Фишера физические свойства

В первом томе собраны химические, гравиметрические, спектральные и другие физические методы определения воды, а также методы, основанные на различных приемах фракционирования смесей. Вводная первая глава Структура и физические свойства воды содержит данные о различных состояниях воды, природе межмолекулярных взаимодействий, а также о некоторых физических свойствах воды, которые можно использовать для аналитических целей. Более подробно с этими вопросами читатели могут ознакомиться в цитированной литературе. В первом томе имеется много ссылок на работы, в которых применяется титрование реактивом Карла Фишера. Это самый распространенный метод определения воды, и поскольку используемая в нем реакция является стехиометрической, этот метод служит калибровочным для многих других методов. Калибровка имеет очень большое значение при использовании спектральных и некоторых других методов, пра- [c.6]

Излагая теорию процесса непрерывного выдавливания термопластов Э. Фишер указывает, что должны учитываться не только геометрические характеристики и конструктивные параметры червяка, но и физические свойства перерабатываемого материала и их изменение в процессе переработки. [c.220]

В последние годы была установлена зависимость между курением и заболеванием раком легких Папиросный и трубочный дым содержат аэрозольные частицы, газы и пары. Много внимания уделялось химическому составу табачного дыма особенно много данных по этому вопросу собрано в обзоре Джонстона и Пламмера Сравнительно меньше известно- о физических свойствах частиц табачного дыма. Ленгер и Фишер составили литературный обзор и опубликовали полученные ими данные по размерам частиц папиросного дыма, генерируемого в точно определенных, но все же искусственных условиях. Из полученной ими кривой распределения частиц по размерам следует, что для простых сигарет счетный медианный диаметр частиц составляет 0,6 мк. При этом 20% частиц имеет размер меньше 0,4 мк, а 98%—меньше [c.356]

Основным показателем качества всех типов препаратов является процентное содержание действующего вещества, которое определяется по стандартным методикам. Кроме этого, во всех препаративных формах лимитируется содержание воды, т. к. при увеличении этого показателя могут наблюдаться потери пестицида за счет гидролиза, а также ухудшение физических свойств препарата (сыпучесть, слеживаемость и т. п.). Для определения содержания воды используют два метода (ГОСТ 23266—78) для препаратов с содержанием влаги от 0,01 до 1%—метод Фишера, который основан на электрометрическом титровании после взаи- [c.61]

Два изомера, являющиеся зеркальным изображением друг друга, называются энантиомерами. Они обладают одинаковыми физическими свойствами и различаются лишь направлением вращения плоскости поляризованного света. Для изображения пространственного строения молекул с асимметрическим атомом углерода можно использовать проекционные формулы Э. Фишера [c.127]

В лаборатории Фишера удалось синтезировать пептиды, содержащие в своей молекуле до 18—19 аминокислотных остатков, которые по своим физическим и физико-химическим свойствам были близки к продуктам неполного гидролиза белков, так называемым пептонам. [c.204]

Интересный подход к проблемам применения термодинамических методов в биологии разработал Б. Гудвин [14]. Отметив, что понятие организации не имеет четкого определения, и указав, что физическая энергия, физическая энтропия и т. п. почти ничего не дают для понимания биологической организации , этот автор утверждает, что и в этом случае можно с пользой применить формальный математический аппарат статистической физики, если ввести новые величины, которые только аналогичны термодинамическим. Далее он утверждает, что в молекулярной биологии из свойств внутриклеточных элементарных частиц должны быть выведены характерные свойства живой клетки. При этом элементарными частицами Гудвин считает цистрон, репликон и т. п. В популяционной генетике, по его мнению, рассмотрение генов в качестве элементарных частиц обеспечило Р. Фишеру крупный успех, так как естественный отбор удалось рассмотреть как явление, основанное на вариации частот генов в популяции организмов. По этим причинам гены следует трактовать, как макроскопические единицы, для которых можно вывести и соответствующие количественные законы. [c.116]

Таким образом, теория строения белков как полипептидов, обоснованная Э. Фишером, стала прочным фундаментом исследования белков. Неясным оставалось, как нри столь однообразном строении различных белков объяснить их весьма разнообразные физические и биохимические свойства. В 20-х годах XX века на примерах каучука, целлюлозы, крахмала были развиты представления о высокомолекулярных соединениях. В то же время были разработаны методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений и, в частности, белков. Ранее [c.691]

В последние годы быта установлена зависимость между курением н заболеванием раком легких Папиросный и трубочный дым содержат аэрозольные частицы, газы и пары Много внимания уделялось химическому составу табачного дыма, особенно много данных по этому вопросу собрано в обзоре Джонстона и Пламмера Сравнитепьно меньше известно о физических свойствах частиц табачного дыма Ленгер и Фишер составили литератур ный обзор и опубликовали полученные ими данные по размерам частиц папиросного дыма, генерируемого в точно определенных, но все же искусственных условиях Из полученной ими кривой распределения частиц по размерам следует, что для простых сигарет счетный медианный диаметр частиц составляет 0,6 мк При этом 20% частиц имеет размер меньше 0,4 мк а 98%—меньше 1,6 мк Несколько меньше частицы в дыме сигарет с фильтром Так как в примененном этими авторами методе имелась тенденция к преимущественному охвату более крупных частиц указанные размеры, по-видимому, завышены [c.356]

Физические свойства типичных масел, полученных полимеризацией олефинов бензиновых фракций синтеза Фишера-Тропша [c.246]

К середине 1940-х годов пептидная теория белков Фишера и Вальд-шмидт-Лейтца была почти повсеместно принята. Встал вопрос о точном знании деталей химического строения, т.е. о конкретном порядке расположения аминокислот в белковых цепях. Впервые такое сложное исследование удалось провести в течение десятилетия (1945-1954 гг.) ф. Сенгеру, определившему аминокислотную последовательность инсулина. Вторым белком была рибонуклеаза А. Полная структура этого фермента расшифрована С. Муром, К. Хирсом и У. Стейном (1960 г.). Вскоре идентификация химичекого строения белков стала производиться с помощью автоматических секвенаторов и приобрела рутинный характер. Однако достижения в решении первой фундаментальной задачи проблемы белка не принесли удовлетворения. Сначала не вызывало сомнений, что химические и физические свойства белков получат свое объяснение, как только станет известно химическое строение их молекул. Однако основанная на опыте всей органической химии и биохимии надежда на то, что установление химического типа и строения молекул окажется достаточным для понимания хотя бы в общих чертах их специфического функционирования, не оправдалась. Тем самым определение структуры из конечной цели исследования превратилось в необходимый для последующего изучения белков начальный этап. Утвердилась мысль, что химическая универсальность и практически необозримое многообразие свойств соединений этого класса при строгой специфичности его отдельных представителей связаны с особенностями пространственных структур белковых молекул. [c.67]

Большое сходство в химических и физических свойствах между синтетическими полипептидами Фишера и некоторыми белками (протеинами) оказало дальнейшую поддержку предположению, ранее выдвинутому Фишером и независимо от него Хофмейстером в 1902 г. о пептидном строении белков (протеинов). Эта теория предполагала, что молекула белка (протеина) построена только из цепей а-аминокислот (и позже, конечно, были включены а-ими-нокислоты), связанных друг с другом пептидными (амидными) связями между а-амино- и а-карбоксильными группами [см. формулу (1)].Сам Фишер учел, что возможны и другие способы соединения между аминокислотами в молекуле белка (протеина) и добавил к имеющимся сомнениям вопросы о размере и сложности природных белков, что вызвало в период 1920—1940 гг. различные предположения [3] об альтернативных способах связи между остатками аминокислот. Сэнджер [4] писал в 1952 г., что самым убедительным доводом в поддержку пептидной теории строения белков (протеинов) в действительности было то, что с 1902 г.— со времени ее возникновения, не были найдены опровергающие ее факты сам Сэнджер привел одно из первых убедительных доказательств этой теории, установив полную структуру белкового гормона инсулина. [c.218]

В этом классе топлив наиболее предпочтительными компонентами являются парафиновые углеводороды, главным образом нормальные парафины с некоторым содержанием разветвленных углеводородов, присутствие которых желательно для контроля физических свойств. Такие компоненты образуются в низкотемпературном синтезе Фишера — Тропша на промотированных железных или кобальтовых катализаторах. [c.263]

Другими каталитическими веществами, представляющими интерес для обеспечения оптимизации свойств активности, селективности и каталитической стабильности катализаторов Фишера— Тропша, являются биметаллические сплавы и кластеры. Свойства их в некоторой степени исследованы, но только современные спектроскопические и адсорбционные методы позволяют наиболее полно характеризовать химические и физические свойства на поверхности и в объеме этих систем. Эти катализаторы представляют первостепенный интерес потому, что при добавлении одного металла к другому возможно, в принципе, регулировать каталитические свойства в очень широких пределах. [c.265]

Физические свойства. бис-Бензолхром, как в нульвалентной, так и в катионной форме изучен теперь очень подробно, главным образом Фишером и его сотрудниками. Диамагнитный [29] нейтральный комплекс представляет собой термодинамически стабильное вещество [хотя и менее стабильное, чем бис-цикло-пентадиенилжелезо(Н)] он плавится при 283—285°, а выше этой [c.450]

Синтез Фишера — Гафнера, помимо быс-аренных комплексов хрома, молибдена и вольфрама, оказался применим и для получения подобных комплексов многих остальных переходных металлов различных групп. Этот метод явно непригоден для синтеза бис-аренных комплексов марганца и технеция. Физические свойства аренных металлоорганических соединений представлены в табл. 8-2. [c.459]

Баум и Джилберт [26], а также Фишер и Хил-перт [59 ] выделили из картофеля кристаллическую фосфорилазу были изучены ее химические и физические свойства [103]. Как показали исследования с помощью аналитического ультрацентрифугирования и электрофореза, этот фермент оказался гомогенным, его коэф- [c.148]

Физические свойства циклокаучуков колеблются в довольно широких пределах в зависимости от способа циклизации, в то вре.мя как химические свойства этих продуктов довольно близки. Фишер предложил следующую классификацию термопренов [c.472]

Ведущие исследователи всего разнообразия металлоценовых соединений—Э. О. Фишер и Уилкинсон. Им принадлежит синтез и изучение физических свойств и структур большинства металлоценов. [c.439]

Отражение признания эластических свойств в качестве основ ной характеристики каучукоподобного состояния имеет место в но вых названиях, которые выдвигаются взамен термина синтети ческий каучук , а именно синтетические эластики (Стивенс) колластики (Баррон), ластики (Эллис), эластофоры (Шварц) эластомеры (Фишер) и т. д. Небезынтересно заметить, что последних своих работах С. В. Лебедев все чаще и чаше прибе гал к термину синтетические каучукоподобные материалы вза мен термина синтетический каучук . Этот термин предста вляется достаточно широким и удачным. Он, однако, не получил признания в нашей литературе так же, как термины Стивенса, Баррона и др. Повидимому, пока целесообразно пользоваться старым термином синтетический каучук , пцименяя его ко всем каучукоподобным материалам, так как создалась уже привычка связывать слово каучук с определенным комплексом физических свойств материала, а не с химическим его составом и строением. [c.40]

Согласно гипотезе универсальности, предложенной в 1972г. К. Вильсоном, если различные по природа системы характеризуются одинаковыми размерностями физической системы d и одинаковыми размерностями параметра порядка н, то они ведут себя одинаково а Критическом состоянии. Иными словами, величины d п являются критериями, позволяющими разнести ФП по классам универсальности. С использованием методов теории пол я Вильсон и Фишер строго доказали, что размерности А, обладают свойством универсальности, т.е. зависят только от размерности системы и симметрии параметра порядка. Переходы с одинаковой размерностью параметра порядка относятся к одному классу универсальности. Совершенно различные физические явления обнаруживают поразительную аналогию межд , собой, например, ФП в жидких растворах, бинарных сплавах, анизотропных ферро- и антиферромагнетиках, ориентационные ФП в кристаллах ряда неорганических солей входят н [c.24]

Авторы изучили кобальтовый катализатор типа Фишера — Тропша для синтеза из водяного газа. Были изучены их химические свойства и физическая структура на границе между носителем и металлом и получены интересные результаты. [c.429]

Количественный анализ в ТСХ возник на ранних этапах развития метода. Первые попытки количественной оценки хроматограмм, основанные на измерении размеров пятен, были сделаны Фишером в 1948 г. [18]. В 1962 г. предложен [19] метод количественного анализа, основанный на использовании эмпирического соотношения между площадью пятна и количеством содержащегося в нем вещества. При последующем развитии количественной ТСХ с пластинки снимался слой адсорбента в области хроматографических пятен и из него вымывалось исследуемое вещество, которое затем анализировалось каким-либо физическим или физико-химическим методом. Начиная с 1967 г., намечается переход от методов извле-"чения вещества из тонкослойной пластинки (так называемых элюционных методов) к количественному анализу in situ, т. е. анализу непосредственно на слое путем сканирования пятен ж отыскания распределения вещества путем измерения свето-поглощения, флуоресценции, радиоактивности или каких-либо других свойств (например, электропроводности [20]). [c.267]

До сих пор мы использовали свойства подобия флуктуаций в точке фазового перехода, считая масштабные размерности основных полей заданными константами. Как было показано в работе авторов [45], значения независимых в феноменологической теории масштабных размерностей определяются условием самосогласованно-сти уравнений масштабно-инвариантной теории. Эти уравнения нелинейны и имеют, по-видимому, бесконечное число решений. Найденное в работе [45] решение соответствует максимально возможной аномальной размерности и не удовлетворяет дополнительным физическим условиям (локальности, конформной инвариантности). Эти условия, сформулированные в работах А. А. Мигдала [48] и А. М. Полякова [49], дают принципиальную возможность найти масштабные размерности. Практически приближенные значения критических индексов можно получить, используя идею Вилсона и Фишера [64] разложения по параметру б = 4 — d в том или ином варианте теории. [c.104]

Интерес к озону проявляли почти все крупные химики и фи-зико-химики своего времени. Так, Вюрц [4] описал ряд свойств неорганических озонидов. Способы получения озона и его растворимость изучали Фишер и Тропш [5, 6], строение молекулы озона — Миликен [7] и Дьюар [8], влияние металлов переменной валентности на стабильность водных растворов озона — Вейсс [9]. Вудворт использовал озон в качестве реагента при синтезе стрихнина [10]. Термическое разложение озона, ставшее классическим примером во многих курсах химической кинетики, изучали Бенсон [11] и Кондратьев [12] Эмануэль с сотр. [13, 14] использовали озон как инициатор цепного окисления углеводородов. Развитие реактивной техники в середине 50-х годов побудило ряд исследователей серьезно заняться исследованием его физических и химических свойств, при этом пришлось преодолеть многочисленные экспериментальные трудности, связанные с большим риском, поскольку озон весьма взрывоопасен и чувствителен ко всяким воздействиям. Производство озона и промышленных генераторов для его синтеза существует с начала нашего века. В промышленных масштабах озон получают исключительно в тлеющем разряде. Наиболее крупные установки по производству озона имеют мощность 100—500 кг час. [c.6]

Из МНОГИХ методов определения воды в спиртах один лишь метод Фишера обладает универсальной применимостью. Измерение плотности давно уже используется при анализах метанола, этанола и глицерина. Этим способом можно получать надежные результаты при условии, что применяемое оборудование обеспечивает тщательное термостатирование, что вода является единственной примесью, а также при наличии стандартных справочных таблиц, основанных на свойствах бинарных систем. Все изложенное относится в равной мере и к тем случаям, когда для определения воды иэмеряют другие физические величины, например показатель преломления [12], электропроводности [13, 14], точки кипения [15] и критическую температуру растворения [16—19]. (В литературе имеется указание на некоторые тройные системы, в которых содержание воды может быть определено с достаточной точностью путем измерения плотности и показателя преломления.) [c.116]

Таким образом, теория строения белков как полипептидов, обоснованная Э. Фишером, стала прочным фундаментом исследования белков. Неясным оставалось, как при столь однообразном строении различных белков объяснить их весьма разнообразные физические и биохимические свойства. В 20-х годах XX века на примерах каучука, целлюлозы, крахмала были развиты представления о высокомолекулярных соединениях. В то же время были разработаны методы определения молекулярного веса высокомолекулярных соединений и, в частности, белков. Ранее о минимальном молекулярном весе протеидов судили по содержанию в них простетических групп (или каких-либо специфических атомов этих групп, например атома железа в гемоглобине), исходя из предположения, что одна простетическая группа содержится в одной молекуле протеида. Молекулярные веса и таким путем получились огромные, например для гемоглобина 68 000. Применение осмометри-ческого метода определения молекулярного веса (Серенсен, 1917 г.) и особенно разработка ультрацентри(1)угальпого метода (Сведберг, 1926 г.) позволили систематически исследовать молекулярные веса растворимых белков. Оказалось, что их молекулярные веса располагаются в широком интервале величин от 10 000 и ниже для ряда ферментов и гормонов (6500 для инсулина) до 6 600 000 (гемоцианин улитки) и даже до 320 000 000 (белок вируса гриппа). Если принять средний молекулярный вес аминокислотного остатка, входящего в полипептидную цепь белка, равным 115, то окажется, что число аминокислотных остатков в молекулах белков колеблется от нескольких десятков до немногих миллионов. Таким образом, уже по молекулярным весам белки представляют величайшее разнообразие. Простейшие из них вряд ли могут быть отнесены к высокомолекулярным соединениям, между тем как некоторые представляются одними из высокомолекулярных соединений с наиболее громоздкими молекулами. Существеннейшим отличием белков как высокомолекулярных соединений от таких синтетических полимеров, как капрон, полистирол, и таких природных высокомолекулярных соединений, как каучук, целлюлоза, крахмал, является разнообразие элементарных звеньев ( мономеров ), из которых построены белки. Взамен одного мономера (например, остатка ю-аминокапроно-вой кислоты или глюкозы, стирола, изопрена) в белки входит более 20 разных аминокислотных остатков. Это было и вдохновляющим и обескураживающим обстоятельством. Если молекула состоит всего из 20 разных аминокислотных остатков, для нее возможно [c.655]

Исследование Фишером в 1931—1932 гг. осажденных на кизельгуре никелевых и кобальтовых катализаторов и разработка стандартного кобальто-вог-о катализатора (ЮОСо 18ТЬ02 100 кизельгур) проложило путь для получения промышленного катализатора фирмы Рурхеми . Кобальтовый катализатор осаждали на носителе-кизельгуре, так как в противном случав получался катализатор с плотными гранулами, обладавший рядом недостатков. Так, в частности, при проведении синтеза надкатализатором без носителя и обладающего, следовательно, более высоким насыпным весом, выделяющееся тепло реакции не успевает отводиться через стенки реактора, и это приводило к нарушению структуры и быстрой дезактивации катализатора. Опыты показали, что кизельгур играет важную роль в двух отношениях. Во-первых, он обеспечивает надлежащую степень раздробления активного металла и желательную пористость гранул катализатора и служит каркасом, предупреждающим сильное спекание во время восстановления во-вторых, он оказывает положительное влияние на выходы и продолжительность службы катализатора. Изучение влияния физических и химических свойств кизельгура на активность кобальтового катализатора показало, что наиболее пригоден промытый кислотой природный кизельгур, не подвергнутый прокаливанию или термощелочной обработке. [c.259]

Литература, посвященная упомянутым проблемам, весьма обширна. Вопросы молекулярного строения жидкостей и оценка (в простейших случаях) отдельных физических параметров по данным о свойствах молекул рассмотрены в фундаментальной монографии Гиршфельдера и др. (1961). Проблемам молекулярного строения простых жидкостей и растворов посвящены монографии М. И. Шахпаронова (1956), И. 3. Фишера (1961), [c.40]

Уже с-самых первых работ, еще до того, как были получены какие-либо сведения о физической и химической структуре ферментов, биохимиков удивила высокая степень специфичности, обнаруживаемая ферментами по отношению к субстратам. Фишер [551 был поражен способностью живых организмов абсолютно точно распознавать нужное соединение среди сахаров, лишь незначительно различающихся по структуре, причем эти изменения касались атомов, удаленных от реакционноспособных групп. Для того чтобы объяснить это свойство, Фишер предположил, что активный центр фермента представляет собой отпечаток, соответствующий его субстрату(ам), и что фермент катализирует превращение только тех соединений, которые в точности вписываются в его активный центр. Это очень похоже на открывание ключом обычного (нецилиндрического) замка, и предложенная модель действия ферментов давно известна как фишеровская модель ключа и замка. В течение многих лет казалось, что модель Фишера объясняет все известные факты, касающиеся специфичности ферментов. Однако в ходе дальнейших исследований накопились многочисленные данные, которые очень трудно было объяснить, исходя из представлений о жестком активном центре, как это постулировалось Фишером. К таким данным относится, например, факт большой распространенности ферментов, катализирующих двухсубстратные реакции, в которых субстраты долж- [c.177]