплексов) с г цс-гликольной группой остатка рибозы резко сказывается на хроматографической подвижности. [c.322]

    Электродиализ использовали для определения малых содержаний бора в кремнии [80]. Растворяли 1 г кремния в водном растворе едкой шелочи. После этого в специальной полиэтиленовой ячейке проводили диализ. Раствор выпаривали, полученный остаток растворяли в 2 мл воды и несколько раз экстрагировали бораты натрия с последующим отделением осадка. Экстрагированный раствор высушивали досуха. Спектральный анализ обогащенного концентрата (в 10 мг кремневой кислоты) проводили в дуге постоянного тока в атмосфере аргона, чтобы избежать появления молекулярного спектра двуокиси кремния, снижающего чувствительность на бор. Перспективным является также применение микрометодов, существенно развитых химиками в последнее время [76] для целей последующего спектрального определения микропримесей. [c.16]

    Для отделения окиси церия от окиси лантана смесь окислов растворяют в небольшом количестве концентрированной азотной кислоты. При разбавлении большим избытком горячей воды вследствие гидролиза выпадает осадок гидроокиси церия, который отфильтровывается. Фильтрат содержит в основном гидроокись лантана. Бориды получают из этих окислов электролизом соответствующего бората по методу Андриё—Бардетти.  [c.113]

    При сплавлении]с пиросульфатами ртуть, а также сульфиды, карбонаты, бораты, арсениты, селениты, галогениды полностью или в значительной степени теряются. Теллуриты не теряются при сплавлении. Если в образце имеются фториды, то может быть потерян кремний в виде SIF4. Отмечаются значительные потери фосфатов [4.2701. Сплавление с пиросульфатом используют для отделения фторидов от нелетучих соединений элементов, таких как алюминия [4.271]. Для этого пробу рекомендуется нагревать в токе влажного воздуха, способствующего удалению фтористого водорода [4.2721. Если в образце содержатся хлорид, бромид или иодид, то возможны потери Sb, Sn, Ge и V в виде галогенидов. При сплавлении с NH4HSO4 мышьяк теряется полностью [4.2731. [c.88]

    ВВОДИЛИ в слои силикагеля 10% сульфата аммония. Это позволяло избежать образования прожилок при применении растворителей, наиболее удобных для разделения соединений этой группы. Каулен [181] обнаружил, что небольшая (0,4%) добавка сульфата аммония к слою силикагеля способствует четкому отделению фосфатидилсерина от фосфатидилинознта, а при больших (до 10%) добавках величина R первого из них возрастает, пока не станет равной Rf фосфатидилэтаноламина. Хоррокс [182], исследуя фосфолипиды головного мозга, испытал ряд пропитывающих веществ (табл. 23.9). Он проводил элюирование в необлицованных камерах, но предварительно в камере устанавливалось равновесие. Все слои, кроме пропитанных боратом натрия, приготовляли, смешивая 27 г силикагеля G с 3 г пропитывающего реагента и 60 г воды при пропитке боратом натрия силикагель добавляли к 20 мл насыщенного раствора бората, разбавленного водой до объема 60 мл. Ятцкевнтц и Мель [183] применяли в качестве растворителей абсолютный диэтиловый эфир, а также смеси н-пропанол—  [c.92]

    Из отфильтрованного охлажденного раствора осаждается борная кислота, которая используется как основной химический продукт. Но в маточном растворе после кристаллизации и отделения борной кислоты остается. еще 1,3—1,6% борной кислоты и 21—23% сернокислого магния (MgS04). Чтобы получить из этого маточного раствора борное удобрение (осажденный борат магния), раствор нагревают и обрабатывают технической окисью магния. Полученный осадок отфильтровывают, высушивают и измельчают до частиц величиной 2 мм. Удобрение расфасовывают в бумажные мешки. [c.252]

    Бор обнаруживает большое сродство к кислороду, образуя. окислы бора, борную кислоту и бораты, которые вследствие образования оксо-мостиков (В—О—В) могут иметь циклическую или линейную полиядерную структуру. Эфиры бора с низшими спиртами летучи, и их используют для отделения бора от других элементов. Тетрафенилборат-ион находит применение для гравиметрического определения ионов щелочных металлов. Бор образует устойчивые тетраэдрические комплексы с органическими окси-анионами. В качестве примеров можно привести бис-комплексы его с салицилат-ионом и пирокатехином. Комплексообразование с содержащими кислород лигандами, как указывалось в гл. 11, имеет большое значение при титровании и фотометрическом определении борной кислоты и борат-иона. Применение реагента азометина Н, предложенного для фотометрического определения бора, основано как на прочном связывании бора с кислородом, так и на донорных свойствах атомов азота [7]. Образующееся желтое внутрикомплексное соединение имеет строение СЬХХУП. [c.314]


Смотреть страницы где упоминается термин Бораты отделение: [c.306]    [c.96]    [c.281]    [c.229]    [c.345]    [c.233]    [c.92]    [c.345]   
Определение анионов (1982) -- [ c.30 , c.32 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бораты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте