Ступень полярная

Перед подачей на установку сырье обычно тщательно очищают (гидроочистка, иногда в две ступени) для удаления сернистых, кислородных и других полярных продуктов, которые, адсорбируясь на цеолитах, вызывают резкое снижение адсорбционной их способности по отношению к н-алканам. Освобожденный от парафинов продукт (денормализат), имеющий пониженные температуры застывания, используют в качестве- компонента топлив. Жидкие парафины (содержащие до 0,3—0,8 вес.% ароматических и непредельных углеводородов) очищают, а в случае необходимости разгоняют на узкие фракции. [c.189]

Исходная смесь Р подается в одну из средних ступеней установки, т. е. при работе на колонном аппарате—в середину колонны, один растворитель подается в систему с одного конца, другой—с противоположного конца или прн работе на колонном аппарате растворитель 5д (наиболее легкий) подается снизу колонны, а 5в (более тяжелый) в верхнюю часть колонны. Как уже упоминалось, взаимная растворимость растворителей должна быть низкой, поскольку это, как правило, обеспечивает более высокую избирательность. Для этого необходимо, чтобы растворители значительно отличались по полярности. [c.622]

Наряду с влиянием pH и ионной силы раствора механизм электродных процессов зависит и от природы растворителя.- Неводные растворители в вольтамперометрии органических соединений используются не только для повышения их растворимости, но и для устранения ряда факторов, осложняющих электродный щ)оцесс. Для этого, как правило, применяют апротонные полярные растворители ДМФА, ДМСО, ацетонитрил, тетрагидрофуран, ацетон и некоторые другие. В таких средах практически полностью подавляются реакции протонизации и ступени на вольтамперограммах соответствуют переносу электрона в более чистом виде . Кроме того, в неводных средах существенно уменьшается влияние адсорбционных эффектов, порой осложняющих форму поляризационных кривых. [c.474]

Каждая правильно спланированная ступень часто на порядок увеличивает разделяющую способность и скорость многомерной схемы разделения. Например, препаративная ступень градиентной ЖХ может быстро разделить большой гетерогенный образец на 6—8 фракций, перекрывающих широкую область полярности. Затем каждая фракция может быть очищена с помощью дополнительного ЖХ-разделения при условиях, позволяющих выделять индивидуальные компоненты (см. разд. 1.6.2.2.5 и табл. 1.8). [c.18]

Кислород, сера, селен и теллур образуют водородные соединения общей формулы НгЯ (Н О, НзЗ, НгЗе и НгТе). Так как от кислорода к теллуру радиусы атомов увеличиваются, а сродство к электрону уменьшается, то в РЯДУ соединений НгК полярность ослабевает от Н О к НгТе. За исключением воды, остальные соединения являются газообразными. Прочность связи НзР ослабевает от Н2О и Н Те. Характерно, что халькогены в водородных соединениях находятся в состоянии низшей степени окисления, поэтому проявляют только восстановительные свойства. Они окисляются последовательно —> Э° —> Э —> —> Э — и восстановительные свойства усиливаются от к НзТе. Водные растворы соединений обладают слабыми кислотными свойствами. Диссоциация проходит преимущественно по первой ступени [c.338]

Заметим, что соединения отличаются числом эфирных связей (от О до 3 сверху вниз в каждой вертикальной колонке) и числом двойных связей (от 3 до О слева направо в каждом горизонтальном ряду). Тонкослойное хроматографическое разделение, основанное на числе эфирных связей, т. е. на полярности растворенного вещества, достигается хроматографией на силикагеле с элюентом, выбранным таким образом, чтобы наименее полярное вещество имело / 0,8. Для случая, изображенного на рис. 17-8, подвижной фазой служил 10%-ный (по объему) раствор диэтилового эфира в петролейном эфире (последний не является на самом деле эфиром его называют так только в связи с его большой летучестью, он представляет собой смесь легких углеводородов). Разделение по числу двойных связей проведено на силикагеле, пропитанном приблизительно 5% (по массе) нитрата серебра, а растворитель используют тот же, что и раньше. В этом случае два способа разделения были оригинально скомбинированы. При нанесении тонких слоев конструкцию наносящего устройства изменили таким образом, чтобы можно было одновременно наносить два рядом расположенных тонких слоя, один из которых содержал нитрат серебра, а второй нет. Как показано на рис. 17-8, первое хроматографическое разделение проводили элюированием пробы вверх на части пластинки, покрытой силикагелем. Второе же разделение в направлении, перпендикулярном первому, приводило к быстрому движению зон растворенных веществ на часть пластинки, содержащую нитрат серебра. Таким образом было легко достигнуто, как это показано, разделение соединений с разным числом двойных связей. Относительное положение зон растворенных веществ на пластинке соответствует расположению структур, показанному выше. Наименее полярные соединения (не имеющие эфирных связей) мигрируют быстрее всех на первой ступени проявления, а соединения, не имеющие двойных связей, мигрируют быстрее всего на второй ступени проявления. Для обнаружения зон пластинку опрыскивали 70%-ной серной кислотой, насыщенной бихроматом калия, и нагревали при 200 °С. [c.565]

При осаждении (или растворении) вокруг винтовой дислокации как центра образуется ступень роста спиральной формы. Б стационарном состоянии эта спираль вращается с постоянной угловой скоростью. Если принять, что радиальная скорость роста v ступени роста не зависит от расстояния г от центра спирали и от направления роста ф, то этому условию удовлетворяет спираль Архимеда, которая в полярных координатах описывается уравнением [c.338]

Кроме того, пентан снижает плотность рафинатной фазы, что позволяет использовать экстрагенты низкой плотности - ацетон и ацетонитрил. В этом случае разность плотностей фаз становится достаточной (100 кг/м ) для быстрого расслаивания системы. Пентан, имеющий по сравнению с полярным экстрагентом и сырьем меньшую вязкость, снижает также вязкость системы, что способствует повышению КПД тарелок экстракционной колонны и числа теоретических ступеней экстракции. [c.31]

Содержание воды в полярном растворителе, % (мае.) Пентан сырье (мае.) Температура, °С Число теоретических ступеней [c.33]

Проверка адсорбции силикагелями или алюмосиликатами солей нафтеновых кислот-нафтенатов из модельных растворов в циклогексане с последующей их десорбцией показала, что они почти нацело могут десорбироваться ацетон-бензольной смесью, в которой хорошо растворимы. Нафтенаты же, образовавшиеся на адсорбентах при адсорбции нафтеновых кислот за счет координационно ненасыщенного атома металла и аниона кислоты, прочно удерживаются адсорбентами и не десорбируются ацетон бензольной смесью. Их удается выделить только на второй ступени, применив более полярный растворитель — водный спирт. [c.135]

При высокой температуре плотность изломов на ступени высока, а член, содержащий величину 0 в уравнении (34), очень мал. Следовательно, вблизи направления [100] величина р не зависит от направления ступени, поэтому график зависимости р в полярных координатах представляет окружность, [c.371]

Внедрение молекул в кристаллическую решетку природных монтмориллонитов и некоторых других глинистых минералов наблюдается не только в воде, но и в других полярных жидкостях, например в аммиаке, метиловом спирте, этиловом спирте, пиридине, гликоле и глицерине. Изотермы сорбции — десорбции представляют собой обычно непрерывные кривые с гистерезисом (рис. 127), обусловленным расширением решетки [15]. В ряде случаев на кривых могут наблюдаться одна или несколько с трудом различимых ступеней, соответствующих определенным стадиям сорбционного процесса. [c.310]

Пеногасители пастообразной консистенции пригодны для систем, где основными компонентами являются вода или соединения с полярными группами, такие как гликоль, глицерин и т. д. Для водных систем применяют также водные эмульсии метилсиликонового масла чаще всего их применяют в пищевой промышленности, так как они не содержат ни толуола, ни диспергатора. Если требуется устранить пенообразование в среде, представляющей собой переходную ступень между углеводородами и полярными [c.334]

Если каждая секция снабжена одним центральным промежуточным электродом, то на секцию можно брать по 10 пакетов. Для такого расположения требуется три электродных пластины две -с одинаковой полярностью у обоих концов аппарата, а третья с противоположной полярностью в центре при этом используются обе стороны центрального электрода. Благодаря такой схеме первая ступень состояла из четырех электродиализных элементов в каждом было по 10 пакетов мембран, работавших параллельно. [c.298]

Отложение осадка происходит в обеих камерах вследствие перемены полярности и протекает быстрее в первой ступени, чем во второй. Это очевидно, так как отношение объемов воды, содержащей [c.312]

При изложении свойств первичной адсорбции мы исходили из обычных представлений об адсорбции как о быстро протекающем процессе. Имре пришел к совершенно иным выводам о характере кинетики адсорбционных процессов при адсорбции радиоактивных изотопов на полярных кристаллах. В ряде работ, посвященных изучению кинетики адсорбции радиоактивных изотопов на осадках полярных солей, он нашел, что количество адсорбированного радиоактивного изотопа является весьма сложной функцией от времени, зависящей в то же время от условий опыта, растворимости адсорбента и природы адсорбирующегося радиоактивного изотопа. Он пришел к заключению, что процесс адсорбции протекает через ряд последовательных ступеней, характеризующихся различной скоростью установления равновесия, и попытался дать этим ступеням физическое истолкование. Вместе с тем применявшаяся им экспериментальная методика ставит под сомнение полученные результаты, так как в качестве адсорбентов брались свежеосажденные осадки. Такие осадки, как показал ряд авторов I ], подвержены интенсивной перекристаллизации, во время которой могут протекать различные процессы, накладывающиеся на адсорбцию. Например, изоморфные ионы при этом могут проникать внутрь кристаллов, образуя смешанные кристаллы отдельные кристаллики могут срастаться, захватывая внутрь образовавшегося кристалла маточный раствор и т. д. [c.443]

Подобные структуры встречаются во всех клетках, начиная от цитоплазмы амеб вплоть до нервных клеток высших животных и человека, и являются примером замечательной общности важнейших биологических структур на всех ступенях эволюции. Обмен веществ клетки со средой идет при непосредственном участии этих структур. Однако строение мембран в организме гораздо сложнее, так как они часто имеют многослойный или мозаичный характер. В частности, предполагается наличие в мембранах некоторого количества пор (радиусом в 4—8 А) со стенками полярной природы, нарушающих непрерывность двухмерного липоидного слоя и облегчающих перенос в клетку некоторых полярных веществ. Кроме того, избирательный перенос веществ тесно связан с сопряженными процессами обмена веществ, поставляющими энергию для накопления веществ в клетке при более высоких концентрациях, чем в окружающей среде (перенос против градиента концентрации, или активный перенос). [c.190]

В главе I мы познакомились со схемой вывода кристаллографических видов симметрии. В соответствии с ней 32 вида симметрии могут быть разбиты по 7 сингониям (горизонтальные ряды в табл. I.IO) или по 7 ступеням (вертикальные ряды в той же таблице). В первом случае основным признаком является наличие одной или нескольких главных осей или их отсутствие. Во втором — наличие характерного элемента симметрии ступень полярная или центральная, или планальная и т. п. Признаки этого рода являются кристаллографическими и во многих случаях не позволяют сразу решить вопрос о возникновении или невозникновении в соответствующих классах кристаллов тех или иных свойств. С этой целью все кристаллографические виды симметрии целесообразно распределить по 4 характеристическим группам. Этот термин мы выбрали потому, что характеристические признаки в физике (характеристическое излучение, спектр поглощения и т. п.) как раз и определяют важнейшие физические свойства вещества. [c.372]

Стационарная спираль приобретает приближенно форму архимедовой спирали в полярных координатах такая спираль описывается формулой г = 2р,ф. Таким образом с каждым витком ступень перемещается на Уц = 4лрс, затрачивая на это время 4IlpJv = 2п/(й, где (О — угловая скорость вращения спирали.. Тогда нормальная скорость роста пленки выразится в виде [c.481]

Использование ступенчатых градиентов. Как отмечено в разд. 1.2.3 и на рис. 1.3, препаративную ЖХ можно использовать как быстрое средство выделения или обогащения классов соединений в условиях ступенчатого градиента. Иногда для простых смесей на этом может быть закончена необходимая очистка (см. пример на рис. 1.27). В других случаях для разделения сложного образца с компонентами, сильно отличающимися по полярности, может быть необходимо использовать многоступенчатую последовательность. Если оставить в стороне вопросы, связанные с растворимостью образца (см. разд. 1.6.2.2.6), то в адсорбционной ЖХ с помощью комбинации только четырех растворителей можно создать последовательность восьми градиентных ступеней и быстро разделить образец на фракции, которые затем можно индивидуально очистить в изократическом режиме. В каждой фракции спектр компонентов будет перекрывать диапазон к примерно только на 5—10 единиц. При скорости 1 мертвый объем в минуту процесс разделения, показанный в табл. 1.8, потенциально может быть закончен менее чем за 20 мин. Размер колонки может быть выбран в соответствии с имеющимся в наличии образцом. Для быстрого фракционирования образца можно аналогичным образом достаточно эффективно использовать градиентные схемы и в других методах разделения (ионный обмен, аффинная хроматография, распределение и т.д.). Классическая колоночная хроматография на открытых колонках часто выполнялась с использованием ступенчатого градиента, создаваемого элюотроп-ным рядом, подходящим для используемой неподвижной фазы. Однако, поскольку приготовление хорошей препаративной ЖХ-колонки требовало искусства и длительного времени. [c.100]

На это будет указывать наличие в тонкослойной хроматограмме некоторых интересующих компонентов, которых не может быть поддержан в оптимальном диапазоне г = 0,15—0,35, в то время как другие компоненты находятся в этом препаративном диапазоне. В этом случае подвижная фаза, которой элюируют менее тюлярные соединения между 0,15 и 0,35, является начальной подвижной фазой для колонки. Более полярные компоненты будут оставаться вблизи стартовой линии на тонкослойной хроматограмме при использовании этой подвижной фазы. Вторым растворителем для колоночной ЖХ является подвижная фаза, которая в тонком слое элюирует полярные компоненты в диапазоне 0,15—0,35. При большей сложности образца могут потребоваться дополнительные ступени, растворители для которых могут быть определены аналогичным образом. [c.151]

Контроль температуры должен распространяться на все ступени процесса важна как температура, при которой образец вводится, так и температура конструктивных элементов трубок, главным образом металлических. Следует еще раз подчеркнуть, что процесс разделения, избирательность и время удерживания существенно зависят от температуры. Природные смеси аминокислот всегда сложны. Практически невозможно выполнить полный анализ смеси при одной температуре, поскольку, какой бы образец ни фракционировался, в смеси обычно присутствуют как высоко-, так и низкомолекулярные соединения с разной степенью полярности. Из сказанного ранее следует, что метод с программированием температуры является лишь разновидностью многоколоночного метода, в котором, например, три колонки используются при трех различных температурах, а детектор присоединен к каждой колонке. В таком ступенчатом температурном методе объединяются достоинства изотермического метода и метода программирования температуры — правда, при этом предъявляются очень высокие требования к аппаратуре. Маки-суми и Сароф [60] воспользовались этим комбинированным методом для разделения метиловых эфиров трифторацетиламинокислот (ТФА-аминокислот). [c.302]

Поверхности, соответствующие участкам полярной диаграммы вблизи острых минимумов, где поверхностная энергия сильно зависит от ориентации грани, выделяют в особый тип — вициналь-ных поверхностей. Они состоят из широких атомно-гладких террас, разделенных ступенями. Чем меньше расстояние между ступенями, тем круче наклонены вицинальные поверхности к соответствующей гладкой грани. Если расстояние между ступенями становится соизмеримым с их высотой, вицинальная поверхность переходит в несингулярную, шероховатую. [c.12]

Вообще роль влаги (воды) в углях не ограничивается физической пропиткой ОМУ. Вода, как полярное соединение, может участвовать в донорно-акцепторных взаимодействиях. Это особенно характерно для углей ранних ступеней метаморфизма. Именно этим объясняется то, что бурые угли, как правило, содержат много воды. В работе [52] сопоставлена влагоемкость бурых углей с содержанием в них карбоксильных и гидроксидных групп и показано, что данные коррелируют наилучшим образом при отношениях Н20 Н00С = 2 1 и Н20 0Н=1 1. Это указывает на участие воды в донорно-акцепторных взаимодействиях за счет образования водородных связей, например [c.107]

Измерительная схема установки приведена на рис. 20. Для регистрации температуры в двух точках и температурного перепада применен 6-точечный потенциометр ЭПП-09 со шкалой на 1,75 мВ. Измерительные термопары (2) включены по дифференциальной схеме, что позволяет непосредственно регистрировать перепад АТ или АТ (входы 5—6 потенциометра). Входы 1—2 и 3—4 потенциометра ЭПП-09 используются для записи температуры в двух точках. Сигнал на эти входы поступает отдельно от каждой термопары через потенциометры ПП-63 (4), включенные последовательно с термопарами во встречной полярности. Эти потенциометры служат для компенсации части термо-э. д. с., развиваемой термопарами. Напряжение кохмпен-сации, равное Е— -1,75 мВ (Е — термическая э. д. с.), изхменя-ется вручную ступенями через 1,75 мВ. Этим обеспечивается возможность непрерывной точной регистрации температуры во всем интервале. [c.83]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Кроме оперативности анализа, системы двойной масс-спектрометрии обеспечивают возможность проведения структурных исследований без выделения изучаемого соединения в физически индивидуальном виде. В этом случае масс-спектральный анализатор первой ступени служит для выделения молекулярного иона исследуемого соединения из ионного луча, образованного суммарным ионным током всех компонентов образца. Выделенный поток молекулярных ионов, поступает затем в специальную камеру, где они подвергаются разнообразным воздействиям, которые вызывают дальнейшую фрагментацию или превращения этих ионов. В этой камере могут происходить, бомбардировка молекулярных ионов электронами высоких энергий, соударения с нейтральными атомами, вторичная химическая ионизация или ион-молекулярные реакции со специальными газами-реагентами и т. п. Ионы любой полярности, образующиеся в этой камере, анализируются после формирования из них вторичного ионного луча масс-спектрометром второй ступени системы MG/M . Выбор типа анализатора определяется для каждой ступеиж в соответст- [c.7]

Для изучения механизма адсорбции нафтеновых кислот разнообразными сорбентами предложен метод ступенчатой десорбции с применением растворителей различной полярности. Было показано, что на опоках известковой активации, а также на силикагелях и синтетических алюмосиликатах имеет место преимущественно физическая адсорбция молекул нафтеновых кислот (на 90% относительных), которые десорбируются на первой ступени десорбции ацетон-бензольной смесью, и лишь в незначительной стенеш имеет место хемосорбция с образованием солей нафтеновых кислот (около [c.157]

Так называемое ступенчатое, или повторное, хроматографирование в разных системах или растворителях применяют в том с.пучае, когда не все вещества смеси хорошо разделяются в одной системе растворителей [8]. Сначала применяют систему, которая делит менее полярные вещества. При этом растворитель продвигается вперед почти до конца пластинки. Затем хроматограмму сушат для удаления растворителя, и хроматографирование проводят в другой системе, которую пропус1 ают на расстояние, более короткое, чем первую систему растворителей. Применение этого способа часто дает хорошие результаты. Возможно также ступенчатое разделение смесей с применением третьей ступени. В таком случае при повороте пластинки на 180 разделение проводят в новом растворителе при этом система движется в направлении, обратном дштжепию первых двух систем [90, 91]. [c.41]

На рис. IV,7 представлена зависимость удерживаемых объемов углеводородов относительно н-гексана. Первая ступень колонки была заполнена кирпичом, модифицированным 15% вазелинового масла (температура 100,°С), вторая — кирпичом, модифицированным 15% р, р -дициандиэтилсульфи-да (температура 56 °С) [33]. Разумеется, такой метод идентификации имеет существенное преимущество перед обычным, основанным на проведении двух параллельных анализов на колонках с сорбентами различной полярности, поскольку, как было показано выше, последний способ не обеспечивает полной однозначности идентификации. Здесь же во вторую колонку поступает лишь узкая фракция, и поэтому исключается взаимное перекрывание во второй колонка тех зон, которые были разделены на первой. [c.196]

Кислая соль КаНЗОз при растворении в воде полностью распадается на ионы Ыа" и НЗО . Диссоциация по второй ступени протекает в незначительной степени. Такое различие в диссоциации кислой соли по первой и второй ступеням вызвано неодинаковым характером связей между На и НЗО ионная связь, между водородом и кислотным остатком 50а — ковалентно-полярная. [c.130]

Предполагается, что первой ступенью протолитич. реакции является образование молекулярного соединения кислоты с основанием за счет водородной связи (И. Кольтгоф, К. Ингольд, Н. А. Измайлов, Н. Д. Соколов). В зависимости от свойств растворителя, кислотности и основности реагентов, реакция может остановиться на этой стадии, либо привести к образованию ионных пар, либо завершиться их диссоциацией на ионы. Протолитич. реакция (присоединение или отщепление протона), как стадия каталитич. процесса, приводит к перераспределению электронов в молекуле субстрата и тем самым к образованию промежуточных соединений с повышенной реакционной способностью (карбониевые ионы, карбанионы, полярные комплексы). Эта специфич. стадия реакции обусловливает снижение энергии активации и ускорение процесса в целом. Дальнейшее превращение активных промежуточных соединений ведет к серии реакций с образованием конечных продуктов. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология