Карбамид температура кипения

Влияние температуры кипения фракций масел туймазинской нефти на депарафинизацию при помощи карбамида в растворе масел в метилэтилкетоне [c.226]

По данным Н. И. Черножукова и Л. П. Казаковой 138], это объясняется тем, что во фракции 300 —400° туймазинской нефти нет твердых углеводородов, не образующих комплекс с карбамидом, а содержатся в основном н-парафины. Поэтому твердые углеводороды этой фракции легко взаимодействуют с карбамидом, и масло, лишенное этих углеводородов, имеет низкую температуру застывания. С повышением температуры кипения фракций в них увеличивается содержание твердых нафтеновых и ароматических углеводородов, не образующих комплекс с карб- -щ амидом. Это и является причиной снижения депарафинирующего свойства карбамида. [c.227]

Глубина извлечения парафинов зависит также от продолжительности контакта сырья и карбамидного раствора. С повышением температуры кипения и вязкости нефтяной фракции время контакта увеличивается. Для дизельного топлива в условиях интенсивного перемешивания процесс комплексообразования заканчивается примерно за 30—40 мин. Необходимым условием успешного ведения процесса является чистота применяемого карбамида. Незначительные примеси, встречающиеся в техническом карбамиде, делают его непригодным. [c.313]

Образование комплекса, требующее тесного контакта карбамида и дизельного топлива, происходит или в мешалке, или в трубчатом реакторе с принудительным перемешиванием при помощи насосов. При этом реагирующая смесь охлаждается водой. Использование низкокипящих растворителей, например хлористого метилена (температура кипения 41°С) или изобутилового спирта в смеси с бутаном, дает возможность отводить тепло из реактора, за счет частичного испарения растворителя. [c.313]

Таблица П,63. Температура кипения (°С) водных растворов карбамида [Ш]

Таблица 11,66. Плотность и вязкость водных растворов карбамида при атмосферном давлении н температуре кипения [111]

Таким образом, карбамидный метод определения содержания алканов в остаточных нефтепродуктах включает следующие стадии 1) обработка нефти карбамидом 2) атмосферно-вакуумная разгонка депарафинированной нефти 3) анализ мазута или гудрона на содержание в них алканов действующими методами 4) сопоставление полученных данных с аналогичными показателями мазута или гудрона, полученными из исходной нефти, не обработанной карбамидом 5) идентификация по температурам кипения индивидуальных углеводородов, входящих в состав остаточных продуктов (по данным анализа комплексообразующих углеводородов данной нефти) методом ПКХ. [c.146]

Выделение н-алканов из бензиновых фракций с температурой выкипания 125—200 °С. Методика выделения низкомолекулярных н-алканов ввиду их низкой температуры кипения и меньшей устойчивости комплексов с карбамидом имеет ряд специфических особенностей. В этом случае отпадает необходимость в применении растворителя. Кроме того, комплексообразование проводят при пониженной температуре (от О до —10 °С). [c.106]

Довольно значительное количество нормальных алкановых углеводородов содержится в топливах, полученных из сернистых нефтей, причем количество нормальных алканов, извлекаемых карбамидом, возрастает с увеличением температуры кипения. В таблице 3 приведены свойства нормальных алкановых углеводородов, выделенных из керосинов, полученных прямой перегонкой нефти восточных месторождений. [c.26]

Однако эффективность этого процесса уменьшается с увеличением температуры кипения обрабатываемого сырья. Это связано с тем, что в нефтяных фракциях с повышением температуры их кипения увеличивается содержание твердых изопарафинов, а также твердых углеводородов, имеющих циклы в своей молекуле. Углеводороды этого строения не реагируют с карбамидом и остаются в нефтепродукте, поэтому достаточно низкой температуры депара- [c.71]

В данной работе изучено влияние сераорганических соединений на скорость комплексообразования при взаимодействии дизельной фракции с водным раствором карбамида. Изучение было проведено на двух индивидуальных веществах с температурами кипения, лежащими в пределах выкипания дизельной фракции (239—350°) и принадлежащих к двум наиболее важным группам сернистых соединений 2,8-диметил-5-тианонан (т. кип. 90—92710 мм. рт. ст.) и дибензотиофен (т. кип. 285°). Оба вещества синтезированы в Отделе химии БашФАНа. [c.151]

На операцию гранулирования карбамида с потоком воздуха приходится около 50% всех потерь аммиака. Кроме того, создаются условия для протекания в грануле нежелательной реакции диссоциации карбамида на биурет и свободный аммиак. Одним из возможных решений данной проблемы является проведение процесса гранулирования в жидких, инертных по отношению к карбамиду, растворителях с температурой кипения и кристаллизации соответственно выше и ниже температуры расплава и затвердевания расплава карбамида. В качестве таких растворителей можно применять жирные спирты, сульфированный керосин, дизельное топливо и др. Прочность получаемых при этом гранул в 2— [c.175]

Мочевина (карбамид) С0 ЫН2)г по химической природе является амидом угольной кислоты. Получается она в виде бесцветных кристаллов при взаимодействии аммиака с углекислотой. Меламин (С. — N1-12)3 — триамид циануровой кислоты является сильным основанием и представляет собой кристаллический порошок белого цвета. Анилин СеНб — N1 2 — бесцветная маслянистая жидкость (тяжелее воды) с температурой кипения около 184°, получаемая при восстановлении нитробензола. В огромных количествах анилин используется при синтезе органических красителей. [c.141]

Даны более простые графики растворимости карбамида в воде (рис. 1-74) и в жидком аммиаке (рис. 1-76) и график температур кипения его водных растворов при 760 мм рт. ст. (рпс. 1-75). На рис. 1-77 показан график давления паров над насыщенными растворами карбамида в жидком аммиаке. Данные для этого графика рассчитаны но уравнению [c.86]

Рис. 1-75. Температуры кипения водных растворов карбамида при 760 мм рт. ст.

Рис. УП1-8. Растворимость карбамида в воде (кривая КЕМ) и температура кипения его растворов при различных давлениях.

Карбамид получают в кристаллическом или гранулированном виде. В первом случае после дистилляции плава раствор карбамида выпаривают в одну ступень до концентрации 95—96% С0(ННг)2 в вакуум-выпарном аппарате при абсолютном давлении 300 мм рт. ст. (0,4-10 н/м ) и температуре кипения 125° С. Упаренный раствор охлаждается в кристаллизаторе, при этом образуется кристаллический продукт. [c.218]

С повышением температуры кипения нефтяных фракций время, необходимое для достижения максимальной глубины депарафинизации, возрастает пропорционально средней вязкости их,. что указывает на диффузионный характер процесса. Так как. массообмен происходит на границе раздела фаз жидкость — жидкость, жидкость — твердый карбамид, то требуется определенное время для завершения реакции. Этому способствует перемешивание фаз чем интенсивней оно будет, тем быстрей закончится реакция. Обычно в условиях интенсивного перемешивания процесс комплексообразования заканчивается в течение не более 30 мин. [c.227]

Влияние температуры кипения фракций масел туймазинской нефти на депарафинизацию карбамидом в растворе МЭК [c.228]

Комплексообразование целесообразное по условиям равновесия проводить при высокой концентрации карбамида и относите/ ьно низкой температуре (20— 45 °С), что является важным досто — ин твом процесса. Другим существенным преимуществом карба — мирной депарафинизации является значительно более высокая сеу ективность по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, что определяет большой выход денормализата (75 — 90 % ма с.). Однако селективность карбамида снижается с повышением температуры кипения сырья депарафинизации. Поэтому карба — мидная депарафинизация применяется преимущественно для получения низкозастывающих дизельных топлив и маловязких масел. [c.271]

В 200 г воды растворено 1) 31 г карбамида 0(NHs)2 2) 90 г глюкозы sHiaOe. Будет ли температура кипения этих растворов одинакова а) да [c.123]

Стереоизомеры олефинов С4—Се обычно разделяют азеотропной перегонкой с использованием эфиров и кетонов. При этом образуется азеотропная смесь с цис-томероы, имеющая максимальную температуру кипения. Применяется для этой цели также метод экстракции карбамидом. В последнее время для разделения структурных и стереоизомеров начали использовать адсорбционные методы, где сорбентами служат цеолиты СаА [44, 48], а также ка-тионзамещенные цеолиты типа X и V [48, 49]. [c.201]

Гранулометрический состав частиц комплекса и карбамида. Гранулометрический состав комплекса-сырца зависит от условий депарафинизации. Размеры частиц комплекса изменяются в широких пределах. Они сжазывают влияние на качество получаемого иарафина. В процессе Эделеану, где используют водный раствор карбамида,, образуются три различных модификации частиц комплекса зернистые, в виде пульпы и в виде порошка. На образование зернистого комплекса влияют концентрации раствора мочевины, пределы кипения сырья, содержание н-алканов в сырье, качество растворителя, сырья и карбамида, количество раствора карбамида, температура образования комплекса, интенсивность перемеаивания. [c.56]

Депарафинизацию масел, так же как и дизельного топлава, можно проводить при помощи карбамида (мочевины), который способен образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами, имеющими длинные неразветвленные алкильные цепи. С повышением температуры кипения фракций масел эффективность депарафинизащш карбамидом снижается. [c.266]

Твердые алканы делят на две группы веществ — собственно парафин и церезин, различающиеся по кристаллической структуре, химическим и физическим свойствам. При одинаковой температуре плавления церезин отличается от парафина большей молекулярной массой, плотностью и вязкостью. Церезин энергично реагирует с дымящей серной кислотой, с соляной кислотой, в то время как парафин реагирует с ними слабо. При перегонке нефти церезин концентрируется в остатке, а парафин перегоняется с дистиллятом. Ранее делали вывод о том, что церезин представляет собой изоалканы. Однако более высокая температура кипения у церезина, чем у изоалканов соответствующей молекулярной массы, не согласуется с таким выводом. Применение хроматографии и комплексообразования с карбамидом позволило провести систематическое исследование твердых углеводородов и получить [c.196]

Эффективность депарафинизации карбамидом снижается при повышении пределов кипения сырья если у дизельного топлива и легких масел температуру застывания можно понизить до —70° С и более, то у вязких масел такую низкую температуру застывания получить нельзя. Причина этого заключается в преобладающей роли гибридных структур для фракций нефтей выше 300° С [90]. Во многих нефтях с повышением пределов кипения нефтяных фракций возрастает содержание циклических углеводородов с разветвленными цепями, которые, хотя и имеют повышенную температуру кристаллизации, в комплекс с карбамидом пе вовлекаются. В то же время с повышением температуры кипения фракций снижается содержание ароматических и нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепями [45, 53, 59]4Дапные табл. И, в которой приведены характеристики трех масляных фракций до и после депарафинизации (растворитель — МЭК, отношение сырья к растворителю 1 2, [c.45]

Большую роль при карбамидной депарафинизации масел играет характеристика сырья и в первую очередь — пределы выкипания соответствующих масляных фракций. Депарафинизация легких масляных фракций дает значительный эффект, нри использовании же данного метода для тяжелых масляных фракций получаются худшие результаты из-за высокого содержания в них высокоплавких углеводородов, не обладающих цепями нормального строения достаточной длины. В связи с этим процесс карбамидной депарафинизации применяется в основном нри производстве масел типа легких веретенных, трансформаторных и т. д. С повышением температуры кипения масляных фракций эффект депарафинизации карбамидом снижается, что показано [c.114]

Дополнительный источник крезолов — особсиио в США — каталитический крекинг в нефтехимической иромышленности, ири котором образуются различные фенольные соелтшення. Так же, как и при нзвлеченин фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Гкпп = 181,8 ""С) и о-крезол (7 (, п = 191,0 С). Смесь м- и л-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с л-крезолом. Аналогично может быть выделен и л-крезол — кристаллизацией образующегося нри нагревании до 90°С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность л-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрня. [c.28]

Явление азеотропии для системы сиитеза карбамида иллюстрируется рис. П-42. Геометрическое место точек, соответствующих максимальным температурам кипения жидкости при постоянном давлении, называют [115, 118] верхнегребневой линией (рнс. И-43 и И-44), [c.257]

Номограммы для Определения теплоемкости, вязкости, теплопроводности, температуры кипения и плотности водных растворов карбамида, таблицы значений теплоты растворения карбамида в воде, поверхностного натяжеиия водных растворов карбамида, содержания карбамида в парах над его водными растворами — все этн сведения, необходимые для расчета процессов переработки водного раствора карбамида, имеются в источниках [111, 114]. Диаграмму фазовых равновесий в системе карбамид — вода см. в работе [c.263]

Свойства и применение. Стали с Мо обладают лучшей стойкостью к питтинговой коррозии в хлоридсодержащих средах, чем стали типа 18—10, являются стойким материалом в органических кислотах в 50%-иой лимонной кислоте при температуре кипения, в 10%-ной муравьиной кислоте до 100°С, 5%-, 10%- и 25%-иой серной кислоте до 75°С, в 50%-иой уксусной кислоте до 100 °С и в 80%-ной —до 80 °С, 25%-ной фосфорной кислоте прн температуре кипения и в 40%-ной до 100°С. Стали 08(10)Х17Н13М2(3)Т широко применяются для изготовления аппаратуры производства карбамида (колонны ректификации, сепараторы, подогреватели, промывная колонна, трубопроводы и др.), капролактама (ректификационные колонны, холо-дпльники-конденсаторы, колонны отгоики сероводорода, трубопроводы, экстракторы, иасосы и др.), серной кислоты, нитрофоски, экстракционной фосфорной кислоты. [c.321]

Сырьем для производства алкилсульфонатов являются неразветвленные парафиновые углеводороды (алканы) с 12-20 углеродными атомами в цепи и температурой кипения от 240 до 360 °С. Их получают из дизельного топлива методом карбамидиой депарафинизации или на установках Парекс с Помощью адсорбентов - цеолитов. Исходное сырье не должно содержать олефинов, ароматических углеиодородов и сернистых соединений. Кроме того, и качестве сырья могут использоваться соединения, получаемые синтетическим путем. [c.61]

При более сильном нагревании биурет разлагается на аммиак и циановую кислоту, полимеризующуюся в циануровую кислоту (ННСО)з, которая образует с выделившимся аммиаком амиды И имиды циануровой кислоты В присутствии избытка аммиака разложение карбамида приостанавливается . Добавление NH4NO3 к карбамиду приводит к весьма существенной стабилизации последнего, тем большей, чем больше содержится нитрата в смеси Насыщенный раствор карбамида в воде при 20° содержит 51,83%, при 60 — 71,8870, при 120° — 95% 0(NH2)2- Выше 130° в водном растворе карбамид разлагается на аммиак и двуокись углерода. Температуры кипения водных растворов карбамида различной концен- [c.533]

Тиокарбамид — менее селективный разделяющий агент, чем карбамид. Тиокарбамидиый метод позволяет лишь концентрировать определенные группы углеводородов в препаративноаналитических целях. Так, в сочетании с другими методами комплексообразование с тиокарбамидом позволяет получать, концентраты алканов изопреноидного строения, адамантана и его гомологов, разделять цис- и транс-диалкилциклогексаны с очень близкими температурами кипения. [c.87]

Значение ц можно рассматривать как один из признаков, характеризующих эффективность активатора-растворителя. В связи с тем, что активатор-растворитель вьшолняет функции разбавителя, второй важный показатель - его диэлектрическая проницаемость (е) (табл. 3) [61]. Авторами [16] показано, что с увеличением расхода метиленхлорида выще оптимального снижается скорость и глубина извлечения комплексообразующих компонентов из долинской нефти. Так при обработке нефти при соотношении нефть карбамид =1 1 оптимальный расход метиленхлорида составляет 100-150% на нефть. Выбор растворителя и активатора для карбамидной депарафинизации и их оптимального расхода зависит от качества сырья, природы растворителя и активатора и от требований к качеству получаемых продуктов. Кроме того, при выборе растворителя следует учитьгоать технологически вьп"одную температуру кипения, его способность растворять алканы, быть нетоксичным, не дефицитным и экономически выгодным. [c.21]

Состав алканов фракции, извлеченной из нефти карбамидом почти идентичен парафину марки А (рис. 40 - 43, табл. 66) в одноименных фракциях, но содержание каждого алкана различно. Во всех фракциях с повышением температуры кипения область нормальных апканов, составляющих максимальное содержание в гомологическом ряду, смещается в сторону высокомолекулярных, которых больше, чем в исходном образце. Это особенно проявляется во фракциях образца I. Очевично, доля высокомолекулярных алканов в исходных образцах очень мала, ниже чувствительности метода их определения с переходом от фракции к фракции доля увеличивается, и число их растет. [c.148]

Высокое качество нефтяных битумов, полученных из остатков парафинистых и высокопарафинистых нефтей, прошедших карбамидную депарафинизацию, во многом связано с поведением смолисто-асфальтеновых веществ и характером распределения углерода в циклоалкановых кольцах высокомолекулярных фракций смолисто-асфальтеновые вещества были подвергнуты хроматографическому делению на 7 образцов Исследование показало значительное различие их по молекулярной массе, которая возрастает Ь повышением температуры кипения фракций — для долинской нефти от 500 до 1440, ромашкинской от 420 до 2900. Расположение максимума на кривых для этих нефтей аналогично. Рассчитанные эмпирические формулы для фракций исследованных нефтей показывают, что основной состадной частью -молекулы смол и асфальтенов являются углеводородные структурные элементы, причем большая часть из них приходится на циклоалкано-ареновые (50 - б6%), не вступающие в комплекс с карбамидом, а меньшая — на долю алкеновых цепочек [285]. [c.207]

Парафиновая фракция, выделенная с помощью карбамида, состоит главным образом из парафиновых углеводородов нормального строения с примесью ароматических (3,2%) и нафтеновых углеводородов. Наличие последних в парафиновой фракции вызывает сопряженное окисление, и потому суммарная фракция окисляется лучще, чем высокоплавкие парафины, выделенные другими м етодами, подвергнутые очистке и почти не содержащие никаких примесей. Это предположение было подтверждено специальными опытами на примере окисления парафиновой фракции с температурой плавления 26—27"С и температурой кипения 256— 370 С, выделенной карбамидной депарафинизацией из трансформаторного масла и содержащей различные количества ароматических углеводородов. Результаты этих опытов подробно изложены в работах [214, 215, 216]. [c.134]

Однако результаты исследования по масс- и инфракрасным спектрам узких фракций высококипящих насыщенных углеводородов, полученных в результате применения таких эффективных методов разделения, как четкая ректификация, хроматография, комплек-сообразование с карбамидом и тиокарбамидом, термодиффузия, дегидрирование, указывают на ошибочность этой точки зрения. Исходя из спектральных данных молекула моноциклических нафтеновых углеводородов содержит одну длинную цепь, на одном конце которой находится кольцо, а другой представляет собой изонро-пильную группу. Кроме того, согласно данным по инфракрасной спектроскопии во фракциях с температурой кипения выше 250° С на среднюю молекулу приходится одна изолированная метильная группа в средней части цепи. Циклическое ядро молекулы кроме основного заместителя имеет метильные радикалы. [c.167]

Горизонтальные кривые на рргсунке показывают давления насыщенных наров над растворами карбамида при различной концентрации их и разных температурах. По этим кривым определяется также температура кипения растворов при различном давлении. Наклонные кривые, идущие сверху вниз, дают значения плотности растворов карбамида в зависимости от их концентрации и температуры. [c.86]

На рис. XII-1 приведена номограмма М. Фрежака, по которой можно определить растворимость карбамида в воде, плотность раствора, давление паров и температуру кипения растворов. Раствор, содержащий 32% карбамида, при —12° С образует эвтектику. [c.351]

С повышением температуры кипения фракций масел в них увеличивается содержание твердых нафтеновых, ароматических углеводородов с длинными цепями, а также парафиновых углеводородов изостроения. В результате этого глубина депарафинизации карбамидом снижается. В табл. 55 приведена зависимость между температурой кипения масел и температурой их застывания после карбамидной депарафинизации. Другими авторами были получены аналогичные результаты. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология