Тиомочевина предельные

Рассчитанные по уравнениям (3.35) и (3.42) объемные характеристики предельно разбавленного водного раствора мочевины приведены в табл. 3.15. Для сравнения в таблицу включены также данные для 1,3-диметилмочевины и тиомочевины. [c.166]

При использовании в качестве реактива тиомочевины и пикриновой кислоты наблюдается выпадение длинных желтых игл [259]. Открываемый минимум 0,035 у Т1+. Предельная концентрация 1 87 ООО [c.26]

Тиомочевина и ее производные. Некоторые данные приведены в табл. 14. Тиомочевина пригодна для обнаружения кобальта в присутствии меди, а также никеля и хрома при предельном отношении Си N1 Сг = 20 1 1. Можно использовать также метод растирания твердой пробы с мочевиной [31, 268]. [c.53]

Синтез осуществляется предельно просто — посредством продолжительного кипячения реакционной смеси, содержащей исходные продукты, в органическом растворителе (в данном случае в ксилоле). Обычный же химический синтез меченой тиомочевины через взаимодействие меченого сероводорода с цианамидом гораздо более трудоемок. [c.138]

Марганец, хром, никель, кобальт не мешают определению в соотношении 10 1, алюминий 40 1, титан 50 1 медь и железо мешают. Влияние меди и железа устраняют добавлением тиомочевины и аскорбиновой кислоты. Предельно допустимая концентрация окиси цинка в воздухе 0,5 мг/м . [c.312]

Исследование действия ряда блескообразующих веществ на катодный процесс осаждения цинка из цианистых электролитов [337] показывает, что эти вещества оказывают характерное влияние на катодный процесс в основном только выше предельного тока (рис. 139). Их действие проявляется в смещении катодной поляризации в положительную сторону. Однако следует отметить, что некоторые вещества, рекомендуемые, в качестве блескообразователей, как, например, тиомочевина, гипосульфит натрия и глицерин, не оказывают сколько-нибудь заметного влияния на ход поляризационных кривых. [c.214]

Осмий открывают по реакции А (стр. 53), нагревая раствор с тиомочевиной. В присутствии платины и иридия при предельном отношении 100 1 чувствительность реакции 10- > (1 3 10 ). [c.93]

С повышением температуры реакции предельная глубина введения групп тиомочевины в сополимер возрастает Температура, °С 40 50 60 70 80 90 [c.15]

Чувствительность реакции не снижается в присутствии ионов висмута, кадмия, меди, ртути до соотношений 1 100, но при этом необходимо вводить избыток тиомочевины. Ионы сурьмы, олова мешают появлению свечения выше предельных отношений 1 10, ионы бария не мешают, если вводить избыточное количество раствора сульфата. [c.313]

При обнаружении серебра тиомочевиной на фильтровальную бумагу наносят каплю раствора хлорида калия (натрия) и затем исследуемый раствор. Образовавшийся осадок хлорида серебра промывают водой, слегка подсушивают, смачивают раствором тиомочевины и растворо.м тиомочевинного комплекса таллия и рассматривают в УФ-лучах. В центре капли наблюдается люминесцирующее желтым светом пятно двойного комплекса. Предел обнаружения 0,006 мкг. Предельное разбавление I 500 ООО. Медь, кадмий, олово и свинец, дающие с тиомочевиной осадки, не мешают реакции даже при 50-кратных количествах. Правда, большие количества снижают чувствительность реакции. Ртуть-1 не мешает до соотношения 1 10. Серная, соляная, уксусная кислоты не мешают проведению реакции до концентраций 2 н., азотная — до 6 и., а гидроксид аммония — до 1 и. [c.145]

Целью настоящей работы является установление характера зависимости удельной электропроводности раствора электролита от концентрации неэлектролита, диэлектрической проницаемости раствора и предельной высокочастотной электропроводности растворителя. Значительный интерес представляет изучение этих зависимостей для водно-органических смесей, диэлектрическая проницаемость которых уменьшается (вода—спирт, вода—ацетон) и увеличивается (вода — мочевина, вода — тиомочевина) с ростом концентрации неэлектролита. [c.84]

При восстановлении на р. к. э. ионов некоторых металлов, присутствующих в растворе в виде аквокомплексов, наблюдаются предельные кинетические токи, обусловленные медленным протеканием предшествующей гетерогенной химической реакции, в которой участвуют адсорбированные на поверхности электрода лиганды. Подобного рода реакции наблюдаются при восстановлении ионов N1 +, Оа +, 1п + в присутствии роданид-нонов, тиомочевины, полифеноловых спиртов и в других случаях. Указанные реакции используют при электроаналитических определениях металлов и лигандов, участвующих в медленной химической стадии (Марк, Турьян). [c.194]

Его природа, по-видимому, связана с адсорбцией тиомочевины на электроде [81. Интересно отметить, что в кислом растворе, содержащем тиомочевину, диапазон потенциалов, при которых сила тока равна предельному току разряда кадмия, [c.93]

В литературе отсутствуют дан 1ые о предельно-допустимых концентрациях названных веществ в воде водоемов. Однако, и.меются сведения о мутагенном действии " и высокой токсичности производных тиомочевины. Поэтому сточные воды производства поликарбацина не могут быть сброшены в водоем без очистки. [c.123]

Результаты. На рис. 1 изображена хроматограмма тиосульфата и некоторого числа тиомочевин с н-бутанолом в качестве растворителя. Положение пятен на проявленной хроматограмме согласуется с выводами из теории хроматографического разделения веществ тиосульфат, практически не растворимый в бута-ноле, не переместился из исходного положения (7 р = 0), тогда как в другом предельном случае нафтилтиомочевина, практически не растворимая в воде, продвигается почти вместе с фронтом растворителя (7 к 1). Их коэффициенты распределения между бутанолом и водой должны быть весьма близки, соответственно, нулю и бесконечности. Следует указать, что все замещенные мочевины, включая тиозинамин, двигаются по бумаге скорее (большее значение чем незамещенная тиомочевина. Из рис. 1 видно, что каждый сенсибилизатор продвигается на бумаге на одно и то же расстояние относительно фронта растворителя, независимо от того, находится ли он в смеси или в изолированном состоянии. Ограниченная пригодность выбранного растворителя видна из неполного разделения этилтиомочевины и тиозинамина, что, впрочем, не имеет никакого значения для описанных в работе опытов. Эта хроматограмма была получена после 15-часового разделения. [c.123]

При действии тиомочевины и пикрата образуются характерные кристаллические труднорастворимые соли с ионами серебра, висмута, кадмия и меди. Для реакции на ион серебра предельная концентрация составляет 1 1 500 ООО, а минимальное количество серебра, которое может быть открыто, равно 0,001 у проведению реакций не препятствуют обычно мешающие открытию серебра анионы 3 , Вг и СХ . [c.124]

Строение тиомочевин,ы. Как и в случае мочевины, раснределение неподеленных электронов и тт-электронов в молекуле тиомочевины изображается лучше всего рядом предельных структур [c.823]

Смеси многих гомологов и изомеров, которые не удается достаточно быстро и просто определить по их функциональным группам или разделить экстракцией, или чисто физическими методами (перегонка, определение констант и т. п.), иногда можно разделять методами, основанными на действии поверхностных сил или сил кристаллической решетки. Эти методы позволяют более избирательно выделять гомологи и изомеры из смесей веществ. Прежде всего следует упомянуть способ разделения углеводородов отдельных погонов нефти. Путем адсорбции на силикагеле разделяют предельные и непредельные углеводороды адсорбцией на угле компоненты фракционируют по величине и строению молекулы , а получением кристаллических соединений включения с мочевиной или тиомочевиной подвергают смесь еще более специфическому разделению. Мочевина образует кристаллические соединения с углеводородами, молекулы которых имеют неразветвленное строение и содержат шесть или более атомов углерода, и с их аналогичными по строению производными Тиомочевина образует кристаллические соединения предпочтительно с разветвленными ациклическими и насыщенными циклическими углеводородами . [c.928]

Полученное значение 8 с погрешностью +1% является предельным для тиомочевины в водном растворе, находящейся в равновесии с 50% раствором циклогексана или 70% раствором декалина. Значение Дг в этой точке равно нулю, поэтому для декалина предельное значение 8 определялось из условия Дг = О без построения графика зависимости Дх = [(8). [c.265]

По Миллеру [945], к разбавленному азотнокислому раствору соли висмута прибавляют 15 мл 10%-ного раствора тиомочевины и затем избыток 25%-ной HNOg, не содержащей окислов азота. Появление характерного желтого окрашивания указывает на присутствие висмута. Предельное разбавление 1 100 000. Открытию висмута мешают железо (оранжевое окрашивание) и осмий (красное или розовое окрашивание). Миллер рекомендует открывать висмут при помощи тиомоче-вины в сыром свинце и свинцовых сплавах. [c.119]

Для капельного открытия висмута Дубский, А. Окач п Тртилек [484] помещают на фильтровальную бумагу кристаллик тиомочевины и наносят каплю бесцветного слабокислого испытуемого раствора. В присутствии висмута появляется желтое пятно. Все ионы, перечисленные выше, открытию висмута не мешают. Серебро и одновалентную ртуть предварительно удаляют осаждением НС1. Трехвалентное железо восстанавливают прибавлением сульфита натрия и соляной кислоты. Хроматы восстанавливают спиртом. Сурьма дает с тиомочевиной менее интенсивное желтое окрашивание, однако при проведении контрольного опыта с раствором сурьмы удается открыть 10 у В1 при предельном отношении В1 8Ь=1 66. В отсутствие сурьмы открываемый минимум равен 1уВ1, предельное разбавление 1 30 ООО. [c.120]

К одной капле 2,5%-ного раствора U I2 (или 3%-ного раствора USO4) на капельной пластинке добавляют одну каплю 5%-ного раствора нитропруссида натрия, одну каплю 15%-ного раствора тиомочевины, перемешивают и, прибавляют немного твердого анализируемого вещества. В присутствии SOg" образуется красный осадок. Чувствительность обнаружения 1 мкг sor-Предельное разбавление 1 5-10 . Мешающее влияние и S - устраняют [c.48]

Наиболее известными блескообразо-вателями для цианидных электролитов золочения являются тиомочевина, добавка серебра, оксид сурьмы, пропилен-диамин и др. Блескообразователи способствуют сдвигу катодной поляризации в сторону отрицательных значений, не изменяя при этом равновесный потенциал осаждения золота (рис. 111). Тиомочевина способствует уменьшению предельного тока и значения потенциала осаждения золота. [c.195]

В цианистом электролите (рис. 116) существует область предельного тока (даже при низком содержании золота по сравнению с медью), где происходит катодное восстановление только чистого золота. При этом с увеличением содержания золота в растворе потенциал восстановления сплава Аи — Си приобретает большие положительные значения. С целью облегчения разряда ионов [Си(СН)2] и снижения щелочности электролитов в раствор вводят однозамещенные фосфаты или тиомочевину. [c.200]

Сероуглерод. Очень летучая и легковоспламеняющаяся жидкость, обладает неприятным слегка эфирным запахом. В промышленности его получают почти исключительно по реакции древесного угля с парами серы при температуре 750—1000°. Упругость пара сероуглерода при 25° С составляет 360 мм рт. ст. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. Сероуглерод. вступает в реакции различного типа. Он служит исходным продуктом для получения роданистых соединений, производных тиомочевины. Широко используется в качестве растворителя для экстрагирования масел, жиров, воска, смол, однако вследствие легкой воспламеняемости его предпочитают заменять четыреххлористым углеродом и другими хлорпроизводными углеводородов. Сероуглерод крайне опасен — токсичен и легко воспламеняется. Он оказывает сильно раздражающее действие на кожу и глаза. Длительное вдыхание воздуха с высоким содержанием (0,5 об. %) сероуглерода оказывает преимущественно наркотическое действие короткое пребывание в атмосфере сероуглерода может привести к головной боли, головокружению, а также к расстройству дыхания. Малые концентрации сероуглерода при постоянном воздействии на организм приводят к тяжелым поражениям нервной системы. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако незначительные количества его могут попадать также через кожу или желудочно-кишечный тракт. О безопасных концентрациях сероуглерода в воздухе имеются различные мнения. В настоящее время предельно допустимой концентрацией принято считать 10 мг1м . Пределы воспламенения в воздухе 1,25—50,0 об. %. Высокая упругость пара сероуглерода [c.112]

Исследования Б. С. Красикова и Ю. Д. Грин [9], изучавших влияние тиомочевины и трилона Б на осаждение сплавов Аи—Си, показали, что трилон Б дает блестящие осадки сплава толщиной до 2 мк, но электролит, содержащий эту добавку, неустойчив. Тиомо-чевипа облегчает разряд ионов [Си (СЙ)2], но не влияет на разряд ионов [Аи(СЫ)2] до предельного тока. Поэтому при осаждении сплава в присутствии тиомочевины содержание меди в осадке увеличивается. Осадки получаются блестящие, а при перемешивании даже зеркальные, без нагаров по краям. [c.295]

Можно достигнуть одновременного осаждения двух металлов, у которых катодные потенциалы близки. Одновременное осаждение осуществляется при помощи специально действующих присадок, т. е. таких присадок, которые сдвигают потенциал более электроположительного металла к значениям злектроотрицатель-ного металла и совсем не влияют (или влияют в незначительной степени) на потенциал более электроотрицательного металла. На рис. 29 представлен случай для одновременного осаждения меди и свинца из кислых электролитов. Поляризационная кривая меди ] из кислого перхлоратного электролита проходит при более положительном значении (приблизительно на 0,4 в), чем кривая осаждения свинца 2 из того же электролита. Из смеси этих электролитов осаждается только медь. Совместное осаждение свинца начинается после превышения предельного тока меди (кривая 3). Если же в электролит добавить только 1 г/л тиомочевины, то поляризационная кривая меди 4 сдвигается в сторону отрицательного значения потенциала приблизительно на 0,45 в, в то время как потенциал свинца остается практически без изменения (кривые 2 и 5). Из таких смешанных электролитов, содержащих тио-мочевину, при всех плотностях тока осаждается сплав меди и свинца. Поляризационная кривая 6 лежит в области электролитов для меднения, содержащих тиомочевину. [c.55]

Из уравнения (4) следует, что предельные превращения Хоо = С — Ср тем больше, чем вьппе pH. Поэтому в исследуемых системах всегда имеет место альтернатива для )шеличения Хоэ нужно повышать pH, но это может привести к выпадению осадка гидроокиси, которую, возможно, не удастся перевести в сульфид. Именно такая ситуация складывается при попытках осадить сульфиды никеля и кобальта тиомочевиной из водных аммиачных растворов. [c.124]

Следовательно, концентрация свободного аммиака [ЫНз1=1—5С, а-концентрация тиомочевины при любом возможном превращении Х—С — С, очевидно, равна [ТМ1=[ТМ] —С +С=С, так как С =[ТМ] . с учетом сказанного предельные Превращения Хоа и Ср можно вычислить по уравнению [c.125]

Для стабилизации могут быть использованы высокомолекулярные алифатические спирты. Эмульсионные полимеры стабилизируются предельными спиртами (например, октадеканолом). применяемыми с карбонатом натрия. Эффект, вызываемый добавлением 1—2 о многоатомных спиртов "—этиленгликоля, глицерина и гексантриола, повышается в присутствии 0,01% тиомочевины. Стабилизаторами хлорированных парафинов, наряду с синтетическими гликолями и глицерином, являются и углеводы . Спирты с несопряженными двойными связями (3,7-диметилоктади-ен-1,6-ол-3 и др.) и спирты ацетиленового ряда (бутиндиол, пропаргиловый спирт ) также известны как стабилизаторы хлорсодержащих полимеров. [c.94]

При добавлении в электролит с ТБЭФК тиомочевины, которая сама по себе незначительно влияет на ход поляризационной кривой восстановления олова (кривые 2 5), уменьшается катодная поляризация и адсорбционный предельный ток растет. По мере [c.59]

Ингибирование, оказываемое при выделении олова триизопропил-фосфатом, меньше по сравнению с ТБЭФК (рис. 2, б), волна разряда на < , ф-кривой идет круче и предельный адсорбционный ток достигает величины 0,16 жа. Введение тиомочевины приводит к довольно значительной деполяризации электрода и при 0.5., = 0,1 м л о присутствии ТИЭФК в растворе можно судить лишь по более низкому по сравнению с чистым раствором р. Особенностью полярограмм, снятых в присутствии обоих компонентов, является небольшой экстремум в самом начале волны. Этот максимум наблюда- [c.60]

Рис. 2 относится только к тиосульфату, тиомочевине и тиозинамину. Эти три вещества могут быть разделены за весьма короткое время (порядка 30 мин.) при помощи н-бутанола в качестве растворителя, хотя изображенная хроматограмма получена после 3-часового разделения. Рис. 2 позволяет сделать несколько интересных заключений. Во-первых, он показывает, что Rw данного вещества на одной и той же хроматограмме не зависит от концентрации. Во-вторых, он показывает, как и следовало ожидать, ЧТО интенсивность окраски пятна зависит от концентрации, т. е. хроматография может служить методом полуколичественного анализа. Наконец, зная концентрацию каждого вещества в исходной смеси, можно составить себе некоторое представление о минимальном количестве каждого сенсибилизатора, которое еще может быть обнаружено. Исходная смесь содержала эквимолекулярные количества трех сенсибилизаторов, а именно 0,33% тиосульфата (0,15% тиосульфат-иона), 0,1 % тиомочевины и 0,15% тиозинамина. Пятна лежат на пределе чувствительности для раствора, разбавленного в 20 раз. Следовательно, предельные концентрации, которые еще могут дать положительный результат на хроматограмме, составляют 0,008% для тиосульфата и тиозинамина и 0,005% для тиомочевины. Чтобы выразить эти концентрации в весовых единицах твердого вещества, необходимо знать объем капель, нанесенных на бумажную полосу. Измерением объема жидкости, израсходованной для нанесения большого числа капель равной площади, было найдено, что объем капли равен 1,3 v-л. Следовательно, минимальные весовые количества веществ, обнаруженные этим способом, равны 0,2 лгдля тиосульфата натрия, 0,07 для тиомочевины и 0,1 рг для тиозинамина. [c.124]

Основы органической химии (2007) -- [ c.24 , c.25 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 , c.56 , c.57 , c.58 , c.59 , c.60 , c.61 , c.62 , c.63 , c.64 , c.65 , c.66 , c.67 , c.68 , c.69 , c.70 , c.71 , c.72 , c.73 , c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология