Окись хрома на носителе

Риформинг позволяет получать высокооктановый бензин из низкооктановой бензино-лигроиновой фракции за счет превращения большей части нафтенов и некоторого количества парафинов в ароматические соединения, а также удаления определенной части парафинов путем их газификации. В установках с кипящим слоем и непрерывной регенерацией катализатором служит окись молибдена, осажденная на глиноземе. В установках с движущимся слоем катализаторы—окись хрома и окись алюминия. В установках с неподвижным слоем катализатором является платина на носителе—окиси алюминия или алюмосиликате. [c.338]

В качестве катализатора паровой конверсии тяжелых углеводородов используется окись хрома на носителе, содержащем окислы магния, алюминия и кремния (табл. 32, № 20). [c.53]

Катализатором может быть окись хрома, окись л рома в смеси с окисью магния и окись хрома на носителе — окиси магния. Отношение окислов может колебаться от 1 4 до 3 1. Перед применением катализатор подвергают термообработке при температуре более 1400 С [c.190]

Каталитическое восстановление углеводов впервые было осуществлено в 1912 г. В. Н. Ипатьевым. Вначале для этой цели применялись металлы платиновой группы, но их высокая стоимость заставила исследователей начать поиски новых, более дешевых катализаторов. В этой связи учеными разных стран были изучены никелевые и медные катализаторы, полученные восстановлением их солей и нанесенные на различные носители (кизельгур, окись хрома, окись алюминия и др.). В связи с тем, что указанные катализаторы имели сравнительно невысокую активность, предпринимались попытки улучшить их качество за-счет введения различных промоторов, а также испытывались новые формы катализаторов, в частности сплавные катализаторы. Последние отличаются простотой приготовления и повышенной стабильностью. Разви- [c.22]

Соотношение первичных и вторичных спиртов зависит от природы металла катализатора, носителя, строения окисей и условий проведения процесса. При нанесении никеля на сильнокислые носители (алюмосиликат, цеолит НУ, Н-форму морденита) в гидрогенизате содержится 80—90% спиртов, из них 96— 98% первичных. При нанесении никеля на окись алюминия, окись хрома, кизельгур (менее кислые вещества) доля первичных спиртов уменьшается до 83—92%. [c.39]

Некоторые носители образуют работающую часть катализатора, хотя формально их можно рассматривать как носители. Например, алюмохромовые катализаторы можно было бы рассматривать как окись хрома (катализатор), нанесенную на подложку из окиси алюминия. Однако окись хрома на других носителях не обладает каталитическими свойствами, характерными для алюмохромовых катализаторов. Аналогичная ситуация наблюдается и в случае окисных алюмокобальтмолибденовых и многих других катализаторов. [c.353]

Полиэтилен среднего давления, получаемый на окисных и металлических катализаторах (окись хрома на окиси алюминия и кремния —р=35—40 ат, <=130—150 °С, окислы молибдена на окиси алюминия и никель на носителях — р = 70 ат, t = 200- 220 °С). [c.117]

Катализатором процесса полимеризации является шестивалентная окись хрома на носителе, состоящем из двуокиси кремния и окиси алюминия (но возможны и катализаторы с другими окислами хрома). [c.777]

Формирование дисперсной структуры активного компонента на поверхности носителя описывается эмпирическим уравнением, справедливым для некоторых систем активный компонент — носитель [1, 2] (сюда относятся платина на окиси алюминия, окись хрома на окиси алюминия и алюмосиликата и некоторые другие системы) [c.116]

Бар и Петрик [31] изучали различные способы приготовления катализаторов из трехокиси молибдена, взятой в чистом виде и на носителе, а также и в смеси со щелочами или металлами — цинком, алюминием или хромом. Окись молибдена с окисью цинка оказалась наиболее активной, а кизельгур наи--лучшим носителем. Можно получить стабильный катализатор, смешивая трехокись молибдена, окись хрома и окись бария в пропорции 1 1 10, этот катализатор пригоден для восстановления фенолов смолы в циклические углеводороды. Указывалось, что трехокись молибдена может потерять активность не в результате отравления серой или образования высоко кипящих соединений продуктах реакции, а вследствие образования менее активной двуокиси молибдена. [c.289]

Окиси и сульфиды молибдена и вольфрама без носителей или на нейтральных носителях — менее активные катализаторы изомеризации алканов, чем окись хрома [88]. Они применяются, особенно в последнее время, главным образом на активной окиси алюминия или алюмосиликате, т. е. в составе бифункциональных катализаторов [2, 3]. В такой форме окислы молибдена и вольфрама превосходят по активности аналогичные хромовые катализаторы и применяются в промышленном риформинге нефтепродуктов. [c.24]

Если сказанное справедливо, то изомеризующая актив ность и избирательность алюмо-хромового катализатора могут быть усилены увеличением концентрации кислотных центров. В табл. 9 приведены два примера, иллюстрирующие это. В одном случае было добавлено 5% вес. высокоактивного крекирующего алюмосиликатного катализатора, тщательно измельченного и перемешанного с алюмо-хромовым гидрогелем. В другом случае окись хрома была нанесена на алюмосиликатный носитель. В обоих случаях отмечалось улучшение изомеризующих свойств катализатора. [c.496]

Эти соображения в общем не умаляют значения экспериментальных наблюдений Селвуда и сотрудников, но они должны оказать влияние на интерпретацию их результатов . Утверждают, что на основе этих фундаментальных допущений можно определить степень окисления, ковалентное взаимодействие и дисперсность парамагнитных ионов. Большинство работ было выполнено с окислами на носителях, часто на окиси алюминия. Окись хрома на окиси алю- [c.205]

Координационные катализаторы подразделяются на две группы катализаторы Циглера — Натта, получаемые из металл-алкила или гидрида металла (восстановителя) и легко восстанавливающегося галогенида переходного металла, и катализаторы,. содержащие восстановленный окисел металла на носителе, например на окиси алюминия. Типичным представителем катализаторов первой группы является система триэтилалюминий — четыреххлористый титан, а катализаторов второй группы — окись хрома, осажденная на алюмосиликате. [c.243]

В своей ранней работе по дегидроциклизацпи парафинов Гроссе, Моррель и Маттокс [15] исследовали применение катализаторов окись хрома на окиси алюминия, а также смеси окисей хрома, ванадия и молибдена на окиси алюминия. Было установлено, что катализаторы, осан ден-ные на пористом носителе, действуют значительно дольше вследствие большей механической прочности при регенерации. [c.168]

Деалкилирование с водяным паром. Первые исследования реакции деалкилирования алкилароматических углеводородов с водяным паром были проведены в 1949 г. [46]. Эта работа показала, что при 350—450 °С в присутствии алюмоникелевых катализаторов ксилолы в избытке водяного пара можно превратить в толуол и бензол. Де-алкилирующие свойства никелевых катализаторов зависят от природы носителя способа приготовления катализатора и содержания в них никеля. В качестве носителей исследовали силикагель, окись алюминия [47—49], окись хрома, кизельгур [3, с. 168—176], окиси берилия, магния, кальция, бария, цинка [50, 51]. Наиболее благоприятные результаты получены при использовании в качестве носителя никелевого катализатора окиси хрома и окиси бериллия. [c.257]

С. Давление остается в обшем на уровне давления в реакторе первичной конверсии. В качестве катализаторов используется N 0 на тугоплавких носителях, хотя при проведении процесса в интервале температур 1200-1800°С обычно применяется окись хрома на тугоплавких носителях. Этот катализатор обычно помешают в верхней части каталитического слоя, где возможны сильные перегревы, разрушающие другие катализаторы. Благодаря высоким температурам конверсию вод5шым паром удается довести до завершения. Образующийся газ охлаждают и подают в реактор конверсии с водяным паром, а если оставшаяся в газе СО может отравить катализатор гидрирования, то СО восстанавливают до метана или селективно окисляют до СО , которую затем извлекают. [c.167]

Важнейшие новые твердые катализаторы, ведущие к образованию стереорегулярных полимеров, можно классифицировать на четыре группы предварительно формованные окислы металллов перемеппой валентности на носителях с большой удельной поверхностью промотированные окиснометаллические катализаторы твердые катализаторы, приготовленные осаждением непосредственно в реакционной зоне из солей металлов переменной валентности и ме-таллорганических соединений предварительно обработанные осажденные катализаторы. Предварительно приготовляемые окиснометаллические катализаторы включают никель на угле [79], окись молибдена на окиси алюминия [79], молибдат кобальта на окиси алюминия [108] и окись хрома на алюмосиликате И8]. Активность этих катализаторов можно изменять в широких пределах введением различных промоторов, в частности, металлов I, II и III групп периодической таблицы, их гидридов и металлорганических производных [35]. Из осажденных важнейшими являются катализаторы, приготовляемые взаимодействием четыреххлористого титана с алкильными производными алюминия, бериллия, магния илп цинка [107]. Предварительно обработанные осажденные катализаторы включают соли металлов переменной валентности, восстановленные до низшей валентности, например, треххлористый титан, в сочетании с металлорганическими соединениями. [c.285]

К сожалению, указанный катализатор (сульфид меди — окись хрома) дезактивируется ацетиленовыми соединениями и поэтому непригоден для очистки каменноугольного газа, в котором всегда присутствуют небольшие количества ацетиленовых углеводородов. Для очистки каменноугольного газа разработан видоизмененный процесс, основанный на предварительной обработке газа на гидрирующих сульфидных никелевом или молибденовом катализаторах (на активированном окйсноалюминиевом носителе), для превращения ацетиленовых соединений с доследующим удалением органических сернистых соединений ири помощи описанного выше медно-хромового катализатора [4]. Такая двухступенчатая очистка обеспечивает почти полное превращение органических сернистых соединений, содержащихся в каменноугольном газе, за исключением тиофена, который, по-видпмому, остается непревращенным. При температуре 300° С и объемной скорости не выше 2000 очистка на гидрирующем сульфидном молибденовом катализаторе без добавок позволяет наряду с гидрированием ацетиленовых производных превратить 85—90% органических сернистых соединений [4]. Хотя двухступенчатая очистка дает очищенный газ с несколько меньшим содержанием серы, недостаточная активность обоих катализаторов для удаления тиофе-новой серы существенно ухудшает экономггческие показатели двухступенчатого процесса. [c.327]

Этот процесс получил название дегидроциклизации дегидроароматизации). Дегидроароматизации можно подвергать не только парафины, но и олефины, которые превращаются в ароматические соединения с большей скоростью, чем парафины. В качестве катализаторов процесса дегидроциклизации применяют окислы хрома, алюминия, титана и других металлов, осажденные на носителях. Например, толуол можно получить из н-гептана с 90%-ным выходом, проводя дегидроциклизацию при температуре около 500 °С и применяя в качестве катализатора окись хрома, нанесенную на окись алюминия. Активатором в данном случае служит небольшое количество двуокиси церия. [c.146]

В практическом отношении нри выборе системы раствор— носитель всегда следует помнить о возможной сильной агрессивности раствора в отношении носителя при очень высоком или очень низком pH. Степень этого воздействия зависит, кроме всего прочего, и от величины поверхности носителя. Опыт показывает, что вещества в активной форме (например, у-АЬОз) намного реакционноспособнее, чем вещества, подвергнутые высокотемпературной обработке и превращенные в кристаллические модификации с низкой поверхностью и с низкой собственной активностью (например, а-А Оз). Уголь относительно инертен, особенно в сильнографитированном состоянии, но окись алюминия с высокой поверхностью и окись хрома чувствительны к воздействию растворов с высоким и низким pH на алюмосиликаты и цеолиты действуют растворы с низкими pH, а на двуокись кремния с высокой поверхностью— растворы с высоким pH. Эта проблема возникает главным образом при выборе pH раствора, применяемого для ионного обмена или пропитки, с тем чтобы стабилизовать желаемый ион металла в растворе в таком случае необходимо поступиться или стабильностью иона, или химической устойчивостью носителя. Едва ли следует подчеркивать, что добавляемые кислоты или основания (или буфер) должны образовывать летучие соединения, так как это позволяет избежать загрязнения катализатора. Тем не менее, когда кислоты или основания применяют в отсутствие буфера и начальное pH соответствует значениям, при которых носитель не взаимодействует-с ними, полностью устранить возможность агрессивного воздействия на носитель все же трудно, так как концентрация кислоты или основания может возрастать в процессе сушки. Даже если в раствор, применяемый для пропитки или обмена, не добавляют кислот или основ.аний, способность носителя взаимодействовать с ними может оказаться важной. Например, обладающий основными свойствами носитель увеличивает степень гидролиза растворенного вещества, если гидролиз сопровождается образованием кислоты. [c.185]

Кельбер [237] регенерировал окись хрома, применявшуюся для получения этилена путем восстановления ацетилена. Предельные углеводороды дегидрогенизируются при температуре порядка 500° до олефиновых углеводородов на двух- или трехвалентном хроме, применяемом без носителя. Катализатор весьма стоек и в случае надобности легко регенерируется длительным нагревом при 550° в присутствии водорода [404]. [c.309]

Некоторые чистые окислы, например окись хрома и полуторная окись молибдена (МоаОз), при температуре 450—500° дают частичную циклизацию. Прй более высокой температуре эти окислы теряют свою активность и практически не пригодны для ароматизации. Применяя соответствующие носители, из этих окислов можно приготовить активные катализаторы, работающие свыше тысячи часов. [c.715]

Химическая природа трегера влияет на активность хромового катализатора наиболее активна окись хрома, отложенная на нейтральной подкладке трегеры основного характера дают менее активные катализаторы окись хрома, отложенная на кислых носителях, обладает минимальной активно.тью амфбтерные окислы элементов III группы более пригодны в качестве трегеров для хромовых катализаторов, чем амфо-терные окислы элементов VI группы периодической систел.ы [c.514]

Стереоспецифичность хромокисных катализаторов при полимеризации а-олефинов проявляется в ограниченной степени. При полимеризации пропилена на обычном хромокисном катализаторе образуется смесь продуктов — от маслообразных до твердых, содержащих наряду с атактическим полипропиленом некоторое количество изотактической фракции с молекулярным весом до 5 10. В то же время при полимеризации диеновых углеводородов аналогичный катализатор (окись хрома на алюмосили-катном носителе) приводит к образованию высокоупорядоченных полимеров. По данным Долгонлоска и сотрудников, полибутадиен и полиизопрен, полученные под влиянием этого катализатора, построены целиком из звеньев 1,4-транс [63]. Стереоспецифичность катализатора иногда удается резко повысить с помощью промоторов. Так, высокая степень изотактичности полипропилена достигается при промотировании обычного хромокисного катализатора дибутилцинком. [c.435]

Парафиновые и олефиновые углеводороды, содержащие шесть и более углеродных атомов в прямой цепи, могут быть подвергнуты дегидрированию и циклизации до ароматических углеводородов с тем же числом углеродных атомов. Для осуществления этой реакции можно использовать два типа катализаторов 1) окислы металлов и 2) восстановленные металлы. В качестве окисных катализаторов применяют главным образом окись хрома, окись молибдена и окись ванадия в чистом виде или еще лучше на носителе, например на окиси алюминия. В качестве металлических катализаторов применяют металлы vni группы периодической системы, главным образом никель или платину на носителе типа окиси алюминия. При дегидроциклизации на поверхности окисных катализаторов наряду с образованием ароматических соединений происходит образование олефинов. Образование олефинов представляет собой, по-видимому, промежуточную стадию процесса их выход, как правило, не превышает 10%. Исходный углеводород можно полностью превратить в ароматический, применив соответствующий катализатор. Наиболее эффективным катализатором в случае проведения реакции при атмосферном давлении является окись хрома (СГдОд), которую обычно наносят на окись алюминия либо путем пропитки, либо совместным осаждением обоих окислов. [c.141]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Окись хрома запатентована как катализатор окисления НС1 в ряде стран [571— 576]. Она обычно применяется в нанесенной на алюмогель форме. Этот носитель (широкопористый алюмогель, S = 200ж /г) позволяет получить, при прочих равных условиях, гораздо более активный катализатор, чем при использовании силикагеля [577]. Активность контакта при увеличении количества окиси хрома на носителе растет по параболическому закону. На оптимальном катализаторе, содержащем 23,4% Сг Оз, при 400° С, соотношении НС1 воздух = 1 1,2 и объемной скорости 2000 ч степень превращения НС1 достигает 40%. Нанесение свыше 24% СГ2О3 уже не приводит к дальнейшему росту активности [577]. Попытки промоти-ровать катализатор добавками окислов других металлов (Си, Fe, Мп, Со, Mg) в соотношении Сг Ме примерно 10 1 привели к падению активности [577]. [c.277]

Б — 475°, катализатор — полуторная окись хрома иа окисноалюмипиевом носителе. [c.272]

В качестве носителя для большей части окисных катализаторов применяется предпочтительно -модификация окиси алюминия однако этот носитель сам не обладает каталитической активностью. Из рассмотрения способов приготовления катализаторов видно, что они должны быть в аморфном или но меиьшей мере микрокристаллическом состоянии. Типичным примером могут служить катализаторы иа основе геля окиси хрома. Показано, что кристаллическая полуторная окись хрома СггОз лишена актив-поспг [5]. Активные катализаторы могут быть приготовлены как осаждением, так и пропиткой носителей типа активированной окиси алюминия. Окислы в виде геля или микрокристаллов обычно имеют большую уде.льную поверхность. Это относится и к таким носителям, как активированная окись алюминия. [c.292]

Полимеризация этилена в присутствии окиснометаллических катализаторов. Окиснометаллические катализаторы, которые часто называют также катализаторами Филлипса, представляют собой окись хрома, осажденную на двуокиси кремния или алюмосиликате. Их готовят путем пропитывания носителя вод ным раствором СгОз или хромовой соли (нитрата или хлорида). Обычно концентрация хрома составляет 2—3% от веса носителя. Полученный катализатор активируют нагреванием в токе сухого воздуха при температуре 400—800°С. Перед нагреванием в катализатор можно ввести промоторы, такие, как ВаО, СиО или РегОз. Установлено, что с повышением температуры активирования катализатора содержание в нем шестйвалент-ного хрома и молекулярный вес образующегося полимера уменьшаются. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология