Разложения методы металлов

Метод заключается в разложении солей металлов, содержащихся в присадках и маслах с присадками, или в их золе, соляной кислотой и комплексонометрическом оттитровывании Зария, кальция и цинка. [c.525]

В последующем этот метод регенерации катализатора (путем его разложения до металла и осаждения на носителе) был реализован в так называемой триадной схеме, применяемой и до настоящего времени (рис. 158,а). Реакционный узел состоит из трех колонн, рассчитанных на высокое давление. Две из них заполнены [c.538]

Потенциалы выделения металлов при малой плотности тока в больщинстве случаев равны или почти равны их электродным потенциалам для растворов данной концентрации, т. е. перенапряжения на них незначительны. Перенапряжение при выделении водорода и кислорода на ряде металлов довольно велико. Перенапряжение зависит от материала электрода и возрастает при повышении плотности тока. Так, при выделении газообразного водорода перенапряжение, соответствующее началу выделения пузырьков газа, на гладкой платине равно 0,09 в, а на ртути равно 0,78 в. Экспериментально перенапряжение определяют различными методами путем измерения потенциалов разложения, методом построения поляризационных кривых и т. д. [c.268]

Метод получения селеноводорода из элементов похож на способ получения сероводорода из элементов. Он основан на непосредственном соединении паров селена и водорода при 350 °С в присутствии пемзы в качестве катализатора. В этом случае также получается смесь селеноводорода и водорода, но с более низким выходом селеноводорода, чем по описанному выше способу разложения селенидов металлов. [c.166]

Как уже упоминалось, газ, полученный методом разложения фосфидов металлов, не содержит примеси жидкого фосфористого водорода PjH<, [c.220]

Метод смешанной окраски. Наиболее удобным способом определения концентрации ионов является фотометрирование экстракта смешанной окраски. Можно проводить фотометрирование тремя методами 1) измерять светопоглощение смешанного экстракта по отношению к раствору реагента 2) измерять светопоглощение смешанного экстракта по отношению к раствору, в котором произведено разложение дитизоната металла 3) измерять светопоглощение смешанного экстракта при двух длинах волн по отношению к чистому растворителю. Наиболее удобны методы 1 и 2, в которых проводят измерение только при одной длине волны. [c.107]

Разложение проб металла.ми — натрием или калием — в маленьких бомбах [795] как метод анализа разрабатывалось в течение ряда лет [313, 315, 366, 367, 396, 534, 579, 580, 639, 728]. [c.116]

Наряду с использованием описанных выше методов постоянно делаются попытки разработать более эффективные способы введения металла в углеродные материалы. Специальную группу составляют работы, в которых термическое разложение соединений металла проводится одновременно с пиролизом органических соединений и формированием углеродного скелета. Высокодисперсный платиновый катализатор получали [20] введе- [c.174]

Образование Ni( 0)4 протекает быстро уже при комнатной температуре и давлении СО 1 атм. Более высокие температура и давление требуются для приготовления Сог(СО)8. В металлургии никель и кобальт часто разделяют методом Монда, используя образование Ni( 0)4 при средних температуре и давлении и последующее его разложение на металл и СО при сильном нагревании. Так как Сог(СО)8 образуется очень медленно при этих условиях и имеет к тому же небольшую летучесть, то кобальт остается, а газообразный Ni( 0)4 отгоняют. [c.118]

Катализаторы брались в виде зерен размеров 0,5—1 мм, чтобы по возможности исключить диффузионные осложнения. Окислы металлов, применяемые в качестве катализаторов, получались методом осаждения или разложения сульфиды металлов — обработкой окислов сероводородом. [c.126]

Известно, что тройные сплавы железо — кобальт — никель являются одним из самых перспективных материалов для техники магнит юй записи [21. Получению таких материалов уделяется большое внимание в Японии (31, где тройные сплавы железо — кобальт — никель получают термическим методом (разложение оксалатов металлов в среде водорода при 300— 400°). Существенным недостатком такого метода является пирофорность образующихся высокодисперсных металлов или сплавов. [c.107]

