Отражение зависимость от температуры

К сожалению, общепринятая прежде система соответствия между числом знаков и точностью данного значения уже не могла быть выдержана. Во-первых, когда точность определения температурной зависимости рассматриваемых величин выше точности их абсолютного значения, тогда для отражения изменения их с температурой нередко приходится пользоваться большим числом знаков, чем отвечающее их абсолютной точности. [c.318]

Глубокое исследование процессов ректификации нефти, нашедшее отражение в работе [56], позволило получить аналитические зависимости для определения таких показателей качества, как температуры начала и конца кипения фракций (Гн.к и 7к.к), температуры 10- и 90%-ного выкипания (Т и Тдо). [c.74]

Так как разность (Q —Q к) тем меньше, чем выше температура поверхности футеровки, то в общем случае зависимость от к или слабо выражена, или отсутствует. Это означает, что при рассмотрении вопроса в условиях так называемой серой аппроксимации теплоотдача к поверхности М сохраняется практически неизменной при разных значениях ею хотя соотношение собственного и отраженного излучения футеровки существенно изменяется. Иначе говоря, на баланс тепла на поверхности М не влияет, поступает ли от футеровки собственное или отраженное излучение. [c.56]

Отражательная и поглощательная способность металла в очень сильной мере зависит от состояния его поверхности. Наличие оксидных пленок, пыли или шероховатостей может изменить не только абсолютную величину коэффициента отражения или поглощения металла, но и характер зависимости этих величин от длины волны падающего излучения А. и температуры Т. [c.24]

Рентгенографическое определение КТР производится следующим образом измеряется положение дифракционного профиля соответствующего отражения hi при различных температурах Т в необходимом температурном интервале, и по измеренным значениям б Т) строится графическая зависимость 1п sin О. Затем функциональную зависимость 1п sin дифференцируют по темнературе либо графически, либо аналитически и получают температурную зависимость КТР кристалла. В последнем случае функциональную зависимость 1п sin й представляют в виде степенного ряда [c.154]

Отражение и преломление лучей света в гранях стекла позволяют четко определять уровень жидкости, которая в зависимости от температуры принимает определенный оттенок. [c.261]

Уравнения (17) и (18) не учитывают радиации горячих газов, омывающих трубы, или отраженной радиации от стенок конвекционной секции. Быстрое падение температуры газообразных продуктов сгорания при прохождении через каждый ряд труб в конвекционной секции чрезвычайно усложняет и затрудняет расчет налагающегося влияния радиации. Построение и использование диаграмм, подобных представленной на рис. 9, значительно уменьшают трудоемкость такого расчета. На этой диаграмме показаны значения коэффициентов теплопередачи радиацией для труб диаметром 51 и 102 мм в зависимости от среднелогарифмической разности температур между газом и металлом. В обоих случаях избыток воздуха принимается равным 40%. [c.58]

На основании опыта, отраженного на рис. 10 и И, можно сказать, что все моторные масла склонны к превращению в сложные жидкости при низких температурах, хотя точная температура, при которой данное масло претерпевает физическое изменение от простой жидкости к сложной, может сильно колебаться в зависимости от типа масла, содержания парафина, присадок, марки SAE и др. [c.60]

Можно ожидать, что формулы в табл. 5.1 расположены в порядке возрастания степени их пригодности для аппроксимации "бездефектных" температурных кривых. Тем не менее, на практике эффективность аппроксимации зависит от ряда дополнительных факторов формы импульса нагрева, интенсивности трехмерной диффузии тепла, зависимости коэффициента теплоотдачи от времени и, в особенности, от наличия отраженного излучения и остаточного нагрева после выключения оптических нагревателей. Простейшая графическая иллюстрация относится к методу логарифмической аппроксимации. В п. 4.1 было показано, что изменение температуры в адиабатической бездефектной области после воздействия импульса Дирака описывается прямой линией в координатах 1п(7 - 1п(т ), а отклонения экспериментальной функции от прямой линии могут рассматриваться в качестве сигналов от внутренних дефектов. [c.152]

В ряде задач ТК это излучение можно использовать для нагрева объектов, хотя в других случаях такой дополнительный нагрев может лишь маскировать искомые температурные сигналы, например, при тепловизионной диагностике дымовых труб (см. главу 9). Атмосфера рассеивает солнечное излучение и излучает в полосах поглощения водяных паров, двуокиси углерода, озона и других компонент. При съемке безоблачного неба тепловизор показывает относительно низкие температуры (до -20 °С в зависимости от угла визирования). Облака излучают как АЧТ с температурой, равной температуре окружающей среды. Излучение элементов земного ландшафта состоит из отраженного солнечного излучения и собственного излучения подстилающей поверхности, которая может рассматриваться как серое тело. [c.269]

Как показали кинетические измерения, плавление происходит сразу после достижения характерной для данного полимера температуры кристаллизация же требует для своего завершения значительного промежутка времени, который в зависимости от природы полимера и условий охлаждения составляет минуты, часы и даже месяцы. Эти явления и связанные с ними релаксационные процессы находят свое отражение в характере термомеханических кривых (рис. 129). При нагревании аморфного изотактического полистирола выше Тст он переходит в высокоэластическое состояние, что приводит к кристаллизации в результате увеличивается жесткость полимерной системы и снижается ее деформация. Этот вывод подтверждается результатами рентгенографических исследований. После достижения Тцд полимер сразу переходит в вязкотекучее состояние. В случае изотактического полистирола, заранее полученного в кристаллическом состоянии (рис. 129, кривая 2), наблюдается аналогичная картина, но без перехода полимера в высокоэластическое состояние. [c.445]

Определение толщин межфазных слоев до сих пор представляет существенную трудность. Оценить толщины адсорбционных слоев ВПАВ, возможно, по-видимому, определяя равновесные толщины свободных пленок [168, 169], образующихся при вытекании растворителя, считая, что толщина равновесной пленки приблизительно равна удвоенной толщине межфазного слоя. Существует и другая возможность, связанная с исследованием оптических свойств (например зависимости интенсивности отраженного света от длины волны) пленок ВПАВ, сформированных на межфазных жидких границах и перенесенных на полированные металлические поверхности [170]. В работе [171] эллипсометрическим методом определяли толщины адсорбционных слоев полиэтилен-гликоля и поливинилпирролидона в водных растворах на границе с воздухом. Авторы наблюдали постепенное увеличение толщины слоя во времени до предельного значения, не изменяющегося во времени. Так, предельная толщина слоя полиэтиленгликоля равна 250 А (концентрация полимера в растворе 3 з/ЮО мл), а толщина слоя поливинилпирролидона (при концентрации 2—6 з 100 мл) 650 А. Интересно, что с увеличением температуры предельные толщины адсорбционных слоев этих полимеров несколько возрастали при 45° С адсорбционный слой полиэтиленгликоля равен 320 А, а поливинилпирролидона — 725 А. [c.235]

Ясное отражение разрыва связей между молекулами при температуре выше критической обнаружено в аргоне по кривой зависимости теплоемкости от температуры при постоянном давлении. С изменением давления тедшературы перехода образуют закритическую линию, продолжающуюся неопределенно далеко от критической точки на диаграмме р — Т. [c.337]

Помимо концентрации мономера и температуры реакции,на вязкость по Муни полимера существенное влияние оказывает концентрация водорода, подаваемого в реакционную смесь, который используется почти на всех заводах СК в качестве агента переноса растущей полимерной цепи для регулирования молекулярной массы полиизопрена. Для отражения влияния текущей концентрации водорода 1. на выходе с - ого реактора, а тагане влияния примесей и ядов У-, уменьшающих молекулярную массу и, тем самым, вязкость по Муни полимера и не оказывающих заметного влияния на концентрацию активных центров полимеризации Ь (в отличие от примесей, характеризуемых коЗффициентом , в параметр уравнения (8) была введена зависимость [c.193]

Зависимость поверхностных свойств катализатора от температуры и состава реакционной смеси находит свое отражение и в кинетических закономерностях каталитических реакций. Вследствие этого зависимость скорости реакции от концентрации реагентов должна включать два множителя первый, определяющийся протеканием собственно каталитической реакции на стационарной поверхности /(с 0,), и второй, отражающий влияние температуры и состава реакционной смеси на каталитические свойства этой поверхности-ф(Т с,) (где с,—концентрации веществ, участвующих в реакпии 6,--степень покрытия поверхности катализатора этими веществами Г-температура реакции). Если кинетика процесса изучается при условии, что при любом составе реакционной смеси катализатор успевает прийти в стационарное состояние, отвечающее этому составу, то наблюдаемая зависимость скорости реакции от состава будет отвечать произведению названных [c.115]

Раздел физико-химического анализа, лосвященный изучению зависимости температуры кристаллизации или плавления исследуемой системы от ее состава, называется термическим анализом. Объектами термического анализа служат самые разноо бразные вещества металлы, органические соединения, соли и др. Данные термического анализа оформляются в виде диаграммы плавкости. Зкопериментально систему А—изучают во всем интервале концентраций от чистого компонента А до чистого компонента В. Интервал температур выбирают так, чтобы на диаграмме получили отражение не только равновесие жидких фаз с другими жидкими или твердыми фазами, но и превращения, протекающие в системе ниже температуры ее полной кристаллизации. [c.60]

При постоянном нагревании любое превращение ипи реакция, вызываемая повышением температуры, приводит к появлению пиков или впадин на кривых зависимости температуры от времени нагревания. Если превращения вещества при нагревании не происходит, то наблюдается линейная зависимость Г от времени натревания /. Линейные участки на кривой 1 (рис. 14.4) указывают на отсутствие каких-либо превращений, и поступающая теплота тратится только на нагревание. Если же в пробе происходит реакция, то поглощение (эндотермическая реакция) или выделение (экзотермическая реакция) теплоты вызывают значительное отклонение прямой от линейности. Другими словами, температура пробы изменяется в первом случае медленнее, а во втором — быстрее, чем наблюдалось бы при такой же скорости нагрева в отсутствие реакции. В случае эндотермической реакции 1фивая изгибается вниз, для экзотермической реакции картина обратная. Если перепад температур при химическом превращении велик, приходится пользоваться малочувствительными приборами и при этом небольшие термические эффекты могут не найти отражения на кривой 1. Более чувствительной будет регистрация Т через определенные небольшие интервалы времени, в пределах которых температура меняется не более чем на 1—2 С (кривая 2). Этот метод называют деривационным анализом. Экспериментально легче осуществим дифференциальный термический анализ, когда регистрируют [c.390]

С этой точки зрения является необоснованной трактовка детонационного воспламенения, как чисто цепного. Так, в работе [47] детонационные пределы для смесей Нг рассчитываются решением системы уравнений зависимости температуры и давления в ударной волне от ее относительной скорости (М = С/сд) и соотношения между температурой и давлением в условии ценного воснламенения — равенства скорости реакции разветвления Н + Оа->ОН -Н Н, и половины скорости реакции обрыва Н 4- Ог-г М- НОг+ М. В работе [129] не без удивления констатируется отсутствие ... для детонации в смесях метана с кислородом, в прямой и отраженной ударных волнах ограниченной полуостровом области воспла-лшпения , имея в виду полуостров цепного воспламенения, как на рис. 7. [c.341]

Бафф, Леветт и Стиллингер [12], используя капиллярные волны в качестве коллективных координат, получили выражение для зависимости толщины поверхностного слоя (или коэффициента отражения) от температуры вблизи критической точки [c.155]

Большое число синтезированных в настоящее время полиэфиров позволяет установить, как это было сделано и для полиамидов, связь между строением мономеров и свойствами образующихся полимеров. Как и следовало ожидать, и в этом отношении имеет место определенная аналогия между обоими классами полимеров. Этот круг вопросов нашел отражение в работах Хилла с сотрудниками [28, 34, 38, 45[, Изара [98], Батцера [96], а также Коршака с сотрудниками [39, 93). Характер зависимости температуры плавления алифатических поли иров от числа метиленовых групп между эфирными связями принципиально отличается от аналогичной зависимости для полиамидов в то время как у полиамидов при увеличении числа амидных групп в цепи наблюдается повышение температуры плавления (см. рис. 3, стр. 31), для полиэфиров имеет место обратное явление — чем большее число эфирных групп приходится на единицу длины цепи, тем ниже температура плавления полиэфира. Этот факт представляется на первый взгляд неожиданным, так как при увеличении числа эфирных групп в цепи возрастают силы взаимодействия и поэтому следовало бы ожидать повышения температуры плавления. По мнению Банна [95], аномальное поведение алифатических полиэфиров можно объяснить, если учесть возможность свободного вращения отдельных звеньев цепи относительно некоторых связей (в частности, входящих в эфирную группировку), и поэтому большая гибкость макромолекулы перекрывает влияние увеличения сил межмолекулярного взаимодействия (см. также [40]). Поэтому температура плавления всех алифатических полиэфиров в отличие от соответствующих полиамидов ниже температуры плавления полиэтилена и приближается к последней по мере уменьшения числа эфирных групп на каждые 100 атомов основной цепи. Эта закономерность имеет место и для полиамидов (рис. 11), но зависимость изменения температуры плавления от строения цепи обратная. [c.57]

Соотношение (40) устанавливает непосредственную связь между поведением дистилляционных линий около точки тройного гетероазеотропа и характером зависимости температуры кипения от состава гетерогенного комплекса или от состава каждой из фаз в отдельности. Последнее обусловлено тем, что характер изменения температуры вдоль сечения = onst является непосредственным отражением изменений температуры вдоль ветвей бинодали. [c.52]

Поскольку влияние температуры, отраженное в экспоненциальном множителе, намного выше, чем з сошшжнтеле T>J , уравнение (1,27) аналогично уравнению Аррениуса для температурной зависимости скорости реакции. [c.40]

С точки зрения политической экономии под оптимальным уровнем качества нефтепродукта следует иметь в виду такой уровень, при котором достигается максимальное удовлетворение требований потребителя при минимальных затратах общественного труда на производство и потребление нефтепродукта. Можно пользоваться термином уровень не только для всей совокупности свойств, входящих в понятие качество нефтепродукта, но и для каждого свойства в отдельности. При этом уровень качества нефтепродукта будет зависеть от уровня каждого свойства и значимости этого свойства в общем понятии качества. Наиболее важный показатель часто используют при маркировке нефтепродуктов. Так, эксплуатационное свойство бензинов-детонационная стойкость-нащло отражение в марках бензинов в виде цифр, характеризующих октановое число. Для дизельных топлив важное значение имеют низкотемпературные свойства, поэтому в зависимости от температуры застывания и помутнения топливо называют летним, зимним или арктическим. [c.11]

В ранее рассмотренных энергетических диаграммах химических реакций аналогичная 1-структура связывалась с диссипативным К-элементом для отражения эффекта диссипации химической энергии по мере приближения системы к равновесию. В данном случае, находясь в рамках псевдоэнергетического подхода, важно отразить в диаграмме связи функциональную зависимость (в общем случае нелинейную) скорости химического превращения от состава системы и ее температуры [c.140]

Повышение температуры кипения и понижение температуры замерзания растворов находят отражение на диаграмме состояния, которая выражает зависимость давления насыщенного пара раствора и чистого растворителя от температуры. На рис. 8.5 приведена схема диаграммы состояния для воды и ее растворов. Точка А диаграммы отвечает давлению пара воды и льда при О °С (0,613 кПа), кривая АВ — изменению давления паров воды в интервале температур от О до 100 °С, отрезок AAi — изменению давления насыщенного пара льда при понижении температуры, кривая AiBi — изменению давления пара раствора при повышении температуры. [c.204]

Современная неорганическая химия состоит из многих самостоятельных разделов, например химии комплексных соединений, химии неорганических полимеров, химии полупроводников, металлохимии, физико-химического анализа, химии редких металлов, радиохимии и т. п. Неорганическая химия давно перешагнула стадию описательной науки и в настоящее время переживает свое второе рождение в результате широкого привлечения квантовохимических методов, зонной модели энергетического спектра электронов, открытия валентнохимических соединений благородных газов, целенаправленного синтеза материалов с особыми физическими и химическими свойствами. На основе глубокого изучения зависимости между химическим строением и свойствами она успешно решает главную задачу создание новых неорганических веи еств с заданными свойствами. Неорганическая химия, как и любая естественная наука, руководствуется методологией диалектического материализма, следовательно, опирается на ленинскую теорию отражения От живого созерцания к абстрактному мышлению и от него к практике... . Живое созерцание осуществляется, как правило, при помощи эксперимента — наблюдения явлений в искусственно созданных условиях. Из экспериментальных методов важнейшим является метод химических реакций. Химические реакции — превращение одних веществ в другие путем изменения состава и химического строения. Во-первых, химические реакции дают возможность исследовать химические свойства вещества. Аналитическая химия использует химические реакции для установления качественного и количественного состава вещества. Кроме того, но химическим реакциям исследуемого вещества можно косвенно судить о его химическом строении. Прямые же методы установления химического строения в большинстве своем основаны на использовании физических явлений. Во-вторых, на основе химических реакций осуществляется неорганический синтез. За последнее время неорганический синтез достиг большого успеха, особенно в получении особочистых соединений в виде монокристаллов. Этому способствовало применение высоких температур и давлений, глубокого вакуума, внедрение бесконтейнерных способов синтеза и т. п. [c.7]

Упорядочение кристаллической структуры углеродных материалов изучали многие авторы, нагревая различные углеродные материалы в интервале температур от 1300 до 3000 °С. При этом определяли характеристики кристаллической структуры периоды решетки с и а, размеры кристаллитов (высоту и диаметр). Размеры кристаллитов определяют по ширине дифракционных отражений по известной формуле Селякова— Шеррера. Наличие микроискажений кристаллической решетки второго рода занижает результаты определения по сравнению с истинными величинами, полученными методом гармонического анализа (методом Фурье). При этом для материалов с невысокой упорядоченностью кристаллической решетки расчеты по формуле Селякова - Шеррера не приводят к большим ошибкам. Так, для графитов типа ГМЗ ошибка в определении вьюоты кристаллита из-за неучета микронапряжений, уравнове-к шенных в объеме кристаллита, не превышает 10-15 %. При использова-5 НИИ метода Фурье определяется среднеарифметическая величина размера кристаллитов. Применение интегрального метода [9, с. 101-106] позволяет получить эффективный (среднегеометрический) размер кристаллита, превышающий найденный методом гармонического анализа. Следует отметить, что когда размеры ОКР достигают 100 нм, их определение по уширению дифракционных линий (002) и (004) становится весьма неточным. Определение размеров кристаллитов из зависимостей теплопроводности от температуры измерения (по местоположению максимума) Устраняет это ограничение. Но в этом случае абсолютная величина размера кристаллита получается еще большей, чем По методам Фурье и интегрального [10]. При этом характер изменения размеров кристалли-. тов с,изменением температуры обработки сохраняется (рис. 2). [c.15]

Исследования Хиллера и Анниса показали, что точные реологические параметры буровых растворов на водной основе при высоких температурах могут быть определены только путем прямых измерений. Однако результаты исследований, отраженные на рис. 5.43, наводят на мысль, что для каждого бурового раствора в лаборатории можно получить корреляционные зависимости, позволяющие приближенно прогнозировать, значения этих параметров в скважине на основе промысловых исследований при температуре окружающей среды. [c.211]

Для автоматического индексирования плоскостей кристаллической решетки применяют компьютерные программы, что позволяет определять параметры элементарной ячейки (с точностью до 0,001 А и выше) и плотности, если известна химическая формула вещества. Для твердых растворов значения параметров элементарной ячейки линейно меняются в зависимости от атомных процентных содержаний компонентов, например в кубической системе u-Au величина а возрастает от 3,608 А для чистой меди до 4,070 А для чистого золота. Измерения межплоскостных расстояний решетки для высоких углов брэгговского отражения приведут, следовательно, к определению состава сплава. Изменения в значениях dhki при изменении температуры или внешнего давления позволяют соответственно определять коэффициенты термического рас- [c.403]

Рубидии и цезий обладают замечательными оптическими свойствами, заключающимися в том, что в ультрафиолетовой части спектра эти металлы становятся прозрачными. Их показатель преломления в прозрачной области меньше единицы (явление полного внутреннего отражения). Границы проз.рачности калия, рубидия и цезия расположены только в области длинных волн при 315, 360 и 440 нм соответственно [49]. Различия в значениях работы выхода электрона (Луо) (см. табл. 3) в основном могут быть вызваны состоянием поверхности металла, в частности наличием пленки окислов, увеличивающей значение /п о и снижающей фототок. Максимальная длина волны света (Хо), способная вызвать фотоэффект и называемая поэтому красной границей фотоэффекта или его порогом , вычисленная из данных табл. 3, равна для рубидия и цезия 570 и 650 нм соответственно. Необходимо заметить, что красная граница при увеличении температуры металла смещается в сторону больших длин волн. Поверхность рубидия и цезня обладает избирательным фотоэффектом. Максимум фоточувствительности у кл-лия, рубидия и цезия (в вакууме) лежит около 440, 470 и 480 нм соответственно. Кроме спектральной селективности достаточно толстые жидкие слои рубидия и цезия с зеркально гладкими повгрх-ностями обнаруживают также поляризационную селективность, т. е. зависимость фоточувствительности от состояния поляризации и угла падения света на поверхность [34, 49]. [c.79]

Простые вещества. Лантаноиды в виде простых веществ представляют собой серебристо-белые блестящие металлы, быстро тускнеющие на воздухе, довольно тяжелые и тугоплавкие. Все характеристики, зависящие от прочности связи в простых веществах, изменяются по периоду немонотонно. Кривые зависимости плотности и температуры плавления металла от атомного номера (рис. 30.3) по форме близки к зеркальному отражению кривой потенциалов ионизации (см. рис. 30.1) - на фоне общего упрочения связей заметны два локальных минимума, приходящихся на европий и иттербий. Очевидно, что эти минимумы объясняются уже отмеченной склонностью атома европия сохранять полузаполненную [c.379]

Авторами разработан экспрессный рентгенофазовый метод определения /7 -парафиновых углеводородов в нефтях и фракциях нефти с началом кипения 200°С и выше. В основу разработанного метода положена линейная зависимость интенсивности отражения (110) от количественного содержания п -парафинов.Образец но время получения дифракто-граммы поддерживается в замороженном состоянии. Для этой цели применяется низкотемпературная приставка УРНТ-180, в которой в качестве охлаждающего агента используется жидкий азот.Приставка устанавливается на гониометра дифрактометра й автоматически поддерживаат температуру образца около -100°С, [c.115]

Разработан эксцрессный рентгенофазовый метод определения нормальных парафинов в любых нефтепродуктах,включая нефти,фракции нефти,битумы,Метод основан на линейной зависимости интенсивности дифракционного отражения (НО) от концентрации -парафинов.Показана возможность оцределения -парафинов в любых нефтепродуктах по единым эталонам. Одновременно можно оцределять структурные характеристики -парафинов (длину цепи,объем молекулы,параметры решетки) и температуру застывания различных фракций нефтей. Табл,4,библ.4,илл.2. [c.210]

В зависимости от используемой модели переноса свойства и работа мембраны дпя ультрафильтрации описывались различным образом с помощью введенных ранее параметров эффективного радиуса пор, проницаемости мембраны по отношению к воде, задерживания растворенного вещества, коэффициентов взаимодействия потоков воды и растворенного вещества (например, коэффициента отражения Ставермена). Краткое изложение методов, используемых дпя вычисления радиусов пор в ультрафильтрационных мембранах, приведено в работе /24/ уравнение Пуазейля (15) дает самые низкие значения. Средние размеры радиусов пор целлофановых мембран изменяются от 1,5. Ю З - 2,5-Ю (в зависимости от ио-пользуемого для расчета радиусов метода) до 8 10" — 10 10 мкм радиусы увеличиваются с повышением содержания воды. Коэффициент отражения Ставермена дпя некоторых растворенных целлофановых мембран представлены в табл. 6 /95/. Как и ожидалось, задерживание возрастает с повышением молекулярной массы раст воренного вещества и при уменьшении размера пор. Имеет место значительное задерживание растворенных веществ мембранами, средние значения радиусов пор которых в несколько раз превышают радиусы молекул растворенного вещества. Диапазон изменения значений постоянной дпя этих целлофановых мембран аналогичен интервалу изменения постоянной для анизотропных ацетатцеллю-лозных мембран, термообработанных при разной температуре. [c.170]

Хотя, как отмечается авторами, только при воспламенении в отраженной волне получается достаточно воспроизводимые данные, но и они, судя по графикам рис. 249, далеки от регулярной зависимости. В частности, отсутствует явное влияние давления и на минимальную температуру воспламенения (что отмечается авторами), и на задержку воспламенения при данной температуре, как это видно на рис. 249. Поэтому нельзя считать. достаточно обоснованными апроксимацию этих данных прямыми в координатах lg т — 1/Т, и соответствующие эмпирические формулы [c.343]