Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Силы дисперсионные электростатические

    Концентрационная коагуляция наблюдается е золях с высоким ф-потенциалом частиц при увеличении концентрации электролита, т. е. ионной силы раствора. Этот механизм коагуляции осуществляется при действии индифферентных электролитов, не способных к специфической адсорбции. Добавление таких электролитов не изменяет величину ф-потенциала во внутренней обкладке двойного слоя. В этом случае коагуляцию вызывают электростатический эффект сжатия двойного электрического слоя и связанное с ним умень-щение -потенциала (см, рис. 25.3 27,5). Сжатие диффузного слоя является следствием двух причин I) перемещения части противоионов из диффузного слоя в адсорбционный слой, что ведет к дополнительной компенсации -потенциала 2) подавления диффузии противоионов и уменьшения размытости диффузного слоя за счет увеличения ионной силы дисперсионной среды. Этот фактор является преобладающим для систем с сильно заряженными частицами. [c.433]


    В ряде случаев дисперсионные силы усиливаются электростатическими силами — ориентационными и индукционными. Ориентационные силы возникают при взаимодействии полярных молекул с поверхностью, содержащей электростатические заряды (ионы, диполи), индукционные — вызываются изменением электронной структуры молекул адсорбтива и адсорбента под действием друг друга возникновением в молекулах адсорбтива динольных моментов, наведенных зарядами адсорбента, или возникновением дипольных моментов в адсорбенте под действием зарядов молекул адсорбтива. Взаимодействие, вызываемое электростатическими силами, зависит от химической природы адсорбтива и, следовательно, является специфическим. Вклад специфического взаимодействия в общую энергию взаимодействия при адсорбции любых молекул на электронейтральных углеродных адсорбентах практически равен нулю, а при адсорбции полярных молекул на цеолитах, отличающихся гетероионным характером, соизмерим с вкладом неспецифической составляющей. [c.28]

    Если взаимодействуют полярные молекулы или группы, обладающие дипольными моментами, то кроме дисперсионных сил действуют электростатические — ориентационные и индукционные (с. 55, 56). [c.63]

    В отличие от электростатических ориентационных и индукционных сил, дисперсионные силы вообще не имеют классического аналога. Это наиболее важный и универсальный вид невалентных взаимодействий атомов и молекул. [c.192]

    Представление о микропорах как об областях пространства в твердом теле, соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами, позволяет утверждать, что при любой природе адсорбционных взаимодействий (под действием дисперсионных, электростатических или других сил), обусловливающих физическую адсорбцию, во всем пространстве микропор проявляется адсорбционное поле, создаваемое твердым телом. Ограниченность адсорбционного пространства микропор обусловливает тот факт, что последовательно ад- [c.505]

    Для удаления капелек воды из сырой нефти имеют большое значение как процесс коалесценции, так и процесс флокуляции, хотя, очевидно, первый является определяющим. Можно полагать, что в связи с очень малой концентрацией ионов в углеводородной среде, силы ионно-электростатического отталкивания частиц дисперсной фазы малы и случайные, соударения микрообъектов приводят к их слипанию. Иначе говоря, в сырой нефти должны присутствовать агрегаты капелек. Для их удаления необходимо провести флокуляцию, создавая в системе другие капли, содержащие деэмульгатор, а затем коалесценцию. Поскольку скорость коагуляции в значительной степени зависит от вязкости -дисперсионной среды, желательно осуществлять де-эмульгирование при повышенной температуре. [c.130]


    Первоначальные представления о природе молекулярных соединений были основаны на механизмах с участием дисперсионных сил и электростатического взаимодействия или водородных связей. [c.224]

    В отличие от поверхности полярных адсорбентов поверхность активированного угля образована электронейтральными атомами углерода и почти лишена электрически заряженных центров (апо-лярна). Вследствие этого электростатические силы имеют при адсорбции на угле очень малое значение. Основными же адсорбционными силами являются силы дисперсионные. [c.235]

    Как известно, в растворах действуют различные силы — ковалентные связи, электростатические силы взаимодействия ионов электролита между собой и с диполями растворителя, вандервааль-совы силы, дисперсионные силы и др. Действие этих сил приводит в одних случаях к образованию типичных химических соединений, а в других — к образованию собственно растворов. Нет оснований [c.8]

    То обстоятельство, что электростатическая теория растворов, построенная на базе формулы (40), правильно выражает зависимость объемных и тепловых свойств концентрированных растворов от концентрации, говорит о том, что эта зависимость связана в основном с электростатическими силами. Дисперсионные и другие силы взаимодействия частиц раствора оказывают влияние лишь на первичную сольватацию и на свойства ионов в бесконечно разбавленных растворах. [c.26]

    Теплота растворения жирных кислот в неподвижной фазе обусловлена основными межмолекулярными силами энергией дисперсионного, электростатического и индукционного взаимодействий и энергией водородной связи (8]. [c.65]

    Во второй стадии происходит сорбция при достаточно близком расстоянии между молекулами адгезива и субстрата начинают действовать молекулярные силы (дисперсионные, индукционные, электростатические), приводящие к образованию различных связей (диполь—диполь, диполь—наведенный диполь, водородная связь и др.). [c.15]

    Самыми важными являются дисперсионные силы, действующие между атомами независимо от того, имеются ли в них электрические заряды или нет. У большинства молекул эти дисперсионные силы составляют от 80 до 100% всех результирующих сил. Только у молекул сильно полярных (вода, аммиак) силы электростатические больше, чем силы дисперсионные, зависящие от общего числа наличных электронов и от положительного заряда ядра, к которому привязаны электроны. При этом группы — СНз—НН2,=СН и =0 в этом отношении почти тождественны, так как они имеют одно и то же числа электронов и одинаковые положительные заряды. [c.99]

    Индукционные силы возникают при проникании молекул с асимметричным зарядом в поляризованное пространство. Так как это зависит от ассиметрии разделения заряда, они считаются полярными [113]. При большой полярности молекул эти индукционные силы превышают силы электростатические при малой полярности, наоборот, силы индукции незначительны по сравнению с дисперсионными силами. Из этого четко следует, что индукционные силы в общем менее важны, чем силы дисперсионные и электростатические. [c.99]

    Электрическая стабилизация вызвана наличием электростатического отталкивания молекул. Однако в коллоидных системах действует и сила дисперсионного притяжения. В зависимости от того, какая из этих сил преобладает, система может быть устойчива или неустойчива. Если энергия притяжения частиц больше, то вследствие броуновского движения частиц, являющихся свободными, происходит слипание коллоидных частиц и коагуляция раствора. Коагуляция имеет несколько ступеней. Сначала происходит медленная коагуляция, т. е. очень малое число соударяющихся частиц слипается. Со временем общее число первичных частиц уменьшается в результате образования агрегатов из двух-трех первичных частиц, но коагулят (осадок) не выпадает. Эта стадия называется скрытой коагуляцией. В дальнейшем скорость коагуляции растет и наступает быстрая коагуляция, когда каждое соударение частиц приводит к их слипанию. Выпадение осадка — коагулята характеризует последнюю стадию — явную коагуляцию. [c.101]

    Рассмотрим подробнее вопросы ассоциации применительно к условиям сублимационного аппарата, где присутствуют полярные молекулы. Молекулы реальных газов отличаются от молекул так называемых идеальных газов наличием силовых взаимодействий. Межмолекулярные силы обусловлены взаимодействием отдельных электрических зарядов, входящих в состав каждой в целом электрически нейтральной молекулы. Таким образом, дальнодействующие межмолекулярные силы имеют электромагнитное происхождение. При этом существуют три общих типа сил притяжения силы чисто электростатического происхождения (ориентационный эффект), индукционные и дисперсионные силы. [c.9]


    Энергетический минимум на дальних расстояниях при концентрации электролита, меньшей критической, всегда имеет место вследствие более медленного падения сил молекулярного притяжения по сравнению с силами ионно-электростатического отталкивания [И]. По мере повышения содержания ионов в дисперсионной среде и их валентности увеличивается глубина вторичного минимума и возрастает вероятность взаимного слипания частиц при сохранении потенциального барьера, препятствующего их непосредственному контакту [5]. Изучению закономерностей дальней коагуляции, протекающей под влиянием электролитов, и посвящено настоящее сообщение. [c.52]

    За рубежом наиболее распространена адсорбционная теория, объясняющая адгезию как результат действия межмолекулярных сил. На первой стадии полярные группы адгезива приближаются к полярным участкам склеиваемого материала. На второй стадии происходит сорбция, в результате которой за счет сокращения расстояния между молекулами адгезива и субстрата обеспечивается проявление молекулярных сил (дисперсионных, индукционных, электростатических). В результате образуются различные связи диполь — диполь, диполь — наведенный диполь, водородная связь. [c.100]

    Особенностью адсорбционных взаимодействий является то, что адсорбирующаяся молекула взаимодействует не с одним центром на поверхности адсорбента (ионом, атомом или молекулой, образующими его решетку), но со многими соседними центрами. При этом суммарное взаимодействие молекулы адсорбата со всем адсорбентом, обусловленное дисперсионными силами, всегда больше взаимодействия ее с одним центром адсорбента, а суммарное электростатическое взаимодействие может быть и меньше электростатического взаимодействия с одним центром адсорбента (если, например, диполь молекулы адсорбата, притягиваемый катионом решетки, испытывает отталкивание со стороны соседних с этим катионом анионов, образующих вместе с катионами знакопеременную поверхность адсорбента). [c.438]

    Ионно-электростатическая компонента расклинивающего давления, согласно [42, 45], зависит, главным образом, от потенциалов поверхностей, ограничивающих пленку. Поскольку изученные нами ПАВ являлись неионогенными и при их добавлении ионная сила дисперсионных сред оставалась постоянной, а концентрации ионов в отсутствие Na l при pH = 6- 7 были достаточно низки, в первом приближении можно полагать равенство электрокинетических и штерновских потенциалов. Следовательно, обнаруживаемое в опыте повышение -потенциала при увеличении содержания ПАВ в интервале от 1-10 до 1-10 —1-10 моль/дм (рис. 12.5) обусловлено вытеснением из слоя Штерна сильно гидратированных ионов водорода. По мере заполнения адсорбционного слоя ПАВ, возможно, происходит уменьшение поверхностной концентрации гидроксил-ионов, что вызывает снижение -потенциала при концентрации ПАВ 10 —10 3 моль/дм  [c.210]

    В отличие от поверхности полярных адсорбентов, образованной ионами, поверхность активного угля образована электронейтраль-ными (ковалентная связь) атомами углерода и почти лщпена электрически заряженных центров, аполярна. Вследствие этого электростатические силы имеют при адсорбции на угле второстепенное, очень малое значение. Основными же адсорбционными силами являются силы дисперсионные, наиболее слабые из прочих сил молекулярного взаимодействия. Этим объясняются многие свойства активных углей. [c.235]

    Ван-дер-ваальсово взаимодействие двух молекул на сравнительно больших расстояниях имеет характер возмущения электронного облака одной молекулы электронным облаком другой. При этом энергия системы понижается на величину энергии возмущения, называемую энергией межмолекулярного взаимодействия. Она состоит, как показывает квантовомеханический расчет, из энергии возмущения первого порядка, так называемой электростатической, и энергии возмущения второго порядка — индукционной и дисперсионной. Электростатическое взаимодействие возникает между электрически заряженными атомами (ионами), постоянными дипольными моментами полярных молекул, квадрупольными, октупольными и другими электрическими моментами молекул. Взаимодействие между ионами рассматривается особо. Для нейтральных же молекул в электростатическом взаимодействии важно так называемое ориентационное взаимодействие постоянных дипольных моментов молекул. Ориентационное, индукционное и дисперсионное взаимодействия— три важнейшие составляющие ван-дер-ваальсовых сил притяжения. Эти силы называют дальнодействующими, так как энергия взаимодействия довольно медленно спадает с расстоянием и пропорциональна г ", где н<6. [c.255]

    В дегидратированных цеолитах наряду с вандерваальсовыми (дисперсионными) силами действуют электростатические силы, обусловленные наличием катионов, на которых адсорбируются молекулы с неравномерным распределением электронной плотности (например, диполи или сильно поляризованные молекулы). Такое наложение приводит к возрастанию энергии адсорбции, и изотерма становится значительно более крутой в области низких давлений по сравнению с изотермой активных углей. Наличие двух видов взаимодействия приводит к уравнению [7] [c.175]

    Наибольший успех теории дальнодействующих поверхностных ил электростатической и молекулярной природы связан с тем обстоятельством, что на ее основе оказалось возможным количественно объяснить устойчивость лиофобных коллоидов и роль электролитов в их дестабилизации. Лиофобные золи — зто коллоиды, частицы которых относительно слабо взаимодействуют с молекулами дисперсионной среды. Их взаимодействие поэтому может быть сведено к силам электростатического отталкивания, возникающим при перекрытии ионных атмосфер, и силам дисперсионного взаимодействия. Это было предположено уже в статье Кальмана и Вильштетера [1] и положено в основу теории медленной коагуляции слабо заряженных и высокодисперсных коллоидов одного из авторов [2, 3] данной монографии. Практически нулевая скорость коагуляции обеспечивает лгрегативную устойчивость дисперсной системы, т. е. устойчивость ло отношению к процессам агрегирования. [c.259]

    В табл. Ш.21 для пяти самых низкоэнергетических конформаций разных типов Met- и Ьеи-энкефалинов приведены величины энергетических вкладов в конформационную энергию от дисперсионных, электростатических и торсионных взаимодействий и водородных связей. Таблица интересна тем, что демонстрирует неодинаковую природу стабилизирующих сил у конформаций разных шейпов и, следовательно, указывает на возможность эффективного воздействия внешних факторов на положение конформационного равновесия. Глобальная конформация Met-энке-фалина (i/общ = О ккал/моль) наиболее компактна, так как имеет минимальную энергию дисперсионных взаимодействий. Следующая за ней конформация meumjffe (Uo m =1,5 ккал/моль) предпочтительнее по энергии электростатических взаимодействий и водородных связей. Расчет проведен применительно к условиям полярной среды с использованием диэлектрической проницаемости е = 10 и энергии оптимальной водородной связи 1/вс = -1,5 ккал/моль. При переходе к неполярной среде и гидрофобному окружению уменьшается величина е, увеличивается и, кроме того, понижается значение внутримолекулярных дисперсионных взаимодействий [c.341]

    Крупные частицы легко осаждаются или могут быть отфильтрованы, мелкие (0,01 - 10 мкм) - образуют дисперсию, характеризующуюся высокой кинетической и агрегативной устойчивостью. Действительная скорость осаждения частиц даже значительно более крупных пс сравнению с коллоидными оказывается значительно меньше рассчитанной по закону осаждения Стокса. Это объясняется наличием поверхностных сил, создающих электростатический потенциал, которые обусловливает дополнительную кинетическую устойчивость в системе ионизированной сточной воды. Поверхность частиц дисперсной фазы имеет свободную энергию, которая приводит к изменению концентра ции компонентов дисперсионной среды в прилегающем к поверхности объеме, т.е. к адсорбции. Если водная фаза представляет собой элект ролит, то на поверхности сорбируются ионы, в результате чего вокруг дисперсных частиц образуется двойной ионно-молекулярный слойг который определяет кинетическую и агрегативную устойчивость дисперсной системы. Распределение ионов у поверхности частииь зависит от соотношения сил адсорбции, электростатического притяжения (или отталкивания) и диффузионных сил, стремящихся выравнять концентрацию ионов в объеме дисперсионной среды. Под действие этих сил устанавливается равновесие. В целом система остается электрически нейтральной, так как заряды частиц уравновешен зарядами противоположного знака в растворе. [c.158]

    По природе преобладающих сил все типы адсорбции можно разбить на 3 группка 1) дисперсионную адсорбцию, при которой доминируют лон-доновгкие дисперсионные силы 2) электростатическую адсорбцию, при которохг преобладают силы взаимодействия между заряженными частицами поверхности и постоянными или наведенными диполями адсорбтива, и 3) химическую сорбцию. [c.338]

    Вторичная адсорбция обусловлена кулоновскими (электростатическая адсорбция) или ван-дер-ваальсовыми (молекулярная, или дисперсионная адсорбция) силами. При электростатической адсорбции радиоактивный изотоп удерживается активными центрами, заряженными противоположно заряду ионов радиоактивного изотопа, и в разбавленных растворах электролитов соосаждение описывается приближенным равенством  [c.96]

    По современным представлениям, ван-дер-ваальсовы силы являются сложными силами и складываются из трех различных эффектов. Как показал Ф. Лондон [ ], кроме электростатического взаимодействия между двумя молекулами с постоянным дипольным моментом, а также между постоянным дипольным моментом и индуцированным в другой молекуле, существует еще квантовомеханическое взаимодействие, так называемый дисперсионный эффект, который почти у всех веществ во много раз превосходит два первых эффекта. Напротив, у воды, аммиака и, повидимому, фтористого водорода главной составляющей ван-дер-ваальсовых сил (более 50%) является эффект взаимодействия постоянных диполей. У хлористого водорода этот эффект составляет менее 20%, а у остальных летучих гидридов менее 10%. Атомы благородных газов и молекулы летучих гидридов, не имеющих постоянного дипольного момента, связаны между собой в кристаллической решетке только за счет квантовомеханического дисперсионного эффекта. Молекулы воды и аммиака связаны в кристаллической решетке другими силами, чем атомы благородных газов, хотя и те и другие силы обычно принято называть ван-дер-ваальсовыми. Поэтому ждать изоморфной смешиваемости благородных газов у этих веществ нельзя. Наоборот, другие летучие гидриды, несмотря на относительно большой дипольный момент, связаны в кристалле главным образом за счет той же составляющей ван-дер-ваальсовых сил — дисперсионного эффекта — как и атомы благородных газов. Поэтому мы можем ждать, что все летучие гидриды, даже обладающие большим дипольным моментом (кроме Н.О, NH,, и HF), могут давать смешанные кристаллы с благородными газами. Решить вопрос, насколько могут отличаться радиусы замещающих друг друга частиц, возможно только экспериментально. [c.121]

    Если молекула состо1 т нз различных атомов (А В), имеющих различный электрический заряд (электроны притягиваются не с одинаковой силой), то электростатический центр молекулы перемещается в направлении атома с более сильным отрицательным зарядом. В этом случае электростатический центр не совпадает с центром масс и возникает дииольный момент. Полярность молекулы — это векторная сумма этих дипольных моментов. Если молекула состоит из атомов А и В и эти атомы расположс ны таким образом, что молекула построена вполне симметрично, то диноль-ные моменты взаимно уничтожаются, полярность мала. Насыщенные алифатические углеводороды СН4, СгНе и т, д., а также четыреххлористый углерод являются молекулами тако о рода суммарный дипольный момент отсутствует, а полярность. молекул вызывается лишь дисперсионными силами. Однако при растворении такого соединения в каком-либо другом веществе у обоих компонентов, мох<ет появиться индуцированный диполь. Благо- [c.63]

    Ассоциаты являются надмолекулярной организацией жидкости, формирующейся при гидрофобном взаимодействии ее структур в полях поверхностных сил, действующих на границах раздела фаз, и стабилизированной дальнодействующими структурными, дисперсионными, электростатическими силами, а также лапласовым давлением поверхностной пленки ассоциата. Данные силы обеспечивают термодинамические условия, при которых стабильными структурами воды являются аллотропные формы льдов, представленных на фазовой диаграмме при положительных температурах льдами VI, VII и VIII. [c.128]

    В общем случае при адсорбции молекул пара поверхностью твёрдого тела (кристалла) могут действовать не только силы электростатического притяжения электрического диполя адсорбируемой молекулы и иона, входящего в состав решётки адсорбента, но н силы дисперсионные, квантовомеханическо о происхождения. [c.92]

    Энергия дисперсионного взаимодействия зависит от поляризуемости моле1сул. В отличие от электростатических ориентационных и индукционных сил дисперсионные силы — квантовомеханические по своей природе. [c.48]

    Растворяющие и избирательные свойства полярных, раство рителей обусловливаются, как указывалось ранее, энергией и соотношением дисперсионных и электростатических составляющих Ван-дер-Ваальсовых сил. [c.223]


Смотреть страницы где упоминается термин Силы дисперсионные электростатические: [c.322]    [c.218]    [c.367]    [c.194]    [c.291]    [c.211]    [c.492]    [c.367]    [c.218]    [c.218]   
Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дисперсионные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте