Метод концентрации озона

Испытания при нескольких концентрациях, диапазон которых для резин из нестойких каучуков лежит в пределах 25-10 -5-10 % и для стойких — 5-10 -1-10" %. Эти испытания позволяют использовать экстраполяционный метод для количественного определения стойкости резин в широком интервале концентраций озона. [c.132]

Известен метод количественного ускоренного определения сопротивляемости деформированных резин атмосферному старению. Испытания проводят при нескольких концентрациях озона (аналогично испытаниям на озонное растрескивание) так, что полученную зависимость можно экстраполировать на атмосферную концентрацию озона. Суммарная интенсивность облучения соответствует средней интенсивности солнечного света в летнее время в средних широтах и остается неизменной во всех опытах. [c.133]

В табл. 7.23 приведены результаты определения некоторых ненасыщенных соединений методом озонирования. В описанном методе в отличие от обычных аналитических методов изменение концентрации озона в ходе анализа не оказывает влияние на результаты и нет необходимости знать точную концен- [c.344]

Число образующихся трещи н . Метод весьма трудоемок, а при больших напряжениях, концентрациях озона и повышенных температурах—неточен, так как образуется очень много трещин, которые по мере роста быстро сливаются. [c.263]

При концентрации озона в воздухе 0,1% растянутый каучук растрескивается и разрушается почти мгновенно. При выдерживании образца в оброчном воздухе, т. е. содержащем приблизительно 1 ч. озона на 10 ч. воздуха, появление трещин наблюдается только через несколько дней. Таким образом, можно считать, что это явление представляет собой один из наиболее чувствительных методов испытания на присутствие озона. Интерес к этому процессу непрерывно возрастает, особенно в последние годы [39, 41—51], в связи с появлением новых областей применения и новых типов синтетических каучуков. С озонным старением крайне трудно бороться [42, 52] перспективными являются только методы защиты поверхности, например введение парафинов в резиновую смесь [49[. Эти методы, однако, становятся ненадежными, если величина растяжения полимера не постоянна. Неопрен (полихлоропрен) значительно более устойчив, чем натуральный каучук [46] естественно, что полимеры с малой степенью ненасыщенности, типа бутилкаучука, применяются в тех случаях, когда озоностойкость имеет решающее значение. [c.204]

Метод основан на окислении озоном ионов двухвалентного марганца до четырехвалентного и последующей реакции с о-толидином в кислой среде. Возникающая окраска имеет такой же оттенок, как при определении хлора с этим реактивом, и пропорциональна концентрации озона. Чувствительность определения примерно 0,02 мг Оз на 1 л воды. [c.133]

Еще один метод оценки степени озонного растрескивания основан на определении времени обнаружения первых трещин с помощью лупы. Описано видоизменение этого метода, при котором измеряли время до обнаружения первых трещин и время до разрушения резины, причем испытания проводились при разных деформациях, разных концентрациях озона и разных температурах [471]. Этот метод требует очень хороших экспериментальных навыков, но он оказался очень полезным, про-ше. 1 проверку временем и, по-видимому, продолжает применяться и в настоящее время. [c.133]

Озон является одним из наиболее перспективных окислителей, известных в настоящее время. Разложение озона, протекающее с выделением большого количества тепла и образованием высоких концентраций атомарного кислорода, не сопровождается загрязнением реагирующей системы продуктами распада окислителя. Добавки озона к кислороду ускоряют течение многих окислительных реакций и позволяют проводить их в более выгодных условиях. Озон находит широкое применение в таких важных промышленных процессах, как очистка питьевой воды, в процессах отбелки тканей, окисления сернистого газа, доокисления хвостовых газов при производстве азотной кислоты и в целом ряде производств органических веществ. Промышленное использование озона стало возможным в связи с быстрым ростом производства дешевой электроэнергии и разработкой эффективных методов электросинтеза озона [1]. [c.149]

Линейно-колористическое определение. Красная окраска силикагеля, пропитанного раствором фуксина, под действием озона переходит в фиолетовую. Длина образующегося фиолетового слоя пропорциональна концентрации озона в воздухе. Чувствительность метода 0,4 мг в пробе. Двуокись азота до 2,4 мг в-пробе не мешает определению. [c.134]

Один из наиболее перспективных методов обеззараживания воды состоит в обработке ее озоном. Последний является аллотропической модификацией кислорода (его молекула состоит из трех атомов кислорода). При нормальных температуре и давлении озон представляет собой газ слабо-голубого цвета с плотностью 1,678 (по воздуху). Он обладает характерным запахом, который вызывает головную боль и ощутим уже при разбавлении 1 500000. Озон конденсируется в темно-синюю жидкость, обладающую парамагнитными свойствами. Температура кипения озона составляет —112,3°С. Растворимость его в воде большая, чем у кислорода одна часть воды при температуре 0°С и давлении 760 мм рт. ст. растворяет 0,49 части озона по объему (980 мг/л). Растворимость озона зависит от веществ, находящихся в растворе. Наличие небольших количеств кислоты и нейтральных солей повышает растворимость, в присутствии щелочей она уменьшается. В воде озон быстро разлагается. Так, концентрация озона 2,5 мг/л через 20 мин уменьшается до 1,5, а через 45 мин —до 1 мг/л [73, 74]. [c.302]

При озонировании воды всегда стремятся иметь в ней остаточный озон и удержать его в течение времени, необходимого для гибели бактерий, вирусов и т. д. При самопроизвольном распаде озона в воде любой метод, обеспечивающий увеличение остаточного озона сверх технических требований, может привести к бесполезной его потере. Сюда необходимо отнести и избыточную концентрацию озона в газе, создаваемую для увеличения движущей силы абсорбции, если она не совпадает с теоретической, рассчитанной на основании коэффициента распределения. [c.312]

Испытание в среде озона — эффективный метод исследования долговечности резин при малых деформациях (десятки процентов), характерных для условий эксплуатации большинства резиновых изделий. Результаты испытаний при повышенных концентрациях озона позволяют также прогнозировать долговечность резин, нестойких к действию озона, поскольку в этом случае долговечность определяется сопротивляемостью резин озонному старению. [c.205]

Касаткин Э. В. Амперометрический метод определения концентрации, озона в газовом потоке.— Завод, лабор., [c.46]

Чувствительность метода 0,1 мг/м . Предельно допустимая концентрация озона в воздухе 0,1 мг/м . [c.375]

Параллельно входу усилителя устанавливается логарифмический потенциометр,. которым можно регулировать чувствительность прибора. На входе усилителя установлен компенсатор остаточного тока, а к выходу усилителя подключен самопищущий прибор. Для термостатирования в измерительную ячейку введены контактный термометр и нагревающие сопротивления, при помощи которых поддерживается постоянная температура 30 °С. Описанным методом можно непрерывно измерять и регистрировать концентрации озона от 0,1 до 0,5 ppm. [c.142]

Для контроля концентрации озона в воздухе производственных помещений использован метод, основанный на ре- [c.187]

Методы искусственного старения. Под искусственным старением понимают изменение физико-механических свойств резины в результате воздействия факторов, ускоряющих процесс старения (нагрев, повышенные концентрации озона или кислорода, ультрафиолетовое облучение и др.). [c.131]

Метод определения концентрации озона в воздухе при этом испытании, применяемая установка. [c.173]

Метод заключается в том, что кривая Тд = / (а) опреде.чяется при нескольких повышенных концентрациях озона и полученные результаты экстраполируются на концентрацию озона в воздухе (обычно она составляет как в приземной атмосфере, так и в закрытых помещениях несколько миллионных долей %). Экстраполяцию можно провести по простой формуле VI.1 или VI.3, так как концентрации [c.153]

Помимо обычных метеорологических параметров и содержания в воздухе индустриальных газов необходимо определять температуру образцов, сильно отличающуюся при воздействии прямых солнечных лучей от температуры воздуха и зависящую от цвета образца и материала подложки концентрацию озона, являющегося основным фактором разрушения деформированных резин. Наилучшим методом определения концентрации атмосферного озона, показания которого не зависят от присутствия N02 и 80 2, всегда имеющихся в атмосферном воздухе (особенно в городах), является определение поглощения в ультрафиолетовой области спектра. [c.214]

Испытания при нескольких концентрациях позволяют использовать экстраполяционный метод для количественного определения стойкости резин в широком интервале концентраций озона. [c.217]

Ряд конструкций озонных установок достаточно подробно описан Из последних новинок следует упомянуть приставку к озонной камере для увлажнения воздуха в пределах 40—80%, установку для исследования растрескивания по спаду усилия в условиях динамических деформаций а также ряд модификаций метода автоматического определения и регулирования концентрации озона [c.219]

Как утверждают авторы, предлагаемые методы позволяют определять концентрацию озона с точностью 2,5-10 % и даже 1 -10 % В работе указывается, что наилучшим методом определения малых концентраций озона в воздухе является метод, вошедший в Британский стандарт. Он заключается в том, что озонированный воздух последовательно пропускают через две колбы, в которых находятся одинаковые количества буферного раствора тиосульфата калия с растворенными в нем 5 г твердого иодистого калия. Весь озон поглощается в первой колбе и его количество определяется по разности в концентрации тиосульфата между двумя колбами. [c.219]

Качественные методы предусматривают испытания образцов резин при одной очень малой концентрации озона (5 -Ю —5 10 %), при одновременном облучении их светом солнечной или ртутнокварцевой лампы со светофильтром, причем световое излучение не находится в определенном количественном соответствии с солнечным излучением. Эти методы не стандартизованы. [c.220]

Переменный характер освещения, температуры, концентрации озона, метеорологических условий зависимость этих факторов от времени года и географического положения местности различный, часто противоположный характер действия света в зависимости от его интенсивности и температуры воздуха—все это осложняет изучение старения, часто приводит к противоречивым заключениям. Сложность вопроса усугубляется еще тем, что для исследований иногда пользуются недостаточно правильно выбранными методами ускоренного старения. [c.118]

Концентрацию озона выражают в различных единицах, что связано с методами измерений. Приводим для примера значения концентрации, эквивалентные 1 г озона на 10 г воздуха (газы приведены к нормальным условиям). [c.169]

Для обезвреживания сточных вод от нефтяных продуктов, сернистых и цианистых соединений, фенолов, поверхностно-активных веществ, кремнийорганических соединений, пестицидов, красителей, соединений мышьяка, канцерогенных ароматических углеводородов и других соединений применяется озон. При действии озона на органические соединения происходят реакции окисления и озонолиза. Озон одновременно обесцвечивает воду и является дезодорантом, применение его не вызывает значительного увеличения солевой массы в воде. Озон подают в сточную воду в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси с концентрацией озона в них до 3%. Для лучшего использования озона газовая смесь подается через диспергирующие устройства под слой обезвреживаемой воды. Учитывая высокую токсичность озона и малую поглощаемость его стоками, газы после прохождения через воду надо подвергать очистке от озона. Ввиду высокой стоимости озона го применение целесообразно в сочетании с другими методами — биохимическим, ионообменным, сорбционным. [c.494]

Детальное раздельное исследование зависимости физических и химических свойств высокомолекулярных компонентов нефти (углеводородов, смол и асфальтенов) от их элементного состава и химического строения позволит, несомненно, решить, наконец, такую важную для здравоохранения и до сих нор не решенную проблему, как установление ответственных за канцерогенную активность нефтей и нефтепродуктов структурных звеньев и атомных группировок в молекулах компонентов нефти. По литературным данным, канцерогенность нефтепродуктов связывается с по-ликонденсированными ароматическими структурами углеводородов и их производных. С этой точки зрения тяжелые нефтяные остатки, в которых все основные компоненты характеризуются именно такой структурой, представляются особенно интересным объектом для исследования. Твердо установлено, что остатки переработки нефти методами пиролиза и каталитического крекинга — остатки с наиболее богатым содержанием конденсированных ароматических углеводородов, характеризуются особенно высокой канцерогенностью. Экспериментально доказано, что канцерогенность этих нефтяных остатков резко снижается или исчезает совсем, если подвергнуть их гидрированию или окислению в присутствии небольших концентраций озона. Снижение канцерогенности в гидрированных нефтепродуктах — это дополнительный довод в пользу применения гидрогенизационных методов переработки тяжелых остатков [31—35]. [c.263]

Для определения концентрации озона используют иодометрический метод. Озон пропускают через нейтральный или щелочной раствор иодида калия или натрия. После поглощения озона раствор иодида подкисляют и оттитровывают выделившийся иод стандартным раствором тиосульфата натрия или определяют его спектрбфотометрически в кюветах толщиной 1 см при длине волны 360 нм. [c.250]

Бур и Койман [44] разработали метод определения ненасыщенности, основанный на поглощении озона. Ток кислорода с постоянной концентрацией озона пропускают через раствор пробы анализируемого соединения и фиксируют время, необходимое для полного озонирования, либо по обесцвечиванию индикатора, либо по выделению иода из раствора иодида калия под действием озона в выходящем газе. Этот метод удалось значительно улучшить благодаря использованию готовых установок, генерирующих озон [45]. [c.343]

Если н атмосферных условиях для образования видимых трещин в растянутой резине необходим довольно длительный срок, при концентрации озона в окружающей образец газовой среде около 0,1% растянутые образцы резины трескаются и разрываются почти мгновенно. Альбрехт [443] назвал озон химическим ножом , характеризуя тем самым чрезвычайно сильное действие, которое оказывает этот агент на растянутую резину. Огромное значение крайне вредного действия озона при эксплуатации эластомеров и изделий из них привело к широкому развитию в последнем десятилетии различных исследований в этой области, причем большинство усилий было направлено на разработку методов предотвращения озонного растрескивания. К настоящему времени эта проблема еще не разрешена полностью, но yHie найдены некоторые способы умен1>шения растрескивания резины нод действием озона. Для уменьшения или полного исключения процессов озонного растрескивания в настоящее время применяют покрытие резины воском или используют добавки химических соедииений, называемых антиозонантами в ряде случаев эти средства защиты применяют одновременно. Кроме того, при производстве изделий из эластомеров предпринимаются все возможные усилия для сведения к минимуму второго условия, определяющего растрескивание изделия, т. е. растяжения материала. [c.130]

Постоянство температуры в реакторе поддерживалось путем регулирования температуры охлаждающего раствора. Озон для синтеза озонида калия получался в озонаторе. Озонатор обеспечивал получение до 100 л час озонокислородной смеси с концентрацией озона до 10 вес.%. В течение опыта через определенные промежутки времени из реактора отбирались пробы веш ества для анализа на содержание активного кислорода газометрическим методом. [c.193]

В качестве источников электрического питания применяли как машинные преобразователи частоты на 500—1500 гц, так и ламповые генераторы и усилители типа У-300, ТУ-600, ТУ-5 и др. Повышение напряжения до 8—12 кв производили с помощью измерительных трансформаторов типа НОМ-6 или НОМ-10 [13]. При частотах 100—300 кгц для повышения напряжения использовали анодные контуры самих ламповых генераторов [25]. Измеренне концентрации озона пооводили различными способами, однако основным оставался классический иодометрический метод. Применяли также не- [c.79]

В наших работах изучалось каталитическое разложение газообразного озона в интервале температур —80 до +80° при концентрации озона 8,8 об. % [33]. В качестве катализаторов были использованы элементы платиновой группы Р -, Рс1-, 1г- и РЬ-черпи, а также для сравнения с работой Шваба — окись и закись никеля. Исследование проводили проточным методом при скорости протока 5 л/ч. Как показали результаты, наряду со значительной производительностью и экспериментальной простотой проточный метод изучения распада озона имеет существенные недостатки. Высокая экзотермичность реакции в условиях протока приводит к выделению на катализаторе большого количества тепла (что не учитывал Шваб). Это не может не оказывать резкого влияния на ход процесса в целом, в частности, при повышенных температурах приводит к интенсивному развитию гомогенных процессов. На рис. 2 приведены типичные кинетические кривые распада газообразного озона на РЬ-, 1г-чернях при температурах +3 и + 20°. Для всех кривых характерен участок постоянной активности. Эта активность при температуре 20° устанавливается в первые минуты реакции, тогда как при 3° требуется некоторое время (10—40 мин). По истечении 1—4 ч (время зависит от природы катализатора) процесс резко замедляется и в течение получаса активность снижается до нуля. [c.157]

Смолянская П. Г. Динамический метод определения малых концентраций озона в воздухе. Тр. хим. лаборатории (Всес. п.-и ии-т охраны труда), 1941, кн. 3, с. 25—44 Библ. 17 назв. 5561 [c.214]

Необходимо отметить, что ряд факторов затрудняет работу по методу Эмерта. К ним следует отнести, во-первых, недостаточную стабильность рабочего раствора, поэтому практически перед каждым анализом необходимо снимать время холостого опыта. Во-вторых, различного рода окислители (хлор, окислы азота, перекиси и др.), а также восстановители (двуокись серы, сероводород, меркаптаны и др.) вносят весьма существенную погрешность в определение концентрации озона. [c.141]

Электрохимические методы анализа озона используются и в лабораторных установках, и в непрерывно действующих автоматических газоанализаторах. Так, различные модификации установки Эмерта применяются для калибровки газоанализаторов озона. Автоматические электрохимические газоанализаторы обеспечивают определение озона в широком диапазоне концентрации, имеют простое аппаратурное оформление, надежны в [c.147]

В 1950 г. в СССР предложен метод количественного ускоренного определения сопротивляемости деформированных резин атмосферному старению, гостированный в 1964 г. Метод принципиально отличается от ранее применявшихся тем, что испытания проводятся при нескольких концентрациях озона (аналогично испытаниям на озонное растрескивание) так, что полученную зависи.мость можно экстраполировать на атмосферную концентрацрш озопа, а суммарная интенсивность излучения подобрана так, что она соответствует средней интенсивности солнечного света в летнее время в средних широтах и остается неизменной во всех опытах. Устройство установки описано [c.220]

М. А. Константиновой-Шлезингер описан метод определения концентрации озона в воздухе, основанный на взаимодействии дигидроакридина, в виде его спиртового раствора, с озоном. В результате этого взаимодействия возникает акридин поэтому по интенсивности флуоресценции раствора, после проса-сывания через него воздуха, можно судить о количестве озона в воздухе. Так как интенсивность флуоресценции акридина зависит от pH раствора, необходимо буферирование этого раствора. Кроме того, следует отделять окислы азота, так как в их присутствии имеет место тот же эффект, что и в присутствии озона. [c.351]

Более показательными и специфичными для резин являются испытания деформированных образцов, поскольку в этом случае реализуется наиболее опасный вид атмосферного старения — озонное растрескивание. Стандартизованы два метода — ускоренные испытания на стойкость к озонному (ГОСТ 9.026—74) и термосветоозонному старению (ГОСТ 9.064—76). Эти методы достаточно полно отражают влияние основных факторов на сопротивление резин озонному растрескиванию — статической деформации, динамической деформации, концентрации озона, температуры и света, что позволяет их использовать для улучшения рецептуры резин и выбора озонозащитных агентов. Методы испытаний непрерывно совершенствуются, особенно испытания, связанные с действием озона. Исследования в основном проводятся в двух направлениях 1) уточняются методики определения концентрации озона и ее зависимости от разных условий и 2) уточняются характеристики, достаточно объективно отражающие сопротивление озонному растрескиванию. Например, показано [14], что стандартизованный метод определения концентрации озона с помощью иодометрии (ГОСТ 9.026—74) дает завышенные результаты. При концентрациях озона 25 и 50 млн. удовлетворительные результаты получаются при использовании буферного раствора с борной кислотой. Наилучшие результаты получаются при определении концентрации озона по поглощению им ультрафиолетового света [14]. Ввиду крайней агрессивности озона небольшие колебания его концентрации существенно сказываются на поведении резин. Поэтому, наряду с пспользованием наиболее точных методов ее определения, необходимо учитывать и атмосферное давление и температуру, влияющие при равной объемной концентрации озона на абсолютное значение его количества в единице объема. При уменьшении давления воздуха пропорционально замедляется растрескивание [15], также влияет и снижение температуры при постоянном давлении. Так, при объемной концентрации озона 1 ч. на 100 млн. ч. воздуха его парциальное давление при 1 атм и О °С составляет 1,01 мПа, а при 1 атм и 25 °С — 1,1 мПа, т. е. на 9% больше. [c.12]

Как отмечено в описании метода ASTM D1149, лабораторные испытания на озоностойкость не обязательно коррелируются с атмосферной светопогодостойкостью. При атмосферном старении кроме озонного растрескивания протекают такие дополнительные процессы, как активированное светом окисление, выщелачивание водой, изменения в температуре и концентрации озона. В докладе об атмосферных испытаниях сообщалось -, что степень вулканизации фактически не влияет на озонное растрескивание. [c.116]

По-видимому, используемый метод вообще плохо отражает механическую сторону процеса, так как полученные результаты не коррелируются с известными закономерностями. Так, количество образующихся свободных радикалов непрерывно возрастает с увеличением удлинения резины [7], тогда как скоросгь разрастания трещин проходит через максимум в области критической деформации. Далее, скорость образования свободных радикалов линейно возрастает с концентрацией озона [7], тогда как и для времени образования трещин, и для скорости их роста, и для времени до разрыва известна степенная зависимость. Отсутствие корреляции, видимо, связано с тем, что с помощью метода ЭПР можно фиксировать величину, пропорциональную числу обра- [c.135]