Распределение газа и жидкости в абс

Идентификация индивидуальных соединений и компонентов смесей по численным значениям коэффициентов распределения газ — жидкость. [c.220]

Как уже отмечалось в гл. 1, знание численных значений коэффициентов распределения газ — жидкость открывает возможность определения коэффициентов активности летучих веществ в растворах. При этом особенно ценной оказывается высокая чувствительность газохроматографического парофазного анализа, позволяющая работать с очень разбавленными растворами и находить предельные величины 7° , представляющие значительный теоретический и практический интерес, но трудно измеряемые другими методами. Широкие перспективы здесь имеет метод непрерывной экстракции летучих компонентов раствора потоком инертного газа, впервые использованный для определения коэффициентов активности в 1977 г. [48]. [c.262]

Поскольку неподвижная жидкая фаза наносится на поверхность твердого носителя (стенки капиллярной колонки), хроматографический процесс зависит не только от распределения газ — жидкость, но и от других сорбционных процессов, в частности— от адсорбции на поверхностях раздела газ — жидкость и жидкость — твердое тело. Поэтому в первой части справочника приведены основные принципы учета всех сорбционных процессов в газохроматографической колонке, рекомендации для создания колонок с воспроизводимыми характеристиками избирательности и эффективности. Этот же материал поможет читателю критически оценивать опубликованные величины удерживания, воспроизводить их в лаборатории. [c.8]

Метод обращенной газовой хроматографии, по-видимому, может быть применен также и для определения строения полимеров, состава сополимеров и других характеристик полимеров, которые влияют на изменение константы распределения газ — жидкость стандартных летучих соединений. Достоинством метода является возможность прямого исследования полимера (без его разрушения) при использовании малых величин проб, ограничением — вязкость исследуемых соединений, которая не должна быть слишком высокой при температуре опыта [6]. Метод обращенной газовой хроматографии может быть также применен для исследования кинетики [7] химических реакций, в том числе и реакций поликонденсации. [c.108]

Полученные данные показали, что адсорбция радона на твердых телах характеризуется, как и в случае распределения газ-жидкость, установлением стационарного равновесного состояния, которое определяется отношением концентраций радона в газовой и твердой фазах. Согласно полученным в этой работе экспериментальным данным (табл. 185), равновесная величина [c.486]

Полученные данные показали, что адсорбция радона на твердых телах характеризуется, как и в случае распределения газ—жидкость, установлением стационарного равновесного состояния, которое определяется отношением концентраций радона в газовой и твердой фазах. Согласно полученным в этой работе экспериментальным данным (табл. 137), равновесная величина коэффициента адсорбции радона на угле не зависела ни от природы и давления сопутствующего газа, ни от количества адсорбирующего вещества, ни от величины внешнего объема газовой фазы и парциального давления радона. [c.371]

С помощью газовой хроматографии возможно определение коэффициентов распределения газ — жидкость или газ — твердое тело при малых концентрациях и конечных концентрациях, термодинамических функций сорбата (свободная энергия, энтальпия и энтропия) и, кроме того, следующих физико-химических характеристик констант устойчивости комплексов, коэффициентов активности, растворимости в системах газ — жидкость и жидкость — жидкость, характеристик специфического взаимодействия (водородной связи, комплексов с переносом заряда), структуры летучих и нелетучих соединений, давления пара веществ и их температуры кипения, вириальных коэффициентов, коэффициентов сжимаемости газов, поверхности твердых тел, пористости, размера частиц, кислотности, коэффициентов диффузии в газовой и жидкой фазах, констант скорости гомогенных и гетерогенных реакций, констант равновесия, молекулярных масс веществ, температур фазовых переходов, диэлектрической проницаемости и дипольного момента [c.186]

Рассмотрим зернистый слой высотой х, имеющий температуру верхнего торца н нижнего торца причем > 2- При отсутствии конвективных потоков газа в слое установится одномерный тепловой поток д, определяемый коэффициентом теплопроводности >.оэ при линейном распределении температуры по высоте слоя. Примем далее, что в направлении, одинаковом с направлением теплового потока, движется поток газа (жидкости) -с массовой скоростью (7 распределение температуры по высоте слоя остается при этом неизменным и одинаковым для обеих фаз. Такое допущение оправдано, если основное количество теплоты передается теплопроводностью. Конвективный тепловой поток [c.108]

В технике часто необходимо подводить (или отводить) теплоту к газу (жидкости), текущему по трубе, которая заполнена зернистым слоем. Примером могут служить контактные аппараты для проведения каталитических реакций и аппараты для термической переработки твердого топлива. Об ычно нужно знать распределение температур в самом зернистом слое и необходимый для отвода определенного количества теплоты размер поверхности теплообмена или (при заданной поверхности) разность м ежду средней температурой газа в трубе и температурой среды, омывающей трубу снаружи. [c.127]

Сравнительные исследования колпачковых и клапанных тарелок показали, что в нижней области нагрузок (при скорости газа в свободном сечении колонны до 1 м/с) колпачковая тарелка характеризуется лучшей эффективностью разделения. Это связано с тем, что прорези в колпачке обеспечивают лучшее распределение газа в жидкости, а патрубки колпачков предотвращают провал жидкости. В верхней области нагрузок (1— [c.62]

До начала заполнения жидким газом необходимо привести в исправное состояние систему охлаждения и конденсации газа, отводимого из резервуара и испаряющегося за счет внешнего теплопритока. Для охлаждения в резервуар вводят сжиженный газ через специальное разбрызгивающее устройство. Количество и распределение газа в аппарате должны быть такими, чтобы обеспечить его испарение во всем объеме и равномерное снижение температуры металлической оболочки резервуара. Количество впрыскиваемого газа нужно постепенно увеличивать, строго регулируя его расход и контролируя давление в сосуде. Охлаждение резервуара можно считать законченным при появлении уровня жидкости. [c.178]

При проектировании реакторов для проведения некаталитических реакций в системе газ (жидкость) — твердое тело прежде всего следует учитывать 1) кинетику превращения одиночного зерна 2) распределение зерен твердого исходного вещества (по размерам) 3) способ контакта фаз (характеристику потока). [c.270]

Существенным недостатком насадочных колонн является все же значительная неравномерность распределения как жидкости, так и газа по поперечному сечению колонны, чем главным образом и объясняется их сравнительно низкая эффективность. Применяют [c.16]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЗА И ЖИДКОСТИ В НАСАЖЕННОЙ КОЛОННЕ [c.13]

Наличие жидкостной пленки на элементах насадки (до тех пор, пока она не забита отложениями и ее расположение не нарушено из-за термической деформации, раскрашивания и т. д.) заметно не влияет на распределение газа (но не на потери напора), тогда как в полых колоннах, заполненных крупными каплями, можно ожидать воздействия падающей жидкости на равномерность распределения газа. Однако этот вопрос экспериментально не изучен. [c.16]

Одиако требование равномерного распределения газа в полых колоннах находится в известном несоответствии с условиями распределения жидкости в полых колоннах соответствующее полностью равномерному распреде- [c.191]

Распределение вещества в системе жидкость — газ определяется в идеальном случае двумя предельными законами. Распределение растворителя определяется законом Рауля, а распределение газа — законом Генри, которые соответственно формулируются в виде [c.96]

Равновесные соотношения в системах газ — жидкость характеризуются распределением растворимого газа между инертным газом и растворяющей жидкостью. [c.13]

Согласно правилу фаз равновесное состояние системы прн наличии трех компонентов К = 3 (инертный газ, поглощаемый газ, абсорбент) и двух фаз Ф = 2 (газ — жидкость) определяется значениями трех параметров (Л/ = К-г2 — Ф = 3 + 2 — 2=3). В качестве таких параметров обычно фиксируют концентрацию в жидкости х, парциальное давление над жидкостью и температуру /. Равновесное распределение поглощаемого компонента между двумя фазами определяется указанными параметрами. При малых концентрациях распределяемого компонента связь между параметрами и л ири данной температуре выражается в форме закона Генри [c.13]

На рис. 3.79 приведена конструкция реактора гидроочистки масел с восходящим потоком газожидкостной смеси. Этот реактор отличается более эффективной работой, так как обеспечивается более высокое качество распределения газа и жидкости по высоте слоя н в результате — увеличение диапазона нагрузок по жидкости на катализатор. [c.405]

Указанные коэффициенты, приводимые обычно в литературе, относятся к чистым процессам массопередачи при отсутствии химической реакции и, следовательно, отражают перенос вещества только через пленку газа или жидкости. Связь между величинами и Сд для систем газ—жидкость выражается коэффициентом распределения, или при равновесных условиях константой Генри [c.372]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПОТОКОВ В СИСТЕМАХ ГАЗ—ЖИДКОСТЬ—ТВЕРДОЕ [c.136]

Высота слоя насадки в абсорбционной колонне влияет на равномерность распределения газа и жидкости по сечению колонны и зависит от диаметра колонны. Обычно значение отношения к Ш должно быть равно 2—5. При соотношении к 1В Г>5 будет возрастать сопротивление потоку газа, а коэффициент 11) уменьшится (жидкость имеет тенденцию двигаться по направлению к краям колонны). [c.160]

Рассмотрим характеристики процессов, протекающих на перфорированной решетке (ситчатой тарелке), способствующей равномерному распределению газа по сечению аппарата. При постепенном возрастании скорости газа в свободном сечении аппарата слой пены Н увеличивается (рис. 2) за счет уменьшения толщины слоя барботажа, и при определенной скорости газа барботажный слой практически исчезает, превращаясь в слой ячеистой пены. При дальнейшем увеличении скорости газа структура пены меняется — она становится подвижной, превращается в сильно турбулизованную газожидкостную систему. Такая пена представляет собой взвешенный слой жидкости в виде быстро движущихся пленок и струй, хорошо перемешанных с пузырьками и струями газа. С последующим ростом скорости газа турбулентность пены возрастает, ее структура приобретает вихревой характер, количество брызг над слоем увеличивается и при Юг = 3—3,5 м/с — значительная часть жидкости уносится с решетки уходящим газом. [c.14]

А — Газ распределен в жидкости Б — инверсия фаз В — жидкость распределена в газе Гад — переходные режимы. Высота порога мм I — 50 2 — 100 3 — 200. [c.73]

Трудно гарантировать, что наблюдаемое явление есть чистое распределение газ — жидкость, особенно при работе с полярными веществами. Должны использоваться значительные степени пропитки растворителем дезактивированного носителя. Ведется интенсивный поиск путей приготовления носителей, которые имеют низкую поверхностную энергию, однородную поверхность и тб1М не менее смачиваются классическими растворителями для газожидкостной хроматографии. Трудно удов летворить допущению 4, когда полярность сорбата заметно отличается от полярности растворителя. Если полярность сорбата значительна, имеется, вероятно, некоторая адсорбция на поверхности носителя. Вполне вероятно, что имеется и адсорбция сорбата на поверхности раздела газ — жидкость, сильно отличающаяся от адсорбции растворителя. Эти явления могут быть выгодно использованы во многих аналитических применениях. Например, на высокополярном растворителе, таком, как Р,р -оксидипропионитрил, или на 1,2,3-трис (2-цианоэтокси) пропане относительное удерживание алифатических п ароматических углеводородов является сильной функцией фазового отношения, так как удерживание насыщенных углеводородов по существу обусловливается их сильной адсорбцией на поверхности раздела газ — жидкость. Когда фазовое отношение увеличивается, удерживание ароматических соединений усиливается, однако удерживание парафинов ослабляется, так как площадь поверхности раздела газ — жидкость уменьшается. [c.85]

Гаэохроматографическая колонка заполнена сорбентом, представляющим собой твердый носитель, на который нанесена жидкая неподвижная фаза. Суммарный процесс распределения разделяемого вещества (сорбата) между газовой фазой и сорбентом представляет собой сумму, по меньшей мере, трех элементарных сорбционных процессов распределение газ —жидкость, адсорбция на поверхностях раздела жидкость — газ и твердый носитель — жидкость. В капиллярной хроматографии в процессе сорбции участвует поверхность раздела стенки капиллярной колонки — жидкость. Следовательно, при газохроматографическом разделении и при оценке избирательности колонки необходимо учитывать для реальной системы все сорбдион-йые процессы. В первой главе мы ограничимся обсуждением только одного, основного процесса — распределение жидкость— газ. Все остальные сорбционные явления в газохроматографической колонке будут рассмотрены в гл. 3. [c.11]

ЛИНИЯ, отражающая распределение газ — жидкость 2 — линия, отражающая влияние адсорбции 3 —линия, представляющая собой сумму сорбци-онны-х эффектов в зоне кажущегося отсутствия влияния высоты пика на объем удерживания. [c.54]

В работе Вольфа [3] изучалась связь между коэффициентом распределения газ—жидкость и крекирующей активностью цеолитов. Для изучения влияния структуры полярных носителей на процесс распределения при газо-жидкостной хроматографии были использованы наиболее характерные Н-цеолиты с различным содержанием окиси алюмипия (от 20 до 80%). Наблюдалась симбатпость между величинами кислотности и активности цеолитов. [c.385]

Определение коэффициентов распределения газ-жидкость с помощыо газохроматографического анализа. [c.92]

Летучесть метилртутных соединений в водных растворах в инт зле 25—80 "С и коэффициенты распределения газ — жидкость уменьша я в следующем порядке [483] [c.126]

К сожалению, физическая интерпретация величины поверхности раздела фаз, используемой в расчетах массопереноса, порождает ряд вопросов. Когда сопротивление массопереносу сосредоточено в основном в жидкой фазе, имеет большое значение функция распределения возраста поверхностных элементов [1]. При рассмотрении физической абсорбции поверхностные элементы, для которух возраст велик, вносят очень мало в массопередач у, та№им образом, при определении средней площади поверхности раздела явно неправомерно представлять последнюю как среднюю геометрическую площадь поверхности раздела газ — жидкость. [c.90]

В результате обработки опытных данных была о<бнаружена зависимость Еп для сплошной фазы (жидкость) лишь от скорости газа и плотности жидкости. При распределении газа через одно сопло были получены следующие уравнения для коэффициента продольного пер1бмеши вания [c.200]

Рис. 1.1. Распределение концентраций переходящего вещества в трехфазной системе газ — жидкость — твердый катализатор

Распределение различных видов влаги в осадке 2 Закономериости обезвоживания и промывки осадков при двухфазных потоках газ —жидкость 271 Насыщение осадка влагой 1 Зависимость насыщения осадка влагой от продолжительности обезвоживания 273 Объем продуваемого воздуха 275 Обезвоживание осадков продувкой газа или пара 278 Обезвоживание осадков механическим сжатием 283 Образование трещин в осадке при его обезвоживании продувкой воздуха 285 [c.5]

Что касается угловых поворотов (г )), направление которых за висит от ориентации оболочки, то в отношении поворотов, вызванных действием нагрузок, распределенных по поверхностн (газ жидкость и т. п.), можно руководствоваться сказанным по этому поводу на стр. 26 (курсив). Б отношении же поворотов, вызванных действием краевых сил и моме1Ггов, то их направление проще всего определять визуально, как это вид[ш па фиг. 38, где опо показано круглыми стрелками. Повороты, имеющие одинаковое направление. [c.149]

Гетерогенные реакции сопровождаются транспортными явлениями внутри фаз и между ними. Это реакции в системах газ— жидкость, жидкость—жидкость, газ—твердое тело, жидкость— твердое тело, газ—жидкость—твердое тело (катализатор), причем они могут протекать в сплошной, дисперсной фазе или одновременно в обеих фазах. Совокупность факторов, которые необходимо учитывать при проектировании гетерогенных реакторов, весьма обширна и разнообразна в зависимости от фазового состояния реагентов и продуктов реакции, их аппаратурного оформления. Поскольку химическому превращению предшествует стадия транспортирования вещества из фазы в зону реакции и отвод продуктов реакции, скорость протекания собственно химического взаимодействия будет определяться соотношением скоростей химического превращения и массоиереноса, и в зависимости от превалирования одной из составляющих она будет протекать или в диффузионной, или в кинетической области. Отсюда следует важность обеспечения необходимых условий массоиереноса за счет гидродинамических факторов, т. е. состояния фаз, а также за счет аг-J)eгaтнoгo состояния реагентов (например, распределения частиц -ПО размерам в случае реакций с твердой фазой). [c.82]

Турбулентные течения жидкостей и газов оказьшают существенное влияние на ход многих технологических процессов, в том числе при очистке сточных вод от взвешенных частиц. Так, в аппарате совмещенного действия [1] создается турбулентный поток между коаксиаяьно расположенными цилиндрическими мешалками. Математическое описание состояния движущейся жидкости осуществляется с помощью функций, определяющих распределение скорости жидкости V = V(x,y,z,l) и каких-либо ее двух термодинамических величин, например, давления P(x,y,z,l) и плотности p(x,y,z,t). Как известно, все термодинамические величины определяются по значениям каких-либо двух из них с помощью уравнения состояния вещестца, поэтому задание пяти величин трех компонент скорости V, давления Р и плотности р, полностью определяет состояние движущейся жидкости. Все эти величины являются функциями координат X, у, Z и времени t в цнлшадри ческой системе коорд нат г, ф, z и t [c.26]

Газ распределен в жидкости. Этот режим охватывает диапазон скоростей газа в полном сечении аппарата от О до 0,9—1,1 м/с. Непрерывной фазой является жидкость, содержаш,ая деформированные, непрерывно сливающиеся, разрушающиеся и движущиеся пузырьки газа, а также более крупные газовые пустоты. В пределах этого режима с увеличением скорости газа жидкость начинает обособляться, образуя деформированные, непрерывно сливающиеся и разрушающиеся, движущиеся агрегаты жидкости примерно при Шр = 0,5- 0,7 м/с и /iq = 30-1-70 мм, причем при увеличении Uq дгрегаты пойвляются при более высоких скоростях газа. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология