Анализ примеры определений

Кристаллизационно-спектрографический метод — кристаллизационное концентрирование примесей с последующим эмиссионным спектральным анализом. Пример — определение примеси лютеция в кристаллическом нитрате лантана [197]. [c.83]

Примеры определения седловидных азеотропов методом ректификационного анализа приведены на стр. 127. Тройные отрицательные азеотропы, по-видимому, крайне редки (в настояшее время не известно ни одного такого азеотропа). [c.108]

Принимая во внимание все сказанное, авторы дополнили теоретические разделы книги новыми литературными данными. Кратко изложены принципы всех наиболее важных современных методов количественного анализа и разделения элементов. Все дополнения сделаны за счет сокращения некоторых устаревших, второстепенных или не предусмотренных программой примеров определений исключен ряд сведений, известных студентам из практикума по неорганической химии и из качественного анализа. [c.8]

Ход анализа доломитизированного известняка. В качестве примера определения кальция ниже приводится методика анализа доломитизированного (т. е. содержащего примесь углекислого магния) известняка. [c.165]

В настоящей главе описаны наиболее часто применяемые качественные пробы на функциональные группы, приведены примеры получения производных, а также физические методы функционального анализа и определения строения органических веществ. [c.249]

Второе следствие закона Гесса позволяет точно вычислять тепловые эффекты процессов, которые мы зачастую даже не имеем возможности практически осуществить. Рассмотрим классический пример определения теплового эффекта превращения графита в алмаз путем анализа реакций их горения по закону Гесса [c.53]

Если кислоты не растворяются в воде, применение неводных растворителей неизбежно. Приведем в качестве примера определение содержания органических кислот в нефтепродуктах. Обычно при их анализе поступают так из нефти извлекают кислоты водными растворами щелочи и избыток щелочи оттитровывают кислотой. Однако удобнее анализ проводить в неводных растворах. Нефть растворяют в неводном растворителе и титруют кислоты раствором основания в неводном растворителе. Хорошим растворителем для нефти является смесь спирта с бензолом и особенно смесь спирта с дихлорэтаном [c.452]

Типичным примером спектрографического полуколичественного анализа является определение следовых количеств элементов в неорганических и органических пробах при контроле качества различных химических продуктов 118, 33, 39]. Спектрографический метод эффективно используют при выполнении большого числа анализов в геохимической разведке [34]. Спектрографический метод малоэффективен при анализе проб, содержащих элементы, спектры которых имеют очень много линий (Fe =, Mo, W, Со. ..). В случае такой неблагоприятной комбинации элементов целесообразно использовать рентгеновские спектры, отличающиеся небольшим числом линий. [c.195]

Умножающие реакции (так называемый мультипликационный анализ). Этот вариант можно продемонстрировать на примере определения очень малых количеств иодидов. Иодид окисляют до иодата [c.527]

К концу XX века стало ясно, что электрохимический анализ, как и сама аналитическая химия, вышел за пределы своего классического содержания и превратился в междисциплинарную область знаний. Еще недавно при традиционном сопоставлении инверсионной вольтамперометрии с атомно-абсорбционной спектроскопией отмечали преимущества того или другого метода на примерах определения металлов в различных матрицах. Да и вообще вся методология электрохимического анализа по большей части развивалась на основе изучения объектов неорганической природы. Сейчас же методы аналитической химии устойчиво дрейфуют в сторону [c.9]

Если из спектров POP можно оценить глубину и количественную информацию, то можно проводить и (неразрушающий) количественный послойный анализ и определение характеристик тонких пленок (по глубине). На рис. 10.3-6 приведен пример, в котором методом POP определяли стехио- [c.353]

Пример определения п и балласта по данным анализа [c.52]

В табл. 48 приведены самые разнообразные примеры использования нейтронно-активационного анализа для определения натрия в различных объектах. [c.139]

В пептидном синтезе необходимы аминокислоты или небольшие пептиды с высокой степенью оптической чистоты, а традиционное определение оптического вращения в этом случае не вполне пригодно. В этих случаях прямое наблюдение соотношения энантиомеров на хроматограммах, полученных при разделении энантиомеров, является более надежным. Прекрасный пример определения минорных количеств загрязняющего энантиомера в аминокислоте высокой степени чистоты приведен на рис. 8.3, где менее 0,05% примеси определяется с высокой точностью при анализе на неподвижных фазах противоположной хиральности. [c.177]

Изложение в данной главе построено на рассмотрении учебных примеров (разд. 6.3), а затем задач (разд. 6.4), на которые даны ответы. Примеры и большинство задач представлены в виде реальных спектров, так что читатель, подобно исследователю, имеет полный спектр (а не отдельные данные по положению пиков), из которого нужно выбрать характеристические пики. В общем единственными дополнительными данными являются молекулярные формулы это логично, так как их можно получить в результате элементарного анализа и определения молекулярного веса. До некоторой степени эти условия несколько более жестки, чем обычно бывает в действительности, поскольку в большинстве задач, которые надо решить на практике, имеются полезные химические сведения, такие, как данные об исследуемом реагенте для образования или разрушения данного соединения. Кроме того, в лаборатории часто можно сделать некоторые простые пробы (например, проба на енол с хлорным железом), которые либо подтверждают, либо отвергают объяснения, считавшиеся пригодными на основании рассмотрения спектральных данных. [c.223]

Для анализа высыпают сорбент из трубки во флакон парофазного анализатора (см. гл. 2), вводят в него 1 мл бензилового спирта, герметизируют, помещают на 30 мин в термостат с температурой 80°С и проводят анализ паровой фазы. Калибровка выполняется по растворам определяемых веществ в бензиловом спирте. Детальное описание хода анализа, калибровки и необходимых расчетов дается в работе [25] на примере определения паров растворителей нитролаков в воздухе производственных помещений. [c.218]

В табл. 24 приведены примеры определения галлия в различных веществах с использованием обоих вариантов активационного анализа. [c.169]

Рассмотренный ранее (см. 1) пример определения карбонатов по количеству выделившегося газа (СО2) относится к указанному типу анализа. [c.19]

Метод применим для определения воды в углеводородах, этиловом спирте, алкилгалогенидах, третичных аминах, простых и сложных эфирах (табл. 2-4). Метод применим для анализа этилированных бензинов, так как тетраэтилсвинец не реагирует с реактивом. При анализе 1—2 мл образца этилового спирта, содержащего более 0,5% воды, осаждение ванадата аммония заканчивается в течение 10 мин, в то время как при анализе 5 мл образца этилового спирта с содержанием воды около 0,17% для осаждения ванадата аммония требуется уже 30 мин (см. табл. 2-4). Поскольку ванадат аммония плохо растворим в этиловом спирте, то этим методом может быть определено не менее 0,02% воды. Например, ванадат аммония не осаждается из образцов метанола и глицерина содержащих следовые количества воды. Воспроизводимость метода с использованием ванадата аммония составляет 0,3% (отн.) на примере определения воды в диоксане и только 2% (отн.) при анализе тетрагидрофурана, в котором осаждается желтоватый осадок ванадата аммония. [c.55]

В табл. 7-4 приведены примеры определения воды с помощью ИК-спектроскопии, в том числе примеры прямого анализа в области основных частот и в ближней ИК-области. Дополнительные данные приводятся в следующих разделах. Интересно отметить, что измерения в ближней ИК-области были использованы для определения воды в верхних слоях атмосферы [143]. Сообщалось также об обнаружении полос поглощения водяных паров в области 0,8 мкм в атмосфере Марса [229]. [c.397]

Примером турбидиметрического анализа является определение сульфата превращением его в сульфат бария в условиях, при которых образуется коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но для получения надежных результатов он требует тщательного контроля всех переменных факторов, влияющих на результат. Так, количество и величина зерен кристаллического хлорида бария, а также интенсивность и время перемешивания должны быть одинаковыми для исследуемых образцов и для эталонов. [c.59]

Приведенные оценки представляют интерес не сами по себе (многие величины нуждаются в уточнении или экспериментальной проверке), а как пример определенной новой методологии, которой все больше научных школ начинают придавать первостепенное значение. Ее отличительные особенности— предельное расширение контекста, в котором рассматривается каждая конкретная задача - количественный язык компенсация недостающих точных значений параметров окон-туриванием их вероятного диапазона с привлечением максимального числа методов. Анализ последних советских и зарубежных работ, посвященных сложнейшему вопросу о роли воды в природе, показывает, что такой подход здесь является не только вполне конструктивным, но и единственно возможным. [c.101]

Результаты применения иммунохимических методов анализа в определении следовых количеств токсикантов показывают, что эти методы более гфоизводительны, нежели инструментальные, порой в 10 и более раз Стоимость оборудования и реактивов, особенно для ИФА, также значительно ниже В настоящее время выпускаются наборы реагегггов для определения наиболее часто встречающихся зафязнителей. Пре/цгожены варианты анализа, в которых реагенты закреплены на полосках бумаги 2 В табл. 7.12 приведены примеры использования иммунохимических методов для определения некоторьгх пестицидов. [c.300]

Освоение эффекта Мёссбауэра позволило проводить измерения в пределах 15-го знака. Метод основан на взаимодействии в определенных условиях гамма-квантов с атомными ядрами. Возможность использования этого достижения в химическом анализе уже показана на примере определения олова. Теоретически оправдано применение данного метода для аналитического определения следующих элементов железа, никеля, цинка, германия, мышьяка, рутения, сурьмы, теллура, иода, ксенона, цезия, гафния, тантала, вольфрама, рения, осмия, иридия, платины, золота, таллия, многих лантаноидов и актиноидов. Можно ожидать появления приборов, в датчиках которых используется высокая чувствительность твердых веществ к неуловимым следовым количествам реагирующих о ними веществ. Ведь при хемосорбции всего нескольких сотен атомов последних свойства твердого тела заметно изменяются, Сверхвысокочувствитмьными датчиками могут служить некото [c.11]

Примером более слол<ного анализа является определение примесей в металлическом германии свойства этого материала, применяющегося, например, в качестве полупроводника для детекторов, чрезвычайно сильно зависят от присутствия очень малых количеств примесей других элементов. Для определения микропримесей редкоземельных элементов, сурьмы, молибдена, меди и др. поступают следующим образом . В ядерный реактор вводят испытуемый образец германия и чистый образец с известным количеством введенных примесей. После облучения образцы растворяют, вводят в качестве носителей-коллекторов нерадиоактивные изотопы определяемых элементов. Германий отгоняют в виде легколетучего тетрахлорида, а остаток подвергают разделению химическими методами, осаждая отдельно группу редкоземельных элементов, отдельно сурьму, медь и другие определяемые элементы. Активность выделенных фракций сравнивают с активностью фракций эталона и на этом основании вычисляют содержание микропримесей в испытуемом образце. Таким методом удается определить миллионные доли процента примесей редкоземельных элементов— до З-Ю / о сурьмы, молибдена и др. [c.21]

В качестве примера определения железа приводится методика анализа железо-аммонийных квасцов NH FeiSOJj I2H2O. Для осаждения гидроокиси железа на 1 г-мол квасцов необходимо затратить 3 моля гидроокиси аммония. Таким образом, грамм-эквивалент железо-аммонийных квасцов [c.156]

КЕ1Ига является учебным пособием для студентои р.ысших химико-технологических учебных заведений. В ней излагаются теоретические основы и методы практического применения весового и объемного анализа. Книга содерм ит также главы, посвященные электроанализу, потенциометрическому и кондуктометрическому титрованию, полярографии и колориметрии. В разделе о газовом анализе дается описание принципа метода, аппаратуры, приводятся примеры определений различных газон в отдельности и в сложной смеси. [c.486]

Н. А. Тананаев. Весовой анализ. ГОНТИ, 1938, (310 стр,), В книге описана теория и методика весового анализа, приведены примеры определения веществ, образующих аморфные и кристаллические осадки. Описаны обычгп)1е и ускоренные методы анализа силикатов и сплавов. [c.486]

Переход электронов в окислительно-восстановительной реакции может происходить как в объеме раствора между находящимися в нем частицами, так и на границе раздела твердая фаза — раствор. Примерами гомогенных реакций могут служить взаимодействия между ЗпСЬ и РеСЬ или между РеЗОч и К2СГ2О7 в водном растворе. Подобные реакции часто используются в химическом анализе для определения окислителей или восстановителей. При потенциометрическом титровании (разд. 39.6) точка эквивалентности совпадает со скачкообразным изменением потенциала. [c.416]

Установление значения pH, при котором наступает нейтрализация кислоты и основания, используется для определения их концентраций. Рассмотрим в качестве примера определение содержания в растворе хлороводо родной кислоты. Такое определение проводят методом кислотноосновного титрования (см. выше). Анализ обычно проводят, приливая по каплям из бюретки раствор гидроксида калия известной концентрации (тнт )ант) к пробе анализируемого раствора, взятой с точно отмеренным объемом, до наступления точки экоивалеитности. [c.302]

В то время как нахождение общей формулы какого-либо вещества производится просто на основании его химического анализа и определения молекулярной массы (что в большинстве случаев не представляет трудностей), установление структурной формулы часто требует долгой и кропотливой работы. При этом приходится базироваться иа способе получения рассматриваемого соединения, его химических и физических свойствах и т. д. В качестве простейшего примера рассмотрим ход рассуждений при изучешш вендества состава СгНбО. Теория строения предусматривает для него два изомера со структурными формулами [c.320]

На примере определения летучих галогенированных соединений в водопроводной воде экспериментально установлены основные характеристики проточного парофазного анализа. Разработана методика определения общей органической серы в нефтепродуктах, включающая полный гидрогенолиз связей -S, с улавливанием образующегося сероводорода водным раствором щелочи и его газохроматофафическим определением. Исследованы возможности газохроматофафического парофазного анализа для изучения равновесия жидкость - пар в четырехкомпонентных системах и показана возможность расчета состава жидкой фазы по данным о зависимости давления конденсации паровой фазы от ее состава. [c.99]

Пример. Идет квалифицированный газовый анализ на определение содержания RO2 в продуктах сгорания. Режим постоянный. Топливо твердое. Имеют место отклонения ДКОг по отношению к среднему значению RO2, вызванные в основном колебаниями подачи (и качества) топлива во времени. [c.22]

ИК-сиектроскои совершенно незаменим ири идентификации соединений, имеющих сходное строение. ИК-снектроскония и масс-сиектрометрия позволяют получить об анализируемом соединении дополняющие друг друга сведения. Сочетание этих методов дает возможность провести качественный анализ неизвестного соединения с высокой степенью надежности. Это можно продемонстрировать на примере определения амфетамина и метамфетамина (рис. 5-20). Масс-спектры этих веществ практически одинаковы, однако ИК-сиектры сильно отличаются [25]. [c.89]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Вопрос о кинетике изомеризации, скорости наступления равно-иесных состояний в образовании изомеров и соотношения образуюших-ся компонентов не вoзникaJ перед исследователями до сих пор в связи с установлением сходства и различия между изомерами. Хотя известен ряд примеров определения соотношения изомеров, образующихся при кислотном гидролизе (таблица 9,10). И уже в этих примерах можно отмстить определенные несоответствия в соотношении изомеров для од-ьи1х и тех же веществ. Хотя анализа этих причин не проводилось, так как лля этого, вероятно, не было теоретических предпосылок. Само собой разумеющимся казалось, что скорость раскрытия и циклизации С-коль-иа флавоноида должна быть если и не одинаковой, то близкой для об- [c.109]

Попытки применить активационный анализ для количественных определений хотя и ограничены, но весьма эффективны, как это можно видеть на примере определения Dy и Y в ксенотиме [285], а также одного Dy в почве, монаците, алланите и колумбите [1535, 1537, 1540]. При облучении образцов весом 1—85 мг на потоке 4 10 нейтрон сек-см с экспозицией 30 сек. и при использовании Y-спектрометрической регистрации излучений можно определять Dy в интервале от 7-10 до 2-10" %. [c.218]

Рассмотренный выше пример определения содержания НС1 в соляной кислоте по объему раствора AgNOg точно известной концентрации, по шедшего на реакцию образования Ag l, относится к объемному .гетоду анализа. [c.18]

Рассмотрим проведение такого анализа на примере определения чистоты 3-бутил-4-оксианизола. 6 пятен непрерывно увеличивающихся количеств чистого соединения и Между этими пятнами еще 6 пятен постоянного количества анализируемого вещества наносятся на линию старта тонкослойной пластинки, разделяются растворителем и окрашиваются раствором фосфорномолибденовой кислоты. После приготовления фотокопии способом Ад1а-Сор1гар1(1 темные пятна планиметри-руются. Из полученных прй планиметрировании шести Значений площадей пятен анализируемого вещества вычисляется среднее значение. По величинам пятен чистого вещества строится калибровочная кривая. По этой кривой определяется абсолютное количество анализируемого вещества. [c.57]

Применение волоконной оптики позволяет создавать оригинальные конструкции, одну из которых рассмотрим на примере определения дефектов в лопастях винтов летательных аппаратов. При изготовлении конструкции во внутренних полостях наиболее ответственных частей или элементов закрепляются оптические волокна, которые благодаря гибкости и эластичности могут принимать различную форму. Выходные торцы всех используемых волокон сводятся в одну плоскость, которая принимается за плоскость анализа. Входные торцы волокон последовательно или одновременно освещаются излучением от источника, например импульсной лампы, а излучение на выходе регистрируется соответствующими приемоиндикаторными устройствами. При дефектах конструкции отдельные волокна перерезаются, в результате чего излучение не проходит через это волокно и не дает выходного сигнала. В случае необходимости можно использовать кодированное расположение оптических волокон. [c.508]

При определении точных значений температур дегидратации часто прибегают к одновременной регистрации первой производной термогравиметрической кривой (метод дериватографии, ДТГ). Так, Тернер и сотр. [351 1 показали, что этот метод удобен при изучении дегидратации гидроксида магния. Обычно устройства для записи таких кривых монтируют вместе с приборами для дифференциального термического анализа. Примеры применения такой аппаратуры приведены в гл. 4. Использование одного из таких приборов — дериватографа — для определения содержания воды в неорганических осадочных породах, фармацевтических препаратах, биологических пробах и пищевых продуктах описано Симоном [322]. Из неорганических объектов этим методом исследовались также промышленные адсорбенты (измерение адсорбционной способности), цемент (изучение условий гидратации) и регидратация высушенной глины. [c.163]

Хорошим примером флуоресцентного анализа является определение следов бора в стали посредством образования комплекса с бензоином СбНб—СО—СНОН—С3Н5 [55]. При растворении образца стали в кислоте присутствующий в стали бор превращается в борную кислоту, которую затем отделяют от других компонентов перегонкой с метиловым спиртом. Борную кислоту 1В дистилляте нейтрализуют едким натром, спирт удаляют выпариванием и остаток растворяют в спирте. К полученному раствору добавляют спиртовой раствор бензоина и точно через 2 мин измеряют интенсивность флуоресценции. Мощность флуоресценции является линейной функцией концентрации, если последняя не выше 100 мкг бора в 50< мл раствора при более высоких концентрациях энергия падает в согласии с теорией. [c.63]