Влияние концентрации, катализатора и температуры

Рассмотрим влияние концентрации катализатора, температуры и состава, среды на кинетику нестационарной стадии и соответственно на кинетику распада гидроперекиси. Как видно из рис. 78, а и 83, а, стационарная интенсивность свечения, а следовательно, и стационарная скорость окисления достигаются тем быстрее, чем больше концентрация катализатора. В соответствии с этим кдф растет с увеличением концентрации катализатора (рис. 83, а). [c.182]

Учитывая важность снижения расхода катализатора при работе в промышленных условиях, исследовалось влияние концентрации катализатора на процесс окисления циклогексана. Сначала была испытана двухстадийная схема (с фильтрацией катализатора). Циклогексан загружали в реактор, нагревали под давлением и после того, как достигалась необходимая температура (130° С), в нагретый циклогексан вводили катализатор в количестве 0,4 г/л (0,05 вес. % от загруженного циклогексана). Пропускали воздух в тече- [c.48]

Выполнить лабораторные опыты а) по определению теплоты реакции б) по изучению влияния концентраций реагентов, температуры и катализатора на скорость реакции в) по определению адсорбции некоторых веществ с построением изотерм адсорбции. [c.203]

Скорость химических реакций зависит от температуры, концентрации реагентов и от присутствия катализаторов, ускоряющих процесс и остающихся в конце процесса без изменения. Влияние концентрации и температуры на скорость реакции выяснено достаточно обстоятельно теория же катализа еще до сих пор мало разработана Во всяком случае можно утверждать, что катализатор лишь ускоряет достижение состояния равновесия, но не смещает его. [c.229]

С целью выяснения роли алкенов и водорода в процессе Сб-дегидроциклизации и изомеризации алканов исследованы [125] превращения 3-метилпентана, а также З-метилпентена-1, цис- и транс- изомеров 3-метилпен-тена-2 на платиновой черни при температуре 300—390 °С Е1 токе Нг и Не при ( азличном содержании Нг в газе-носителе. Выявлено четкое влияние концентрации Нг в газе-носителе на превращения (Сз-циклизация, скелетная изомеризация, образование метилциклопентана и бензола) 3-метилпентана и изомерных алкенов. Полагают [125], что скелетная изомеризация должна проходить через промежуточный поверхностный комплекс, общий для 3-метилпентана и 3-метилпентенов. Этому комплексу соответствует полугидрированное поверхностное состояние углеводорода, адсорбированного на двух центрах. При малом содержании Нг возникает сильное взаимодействие между углеводородом и металлом с образованием кратных связей углерод—платина, что приводит к образованию З-метилпентена-1 из 3-метилпентана и. к частичному покрытию поверхности катализатора коксом. При больших количествах Нг преобладает слабое взаимодействие, увеличивается время жизни промежуточного комплекса и протекают характерные реакции дегидрирование алкана с образованием 3-метилпентена, Сз-де- [c.229]

Полимеризацию в присутствии литиевых катализаторов проводят в изопентане или циклогексане при концентрации мономера 15—20% и температуре 50—60°С. Продолжительность полимеризации до конверсии более 90% составляет 3—5 ч. Концентрация катализатора и температура полимеризации оказывают влияние на скорость реакции, микроструктуру и молекулярную массу полн-изопрена, поэтому очень важны.м моментом является выбор оптимальных условий проведения процесса [44]. [c.220]

В результате изучения влияния концентрации катализатора, температуры и давления на процесс было показано, что гидрирование димети-лового эфира терефталевой кислоты в диметиловый эфир гексагидроте-рефталевой кислоты с применением катализатора никель на кизельгуре может быть успешно осуществлено при давлении от 150 до 300 атм и температуре от 180 до 300°С с концентрацией суспендированного катализатора 0,2—0,5 вес. % на сырье. Практически наиболее целесо-ооразными являются давление 150 атм, температура 240° С и концентрация катализатора 0,5 вес. %. Выход целевого продукта при этом достигает 90%. [c.234]

Изучалось влияние концентрации катализатора, температуры, растворителя на анионную полимеризацию метилметакрилата, акрилонитрила, стирола, инициированную бутиллитием. В слзгчас метилакрилата, бутилакрилата, аллилацетата, вйнилацета-та и диметилолеата получены жидкие продукты с низким выходом. [c.543]

Скорость реакции, отнесенная к единице массы катализатора, зависит не только от порозности, но и от концентрации реагентов и температуры. В этом случае зависимость может оказаться значительно более сложной, чем при некаталитических реакциях. Чтобы имело место явление катализа, реагенты должны продифундировать через цоры. При этом скорость процесса может лимитироваться реакцией или диффузией, либо та и другая стадия будут оказывать на скорость процесса почти одинаковое воздействие. Если скорость лимитируется реакцией, что типично для низких температур, то влияние концентрации и температуры будет таким же, как и при химической реакции. Наоборот, если скорость лимитируется диффузией, что типично для более высоких температур, то влияние концентрации и температуры аналогично влиянию, имеющему место при диффузии. В переходной области, в которой на общую скорость процесса влияют как реакция, так и диффузия, эффект температуры и концентрации на процесс часто оказывается довольно сложным. [c.40]

В третьей главе рассмотрены превращения низкомолекулярных углеводородов С3-С4, н-гексана и циклогексана на пентасилсодержащих катализаторах. Было изучено влияние концентрации связующего, температуры прокалки и концентрации тфомотора на каталитические свойства синтезированных образцов. [c.6]

На рис. 10 приведены данные о влиянии концентрации катализатора при 340 250 ат, объемной скорости подачи сырья 1 кг1(л-ч) и подаче газа 1 м Цкг ч). Для других тем11ератур и объемных скоростей вид кривых аналогичен приведенным. Из полученных данных авторы сделали вывод, что каждой температуре и объемной скорости соответствует своя оптимальная концентрация катализатора. При прочих равных условиях одинаковую степень превращения эфира можн(з получить на объемной скорости подачи сырья [c.80]

Для подбора оптимальных условий гидрирования были проведены исследования по выяснению влияния концентрации катализатора на процесс гидрирования гексагидродиметилтерефталата. Процесс гидрирования проводили при температуре 300° С и давлении 300 атм. [c.235]

Хотя имеется огромное количество литературы по каталитическому разложению жидкой перекиси водорода, большая часть ее имеет лишь описательное значение. Это обусловлено отчасти трудностями самой темы и медленностью развития знаний в области катализа вообще. Однако еще в большей степени успешное изучение разложения перекиси водорода тормозилось недостаточно квалифицированной постановкой экспериментов и малой надежностью результатов. Во многих случаях можно только сказать, что действительно происходит катализ, однако в опыте не получено никаких данных о влиянии концентрации, pH, температуры, наличия нримесей или добавок и состояния катализатора (или же эти данные имеют сомнительную ценность). Между тем именно такие данные требуются для любого кинетического исследования поэтому для трактовки механизмов реакции можно использовать только те системы, в которых было обращено тщательнейшее внимание на все указанные факторы. Особенно большое значение имеет в данном случае влияние следов чулсеродных веществ в перекиси водорода,например случайных примесей, примесей, обусловлэнных производственным процессом, или преднамеренно добавленных стабилизаторов. Много работ проведено с перекисью водорода сомнительной чистоты, особенно в процессе начальных исследований, описанных в литературе. [c.390]

Рис. 1. Влияние концентрации катализаторов (а), мольного отношения метиловый спирт ЖКТМ (б) и температуры (в) иа выход метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в присутствии серной (1) и п-толуолсуль-фокислоты (2) а — температура 70°С, мольное отношение метиловый спирт ЖКТМ 2,4 1, время реакции 2 ч б — температура 70°С, копцентрация катализаторов 3 мае. %, время реакции 2 ч в — концентрация катализаторов 3 мае. %, мольное отношение метиловый спирт ЖКТМ 3 1, время реакции 2 ч

Исследование влияния концентрации катализатора и температуры показало (табл, 2), что эноксидирование октадиена-1,7 протекает с достаточной скоростью и селективностью при температуре 100°С и [c.82]

Изучалось влияние концентрации катализатора и бутадиена, степени конверсии, температуры полимеризации и присутствия эфиров на структуру нолибутадиенов. Полученные данные интерпретируются с точки зрения существования активированного комплекса, подобного тому, который предложили Стернс и Форман для случая полимеризации изопрена бутиллитием (см. аннотацию № 31). [c.539]

Для получения математической модели кинетики процесса гидроформилирования бутенов-2 были выполнены серии экспериментов по изучению влияния концентрации катализатора, отношения ли ганд родий, парциальных давлений оксида углерода и водорода, температуры на скорость образования 2-МБ и к-пентанал1Я, а также эксперименты по влиянию текущих концентраций исходных бутенов-2. Исследования проводили методом однофакторного эксперимента [6]. [c.5]

Рис. i. Влияние концентрации катализатора на конверсию. циклогексанона Температура 50°С. Молярное отношение фенол циклогексаиои-4, 7 (/) и 4,9 (2, 3,

До настоящего времени оксипиридины почти не исследовались в реакции винилирования, тогда как синтез 2-винилпиридина хорошо изз ен, а сам продукт находит широкое применение в практике. Представлялось интересным изучить взаимодействие ацетилена под давлением с оксиюсиридинами, оксипиперидинами и оксихинолинами и проследить влияние положения гидроксила в цикле на данную реакцию. С целью подбора оптимальных условий реакции нами изучалась зависимость выхода винильных производных от природы и концентрации катализатора, температуры ж продолжительности процесса. [c.90]

Скорость жидкофазного окисления парафина зависит от многих факторов — от концентрации катализатора, температуры, парциального давления кислорода, линейной скорости газа-окислителя и даже от размера отверстий, через которые газ барботирует в реакционную массу. В промышленности концентрация катализатора ограничивается 0,2—0,3 вес. % КМИО4 (около 0,10 вес. % в пересчете на Мп). При повышении температуры скорость процесса возрастает. Так, одинаковая глубина превращения (30—35%) достигается при 80 °С за 110 ч, при 100 °С — за 38 ч, при 110 °С — за 24 ч. С ростом температуры возможен переход реакции в диффузионную область, вследствие чего большое значение приобретает гидродинамический режим в реакторе. Перечисленные факторы оказывают влияние не только на скорость реакции, но и на состав образующихся веществ, на выход и качество целевой фракции высших кислот. В оксидате наряду с целевыми монокарбоновыми кислотами всегда содержатся промежуточные продукты окисления (спирты и кетоны), а также сложные эфиры, лактоны, кето- и оксикарбоновые кислоты, дикарбоновые кислоты и т. д. Примеси других кислот, особенно оксикарбоновых, нежелательны. Количество их зависит в основном от глубины окисления и температуры, но заметную роль играют и гидродинамические параметры, влияющие на скорость обновления поверхности раздела фаз и степень окисления продуктов в слоях жидкости, непосредственно примыкающих к пузырькам газа-окислителя. [c.531]

Исследован процесс полимеризации бутадиена в толуоле с использованием каталитической системы, состоящей из TII4 и три-изобутилалюминия (ИЗО-С4Н9) зА1. Изучено влияние концентрации катализатора, соотношения Al/Ti, начальной концентрации мономера и температуры на скорость полимеризации и молекулярномассовое распределение, которое определялось методом гель-хро-матографии. Установлено следующее. [c.231]

Методом ИК- и УФ-спектроскопии исследована реакция конденсации акролеина Б присутствии 2пС12, Показано, что реакция протекает в две стадии. Изучено влияние концентрации катализатора и температуры для каждой стадии, С помощью ЭВМ получены уравиеиия копстапт скоростей, [c.131]

Характеристические свойства полиэтилена (молекулярная масса, молекулярновесовое распределение, разветвленность), получаемого методами высокого давления, можно изменять в известных пределах изменением условий его получения. Переменными величинами являются давление этилена, концентрация катализатора, температура и время пребывания в реакторе. Влияние этих величин на свойства полимера и выход его за один рабочий цикл можно охарактеризовать несколькими упрощенными положениями 1) более высокое давление приводит к повышению молекулярной массы, уменьшению разветвленности и повышению степени превращения [c.38]

В нашем докладе описаны экспериментальная установка и результаты, полученные при исследовании влияния концентрации катализатора, воды и муравьиной кислоты на скорость полимеризации и вязкостные характеристики полимера. Формальдегид полимеризовали в растворе в этиловом эфире при температуре —58°. В качестве катализатора был использован дибу-тиламин, являющийся одним из удобных катализаторов полимеризации [4]. [c.253]

В работе [111] были изучены некоторые кинетические закономерности полимеризации 4МП1 на каталитической системе ТЮЦ + А1 (изо-С Н, )з с использованием хроматографического метода анализа. Полимеризацию проводили в среде к-гептана. Было исследовано влияние концентрации мономера, температуры и концентрации катализатора на конверсию 4МП1. Из данных, представленных на рис. 4.5, авторы делают вывод, что порядок реакции по мономеру и катализатору равен единице суммарная энергия активации процесса составляет 82 кДж/моль. На основании экспериментальных данных были рассчитаны максимальная концентрация центров роста (0,25 10 моль/л) и коэффициент полидисперсности ПМП [c.66]

Описанную реакцию мы изучили с точки зрения влияния концентрации щелочей, концентрации катализатора, температуры и т. д. Интересно, что когда реакция протекает в высоком вакууме при температуре 15 — 25°, получается, как я говорил, глюконовая кислота, сорбит и такое количество водорода, какое должно быть потреблено для того, чтобы сорбит был эквивалентен глюконовой кислоте. Если же мы ведем реакцию при 45°, то картина меняется, и продукты распада получаются другие. В литературе по вопросу о действии металлов платиновой группы на глюкозу и вообще на углеводы есть только одна работа Виланда, который в связи со своей теорией дегидрирования проверял действие палладия па глюкозу при нагревании. Он также наблюдал выделение водорода и получил целый ряд продуктов разложения, природу которых, однако, не изучал. Это единственное указание в литературе по вопросу об образовании водорода из углеводов. [c.138]

Гидрирование эфиров линоленовой кислоты. VIII. Влияние концентрации катализатора и температуры на скорость, селективность и образование торанс-изомеров. [c.70]

На величину характерисгичгской вязкости полиоктена-1 оказывают влияние концентрация катализатора и температура реакции при синтезе. [c.118]

Влияние концентрации катализатора и температуры на процесс эпоксидирования циклододекатриена гидроперекисью циклододецила [c.26]

Для серии замещенных фенолов кинетическая область "самообмена" достигается при температурах 90-160° и концентрациях вводимых фенолят-ионов - равных М= 0,005-С,03. Вамена водорода вл-положении бензольного кольца на электронодонорный заместитель X- ОН, СН3 приводит к увеличению константы скорости, при введении электроноакцепторных групп Вг константа скорости снижается приблизите.чьно в 4С-Х раз. Влияние концентрации катализатора на величину константы скорости исследовано на примере /г-нитрофенола. Как видно из [c.617]

Возможен прямой экспериментальный подход, при котором изучается влияние всех параметров процесса, например начальных концентраций, растворителей, температуры, давления, скорости теплообмена, перемешивания, объемной скорости и свойств катализатора. При помощи графиков и диаграмм, на которых показано влияние этих переменных, в сочетании с имеющимися уже соотношениями для физических процессов, определяющих характер данной реакции, можно сделать выбор условий работы промышленной установки. Разработка и создание лабораторного и опытного оборудования не могут здесь рассматриваться. Однако можно сделать ссылки на литературу, особенно на серию посвященных имеющимся опытным установкам статей, которые появлялись с 1947 г. в журнале Industrial and Engineering hemistry . Кроме того, в последнее время издан ряд книг, в которых затрагиваются принципиальные и практические вопросы проведения экспериментальных работ - . [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология