Азот, определение окись

Химические реакции, осуществляемые в процессе создания контролируемых атмосфер из СНГ в смеси с воздухом, весьма разнообразны. Они обязательно сводятся к удалению кислорода. Помимо остаточного кислорода и азота защитные атмосферы в различном соотношении содержат двуокись и окись углерода, водород, пары воды и углеводороды. Дальнейшее изменение состава газовой среды требует специальных реакций. Поскольку двуокись углерода может взаимодействовать с определенными металлами и углеродом, содержащимся в стали, ее содержание в этой атмосфере необходимо снижать или полностью исключать. Для обеспечения взаимодействия между углеродом и поверхностью сплава металла (карбюризация) дополнительно может быть конвертирован пропан, а для нитрирования (азотирования) поверхности стали — введен аммиак. При термообработке стали нежелательно иметь высокую точку росы избыточной влаги, поэтому перед подачей на термообработку газы следует предварительно осушать, а окись углерода удалять во избежание поверхностного науглероживания низкоуглеродистых марок стали. [c.318]

Интересные и очень широкие возможности применения фотохимических реакций могут быть иллюстрированы фотометрическим определением следовых количеств кислорода в некоторых газах (азот, водород, окись углерода, метан и др.) с фотохимическим генерированием реагента [3911. [c.127]

Ход определения. Анализ газа проводят в два этапа из проб объемом 4—5 мл. Пробы газа вводят с помощью дозатора. В первом этапе пробу газа подают на две последовательно соединенные колонки сначала выходит Аг, затем СО СО необратимо сорбируется молекулярными ситами. Во втором этапе колонку с молекулярными ситами отключают и пробу газа подают на колонку, заполненную активированным углем. Кислород, азот и окись углерода выходят вместе (общий пик), затем выходит двуокись углерода. [c.21]

Наличие или отсутствие сопутствующей молекулярной реакции с участием от 10 до 50% продукта,в зависимости от углеводорода в настоящее время не может быть ни доказано, ни опровергнуто. Действительно, невозможно объяснить, каким образом пропилен и окись азота дают одинаково низкие предельные скорости разложения при добавлении к различным углеводородам, если исключить, что остаточная реакция носит иной характер и, поэтому она, возможно, является молекулярной. Существует, однако, расхождение между опытами по ингибированию и фотохимическими исследованиями, так как в первом случае результаты указывают на то, что окись азота лишь в 10 раз более эффективна, чем пропилен, для удаления радикалов, во втором случае интересующее нас отношение значительно выше. Это отношение может быть измерено путем определения констант скорости реакций метил-радикалов, полученных фотохимически, раздельно с пропиленом и окисью азота. Устранению этих расхождений поможет дальнейшая экспериментальная работа-в условиях низких конверсий, которая даст более надежные экспериментальные данные. [c.27]

В той же работе [ИЗ] описана оригинальная высокочувствительная автокаталитическая реакция на нитриты. Реактивом является 4,4 -бис-(диметиламино)-тиобензофенон (ДТБ). Последний реагирует с азотистой кислотой (в среде 0,15—0,25%-ной хлористоводородной кислоты) с образованием ряда промежуточных соединений. На определенной ступени этой реакции выделяется окись азота N0. Окись азота реагирует с растворенным в воде кислородом, причем частично снова образуется азотистая кислота, которая вступает в реакцию с новой порцией реактива. Таким образом, как обычно в каталитических реакциях, количество продукта реакции существенно превышает обычное стехиометрическое, что приводит к значительному увеличению чувствительности реакции. В данном случае кажущийся коэффициент светопоглощения, рассчитанный по отношению к 1 моль "нитрита, равен б2-10 . Это обусловлено участием нитрита в нескольких циклах образования окрашенного соединения. [c.36]

Рис. 26. Хроматограмма определения примесей окиси и двуокиси углерода в этилене на порапаке / —отклонение нулевой линии при вводе пробы 2—кислород + азот 3—окись углерода 4—метан 5—двуокись углерода.

ИНДИКАТОРНЫЕ ТРУБКИ, предназначены для определения в воздухе разл. примесей, преим. токсичных - СО, SOj, оксидов азота, I2, этанола и др. Представляют собой герметизированные прозрачные (как правило, стеклянные) трубки диаметром ок. 4 или 7 мм, длиной 100 мм и более с наполнителем (дробленый силикагель, стеклянная или фарфоровая крошка и др.), обычно обработанным р-рами хнм. реагентов. Если реагенты взаимод. друг с другом, их р-ры запаивают в разные ампулы, к-рые разбивают при использовании И. т. Для связывания мешающих определению в-в применяют хим. поглотители, помещаемые непосредственно в И. т. или в спец. фильтрующие приставки к ним. [c.227]

Упомянутая качественная реакция нитрозаминов с хлоридом железа (П) и соляной кислотой была использована также и для количественного определения. Окись азота, образующуюся по уравнению [c.628]

Двуокись азота окрашена в желто-бурый цвет. Интенсивность окраски газа пропорциональна содержанию в нем двуокиси азота. Содержащаяся в газовой смеси окись азота окисляется кислородом, содержащимся в смеси, в двуокись азота. Определение содержания двуокиси азота проводят путем сравнения окраски исследуемого газа с окраской эталонов. [c.31]

Еще несколько лет тому назад определение кислорода осуществляли лишь по разности, т. е. по содержанию влаги, углерода, водорода, серы, хлора, азота, а также по зольности. В настоящее время наиболее распространенный метод заключается в термической обработке угля в токе азота и в пропускании выделяющихся продуктов через платинированный углерод при 910 10° С, что превращает весь кислород угля в окись углерода. Образующаяся сероокись углерода ( OS) разрушается при прохождении через нагретую медь при 910° С [42]. Образующаяся же окись углерода затем окисляется в углекислый газ, и его определяют различными методами. [c.51]

Таким образом, на основании исследований различных авторов нельзя прийти к определенному выводу относительно однородности или неоднородности тех или иных поверхностей. Вполне возможно, что некоторые из исследованных поверхностей были однородны по отношению к изученному типу хемосорбции. Если энергия активации поверхностной миграции невелика, то та небольшая степень неоднородности, которую можно ожидать на поликристаллических материалах, может приводить к выравниванию состава адсорбированной смеси. Поэтому также вполне понятно, что опыты с одним адсорбатом (азотом) могут приводить к выводу об однородности поверхности, в то время как опыты с другим адсорбатом (окись углерода) как будто доказывают существование определенной степени неоднородности, как это и наблюдалось в опытах Эммета и Куммера. [c.130]

Смесь газов содержит окись углерода, кислород и азот. Для определения количественного содержания СО в смеси 70 мл ее сожгли в избытке кислорода и полученную смесь газов пропустили через известковую воду. Выделившийся осадок отфильтровали и прокалили при 1000 0 [c.446]

Определение азота можно также вести в трубке для сожжения, запаянной с одного конца трубку наполняют на 12 см. слоем магнезита 2). За этим слоем помещают небольшую медную спираль, а за ней, последовательно 1) небольшой слой зерненой окиси меди 2) мелкую окись меди 3) смесь вещества с окисью меди 4) длинный слой зерненой окиси меди и, наконец, 5) восстановленную медную спираль. Метод этот несколько неудобен тем, что при каждом новом сжигании трубку приходится наполнять снова. [c.138]

Окись меди, употреблявшуюся при определениях азота, нельзя применять при определениях углерода и водорода. [c.138]

Помимо упомянутых компонентов, сухие газы каталитического крекинга содернсат большое количество (до 25% объемн.) неуглеводородных соединений (азот, углекислота, окись углерода, пары воды). Их не включают в материальный баланс процесса крекинга, но учитывают при расчете соответствующих аппаратов и определении мощности газовых компрессоров. Неуглеводородные компоненты, поступая в реактор вместе с циркулирующим катализатором, присоединяются к потоку продуктов реакции. [c.16]

Присутствие хиноидных карбонильных групп установлено Чиркиным и Тищенко [93] в остаточных лигнинах сульфатной целлюлозы Богомолов и сотр [94] определили общее содержание карбонильных и отдельно хиноидных хрупп в четырех фракциях тиолигнина, полученных дробным растворением в этаноле по методике [95] Данные приведены в табл XI 16 Высокое содержание СО-групп в IV фракции подтверждается определением азота в ок-симированном продукте, количество которого составляет 3,3мг-экв/г, а также по приросту гидроксильных групп в восстановленном препарате — 3,7 мг-экв г [c.354]

В общем случае начальные теплоты адсорбции на различных металлах располагаются в определенном порядке независимо от прир-оды адсорбата (по, К р-айней мере это справедливо для таких обычных ад-сор-батов, как водор од, азот, аммиак, окись углерода, этилен и ацетилен), убывая в следующей последовательности Та>- >Сг>-Ее>Ы1> >НЬ>Си>Аи (рис. ХУ- ) [11]. Поэтому можно предположить, что, во-первых, при хемосорбции наибольшей активностью отличаются иере- [c.524]

Параллель между магнитной чувствительностью и каталитической активностью элементов, служащих катализаторами, была доказана экспериментально в нескольких примерах. Фаркаш и Захссе [97] показали, что парамагнитные газы (кислород, двуокись азота и окись азота) индуцируют каталитическую конверсию pH2->i H2 таким же образом, как и ионы группы железа или ионы редких земель. Однако нельзя провести параллели между ролью парамагнитных катализаторов в этой реакции и ролью, которую они играют в любой другой известной реакции, так как пара- орто- превращение происходит без разрушения или образования химических связей, скорее оно заключается в изменении магнитных свойств существующей связи, поскольку магниты, как и следует ожидать, являются хорошими катализаторами для осуществления магнитных возмущений (Кассель). Розенбаум и Хогнесс [2П] нашли, что атомы иода катализируют пара-орто-превращение водорода вследствие своего парамагнетизма. Была сделана попытка сравнить изменения магнитных свойств определенных каталитических смесей при термической обработке, и их поведение при каталитическом разложении окиси азота или окислении окиси углерода [146]. Увеличение активности катализатора совпадало с образованием на поверхности парамагнитной аморфной пленки, специфичной для природы смешанных катализаторов в определенных интервалах температуры. [c.82]

Вероятно, для всех адсорбентов в известной степени имеет место персорбция. Это обнаруживается при определении величины поверхности по адсорбции молекул различных размеров. Так, Брунауер и Эммет[1 ] нашли, что поверхность силикагеля, определенная по адсорбции бутана, на 22,5% меньше средней величины, полученной по изотермам адсорбции пяти газов с меньшими молекулами (аргон, азот, кислород, окись углерода и углекислый газ). Для исследованного образца угля получилось еще большее различие, которое составляло 34%. Хотя площадь, занимаемая бутаном [c.504]

Принцип метода. Окись азота окисляют раствором перманганата калия до двуокиси азота. Определение заканчивают колориметрическим методом, основанным на реакции с метафеннлен-диамином с образованием желто-коричневой окраски, или по реакции с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином в уксуснокислом растворе с образованием розово-красной окраски. [c.133]

Для анализа окиси углерода в присутствии двуокиси углерода был разработан [42] точный весовой метод определения этих газов в смеси их друг с другом и с азотом. Измеренное количество газа ( 500 мл), высушенного Mg( 104)2, медленно в течение 10—15 мин. пропускают через поглотительную склянку с аскаритом и Mg( 104)2 для поглощения СО2, Далее газ поступает в кварцевую трубку с СиО, нагретую до 700°, где СО окисляют в СО2, а затем поглощают в следующей склянке с тем же наполнителем. По увеличению веса каждой из склянок определяют количество соответствующего газа. Расчет ведется в предположении, что смесь является идеальным газом. Для контроля газа на присутствие водорода или углеводородов в систему после кварцевой трубки вводят дополнительную склянку с Mg(0104)2 для поглощения образовавшейся воды. Наличие в газе углеводородов мешает определению. Ок)ись углерода определяется с точностью до +0,05%. [c.155]

Наряду с анализом влияния показателей аварийности технологических объектов на функциональную надежность комплекса был проведен анализ экологического риска, связанного -Ьыбросами и поступлениями в атмосферу, почву и водную среду различных газообразных, жидких и твердых вредных веществ (промотходов). Как показала специальные проработки, ввиду четко выраженной природоохранной направленности основных технологий Бованенковского комплекса, определенное негативное экологическое воздействие на значительной территории (с радиусом в несколько километров) могут оказать, в принципе, лишь выбросы в атмосферу продуктов сгорания природного газа в газотурбинных установках дожимных компрессорных станций на пунктах подготовки газа, а также выбросы продуктов сгорания в системах теплоэнергетики жилпоселка. Речь идет, в первую очередь, о таких компонентах, как окислы азота и окись углерода. [c.198]

Для контроля содержания кислорода в аппаратуре применяют газосигнализатор ГГМК-12, предназначенный для определения содержания кислорода в бинарных и многокомпонентных газовых смесях. Газоанализатор представляет собой прибор непрерывного действия, его выпускают со следующими шкалами О—1, О—2, О—5, О—10, О—21% (об.) кислорода. В составе анализируемой смеси в качестве неизмеряемых компонентов могут присутствовать азот, двуокись углерода, гелий, аргон, окись углерода и непредельные углеводороды до С включительно. Датчик газоанализатора ДК-6М выполнен во взрывонепроницаемом исполнении, его можно устанавливать во взрывоопасных помещениях всех классов. [c.108]

При установлении любой структурной формулы необходимо исходить из хорошо известного свойства элементов образовывать химическую связь с вполне определенным числом атомов других элементов. Это свойство обычно выражают тем, что приписывают данному элементу одну или несколько определенных валентностей. Так, например, водород, как известно, одновалентен, кислород в большинстве случаев двухвалентен (в оксониевых солях он может иметь, как мы увидим на стр. 151 другую валентность), азот — трех- и пятивалентен (или же координационно четырехвалентен) и т. п. В органической химии особо важную роль играет валентность углерода, который почти всегда бывает четырехвалентным, как видно, например, из существования простейших углеродных соединений СНь СС ь СОо, СЗг и т. п. Не четы-рехвалеитным углерод является лишь в очень немногих соединениях, обладаюиа,их специфическим строением, чрезвычайно ненасыщенным характером и часто неустойчивостью. С ними мы встретимся позднее в других главах этой книги. Исключением является окись углерода СО, известная уже из неорганической химии. [c.14]

По этому методу органическое вещество подвергают скоростному сожжению в кварцевой трубке без наполнения. Продукты сожжения попадают в раскаленную зону, богатую кислородом, и окисляются до двуокиси углерода и воды. Этот способ, получивший широкое применение в СССР, положен в основу целого ряда методов одновременного определения нескольких элементов из одной навески вещества. Азот в органических соединениях определяют микрометодом Кирсте-на. По этому методу навеску сжигают в кварцевой трубке при 1050° С. Вместо окиси меди и металлической меди используют окись никеля и никель. Метод отличается повышенной точностью и высокой полнотой сгорания органических соединений. В современных аналитических лабораториях стали внедряться и автоматические приборы Циммермана для определения элементного состава, отличающиеся простотой конструкции и большой скоростью анализа. [c.42]

Определение кислорода. Как указывалось выше, кислород обычно определяют по остатку . Однако предложены методы и прямого его определения. По методу, разработанному М. О. Коршун, навеску вещества прокаливают в кварцевой Тгрубке в токе азота. Продукты распада пропускают над сильно накаленным углем, при этом весь кислород превращается в окись углерода. Последняя количественно определяется при помощи пятиокиси иода. Определение основано на восстановлении пятиокиси иода, нагретой до 150 °С, окисью углерода по уравнению [c.30]

В испаритель, где происходило испарение бензола, поступавшего с определенной скоростью из сборника. Образовавшуюся в испарителе смесь паров бензола и двуокиси азота направляли в реакционную камеру (стеклянную трубку со слоем катализатора длиной 110 см), которую нагревали в длинной электропечи. Шидкие продукты реакции и непрореагировавший бензол собирали в приемнике, соединенном с обратным холодильником и охлаждаемом льдом, а окислы азота, образовавшиеся во время реакции, вместе с избыточной двуокисью азота про ходили через поглотительную систему с водой, далее через растворы окислителей, где окись азота N0 окислялась до NOa, которая затем улавливалась 10%-ным раствором NaOH. [c.412]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Основными компонентами продуктов сгорания углеводородных газов, подлежащими контролю, являются окись углерода и окислы азота. Содержание окиси углерода является критерием оценки качества работы бытовых газовых аппаратов, ГОСТ 10798—70 устанавливает ПДК окиси углерода в продуктах сгорания бытовых газовых приборов и метод его определения. Однако указанный метод не отвечает современным требованиям, В частности рекомендованный в ГОСТе газоанализатор ПОУ для определения окиси углерода метрологически не аттестован. Целью проведения работы явился выбор наиболее прогрессивного, скоростного метода определения окиси углерода, отвечающего заданным требованиям точности и воспроизводимости. Существующие методы определения СО в воздухе и в более сложных смесях, к которым относятся продукты сгорания углеводородных газов, можно подразделить на [c.24]

Газы, которые состоят из атомов одного и того же рода, характеризуются тем, что атомы не обладают заряда.ми свободного электричества. Такие газы, как водород, кислород и азот, не излучают тепловой энергии и совершенно прозрачны для тепловых лучей, излучаемых каким-нибудь посторонни телом. Для технических расчетов большое значение имеет тепловое излучение углекислого газа и водяных паров, так как оба эти газа являются хорошими излучателями и присутствуют в больших количествах в газообразных продуктах горения. Окись углерода сернистый ангидрид и метан также хорошо излучают тепловую энергию, но присутствуют обычно в небольших концентрациях. На рис. 13-1 6 и 13-17 показаны спектры поглощения углекислоты и водяното пара. Из этих рисунков видно, что газы ведут себя не так, как твердые и жидкие тела, поскольку они излучают и поглощают лучистую энергию лишь определенных узких областей спектра. Для водяного пара эти области лежат сравнительно близко друг к другу. Излучение происходит главным образом в области с длиной волн более 1 мк, поэтому оно невидимо для глаза. Из ри-468 [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология