Коагуляция под действием органических веществ

Коагуляция под действием органических веществ [c.778]

Наиболее типичный процесс для коллоидных систем — коагуляция, т. е. слипание отдельных агрегатов под действием межмолекулярных (не химических) сил. Такие процессы, как физическая адсорбция, электрофорез и т. д., также являются физическими. При взаимодействии коагулятора (вещества, вызывающего коагуляцию) со стабилизатором (веществом, обеспечивающим агрегативную устойчивость системы), а также при получении коллоидных растворов происходят химические реакции. Таким образом, коллоидная химия, как и физическая химия, строится на основе двух наук — химии и физики — с преобладанием второй. В связи с этим коллоидную химию можно было бы переименовать в физическую химию гетерогенных высокодисперсных систем. Связь между физической и коллоидной химией вполне очевидна. При этом обе дисциплины связаны не только между собой, но и с химией неорганической, аналитической, органической, биологической, фармацевтической, а также со специальными дисциплинами. Все они пользуются физико-химическими закономерностями и физико-химическими методами для решения общих и конкретных задач. [c.5]

Это достигается созданием в растворе значительных концентраций электролита, ионы которого в процессе своей гидратации отнимают воду от частиц золя и тем способствуют его коагуляции. Подобное, обусловленное гидратацией ионов действие электролитов на гидрофильные коллоиды (а также истинные водные растворы многих органических веществ) носит название высаливания. Последним часто пользуются при [c.616]

Возникновение иловых почв в дельтах рек также связано с коагуляционными процессами. Так, дельта Нила образуется в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нила, вытекающие из болот, несут много органических веществ, частично защищающих минеральные частицы. Благодаря защитному действию гуматов высокодисперсная система весьма устойчива, и воды Белого Нила на всем его протяжении характеризуются значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфиопии, содержит много минеральных солей, вызывающих коагуляцию и осаждение гидрофобных минеральных частиц, поэтому воды Голубого Нила совершенно прозрачны. После слияния двух рек вода Нила продолжает оставаться мутной, так как концентра- [c.340]

При очистке сильно окрашенных природных вод едкий натр (гидроксид натрия) и соду (карбонат натрия) следует применять для подщелачивания воды, не содержащей хлопьев гидроксидов с сорбированными органическими веществами. Так как известь (оксид кальция) в очищенную воду не может быть введена, то ее следует добавлять в тех местах очистных сооружений, где находится вода, освобожденная от основной массы хлопьев и окрашивающих веществ. Мел в связи с меньшим стабилизирующим действием его на органические примеси можно вводить в воду после завершения процесса коагуляции и сорбции окрашенных веществ на образующихся гидроксидах, не ожидая их удаления из воды. [c.636]

Представленный материал подтверждает возможность применения ультразвука в технологии очистки воды, так как он интенсифицирует процессы, протекающие при обработке воды осаждение, коагуляцию, фильтрование, адсорбцию, окисление органических веществ. Биологическое действие ультразвука можно использовать как для обеззараживания питьевой воды, так и для локальной борьбы с водорослями и биологическим обрастанием. Физико-химическое действие ультразвука можно применить для активизации процессов коагуляции, дегазации и дезодорации воды, ускорения процессов отстаивания суспензий, активизации процессов окисления и распада неорганических и органических веществ и процессов адсорбции и абсорбции, а также для приготовления растворов реагентов и смешения их с обрабатываемой водой. [c.363]

Коллоидные растворы могут быть двух типов. К первому из них относятся растворы лиофильных коллоидов , являющиеся более стойкими благодаря сильному взаимодействию коллоидных частиц с дисперсионной средой. Ко второму типу относятся растворы лиофобных коллоидов , в которых коллоидные частицы не обнаруживают такого тесного взаимодействия с растворителем, как частицы лиофильных коллоидов. Растворы лиофобных коллоидов мало устойчивы, легче коагулируют от действия очень малых количеств различных электролитов. В случае водных коллоидных растворов их называют соответственно гидрофильными и гидрофобными коллоидами. К числу гидрофильных коллоидов относятся кремниевая и оловянная кислоты, а также многие органические вещества. Сульфиды металлов относятся к числу гидрофобных коллоидов. Присутствие в растворе гидрофильных коллоидов, например желатины, альбумина и других, затрудняет коагуляцию гидрофобных золей под влиянием электролита. [c.92]

Наряду с этим Додд при изучении методов удаления привкусов и запахов воды (США, штат Пенсильвания) нашёл, что хлорирование устраняет запахи, вызываемые органическими веществами, и улучшает условия коагуляции воды. Так, хлорирование воды уменьшает интенсивность её запаха со 100 до 8 единиц, что делает хлорирование основным средством борьбы с запахами. Эффект хлорирования, очевидно, зависит от окисляющего действия хлора. [c.75]

Если коллоидные частицы соединяются непосредственно поверхностями, то коагуляция будет необратимой. Если между соединяющимися частицами остаются небольшие сольватные оболочки или двойной электрический слой, образовавшийся осадок можно снова перевести в раствор. Такой процесс называется обратимой коагуляцией. Растворы высокомолекулярных соединений (ВМС) и некоторых органических веществ образуют на поверхности коллоидных частиц прочные адсорбционно-сольватные слои, способствующие повышению устойчивости коллоидного раствора, т. е. проявляют защитное действие. Стабилизирующее действие этих соединений способствует лиофилизации (гидрофилизации) дисперсных систем по свойствам они становятся близкими к молекулярным коллоидам (обратимы, устойчивы). Если концентрация стабилизатора недостаточна для образования адсорбционно-сольватных слоев, его защитное действие резко снижается. При очистке воды содержащиеся в ней органические коллоиды замедляют процесс коагуляции, повышая устойчивость образующихся коллоидных растворов гидроксидов алюминия и железа. [c.120]

Перед сбросом в канализационную сеть эти сточные воды должны пройти первичную очистку на цеховых очистных установках для максимального снижения концентрации и извлечения основных загрязнителей, прежде всего органических веществ, не поддающихся биологическому окислению и оказывающих вредное действие на водно-химический и биологический режимы водоемов. Предварительная очистка основана на использовании методов и реакций химической технологии (перевод солей в нерастворимые, коагуляция различными растворами), затем применяется механическая и биологическая очистка. Эксплуатационные затраты на очистку составляют 8—15 коп. на 1 в сутки, а капитальные 60— 100 руб. на 1 м сточных вод в сутки. [c.80]

Глобулы латекса заряжены отрицательно, и поэтому коагулянтом является катион электролита. Если самопроизвольная коагуляция наступает в момент, когда pH становится равным 6,6—6,9, то коагуляция при действии минеральных и органических веществ происходит при pH, равном 4,4—4,9, т. е. при значении, характерном для изоэлектрической точки белков. Это свидетельствует о важной роли белков в процессах стабилизации и коагуляции латекса. При получении плантационных каучуков коагуляцию проводят муравьиной, щавелевой или уксусной кислотами. [c.23]

Благодаря этому гидрофобный коллоид приобретает такую же повышенную устойчивость к действию электролитов, какая характерна для сильно гидратированных коллоидов. Таким образом, коагуляция гидрофобных коллоидов затрудняется в присутствии некоторых органических веществ, обладающих защитным действием.. В практике анализа для разрушения (окисления) таких органических соединений в исследуемый раствор добавляют при кипячении смесь концентрированных HNO и H,SO . [c.372]

Вирт [39] резко подчеркивает различие процесса старения анионитов, вызванного действием растворенного кислорода, от потери анионитами емкости, обусловленной необратимой сорбцией анионитами органических веществ, содержащихся в воде. Последнее явление мон ет быть предотвращено предварительной коагуляцией органических веществ, хлорированием, пропусканием через активированный уголь и т. д. [c.266]

Представленный материал подтверждает возможность применения ультразвука в технологии очистки воды, так как ультразвук интенсифицирует ряд процессов, протекающих при обработке воды осаждение, коагуляцию, фильтрование, адсорбцию, окисление органических веществ. Биологическое действие ультразвука может быть использовано как для обеззараживания питьевой воды, так и для локальной борьбы с водорослями и биологическим обрастанием. [c.322]

Физико-химическое действие ультразвука может быть использовано для активизации процессов коагуляции, дегазации и дезодорации воды, ускорения процессов отстаивания суспензий, активизации процессов окисления и распада неорганических и органических веществ и процессов адсорбции и абсорбции, а также для приготовления растворов реагентов и смещения их с обрабатываемой водой. [c.322]

Интересным примером коагуляционных процессов является возникновение иловых почв в дельтах рек. Наиболее примечательна в этом отношении дельта Нила, образующегося в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нила, берущего начало в болотах центральной Африки, несут большое количество органических (гуминовых) веществ, частично защищающих минеральные частицы. Эта высокодисперсная система является благодаря защитному действию гуматов весьма устойчивой, и воды Белого Нила на всем его протяжении характеризуются значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфиопии, содержит (вследствие размывания горных пород) большое количество минеральных солей, вызывающих коагуляцию и осаждение гидрофобных минеральных частиц. [c.266]

Поверхностно активные вещества широко применяют при электроосаждении металлов для получения плотных высококачественных осадков, обладающих блеском, мелкокристаллической структурой и т.д. Введение в электролит поверхностно активных веществ предотвращает образование на катоде шишек и дендритов, способствует коагуляции шлама, образующегося на аноде. Все многообразие применяемых поверхностно активных веществ можно разделить на три типа катионоактивные, анионоактивные и молекулярные. Многие из этих веществ содержат серу, азот и относятся к различным классам органических соединений. Существенное значение имеет структура поверхностно активных вещества. Так, например, активность алифатического ряда спиртов повышается по мере увеличения длины углеводородного радикала моно- и дикарбоновые кислоты обладают большей активностью, чем соответствующие спирты, а кислоты с большим числом полярных групп активнее кислот с меньшим числом полярных групп действие параизомеров фенола более эффективно, чем орто- и метаизомеров. Следовательно, чем больше число свободных пар электронов в органической молекуле, способных взаимодействовать с поверхностными атомами металла, тем большей активностью обладают эти вещества. [c.247]

Красочные лаки, образованные химическим взаимодействием, более прочны к действию света, органических растворителей й связующих веществ, а также более стойки к атмосферным воздействиям, чем пигменты, получаемые путем адсорбции и коагуляции. Последние менее стойки также и к воздействию воды. [c.277]

Измельчение в коллоидной мельнице проводят всегда в жидкой среде. Для измельчения гидрофильных материалов в качестве дисперсионной среды применяют воду, а для гидрофобных материалов, например для угля или графита, некоторые органические жидкости, по возможности неполярные. Для предотвращения коагуляции коллоидов и для облегчения дробления в дисперсионную среду (жидкость) обязательно добавляют вещества, действующие как защитные коллоиды. Для этой цели чаще всего [c.272]

Как видно из приведенного обзора литературы, особая роль в образовании пористости силикагеля принадлежит реакции среды при коагуляции, длительности синерезиса, условиям промывки (температура промывной воды, наличие в ней электролитов и др.) и сушки (температура, присутствие паров органических веществ). Вместе с тем в большинстве цитированных работ отсутствуют надежные характеристики структуры силикагеля (величина поверхности и размеры пор), что не давало возможности составить достаточно полное представление об эффектах, вызываемых различными факторами. В ряде случаев высказывались противоречивые точки зрения по поводу объяснения этих эффектов. Так, Поляков считал, что увеличение пористости в случае гелей, обработанных растворами аммиака и соляной кислоты, объясняется разрыхлением структуры геля газами, выделяющимися в процессе сушки. Хармадарьян и Копелевич полагали, что при обработке электролитами происходит пептизация кремнекислоты с последующим ее вымыванием, из-за чего увеличивается объем пор. Окатов, Боресков и Киселев связывали такого рода активирующее действие электролитов с их дегидратирующей способностью. [c.17]

Как известно, окраска большинства природных вод обусловлена присутствием в них органических веществ гумусового происхождения. Поэтому частичное, а иногда и полное обесцвечивание воды может быть достигнуто применением окислителей — хлора, озона и др. Исследование процесса обесцвечивания воды, окрашенной высокомолекулярными гумусовыми соединениями, под действием хлора показало, что протекание его обусловлено окислением содержащихся в составе таких веществ фенольных гидроокислов с образованием карбоксильных соединений. Этим объясняется и улучшение процесса коагулирования при прехло-рировании воды, так как замена более гидратированных гидроксильных групп менее гидратированными карбоксильными снижает защитные свойства гумуса по отношению к гидрофобным коллоидам, что способствует ускорению их коагуляции и осаждения. Количество хлора, необходимое для обесцвечивания воды, определяется фракционным составом гумуса с увеличением содержания низкомолекулярных креновых кислот в составе гумуса расход хлора возрастает [30]. [c.93]

Исследования, проведенные с водой из р. Миссури, показали, что с минеральными частицами взвеси ассоциировано около 60% органических веществ [126]. С увеличением степени гидрофильности минеральных взвесей возрастает количество органических примесей, удаляемых коагуляцией, что указывает на более высокую адсорбционную способность гидрофильных минералов. С другой стороны, коллоидные частицы и макромолекулы органических веществ могут проявлять по отношению к частицам минералов защитное действие и затруднять их коагуляцию [119, 127]. Гуминовые вещества проявляют защитное действие по отношению к почвенным суспензиям, золям кремпекислоты, гидроокисям алюминия и железа. Этим объясняется, в частности, наличие растворенного железа в водах, богатых кислородом И28]. Максимальная адсорбция гуминовых веществ имеет место при низких значениях pH воды, когда их ДП близок к нулю (рис. II.4). [c.59]

Изменение остаточной цветности и ее нисходящий ряд для различных реагентов в процессе коагуляции авторы объясняют стабилизирующим действием гидроксид-ионов подщелачивающих реагентов на окрашенные вещества органического происхождения, а отличие в остаточной цветности при подщелачивании хорошо растворимыми (NaOH и Na2 03) и труднорастворимыми (СаО и СаСОз) реагентами — различным соотношением скоростей образования Н + - и ОН -ионов в очищаемой воде. Количество вносимых в воду ОН -ионов значительно больше в случае гидроксида и карбоната натрия, чем при добавлении плохо растворимых оксида и карбоната кальция. Не отрицая высказанной точки зрения авторов [147] на стабилизирующее действие гидроксид-ионов, мы считаем, что обесцвечивание воды от окрашенных органических веществ протекает не на стадии образования гидроксидов, а в период образования мицеллярных структур и построения шарообразных агрегатов, что более подробно обсуждалось выше (см. раздел 1.4). [c.176]

Органические вещества, находясь в воде в виде гуматов натрия, при низких значениях pH гидролизуются с образованием отрицательно заряженных частиц. Последние энергично взаимодействуют с положительно заряженными полиядерными гидроксокомплексами (мицеллами). Поэтому в случае обработки коагулянтами высокоцветных вод подщелачивание следует проводить после введения коагулянтов. Как рекомендуют в [147], гидроксид и карбонат натрия следует применять для подщелачивания очищенной воды. Поскольку в последнюю оксид кальция не может быть введен, его следует добавлять в тех местах очистных сооружений, где основная масса хлопьев гидроксида алюминия с сорбированными органическими веществами удалена, т. е. перед фильтрами. Мел, обладающий меньшим стабилизирующим действием, можно вводить в воду после завершения коагуляции, не ожидая удаления гидроксидов. [c.176]

Хлорноватис го кислый кальций [6, 8] благодаря образованию известкового мыла также вызывает коагуляцию, которая приводит к осаждению нерастворимых и коллоидных загрязнений. Кроме того, он действует окисляющим образом на растворенные органические вещества сточных вод. И в этом случае вместе со шламом улавливается 98% жиропота. Добавление хлорноватистокислого кальция нужно производить в зависимости от содержания соды в отработанных растворах, причем их количества практически совпадают. [c.514]

Известно, например, что большего или меньшего коагуляционного эффекта можно добиться путем простого смешения двух или более сортов воды с разными физико-химическими свойствами или с разными pH. В ЧССР пользовались разными химическими средствами для того, чтобы вызв,ать процесс коагуляции. В качестве самого дешевого средства был использован активированный силикат и глинозем. В последующих экспериментах было испытано действие полиэлектролитических агентов коагуляции на базе высокомолекулярных органических веществ. Экспериментальные работы были проделаны с сополимером винилацетат—малеин ангидрида и его аммиачной соли, полиакриламида и полимеризованного этиленимина. [c.118]

На основании. приведенных графиков можно полагать, что процесс обесцвечивания воды под действием хлора подчиняется уравнению второго порядка. Главная роль в повышении цветности воды при хлорировании принадлежит малоокрашенным и неокрашенным гумусовым соединениям. Действительно, при хлорировании воды после обработки ее коагулянтом, с помощью которого удалялась группа высокоокрашенных органических веществ, наблюдалось резкое усиление окраски воды. Конечная цветность воды в 4—6 раз и более превышала исходную. Образовавшиеся более окисленные высокоокрашенные соединения легко разрушались при дополнительном хлорировании или удалялись при последующей коагуляции. По всей вероятности, в этом случае хлорирование сопровождалось гидрофобизацией окрашенных соединений, чем объясняется потеря устойчивости к адсорбции на хлопьях гидроокиси алюминия. [c.104]

Исследования по очистке сточных вод от растворенных органических веществ проводились в лабораторных и полупроизводственных условиях. Для коагуляции использовали твердый ОХА (43% AlgOg), приготовленный в НИОХИМе (г. Харьков), и раствор ОХА (153 г/л AljOj), приготовленный на Пикалевском глиноземном комбинате. По коагулирующему действию эти продукты равноценны. В качестве флокулянта, ускоряющего процесс осаждения хлопьев, использовали полиакриламид, доза которого составляла 10—20 мг/л. После введения реагентов сточные воды отстаивались в течение 2 ч. Объем, занимаемый шламом, составлял 8—14при содержании влаги в нем 99,5—99,7%. [c.104]

Положительный опыт с озоном при подготовке берегового фильтрата на Нижнем Рейне [23] в 1977 г. позволил усовершенствовать технологию очистки на крупной пилотной установке мощностью более 1000 м /ч [24]. После предварительного озонирования озонсодержащим воздухом производилась коагуляция солями алюминия и известью затем следовало озонирование при коицентрации озона 1 мг/л и времени контакта около 5 мин. После механического фильтрования через смешанный фильтр вода поступает в слой зерненого угля высотой 5 м и затем фильтруется через слой почвы толщиной 50 м. В отличие от хлорирования в процессе озонирования происходит снижение содержания растворенного органически связанного углерода и увеличение содержания неорганического углерода (СОг). Исследования показывают, что в верхнем слое активного угля высотой 2,5 м происходит интенсивное размножение микроорганизмов, которые пезавнсимо от типа угля оказывают сильное восстанавливающее действие на органические вещества и аммиак. При этом нижняя часть слоя активного угля постоянно выполняет функцию адсорбента при резких аварийных повышениях концентраций примесей. Такая квазибиологиче-ская регенерация исключает необходимость регулярной термической реактивации, обычной для адсорбционных фильтров в дюссельдорфском процессе. Биологическая активация фильтрующей среды, в частности активного угля, связана с заменой хлора на озон озонирование способствует образованию веществ, разлагаемых биологическим действием. Неизбежное накопление бактерий в стоке с фильтра (около 4000 микроорганизмов в 1 мл) можно уменьшить до некоторой степени посредством фильтрации через слой почвы. [c.153]

Это достигается созданием в растворе значительных концентраций электролита, ионы которого в процессе своей гидратации отнимают воду от частиц золя и тем способствуют его коагуляции. Подобное, обусловленное гидратацией ионов, действие электролитов на гидрофильные коллоиды (а также истинные водные растворы многих органических веществ) носит название высаливания. Последним часто пользуются при получении различных органических веществ. Наиболее известным случаем является применение высаливания в мыловаренном производстве, где выделение мыла из его коллоидного раствора осуществляется путем добавления к последнему значительных количеств Na l. Как правило, электролиты действуют при высаливании тем энергичнее, чем сильнее гидратируются их ионы. [c.123]

Другой способ выделения оксида железа из морской воды основан на коагуляции железа в присутствии органического вещества. При этом образуются коллоиды гидроксида аморфного железа или гематит. В эстуариевых обстановках, видимо, в результате действия подобного механизма коагуляции (Hunter, 1983) удаляется из воды большое коли- [c.497]

При рассмотрении факторов, влияющих на самоочистительную способность водотока, русловой процесс ранее не учитывался. Считалось, что самоочищение речной воды происходит под действием химических и микробиологических процессов, происходящих непосредственно в самой воде. Вместе с тем, как показано в гл. 7, осаждение взвесей антропогенного и техногенного происхождения, являющееся элементом руслового процесса, одновременно представляет собой важное звено в процессе самоочищения речной воды. Действительно, мелкодисперсная взвесь в виде илистых, пылеватых и коллоидных частиц вследствие чрезвычайно развитой поверхности является активным адсорбентом, изымающим из воды многие химические соединения и органические вещества. Именно на поверхности частиц мельчайшей взвеси осуществляется жизнедеятельность водных микроорганизмов, утилизирующих вредные примеси и органические вещества, так как доля свободноплавающих микроорганизмов невелика [73]. В результате этих процессов масса частиц возрастает, устойчивость коллоидов нарушается, происходит коагуляция частиц, объединение их в хлопья и осаждение на дно реки. Окисление загрязняющих примесей связано с потреблением растворенного в воде кислорода, поэтому интересно сопоставить этот процесс с ходом осаждения мелкодисперсных взвесей. [c.241]

Процесс отстаивания позволяет осветлять воды вследствие удаления из нее грубодисперсных взвешенных примесей, оседающих под действием силы тяжести на дно отстойника. Отстаивание воды проводят в непрерывно действующих отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции с последующим фильтрованием. Коагуляция — высокоэффективный процесс разделения гетерогенных систем, в частности выделение из воды мельчайших глинистых частиц и белковых веществ. Осуществляют коагуляцию внесением в очищаемую воду небольших количеств электролитов АЬ ЗО )], Ре304 и некоторых других соединений, называемых коагулянтами. Физико-химическая сущность этого процесса в упрощенном виде состоит в том, что коагулянт, адсорбируясь иа иоверхности заряженной коллоидной частицы, нейтрализует ее заряд. Это приводит к слииатпо отдельных част1щ (коагуляции) н образованию осадка. Чем выше заряд иоиа коагу.пянта (А1 +, Ре +), тем меньше расход электролита на коагуляцию. Для коагуляции глинистых коллоидных частиц (природные воды), имеющих отрицательный заряд, применяют чаще всего соединения алюминия — сульфаты или алюминиевые квасцы. Одновременно идет процесс адсорбции иа поверхности осадка органических красящих веществ, в результате чего вода обесцвечивается. [c.26]

Подобным же образом коагуляционные представления позволяют обосновать генезис и других типов почв, в частности, иловых в дельтах рек. Наиболее примечательна в этом отношении дельта Нила, образующегося в результате слияния двух рек — Белого и Голубого Нила. Воды Белого Нпла пз болот центральной Африки несут большое количество органических (гуминовых) веществ, частично защищающих минеральные частицы. Эта высокодисперсная система является, благодаря защитному действию гуматов, весьма уст ".чнвой, и БОДЫ Белого Нила на всем его протяжении характе-р зу 10тся значительной мутностью. Голубой Нил, стекая с горных хребтов Эфноггии, содержит (вследствие размывания горных пород) большое количество минеральных солей, вызывающих коагу-ляи Ю и осаждение гидрофобных минеральных частиц. Поэтому воды Голубого Нила совершенно прозрачны. После слияния двух рек, вода Нила продолжает оставаться мутной, так как концентрация солей в воде Голубого Нила не достигает порога коагуляции, соответствующего сильно гидрофилизированным частицам, содержащимся в воде Белого. Коагуляция наступает лишь в устье, где речная вода встречается с солеными (с > ) водами Средиземного моря и остановка течения способствует седиментации коагулированных агрегатов, приводящей к образованию плодородной дельты. [c.258]

По методике, предложенной И. Маркуссоном [1926], асфальтово-смолистая часть нефти с помощью селективных органических растворителей и сорбентов разделяется на три фракции. Первую из них составляют тве )-дые, хрупкие вещества, нерастворимые в низкокипящих алканах, этиловом спирте, изоамиловом спирте, уксусной кислоте и сложных эфирах. Эти вещества принято называть асфальтенами. Они характерюуются наибольшим в сравнении с другими компонентами нефти молекулярным весом (от 2000 до 5000) и удельным весом более единицы (до 1,16, возможно и выше). Асфальтены не плавятся и при температуре выше 300° С разлагаются с образованием газообразных продуктов и кокса. Они обладают отчетливо выраженными коллоидными свойствами и находятся в нефтях в виде высокодисперсного коллоидного раствора. При продолжительном нагревании или действии дневного света асфальтены переходят в нерастворимое и в других органических растворителях состояние. При коагуляции асфальтены активно сорбируют лиофильную часть раствора. Поэтому из нефтей их очень трудно выделить в чистом виде. Сорбция асфальтенами сопровождается экзотермическим эффектом, который, по наблюдениям АЛ. Саханова, выражается величиной около 10 кал/г. [c.20]

Значительно более обещающими являются индикаторы п о м у т н е н и я . Если, при титрованин раствора, pH вблизи точки эквивалентности не изменяется достаточно резко, то можно остановиться при определенном значении показателя титрования. Чем уже границы перехода индикатора у этой точки, тем точнее она определяется. Идеальных индикаторов, которые изменяли бы резко свой цвет, переходя из кислой формы в щелочную, при точно определенном значении pH не существует. Однако было найдено, что многие высокомолекулярные органические кислоты и основания или их соли при титровании ионами водорода шш гидроксила ведут себя как обратимые коллоиды (семиколлоиды), имеющие очень узко ограниченные точки коагуляции. Осаждение их не зависит от закона действующих масс такие вещества не осаждаются (что бывает в довольно широком интервале pH), а коагулируют при определенных очень узких значениях этой величины. [c.62]

Защитное действие выражается в повышении порога коагуляции. Коллоидные растворы металлов и некоторые другие вообще не могут существовать длительное время без защитных веществ (Натансон). Защитное действие одного из того же вещества по отношению к различным коллоидам может варьировать, и высокомолекулярные соединения сильно разнятся между собой ло своей защитной способности. К числу наиболее эффективных защитных веществ относятся желатин, натровые соли протальбиновой и лизальбиновой кислот, альбумин, казеин др. Защитными свойствами обладают не только высокомоле- кулярные соединения, но также жидкое стекло и некоторые коллоидные растворы органического характера-. [c.189]