Устройства для измерения скорости газового потока

А. Н. Башкиров предложили следующее устройство для измерения скорости газового потока под высоким давлением (рис. 118). Газ идет в направлении от А к Б. Закрывают вентиль 4 и определяют время, необходимое для наполнения сборника 2, наблюдая за уровнем жидкости через окна 3. [c.182]

Расходомеры газа под давлением. В. В. Камзолкин и и А. Н. Башкиров [4] предложили следующее устройство для измерения скорости газового потока под высоким давлением (рис. 5.3). Газ идет в направлении от А к Б. Закрывают вентиль 4 и определяют время, необходимое для наполнения сборника 2, наблюдая за уровнем жидкости через окна 3. [c.196]

Устройства для измерения скорости газового потока [c.141]

Рис. 5. Распределение запыленностей газового потока по высоте надслоевого пространства при различных скоростях газа в слое (Я = 500 мм) сплошные линии — значения запыленностей г х, измеренные при нормальном отборе (заборное устройство обращено навстречу потоку — стрелка направлена вниз) пунктирные — значения запыленностей Vп.x, измеренные при повороте заборного устройства на 180° заборное устройство обращено по направлению потока — стрелка направлена вверх. Скорость газа

Если в выбранном для измерений сечении канала можно ожидать неравномерного распределения концентрации пыли, следует производить отбор проб в нескольких точках. Для этого сечение канала разбивается на несколько участков равной площади аналогично тому, как это производится при определении расходов воздуха или газа. Методика измерения скоростей потока н расходов газа подробно изложена в многочисленных руководствах по промышленной вентиляции и поэтому здесь не приводится, за исключением описания некоторых устройств для измерения скорости газового потока, скомпонованных вместе с пылезаборными трубками. [c.64]

Для измерения те.мпературы и давления газа служат термометры 5 и 9 и манометры 4 и 13. Скорость пропускания газа через фильтрующее устройство измеряют посредством реометра Ю. Пневмометрическая трубка 5 и микроманометр 7 служат для измерения скорости газового потока в газоходе. [c.28]

Небольшое избыточное давление в сосуде б зависит от скорости газового потока через капилляр. Манометрическое устройство 9 позволяет измерять непосредственно скорость выделения газа, т. е. скорость реакции (измерения производить через каждые 15 сек, а во время максимальной скорости реакции чаще). Чтобы избежать случайных [c.393]

I — газ-носнтель 2 измерительная ветвь ли — детекторы 4 — Сравнительная ветвь Лиг — колоики в — устройство для распределения газовых потоков 9 — дозатор 10 — игольчатый вентиль 11 — реометр (устройство для измерения скорости потока газа) 12 — выходы газа. [c.230]

Идеальными требованиями для детектора являются высокая чувствительность к присутствию компонента в газе-носителе, малая инерционность, линейность отклонения, независимость от изменения таких рабочих условий, как давление и скорость газового потока, хорошая устойчивость нулевой линии, простота конструкции и вспомогательных устройств, прочность и низкая стоимость. Регистрация по теплопроводности и по ионизации Р-лучами — это, по-видимому, два наиболее пригодных для широкого применения в обычных лабораториях способа. Однако применяются и другие детекторы весы для определения плотности газов, водородное пламя, а также непосредственное измерение объема газа после поглощения газа-носителя. [c.319]

Скорость газового потока через поглотительные сосуды, количество пропускаемого газа, способы их измерения, устройство поглотительных сосудов и другие положения забора газа установлены в стандартах на методы анализа компонентов, указанных в п. 3.3.16. [c.125]

В современных приборах применяются устройства, позволяющие сочетать достаточную точность с непрерывностью процесса измерения и автоматической цифровой записью (или индикацией) результатов. Эти устройства чаще всего построены на принципе теплового расходомера, т. е. на использовании зависимости температуры чувствительного элемента от скорости омывающего его газового потока. Изменение температуры чувствительного элемента преобразуется в электрический сигнал, величина которого пропорциональна расходу газа. [c.17]

По сравнению с др. устройствами для измерения т-ры П. позволяют определять ее бесконтактно при теоретически неограниченном верх, пределе измереиия определять высокие т-ры в газовых потоках при высоких скоростях и т.д. В пром-сти П. широко применяют в системах контроля и управления температурными режимами разнообразных технол. процессов. [c.540]

Во многих случаях, когда не требуется достижения наибольшей чувствительности, при комбинировании масс-спектрометра и газо-жидкостного хроматографа хроматограф может быть использован как часть системы напуска [761, 762]. При этом применяется устройство, показанное на рис. 88. Для уменьшения инерционности измерения масс-спектрометрический молекулярный натекатель помещают в поток газа, выходящего из хроматографа. Давление у натекателя устанавливают регулирующим игольчатым вентилем, врезанным в трубку, ведущую к насосам. Для регистрации выхода образца из колонки используют вспомогательный детектор. В таком устройстве образец сильно разбавляется газом-носителем, что снижает чувствительность. Однако при этом может быть быстро исследовано большое число последовательно выходящих компонентов. Было показано, что даже с применением регистрирующего потенциометра масс-спектр в диапазоне, например, 100 единиц масс может быть записан в течение 2 мин. Это время должно быть короче времени выхода каждого компонента из колонки, чтобы концентрация образца не изменялась значительно в период съемки спектра. Холмс и Моррелл [962] осуществили более быструю запись масс-спектра, применив для регистрации компонентов катодный осциллограф. Естественно, чувствительность обнаружения уменьшается с увеличением скорости срабатывания. Мгновенная концентрация образца в выходящем газовом потоке тем больше, чем короче время задержки в колонке, следовательно, это время не обязательно должно увеличиваться. Максимальное парциальное дав- [c.198]

Мы не будем останавливаться на автоматических устройствах, обеспечивающих соответствующее переключение потоков системы, регулирование и измерение скорости газа-носптеля и давления в препаративных установках, аналогичных применяющимся в обычной газовой хроматографии. [c.381]

Кроме названных средств измерения расхода газов могут быть использованы устройства, позволяющие сочетать достаточную точ-ность с непрерывностью процесса измерения и автоматической записью (или индикацией) результатов. Эти устройства чаще всего построены на принципе теплового расходомера, т. е. на использовании зависимости температуры чувствительного элемента от скорости омывающего его газового потока (см. раздел 2.1.6). Изменение температуры чувствительного элемента преобразуется в электрический сигнал, величина которого пропорциональна расходу газа. Подобные устройства позволяют не только измерять величину расхода газа, но и оценивать стабильность потока газа или динамику его изменения (например, при работе в условиях программированного расхода в колонке). [c.17]

Таким образом, на данном этапе требуется определить физический коэффициент массоотдачи в жидкой и при необходимости в газовой фазе, а также поверхность контакта. Измерения должны быть выполнены на лабораторной установке, сохраняющей характерные для промышленного аппарата размеры контактного устройства (свободное сечение тарелки, диаметр насадки и т. п.) и средние скорости потоков указанные коэффициенты массоотдачи рассчитываются с учетом реального поля концентраций. Рекомендуется использовать метод модельной системы. В частности, при моделировании широко распространенного процесса поглощения СОг щелочными хемосорбентами следует использовать модельную систему НгО — раствор (см. раздел 4.3). [c.171]

Наиболее удобным, но не достаточно точным устройством для измерения потока является расходомер. В расходомере используется сопротивление трения подвижной фазы при подъеме шарика вертикально в калиброванной стеклянной трубке он дает непрерывную индикацию потока. Этот метод, широко применяемый в газовой хроматографии, в жидкостной хроматографии не удобен, так как из-за больших различий в вязкости растворителя необходимо проводить калибровку для каждой подвижной фазы. Тем не менее целесообразно включить расходомер в систему, поскольку по его показаниям можно сразу полуколичественно определить скорость потока в системе. Если расходомер поместить в поток, не содержащий масла и грязи, то точность определения скорости потока составит примерно 5%. [c.64]

Усовершенствованием простейших испытаний на газовую коррозию весовым методом является осуществление контроля состава газовой фазы и регулирование скорости ее течения. Схема одной из наиболее простых установок [1], позволяющих производить такие измерения, приведена на рис. 31. Фарфо о-вая или кварцевая труба 1 вводится в горизонтальную трубчатую печь 2, снабженную терморегулятором 3. Концы трубы иа 200 — 300 мм выходят из печи с каждой стороны, что позволяет применять резиновые пробки 4 и 5. В пробку 4 вставляют две тонкие кварцевые трубки 6, на которые помещают металлические подставки 7 для образцов 5. Подставки изготовляют из стойкого и инертного материала. Для стали пригодны нихром и серебро. В одну из трубок 6 вводят термопару 9, которую можно передвигать для того, чтобы измерять температуру каждого образца. Через пробку 4 проходит еще одна труба 10, подающая газ. Через пробку 5 пропущена отводная трубка 11. Скорость газового потока изменяется при помощи реометра 15, отделенрого от реакционного пространства склянкой с серной кислотой 14. Подача газа осуществляется избыточным давлением или подключением всего прибора ( за реометром) к водоструйному насосу. При необходимости очищать воздух от влаги и СО2 к правой части установки (до трубки 10) присоединяют обычные очистительные устройства (рис. 31, г). В тех случаях, когда необходимо пропускать газ определенного состава, вместо установки для очистки подсоединяют бом1бы или газометры с соответствующими газами. Если в последнем случае газ действует на резину, то следует применить кварцевую трубку и кварцевый шлиф. В тех случаях, когда необходимо присутствие большого количества пара в воздухе, применяют смеситель, представленный иа рис. 31. Испытания М0Ж1Н0 проводить, выбирая показателем коррозии как потерю, так и увеличение веса. При испытании в воздухе печь может быть нагрета заранее до нужной температуры. При испытании в других газах образцы вносят в холодную печь, продувают -всю систему для удаления воздуха, регулируют скорость протекания выбранного газа и повышают температуру до требуемой. После окончания опыта подставки выдвигают, образцы переносят в тигли с крышками и последние ставят в эксикатор для охлаждения. Такие испытания проводят на установках, называемых термовесами [1] (рис. 32). К левой чашке весов на длинной платиновой нити на нихромовом или серебряном крючке подвешивается образец в виде небольшой пластинки (обычно 15 X 30 мм или 20 X 50 мм). Образец помещают в печь. Вся система предварительно уравновешивается. Сверху печь закрывают крышкой 10 и дополнительными экранами 8 и 9, чтобы защитить чашку весов от конвекцион- [c.85]

Устройство капиллярных колонок. Капиллярную хроматографию, т. е. газовую хроматографию с применением колонок малого диаметра (менее 1 мм) без наполнителя, правильнее было бы называть хроматографией на полых трубчатых колонках малого диаметра [5], так как основное и принципиальное отличие этого варианта от хроматографии на заполненных адсорбентом или носителем с жидкой фазой колонках не только и не столько в величине диаметра, сколько в отсутствии наполнителя неподвижная фаза (жидкая или твердая) покрывает непосредственно стенки колонки. Соответственно, чтобы количество фазы было достаточно для хорошего разделения, такие колонки должны быть во много раз длиннее наполненных (от нескольких десятков до нескольких сотен метров). Это ведет за собой изменение требований к потоку газа-носителя (давление на входе, скорость), повышение требований к точности регулировки и измерения потока. [c.336]

Для определения скорости дисперсной фазы применяют методы, основанные на локальных измерениях электропроводности, оптических характеристик или других физических параметров, имеющих различное значение для жидкой и газовой фазы. Этим методам свойствен недостаток, присущий всем устройствам, связанным с введением зонда искажение структуры потока вблизи точки измерения. [c.155]

При проведеиии реакции с участием газа возникает необходимость в точном измерении объема газа, подаваемого в ре-актор. В химической лаборатории из приборов для измерении скорости газовых потоков (газовых часов, ротаметров, реометров, счетчиков пузырьков и др.) чаще применяют реометры, поскольку они не только позволяют с достаточно высокой точностью измерять скорость газового потока, но и являются весьма компактными и простыми по устройству. [c.24]

Измерение скоростей газовых потоков обычно называют анемометрией. Простейшим устройством для измерения скорости потока является проволочный термоанемометр. В этом методе тонкая платиновая проволочка располагается так, что ее ось перпендикулярна направлению потока. Температура проволочки поддерживается выше температуры газа путем нагрева электрическим током. Теплопередача от проволочки в газовый поток связана со скоростью последнего. Недостатком метода проволочной термоанемометрии является то обстоятельство, что изменения или флуктуации температуры или состава газовой смеси интерпретируются как изменения скорости потока. При более высоких температурах проволочка действует каталитически на смесь горючего с воздухом. Несмотря на эти ограничения, метод проволочной термоанемометрии был основным методом измерения скорости потока в пламенах. Он лежит в основе целой отрасли промышленности по производству электронных регуляторов массовых потоков горючего, воздуха и других газов. [c.16]

Были испытаны три детектора с разными диаметрами соединительных каналов 1, 2 и 3 мм. Для определения времени. запаздывания сразу же после байпасного детектора ставился ионизационный (там, где обычно расположено пробоотборное устройство). Показания обоих детекторов записывались двумя самописцами и по секундомеру определялось время запаздывания при разных скоростях газового потока. Используя делители напрял<ения, сигналы детекторов подбирались так, чтобы на потенциометрах получались пики одинаковой высоты. Были определены также предельные скорости газа, при которых начиналось дролоние нулевой линии на шкале 10 мв (0,02 мв). Результаты измерений представлены в табл. 1. [c.69]

Небольшое избыточное давление в этом сосуде 6 зависит от скорости газового потока через капилляр. Манометрическое устройство 8 позволяет измерять непосредственно скорость выделения газа, т. е. скорость реакции (замеры производятся через каждые 15 сек, а во время максимальной скорости реакции еще чаще). Для демпфирования неизбежных флюктуаций потока манометрическое устройство снабжено капилляром 8. Неравномерная шкала манометра градуируется прямо в мл сек по установившемуся газовому потоку (продувка определенного объема газа за известное время при постоянном давлении). Манометрической жидкостью служит подкрашенный насыщенный раствор Na l. Начальные измерения скорости выделения газа в течение первых 2—3 мин непригодны для расчета (нагрев реагирующей смеси, установление режима течения газа), но необходимы для более точного производства последующих замеров и общей оценки опыта. Результаты опыта представляются в виде табл. XIII,6. [c.484]

Принципиальная схема газового хроматографа представлена на рис. 57. Газ-носитель из баллона / поступает в блок подготовки газов 2, где происходит его очистка, устанавливаются объемная скорость и давление. В качестве газа-гюсителя используют гелий, азот, аргон, углекислый газ. В обогреваемый до температуры выше кипения исследуемой смеси испаритель 5, через который протекает поток газа-носителя, микрошприцем 3 через резиновую мембрану вводят пробу вещества. Захватив пары анализируемой пробы, газ-носитель поступает в хроматографическую колонку 6 — металлическую или стеклянную трубку длиной обычно от 0,5 до 4 м и диаметром 2—8 мм, заполненную гранулированной насадкой. Во избе-жение конденсации паров пробы колонка помещена в термостат 7. Выходящий из колонки газовый поток содержит зоны отдельных компонентов, разделенные зонами чистого газа-носителя и отличающиеся от них по электрической проводимости, плотности или другим параметрам. Измерение этих параметров на выходе из колонки позволяет определить относительное содержание компонента в смеси. Устройство, непрерывно регистрирующее значение того или иного параметра газового потока, называется детектором 8. [c.49]

Принципиальная схема газового или жидкостного хроматографа показана рис.3.3. Установка и стабилизация скорости потока газа и очистка газа-носителя и дополнительных газов (если они необходимы для питания детеетора), а также измерение скорости потока газа выполняются системой подготовки газов 1. Особенно важное значение имеет установка и стабилизация расхода газа-носителя, оказывающего непосредственное влияние на параме ы удерживания и размеры пиков на хроматограмме. Дозирующее устройство 2 позволяет вводить в поток газа-носителя непосредственно перед колонкой определенное количество анализируемой смеси в газообразном состоянии. Поток газа-носителя вносит анализируемую пробу в колонку [c.56]

Схема современного газового хроматографа изображена на рис. 4.1.5. Для создания перепада давления через колонку хроматограф подсоединяют к источнику со сжатым газом 1 (баллонная или лабораторная линия со сжатым газом). Через колонку поток газа-носителя должен проходить с постоянной и определенной скоростью, поэтому на входе в колонку на линии газа-носителя устанавливают регулятор и стабилизатор расхода газа-носителя 2 и измеритель расхода газа 3. Если газ-носитель загрязнен нежелательными примесями, то в этом случае устанавливается еще фильтр 4. Таким образом, на входе в колонку подключается ряд устройств, часто объединяемых в один блок (блок подготовки газа), назначение которого — установка, стабилизация, измерение и очистка потока газа-носителя. Перед входом в колонку устанавливается устройство для ввода анализируемой пробы в колонку — до-затор-испаритель 5. Обычно анализируемую пробу вводят микрошприцем 8 через самозатекаюшес термостойкое резиновое уплотнение в дозаторе, газовые пробы вводят дозирующим шестиходовым краном. [c.259]

Газовая схема Панхроматографа имеет по сравнению со стандартными схемами две отличительные особенности. Во-первых, основной блок прибора содержит только устройства измерения газовых потоков четыре ротаметра и три пенных расходомера, но не имеет ип одного регулятора потока. Предполагается, что обычный баллонный редуктор позволяет получить стабильные скорости потоков. [c.211]

Для получения сополимеров этилена с пропиленом использовали пластмассовый реактор (1 л) с рубашкой, снабженный мешалкой, холодильником, термометром и трубкой для подачи газа. Оба газообразных мономера пропускали через калиброванные ротаметры, смешивали и подавали в реактор ниже уровня жидкости. Выходящий газ проходил через короткий холодильник, затем через ячейку для измерения теплопроводности и, наконец, через дозирующее устройство газового хроматографа. На линиях подачи устанавливали две группы ротаметров — для этилена и для пропилена. Скорость выходящего потока газа измеряли с помощью дополнительного ротаметра. Постоянная температура воды в рубашке реактора в течение всего процесса сополимеризации поддерживалась специальным регулирующим устройством. Компоненты каталитической системы (С2Н5)2А1С1 и УО(ОС Н5)з вводили раздельно и непрерывно пневматическими микронасосами, сохраняя постоянным отношение А1 V. [c.108]

Исчерпывающий обзор методов измерения газовых потоков дан в книге Пинкава [255]. Две хорошо зарекомендовавшие себя конструкции реометров приведены на рис. 23. В лабораторной практике очень удобен реометр (рис. 23,6), устройство которого позволяет легко производить смену капиллярной трубки, к тому же его просто изготовить из стекла. Прибор Мьюрона [218], представленный на рис. 24, дает возможность провести точную калибровку реометров. Достоинство прибора заключается прежде всего в том, что в процессе калибровки давление по обеим сторонам капилляра сохраняется на постоянном уровне. Количество воды, поступающее в сосуд (5), пропорционально количеству прошедшего газа. Уровень воды в воронке (1) поддерживают постоянным, добавляя жидкость из колбы (3). Поступление воды в измерительный сосуд (5) регулируют краном (4). Выходящий из измерительного сосуда воздух пропускают через реометр (6). При различных скоростях потока д - [c.50]

Во всех приборах имеются три основных узла устройства ввода и вывода проб и система обнаружения. Кроме того, установка может быть снабжена системой визуального представления информации либо системой управления для связи прибора с внешней средой. В некоторые приборы включены обе упомянутые системы. Управляющая система позволяет подключить аналитическую установку к специально скоиструи-рованной управляющей сети, в которую часто входит и компьютер, обеспечивающей слежение за некоторыми внешними процессами. Кроме того, эта система управляет режимом работы прибора, устанавливаемым оператором при проведении анализа (температура, скорости потоков газа (жидкости), pH, селективность детектора и другие). Для осуществления такого управления может потребоваться компьютерная система, либо встроенная, либо расположенная отдельно. Управление работой прибора становится особенно важным в тех случаях, когда на его характеристики оказывает влияние большое число факторов. Так, благодаря системе визуального представления информации сведения о режиме работы прибора становятся доступными и инженерно-техническому персоналу, и экспериментаторам. Очень часто эта же система выдает оператору результаты аналитических измерений оптическую плотность, pH, содержание диоксида углерода, число частиц, состав газовой смеси и другие интересующие экспериментатора данные. [c.92]

Разбавление высокоплотного пива водой проводится в потоке, причем встроенные в линию измерительные устройства позволяют автоматически регулировать степень разбавления. Кроме того, разбавлять пиво до необходимого содержания спирта можно с применением систем контроля, основанных на измерении содержания этилового спирта, — как встроенных в линию, так и расположенных в отдельном контуре. При этом применяются газовая хроматография, анализаторы на основе газопроницаемых мембран и измерители скорости звука [55], а также спектроскопия ближнеинфракрасной области спектра [56], [c.478]

Ротаметры. Этот вид приборов уже рассмотрен в разд. 8.1, посвященном измерениям расхода жидкости (см. рис. 155). Газовые ротаметры имеют такое же устройство. Они представляют собой конические трубки с поплавком. При прохождении газа через трубку снизу вверх поплавок поднимается по трубке силой даш1ения газа на такую высоту, которая соответствует скорости потока, а следовательно, и расходу газа в единицу времени. Газовые ротаметры применяют, как правило, для измерения больщих расходов, достигающих сотен литров в минуту. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология