Методы контроля вычислений

МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ ВЫЧИСЛЕНИЙ [c.76]

Наиболее известным и широко применяющимся в настоящее время методом контроля вычислений является метод двойного счета. Сущность этого метода заключается в том, что выполнив некоторый [c.88]

Кроме того, для выявления возможных ошибок вычислений применяются специальные методы контроля. Различают два вида контроля [c.46]

Коэффициент запаса по материалу должен отражать вариацию химсостава наплавленного металла угловых швов и быть близким к значению для стыковых швов, вне зависимости от методов контроля швов. Для стыковых швов в СНиП этот коэффициент входит через у для основного металла при вычислении Значение у по табл. 2 [299] находится в пределах 1,025... 1,15. Целесообразно для наплавляемого металла угловых швов -иметь этот коэффициент 1,1 при переходе от нижних нормативных значений прочности к минимально возможным значениям. [c.292]

В случае применения КОП анализируется спектр-Фурье исследуемых структур, получаемый с помощью оптических процессоров, описанных выше. Перспективно применение гибридных методов контроля, при которых предварительная обработка изображений (выделение объектов с заданными признаками, проведение операций типа свертки, пространственной фильтрации и т.п.) производится быстродействующими КОП, а процедуры последующей классификации структур осуществляются ЭВМ (подсчет коэффициента формы, вычисление числа одинаковых элементов в поле зрения, корре- [c.517]

Обработка экспериментальных данных на ЭВМ состоит в нахождении коэффициентов этого уравнения по методу наименьщих квадратов. Результаты вычислений выдаются в виде временных (или температурных) зависимостей величин, пропорциональных G и G". Дополнительно вычисляются также производные dG jdT, что представляет собой независимый метод контроля положения точек переходов (по максимумам dG jdT, G" или tgo), на температурной шкале. Отсчет показаний датчика ведется со скоростью 100 точек в секунду с отфильтровыванием сигналов — шумов, частота которых превышает 2 Гц. В расчет принимались три цикла колебаний, что оказалось практически достаточным для получения приемлемых отношений сигнала к шуму. Дополнительные возможные источники ошибок могут быть связаны с нелинейностью датчика смещений, нелинейным дрейфом нулевой линии, а также с отклонениями от запрограммированного линейного возрастания температуры. Все эти обстоятельства должны либо тщательно устраняться при наладке экспериментальной схемы, либо вводиться в расчет путем модификации исходного уравнения движения, либо, наконец, отфильтровываться самой процедурой обработки экспериментальных даиных. [c.188]

Методы контроля подразделяют на ручные и автоматические. При ручных методах контроля производят отбор пробы (сырья, полупродукта или продукта выработки), ее химический анализ и вычисление результатов анализа. Эти методы часто требуют продолжительного времени, за которое может произойти глубокое нарушение режима. Автоматические методы позволяют вести контроль не периодически (как ручные), а непрерывно. Автоматические приборы не только показывают и регистрируют показатели, но и сигнализируют об отклонениях измеряемого параметра от заданного значения. Большое преимущество автоматических методов контроля заключается в том, что они дают возможность регистрировать показания приборов на значительном расстоянии (дистанционно), например на специальном контрольном пункте. [c.196]

Метод контроля результатов вычислений с помощью двойного счета обладает существенными недостатками. Во-первых, он требует двухкратного увеличения времени решения задачи. Во-вторых, этот метод не обеспечивает достаточно высокой надежности полученных результатов. Возможны случаи, когда результаты просчетов совпадают и оказываются неверными. Метод двойного просчета нри этом может явиться как раз причиной необоснованного принятия результата за верный. Двойной просчет по своему содержанию позволяет исключить лишь кратковременные единичные случайные сбои. Понятно, что двукратное увеличение времени — слишком дорогая цена за такой контроль. Практика показывает, что если и следует в некоторых случаях использовать метод двойного просчета, то это надо делать не программно, а просто повторять решение задачи на той же машине, причем не сразу одно за другим, а некоторое время спустя или чередуя решения разных задач. Еще более эффективным методом контроля при помощи двойного счета может явиться параллельное решение задач па двух машинах. Такая организация двойного просчета несколько увеличит общее время решения задачи за счет этапов ввода и контроля исходных данных и печати результатов, но зато обеспечит наибольшую вероятность получения правильных результатов. [c.89]

Недостатки метода двойного счета заставляют искать новые эффективные методы контроля машинных вычислений. Во всех случаях контроль требует некоторого увеличения времени решения задач. Целесообразность применения того или иного метода контроля удобно оценивать, сравнивая время решения задачи и контроля со временем решения и контроля методом двойного счета. При этом сравнении обязательно должна оцениваться надежность метода контроля. [c.89]

Методы контроля можно условно разделить на периодические и автоматические. При периодических методах контроля данные получаются через более длительное время, особенно если анализы производятся химическими методами. Это объясняется тем, что сначала отбирается проба, затем производится химическая обработка этой пробы, делаются соответствующие вычисления и т. д. Поэтому во многих случаях результаты химического анализа получаются через несколько часов с момента начала анализа. Между тем для всех непрерывных процессов, какими являются производство серной кислоты и ее концентрирование, своевременное обнаружение отклонения параметров технологического режима от установленных оптимальных значений имеет решающее значение. [c.309]

Методы контроля можно условно подразделить на ручные и автоматические. К ручным методам контроля обычно относят проведение химических анализов. Вначале отбирают пробу сырья, полупродукта или продукта, затем проводится химическая обработка пробы и делаются соответствующие вычисления. Поэтому во многих случаях результаты химического анализа [c.287]

Методы контроля можно условно подразделить на периодические (ручные) и автоматические. Периодические методы контроля осуществляются путем химических анализов. Вначале отбирается проба сырья, полупродукта, продукта, затем производится химическая обработка пробы, делаются соответствующие вычисления и т. д. Поэтому во многих случаях результаты химического анализа получаются через несколько часов с момента отбора пробы. [c.390]

Плотность относится к разряду важнейших физических свойств вещества в жидком состоянии. Данные о плотности необходимы для расчета других физических характеристик жидкостей (растворителей, смесей, растворов) вязкости, изотермической и адиабатической сжимаемости, объемной удельной теплоемкости, удельной и молярной рефракции, поверхностного натяжения и некоторых других. Они требуются для выражения концентрации растворов в различных шкалах и их взаимных пересчетов. Измерение плотности жидкостей необходимо для разработки методов контроля качества продукции и управления технологическими процессами. Особое значение денсиметрия имеет для структурных исследований жидкостей, в частности для изучения взаимодействий растворитель - растворитель и растворитель - растворенное вещество. Объемные характеристики растворов используются для предсказания влияния давления на их термодинамические свойства и протекающие в растворах процессы. Необходимо также подчеркнуть, что денсиметрия является одним из немногих экспериментальных методов, который позволяет получать значение физического параметра без внесения какого-либо возмущения в исследуемый объект. В настоящей главе будут рассмотрены основные объемные характеристики, используемые в химии растворов, методы их вычисления из данных о плотности, инструментальные методы и методология прецизионного (одна часть на 10 и выше) измерения плотности. Читателей, желающих более подробно ознакомиться с классическими (пикнометрия, гидростатическое взвешивание, дилатометрия) и другими способами измерения плотности, мы адресуем к работам Д. И. Менделеева [1] и обзорам [2-5]. [c.5]

Методы контроля можно условно подразделить на ручные и автоматические. К ручным методам контроля обычно относят химические анализы. Вначале отбирают пробу сырья, полупродукта или продукта, затем производят химическую обработку пробы и делают соответствующие вычисления, поэтому во многих случаях результаты химического анализа получают через несколько часов с момента отбора пробы. В то же время при проведении непрерывных процессов своевременное обнаружение отклонения параметров технологического режима от установленных оптимальных норм имеет решающее значение. [c.228]

Константа С для аргона, определенная как средняя величина для адсорбции на многих адсорбентах, была принята равной 60. Вычисление з по каждой из двух точек изотермы применяли как метод контроля для устранения возможных ошибок при отсчетах и вычислениях. [c.196]

Для любой температуры мы можем вычислить, пользуясь вышеприведенной формулой, константу диссоциации, а следовательно, и степень диссоциации (см. стр. 165) водяного пара. Контроль вычислений осуществляется самыми разнообразными методами . По-мимо классического метода газового тока, в основных чертах описанного в разделах о синтезах серной кислоты и аммиака, мы укажем лишь на метод Фиг. 58. полупроницаемой перегородки, [c.231]

Для вычисления сигнала Рт из (2.47) применяют метод моделирования. Выделяют безразмерные параметры, от которых зависит решение, и строят систему кривых в безразмерных координатах. Если излучатель и приемник одинаковы, таких параметров четыре. Удобно выбрать следующие отношение расстояния между преобразователями г=х к длине ближней зоны Гб, Ь/а — отношение радиусов дефекта и преобразователя, ri/r — отношение расстояния дефекта от излучателя к расстоянию между преобразователями, у/а — отношение смещения дефекта от общей оси преобразователей к их радиусу. Однако параметр у/а можно исключить, если указывать на номограмме минимальные значения Рт/Рс, т. е. соответствующие наибольшему ослаблению сквозного сигнала при перемещении дефекта в плоскости MN. Такая постановка задачи вполне соответствует реальным условиям контроля, когда отыскивают минимум прошедшего сигнала. Параметр ri/r полагают равным 0,5, т. е. считают, что дефект расположен посередине между преобразователями. Позднее будет рассмотрено влияние изменения у/а и r /r. [c.153]

Наиболее простой способ повышения достоверности контроля — многократное измерение толщины в каждой точке и вычисление среднего значения. Периодический контроль действующего оборудования, подверженного коррозионно-эрозионному износу, проводят на Северодонецком, Рубежанском, Невинномысском и других химических комбинатах. Производственный опыт показывает, что для контроля коррозионно-эрозионного разрушения металла можно использовать импульсный и резонансный методы. [c.58]

Рассмотрены элементарные основы погрешностей измерений и рациональной точности вычислений. Освещены методы определения избытка воздуха в продуктах сгорания, контроль анализа дымовых га-зов, сушка топлива на складе и паровая разомкнутая сушка, диссоциация и рециркуляция продуктов сгорания, вопросы, относящиеся к аэродинамическим расчетам, и др. [c.2]

Присоединение галоидов к жидким и твердым олефинам проводят в растворе сероуглерода, четыреххлористого углерода, хлороформа, эфира или ледяной уксусной кислоты. Присоединение хлора чаще всего проводят в растворе четыреххлористого углерода. Присоединение брома к терпенам ведут иногда в смеси спирта и эфира . Дозирование брома не представляет трудностей, дозирование хлора в лабораторных условиях немного труднее и заключается в измерении скорости пропускания хлора или в контроле прироста веса реакционной массы. Удобный метод получения небольших, точно вычисленных количеств хлора заключается в действии концентрированной соляной кислоты на отвешенное количество перманганата калия . f > 1 > [c.559]

Если n интенсивных свойств в /t-компонентной двухфазной системе задано, искомые свойства можно найти решением системы уравнений, выражающих условия фазового равновесия. Математическая форма зависимостей (7, р, у) и (Т, х) не позволяет, за немногим исключением, отделить в (VI 1.22) заданные переменные от искомых, так, чтобы осуществить прямой расчет последних. Обычно приходится использовать метод последовательных приближений. В таком случае решение должно включать стадию задания начальных приближений искомых величин, расчетную часть, реализующую ту или иную итерационную методику, и стадию контроля сходимости вычислений. [c.169]

Применяют как аналоговую, так и цифровую обработку информации. Последнюю используют для спектрального анализа сигналов (быстрое преобразование Фурье) и вычисления количественного критерия метода SWF для оценки результатов контроля (см. разд. 2.3.8). Выбор вида критерия SWF определяется особенностями ОК и подлежащими оценке его параметрами. Стандарт Е 1498-94 содержит следующие рекомендации по применению разновидностей критерия SWF. [c.509]

Контроль изделий и компонент методами акустической спектроскопии. Качество опытных партий топливных таблеток керамического ядерного топлива из двуокиси урана контролировали методом возмущений резонансных колебаний тел цилиндрической формы, рассмотренным в главе 7. Подробный анализ позволил получить общие выражения для вычисления величины расщепления резонансного пика, соответствующего вырожденному значению [c.254]

На основе предложенной в [114] схемы метода Монте-Карло были проведены расчеты для реакции рекомбинации Н-ьН-ьН Нг-нНв интервале температур 2000—5000 К. При этих температурах длина волны де Бройля атомов водорода, участвующих в реакции, мала, и их движение можно описывать уравнениями классической механики. Поверхность потенциальной энергии взаимодействия трех атомов водорода достаточно хорошо исследо-аана [372], и, следовательно, в данном случае не было необходимости в процедуре восстановления реакционного потенциала. Исходя из данных работы [159], / о ===2,5 - 10 см. Начальные значения координат и импульсов атомов генерировались в соответствии с формулами (3.66) — (3.71), а затем осуществлялся переход в систему центра масс. Численное интегрирование системы уравнений Гамильтона проводилось на ЭВМ БЭСМ-6 методом Кутта-Мерсона 4-го порядка [324]. Контроль вычислений осуществлялся по сохранению полной энергии и каждой из компонент момента импульса (гамильтониан сохранялся с точностью 0,1%, компоненты момента импульса — 0,01%). Эффективность предложенной схемы метода Монте-Карло составила 20%, т.е. только одна траектория из пяти оказывалась интересной для рассмотрения, эффективность схемы работы [306] (расчет траекторий в фазовом пространстве взаимодействующих атомов) составляла около 11%. [c.102]

Определение МХ программного обеспечения. Эгу процедуру следует проводить каждый раз при его измерении. Профаммное обеспечение со-временньк АИК пишется на алгоритмических языках высокого уровня и имеет большой объем. При его написании используется аппарат дискретной математики и методов приближенных вычислений. Для выявления по-фешностей приближенных вычислений в подсистему контроля целесообразно ввести специально разработганные профаммно-аппаратные средства. [c.273]

Принципиально простейшим (но не всегда легко выполнимым) методом проверки чистоты вещества, исходя из его состава, является количественный анализ близкое совпадение найденного процентного содержания отдельных элементов с вычисленным по молекулярной формуле указывает обычно на отсутствиё в изучаемом веществе значительных количеств примесей. Так как, однако, каждый анализ неизбежно связан с некоторыми неточностями, даже самые благоприятные его результаты не дают еще возможности говорить об отсутствии загрязнений. Характер последних удается большей частью заранее наметить исходя из природы контролируемого соединения и способа его получения. Отсутствие или наличие (а таКже количественное содержание) таких определенных примесей можно установить путем специальных проб. В этом и заключается другой часто применяемый метод контроля чистоты вещества исходя из его состава. [c.58]

Методы снятия заключаются в том, что покрытие растворяют в таком растворителе, в котором основной металл изделия остается неповрежденным. Эти методы могут быть рекомендованы для контроля средней толщины покрытия на очень мелких изделиях, например на шурупах, гвоздях диаметром до 1,5 мм, тонкой проволоке и т. п., к которым не примевимы другие, более совершенные методы контроля. Кроме того, методы снятия могут быть использованы для проверки совершенства работы ванны прн учете данных средней толщины покрытия, вычисленной по уравнешио (1). и веса металла покрытия. [c.323]

Точное вычисление результатов анализа и их выражение в подходящих единицах не менее важны, чем тщательный выбор и выполнение самого экспериментального метода. Контроль полноты возврата общего азота, исходя из известного содержания азота в разных компонентах (см. стр. 133), как описано в классической работе Чибнелла [115], все еще остается лучшей гарантией правильности выполнения анализа белка в целом [6]. Несмотря на это, результаты определения отдельных аминокислот, выраженные в единицах азота, весьма неудобны и могут вводить в заблуждение в случае основных аминокислот. [c.150]

Наиболее общий и универсальный характер имеют численные методы, представляющие собой алгоритм вычисления приблин енных (или точных) значений искомого решения у 1) на некоторой временной сетке t. В этом случае к алгоритму вычисления предъявляются следующие, требования сходимость в асимптотике, равномерпость приближения А-устойчивость, балансность, положительность решения, экономичность, возможность постоянного контроля ошибки и т. д., которые в целом характеризуют его эффективность. [c.174]

Одним из примеров количественного использования ультрафиолетовой абсорбционной спектрофотометрии является метод, применяемый на заводах синтетического каучука для контроля концентрации антиоксиданта фенил-Р-нафтнламина (неозон Д) в сыром бутадиенстирольном каучуке 5ВК. Имеется описание американского стандартного метода испытаний [2]. Метод использует сильную широкую полосу поглощения вблизи длины волны 3090 А. При этой длине волны в качестве растворителей можно использовать толуол или метилциклогексан. Точно взвешенный образец каучука, содержащий приблизительно 1,5 —2 мг фенил-р-нафтиламина (обычно 0,12 г SBR), растворяют в 200 мл толуола или метилциклогексана в мерной колбе емкостью 250 мл. После растворения объем доводят до 250 мл и измеряют оптическую плотность раствора А при длине волны 3090 А. Используют кварцевые кюветы толщиной 1 сл, а в качестве фона — тот же растворитель, заливаемый в парную кювету. Если оптическая плотность лежит за пределами 0,4—1,0, то концентрацию исходного раствора изменяют так, чтобы ввести поглощение в указанный интервал, и соответственно изменяют вычисления. [c.239]

В рассмотренном примере число повторений цпкла, равное числу компонентов смеси,— величина постоянная. Подобные циклы обычно реализуются прп составлении программы командами цикла. Если число повторений цикла заранее неизвестно и определяется точностью вычислений (папример, итерационные методы расчета), то такие циклы также организуются с помощью логического блока. При этом условием, проверяемым в логическом блоке, является контроль точности вычислений. [c.38]

Численное моделирование уравнения движения производилось методом квазилипеаризации [11] с использованием неявной конечно-разностной схемы. Для контроля проводились вычисления методом стрельбы. Результаты расчета холодной аэродинамики аппарата, проведенные обоими методами, совпали. [c.87]

Итерационные методы с сочетанием обратного и прямого проецирований в наибольшей степени адекватны нелинейной природе ошибок немоноэнергетичности для случая изделий произвольных состава и структуры. Однако в ПРВТ элементный состав и структура бездефектных изделий обычно регламентированы в достаточной степени, что снижает эффективность затрат на итерационные вычисления, облегчая проведение необходимой коррекций ошибок более экономными методами. Если учесть то обстоятельство, что обширная априорная информация об объекте контроля в ПРВТ снижает значимость точной реконструкции ЛКО неизвестных в среднем структур, но повышает роль успешного обнару- [c.130]

Мы написали настоящую книгу с целью восполнить этот пробел. Обоих нас всегда поражает, если не шокирует, что, хотя газовая хроматография по существу используется для проведения количественных анализов, этой темой почти полностью пренебрегают в курсах, книгах, руководствах пли учебниках. Об этом редко говорят на совещаниях, как будто бы калибровка является грязным делом и смертным грехом, а не предметом, заслуживающим научных дискуссий. Мы постарались полностью обсудить все проблемы, связанные с проведением количественного анализа методом газовой хроматографии и в исследовательской лаборатории, и в лаборатории, где проводятся рутинные анализы, и в контроле технологических процессов. Поэтому необходимые теоретические понятия представлены кратко, а различным стадиям получения воспроизводимых и правильных данных посвящены исчерпывающие объяснения. Получение воспроизводимых и правильных данных начинается с выбора подходящей аппаратуры и колонки, продолжается подбором оптимальных экспериментальных условий и тщательной калибровкой и заканчивается использованием правильных мегодик сбора данных и вычислений. Вопросу уменьшения погрешностей [c.7]

Поэтому константы равновесия можно получить из измерений точек кипения методами, аналогичными описанным для криоскопических данных в гл. 12 (разд. 1) и гл. 16 (разд. 1). Однако для количественных работ этот метод используется в меньшей степени, поскольку повышение точек кипения может быть измерено менее точно, чем понижение точек замерзания. Кроме того, нельзя использовать фоновый электролит для контроля осмотических коэффициентов. Подобно криоскопии, эбуллиоскопия не является строго изотермическим методом, но ее преимущество заключается в том, что точка кипения раствора или растворителя может меняться с изменением давления, и поэтому она не ограничена одной температурой. Так, Аллен и Кальдин [1] изучили димеризацию карбоновых кислот в бензоле при температуре 50—80° с помощью дифференциального терморавновесного метода, подобного методу, описанному для криоскопии. Давление контролировалось с точностью 0,1 мм рт. ст. с помощью маностата. Константы димеризации, вычисленные по уравнению (12-20) в предположении, что Ф=1, хорошо согласовались с результатами, полученными другими методами (ср. гл. 16). Бурьон и Руйер [4а] использовали подобный метод при изучении комплексов галогенидов цинка и ртути(П). [c.317]