Таннин медью

Для крашения тканей некоторыми красителями (так называемыми протравными) ткань необходимо предварительно пропитать веществом, которое образует с краской нерастворимое соединение, что способствует закреплению ее на ткани. Вещества, служащие для закрепления красителя на волокне, называются протравами. В качестве протрав применяют уксуснокислый алюминий, соли окиси железа и окиси меди, соединения олова, а также таннин. Для крашения ткань погружают в раствор протравы и затем подвергают действию пара при высокой темпера- [c.514]

Иногда же для этой цели применяют соли серебра, меди, никеля, кобальта, железа. В таком случае крашение волос осуществляют при помощи двух растворов. Один из них содержит соли данных металлов нитраты, цитраты, сульфаты или хлориды, а второй — восстановители пирогаллол, таннин и др. При смешении этих растворов ионы металлов восстанавливаются до атомов, которые и осаждаются на поверхности волос. [c.114]

Алкалоиды дают простые и комплексные соединения с различными реагентами, чаще всего кислотами. Некоторые из этих соединений могут быть использованы для качественного определения алкалоидов, если они образуют нерастворимые осадки или дают окрашенные вещества. К числу таких общих реактивов на алкалоиды относится таннин, фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, кремне-воль-фрамовая, пикриновая и хлорная кислоты, раствор иода в иодистом калии, двойные соли иодистого калия с иодистой ртутью, с иодистым висмутом, сулемой, хлористой медью н др. [c.121]

Все части центробежного насоса С и все краны, которые приходят в соприкосновение с раствором таннина, сделаны из бронзы, а трубопроводы растворов — из меди. Паровой обогреватель D нагревает во время второй горячей экстракции циркулирующий раствор всех диффузоров. [c.293]

Волосы можно быстро окрасить с помощью солей серебра, меди, никеля, кобальта, железа. Окраска получается достаточно устойчивой, однако большой недостаток этих красок в том, что не удается придать волосам естественные тона, а лишь резкие — блондин , коричневый, каштановый, черный. Такие краски состоят из двух растворов. Первый раствор — это раствор нитратов, цитратов, сульфатов или хлоридов названных металлов, второй — раствор восстановителя (пирогаллол, таннин, сульфат калия или натрия и тиосульфат натрия). В настоящее время эти краски находят ограниченное применение. Следует напомнить, что они не безвредны в физиологическом отношении. [c.119]

Выделение белков из клеток растений очень сложно и обычно заключается прежде всего в экстрагировании их изучаемого материала соответствующими растворителями. Как увидим дальше, отдельные группы белков растворимы в различных растворителях, и для их экстракции из растений в качестве растворителей используют воду, растворы солей, спирта, кислот и щелочей. Экстрагированные белки могут быть осаждены из растворов различными реактивами. В качестве осадителей белков используются органические растворители — спирт, ацетон концентрированные растворы минеральных солей, чаще всего растворы сульфата аммония кислоты — трихлоруксусная, фосфорновольфрамовая, пикриновая дубильные вещества, например таннин соли тяжелых металлов — ртути, меди, свинца. После осаждения белки отмывают и высушивают. [c.212]

При реакциях осаждения белок выпадает в осадок или необратимо (свертывание) или обратимо (высаливание). Так, например, из водных растворов белки высаливаются солями легких металлов — сернокислым магнием, хлористым натрием, сернокислым аммонием здесь процесс обратим при разбавлении водой белок снова переходит в раствор. При действии же солей тяжелых металлов (железа, свинца, меди, ртути) белки осаждаются необратимо и достаточно полно. Также необратимо осаждают белки таннин, пикриновая кислота, фосфорномолибденовая и фосфорновольфрамовая кислоты, азотная кислота. Большинство белков свертывается при нагревании с водой (например, белок куриного яйца), а также при действии спирта. Температура свертывания для разных белков различна и характерна, что служит иногда их отличительным признаком. Свертываются белки и при действии ферментов так, например, белок молока [c.339]

Ингибиторами процессов полимеризации служат вещества, способные захватывать свободные радикалы. Для этих целей используют серу, фенолы, хинон, таннин, соли меди и др. [c.135]

При обработке осадка смешанных сульфидов сернистым натрием германий отделяется с А , 5Ь и 5п сульфиды меди, висмута, свинца и кадмия не растворяются. При точной нейтрализации раствора уксусной кислотой мышьяк, сурьма и олово вновь выпадают в осадок, германий остается в растворе. Для полного отделения необходима повторная обработка выделившегося осадка сернистой щелочью и уксусной кислотой. Фильтрат, содержащий германий, кипятят с аммиачной перекисью водорода для окисления сульфидов, прибавляют 2—3 мл уксусной кислоты и осаждают германий таннином. [c.212]

Из методов, основанных на осаждении таннином из ацетатных растворов, можно указать 1) отделение бериллия от алюминия , от железа, хрома, тория, ванадия, титана и циркония и от олова 2) определение урана, галлия и меди . [c.142]

Дезодоранты и озоновый щит планеты. Каждый знает, что дезодоранты — это средства, устраняющие неприятный запах пота. На чем основано их действие Пот выделяется особыми железами, расположенными в коже на глубине 1—3 мм. У здоровых людей на 98—99 % он состоит из воды. С потом из организма выводятся продукты метаболизма мочевина, мочевая кислота, аммиак, некоторые аминокислоты, жирные кислоты, холестерин, в следовых количествах белки, стероидные гормоны и др. Из минеральных компонентов в состав пота входят ионы натрия, кальция, магния, меди, марганца, железа, а также хлоридные и иодидные анионы. Неприятный запах пота связан с бактериальным расщеплением его составляющих или с окислением их кислородом воздуха. Дезодоранты (косметические средства от пота) бывают двух типов. Одни тормозят разложение выводимых с потом продуктов метаболизма путем инактивации микроорганизмов или предотвращением окисления продуктов потовыделения. Действие второй группы дезодорантов основано на частичном подавлении процессов потовыделения. Такие средства называют антиперспира-нами. Этими свойствами обладают соли алюминия, цинка, циркония, свинца, хрома, железа, висмута, а также формальдегид, таннины, этиловый спирт. На практике из солей в качестве антиперспиранов чаще всего используют соединения алюминия. Перечисленные вещества взаимодействуют с компонентами пота, образуя нерастворимые соединения, которые закрывают каналы потовых желез и тем самым уменьшают потовыделение. В оба типа дезодорантов вводят отдушки. [c.107]

Светостойкое тонирование достигается при последовательной обработке древесины двумя растворами. Вначале древесину пропитьшают пирогаллолом, таннином или другими дубильными веществами, а затем через 5—8 ч обрабатьшают солями металлов — дихроматом калия, хлоридом меди или железа, сульфатом меди. Изменение окраски наступает через 3-4 недели, а водо- и светостойкость достигается уже через 2-3 сут. [c.119]

Придаваемый древесине цвет зависит от вида и концентрации первого и второго растворов. Так, обработка древесины вначале 2,5 %-м раствором таннина, а затем 1,5 %-м раствором хлоридов железаи меди (1 1) дает интенсивную серо-коричневую окраску. При обработке древесины вначале раствором пирокатехина (1,5—30 г/л), а затем раствором хлорида железа, хлорида меди и дихромата калия (1 1 1, суммарная концентрация 1,5—30 г/л) получают устойчивую окраску от коричневой до темно-коричневой. [c.119]

Метод, основанный на осаждении циркония в виде гидроксида аммиаком, дает хорош[пе результаты в приложении к растворам чистых солей циркония осадок гидроксида прокаливают до 2гОа. При использовании метода, основанного на осаждении циркония в виде фосфата, осаждение проводят из кислого, нагретого до 40—50°С раствора, содержащего 10% по объему серной кислоты осажденный белый хлопьевидный осадок прокаливают при 1000°С до безводного пирофосфата циркония ггРгО при осаждении фосфатом аммония цирконий отделяют от вольфрама, молибдена, алюминия, марганца, меди и других элементов. В присутствии Н2О2 цирконий отделяют от Т1 (IV) и Nb (V). Для гравиметрического определения содержания циркония используют также купферон, таннин, фениларсо-новую кислоту, миндальную кислоту, иодат калия. [c.142]

Таким образом, отдельные составные части белков способны повышать оксидазную активность меди. Все аминные комплексы иона железа неустойчивы в водных растворах. Кислородсодержащие комплексы, а именно салицилаты железа, обнаруживают резко выраженный эффект угнетения каталазной функции при введении в координационную сферу ьозрастаю-щего числа кислородных атомов. Неактивны и в каталазном и в оксидаз-ном процессе и комплексы железа с таннином, куркумином и рядом других кислородсодержащих соединений. Активатором оксидазной функции является ядро антипирина, сходство которого с порфириновыми соединениями очевидно. Еще ближе к ним комплексы железа с производными индиго, также обладающие заметным оксидазным действием. Эти комплексы удовлетворяют и чисто геометрическим требованиям. Порфириновые циклы—- это пример открытых комплексов. [c.218]

Приборы и реактивы. Пробирки и пробки к ним. Водяная баня. Прибор для получения сероводорода. Лупа. Стакан (емк. 50 мл) Мел (в порошке). Сероводородная вода. Бензол. Растворы соляной кислоты (2 н.), азотной кислоты (2 и.), нитрата серебра (0,001 н.), хлорида натрия (0,5 Л1 и 0,1 н.), сульфата натрия (0,5 М), карбоната натрия (1%-ный), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата меди (0.5 М), силиката калия (10%-ный), рвотного камня КЗЬ0С4Н405 (0,3%-ный), таннина (1%-ный), мыла П%-ный), желатина (0,5%-ный). [c.84]

К солянокислому раствору соли циркония прибавляют раствор аммиака до появления мути, после чего прибавляют 10 г-ацетата, аммония, 20 г нитрата аммония и 20—25 мл 80%-ной уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения и при перемешивании прибавляют 10%-ный раствор таннина в десятикратном избытке. После непродолжительного кипячения осаждение циркония заканчивается отстоявшийся осадок отфильтровывают и промывают горячим 10% -ным )аствором уксусной кислоты, к которой прибавлено немного нитрата аммония. 1осле высушивания при 110° С осадок озоляют и прокаливают. К остатку прибавляют несколько капель азотной кислоты и вновь прокаливают до постоянного веса Zr h. Мешают олово, медь, вольфрам, железо, ванадий, алюминий, торий, хром, галлий, молибден, ниобий и тантал. Цирконий хорошо определяется таннином при содержании более 0,6 мг 2гОг в 1 мл раствора. [c.55]

Наиболее известной качественной реакцией на ниобий и тантал является реакция с таннином, который образует с ниобием оранжевое, а с танталом — желтое окрашивание (или осадки при больших концентрациях). Применяются также и другие органические вещества, преимущественно фенольного характера— пирогаллол, пирокатехин, талловая кислота. Присутствие тантала определяется по фиолетовому окрашиванию раствора выпадению хлопьевидного осадка при добавлении родамина С (тетраэтилродамина). Этой реакции не мешают ниобий и титан, но ионы железа, ртути, сурьмы, золота, меди, вольфрамат- и молибдат-ионы должны отсутствовать, та к как они таклсе дают окрашенные осадки с родамином [420]. [c.163]

Если к водному раствору (0,1 10) прибавить несколько капель разбавленной серной кислоты и нагреть до кипения и затем 1 мл этого раствора кипятить с 10 мл фелинговой жидкости, то выделяется закись меди. Водный раствор (1 50) осаждается раствором основного уксуснокислого свинца и раствором таннина. При растворении 0,05 г адонидина а 5 мл серной кислоты, содержащей следы хлорного железа, с.месь окрашивается сначала в зеленый, затем в синий и наконец в бурый цвет. [c.504]

Водный раствор эскулина (1 100) с раствором ацетата свинца не должен давать осадка. Смоченный серной кислотой эскулин может принять только желтоватую или желтую окраску, но не более темную (органические вещества). Водный раствор эскулина не должен мутнеть от прибавления растворов таннина, пикриновой кислоты и иода в иодистом калии (алкалоиды). Раствор Фелинга восстанавливается эскули-ном при нагревании с выделением закиси меди. Раствор азотнокислого серебра или аммиачный раствор серебра при нагревании также восстанавливается. Водный раствор эскулина (1 50) не должен изменяться от прибавления сероводородной воды (соединения свинца). При высущивании 1 г эскулина при 120° до постоянного веса потеря не должна превышать 0,1 г (0,0764 г кристаллизационной и гигроскопической воды). 1 г эскулина при сжигании не должен оставлять больше 0,003 г остатка. [c.519]

Отверждающе действуют соединения металлов, например Fe ia, хроматы, бихроматы красители типа конго-красного, иногда в сочетании с таннином, альдегидами или ангидридом и т. д. Особенно благоприятно действует аммиачный комплекс гидрата окиси меди, приводящий к полной водостойкости аналогичные комплексные соединения других металлов (Zn, Ag, Ni) совер- [c.202]

Процессы, протекающие при облучении водных растворов фенола, гораздо сложнее тех, которые наблюдаются при радиолизе растворов бензойной кислоты, нитробензола или хлорбензола [8101]. В кислых растворах первичным продуктом является, в частности, о-бензохинон [8101]. Хотя механизм его образования и неизвестен, но можно предполагать, что в качестве промежуточных соединений образуются озонидоподобные соединения или гидроперекиси. Другая характерная черта облучения растворов фенола — появление окраски желтой в кислой и красной в щелочной средах. Оно связано, вероятно, с образованием хиноидных структур [8101] и имеет мало общего с окрашиванием тирозиназ или пироксидаз. Подобные окраски возникают также при облучении водных растворов других фенольных соединений галловой кислоты, таннина, адреналина и тирозина (см. также стр. 246). Для проявления этого эффекта облучаемый раствор должен содержать молекулярный кислород. Оптическая плотность его продолжает нарастать и после прекращения облучения, причем этот рост ускоряется в присутствии ионов меди, при нагревании раствора или действии на него света. Последействие может быть подавлено введением в раствор непосредственно после прекращения облучения веществ-восстановителей типа тиомочевины, цистеина или аскорбиновой кислоты [L60, L67, L73], Описанное явление объясняют медленностью реакций, в которых участвуют гидроперекиси, образующиеся при облучении. [c.173]

При реакциях осаждения белок вьшадает в осадок или необратимо (свертывание), или обратимо высаливание). Так, нйпример, из водных растворов белки высаливаются солями легких металлов — сернокислым магнием, хлористым натрием, сернокислым аммонием здесь процесс обратим при разбавлении водой белок снова переходит в раствор. При действии же солей тяжелых металлов (железа, свинца, меди, ртути) белки осаждаются необратимо и достаточно полно. Также необратимо осаждают белки таннин, пикриновая кислота, фосфорномолибденовая и фосфорновольфрамовая кислоты, азотная кислота. Большинство белков свертывается при нагревании с водой (например, белок куриного яйца), а также при действии спирта. Температура свертывания для разных белков различна и характерна, что служит иногда их отличительным признаком. Свертываются белки и при действии ферментов так, например, белок молока — казеин — свертывается при прибавлении сычужного фермента (добываемого из телячьего желудка) кровь, выпущенная из сосудов, свертывается под влиянием фермеН тов, появляющихся Б самой крови, и т. п. [c.337]

На некоторых английских и южноамериканских железных дорогах применялись различные смешанные таннины. Эвансом [48] цитируется статья Ханкока [53], в которой приведены данные об использовании таких ингибиторов в 450 дизелях на протяжении 7 лет. Таннины смешивались с кальцинированной содой и применялись в воде средней или низкой жесткости. При этом удавалось предупредить коррозию и образование накипи. Далее Эванс отмечает случай на одной из железных дорог Южной Америки, где в паровозе возникли осложнения, связанные с коррозией меди в мягкой или в очень щелочной воде. Эти трудности были преодолены путем введения в тендеры паровоза медленно растворяющейся пасты на основе таннина. В настоящее время таннины ие применяются в дизелях. [c.150]

Последующая обработка прямых красителей на волокне путем диазотирования и проявления, сочетания с диазониевыми солями, а также обработка формальдегидом, сульфатом меди, бихроматом калия и некоторыми четвертично-аммониевыми солями подробно разбирается в гл. XVII. Окраски, полученные прямыми красителями, могут подвергаться подцветке основными красителями, небольшое количество которых (около 0,05% от веса материала) достаточно для увеличения яркости окраски. Прямой краситель играет здесь роль протравы для основного красителя в иных случаях вводится обработка таннином и рвотным камнем. [c.325]

Хорошо известно, что окись углерода вытесняет кислород из соединения с гемоглобином. Спектр поглощения, форма кристаллов и некоторые другие свойства карбоксигемоглобина напоминают свойства оксигемоглобина. Главное различие между этими двумя соединениями состоит в том, что карбоксигемоглобин представляет собой гораздо более стойкое соединение, чем оксигемоглобин, и его диссоциация на гемоглобин и окись углерода происходит значительно медленнее [164]. Кроме того, карбоксигемо-1 лобин расщепляется на свои компоненты на свету [165], причем каждая молекула карбоксигемоглобина поглощает 1 квант [166]. В отличие от гемоглобина и оксигемоглобина карбоксигемоглобин не имеет полосы поглощения в области, близкой к инфракрасной (X =900—1 ООО т л) [167]. Карбоксигемоглобин легко отличить от оксигемоглобина по яркокрасной окраске его растворов, которая сохраняется даже после обработки растворов сульфатом меди, едким натром или таннином. Оксигемоглобин после такой обработки превращается в соединение, имеющее коричневый цвет. Устойчивость карбоксигемоглобина к действию указанных выше веществ также свидетельствует о большей стабильности молекулы карбоксигемоглобина по сравнению с молекулой оксигемоглобина, которая, расщепляясь при этих условиях, образует производные гемина, имеющие коричневый цвет. [c.249]

Определение неметаллов, начатое в работах Марка и Рейли [75], основано на зависимости высоты каталитической волны электровосстановления ионов металла (обычно в избытке) от концентрации лиганда-катализатора. Отсюда была показана возможность косвенного определения полярографически неактивных лигандов. Рассмотрим ряд примеров этих определений, взятых из обзора [73], дополнив данными из более новых работ. Таким путем определяли пиридин и его производные по каталитической волне N1" [75, 76], о-фенилендиамин по той же волне, иодид-, бромид- и роданид-ионы по каталитической волне 1п" , щавелевую и ароматические поликарбоновые кислоты по той же волне [77], салициловую кислоту и ее производные по каталитической волне Оа" [78], полифенолы по каталитической волие [79], или Ое" [80], цистеин по каталитической волне Зп ", роданид-ионы и рубеановодородную кислоту по каталитической волне Со" [81], оксиэтилеидифосфо-новую кислоту по каталитической волне Т1 [82]. Для определения нуклеотидов был использован каталитический ток, обусловленный восстановлением Си", но так как в обычных условиях по восстановлению ионов меди нельзя обнаружить каталитический эффект лиганда, то в раствор вводился ингибитор электродного процесса — трибутилфосфат [83]. Полифенолы (таннин и красящие вещества) в винах определяли по каталитической волне Се [84]. [c.320]

Первая навеска — для нерастворимого остатка и обычных металлов. Навеоку руды 1 г обрабатывают при нагревании азотной и сериой кислотами, нерастворимый остаток (Н.О. ) отфильтровывают и сохраняют, как указано в А, 1. В фильтрате осаждают, как уже описывалось, металлы сероводородной лруппы и в осадке сульфидов определяют медь. Фильтрат кипятят до удаления сероводорода, окисляют азотной кислотой, добавляют 0,2 г железа (III), которое осаждают в виде основного ацетата. Фильтрат испытывают на кальций и магний, осадок, который содержит А1, Сг, V и Р, растворяют в соляной кислоте, добавляют винной кислоты, железо осаждают в виде сульфида и отбрасывают. В фильтрате (после разрушения сульфида аммония мипяче- шем) осаждают алюминий, ванадий и хром таннином и уксуснокислым аммонием. Танниновый осадок обрабатывают, как описано в гл. XVI, разд. III, 3 и К. [c.316]