Экстракция выбор экстрагента

В связи с этим в большинстве современных промышленных схем применяется двухступенчатая экстракция первая ступень — экстракция органическим растворителем вторая — реэкстракция капролактама водой. Выбор экстрагента для первой стадии не имеет универсального однозначного решения В промышленности используются такие органические продукты, как бензол, толуол, трихлорэтилен [c.169]

Особенности концентрационного равновесия в фазах рафината и экстракта в значительной степени определяют аппаратурное и технологическое решение конкретного процесса разделения конструкцию и размеры аппаратов, выбор экстрагента и соотношение потоков фаз, схему — метод проведения процессов экстракции и регенерации экстрагента. [c.1122]

Растворение брома в воде, солевых растворах и многих органических растворителях сопровождается химическими превращениями, которые необходимо учитывать при выполнении физико-химических, аналитических или препаративных работ. Растворимость брома в растворах солей зависит от их природы и концентрации. Она особенно велика в растворах бромидов и других галогенидов, взаимодействующих с бромом с образованием комплексных полигалогенидов. Высокую растворимость брома в органических растворителях, например в галогенпроизводных и углеводородах, с которыми он смешивается в любых соотношениях, используют для его экстракции из водных растворов. При выборе экстрагента необходимо руководствоваться его химической стабильностью по отношению к брому. [c.15]

II для проведения данного процесса жидкостной экстракции можно руководствоваться различными требованиями. Последние часто противоречивы, и поэтому невозможно подобрать такой экстрагент, который удовлетворял бы одновременно всем предъявляемым к нему требованиям. В таких случаях приходится принимать компромиссное решение, учитывая относительное значение различных факторов, влияющих на выбор экстрагента. [c.139]

Стоимость. Низкая стоимость и доступность экстрагента (в количествах, необходимых для его промышленного применения) также являются важными характеристиками, обычно зависящими друг от друга. Несмотря на то что экстрагент регенерируют после экстракции, обычно бывает необходимо вводить в процесс некоторое количество свежего экстрагента для восполнения необратимых потерь. Кроме того, большие потери экстрагента связаны с увеличением непроизводительных расходов. Из рассмотренных выше требований, которым должен удовлетворять экстрагент, наиболее важными являются селективность, регенерируемость, межфазовое натяжение, плотность и реакционная способность. Остальные свойства с технической точки зрения менее важны, но должны приниматься во внимание при выборе экстрагента и определении стоимости проведения процесса. [c.151]

При бесконечно большом числе экстракций объем органической фазы Б каждой экстракции стремится к нулю. Практически разделение экстрагента более чем на 4—5 порций мало эффективно, поскольку приближается к /оо асимптотически. Уравнение (25-21) полезно или при умеренном значении Уо/Уи>, или при выборе экстрагента с высоким коэффициентом распределения. [c.527]

При выборе экстрагента для тройной системы исходят обычно из того, что бинарной смесью, для разделения которой проводится процесс экстракции, является пара компонентов А п В компонент 5 представляет собой третий (экстрагирующий) компонент, выбранный для проведения разделения. Однако те же [c.437]

Каждый элемент можно экстрагировать несколькими методами. Эти методы различаются с точки зрения избирательности, поэтому при выборе экстрагента и условий экстракции следует исходить из требований конкретной задачи. [c.504]

При экстракционно-фотометрических определениях большое внимание уделяют выбору экстрагента. Наши исследования показали, что продукты реакции извлекаются большинством распространенных органических растворителей. Выбор оптимального экстрагента определяется в таком случае экстракцией галоидных солей красителя. С этой точки зрения наиболее подходящими растворителями оказались бензол и толуол. Бензольный экстракт самих реактивов бесцветен или окрашен очень слабо. [c.260]

В силу интенсивного развития сравнительно новой области экстракции не только не установились определенные понятия и обозначения, но еще и мало сделано в области выявления коренных, принципиальных закономерностей процесса. В целях предоставления читателям возможности сопоставления и сравнения идей в выпусках сборника публикуются статьи, отражающие различные взгляды на механизм процесса экстракции, различные подходы к обработке экспериментальных данных, к расчету и конструированию аппаратуры. Так, в теоретическом разделе первого выпуска сборника, наряду со статьей А. М. Розена, в которой развиваются представления по термодинамике экстракции, основанные прежде всего на строгом учете коэффициентов активности компонентов системы, публикуются статьи, в которых экстракционные системы рассматриваются чисто химически (связь коэффициентов распределения с химическим составом экстрагентов, предсказание выбора экстрагента на основе состава внутрикомплексных соединений, оксо-ниевый механизм извлечения ионов кислородсодержащими растворителями). В разделе экстракционной аппаратуры, наряду с работой по равновесной динамике процесса экстракции, помещены статьи, в одной из которых отмечается необходимость учета химической кинетики при расчете аппаратуры, а в другой дается аналитический метод расчета числа теоретических степеней, исходящий из величины константы равновесия реакции. [c.4]

Полное извлечение экстрагированного вещества из органической фазы в водную называется реэкстракцией. Реэкстракцию проводят водой или водными растворами, содержащими реагенты, разрушающие экстрагированный комплекс. Возможность реэкстракции оказывает влияние на выбор экстрагента. Наиболее полно вещество экстрагируется при больших значениях /С и а, т. е. когда энергия взаимодействия вещества с экстрагентом велика. Но при этом затрудняется реэкстракция, что и наблюдается, например, в случае кислых алкилфосфатов. При очень слабом взаимодействии вещества с экстрагентом значение К. мало, и экстракция недостаточно эффективна. Наиболее приемлемы экстрагенты, энергия взаимодействия которых с экстрагируемым веществом имеет средние значения (ДС° = 2—10 ккал моль). Это так называемые нейтральные экстрагенты. [c.454]

Выбор экстрагента. При экстракции в системе жидкость — жидкость процесс сводится к обработке экстрагентом раствора, содержащего извлекаемое вещество. [c.463]

Выбор экстрагента и способа экстракции зависит от целей исследования. [c.10]

При выборе экстрагента руководствуются не только растворимостью в нем определяемых веществ, но главным образом требованиями, вызванными последующими операциями. Если дальнейшее определение галогенуглеводородов основано на определении содержащегося в них галогена, как это имеет место прн идентификации методом тонкослойной хроматографии посредством выделения серебра, газо-хроматографическим методом с электронозахватным детектором, а также кулонометрическим автоматическим титрованием, то в качестве экстрагентов используют легколетучие углеводороды, например петролейный эфир или изооктан. При ИК-спектрометрическом окончании определения выбирают для экстракции четыреххлористый углерод, неактивный. в измеряемой спектральной области, [c.160]

Экстракция жидкими металлами аналогична обычной экстракции из воды органическими растворителями и применяется в промышленном масштабе, например для выделения серебра из свинца с помощью цинка. Выбор экстрагента производится на основании опыта. Сейчас еще нет достаточных физических данных для теоретического предсказания возможности количественной экстракции в таких сложных системах. [c.172]

Выбор экстрагента. Коэффициент экстракции Ме в условиях анализа может быть увеличен или уменьшен путем подбора соответствующих реагента и экстрагента. Авторы едва ли не всех опубликованных работ стремились к наиболее полному извлечению определяемого элемента. Найденные закономерности заставляют пересмотреть целесообразность такого подхода. [c.63]

Технологу-проектировщику при составлении технологической схемы, включающей процесс экстракции, необходимо начать с выбора экстрагента. Его характеристикой является селективность (избирательная способность) по отношению к извлекаемому из жидкости веществу. Понятие селективности относится к статическим параметрам и определяется максимальной продолжительностью контакта жидкостей. [c.236]

При выборе экстрагента для осуществления процесса экстракции нужно учитывать следующее [c.56]

При использовании метода экстракции метриола из реакционной смеси самым сложным является выбор экстрагента. Последний должен растворять незначительное количество метриола при низкой температуре, обладать невысокой температурой кипения, быть термостабильным, легко доступным и иметь малую растворимость в водном растворе. Нами были применены бинарные растворители — смесь полярного и неполярного (спирт либо с хлоралкилами или углеводородами, либо с эфиром). При этом подбирали такие спирты, которые обладали бы лучшей растворимостью в неполярном растворителе, чем в водном растворе продуктов реакции. Для сохранения постоянства состава растворителя в процессе экстракции в водный раствор продуктов реакции добавляли рассчитанное количество спирта. Преимущество таких растворителей—в возможности обеспечить хорошую растворяющую способность при сохранении высокой селективности. [c.37]

Необходимым условием осуществления экстракции органическими растворителями является выбор экстрагента, в котором нитрат целлюлозы по возможности не набухает. По данным фирмы Ко(1ак , для этой цели пригоден водный метиловый спирт — самый простой и дешевый экстрагент. Пластификатор приходится затем извлекать иа водного метилового спирта бензолом. [c.871]

При содержании в сточной воде нескольких примесей целесообразно извлекать экстракцией сначала один из компонентов- наиболее ценный или токсичный, а затем, если это необходимо, другой и т.д. При этом для каждого компонента может быть разный экстрагент. При необходимости одновременной экстракции нескольких веществ из сточной воды экстрагент не должен обладать селективностью извлечения, а иметь близкие и достаточно высокие коэффициенты распределения для всех извлекаемых веществ. Проведение такого процесса очистки затрудняет выбор экстрагента и его регенерацию. [c.91]

Хотя растворимость пиперилена в спирто-водной смеси примерно на 40 вес. % ниже, чем углеводородов С4, коэффициент распределения ограниченно растворимых в воде примесей конденсата при экстракции углеводородами выше, чем при применении пиперилена, а последний фактор является определяющим при выборе экстрагента. [c.151]

При правильном выборе экстрагентов с высоким коэффициентом распределения и многоступенчатых проти-воточных аппаратов для экстракции может быть обеспечена полнота извлечения целевых продуктов до 99— 99,5 %. Наиболее целесообразно использовать центробежные противоточные экстракторы, имеющие большое (5—10) число ступеней экстракции при объеме аппара- та, составляющем около 2 % от объема колонных аппа- [c.66]

При создании технологических схем комплексной переработки с выделением нескольких целевых компонентов различной химической природы необходимо на всех стадиях переработки, в том числе на стадиях жидкофазной экстракции, обеспечить условия, гарантирующие сохранность и возможность выделения всех целевых компонентов, это налагает дополнительные ограничения и на выбор экстрагентов, и на выбор условий проведения процесса экстракции. [c.126]

Для установок риформинга, имеющих в своем составе блок экстракции ароматических углеводородов, выдаются, кроме того, рекомендации по выбору типа экстрагента, температура и давление процесса, массовое соотношение растворитель сырье, количество рисайкла в % к сырью, данные по регенерации растворителя и вторичной ректификации ароматических углеводородов. [c.41]

Сульфолан, диметилсульфоксид и N-формилморфолин, полностью удовлетворяющие этим требованиям, уже нашли промышленное применение в процессах экстракции и экстрактивной ректификации, в том числе для получения бензола высокой степени чистоты. Практически удовлетворяют названным требованиям N-метилпирролидон, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. Часто при выборе экстрагента для промышленных целей предпочитают растворитель с более высокой растворяющей способностью. Недостаточно высокую селективность таких растворителей пытаются компенсировать повышением эффективности оборудования, увеличением рецикла рафината (или орошения) или добавлением к растворителю вещества, повышающего селективность. [c.239]

Наряду с извлечением суперэкотоксикантов из водных растворов экстракцию растворителями применяют для их выделения из биологических матриц, почв, донных отложений, пищевых продуктов. Главное, на что обращается внимание при выборе экстрагентов и условий экстракции, это избирательность и степень извлечения определяемых сое,динений. Экстрагент должен обеспечивать высокие значения фактора разделения макро- и микрокомпонентов, иметь достаточную емкость и бьггь селективным [15]. В поисках лучших условий экстракцию осуществляют в аппаратах Сокслета при повышенной температуре с использованием смеси растворителей [341 Так, для извлечения диоксинов из проб почв последние обрабатывают смесью гексан-ацетон (4 1) Иногда применяют последовательную экстракцию несколькими растворителями, например смесью дихлорметана с циклогексаном, а после этого - гексаном и диме-тилсульфоксидом [50]. [c.211]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

В зависимости от состояния циркония и гафния в водной фазе и применяемого экстрагента механизм экстракции этих металлов может быть различным. В органическую фазу могут переходить как недиссоциированные молекулы, так и катионы и анионы, содержащие цирконий и гафний. Определяющим фактором при выборе экстрагента является состояние циркония и тафыия в водном растворе. Применяя соответствующие экстрагенты, можно разделить цирконий и гафний практически из любых технологических растворов. [c.203]

При необходимости разработки прописи для анализа лекарственных препаратов известного состава в лаборатории промышленного контроля обычно требуется отчетливое разделение определяемых компонентов с использованием всего разделительного пути. При этом в случае разделения сложных смесей, например приведенного в табл. 71 поливитаминного препарата, необходимо провести многочисленные предварительные опыты с учетом изложенных выше теоретических основ (стр. 81). При получении большого числа хроматограмм их переносят на кальку, как описано на стр. 50, и путем сравнения таких копий находят подходяш,ие условия разделения. Важным предварительным условием является выбор соответствую-ш его экстрагента для отделения смеси биологически активных вещ,еств от вспомогательных лекарственных веш,еств. Следует, по возможности, использовать нейтральный растворитель или смесь растворителей с низкой температурой кипения, чтобы избежать изменения разделяемых вещ,еств в процессе экстракции и при нанесении на тонкослойные пластинки. С другой стороны, при выборе экстрагента следует обратить внимание на то, чтобы экстрагируемые при этом вспомогательные вещества не мешали хроматографическому разделению. Это обстоятельство было подробно обсуждено Нус-баумером [29] при испытании пенициллиновых препаратов. [c.327]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

Влияние свойств экстрагента. Рациональный выбор экстрагента для извлечения из твердых тел определенной группы веществ во многом определяет интенсивность процесса и качество получаемого экстракта. Основными требованиями к экстрагенту являются низкая растворимость в нем носителя ЦК и хорошая селективность — способность извлекать из пористых тел преимущественно одного и.ли нескольких ЦК. Необходимо также, чтобы экстрагент обладал высоким коэффициентом диффузии, имел низкий расход на экстракцию (высокий коэффициент распределения) и хорошие технологические характеристики (слабая коррозионная актршность, безвредность для персонала, низкие затраты на регенерацию и др.). [c.494]

Однако выбор высаливающего агента для экстракционно-разделительного процесса зависит не только от его высаливающей способности (и стоимости). Высаливающий агент после исиользования в процессе разделения переходит вместе с продуктами деления в сильно радиоактивный остаток. Таким образом, если в качестве высаливающего агента исиользуется нитрат металла, то его растворимость ограничивает уменьшение объема, достигаемое унариванием остатка перед его захоронеии-е,м (см. раздел 12.4). Если использовалась ЬШОз, то она может быть выделена из остатка упариванием и возвращена для повторного использования. При этом объе.м сильно радиоактивного остатка, поступающего на захоронение, значительно уменьшается. Следовательно, НХОз, несмотря на то что оиа не взаимодействует с органическим растворителем, является более предпочтительным высаливающим агентом. Ее используют в случае экстракции ТБФ — экстрагентом, наиболее часто применяемым в США, и при экстракции дибутиловым эфиром этнленгликоля (бутекс), который нашел применение в Великобритании. [c.143]

Хотя ситуации при анализе систем жидкость - жидкость и газ -жидкость в основном одинаковы, имеются некоторые важные различия в свойствах этих систем, которые приводят к некоторым различиям в анализе. Например, возможность регулирования значения фактора системы путем выбора экстрагента при жидкостной экстракции, очевидно, отпадает в случае систем газ - жидкость. Однако, в отличие от систем жидкость — жидкость равновесный состав фаз в системах газ — жидкость очень чувствителен к температуре при повьшюнии температуры анализируемой системы газ - жидкость с определением компонента I значение Кцд резко уменьшается и фактор системы приближается к единице. Поэтому при достаточно высокой температуре ] =, особенно в том случае, когда [ср. уравнение [c.117]

Выбор экстрагента решается аналитиком с учетом природы соединений, степени извлекаемости и наличия тех или иных растворителей. Основным критерием при подборе растворителей для экстракции пестицидов из проб является хорошая растворимость в них пестицида и низкая растворимость веществ, мешающих определению. К таким растворителям относятся гексан, петролей-ный эфир. Широко применяют и активные растворители — ацетон, бензол, хлороформ. Однако следует помнить, что эти растворители извлекают большие количества пестицидов вместе с сопутствующими примесями. Из образцов, содержащих много воды, целесообразно извлекать пестициды смесями растворителей спирт-бензол (2 1), ацетон-хлороформ (2 1). [c.186]

Растворимость дитиокарбаминатов металлов в органических растворителях. Основным критерием при выборе экстрагента в случае отделения металла-основы, по-видимому, будет растворимость экстрагируемого дитиокарбамината в органическом растворителе. Последняя определена для диэтил- и пирролидиндитиокарбаминатов некоторых металлов в хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле, этилацетате и пиридине [17, 21]. Для отделения больших количеств металла, вероятно, пирролидинди-тиокарбаминаты менее пригодны, поскольку они обладают значительно меньшей растворимостью по сравнению с диэтилдитио-карбаминатами. Наиболее высокую растворимость дитиокарбалш-наты имеют в хлороформе и пиридине. Так как определение растворимости в работах [17,21] производилось насыщением органического растворителя обезвоженным дитиокарбаминатом металла, что не всегда может характеризовать ее непосредственно при экстракции, нами была определена растворимость диэтил- и дибутилдитиокарбаминатов некоторых металлов в хлороформе, четыреххлористом углероде, бензоле и бутилацетате путем насыщения органического слоя дитиокарбаминатом металла, находящимся в водном слое. Полученные результаты (табл. 3) говорят [c.320]

Серу, а также некоторые ее соединения можно выделять экстракцией органическими растворителями. Выбор экстрагента зависит от объекта анализа и от состояния серы в данном объекте. Так, при выделении серы часто применяют сероуглерод, а при выделении серы из углеводородов лучщим растворителем является ацетон [3]. Хорошие результаты получены при экстракции серы пиридином [4]. [c.190]

Низкое содержание цветных металлов в исходных растворах определило выбор экстрагента, обладающего малой растворимостью в воде и позволяющего осуществить процесс экстракции без введения комнлексообра-зователей. [c.382]

Возможность прогнозирования экстракционных свойств солек аминов и ЧАО различного строения имеет большое значение при выборе экстрагентов для практических целей. Поэтому исследованию связи экстракционной способности солей аминов и ЧАО со строением их солей посвящено большое число работ, обобщенных в обзорах 57, 76, 80—83]. Установлены общие закономерности [57, 84, 85, связывающие экстракционную способность аминов с их строением, что позволяет качественно, а во многих случаях и количественно предсказывать способность различных аминов и ЧАО экстрагировать кислоты и соли металлов, а также оценивать избирательность экстракции. [c.31]

Определение металлов с использованием роданидов проводят в водных и водно-ацетоновых средах или после экстракции кислородсодержащими растворителями (эфиры, кетоны, высшие спирты). Способность комплексов отдельных металлов к экстракции зависит от кислотности среды, концентрации комплексов и выбора экстрагента. Наряду с роданидными комплексами металлов в фазу органического растворителя переходит и роданистоводородная кислота, причем тем легче, чем выше кислотность водного раствора и чем больше концентрация роданидов [97]. Нанример, из 1 н. ( 7,5%-ного) раствора NH4S N в 0,5 и. соляной кислоте в этпловыг эфир переходят 73% роданида, а из 2 н. и 4н. растворов ХН48СК в 0,5 п. соляной кислоте — соответственно 88 и 96%. [c.59]

Удельный вес также имеет важное значение при выборе экстрагента. Как правило, все они легче воды, и чем больше разница в удельных весах экстрагента и водного раствора, тем быстрее и полнее они расслаиваются. Тяжелые экстрагенты могут быть облегчены углеводородными разбавителями. При экстракции удельный вес водных растворов уменьшается, а удельный вес органической фазы возрастает. При определенных ус.ло-виях возможна инверсия фаз, когда легкая органическая фаза за счет экстрагированного вещества становится тяжелой. [c.161]

Многоступенчатая противоточная экстракция с флегмой. В процессе экстракции без применения флегмы концентрация экстрактного раствора на выходе из аппарата определяется условиями равновесия с исходным раствором, что ограничивает степень разделения. Чтобы увеличить степень разделения, создают возвратный поток экстракта в виде флегмы (см. рис. IX-13, б]. В этом случае экстрактный раствор 5,, как обычно, направляется на регенерационную установку, где из него удаляют растворитель который затем смешивают с исходным растворителем I. Поток экстракта О , уходящий из регенерационной установки, делится на две части часть отводится в виде готового экстракта, а дру1ая часть возвращается в аппарат в виде флегмы Поток поступающей в аппарат флегмы удаляет из экстрактного раствора часть растворителя и целевых компонентов, которые в конечном итоге переходят в рафинатный раствор. В результате увеличиваются степень разделения и выход рафинатного раствора. Вместе с тем увеличивается расход избирательного растворителя (экстрагента), что приводит к увеличению размеров и стоимости экстракционной установки. Поэтому выбор доли экстракта, возвращаемого в виде флегмы, должен производиться на основе техникоэкономических расчетов. При этом надо иметь в виду тот факт, что при рециркуляции части экстракта поток флегмы должен быть таким, чтобы составы экстрактных и рафинатных растворов соответствовали двухфазной области на треугольной диаграмме, т.е. возвращаемый поток экстракта не должен приводить к полной взаимной растворимости компонентов. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология