Соединения селективное

Присутствие ацетилена и его соединений во фракции С4 недопустимо с точки зрения качества выделяемого дивинила и безопасности работы узла выделения медными солями. В связи с этим фракция С4 газов пиролиза предварительно очищается от ацетиленистых соединений селективным гидрированием, превращая их в дивинил. [c.253]

Выделение углеводородов с помощью клатратных соединений основано на проникании выделяемого вещества в каналы или полости кристаллической решетки комплексного соединения. Селективность выделения, но-видимому, связана с размером и формой молекулы углеводорода. [c.129]

Один из методов концентрирования азотсодержащих соединений— селективная фенольная экстракция. При фенольной очистке масляных фракций Западной Сибири азотсодержащие соединения сосредоточивались в экстракте (табл. 84) [203]. [c.256]

Фенол (см. табл. 17) хорошо извлекает из масел смолистые, полициклические и отчасти сернистые соединения. Селективность фенола ниже, чем фурфурола, а растворяющая способность выше. К недостаткам фенола относятся его способность осмоляться (хотя и в меньшей степени, чем фурфурол), токсичность, довольно высокая растворимость в воде, высокая температура плавления и корродирующее воздействие на аппаратуру. [c.338]

Благодаря хорошей растворимости в этих фазах все тины углеводородов по сравнению с большинством близкокипящих полярных соединений селективно задерживаются на этом может быть основано определение полярных примесей в углеводородах. [c.190]

В случае нейтральных переносчиков (8), типичным примером которых являются макроциклические соединения, селективность жидкостных мембран определяется равновесными параметрами и зависит от отношения в/ а- Величину этого отношения легко определить из данных по равновесной экстракции солей нейтральными молекулами из водных растворов в органический растворитель. Механизм переноса также отличается от ионообменного, поскольку в нем не участвуют заряженные ионообменные центры. Вместо этого образуются заряженные комплексные ионы (К8") нейтральных молекул с катионами, которые и выступают переносчиками последних [c.180]

При крекинге смеси углеводородов различных классов, обладающих различной термической устойчивостью, наблюдаются некоторая последовательность и селективность крекинга. Углеводороды, обладающие наименьшей термической стойкостью, подвергаются крекингу скорее, чем другие компоненты смеси. При углублении процесса будут подвергаться крекингу в больших количествах и несколько более стойкие углеводороды, а в неразложившейся части исходного сырья останутся преимущественно термически наиболее устойчивые соединения. Селективность крекинга сложной смеси углеводородов обнаруживается при последовательно углубляемом крекинге — крекинге гуськом (см. ниже), сущность которого заключается в многократном повторном крекинге данной фракции нефти, причем для уменьшения роли вторичных реакций (разложения бензина на газ и превращения продуктов уплотнения в карбоиды) после каждого крекинга продукты разложения и уплотнения разделяются и на следующий крекинг берется только фракция, выкипающая в тех же пределах температур, как и исходное сырье. [c.23]

Влияние направляющих групп может нарушать свойственную пятичленным гетероциклическим соединениям -селективность литиирования, как это показано в приведенном ниже примере для тиофена, однако использование диизопропилами-да лития позволяет осуществить процесс литиирования обычным образом [73] [c.52]

Селективность — характеристика, определяющая сигнал детектора по отношению к различным соединениям. Селективные детекторы имеют повышенную чувствительность (как правило, не меньше, чем на порядок) к некоторым классам или группам соединений. Например детектор электронного захвата (ДЭЗ) избирательно регистрирует галоген- и азотсодержащие соединения, пламенно-фотометрический детектор ПФД [c.69]

Применяемые на современных нефтеперерабатывающих заводах процессы очистки весьма разнообразны. При очистке ряда нефтепродуктов, особенно смазочных масел, для достижения требуемых свойств применяется не один, а ряд последовательных процессов, каждый из которых предназначен для удаления определенной группы примесей. Например, при деасфальтизации удаляются смолистые и асфальтовые соединения селективная очистка обеспечивает удаление смол и части ароматических углеводородов при депарафинизации выделяются из продукта твердые парафины очистка глинами улучшает цвет масла и т. д. Очистка светлых нефтепродуктов осуществляется обычно более простыми методами, поскольку содержание вредных примесей в светлых нефтепродуктах меньше, чем в маслах. [c.265]

Оба компонента должны быть связаны химически в интерметаллическом соединении. В этом случае при разрушении кристаллической решетки соединения селективным удалением одного из компонентов происходят перегруппировка атомов и образование новой кристаллической решетки. Никакой перегруппировки не произойдет, если выщелачивать эвтектическую смесь из двух простых элементов, хотя некоторая пористость при этом достигается. [c.214]

Вопрос о причинах селективного действия контактов до сих пор не решен, хотя и является одним из основных в промышленности органического синтеза. Согласно одной точке зрения, образование различных продуктов происходит по независимым, параллельным путям избирательность зависит от того, по какому пути катализатор направляет реакцию. В этом случае избирательность определяется химическим составом катализатора, соотношением адсорбционных характеристик компонентов реакции и составом реакционной смеси. Согласно другой точке зрения, продукты с более глубокой степенью окисления образуются путем последовательного превращения менее окисленных соединений селективность определяется соотношением скоростей лимитирующих стадий последовательных реакций. В этом случае селективность зависит не только от состава катализатора и реакционной смеси, но и от условий ведения процесса (время контактирования, температура и др.). Возможны случаи, когда протекание процесса по параллельной схеме осложняется вторичной реакцией окисления целевого продукта. Доля этого вторичного процесса может быть различной в зависимости от температуры, соотношения скоростей реакции, диффузии и теплопередачи, размеров реакционного сосуда и т. п. В результате истинная селективность катализатора данного химического состава может быть искажена чисто внешними условиями осуществления процесса. [c.71]

Б табл. 3 приведены некоторые экспериментальные данные по влиянию добавок водяного пара на окисление пропилена, изобутилена, я-бутена и изопрена. Опыты с различными олефи-нами проводились на катализаторах разной активности. Из табл. 3 видно, что введение в реакционную смесь Н2О (без изменения концентраций О2 и углеводорода) во всех случаях увеличивает селективность. При относительно низких температурах введение пара приводит к подавлению реакции образования СО2 и практически не влияет на образование карбонильных соединений (селективность при этом увеличивается). При более высоких температурах (различных для различных углеводородов) наряду с уменьшением количества СО2 увеличивается концентрация карбонильных соединений и селективность возрастает еще в большей степени. Это свидетельствует о том, что вода подавляет вторичный процесс окисления карбонильных соединений. [c.77]

Силиконовое масло Углеводороды (не селективно), кислородсодержащие соединения (селективно), например сложные эфиры, карбонильные соединения от спиртов 160 [c.56]

Применяемые на современных нефтеперерабатывающих заводах процессы очистки весьма разнообразны. При очистке ряда нефтепродуктов, особенно смазочных масел, для достижения требуемых свойств применяют не один, а ряд последовательных процессов, каждый из которых предназначен для удаления определенной группы примесей. Например, при деасфальтиза-ции удаляют смолистые и асфальтовые соединения селективная очистка обеспечивает удаление смол и части ароматических углеводородов при депарафинизации выделяют из продуктов твердые парафины очистка глинами улучшает цвет масла и т. д. [c.91]

Модельное соединение селективно гидролизует циклические фосфаты, производные 4-грет-бутилкатехина, путем кооперативного катализа нейтральным имидазолом и имидазолий-ионом. [c.307]

Таким образом, полярность растворителя и поляризуемость растворенного вещества в значительной степени характеризуют разделительную способность веществ. Так, ароматические углеводороды, олефины и другие легкополяризуемые соединения селективно удерживаются полярными неподвижными фазами. Изомерные парафины на полярных фазах разделяются плохо вследствие незначительной разницы в их поляризуемости. По этой причине, например, в случае среднеполярных фаз (трикрезилфосфат, ди-нонилфталат и др.) бензол всегда выходит после циклогексана. Неполярные соединения на неполярных жидких фазах обычно разделяются в соответствии с температурой их кипения и молекулярной массой. Это объясняется тем, что дисперсионные силы между молекулами растворенного вещества и молекулами жидкой фазы того же порядка, что и между молекулами самого анализируемого вещества. Неполярная жидкая фаза, как правило, неселективна [c.205]

Комбинированное использование селективных РЧ импульсов и импульсных полевых градиентов появилось только в последние три года, и цель этого раздела показать, что комбинированное использование двух методик дает положительные результаты по выяснению структуры соединений. Селективные методы обычно применяются для органических соединений. Совсем недавно была опубликована работа Парелла [64], которая посвящена этой области. [c.66]

Относительная доля производных тиофенов возрастает с повышением температуры кипения нефтяного дистиллята. В вакуумном дистилляте 320-530 °С ромашкинской нефти содержится до 40%) тиофенов, 15%) бензотиофенов, 10%) дибензотиофенов и до 30% сульфидов от общей суммы сернистых соединений. Селективной очисткой фурфуролом удаляют 40%, гидроочисткой — 10% сернистых соединений дистиллята, частичному гидрогенолизу подвергают и производные тиофена. [c.74]

Норфторазон и 2-фенилпиридазин являются гербицидами, препятствующими биосинтезу каротиноидов и хлорофилла [23]. Эти соединения селективны по отношению к хлопку и сое. [c.301]

Обсуждение. Ди- и тринитроароматические соединения селективно восстанавливаются в ароматические нитроамины с выходом от 70 до 93% при обработке метанольным раствором гидросульфида натрия. Ниже приведены некоторые примеры [c.373]

Полиароматические соединения селективно или частично восстанавливаются рядом гомогенных катализаторов. Как указывалось ранее, гетероциклы обычно восстанавливаются легче, чем бензольное ядро например, [КЬС1з(ру)з—ЫаВН4] восстанавливает хинолин до 1,2,3,4-тетрагидрохинолина бензольное кольцо не затрагивается [35]. [c.282]

Для несопряженных алифатических и алициклических карбонильных соединений селективность восстановления кетонов весьма высока, однако этого не наблюдается в случае сопряженных альдегидов (см. выше, например, восстановление бензальдегида). Тем не менее этот способ можно использовать для восстановления сопряженного альдегида в присутствии несопряженного. Например, восстановление смеси бензальдегида с циклогексанкарбальдегидом дает бензиловый спирт (85%) циклогексанкарбальдегид при этом регенерируется количественно. [c.291]

Число процессов с использойанием избирательных растворителей растет не только за счет вовлечения новых растворителей, но и за счет расширения технологического назначения, а именно селективная экстракция для удаления смолистых и полициклических ароматических соединений селективная экстракция асфальтенов селективная депарафинизация (удаление высокоплавких парафинов) селективная экстракция сернистых соединений. [c.33]

В результате 1,3-диполярного циклоприсоединения в принципе может образоваться смесь изомеров. Однако в большинстве случаев реакции идут с большой селективностью, приводя к образованию преимущественно или исключительно одного соединения. Селективность обеспечивает высокую синтетическую значимость этих процессов. На рис. 4.23 приведены примеры реакций 1,3-диполярного циклоприсоединения, сопровождающихся образованием региоизомеров (а) и стереоизомеров (б и в). Первый из двух изомеров в схемах (б) и (в) сохраняет стереохимию исходных соединений. [c.116]

Другой особенностью подобной структуры является заметное перераспределение электронной плотности между различными атомами, фрагментами и группами. Если в модельных низкомолекулярных соединениях селективность расщепления связей соответствует энергиям их образования, то термораспад угольного вещества не является процессом с последовательными элементарными стадиями, связанными с закономерностями разрыва различных по энергиям связей. Элементный и структурный состав первичных фрагментов зависит от вероятностного расщепления исходного вещества [45, 46]. Сравнение кинетических параметров термического растворения угля в тетралине при 350—450 °С с параметрами его пиролиза при 410—500 °С привели к выводу о сходстве этих процессов [47], протекающих в результате разрыва донорно-акцепторных и валентных связей с образованием свободных радикалов [48]. Было установлено, что каменный уголь с высоким выходом летучих веществ при 400 °С и времени контакта 2 мин (изотермические условия) в присутствии тетралина растворяется на 80% при незначительном переносе водорода. Замена тетралина на нафталин не приводит к существенным различиям, но с ростом времени контакта значительно большую эффективность проявляет тетралин [49]. Это позволяет считать, что диспергирование угольной массы начинается с разрушения ЭДА-взаимодействий. [c.205]

На рис. 19 приведены хроматограммы, полученные при регистрации детектором, основанным на реакции Бельштейна, и пламенно-ионизационным детектором. Селективный детектор, основанный на этой реакции, регистрирует только галоидопроизводные его чувствительность приближается к чувствительности пламенноионизационного детектора, который регистрирует все органические соединения. Селективный детектор на галоидопроизводные позволяет проводить качественную иден- [c.103]

Установленные зависимости величин удержива.ния от обратного веса полимеров с концевыми функциональными группами, резко отличными от основного звена макромолекулы [16], позволяют определять среднечисловой молекулярный вес полимера (до 30 ООО—50 ООО). Отл1е-тим также, что зависимость величин удерживания от обратной величины молекулярного веса — более резкая для стандартных соединений, селективно взапмодействую-ш,их с концевыми группами полимера [см. уравнения (76) и (78)], чем для неспецифически взаимодействующих соединений [см. уравнения (70) и (71)]. [c.266]

Интересный процесс алкилирования основан на реакции алкинилборатов со стабилизованными металлом катионами [65] схема (44) . Реакция носит общий характер последующее удаление бора и переходного металла приводит к различным региоспецифично замещенным карбоциклическим соединениям. (Селективное [c.489]

Механизмы реакций. Несмотря на то что на ранних этапах развития спектроскопия ЯМР С не использовалась при исследовании механизмов органических реакций, в последние годы появились работы [1, 2], посвященные этому вопросу. При этом в реакцию вводили соединения, селективно меченные изотопом С, а продукты реакции анализировали с помощью ЯМР Н и Шемякин и сотр. [1] предложили метод, который позволяет устанавливать тип механизма реакции замещения в системах А=В—А—X. Хадая и Кент [2] воспользовались анализом спектров С и Н для изучения термической перегруппировки меченого п-толилкарбена в бензоциклобутен и стирол. [c.243]

Окрашенные соединения селективно поглощают видимые лучи и в ВИДИМ01М спектре этих соединений наблюдаются полосы поглощения. [c.476]

При обратном порядке добавления реагентов а-нитроолефины ведут себя иначе, чем соответствующие карбонильные производные. При прямом порядке добавления в соединениях типа К—СН=СН—X (X — полярная группа, например СНО, СООН, КОг) восстанавливаются одновременно и функциональная группа, и двойная связь. При обратном порядке добавления реагентов в случае карбонильных соединений селективно восстанавливается только функциональная группа, в то время как в нитровинильных соединениях селективно гидрируется только двойная связь, а нитрогруппа остается незатронутой. В этом случае такой же результат в определенных условиях (пониженная температура, небольшой избыток ЫА1Н4) может быть получен даже при нормальном порядке добавления реагентов. Таким образом, в нитровинильных соединениях двойная связь реагирует быстрее, чем нитрогруппа [700, 2594]. Насыщенные нитросоединения вследствие их высокой реакционной способности в большинстве случаев можно выделить лишь с некоторым трудом. Обычно удается получить только продукты их дальнейших превращений [589, 1152, 1153]. [c.231]

Эфиры карбоновых и фосфорных кислот содержат в карбоксильных или фосфатных группах атомы кислорода, способные к образованию водородной связи. Поэтому при применении эфирных неподвижных фаз наблюдаются сравнительно высокие величины удерживания для анализируемых веществ, содержащих подвижный водород. Например, удельный удерживаемый объем пропанола на диоктилсебацинате примерно такой же, как и на 1,2,3-трис(2-цианэтокси) пропане, хотя последний гораздо более полярен. Но так как взаимодействие этих неподвижных фаз с такими анализируемыми веществами определя- ется почти исключительно водородными связями, значительно более сильными, чем Другие межмолекулярные силы разд. 1.1.1), этот факт вполне закономерен [79]. По этой же причине малы различия в величинах удерживания спирта, измеренных на диоктилсебацинате, динонилфталате, дибутилфта-лате и трикрезилфосфате. Неподвижные фазы, являющиеся сложными эфирами, обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроноакцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями. Селективность отделения алкенов и ароматических углеводородов от алканов возрастает в последовательности се-бацинат/адипат — фталат — тетрахлорфталат — фосфат — ацетат — бутандиолсукцинат — диэтиленгликольсукцинат — эти-ленгликольсукцинат (см. табл. УП1.16). Вообще можно заключить, что и по отношению к другим гомологическим рядам селективность не особенно сильно выражена вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных 1 рупп, обусловливающих растворимость углеводородов, и карбоксильных или фосфатных групп, способствующих растворению кислород- [c.149]

Вместе с тем для эффективного решения важных задач науки и техники необходимо иметь широкий ассортимент комплексонов с большим диапазоном комплексообразующих свойств и прежде всего комплексообразующие агенты, способные образовывать комплексные соединения с максимальной прочностью в широком интервале значений pH — от сильнокислых до сильнощелочных, а также соединения селективного действия со специфическим комплексом свойств. Одним из путей решения этих задач является модифици-оование структуры комплексона включением в систему хеланта фосфоновых группировок. [c.237]

Очистка газов от СОг и сернистых соединений органическими растворителями основана на физической абсорбции. С повышением парциального дав-.леиия кислого газа его растворимость в органическом растворителе возрастает, поэтому количество физического абсорбента, необходимое для очистки (в отличие от хемосорбента), остается постоянным прн увеличении содержания удаляемых примесей и заданной степени очистки. Отсутствие взаимодействия между газом и растворителем в жидкой фазе позволяет регенерировать растворители снижением давления и отдувкой без затрат тепла на разрушение комплексов в растворе. При снижении температуры очистки увеличивается поглотительная емкость раствора, снижается давление насыщенных паров абсорбентов и при заданной степени регенерации повышается глубина очистки. Физические абсорбенты могут поглощать сернистые соединения селективно. При совместной очистке газов от СОг и HjS органическими растворителями можно осуществлять регенерацию таким образом, чтобы повысить концентрацию HjS в кислом газе, поступающем на переработку в серу, за счет предварительной отдувки СОг из раствора, что невозможно при тепловой регенерации хемосорбентов (в последнем сл)П1ае HaS и СОа выделяются одновременно). [c.290]

Во избежание методических ошибок при выработке аналитических методик следует стремиться к использованию селективных реагентов, образующих с определяемым компонентом прочные соединения. Селективность —специфическая способность данного реагента к образованию соединений с одним К0м1п0 нент0м или узкой группой компонентов — обеспечивает чистоту выделения оцределяемого компонента. Прочность, которая находит свое численное выражение в большой величине константы образования аналитически активного соединения компонента с реагентом, обеспечивает полноту выделения и определения. Кроме того, учитывая медленность наступления рав1Новесия во многих химико-аналитических процессах, при разработке методик анализа следует отдавать предпочтение более быстрым реакциям и процессам и создавать условия для достаточно полного приближения их к состоянию равновесия или стационарному состоянию. Так, например, в операциях осаждения следует стремиться к получению крупнокристаллических осадков, а при полярографических определениях соблюдать такой режим, чтобы сила тока определялась именно скоростью диффузии ионов, которая пропорциональна их концентрации, а не скоростью самого электродного процесса окисления или восстановления. В методах эмиссионного [c.31]

Жидкими кристаллами называют такие вещества, которые с повышением температуры переходят из твердой фазы сначала в смектическую, нематическую или холестерическую и только после этого в жидкую фазу. Находясь в нематической фазе, такое соединение селективно разделяет геометрические изомеры ароматического ряда. Примеры соответствующих разделений даны в табл. 4.8. [c.128]