В других, реже используемых для разложения методах применяются окиси бора, свинца и висмута. Первый из этих методов и последующий способ обработки описаны выше (стр. 929), другие не нуждаются в подробном описании. Они связаны с отделением больших количеств бора, свинца или висмута из полученных растворов, но они очепь удобны в тех случаях, когда вследствие недостаточного количества материала для анализа требуется, чтобы другие металлы были определены в той же навеске, в кото- [c.1005]

Фотометрическое определение концентрации дитизоната металла в экстракте смешанной окраски возможно тремя следующими методами 1) измерение смешанного экстракта по отношению к раствору реагента 2) измерение смешанного экстракта по отношению к раствору, в котором произведено разложение дитизоната металла 3) измерение смешанного экстракта при двух длинах волн по отношению к чистому растворителю . [c.123]

Сущность метода. Раствор, полученный после разложения навески металла и содержащий фосфор в виде фосфат-иона, обрабатывают молибдатом аммония в присутствии восстановителя. При этом в кислой среде сначала образуется фосфоромолибденовая кислота [c.301]

Благодаря гораздо более низкой температуре проведения процесса по сравнению с другими парофазными методами разложение карбонилов металлов может быть с успехом применено для металлизации пластмасс, тканей и бумаги. Процесс получения покрытий в первую очередь зависит от температуры испарения, температуры разложения и летучести исходных химических соединений. Естественно, свойства получаемых металлических слоев зависят от рассмотренных ранее технологических факторов — температуры подложки, давления (вакуума) в системе, скорости подачи паров (обычно определяемой температурой карбонила), наличия несущих газов и присутствия добавок. [c.197]

Количественное разложение комплексов металлов на комплексообразователь и ион металла —удобный метод для анализа комплексов. Независимо от того, имеются ли ионы по отношению к комплексо-образователю в избытке пли недостатке, они количественно фиксируются в колонке с хелоновой смолой, в то время как хелатообразователь количественно появляется в элюате. Разумеется, этот способ имеет определенные границы применения. Однако в большинстве случаев легко удается количественно разделить комплекс на ион металла и хелатообразователь. Описанная в разд. 7.4 методика справедлива и для аналитического разложения комплексов (ср. разд. 9.2.1.2 и 9.2.1.3). [c.254]

Ко второму типу относятся электрохимические методы (электролиз солей цветных металлов), конденсация паров, восстановление окислов металлов водородом, разложение карбонилов металлов и т. д. [c.313]

Метод определения содержания Ва, Са и Zn комплексонометрическим титрованием (ГОСТ 13538—68) заключается в разложении солей металлов, содержащихся в присадках, маслах с присадками или в их золе, соляной кислотой и комплексонометрическом их титровании. В качестве комплексообразователя используют трилон Б (комплексон III, двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) в присутствии индикаторов. [c.236]

Положение никеля в периодической системе элементов и некоторые физические свойства закиси никеля указывают на пригодность этого вещества в качестве катализатора в окислительно-восстановительных реакциях. Закись никеля постепенно занимает все более и более важное место в гетерогенном катализе. Ее обычно получают термическим разложением соли или гидроокиси никеля, т. е. так же, как и большинство окислов металлов, используемых в качестве катализаторов. Большая часть экспериментальных работ проводится обычно на металлических пленках, окисленных в большей или меньшей степени. При этом, вероятно, за редкими исключениями существует очень небольшая аналогия в строении между промышленными контактами и пленками окислов. Поэтому нам казалось необходимым предпринять ряд экспериментов на окислах металлов, полученных термическим разложением соединений металлов. Мы уже наблюдали [1] заметные различия в свойствах между закисью никеля, полученной этим методом, и закисью никеля, полученной в форме пленки на металлическом никеле [2]. В настоящее время исследуются другие окисные катализаторы, такие, как СпгО и СиО. [c.517]

К первому типу относятся методы получения металлических пигментов дроблением — механическими молотами, в шаровых мельницах — и распылением жидкого металла — атомизацией. Ко второму типу относятся электрохимические методы (электролиз солей цветных металлов), конденсация паров, восстановление окислов металлов водородом, разложение карбонилов металлов и др. [c.532]

При спектрально-изотопном методе исследования материалов в зависимости от величины растворимости азота металлы могут быть разделены на две группы металлы с низкой растворимостью азота (10 —10 вес. %) — к ним относятся железо, молибден, вольфрам, кобальт, никель и другие — и металлы с повышенной растворимостью — титан, цирконий, гафний, торий, ванадий, ниобий, тантал. Для разложения некоторых металлов первой группы достаточны температуры низкотемпературного варианта уравновешивания (1100—1200° С). Нитриды ряда металлов столь устойчивы, что их эффективное разложение затруднительно даже в условиях высокотемпературной установки (1600—1900° С). Например, анализ титана, циркония требует специальных мер для их растворения в ванне. Скорость изотопического уравновешивания для систем азот — металл меньше, чем для систем водород — металл. [c.143]

КРЕМНЕВОДОРОДЫ (силаны) — соединения кремния с водородом. Предельные К-— силаны, аналоги предельных углеводородов, общей формулы 51лН2 21 предполагают, что существуют и непредельные К.— силены, аналоги этиленовых углеводородов, и силины — аналоги ацетиленовых углеводородов. К. отличаются неустойчивостью силано-вых цепей —31—31—. Плотность, температуры плавления и кипения К. выше, чем у соответствующих углеводородов. Низшие К.— газы с неприятным запахом высшие — летучие ядовитые жидкости с еще более неприятным запахом. Силаны растворяются в спирте, бензине, сероуглероде. Характерным свойством силанов является их чрезвычайно легкое окисление для некоторых силанов реакция окисления протекает с сильным взрывом. Если в закрытые сосуды с раствором силана в сероуглероде попадает воздух, происходит взрыв. Силаны — хорошие восстановители, быстро гидролизуются. Силаны получают разложением силицидов металлов кислотами или щелочами, восстановлением галогеносиланов гидридами или водородом и другими методами. [c.138]

Физ.-хим. методы получеиия металлич. порошков включают восстановление оксидов металлов углеродом, водородом или углеводородсодержащими газами металлотермич. способы-восстановление оксидов, галогенидов или др. соед. металлов др. металлами (см. Металлотермия) разложение карбонилов металлов, металлоорг. соед. электролиз водных р-ров и расплавов солей. Порошки металлоподобных соед. получают теми же методами и, кроме того, синтезом из простых в-в. [c.74]

Обычно данные ДТА используют в сочетании с результатами термогравиметрич., масс-спектрометрич. и дилатометрич. исследований (см. Дериватография). Это позволяет, напр., делать выводы об обратимости фазовых превращений, изучать явления переохлаждения, образование метастабильных фаз (в т. ч. короткоживущих). Мат. соотношения между площадью пика на кривой ДТА и параметрами прибора и образца позволяют определять теплоту превращения, энергию активации фазового перехода, нек-рые кииетич. константы, проводить полуколичеств. анализ смесей (если известны ДЯ соответствующих р-ций). С помощью ДТА изучают разложение карбоксилатов металлов, разл. металлоорг. соединений, оксидных высокотемпературных сверхпроводников. Этим методом определили температурную область конверсии СО в Oj (при дожигании автомобильных выхлопных газов, выбросов нз труб ТЭЦ и т.д.). ДТА применяют для построения фазовых диаграмм состояния систем с разл. числом компонентов (физ.-хим. анализ), для качеств, оценки образцов, напр, при сравнении разных партий сырья. [c.533]

Еще один способ синтеза карбида — метод наращивания путем термического разложения пентахлорнда металла в газовой фазе на раскаленной угольной нити. Этот процесс пригоден только для получения ТаС [9]. [c.1580]

Основным методом синтеза катализаторов для суспензионной полимеризации являются реакции в жидком аммиаке как наиболее универсальный способ получения органических производных щелочноземельных металлов [126]. Так, в частности, синтезируют алкоголяты и амидалкоголяты металлов, яв.ляющиеся активными катализаторами по.лимеризацип окиси этилена [127]. Способ обладает рядом преимуществ перед прямым синтезом алкоголятов пз спиртов, однако и он не приводит к абсолютно чистым и однородным продуктам, так как разложение гексааммиаката металла в растворе до амида всегда сопутствует основному процессу. Гексаамхмиакаты и амиды металлов также активны при полимеризации окиси этилена [128]. Все эти ката.лизаторы дополнительно активируются такими добавками, как нитрилы, сульфоксиды, трифенилметан, флуорен и рядом других, позволяющими одновременно регулировать молекулярную массу полимера [3, 129]. [c.264]

Металлические покрытия наносят гальваническим способом, однако часто применяют также приварку тонкой фольги, элек-тропно-вакуумные или другие виды напыления металла. Окисные слои иногда наносят электрохимическим методом, как, например, PbOj. Применяют и термохимические методы образования слоя окислов термическим разложением соли металла, нанесенной на электрод. Таким способом наносится слой смешанных окислов на основе двуокиси рутения, окиспомарганцевые покрытия. Можно применять способ нанесения на основу электрода тем или иным способом металлического покрытия с последующим его окислением, чтобы получить активный слой из окислов нужного металла или смеси окислов. Более подробно эти способы будут рассмотрены в главах, где описаны конкретные виды и типы электродов. [c.26]

Описан видоизмененный метод пиролиза, по которому газы, образующиеся при разложении фторида металла в токе азота, пропускаются над НагСОз, причем в присутствии НР образуется вода, которая определяется с помощью реактива Фишера [32, 33]. [c.44]

Селен, подобно сере, легко соединяется непосредственно с водЪродом. В случае теллура непосредственного соединения элементов не происходит, однако теллуроводород можно получить с хорошим выходом при электролитическом выделении водорода на теллуровом электроде. В очень разбавленном состоянии теллуроводород получают при разложении теллуридов металлов, например теллурида алю1шния А12Тез, водой или кислотами. -Селеноводород получают этим методом почти в чистом виде. Его можно получить также, пропуская водород над элементарным селеном при температуре выше 400°. [c.806]

Большая порция катализатора нромышлехпюго производства была подвергнута термической дезактивации отдельные порции катализатора пропитывали различным количествами металлов, обычно присутствующих в сырье, поступающем на крекинг. Ванадий вводили в виде метаванадата аммония, а натрий в виде ацетата остальные металлы применяли в виде нитратов. Применяли соли максимальной чистоты, по возможности отвечающей требованиям чистой для анализа . Во всех случаях требуемое весовое количество соли добавляли в виде водного раствора к 100 г катализатора с таким расчетом, чтобы добавляемый объем жидкости поглощался этим устранялась необходимость высушивать значительный избыток. При этом весьма тщательно следили за тем, чтобы объем жидкости был не слишком мал. Принимались все меры для равномерной пропитки поверхности катализатора. Растворы солей металлов приготовляли в двукратно дистиллированной воде. Все сосуды перед применением подвергали тщательной очистке, промывке и споласкиванию двукратно дистил,пированной водой, благодаря чему возможность введения посторонних загрязняющих примесей снижалась до минимума. Пропитанные образцы высушивали нри 90°, а затем нагревали в воздухе при 600° в течение 2 час. для полного удаления летучих веществ и разложения солей металлов до окислов. Содержатте каждого металла в образцах контролировали колориметрическим методом [6]. [c.256]

Как показывает анализ физико-химических процессов, протекающих при получении термодиссоциационных покрытий, парофазный метод нельзя сводить исключительно к химическому процессу термической диссоциации, хотя последний, несомненно, является определяющим. Б общем случае парофазное разложение карбонилов металлов можно условно представить как ряд последовательных элементарных процессов — испарение (сублимация) карбонила, движение и подвод паров к подложке, химические реакции в газовой фазе и на подложке (термическая диссоциация карбонила и побочные реакции), адсорбционно-десорбционные процессы на подложке, образование зародышей, рост кристаллов покрытия [21, 236]. В практических условиях каждый из перечисленных элементарных процессов парофазного разложения карбонилов может играть существенную роль и требует изучения. [c.199]

Для удаления хелатообразователя лучше всего использовать метод количественного разложения комплексов металлов (ср. разд. 7.4). Образцы доводят до pH 5 и при 70° фильтруют через колонку, содержащую нейтральную форму подходящей хелоновой смолы. Поел продолжительного промывания водой ионы элюируют из хелоново смолы 2 н. раствором Н2504. [c.252]

Широкие исследования термического разложения аммиакатов некоторых переходных металлов провел Вендландт с сотрудниками [242—246]. Авторы изучали процесс разложения методами термографического и термогравиометрического анализа. Установлено, что реакция термического разложения гексамминкобальти-хлорида может быть выражена в общем виде уравнением [246] [c.10]

Газовая смесь карбонилов железа и никеля используется для получения тонких моно- и полиметаллических пленок, образующихся в результате разложения карбонилов металла на нагретой подложке. До последнего времени анализ карбонилов осуществлялся про-должительньш и трудоемким химическим методом [1]. Газохромахогра-фический анализ карбонилов металлов обычно проводят либо с предварительным разложением их до окиси углерода, либо при определении пентакарбонилжелеза (ПКЖ) в газах синтеза аммиака [2, 3]. [c.92]

Реактивное испарение. При испарении пленок металла для уменьшения взаимодепствия остаточных газов с испаряемым веществом, оказывающего вредное влияние на свойства пленоК, давление в установке поддерживается как можно более низким [209]. Однако при реактивном испарении для обеспечения полного окисления металлических пленок поддерживается относительно высокое давление кислорода (от 10 5 до Ю мм рт. ст.). Этот метод полезен в тех случаях, когда вследствие полного или частичного разложения окислов металлов они не могут быть испарены непосредственно. Для получения кислорода используют термическое разложение MnOj, а для создания необходимого давления кислорода обычно применяют контроль натекания газа [210]. Для понимания кинетики реактивного испарения следует помнить, что средняя длина свободного пробега молекул газа при давлении 10" мм рт. ст. составляет примерно 50 см (см, рис. 5). Следовательно, вероятность образования молекул окислов металлов за счет столкновении в газовой фазе очень мала. Осноп-ным процессом является рекомбинация на поверхности подложки, куда в большом количестве попадают атомы металла и молекулы кислорода. [c.111]

Сведения о явлениях хемосорбции реагирующих веществ (Ог, СО) и продуктов реакции (СОг) могут быть важными при изучении механизма реакции СО Ч- /гОг, катализируемой N 0. До сих пор мало внимания обращалось на количество хемосор-бируемого газа, не десорбируемого при вакуумировании образца. Эта доля реагирующего вещества не удаляется, например, при откачивании образца перед введением другого газообразного реагента. По-видимому, такой способ оценки гораздо лучше, чем проведение суммарной реакции, и дает сведения о явлениях, происходящих на поверхности катализатора. Объемные методы адсорбции малопримени.мь для вычисления объема реагирующего вещества, не удаляемого в вакууме с адсорбента. Поэтому в настоящей работе использован гравиметрический метод, в котором количество газа, поглощенного твердым телом либо при некотором давлении, либо после откачивания твердого тела, непосредственно определялось но изменению веса твердого тела. Такая гравиметрическая установка позволяет следить в равной мере и за процессом тер.мического разложения соединения металла, который приводит к образованию окисла. Особое внимание было уделено кинетике этого процесса, ибо в предшествующем исследовании [1] выявлены некоторые аномалии в разложении гидрата закиси никеля. [c.518]

Третий метод разложения платиновых металлов состоит в сплавлении их со смесью хлорида и дисульфата калия [5.1755, 5.1761] 10 мг пробы нагревают с 5 г K-jSjO, и 0,5 г КС1 в запаянной трубке 2 ч при 500— 540 °С. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология