Аппаратура и образцы

Введенный в аппаратуру образец вносился током газа-носителя в реактор и по выходе из него поступал в хромато- [c.20]

В общем экспериментальная техника развивается от неправильного употребления аппаратуры (второй пример, когда с проблемой сталкиваются впервые) до искажений (первый пример, когда исчерпываются предельные возможности аппаратуры). Почти неизбежно, что в какой-то момент в этом движении ограничивающую роль будет играть время отклика комбинации аппаратура — образец. Колебания в механических и электрических системах аналогичны, и этот факт в настоящее время хорошо известен. Простейший случай вибраций с малой амплитудой может быть представлен линейным дифференциальным уравнением с постоянными коэффициентами [c.53]

Аппаратура для определения порометрической характеристики горных пород методом полупроницаемой мембраны. Для изучения распределения пор по размерам была использована экспериментальная установка (рис. 27), помещенная в воздушный термостат, в котором автоматически поддерживалась заданная температура (точность поддержания температуры в шкафу 1,0 °С). Исследуемый образец 6, насыщенный жид- [c.70]

Блок термоанализатора состоит из теплоизолированного корпуса, в котором размещен электронагреватель, предназначенный для нафева металлической пластины, изготовленной, например, из нержавеющей стали. При этом на токопроводящем коромысле расположен прижим, на котором закреплен токопроводящий выступ, соединенный гибким проводом через коммутационный блок с источником питания. Плечо коромысла шарнирно сочленено с блоком управления. Образцы исследуемых материалов изготовляются из пленок или прессованных порошков. Испытания проводят не менее, чем при четырех установившихся температурах. При испытаниях образец помещают на выступ прижима, расположенного на коромысле. Затем, с помощью блока включения, напряжение питающей сети подается на блок регулятора напряжения, с которого заданное по величине напряжение подается в цепь нафевателя блока термоанализатора. При этом происходит нафев пластины нафевателя до заданной температуры, величина которой контролируется с помощью блока измерения и регистрации температуры. При достижении заданной установившейся температуры нафевателя блок измерения температуры подает сигнал на блок управления, который воздействует на коромысло. При этом испытуемый образец с помощью прижима закрепляется на коромысле. При этом снимают показания приборов и производятся по ним расчеты. Точность и надежность повышаются за счёт применения чувствительной электронной измерительной аппаратуры. [c.69]

Для измерения общего электродного потенциала в процессе циклического нагружения образцов нами [98] разработана установка (рис. 16), которая состоит из машины для испытания материалов на сопротивление усталости 5, электродвигателя 6, счетчика числа циклов 7 и нагружающего механизма 2. Испытываемый образец 4 с помощью фторопластовых втулок 8 помещают в термостатируемую камеру с коррозионной средой 3. Включение вращающегося образца в цепь измерения электродного потенциала осуществляется через контактное устройство 9 и электрод сравнения 10. Регистрация изменения электродных потенциалов осуществляется измерительной аппаратурой 1 с точностью 15 мВ. Дпя исключения влияния повышающейся в процессе циклического деформирования образца температуры на изменение общего электродного потенциала установка оборудована термостатом, позволяющим поддерживать температуру коррозионной среды близкой к комнатной с точностью + 0,5°С. Для поляризации образцов в ванну введен платиновый электрод, подключенный к источнику поляризующего тока. [c.41]

Перегонку проводят в такой последовательности сначала нз образца удаляют растворенные газы. Аппаратуру подключают к масляному насосу и весь образец два [c.276]

Для расчета количества элемента по этой формуле нужно знать точную величину потока частиц в течение всего времени облучения /. Кроме того, должно быть известно, какая доля распадов регистрируется применяемой регистрирующей аппаратурой ( г). Поэтому обычно прибегают к сравнительному методу расчета, при котором количество элемента определяется по отношению скоростей счета исследуемого образца и эталона в сравнимой геометрии. Эталонный образец облучается одновременно с исследуемым в идентичных условиях. [c.159]

ИКС является одним из самых распространенных методов структурного анализа и идентификации органических соединений [5, 6]. Он применим для анализа разнообразных объектов, так как практически любой образец может быть препарирован В виде, пригодном для получения его ИК спектра, при этом не требуется перестройки аппаратуры в зависимости от физической или химической природы вещества. Если в образце содержатся соединения, не обладающие высокой поглощающей способностью и слабо рассеивающие излучение, в количестве до 5-10 %, то они не искажают основные полосы поглощения спектра полимера. [c.215]

Для получения гидрида используют аппаратуру типа установки Сивертса. В кварцевый реактор загружают в молибденовой лодочке навеску металла в количестве до 100 г. Реактор откачивают до давления не более 10 " мм рт. ст. и дегазируют образец или порошок при температурах 800° С в течение 30 мин. Температуру реактора снижают до 600° С и впускают очищенный и осушенный водород до давления 1 атм. По манометру наблюдают поглощение водорода навеской, при необходимости добавляя его в реактор. [c.83]

При определении воды в жидком фтористо.м водороде Отто и сотрудники [663] предложили дозирующее устройство. Вся аппаратура промывается фтористым водородом, а отобранный для анализа образец имеет тот же состав, что и HF в резервуаре. [c.158]

Аппаратура для исследования состояла из передвижной кинокамеры, микроскопа, источника света и озонной камеры. Растянутый образец помещали в озонную камеру, снабженную стеклянным окном. Фотографируемая поверхность имела площадь [c.165]

Для определения воды, за исключением более старых методов высушивания в сушильном шкафу, наиболее широко применяется метод дистилляции. Этот метод нашел применение в пищевой и нефтеперерабатывающей промышленности для анализа твердых, пастообразных и других относительно малолетучих продуктов. Многие из этих методик приняты во всем мире в качестве стандартных, так как условия перегонки и требования к аппаратуре могут быть описаны достаточно четко и однозначно. Эти методики включают, как правило, отгонку воды с последующим разделением фаз. Обычно используют дистилляцию в присутствии углеводородов или органических галогенидов, которые или образуют азео-тропные смеси с водой с минимальной температурой кипения, или кипят выше 100 °С и поэтому могут служить переносчиками воды. Смесь двух или нескольких компонентов называют азеотропной в том случае, если она кипит при постоянной температуре, соответствующей данному давлению, и в процессе перегонки не изменяет своего состава. Азеотропная смесь ведет себя при перегонке как индивидуальное вещество до тех пор, пока не будет исчерпан один из входящих в ее состав компонентов (в данном случае вода). В большинстве методик анализа, использующих дистилляцию, анализируемый образец диспергируют в относительно большом объеме переносчика воды. Далее нагревают смесь до начала кипения и конденсируют образующийся пар. Конденсат собирают в градуированный приемник (конденсат разделяется на две фазы) и измеряют объем водной фазы. Азеотропные смеси с минимальной температурой кипения позволяют значительно снизить температуру, требуемую для удаления влаги, и, таким образом, осуществить определение воды в более мягких условиях, чем при обычной сушке в сушильном шкафу при атмосферном давлении. Физико-химические принципы дистилляции рассмотрены в работе [89]. [c.236]

Некоторые из применяемых в настоящее время методов определения концентрации стабильных изотопов могут быть осуществлены с использованием аппаратуры и приборов, имеющихся во многих химических лабораториях, а методики проведения изотопных анализов, как правило, по сложности мало отличаются от обычных приемов, используемых в аналитической химии. Относительное содержание изотопов данного элемента в смеси мол ет быть определено по отношению масс этих изотопов, в связи с чем наиболее общим методом изотопного анализа следует считать масс-спектроскопический метод. Способ превращения анализируемого вещества в образец для анализа зависит от его природы и от особенности изотопа. Часто методы превращения, используемые при работе с радиоактивными изотопами, могут быть использованы такл е в случае стабильных изотопов, и наоборот. [c.23]

Краны. Одним из важнейших моментов газоаналитических определений является перевод газа из одной емкости в другую. Если делается анализ твердого или жидкого вещества, то перевод части этого вещества в другой сосуд не представляет обычно затруднений и производится путем переливания или пересыпания вещества, например, из одной колбы в другую или из колбы в стакан и т. д. Когда анализируется образец газа, то перевод этого газа из одной емкости в другую требует применения ряда предосторожностей и специфического устройства аппаратуры. При переводе газа из одной емкости в другую важнейшим элементом применяемой аппаратуры являются газовые краны. Иногда краны заменяют металлическими зажимами, которые позволяют пережимать каучуковые трубки. Во всех этих случаях образец газа, содержавшийся первоначально в емкости с закрытым краном или с пережатым зажимом каучуком, вытесняется из этой емкости или откачивается из нее, для чего крав [c.9]

За исключением оптических ячеек и образцов катализатора, аппаратура и методика, использующиеся в этих исследованиях, являются стандартными. Выпускаемые промышленностью спектрофотометры применяются в обычном виде или с минимальными конструктивными изменениями. В тех случаях, когда желательно получить спектры высокого разрешения, лимитирующим фактором для получения тонкой структуры полос чаще является образец, чем спектральный прибор. Обработка образцов и веществ проводится в системе с высоким вакуумом и с использованием хорошо известных методик обращения с катализаторами и работы с летучими соединениями. [c.15]

Образцы весом приблизительно от 10 до 100 г часто просто залаивали в прямых стеклянных трубках. Образец весом несколько миллиграммов нельзя удовлетворительно обработать в узкой стеклянной трубке, так как в нем образуются маленькие пузырьки газа. Это затруднение было преодолено Гессом и Шилдкнехтом (1956) (см. также Шилдкнехт и Веттер, 1959, Шилдкнехт, 1961) при создании аппаратуры, где образец удерживался за счет поверхностного натяжения в трубке, имевшей с одной стороны отверстие вдоль всей длины, т. е. поперечное сечение трубки напоминало букву С. Поскольку в аппаратуре образец соприкасался с воздухом, Шилдкнехт и Веттер (1961) описали трубку для микрозонной плавки, закрывавшуюся пробкой из силиконового каучука, что препятствовало попаданию воздуха. В этой аппаратуре могут быть обработаны соединения, разлагающиеся на воздухе, например фенол. Шилдкнехт (1961) также описал применение очень маленькой открытой ванночки в небольшой трубке для обработки образцов органических веществ,. - [c.61]

Распространено мнение, что кислотность является гарантийной нормой коррозионности топлива ио отношению к металлам емкостей и топливоиодающей аппаратуры и что кислотность не оказывает влияния на процессы сгорания и износ двигателей. Однако моторными испытаниями и опытом эксплуатации была показана несостоятельность этой точки зрения. Повышенная кислотность дизельного топлива оказывает влияние на износ не только топливной аппаратуры, но и других деталей двигателя. В табл. 62 приведены результаты 500-часовых моторных испытаний топлив разной кислотности на двухтактном быстроходном двигателе ЯАЗ-204. Один и тот же образец топлива был пущен в испытания без нейтрализации и после нейтрализации нефтяных кислот щелочью. Полное совпадение всех других констант топлива, кроме кислотности, гарантировало достоверность опыта. [c.146]

Центрифугирование в соответствии со стандартами ASTM и ISO производится с помощью мощной термостатированной центрифуги. Образец предварительно разбавляется толуолом и термостатируется. Время измерения, включая термостатирование, составляет до 60 минут. Стоимость такого комплекта импортной аппаратуры - до 20 тыс. долларов США. [c.252]

Обширный обзор экспериментальных установок, необходимых для исследования напряженных волокон в ЭПР-резонаторе, содержится в работе Рэнби и др. [2]. Эти установки значительно более сложные, чем аппаратура для исследования порошков, хотя требования по регулированию температуры и атмосферы, окружающей образец в резонаторе, почти те же самые. Известны рычажные и гидравлические системы нагружения с сервомеханизмами [29, 37, 44, 60], с помощью которых запрограммированная по определенному закону нагрузка и деформация могут быть приложены к пучкам волокон (или другим растягиваемым образцам) непосредственно в резонаторе. Необходимо, чтобы растяжение упругих образцов проводилось в таком температурном режиме, при котором можно легко наблюдать спектры свободных радикалов. Для термопластичных волокон этот режим соответствует температура.м 200—320 К предварительно ориентированные волокна каучуков необходимо испытывать при температурах 93—123 К- При этих температурах первичные свободные радикалы достаточно подвижны, чтобы быстро вступать в реакции с атомными группами своей или других цепных молекул, с абсорбированными газами, примесями или включениями, действующими в качестве лову- [c.182]

Высокие давление (до 7 ГПа) и температура (до 2200°С) получаются следующим образом. Образец (углеродсодержашцй материал) вместе с нагревательным элементом (4) помещается в контейнер (2), который собранным устанавливается в камеру высокого давления, образованную обращенными друг к. пруту торцами пуансонов (1). Камера в сборе закладывается в гидравлический пресс. При сближении пуансонов периферическая часть контейнера (2) постепенно деформируется и заполняет зазор (5). Пластическое течение материала контейнера (2) прекращается, когда при возрастании сжимающего усилия пресса достигается необходимая величина давления в камере.. Электрическая мощность, необходимая для нагревания образца (4), подается на нагреватель через пуансоны (1), для чего один из пуансонов должен быть электрически изолирован от остальных частей аппаратуры. [c.48]

Минимальную длину Ь = 1з можно выбрать около 10 мм (практика показывает, что образец можно помещать в зону Френеля, если точно устанавливать расстояния и /з при всех измерениях). Поэтому максимальная ошибка б/1 = б/з = 1%. б/) й 1%. Ошибку за счет прибора (дефектоскопа, осциллографа) при определении времени (о в этих расчетах не учитывали, так как при пользовании современными дефектоскопами с электронносчетными частотомерами (0,1—0,2 мкс) ее величина незначительна. Однако в ряде случаев, например при использовании аппаратуры с автоматической регистрацией времени УЗК в акустическом тракте, эту ошибку желательно учитывать. Ииже в таблице приводятся результаты расчетов. [c.228]

Общим для способов введения радиоизотопов в образец за счет ядерных реакций является то, что активироваться могут не только те составляющие его элементы, которые представляют интерес для данного коррозионного исследования, но и другие присутствующие элементы, включая примесные. Кроме того, при облучении возможно образование нескольких радиоизотопов одного элемента, а также дочерних радиоактивных продуктов распада первично возникающих радиоизотопов. Все это усложняет у-спектр, соответственно затрудняет селективный анализ и во многих случаях рассматривается как недостаток, тем более что при больщем сечении ядерных реакций на примесных элементах и не слишком большом (на и не очень малом) времени полураспада возникающих в них радиоизотопов вклад примесей в суммарную наведенную радиоактивность может оказаться значительным даже при относительно низком содержании их в образце. Однако рациональный выбор условий. радиоактивации образцов, измерительной аппаратуры и режима регистрации излучения позволяет обычно избежать осложнений при анализе. [c.208]

Аппаратура для изучения впитывания жидкости. Для измерения впитывания жидкости в сферы из пористого стекла Вайкор микровесы СаЬп КО были модифицированы, как показано на рис. 1 [24, 25]. Вначале сферу, очищенную при 400 °С на воздухе до полного обесцвечивания вследствие удаления углеродистых продуктов разложения, помещали на одно плечо весов и откачивали до <5- 10 торр при 400 °С. Образец жидкости дегазировали, а затем перегоняли над активированным молекулярным ситом во второй сосуд для образца, который в свою очередь перегоняли под вакуумом в приемник. О ру [c.247]

Аппаратура. Исследование проводилось на дифрактометре ДРОН-3.0, оснащенном высокотемпературной приставкой КРВ-1100, в атмосфере воздуха при нагревании от температуры начала исследования (5-20 °С) до плавления вещества, а в ряде случаев и при охлаждении. Нагрев образца осуществлялся электричесмэй керамической печью. Образец, находящийся в печи, получает равномерное тепловое излучение со всех сторон [145]. Для некоторых образцов требовалась температура исследования ниже комнатной. В этом случае охлаждение образца осуществлялось при помощи водопроводной воды, циркулирующей через специальный кожух. Иногда вода пропускалась через термостат, наполненный тающим льдом, что позволяло понизить температуру опыта до 2-3 °С. Температура измерялась ртутным термометром (щкала от -6 до 50 °С, цена деления 0.1 °С), подведенным к образцу через верхнее отверстие камеры. Эксперименты осуществлялись с шагом по температуре в десятые доли градуса. [c.118]

Электрополировальная аппаратура состояла из стеклянного кристаллизатора, содержащего небольшое количество 20%-ного раствора К2СО3, танталового катода, танталового проволочного анода и сухой батареи на 22,5 в. Для очистки металла образец помещали в 1К ристаллизатор и прижимали к нему анод до тех пор, пока не заблестит его поверхность. Затем образец переносили на стеклянный фильтр и промывали водой, ацетоном и эфиром, отсасывая промывную жидкость. Очищенные образцы глубоко охлаждали для предотвращения окисления или растворяли сразу после электрополирования. [c.201]

Количество. Этот элемент разделения имеет несколько аспектов. Если концентрация интересующего компонента в образце мала, то для получения требуемого количества соединения должны быть переработаны большие количества образца. В этом случае техника разделения и масштаб аппаратуры, которую следует использовать для разделения, определяются количеством образца, подлежащего переработке. Степень извлечения ценных компонентов должна быть высокой по отношению к общему переработанному количеству. Если в наличии имеется только оборудование для маломасштабных разделений и продукт необходимо получить только один раз, то большой образец может быть разделен на удобные части и подвергнут многоцикловому хроматографическому разделению. Если требуются чистые препаративные или макропрепаративные ЖХ-разделе-ния, особенно в случае получения коммерческих продуктов, то, по-видимому, оправданы затраты на приобретение крупномасштабного оборудования. Для микропрепаративной ЖХ может [c.15]

Контроль температуры должен распространяться на все ступени процесса важна как температура, при которой образец вводится, так и температура конструктивных элементов трубок, главным образом металлических. Следует еще раз подчеркнуть, что процесс разделения, избирательность и время удерживания существенно зависят от температуры. Природные смеси аминокислот всегда сложны. Практически невозможно выполнить полный анализ смеси при одной температуре, поскольку, какой бы образец ни фракционировался, в смеси обычно присутствуют как высоко-, так и низкомолекулярные соединения с разной степенью полярности. Из сказанного ранее следует, что метод с программированием температуры является лишь разновидностью многоколоночного метода, в котором, например, три колонки используются при трех различных температурах, а детектор присоединен к каждой колонке. В таком ступенчатом температурном методе объединяются достоинства изотермического метода и метода программирования температуры — правда, при этом предъявляются очень высокие требования к аппаратуре. Маки-суми и Сароф [60] воспользовались этим комбинированным методом для разделения метиловых эфиров трифторацетиламинокислот (ТФА-аминокислот). [c.302]

Образец пёрфтор-н.-бутана также был получен в лаборатории университета Джонса Гопкинса, но в ней не имелось аппаратуры для работы при низких температурах,, н поэтому перфтор-н.-бутан фракционировался в лаборатории фирмы Эссо. По данным этой лаборатории температура кипения составляет —1,4+0,2°С прм 769 мм. [c.66]

Детектор, основа<нньп" на теплопроводности, снабжен парой чувствительных элементов, пркче.м кажды ) из них состоит из двух термисторов, вставленных в нагревательные спирали [557]. Система помещена в силиконовый эластомер, снабжена тонкостенной металлической оболочкой цилиндрической формы и вставлена в металлический блок, через который пропускается образец. Такая аппаратура дала возможность измерить поправочные факторы К при определении теплопроводности. Для газов НР и С1г этот фактор равен 0,75, а для С1Рз и для С1Н—(—) [c.66]

ПОЗВОЛЯЮЩИМ непосредственно записывать изменение влажности анализируемого образца в процессе высушивания. Источник тепла, каким является ИК-излучение, обладает исключительным свойством с его помощью вода, содержащаяся в некоторых твердых телах и относительно нелетучих жидкостях, быстро испаряется (за 4—8 мин), хотя температуру анализируемых проб можно поддерживать на уровне 70 °С и ниже. Например, образец, состоящий из шести тонких кусков кожи, полностью высушивается (вплоть до удаления последнего слоя воды) менее чем за 8 мин. Эксперименты с различными веществами показали, что температура высушивания образцов зависит от природы анализируемых материалов и варьирует в интервале от 70 до 120 °С. Однако некоторые материалы разрушаются под действием ИК-излучения при более низкой температуре, чем при обычном высушивании в сушильном шкафу. Поскольку ИК-луч локализован, то анализируемые пробы могут быть высушены непосредственно на чашке весов, которая, в зависимости от степени высушивания, будет менять свое положение. Этот принцип использован в полуавтоматических сушильных шкафах с электрическим обогревом, в которых может быть осуществлена запись потери массы и нагреваемой чашки весов во времени, но только для одного анализируемого образца. Поскольку, однако, на процесс дегидратации затрачивается всего несколько минут, такой метод имеет определенные преимущества. В некоторых случаях, например при анализе полимера, содержащего наряду с ацетоном также и воду, на кривой потери массы появляется пик, соответствующий удалению низкокипящего компонента. Такая диф( )еренцированная запись потери массы анализируемым образцом позволяет непосредственно определять каждый летучий компонент. Описанная выше удобная аппаратура представляет собой термогравиметрические весы. [c.82]

Поглощение сверхвысоких частот используется для определения содержания воды в терпингидрате и в некоторых других фармацевтических препаратах. Бензар и Юдицкий [11] показали возможность применения этого метода для контроля качества продукции в промышленности. Интересная спектроскопическая методика, предложенная Фельнер-Фельдегом [30а], основана на измерении отражения прямоугольных импульсов длительностью от 30 ПС до 200 НС, что соответствует частотам от 1 МГц до 5 ГГц. С помощью этой методики в течение долей секунды можно измерить в тонких слоях изучаемого материала значения диэлектрической проницаемости, соответствующие низким и высоким частотам, времена релаксации и диэлектрические потери. Леб и сотр. [57а] развили этот метод, обеспечив возможность измерения диэлектрических проницаемостей в области высоких частот (10 МГц — 13 ГГц). С помощью разработанной аппаратуры можно измерять диэлектрические характеристики твердых и жидких веществ относительно воздуха. В работе [57а] приведены данные для полярных жидкостей, в том числе для спиртов и водных растворов сахаров. Те же авторы предложили применять при описанных измерениях электронно-вычислительную машину, обеспечивающую сбор и обработку экспериментальных данных и Фурье-преобразование получаемых спектров. Новый импульсный метод нашел применение для определения влаги в молочных порошках. Кей и сотр. [44а ] приводят методику измерений, включающую следующие операции 1) из порошка готовят шарик массой 63 мг 2) взвешивают образец и помещают его в коаксиальную воздушную линию 3) измеряют высоту импульса с помощью осциллоскопа с градуированной шкалой, аналогового или цифрового вольтметра, двухкоординатного самописца или автоматической системы обработки данных 4) устанавливают соотношение между высотой импульса и массой воды в образце. [c.510]

Винсет и Бристол [189] разработали упрощенную аппаратуру для быстрого определения влаги в сушеных продуктах и других твердых материалах. Образец помещают в колбу, которую присоединяют к простой вакуумной установке воздух быстро откачивают и дают системе уравновеситься. Затем измеряют манометром давление до и после вымораживания паров воды полученная разница соответствует давлению паров воды над образцом. Такой подход лежит в основе определения степени высушивания твердых материалов, например бумаги [91 ]. [c.549]

Аппаратура, подобная описанной выше, была использована Хекли [811 для прямого манометрического измерения влажности в биологических материалах, а Малер [118] применил ее для анализа порошков, включая порошкообразные пластики время, необходимое для выполнения единичного анализа, составляет 1 —3 ч. Дрекман [52 ] разработал сравнительный метод определения влажности газов. Образец пропускают через газопроницаемую мембрану и измеряют разность давлений влажного и свободного от влаги газа. Автор использовал мембрану из спекшейся [c.557]

Комплект аппаратуры, содержащий приспособление для очистки азотом, показан на фиг. 61. Образец газа пропускают через аппарат из склянки 1 с помощью вакуумной установки, присоединенной к капиллярной трубке 2. Образец последовательно проходит через трубку 3, сосуды с хромовой кислотой 4 и 5, -образную трубку 6, трубку с пятиокисью иода 7, трубку 8, содержащую иодистый калий, и ртутный затвор 9 перед вакуумной линией, присоединенной к капиллярной трубке 2. В то время как образец газа проходит по аппарату, азот выпускается через трубку 10 при закрытом кране 11. После наролнения аппарата закрывают газовый кран /2 и открывают кран 11. Вследствие этого азот проходит через ртутный затвор [c.132]

В наиболее распространенном типе аппаратуры применяется последифракционное ускорение электронов с изображением на экране схема прибора в четырехсеточном исполнении представлена на рис. 1. В нормальном режиме образец кристалла К, дрейфовая труба Т и первая сетка С1 заземлены, так что падающий и отраженный пучки не испытывают действия поля. Две центральные сетки Сг и Сз соединены вместе и находятся под отрицательным по отношению к земле потенциалом Ус, почти равным энергии первичного пучка. Поэтому упруго отраженные электроны имеют достаточную для прохождения энергию, в то время как электроны, потерявшие значительную часть энергии в результате процессов неупругого рассеяния в образце, пройти не могут. Наконец, упруго рассеянные электроны ускоряются напряжением 5—7 кВ по направлению к флуоресцирующему экрану Э. Сетка предохраняет супрессоры Сг и Сз от действия поля Э. В режиме ДМЭ в качестве супрессора необходима, [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология