Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хроматография основная особенность

    Сущность хроматографии, ес физико-химические основы, история ее возникновения и развития, значение для науки и техники. Разновидности хроматографии. Виды хроматографии. Жидкостная и газовая хроматография, их отличительные особенности и области применения. Газовая хроматография как один из наиболее эффективных и -перспективных методов анализа и препаративного разделения сложных смесей. Варианты газовой хроматографии. Основные задачи газовой хроматографии. Предварительные сведения об аппаратуре, методике и примеры применения газовой хроматографии. Широкие и капиллярные колонки, заполненные и открытые. [c.296]


    Простейшая модель — хроматограф Цвет-530 (рис. 11,46) включает только два наиболее распространенных универсальных детектора ионизационно-пламенный (двойной) и по теплопроводности. Основная особенность этой модели состоит в использовании для обработки сигналов детекторов только электронного интегратора И-05, позволяющего регистрировать в цифровой форме времена выхода и высоты или площади пиков. [c.114]

    Вода представляет собой важнейший растворитель в обращенно-фазной и ионообменной хроматографии. Основными примесями в воде, которые мешают проведению хроматографического процесса, являются различные соли и микропримеси углеводородов и других органических соединений. Присутствие солей недопустимо в ионообменной хроматографии, а примеси органических соединений вызывают существенные затруднения в обращенно-фазной хроматографии (особенно в градиентном элюировании) при использовании флюоресцентного и УФ-детекторов. [c.134]

    Основной особенностью хроматографии является принцип многократного повторения элементарных актов адсорбции-десорбции или ионного обмена. Когда, например, при элюционном анализе растворитель вымывает вещества из адсорбированного слоя в верхней части колонки, то на всем протяжении колонки эти вещества испытывают многократную адсорбцию их на адсорбенте и десорбцию растворителем. На высоте слоя адсорбента 1 сж при хроматографии происходит несколько десятков или даже сотен элементарных актов адсорбции-десорбции или ионного обмена (Самсонов), причем общая высота колонки может составлять десятки сантиметров и более. Понятно, что эффективность разделения компонентов смеси при этом резко повышается по сравнению с эффективностью единичного процесса. [c.128]

    НИИ селективности хроматографической системы по отношению к данной смеси необходимо учитывать сорбент и растворитель. Достаточно обоснованная классификация сорбентов и растворителей для жидкостной хроматографии приведена в табл. 24. Подробное рассмотрение сорбентов для жидкостной адсорбционной хроматографии выходит за рамки данной книги. Кроме того, этому вопросу посвящено более 1000 публикаций. Мы ограничимся рассмотрением некоторых основных особенностей каждого класса сорбентов. [c.369]

    Все известные конструкции камер для тонкослойной хроматографии могут быть подразделены на два класса при учете только объема и формы, или на 4 типа, если учитывается и степень насыщения. Эти камеры показаны на рис. 173,. а в табл. 37 перечислены их основные особенности (см. также табл. 38). Камеры с глубиной газового пространства над слоем сорбента [c.95]


    Колонка является одним из основных узлов хроматографа, ее задача — разделение смеси -на отдельные компоненты или, точнее, серии бинарных смесей компонент — подвижная фаза. Наличие этого разделительного узла, входящего в состав хроматографа, является особенностью, выделяющей хроматографию среди других физико-химических методов анализа и определяющей ее способность анализировать многокомпонентные смеси. Без разделительного узла физико-химические методы, основанные на зависимости физико-химическое свойство — состав, могут применяться для анализа бинарных смесей и лишь в отдельных случаях смесей нескольких компонентов. После разделения многокомпонентной смеси на серию бинарных может быть легко применен прибор для [c.115]

    Основные особенности хроматографа серии 8000  [c.451]

    Системы с динамическим модифицированием широко распространены в современной жидкостной хроматографии. Основной целью такого модифицирования является подавление нежелательных механизмов сорбции, создание условий, для которых характерны линейные изотермы сорбции и, следовательно, симметричная форма хроматографических пиков. Например, при хроматографии ионогенных соединений, в особенности оснований, на силикагеле в обычных бинарных элюентах форма пиков зачастую далека от идеальной потому, что в адсорбционном слое, обогащенном молекулами воды, могут происходить процессы диссоциации и ионного обмена. Стандартный прием их подавления — включение в элюент специфических модификаторов — уксусной кислоты (если сорбаты кислые) или органических оснований (для сорбатов основной природы). С аналогичной целью в обращенно-фазовой хроматографии к элюенту добавляют кислоты или буферные растворы. Во всех системах такого рода с помощью динамического модифицирования удается добиться реализации в более чистом виде тех механизмов [c.169]

    Отметим основные особенности и возможности метода распределительной хроматографии на бумаге и целлюлозе  [c.360]

    В специальных главах рассмотрены некоторые аспекты аналитической химии, для решения которых экстракционная хроматография оказалась особенно полезной, а именно разделение актиноидов (гл. 7), фундаментальные исследования, касающиеся химии лантаноидов и методов их разделения (гл. 8), отделение продуктов деления друг от друга и от основной массы ядерного горючего (гл. 9), определение радиотоксичных элементов (гл. 10) и проблемы предварительного концентрирования следовых количеств элементов при анализе различных материалов (гл. 12). [c.8]

    Введение небольших дискретных проб является основной особенностью проявительной хроматографии, но оно не всегда необходимо в газовой хроматографии вообще. Например, при фронтальном анализе проба вводится в, колонку при постоянной скорости потока, который прекращают только после окончания опыта, перед тем как произвести продувку колонки для подготовки ее к следующему анализу. [c.120]

    Введение небольших дискретных проб является основно особенностью проявительной хроматографии, но оно не всегд  [c.120]

    Так как аминокислоты являются нелетучими или мало летучими веществами, перед газохроматографическим разделением их необходимо сначала перевести в производные, в которых карбоксильная группа, аминогруппа или одновременно обе эти группы удалены или защищены другими группами, вследствие чего получаются летучие производные, пригодные для газохроматографического разделения. Этот метод получил достаточно широкое распространение в целом ряде аналогичных случаев и назван методом реакционной газовой хроматографии. Основные его особенности изложены в монографии Березкина [5]. [c.7]

    При настоящем уровне развития газовой хроматографии основной упор делается на качественное определение и разделение компонентов. Все чаще и чаще идентификация, основанная на характеристиках удерживания, оказывается несостоятельной и недостаточной, особенно в исследовательских работах. Основная причина, стимулирующая разработку новых методик идентификации в газовой хроматографии, состоит в следующем основным направлением хроматографии становится не анализ тех относительно простых смесей (главным образом углеводородов), с которых, собственно, и начиналась газовая хроматография, а исследование сложных смесей природных соединений и биологических материалов. Выделенные стандартные соединения в таких случаях обычно отсутствуют, а ряд компонентов анализируемой смеси почти всегда неизвестен. Поэтому не исключено перекрывание или неправильная идентификация пиков некоторых компонентов. [c.196]

    Несмотря на ограничения газожидкостной хроматографии, возможность определения ряда стабилизаторов этим методом показана в работах [257, 262]. Основными особенностями процесса хроматографирования стабилизаторов является применение высоких температур, больших скоростей газа-носителя и малого количества нанесенной неподвижной фазы с целью снижения времен удерживания определяемых стабилизаторов. [c.250]


    Основные особенности образования зоны примесей были изучены в работах [145, 146]. Размывание зоны примесей в условиях фронтального концентрирования существенно отличается от размывания зоны в условиях проявительной хроматографии. На границах зоны примесей существуют резкие градиенты линейных скоростей газового потока, что приводит к сужению зоны. [c.359]

    Авторы книги — известные чешские исследователи в области капиллярной хроматографии — в небольшой книге сумели охватить все основные аспекты капиллярной хроматографии основы теории, особенности аппаратуры, используемой в капиллярной хроматографии, основные направления ее практического применения. [c.119]

    Основной особенностью осадочной хроматографии, отличающей ее от обычного дробного осаждения, является многократное повторение процесса образования и растворения осадка, происходящее на поверхности носителя вдоль всей колонки. Различие в растворимости образующихся осадков и воз.можность закрепления их на носителе создают условия разделения смеси неорганических ионов. [c.56]

    Основная особенность анализа нестабильных веществ — необходимость устранения на всех стадиях хроматографического анализа причин, вызывающих разложение этих веществ. Предъявляются повышенные требования к природе и чистоте газа-носителя, в частности к содержанию в нем воды и кислорода. При анализе нестабильных и реакционноспособных соединений предъявляются специфические требования к твердому носителю и к неподвижной фазе. Специфический подход необходим и при выборе температурных параметров дозатора, колонки и детектора, так как повышение температуры в испарителе хроматографа не должно вызывать термического разложения анализируемого вещества. Специальные требования предъявляются и к аппаратурному оформлению газохроматографического анализа. Прежде всего необходимы условия, предотвращающие разло- [c.6]

    В последнее время в газовой хроматографии наряду с насадочными и капиллярными колонками все более широкое применение находят насадочные колонки малого диаметра. Рассмотрим основные особенности такого рода колонн. [c.5]

    Впервые наиболее полно основные особенности метода газовой хроматографии в катализе были использованы Эмме-том и сотр. в 1955 г. в микрокаталитическом импульсном методе несколько позднее газовая хроматография для этой цели стала широко применяться у нас - и за рубежом - . Сущность этого метода заключается в том, что непосредственно перед аналитической хроматографической колонкой (рис. 1) устанавливается каталитический реактор. Исходное вещество вводится в реактор 14 импульсами, а катализат потоком газа-носителя подается на анализ в хроматограф 22. Уже такой простой на первый взгляд принцип открывает целый ряд существенных возможностей  [c.20]

    Несмотря на высокую химическую стойкость к агрессивным веществам и инертность поверхности, фторопластовые носители имели ряд недостатков основные из них — недостаточная механическая прочность и относительно низкая эффектив-яость. За последнее время показано, что термообработкой фторопласта 4Д можно получить инертный носитель, не уступающий по эффективности широко применяемым в газо-жидкостной хроматографии носителям, особенно при разделении полярных и высокореакционных соединений. [c.80]

    Мартир и Боэм [82] недавно разработали единую теорию удерживания, которая предсказывает изменение кажущейся константы равновесия между подвижной и неподвижной фазами во флюид-жидкостной хроматографии. Основная особенность этой теории заключается в том, чтобы считать подвижнук> фазу смесью слабого и сильного растворителей, как в жидкостной хроматографии. При низкой плотности подвижной фазы слабым растворителем является пустое пространство. Эта модель приводит к обычным уравнениям (11) и (26), когда плотность газовой фазы низка. Она дает возможность предсказания изменения кажущегося коэффициента распределения с повышением среднего давления газа-носителя вплоть до критического состояния газовой фазы и за его пределами. Это обеспечивает переход к известному выражению удерживания в сверл ри-тической флюидной хроматографии [82]. [c.88]

    Мы бегло упомянули основные особенности трех компонентов системы ионообменной хроматографии ионообменннка, элюента и вещества. Углубленное знакомство с ионообменной хроматографией целесообразно начать с более полного описания и характеристики всех компонентов, включив сюда и некоторые справочные данные о продажных ионообменниках. Это позволит нам подойти к обоснованию выбора параметров хроматографического процесса, а также в полной мере оценить приведенные далее многочисленные практические примеры. [c.250]

    В книге иаложевы основы теории хроматографии, критерии оценки качества разделения, описаны основные узлы хроматографических приборов, э первую очередь детектирующие системы, приведены данные об основных особенностях сорбционных сред, разделительных колонках, включая капиллярные, рекомендации по оптимизации режимов. Представлены данные по свойствам сорбо1тов, растворителей, сведения по калибровочным коэффициентам. Основное внимание уделено практическим рекомендациям по использованию газовой, жидкостной и тонкослойной хроматографии, по обработке результатов измерений, их метрологической характеристике. [c.2]

    Имеется много практических реализаций принципов газовой хроматографии, однако по своим основным конструктивным особенностям вся ГХ-аипаратура очень сходна [1—4]. На рис. 1.1 (см, также гл. 9, разд. I) приведено схематическое описание газового хроматографа. Основными блоками являются следующие  [c.12]

    Использование жидкостной хроматографии для систематического разделения свободных альдегидов и кетонов не получило широкого распространения. Большинство статей, посвященных применению жидкостной хроматографии для этих соединений, касается главным образом выделения п очистки синтетических продуктов. При хроматографировании альдегидов на окиси алюминия следует иметь ввиду, что они могут подвергаться некоторым катализируемым реакциям в щелочной среде и образовывать различные промежуточные продукты. Эти реакции ограничивают обычное применение жидкостной хроматографии альдегидов, особенно если в качестве сорбента используют окись алюминия. Карбонильные соединения наиболее часто разделяются в форме их бисульфитных соединений путем ионообменной хроматографии на смолах основного характера. В этом случае используется химическая активность карбонильных соединений по отношению к ионам бисульфита, что приводит к образованию а-оксисульфокислот. В жидкостной хроматографии карбонильных соединений также используется образование их производных, главным образом оксимов и 2,4-динитрофенилгидразонов. [c.48]

    Цель настоящей главы — проиллюстрировать конкретпьп и примерами рассмотреппые в предыдущих главах принципы конструирования различных систем газового хроматографа. Основное вни.мание при описании каждого из приборов уделено конструктивным особенностям, присущим данной модели. [c.199]

    Имеются две основные особенности проведения хроматографического процесса в препаративной хроматографии, вытекающие из ее задач. Во-первых, диаметр препаративных колонн значительно превосходит диаметр аналитических, достигая 300 мм и более. Во-вторых, объем дозируемого вещества на единицу сечения колонки в препаративной хроматографии во много раз больше, чем в аналитической. Обе эти особенности усложняют хроматографические процессы и отражаются на общей схеме препаративного хроматографа. Препаративный хроматограф (рис. 113) имеет следующие основные узлы хро.матогра-фические колонки, раз.мещенные в тер.мостате испаритель л<ндкой пробы дозирующее устройство детектор систему отбора разделенных фракций. [c.252]

    В данное время основным детектором хроматографов, в особенности применяемых для разнообразных производственных анализов, где его чувствительность досгаточна, является детектор по тепл() проводности. Его преобладаю1цая роль в практике хроматог]1афии отражена в содерилании данной книги. [c.4]

    Выбор конкретных условий проведения хроматографического анализа определяется тремя основными факторами а) составом анализируемой смеси б) поставленной аналитической задачей и в) имеющейся аппаратурой. К настоящему времени опубликовано знесколько тысяч методик хроматографического анализа, однако ими нельзя ограничиваться, во-первых, в связи с непрерывным ростом числа аналитических задач, а во-вторых, потому, что разработка новых сорбентов, новых вариантов анализа и новых детектирующих устройств в свою очередь требует дальнейшего увеличения аналитических возможностей газовой хроматографии и привязки ее к конкретным объектам, т. е.. разработки новых методик. Ниже будут рассмотрены лишь основные особенности анализа веществ различных классов и изложены отдельные методики, представляющиеся наиболее важными. Подробные данные о применении газовой хроматографии для исследования различных объектов имеются в специальных монографиях. Сюда относятся применение газовой хроматографии для исследования газов [1], вредных веществ в воздухе [2], вефти и продуктов ее переработки [3, 4], пищевых продуктов [5], хелатов металлов [6], работы по использованию этого метода в биологии и медицине [7, 8], химии древесины [9], химии полимеров [10] и т. д. [c.228]

    Не следует рассматривать препаративный хроматограф как укрупненный вариант аналитического прибора. С увеличением размеров колонны и количества разделяемой смеси процесс качественно изменяется и сильно усложняется. Все основные особенности и отличия препаративной установки от аналитической рассматриваются в настоящей монографии. Первая глава посвящена -вопросам теории препаративных хроматографических установок, вторая — различным вариантам метода, третья — аппаратурному его оформлению, в четвертой главе рассмотрено применение препаративной хроматографии. [c.10]

    При выборе способа оценки степени чистоты соединений, полученных методом препаративной хроматографии, необходимо исходить из того, что число примесей в исследуемом соединении может быть очень большим и некоторые из них могут оказаться неизвестными. Наиболее универсальным и эффективным способом определения примесей в таких продуктах является газовая хро.л1атография . Основные особенности хроматографических методов анализа достаточно высокая точность и чувствительность, быстрота н простота проведения анализа, применение малых проб, несложная аппаратура, возможность автоматизации анализа и изменения в широких пределах селективности сорбентов и растворителей. [c.165]

    Важным этапом в развитии хроматографии явило.сь открытие Мартином и Синжем в 1941 г. распределительной хроматографии, основанной на различном распределении (абсорбции) разделяемых веществ между двумя объемными фазами подвижной (газ, жидкость) и неподвижной (жидкость) [7]. В выводах своей работы Мартин и Синж отмечали Предложен новый вид хроматографии, основанный не на адсорбции на твердой фазе, а на распределении растворенных веществ между двумя жидкими фазами [7]. Вполне естественно, что при анализе распределительных вариантов хроматографии основное внимание исследователи обращали на их существенные отличия от известных вариантов хроматографии (жидкость — твердое тело, газ — твердое тело), а не на некоторые общие особенности, и в первую очередь на наличие в распределительных вариантах хроматографии межфазных поверхностей раздела (например НЖФ — ТН, подвижная жидкая фаза НЖФ), некоторые из которых (например, НЖФ — твердая фаза) лежат в основе известных вариантов хроматографии. Отметим, что в 1941 г. в этой же работе [7] был предложен и другой вид распределительной хроматографии, который был назван ГЖХ. [c.9]

    Приведенные выше данные согласуются с простейшей моделью сорбента в ГЖТХ (см. рис. 0.1). Эта модель находится в согласии сданными по порометрии, кинетике массопередачи, а также с методами исследования, меченой поверхности и др. (см., например, обзоры [29, 30]). Она согласуется также с результатами, полученными при исследовании распределения НЖФ на поверхности ТН прямым методом сканирующей электронной микроскопии [31]. НЖФ покрывает поверхность ТН сплошной пленкой неравномерной толщины. Учет этой модели в теории хроматографии позволяет выяснить основные особенности удерживания летучих соединений на реальном сорбенте. Согласно этой модели в сорбенте необходимо выделить по крайней мере три составные части, способные к удерживанию, а именно I) НЖФ, которая абсорбирует (растворяет) хроматографируемые вещества, 2) поверхность газ — НЖФ, которая адсорбирует разделяемые вещества, и 3) поверхность НЖФ — ТН, которая также адсорбирует анализируемые соединения. [c.12]

    Основные особенности электроннозахватного детектора рассмотрены в обзоре В. В. Бражникова и К. И, Сакодынского, опубликованном в сб. Газовая хроматография . М., НИИТЭХИМ, 1967, вып. 6. [c.163]

    Рассмотрены основные особенности современного состояния препаративной газовой хроматографии. Показано, что главное внимание должно 0ыть уделено производственной препаративной хромате- графии. (Иллюстр. I), [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Хроматография основная особенность: [c.119]    [c.309]    [c.45]    [c.157]    [c.76]   
Физическая и коллоидная химия (1960) -- [ c.239 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хроматография особенности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте