Давление влияние на испарение температура

Таким образом, скорость конденсации с повышением температуры возрастает пропорционально корню квадратному из температуры, т. е. значительно медленнее, чем скорость испарения. Поэтому с повышением температуры сильно возрастает плотность газовой фазы, а следовательно, и давление пара. Согласно правилу фаз система с одним компонентом и двумя сосуществующими фазами имеет только одну степень свободы. Давление пара над плоской поверхностью стабильного химического вещества определяется только температурой и не зависит от количества взятой жидкО Сти (твердого тела), от количества пара и от наличия и концентрации воздуха или другого газа, инертного по отношению к другому пару. На давление пара, помимо температуры, оказывает влияние также форма (кривизна) поверхности жидкости (твердого тела) и наличие на нем электрического заряда. Термодинамика равновесных фазовых переходов приводит к уравнению Клапейрона — Клаузиуса (для плоской поверхности) [c.156]

Формулы (IX.150) и (IX.151) позволяют проследить влияние температуры и давления на состав азеотропной смеси в зависимости от типа экстремума и соотношения парциальных молярных теплот испарения и таким образом дать математическую формулировку второго закона Вревского в виде следующих неравенств для системы с максимумом давления пара (минимум температуры кипения) [c.237]

Давление насыщенного пара реактивных топлив на 10—20% выше, чем этого следовало бы ожидать, исходя нз аддитивности. Различие в составах жидкой и паровой фаз возрастает при понижении температуры и повышении давления, при которых происходит испарение топлива при низких температурах пары богаче углеводородами из низкокипящих фракций. Давление насыщенных паров над выпуклой поверхностью (например, у поверхности капли) несколько выше, чем над плоской. Однако влияние кривизны поверхности раздела фаз на давление паров невелико. [c.49]

На величину теплоты плавления и испарения значительное влияние оказывают температура и давление, при которых происходит это превращение. Так как с газами, находящимися в твердом состоянии, практически не приходится иметь дело, рассмотрим влияние указанных факторов на теплоту парообразования, являющегося важной характеристикой, в частности, для жидкого газа. [c.94]

Влияние температуры на смещение состава тройных азеотропов иллюстрируется рис. 115—117 на примере систем, образованных бензолом, циклогексаноном и соответственно изопропиловым п про-пиловым спиртами, а также системы циклогексан — этилацетат — этиловый спирт по опытным данным, полученным в работе [122]. На рисунках сплошной линией изобран ена кривая смещения состава азеотропа, построенная по экспериментальным данным, полученным в результате опытов по ректификации при различных давлениях. Пунктиром обозначены линии изменения с температурой состава пара, находящегося в равновесии с раствором, состав которого отвечает составу азеотропа при атмосферном давлении. Направление этих линий определяется значениями парциальных молярных теплот испарения компонентов. В подписях к рисункам для всех систем приведены значения теплот испарения, рассчитанные по данным о зависимости общего и парциальных давлений компонентов от температуры для раствора постоянного состава, равного составу азеотропа при атмосферном давлении. [c.298]

Различие в составах жидкой и паровой фаз обычно возрастает с понижением температуры и давления при низких температурах пары богаче легкими фракциями. Давление насыщенных паров над криволинейной поверхностью несколько выше, чем над плоской. Однако влияние кривизны поверхности испарения на давление насыщенных паров не очень значительно. Например, давление насыщенного пара у поверхности капли диаметром 0,3 мм на 3 % выше, чем над плоской поверхностью. [c.30]

Начальными физическими состояниями реагентов, поступающих на горение, являются фазовое состояние (твердое, жидкое, газовое), давление, температура, точка кипения и испарения. Давление, с которым подается горючее (горючая смесь), влияет на толщину фронта пламени, которая определяет диаметр вершины конуса пламени. Температура горючего (горючей смеси) оказывает влияние на величину угла раскрытия пламени с увеличением температуры он уменьшается из-за уменьшения плотности поступающих газов. [c.64]

Для выполнения практических расчетов по равновесиям жидкость — пар особое значение имеют сведения об энтальпиях смешения. В этой главе ранее приводились уравнения, которые определяют влияние изменений температуры и давления на состав пара, на относительную летучесть смесей, на смещение состава азеотропных смесей и т. п. . В эти уравнения входили значения парциальных молярных теплот испарения компонентов которые, как правило, находят по теплотам испарения чистых веществ и парциальным теплотам смешения НТ Ь = 1 1— [c.57]

Очевидно, что доказательство каждой из этих точек зрения получено частично в экспериментальных условиях, не тождественных условиям работы двигателя. Это доказательство нельзя игнорировать оно полезно и показательно при условии, что эффектами, обусловленными влиянием изменения температуры и давления, нельзя пренебрегать. Однако, чем ближе условия опыта к реальным условиям работы двигателя, тем лучше. В этой связи весьма полезно количественное исследование скорости образования и испарения коллоидных дымов РЬ и РЬО и ее связи с фактической задержкой воспламенения. Некоторые расчеты таких скоростей были опубликованы недавно [65]. [c.475]

В зависимости от соотношения теплот диссоциации и теплот испарения (или сублимации) и от других параметров процесса в одних случаях может преобладать влияние давления, и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут в среднем более сложными, в других (или в другой области температуры) — может преобладать влияние изменения температуры, и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут становиться в среднем менее сложными. Так, в парах металлического натрия при невысоких температурах содержатся почти исключительно одноатомные молекулы, но с повышением температуры (примерно до 2000 К) содержание двухатомных молекул возрастает (рис. 80). В парах же фторида лития при температурах от 900 до 1600 К относительное содержание двойных молекул (LiF) 2 по расчетным данным уменьшается от 60 до 40% (мол.) над кристаллическим LiF и до 20% (мол.) над расплавом LiF около его температуры кипения. [c.236]

Второй закон Вревского определяет влияние изменения температуры и давления на смещение состава бинарных азеотропов. Как известно, в случае двойных систем направление смещения состава азеотропа строго определяется значениями парциальных молярных теплот испарения компонентов. Возникает естественный вопрос — как влияет температура на смещение состава тройного азеотропа, достаточно ли для определения направления смещения состава тройного азеотропа знать теплоты испарения компонентов [c.92]

Случай 2 (рис. 20,//) й = О, а >й, Х] <й<к. Первые два условия означают, что фаза пара, контактирующего с поверхностью испарения, непостоянна в отношении давления, плотности и температуры, потому что часть поверхности испарения глубоко входит в область высокой скорости. Третье условие означает, что пар в камере, так же как и в канале течения, находится еще в сплошной области. Часть площади поверхности испарения попадает в такой район потока, в котором Ма 1. Скорость испарения, согласно теории Краута, приближается к максимальной величине. Как следствие с этой части поверхности будет непропорционально большой вклад испарившихся молекул в общую массу потока по сравнению с остальной поверхностью, которая входит в район потока с Ма = = СИ-1/3. Влияние потока массы на статическое давление в основном огра- [c.36]

При испарении распыленных топлив давление и температура среды оказывают влияние не только на изменение физических свойств топлива, но и на характеристики турбулентного потока. С повышением давления и уменьшением температуры увеличивается пульсационная скорость потока. [c.198]

Есть несколько способов осаждения металлических покрытий в вакууме, но наиболее производительно термическое осаждение (испарение) металлов. Испаритель с металлом для покрытия помещают в вакуумную камеру. К испарителю подают тепловую энергию обычно с помощью электронно-лучевой пушки, металл разогревается до температуры, при которой давление его паров достигает 1,33 Па. Стальная полоса непрерывно движется над испарителем, и пары металла, конденсируясь, образуют на ней плотное однородное покрытие. Одно из важных достоинств вакуумной металлизации — отсутствие горячих и вредных цехов, большого количества сточных вод, что устраняет вредное влияние на окружающую среду, повышает культуру производства и улучшает санитарно-гигиенические условия труда. Однако вакуумный способ нанесения покрытий требует применения дорогого и сложного оборудования, что связано с техническими трудностями и требует высокой квалификации обслуживающего персонала. [c.82]

Факторы, влияющие на скорость испарения. На скорость испарения оказывают влияние свойства топлива и условия испарения размеры, форма и материал камеры, в которой осуществляется испарение температура жидкости, давление и характер движения среды. При динамическом испарении факела распыленного топлива большое значение имеют степень и однородность распыливания. [c.96]

На процесс осушки основное влияние оказывают температура газа и концентрация гликоля. Давление газового потока не влияет на точку росы осушенного газа, но определяет влагосодержание сырого газа. При одной и той же температуре газ с высоким давлением содержит меньше влаги и, следовательно, для его осушки требуется меньшее количество циркулирующего абсорбента. Чем выше температура газа, поступающего на установку, тем выше его влагосодержание и тем больше необходимо абсорбента для извлечения влаги. При одинаковой концентрации поглотителя точка росы осушенного газа определяется температурой контакта с понижением температуры точка росы уменьшается, но одновременно увеличиваются потерн гликоля от испарения. [c.219]

Физические факторы (включая время, необходимое для нагрева и испарения жидкости). Эти факторы зависят от распыления, вязкости, испаряемости, турбулентности, температуры и давления. С того времени, когда было установлено, что полностью испарившиеся топлива не сгорают мгновенно даже при высоких температурах и давлениях [111, 314, 315], стало очевидным существенное влияние химических факторов. [c.437]

Из рис. 51 видно, что с увеличением степени повышения давления С скорость испарения К воды и этилового спирта возрастает. В данном случае увеличение скорости испарения жидкости с повышением отношения давления объясняется тем, что увеличение температуры воздуха Тс с повышением С оказывает большее влияние на скорость испарения (в сторону ее увеличения), чем повышение давления рс, стремящееся уменьшить К- [c.124]

Влияние температуры и давления на состав пара и состав азеотропной смеси. Законы Вревского. Состав пара, равновесного с жидким раствором заданной концентрации, зависит от температуры, при которой находится равновесная система, и от общего давления над раствором. Так, пар, находящийся в равновесии с жидкостью состава X (рис. 134) при температуре Т1, имеет состав Xi, а при температуре Гг — Х . Направление изменения состава пара над раствором заданной концентрации с изменением температуры и давления устанавливает первый закон Вревского при произвольном повышении температуры или давления пар, находящийся в равновесии с раствором заданного состава, обогащается тем компонентом, парциальная молярная теплота испарения которого больше. Этот закон справедлив для любых летучих смесей независимо от того, образуют или не образуют они азеотропные смеси. [c.393]

При относительном расходе конденсата на испарительное охлаждение с впр——О, 015 кг/кг сухого воздуха (кривая 2, рис. 77) наблюдается более интенсивное снижение температуры нагнетаемого воздуха с повышением степени повышения давления, так как при этом рост температуры воздуха оказывает большее влияние на увеличение скорости испарения капель спектра распыливания конденсата, чем повышение давления, способствующее замедлению скорости испарения. [c.186]

Отмечено, что при разделении суспензий в процессе депарафи-низации масел с использованием в качестве растворителя пропана наблюдаются отклонения от закономерностей фильтрования с образованием осадка [234]. Отклонения объяснены закупориванием пор осадка пузырями, возникающими при испарении пропана. Обсуждено влияние растворимости, концентрации суспензии, температуры, давления, пористости и размера пор на степень закупори- [c.206]

Уменьшение производительности предопределяет снижение общей хладопроизводительности тепловой поток, соответствующий индикаторной мощности сжатия, несколько увеличивается, а общий тепловой поток на конденсаторе остается примерно неизменным или увеличивается при заметном росте Рк-Так, при постоянном давлении = 0,50 МПа и температуре испарения /и = 3,6°С увеличение давления Рк с 1,35 до 1,55 МПа приводит к уменьшению хладопроизводительности и одноступенчатого цикла примерно на 8,5% при этом индикаторная мощность сжатия возрастает на 15—18%. Тепловая нагрузка на АВО при определенном значении и Vb определяется теплопередающей способностью конденсатора (/(ф0ср) в том случае, когда существует несоответствие тепловых потоков на АВО Qk < (Qo + Qi), давление Рк и температура повышаются, а при Qk > (Qo + Qi) соответственно снижаются до достижения равновесного состояния Qk= (Qo + Qi)- При Уз = onst основная доля в изменении тепловой производительности АВО приходится на логарифмическую разность температур. Давление Рк является основным контрольным параметром конденсатора. Интересно проследить влияние температуры охлаждающего воздуха и производительности вентилятора на величину Р . [c.126]

Давление. При сернокислотном алкилировании, которое обычно протекает при низких температурах, изменение давления не оказывает существенного влияния на реакцию. Давление должно немного превышать давление паров перерабатываемых углеводородов. Для реакторов с внутренним охлаждением путем испарения части углеводородов повьш1ение давления затрудняет испарение, снижает экономичность работы этого узла установки и поэтому нецелесообразно. [c.11]

Поскольку I ЕдТ, то уменьшение Кд до 2 10" м снижает до 1 с. Данные, представленные на рис. 21.1 и 21.2, соответствуют температуре газа Гд = 313 К и начальной температуре капли Г о = 288 К. Со временем температура капли растет до температуры газа, причем характерное время прогрева капли Тт- намного меньше Представляет интерес изменение со временем мольных концентраций воды и метанола в газовой фазе на поверхности капель. Значение у в монотонно растет и стремится к соответствующему значению насыщения. Мольная концентрация метанола у д сначала резко возрастает и достигает максимального значения за время Хт- После того, как температура капли достигла температуры газа, поток испаряющегося метанола уменьшается, что приводит к снижению у, ц в приповерхностном слое. Расчеты, проведенные для различных значений начальных температур газа и капли, показали, что на динамику массообмена капли с газом основное влияние оказывает температура газа, а не разность начальных температур газа и капли. Это объясняется тем, что характерное время установления температурного равновесия на порядок меньше характерного времени установления концентратщон-ного равновесия. Поскольку испарение метанола происходит более интенсивно, чем конденсация на капле паров влаги, то размер капли со временем уменьшается. Повышение давления приводит к уменьшению равновесного размера капли. [c.543]

Переход вещества из одного агрегатного состояния в другое может происходить под влиянием изменения температуры Т и давления р. Условия равновесного существования твердой, жидкой и газовой фаз представлены на рис. 1-1 (плоская диаграмма состояния). Каждой из фаз соответствует определенная область возможных сочетаний р и Т. Любая точка на пограничных линиях ОА (кривая сублимации), ОВ (кривая плавления) и ОС (кривая испарения) при незакончив-шемся фазовом переходе отвечает совместному существованию двух фаз в системе. Положение тройной точки О — возможного сосуществования всех трех фаз — неизменно. [c.15]

Конструкция эффузионной ячейки и способ подведения тепловой энергии должны обеспечивать равномерное распределение тепла по всему объему камеры. Наибольшее значение имеет точное поддержание температуры мембраны и испаряющей поверхности вещества. Исследования Приселкова с соавт. [88] и Голубцова [86] показали, что температура дна эффузионной камеры, куда обычно вставляют термопару, может значительно отличаться от температуры средней части корпуса камеры и района мембраны. Наибольшее влияние на измеряемое давление пара оказывает температура диафрагмы (мембраны). Для большей стабильности скорости испарения температура диафрагмы должна быть несколько выше температуры корпуса камеры. На рис. 36 показана зависимость массовой скорости испарения вещества от разности температур между мамбраной и корпусом (по данным работы Приселкова с соавт. [88]). [c.70]

Парообразная вода, т. е. водяной пар, заполняет вместе с воздухом не занятые водой пустоты в почве и горных породах. Она обладает большой подвижностью и перемещается в направлении от мест с большей упругостью к местам с меньшей упругостью (разность давлений обусловлена разностью температур на различных участках) и от более влажных участков к менее влажным. Перемещение парообразной влагн происходит во всех направлениях (горизонтальном и вертикальном). Парообразная вода проникает в почву из атмосферы, ио может образовываться при испарении влаги и в почве. В случае охлаждения почвы и почвенного воздуха до точки росы и ниже парообразная вода может конденсироваться. Испарение воды на одних участках и конденсирование водяного пара на других оказывает существенное влияние на перераспределение влаги в почве. Непосредственного участия в питании растений парообразная вода принимать не может. [c.70]

Когда жидкая вода превращается в пар, то сцепление ее частиц должно быть нарушено, так как частицы удаляются друг от друга на такое расстояние, при котором уже взаимное притяжение оказывает лишь ничтожное влияние. Так как сцепление частиц воды, при различных температурах, неодинаково, то уже по этому одному количество тепла, расходующееся на преодоление этого сцепления, или скрытая теплота испарения, при разных температурах неодинакова. Количество тепла, которое расходуется на превращение воды, при разных температурах, в пар, определено было Реньо, Гриффитсом (1895) и др. с бо.чьшою тщательностью. Измерения показали, что 1 вес. ч. воды, взятая при 0 , переходя в пар, имеющий температуру i°, расходует 640 -(/— 100) 0,6 единиц тепла, напр., при IOO — 640, при 200° --700 кал. Но в этом количестве заключается также и количество тепла, потребное для нагревания воды от 0° до т.-е. кроме скрытой теплоты испарения - еще та теплота, которая идет на нагревание воды в жидком состоянии до температуры f. Вычитая эту теплоту, получим, что скрытое тепло испарения воды при 0° равно 598 при 100° — 538, при 200° около 478. Из этого можно заключить, что при некоторой возвышенной температуре уже не потребуется тепла для перевода воды в пар. При этой температуре вода должна переходить в пар, несмотря на давление (гл. 2 температура абсолютного кипения воды около 365 ). Необходимо и здесь заметить, что вода, представляя большое сцепление, требует для перехода в пар большего количества тепла, чем другие жидкостк. [c.376]

Влияние выхода газа из карбида на результаты расчета, приведенные в табл. IV. 1, выражено не очень отчетливо. Карбид литражом 25Q л/кг (ири 15° Си 1 ат, сухой) содержит 68,3% a j, примерно 21,7% СаО и 10% других примесей и при взаимодействии с водой выделяет 391 ккал/кг. Твердый остаток будет составлять 1177 г, так что предельная величина отяошенпя воды к карбиду при мокрой генерации будет все еще равна 6 1. На взаимодействие будет израсходовано 454 г воды, а содержание твердой фазы в шламе составит около 21 %. При отводе газа под давлением 785 мм рт. ст. температура будет равна 72° С (без учета тепловых потерь), а расход тепла на испарение воды 51 ккал. При сухой генерации равновесная температура для сухой твердой фазы снова окажется равной 93° С (при давлении газа 785 мм рт. ст.) при величине отношения воды к карбиду 1,04. Однако недавно было высказано утверждение [7], что наиболее экономичный режим работы будет осуществляться в том случае, когда из 3,7 т карбида будет выделяться 1 т ацетилена (следовательно, литраж исходного карбида 244 л/кг) при расходе воды 16,5 т, и температуре 90° С. Чтобы достичь такой температуры, рабочее давление должно быть 1,8 ат. При сухой генерации иод указанным давлением рекомендуется [7] температура 100—105° С при содержании водяных паров в газе 40% (с использованием системы ох-чажде-ния). [c.265]

В качестве блоков концентрирования раствора могут использоваться рассмотренные выше установки каскадная и с замкнутым контуром. Основными параметрами, определяющими эффективность комбинированных систем, являются число ступеней испарения, степень сжатия в компрессоре, степень регенерации, отношение производительности но сточной воде к электрической мощности. Исследования показали, что для ТЭВОС экономичнее использовать ГТУ без регенерации. При этом степень повышения давления влияет на экономичность значительно меньше, чем в одноцелевых ГТУ. В современном газотурбостроении определяющей остается тенденция к увеличению температуры газа. Поэтому рассмотрено влияние начальной температуры газов в ГТУ, вьпюлненной по простой схеме, на электрический к. п. д. и производительность установки по воде 5о. Для комби- [c.190]

Данные и допущения. Раствор бензола в нефти не перемешивается в поперечном и продольном направлениях. Влиянием испарения на температуру можно пренебречь температуру поверхности считают равной 15,4 °С при этой температуре давление паров бензола составляет 8 кПа. Для раствора справедлив закон Рауля. Плотность жидкости и ее молекулярная масса остаются почти неизменными и равными соответственно 0,9 г/см и 240. Коэффициент молекулярной диффузии бензола в жидкости составляет 0,9-10 mV m, [c.285]

В зависимости от соотношения теплот диссоциации и теплог испарения (или сублимации) и от других параметров процесса в одних случаях может преобладать влияние давления и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут в среднем более сложными, в других (или в другой области температуры) — может преобладать влияние изменения температуры и частицы в насыщенном паре с повышением температуры будут становиться в-среднем менее сложными. [c.321]

Тарциальное давление водяного пара в воздушном потоке выражается величиной р но над поверхностью влажной ткани воздух насыщен водяным паром, и его упругость равна соответственно температуре воды в ткани t щ . Под влиянием разности давлений происходит испарение воды, т. е. диффузия водяного пара с поверхности ткани в поток воздуха. Согласно законам диффузии (гл. XI), число молей воды, испарившейся в единицу времени, выражается уравнением [c.834]

Если испарение происходит в топливном баке, то выделяющиеся пары топлива будут удаляться через дренаж (фиг. 28) в окружающую атмосферу и образования пробки не наблюдается. При испарении топлива в трубопроводе образующиеся пузырьки паров топлива, уменьшая сечения трубопровода, увеличивают скорость и турбулентность потока топлива, а также уменьшают абсолютное давление, поэтому испарение усиливается и образование пробок ускоряется. Большое влияние на скорость испа[)ения топлива, а следовательно, и на образование пробок оказывает скорость подъема самолета. При большой скорости подъема помимо резкого изменения внешнего давления имеет место и наиболее сильное отставание температу[)Ы топлива от температуры воздуха. [c.44]

Синтетический цеолит помещали в стеклянную трубку высотой 1000 мм, диаметром 22 мм, насыпной объем — 300 мл поверхность синтетического цеолита была покрыта битым стеклом для предварнтельцого испарения бензина. Трубку с адсорбентом переносили в вертикально установленную трубчатую электропечь. Цеолит сущился постепенным повышением температуры до 400°С в течение 3 час под вакуумом 5 мм рт. ст. Адсорбцию н-алканов проводили при 180°С и давлении 400 мм рт. ст. с разными объемными скоростями подачи беизина в адсорбер. Для установления влияния скорости подачи бензина на полноту выделения н-алканов она менялась от 0,15 до 1,0 час. Экспериментально было найдено, что скорость 0,15 час является более приемлемой поэтому в дальнейшем мы придерживались скорости 0,15 час . [c.193]

Водяной пар, подаваемый в низ колонн, поднимается вверх вм( сте с парами, образующимися при испарении жидкости (кубового остатка или бокового погона), вступая на вышерасположенной тарелке в контакт со стекающей жидкостью. В результате тепло— и мае сообмена в жидкости, стекающей с тарелки на тарелку, концен — трация низкокипящего компонента убывает в направлении сверху вниз. В этом же направлении убывает и температура на тарелках вследствие испарения части жидкости. Причем, чем большее коли — чесгво подается водяного пара и ниже его параметры (температура и давление), тем до более низкой температуры охладится кубовая жидкость. Таким образом, эффект ректификации и испаряющееся действие водяного пара будут снижаться на каждой последующей тарелке. Следовател1эНо, увеличивать количество отпарных тарелок и расход водяного пара целесообразно до определенных пределов. Наибольший эффект испаряющего влияния перегретого водяного пара проявляется при его расходе, равном 1,5 —2,0 % масс, на исходное сырье. Общий расход водяного пара в атмосферные колонны установок перегонки нефти составляет 1,2 —3,5, а в вакуумные колонны для перегонки мазута — 5 —8 % масс, на перегоня — ем( е сырье. [c.173]

При такой конструкции прибора удается избежать искажения равновесной концентрации паров, вызванной их частичной конденсацией или полным испарением образовавшихся капель. Гидростатический напор насоса Коттрелля и уровень жидкости в колбе при правильном проведении опыта не оказывают никакого влияния на измерение давления и температуры. Исследуемое вещество ни на каком участке прибора не соприкасается с кранами или шлифами, поэтому загрязнение пробы смазкой исключено. [c.89]

При неизменных температуре, объемной скорости подачи сырья и общем давлении соотношение циркулирующего водородсодержащего газа и сырья влияет на долю испаряющегося сырья, парциальное давление водорода и продолжительность контакта с катализатором. Р1з данных о влиянии коэффициента циркуляции водорода на полноту удаления серы (рис. 75) видно, что кривая этой зависимости проходит через максимум. Это подтверждается также данными о жидкофазной гидроочнстке дистиллята ближневосточной нефти плотностью 845 кг/м с пределами выкипания 250— 350 °С и содержанием серы 1,5% при 377 °С, 5,25 МПа и объемной скорости 2,4 ч на алюмокобальтмолибденовом катализаторе [16]. При. дальнейшем увеличении количества водорода после полного испарения сырья парциальное давление паров сырья и, следовательно, степень его превращения снижаются. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология