Определение количества примесей в веществах

Примем, что размер твердого тела намного больше, чем расстояние, на котором проникает диффундирующее вещество. Тогда можно рассматривать задачу как диффузию в полубесконечное тело. Кроме того, ввиду достаточной скорости внешней массопередачи можно принять, что на поверхности тела сразу после начала процесса устанавливается концентрация Со, сохраняющаяся постоянной в течение всего процесса. При этих условиях для определения количества вещества, продиффундировавшего в направлении X, воспользуемся законом Фика с дс [c.494]

Исследовано влияние агрегирующих веществ (синтетические полимеры, крахмалы) на удельное сопротивление осадка, получаемого при разделении фильтрованием водной суспензии угля, содержащей примесь тонкодисперсных частиц глины [137]. Найдено, что добавление таких веществ в количестве нескольких тысячных долей процента к весу суспензии уменьшает удельное сопротивление осадка в несколько десятков раз. При этом было обнаружено, что наименьшее удельное сопротивление осадка, а также наибольшая устойчивость полученных агрегатов первичных твердых частиц соответствует определенной концентрации агрегирующего вещества в суспензии. Степень устойчивости указанных агрегатов была определена разделением суспензий, полученных при взмучивании в фильтрате осадка, который образовался в процессе предыдущего фильтрования. [c.165]

Наряду с объемным определением бора, основанным на титровании борной кислоты, образующейся при разложении органического вещества, в последние годы были описаны очень чувствительные цветные реакции борной кислоты с органическими реагентами, протекающие с образованием комплексных соединений (см. стр. 34). Возникающая интенсивная окраска позволяет определять очень малые количества бора (до 0,1 "[). При проведении определения бора предполагается абсолютное отсутствие бора в применяемых реактивах и посуде. Поэтому обычно в тех случаях, когда располагают несколькими миллиграммами вещества, бор определяют титрованием, а колориметрический метод приме- няют только при очень малых количествах исследуемого вещества или при определениях следов бора. [c.208]

Реперные точки. Наилучшей реперной точкой для термометрии является тройная точка чистого вещества. Для точных измерений необходимо лишь обеспечить полное тепловое равновесие всех фаз. Самый надежный способ, гарантирующий установление теплового равновесия, состоит в том, что измерения производятся в адиабатическом калориметре, подобном тому, который будет описан ниже (см. фиг. 4.6). При наличии достаточно большого количества чистого вещества калориметр не нужен. Так, например, температуры, соответствующие тройным точкам водорода, азота и кислорода, легко могут быть получены простой откачкой паров над кипящей жидкостью. В качестве фиксированных температурных точек можно использовать и температуры фазовых переходов в твердом теле, однако обеспечить полную равновесность состояния такой системы гораздо труднее, чем в случае сосуществования трех фаз твердое тело — жидкость — пар. Как показали калориметрические измерения, фазовый переход в твердом теле происходит скорее в узком температурном интервале, нежели при строго определенной температуре. Следует соблюдать осторожность при использовании коммерческого азота в экспериментах по воспроизведению его тройной точки. Примесь кислорода в жидком азоте мала, но, поскольку в воздухе содержится почти 1 % аргона, азот может содержать такое количество аргона, которое уже заметным образом повлияет на температуру тройной точки. В отношении чистоты азота следует отдавать предпочтение газу, полученному при разложении кристаллических соединений, содержащих азот. [c.132]

Количество выделенного (или поглощенного) тепла называют тепловым эффектом процесса. Чтобы этой величине придать полную определенность, надо условиться об ее знаке, выбрать единицы измерения, установить, к какому количеству вещества ее следует относить, и договориться о режиме протекания процесса. Решение вопроса о знаке и единицах измерения не вызывает затруднений, хотя в отношении первого могут быть два, а в отношении второго — очень много вариантов. Примем положитель-нь1 тепловой эффект эндотермических процессов условимся относить тепловой эффект к 1 моль вещества (обычно продукта реакции) и выражать его в килокалориях. [c.9]

Считается, что данные для расчета токсической нагрузки не очень надежны. Это еще в большей степени относится к данным по токсичности. Чтобы предсказать число жертв, следует иметь данные о том, какие значения концентрации токсичного вещества соответствуют определенному уровню вреда для человека. Следует сразу же оговориться, что однозначного соответствия здесь не существует. Это объясняется значительными различиями в состоянии каждого человека его здоровьем, возрастом, физиологией, индивидуальными особенностями организма и т. д. Для упрощения примем в качестве типичного человека 30 - 40 лет, обладающего хорошим здоровьем. Также будем считать, что люди на промышленной площадке заняты обычной повседневной деятельностью. Это допущение необходимо, поскольку полученная доза (количество попавшего в организм токсичного вещества) зависит от скорости дыхания, обусловленной типом работы, выполняемой человеком в заданный момент. [c.362]

ИК-спектр мало пригоден для определения чистоты вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть примеси. Значительные количества примесей могут остаться незамеченными, если они имеют малоинтенсивные полосы, которые к тому же могут маскироваться поглощением основного вещества или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области, прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может оказаться очень чувствительным методом обнаружения и количественного [c.210]

Количество выделенной (или поглощенной) теплоты называют тепловым эффектом процесса . Чтобы этой величине придать полную определенность, надо условиться об ее знаке, выбрать единицы измерения, установить, к какому количеству вещества ее следует относить, и выбрать режим протекания процесса. Примем положительным тепловой эффект эндотермических процессов условимся выражать его в килокалориях (ккал). [c.9]

Раствор определенной молярности готовят, растворяя взвешенное количество вещества скачала в неполном объеме растворителя, а затем, постепенно добавляя растворитель, доводят общий объем раствора до метки в мерной колбе.— Прим. перев. [c.254]

Третий способ определения состава твердой фазы — метод Камерона заключается в том, что к системе примешивается незначительное количество индифферентного но отношению к ней и легко определяемого вещества и после наступления равновесия определяется его содержание в жидкой фазе и в кристаллах твердого вещества, но возможности отделенных от раствора. По этим данным можно вычислить количество раствора, приставшего к кристаллам твердой фазы, и определить состав последней. При этом предполагается, что примесь нашего вещества к кристаллам твердой фазы обусловливается исключительно прилипшим к ним раствором, т. е. что прибавленное вещество не поглощается этими кристаллами. Применение индифферентного вещества с радиоактивным изотопом повышает чувствительность метода. [c.294]

При определении малых примесей в различных веществах удобнее всего пользоваться методом добавок. Так определяют, например, примесь свинца в ацетате цинка. Сначала измеряют глубину зубца для анализируемого раствора. Затем, стряхнув каплю ртути, на которой проводили опреде-лениё, и подготовив новую каплю такого же размера, добавляют в тот же раствор строго определенное количество стандартного раствора (несколько капель из микробюретки) и снова проводят электролиз и съемку анодного пика при всех равных условиях. [c.167]

Если для определения используют внутренний стандарт, можно применить методику, описанную ниже. Следует отметить, что применение этой методики требует приготовления 3 растворов. Первый из них (раствор 1) содержит внутренний стандарт и соответствующее количество определяемого вещества (в случае определения примеси это может быть сама примесь, если она имеется, или достаточно низкая нагрузка вещества, в котором определяются шримеси). Полученная таким образом хроматограмма А позволяет установить отношение ответа внутреннего стандарта к ответу определяемого вещества. Второй раствор (раствор 2) состоит только из исследуемого вещества хроматограмма Б дает возможность аналитику убедиться в том, что примесь, которая должна была бы элюироваться с тем же временем удерживания, что и внутренний стандарт, отсутствует или, если наблюдается [c.108]

Выделение определяемых компонентов из разбавленных растворов и отделение их от мешающих элементов при анализе веществ высокой степени чистоты производят обычно химическим путем с помощью различных реактивов, посуды, аппаратуры. Хотя для этих целей, как правило, применяют специально очищенные реактивы и дважды перегнанную воду, все же они могут содержать определяемую примесь, а стеклянная и кварцевая посуда тоже частично растворяется под действием применяемых кислот, щелочей и т. д. Поэтому при фотометрических определениях микропримесей элементов всегда проводят холостой опыт, т. е. проделывают все те же операции с реактивами, только без анализируемого вещества. Обычно в полученном растворе почти всегда обнаруживают какое-то количество искомого вещества. Эту поправку на холостой опыт вычитают из полученного результата определения. Для достижения более высокой чувствительности (при прочих равных условиях) необходимо, чтобы поправка на холостой опыт была бы значительно меньше определяемого количества примеси. [c.341]

Выведем формулу для определения объема любого промежуточного и-го реактора л-реакторной системы. Так как бутадиен получается при выделении водорода из молекулы бутилена, то, очевидно, что в каждый дйнный момент времени текущее количество исходного вещества (бутилена) будет уменьшаться на количество выделенного водорода, а в продуктах реакции будет идти увеличение количества водорода. Для решения вопроса об объеме реактора в самом общем случае примем, что количество водорода, поступающего в каждый следующий реактор, будет равно начальному количеству водорода. [c.293]

Примесь адсорбируется всей поверхностью катализатора. Такие вещества мы будем условно называть слабыми ингибиторами. Добавление слабого ингибитора до определенного количества к реакционной системе может не приводить к снижению скорости полимеризации, если поверхность катализатора энергетически неоднородна и слабый ингибитор вначале адсорбируется на участках с большей теплотой адсоро-ции, а реакция роста происходит на других участках поверхности катализатора. Поверхность катализатора в таком случае обладает своего рода защитным действием, На рис. 2 представлено влияние воды на скорость полимеризации этилена в циклогексане при 75°, оиорость полимеризации снижается только после введения iзoды в количестве выше и,00 . [c.206]

Третий метод [325] дает вещество с еще лучшими спектральными свойствами это, по-видимому, наиболее чистый ацетонитрил, который до сих пор удавалось приготовить. Он был получен реакцией коммерческого ацетонитрила с хлористым бензоилом и возгонкой с обратным холодильником в течение 1 ч (содержание воды должно быть ниже 0,2%, чтобы удаление ароматических примесей было эффективным). Растворитель затем перегонялся дистиллят возгонялся с обратным холодильником вместе с ЫагСОз и КМПО4 и фракционно перегонялся. Анализ этого продукта методом газовой хроматографии выявил единственную примесь, различаемую лишь пламенным ионизационным детектором. Вода присутствовала в недостаточных для определения количествах. Поглощение при 200 нм было больше (85—100%), а остаточный анодный ток — ниже, чем у иных известных образцов ацетонитрила. [c.288]

Определение растворимости проводится путем экстрагирования ионита водой в аппарате Сокслета. Образец ионита под-иергают повторному экстрагированию. Если при повторном экстрагировании, проведенном в аналогичны.х условиях с новой порцией воды, обнаруживается уменьшение количества экстрагируемых веществ в воде, то можно считать, что в ионите присутствует лишь растворимая примесь. Если же при повторных опытах количество экстрагируемых водой веществ не уменьшается, то можно сделать вывод, что сам ионит обладает заметной растворимостью. [c.106]

Рассматривая вопрос питания в совокупности с процессами дыхания и отделений вообще и с явлениями органической теплоты, мы убедимся в непреложной истине образования большей части жира нгивотных из веществ сахаристых или крахмалистых. В процессе дыхания животное принимает в свои органы дыхания определенный объем атмосферного воздуха, кислород которого исчезает, а на место его выдьгхаются углекислота и водяной пар, азот же нри этом остается без изменения иногда азота выдыхается более, нежели сколько вдыхается, этот избыток его происходит от атмосферного воздуха, поступившего в тело другими путями, например принятого вместе с пищею. Объем извергнутой углекислоты для животных травоядных, получающих достаточное количество пищи, почти равен объему поглощенного кислорода для животных плотоядных первый значительно менее последнего, часто даже вдвое. Кровь приходит в органах дыхания в прикосновение с кислородом и соединяется с ним, отделяя углекислоту известно, что в высших, краснокровных животных цвет крови нри этом делается алее, следовательно, явно, что здесь происходит изменение в красильном веществе, которое находится только в шариках крови и содержит значительное количество железа в виде окиси. Хотя цвет красильного вещества и не зависит исключительно от этого металла,— ибо его можно отделить, и цвет вещества не уничтожится, а только сделается гораздо бурее,— однако же если примем во внимание, что окись железа легко восстанавливается в закись, которая имеет способность соединяться с углекислотою, что углекислая закись железа в прикосновении с кислородом легко превращается в окись при отделении углекислоты, что все вещества, имеющие сильное сродство с железом, изменяют быстро состав крови, так что она более не алеет в прикосновении с кислородом и поглощает его гораздо менее, то можем с достоверностью заключить, что железо, находящееся в шариках крови, сообщает им способность принимать кислород и разносить его к разным частям организма, досягаемым для артериальной крови. Нам известно, что эта способность принадлежит не только красильному веществу шариков крови, но и другим телам, составляющим главную массу шариков и, кроме того, находящимся в крови в растворенном состоянии. Именно, азотистые соединения фибрин и белок, особенно первый, имеют способность поглощать кислород и, соединяясь с ним, образуют степени окисления, которые мы находим в ложных плевах, в различных покровах животных, например, в роговых тканях, в волосах хрящ и клеевые ткани, происходящие из азотистых соединений крови, содержат также на определенное количество углерода более кислорода, нежели последние. [c.175]

В наиболее ранних работах количество примесей в осадках определялось исходя из избыточного (по сравнению с осадками из чистых растворов) веса, обусловленного включением посторонних веществ, в предположении, что этот избыточный вес равен количеству включений. Разумеется, отождествить состав примеси с составом добавки, введенной в раствор, в этих опытах нельзя, как нельзя ничего сказать и о характере возможных химических превращений на катоде. К сожалению, возможности идентификации соединений, в виде которых примесь присутствует в осадках, что не дают и более тонкие методы. Если любым методом (в большинстве случаев спектрофотометрически) анализируется уменьшение концентрации добавки в электролите при протекании электролиза, то остается неизвестным, в каком виде примесь включается в осадок кроме того, в этом случае необходимо разделение катодного и анодного пространств, а также предотвращение окисления добавки кислородом воздуха. Несоблюдение указанных условий может привести к неверной трактовке результатов. Если анализируется состав осадка, то в большинстве случаев интересующее экспериментатора вещество разрушается или претерпевает химические превращения при химическом или анодном растворении, сжигании, равно как и при других способах обработки осадка. Рентгеноструктурный анализ, дающий сведения о фазовом составе, имеет ценность лишь в тех немногих случаях, когда включения составляют не менее 5—10% от общего веса осадка или когда их удается в неизменном виде из осадка извлечь. Характер распределения примесей в осадках может быть установлен с помощью металлографических методов электронная микроскопия (на просвет) дает некоторые возможности для определения количества включений и размера включающхся частиц [34, 35], но опять-таки не дает сведений об их составе. Косвенно о составе включений можно судить по данным радиохимического анализа, если в состав добавки вводятся по-разному меченные молекулы. [c.117]

Масла в основнэм состоят из триглицеридов — омыляемой части и со держат лишь небольшое количество (около 1 %) неомыляемых веществ. Физико-х ими1чеокие свойства масел характеризуются следующими основным] показателями удельный вес, нслотное число, число омыления, иоднс число, количество неомыляемых веществ, коэфициент преломления. Кислотное число является мерой кислотности масла и вы(ражается числом граммов КОН, необходимых для нейтрализации свободных жирных и смоляных кислот, содержащихся в 1 кг масла. Кислотное число льняного масла находится в пределе 1—8, что соответствует 0,5—4% свободной кислоты (в пересчете на олеиновую). Число омыления является показателем чистоты масла и указывает на число граммов КОН, необходимых для полного омыления 1 кг масла. Число омыления льняного масла равно 189—198. Пониженное число омыления указывает на примесь минеральных веществ в масле. Йодное число является особо важным показателем. Оно указывает на содержание в масле непредельных кислот, связанных с глицерином, а также характеризует относительную скорость высыхания масла. Установлено, что чем выше содержание в масле непредельных кислот, те.м быстрее сохнет масло после нанесения его на обрабатываемую поверхность. Скорость высыхания масла на.ходится также в прямой зависимости от степени предельности жирных кислот. Иод взаимодействует лишь с непредельными жирными кислотами и тем в большей степени, чем выше их не-предельность. Йодное число указывает на число граммов иода, способных присоединиться в определенных условиях к 100 г масла. Йодное число Льняного масла колеблется между значениями 170 и 205. [c.364]

Выполняя анализ, иногда приходится определять ничтожную примесь какого-Л1ибо кo мпoнeнтa в присутствии большого количества другого вещества. Это заставляет аналитикО В изыскивать наиболее соверщенные методы определения таких примесей. [c.8]

Известен ряд материалов, показывающих генетическую связь определенных нефтей с органическим веществом конкретных осадочных толщ. Количество сингенетичных битумоидов зависит от содержания органического вещества, что ясно выражено во всех тех случа.чх, когда отсутствует существенная примесь аллохтон-ного битумоида. В табл. 82 (В. С. Вышемирский и др., 1971) приведены в качестве примера средние концентрации органического вещества и битумоидов. [c.198]

Дихлорсалициловая кислота — промежуточный продукт в производстве гербицида 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты. Основная примесь в кислоте —2,5-дихлорфенол в количестве 0,5—1,5" ц. В литературе нет сведений по определению содержания этих веществ в их смеси. [c.182]

Н. М. Эмануэлем и 3. К. Майзус [46—49] при изучении реакции окисления пропана, катализируемой примесью НВг. В этой реакции, идущей при температуре 180—210° С, в качестве продукта получается ацетон. Реакция заканчивается опять задолго до того, как израсходованы исходные вещества (превращение происходит примерно наполовину). Можно было думать, что ацетон тормозит реакцию. Примешивая заранее к системе ацетон, эти авторы получали тем меньшую глубину превращения, чем больше разбавлялась смесь ацетоном, и, наконец, при примешивании ацетона свыше некоторого определенного количества реакция вообще не начиналась. С точки зрения обычных представлений казалось ясным, что дело сводится к тормозящему действию ацетона на разветвленную реакцию окисления. Однако, когда Н. М. Эмануэль и 3. К. Майзус [461 примешали ацетон в количестве выше предельного к исходной смеси не заранее, а спустя несколько десятков секунд после начала реакции, то нри этом получился неожиданный результат. Примесь ацетона, которая, будучи введена заранее, [c.260]

Чистота веществ. Элементное вещество или соединение содержит основной (главный) компонент и примеси (посторонние вещества). Если примеси содержатся в очень малых количествах, то их называют следами . Термины отвечают молярным долям в % следы 10 -5- 10 , микроследы - 10 -ь Ю ультрамикроследы - 10 i-10 , субмикроследы - менее 10 . Вещество называется высокочистым при содержании примесей не более Ю Ю " % (мол. доли) и особо чистым (ультрачистым) при содержании примесей ниже 10 % (мол. доли). Имеется и другое определение особо чистых вещества, согласно которому они содержат примеси в таких количествах, которые не влияют на основные специфические свойства веществ. Так согласно этому определению особо чистые редкоземельные металлы содержат примесей не более 10 % (ат. доли), в то время как особо чистый (полупроводниковый) германий - не более 10 % (ат. доли). Поэтому значение имеет не любая примесь, а примеси, оказывающие влияние на свойства чистого вещества. Такие примеси называются лимитирующими или контролирующими примесями. [c.502]

Бо.г ьшинство перечисленных недостатков устр -пяется при дистилляции в токе инерт-н ы X газо в. Компоненты раствора в этом случае будут исгхаряться в поток газа даже если раствор не кипит, парообразование при испарении может происходить при любых темп-рах, вне зависимости от внешнего давления, что позволяет вести процесс дистилляции в токо инертных газов при весьма низких темп-рах. Расход инертного газа на отгонку заданного количества летучих веществ может быть определен по ур-нию (2) при замене в нем и q парциальными давлениями отгоняемого комнонента и газа, К недостаткам дистилляции в токе инертных газов, ограничивающим область ее практич. прим( -нония, относятся трудность полного извлечения отгоняемого вещества из газового потока, а также громозд-KO TI. подогревателей и конденсаторов в связи с низ-кил коэфф. теплоотдачи газов. [c.580]

Ошибка определения выхода летучих веществ из аналитической пробы кокса составляет 0,067%. Поэтому, чтобы обнаружить примесь недопала к готовому коксу по увеличению выхода летучих из кокса, нужно, чтобы количество недопала было не меньше 2,3 %, так как только в этом случае действительная разница в количестве летучих будет больше ош ябки определения. Если же для этой цели применить метод электросопротивления, то достаточно добавления к пробе только 0,2% недопала, чтобы это было замечено по определениям готовности, поскольку ошибка этих определений из одной и той же пробы составляет 0,17%. Отсюда следует, что метод оцределения готовности кокса по электросопротивлению почти в 12 раз чувствительнее, чем по выходу летучих веществ. [c.392]

Как уже указывалось, основными материалами для изготовления стекла до позднего времени служили кварцевый песок, карбопат кальция, природная сода или растительная зола и небольшое количество окрашивающего вещества. Можно почти пе сомневаться, что карбонат кальция первоначально не добавлялся и его присутствие было неизвестно. Его употребление не было преднамеренным, оп попадал как примесь в песке, поскольку практика показала, что для получения желательных результатов следует пользоваться песком из определенных мест, то есть кварцевым песком, содержащим естествеппую примесь карбоната кальция. Такого песка в Египте довольно много. [c.167]

Считается, что ИК-спектр малопригоден для определения чис ТОТЫ вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть при меси. Значительные количества примесей могут остаться незамечен ными, если они имеют малоинтенсивные полосы поглощения, кото рые к тому же могут маскироваться поглощением основного веществ или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может ока заться очень чувствительным методом обнаружения и количественно го определения таких примесей. Чувствительность при определени] примесей может быть повышена за счет увеличения толщины ело вещества и использования дифференциального метода, при котором 1 основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а 1 кювету сравнения - эталонное вещество, не содержащее примеси. [c.222]

Вибрационная теория запаха, кроме того, объясняет много фактов, описанных довольно детально в предыдущих главах. Тонкое воздействие примесей на запахи веществ очень важно для парфюмеров, гастрономов и знатоков вин. Известны случаи, когда два запаха с определенными осмическими частотами при смешении в подпороговых количествах дают неожиданно богатый результат. В других случаях удаление определенной частоты, которую вносит примесь, может максимально очистить запах. [c.200]

Такое определение справедливо в основном для реакций, проводимых в гомогенной среде. Для реакций, протекающих на поверхности раздела фаз, скорость обычно относят к единице этой поверхности. Иногда для оппсания скорости химической реакции в гетерогенной системе изменение количества вещества относят также к объему одной из фаз. — Прим. ред. [c.196]

ЦВЕТ МИНЕРАЛОВ — свойство, отражающее характер взаимодействия электронной структуры кристаллов того или иного минерала с видимым диапазоном электромагнитного излучения. Служит важным диагностическим признаком природных соединений. Различают цвет в штуфах, в прозрачных полированных шлифах (под микроскопом), в отраженном свете (в минераграфии), цвет черты (тонкого норошка минерала) и т. д. При визуальном определении цвет наще всего сопоставляют с окраской известных предметов или веществ (яблочно-зеленой, кирпично-красной, индигово-синей, пурпурно-красной и т. д.). Помимо цветового топа (шкалы спектральных цветов), для характеристики Ц. м. пспользуют такие понятия, как светлота ( примесь к цветовому топу нек-рого количества белого цвета, папр. светло-голубой аквамарин, темно-синий лазурит) и насыщенность (степень отличия данного цветового тона от равного по светлоте ахроматического цвета). Обычно пользуются эталонами цветов, представляющими собой характерные окраски распространенных минералов — аметиста (фиолетовый), малахита (зеленый), киновари (красный) и др. Цвет рудных минералов характеризуется особой [c.710]

Однако, как правило, определяемую примесь выделяют из раствора в виде тверддй фазы (или экстракцией). При этом часто также трудно достичь полного отделения если даже это возможно, то количество осадка настолько мало, что его не удается отфильтровать. В таких случаях вводят дополнительный компонент, который не мешает дальнейшему анализу, но облегчает технически отделение микропримеси. Такой осадок, содержащий определяемый компонент и часть основного вещества или специально введенную добавку, называют аналитическим концентратом. Специально введенную добавку называют коллектором. Например, для определения примеси железа во многих реактивах предварительно получают аналитический концентрат железа, осаждая его с коллектором— гидроокисью алюминия. В некоторых случаях коллектором может служить осаждаемая часть основного материала [1, 2]. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология