Ц Общие сведения Ц Сведения из органической химии Щ Органические соединения

В качестве примера можно привести обобщение сведений о химических реакциях (см. схемы 7 и 8, с. 86 и 87). Основная цель заданий 5 и 6 на с. 81 — помочь вам провести сравнительный анализ изученных ранее типов химических реакций и получить обобщенные знания о них. Учебный материал о реакциях разложения, соединения, замещения, обмена, окислительно-восстановительных процессах, реакциях, протекающих по радикальному и ионному механизму и т. д., вы изучали в курсах неорганической и органической химии. При этом вы, может быть, и не задумались над тем, происходит ли процесс окисления-восстановления в конкретной реакции соединения или разложения, т. е. характерна ли данная реакция только для неорганических веществ или является общей как для неорганических, так и для органических веществ. Чтобы ответить на эти и другие вопросы, следует сравнить большое число конкретных химических явлений и выяснить, что в них общее и чем они отличаются друг ОТ друга, в результате такого сравнительного анализа вы и сможете обобщить знания о них. [c.3]

Общие сведения, касающиеся органической химии, совершенно неизбежно входят в общий курс химии или в так называемую неорганическую химию при том объеме ее, какой вы[це указан, и при том изложении этого предмета, которого я держусь лично в последние 15 лет, что и выражено мною в моем сочинении Основы химии в той мере, какую я считаю необходимою. Органическая химия должна быть понимаема при современном состоянии сведений совсем иначе, чем то представляется лицам, знакомым с состоянием этого предмета за 20 или более перед сим лет или судящим о содержании этого предмета по его названию. Это название и прежнее состояние этого предмета предполагают при чтении органической химии ознакомление с телами и процессами, имеющими место в органических существах в настоящее же время органическая химия, можно сказать, этим совсем не интересуется и не в этом ее истинное содержание. Она есть химия углеродистых веществ, и главное ее содержание в настоящее время состоит в изучении тех превращений, к которым способны углеродистые соединения, отлично хорошо изученные и подвергающиеся таким разнообразным и характерным превращениям, какие вовсе недостижимы в настоящее время для соединений других элементов. То, что касается до материи, входящей в состав организмов, и до превращения веществ в самих организмах, преимущественно относится ныне к области физиологической химии, и в органической химии столь же в малой мере содержится, как и в общем курсе химии. [c.348]

В сжатой, информативной форме в справочнике представлены основные сведения по общей, неорганической и органической химии. Рассмотрены понятия о моле, строении атома, химической связи и другие теоретические положения химии. Описаны получение и свойства неорганических и органических веществ. Даны рекомендации ИЮПАК по номенклатуре химических соединений. [c.288]

Т. I, 1962, 1071 стр. — общие сведения, строение вещества, свойства важнейших соединений, лабораторная техника т. II, 1965, 1168 стр. — основные свойства неорганических й органических соединений т. III, 1964, 1005 стр. — химическое равновесие и кинетика, электродные процессы, свойства растворов т. IV, 1965, 920 стр. — аналитическая химия, спектральный аналиа. [c.69]

Книга представляет собой современный курс органической химии. Авторы избрали классический путь построения учебника по органической химии, расположив весь мат иал по классам органических соединений. В то же время им удалось избежать обычного недостатка традиционных курсов по органической химии — перенасыщения частными фактическими сведениями в ущерб рассмотрению общих вопросов теории. При обсуждении материала авторы постоянно привлекают данные современных физикохимических методов. [c.4]

Эти общие сведения дают представление о стратегии поиска при анализе следовых количеств органических соединений. В первую очередь специалист всегда использует всю доступную ему информацию об определяемом соединении, с тем чтобы сократить число возможных вариантов до того уровня, когда становится практически осуществимым дальнейшее изучение образца. Этот начальный этап исследования требует известного опыта и ответственности и ни в коем случае не может выполняться автоматически. В определении следовых количеств неорганических веществ применение систематической схемы анализа гораздо более оправданно, хотя опытный аналитик всегда найдет пути ее сокращения с учетом сведений о природе образца и знания неорганической химии в целом. В анализе следовых количеств органических соединений в отличие от неорганического анализа решение почти каждой конкретной задачи требует индивидуального подхода. [c.27]

Однако все имеющиеся сведения рассеяны по страницам различных литературных источников, главным образом многочисленных научных журналов. Собирание литературного материала, его подробное изучение и систематизация — обычно дело нелегкое и требующее много времени. Эта работа облегчается использованием обзорных статей, в которых освещаются отдельные вопросы органической химии. Особенно ценны такие обзоры для работников заводских лабораторий, аспирантов, преподавателей и студентов высших учебных заведений, и безусловно, для химиков-экспериментаторов, ведущих научную работу в многочисленных исследовательских институтах Советского Союза. В связи с этим продолжается издание сборников под общим названием Реакции и методы исследования органических соединений , которые завоевали признание не только в СССР, но и за его пределами последние книги этого издания систематически переводятся на английский язык. [c.5]

Следует также принять во внимание, что органическая химия занимает важное место в общей специальной подготовке химиков в университетах, какова ни была бы их более узкая специальность. При изучении этого курса может быть получено общее представление о химии ковалентно построенных соединений вообще, а также о механизмах реакций и зависимости реакционной способности химических соединений от их природы. Сведения из этой области, включаемые в курсы общей и физической химии, не могут обеспечить достаточно широкого кругозора, столь необходимого для современного специалиста с университетским образованием. [c.4]

В настоящее время под УФ-спектроскопией часто подразумевается изучение не только собственно ультрафиолетовой, но также и видимой части спектра. Однако сходство в процессах, происходящих при поглощении видимого и ультрафиолетового излучения, и в первую очередь сходство их химического действия было обнаружено не сразу, а общая для них методика изучения стала разрабатываться уже после того, как обе эти области исследовались в течение многих десятилетий раздольно. Естественно, что изучение видимого спектра началось раньше, и оно представляло значительно больший интерес для химиков, так как было тесно связано с проблемой цветности химических соединений, а во второй половине XIX в. и с практическими запросами со стороны химии красителей. Вот почему мы считаем целесообразным выделить первоначальную историю изучения видимой части спектра органических соединений в отдельный параграф, тем более, что при этом предоставится возможность также привести необходимые сведения и но общей истории спектроскопии. [c.225]

ЩИХ проблем), и мы сможем лишь кратко коснуться второй области. На рис. 21.27 приведена схема химических методов взаимопревращения всех рассмотренных выше функциональных групп. Необходимые реагенты указаны над стрелками естественно, простое перечисление реагентов не дает информации, достаточной для проведения реакций. Для этого необходимы точные сведения о температуре, скорости и порядке добавления реагентов, их концентрациях и молярных соотношениях, о растворителях и методах отделения продуктов, а кроме того, существует много различных путей протекания реакций. Тем не менее этот общий обзор помогает уяснить, что классы органических соединений в сущности не изолированы. Исходные вещества в органической химии немногочисленны, конечных продуктов — огромное множество, задача органической химии — найти пути, связывающие их. [c.165]

Т. I. Общие сведения, строение вещества, свойства важнейших веществ, лабораторная техника. — Т. II. Основные свойства неорганических и органических соединений. — Т. III. Химическое равновесие и кинетика, свойства растворов, электродные процессы. — Т. IV. Аналитическая химия. Спектральный, анализ. Показатели преломления. — Т. V. Сырье и продукты промышленности неорганических веществ. Процессы и аппараты. Коррозия. Гальванотехника. Химические источники тока. — Т. VI. Сырье и продукты промышленности органических веществ. — Дополнительный том. Номенклатура органических соединений. Техника безопасности. Сводный предметный указатель. [c.184]

В течение последнего столетия в химии накопилось громадное количество описательных сведений. До сравнительно недавнего времени при изучении химических реакций—в частности, в области органической химии—интересовались преимущественно конечным результатом реакции, т. е. превращением исходных реагентов в продукты реакции. Важнейшие достижения органической химии пока еще носят именно такой характер. Однако физически мыслящий химик-органик все более начинает интересоваться самим механизмом реакции, понимая, что на промежуточных этапах между встречей реагентов и выделением продуктов реакции должны существовать неизвестные до сих пор ассоциации атомов. Ионы и свободные радикалы занимают все большее и большее место в общем словаре химика и не входят уже в компетенцию одних только специалистов по кинетике. Так, постулируется (и этот постулат неоднократно подтверждается), что при воздействии кислых реагентов на молекулы ароматических соединений (а также в целом ряде других реакций) в качестве промежуточного продукта образуются карбонатные ионы. При рассмотрении радикалов мы уже можем исследовать не только такие стабильные радикалы, как, например, радикал трифенилметил, но и значительно более активные, например метильный радикал. Его существование было впервые постулировано для истолкования кинетики целого ряда тепловых реакций и реакций разложения под действием света. В настоящее время существование метильного радикала не только доказано методами спектроскопии и масс-спектроскопии, но и определена его концентрация. Конечно, идентификация и описание промежуточных соединений представляет собой огромный шаг вперед по сравнению с положением, когда мы ничего не знали о существовании какого-либо соединения, кроме исходного реагента и конечного продукта реакции. Только после накопления большого числа данных о таких промежуточных соединениях можно надеяться найти ответ на вопрос о том, почему путь, по которому фактически протекает та или иная реакция, оказывается более предпочтительным, чем другие. [c.11]

В соответствии с задачами была определена структура пособия. Известно, что для успешного усвоения аналитической химии необходимы знания ряда дисциплин общей и неорганической химии, физической, органической химии, химии комплексных соединений, а также, в соответствии с современными тенденциями, сведения по метрологическим характеристикам методов анализа и т. д. Все эти сведения представлены в первой части пособия. [c.8]

Для более подробных сведений о влиянии стереохимических факторов на способность мономеров к полимеризации см. В. В. К о р ш а к. Методы высокомолекулярной органической химии, т. 1. Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений. Изд-во АН СССР, 1953, стр. 15—21. [c.134]

Раздел Аналитическая химия составлен канд. хим. наук П. Г, Антоновым, раздел Свойства синтетических и искусственных высокомолекулярных соединений — канд. хим. наук В. И. Векслером. Участие в составлении некоторых разделов справочника приняли также канд. хим. наук М. М. Лившиц (свойства органических соединений, свойства растворов), научи, сотр. Н. А. Абрамова (свойства растворов, химическое равновесие, электрохимия), инж. Л. В. Головина (общие сведения, лабораторная техника). [c.8]

Расплавы солей служат прекрасной средой для проведения реакций многих веществ, в том числе неорганических и органических газообразных и твердых соединений, металлов и окисей кроме того, они могут использоваться в качестве бань для поддержания постоянной температуры. Известные к настоящему времени солевые системы позволяют перекрыть температурный диапазон более 1000 °С. Свойства расплавленных солевых систем подробно обсуждаются в следующих монографиях и статьях общие сведения 1—6] применение в органической химии 7, 8] (реакции обмена галогена в арилгалогенидах и другие реакции), [9] (расплавы органических солей), 10] (обзор) спектрофото-метрия 11]. Кроме того, свойства расплавов солей детально рассмотрены в книге [12]. Большая часть приведенных ниже данных взята из этого издания. [c.47]

Исследование пространственного расположения атомов в молекулах и в комплексных ионах является предметом стереохимии. Поскольк -лишь незначительное число неорганически.х веществ можно было исследовать. методами классической тepeoxи ши, последнюю стали рассматривать почти как область органической химии. До открытия современных методов исследования строения стереохимия огра1шчивалась изучением конечных групп атомов в растворе, в жидкости или в паре. Классическая стереохимия в основном занималась изучением явлений стереоизомерии и оптической активности соединений и липи н редких случаях давала сведения о молекулах или комплексных ионах, не обладавших одним из этих свойств. Более того, полученные данные носили качественный характер и касались, главным образом, общей ф1>рмы молек . 1ы, например расположения связей в молекуле т(ша МА в одной плоскости или по направлению к углам тетраэдра. [c.10]

Несмотря на то что химия ароматических соединений, давно выделилась в самостоятельную область органической химии и имеет очень большое значение, в современной литературе нет монографии на эту тему. Настоящая книга преследует цель рассмотреть теоретические и прикладные аспекты химии ароматических соединений в тесной взаимосвязи, уделив внимание реакциям и рааработанным на из основе методам синтеза. В первой части книги обсуждается электронное строение ароматических соединений (проблема ароматичности) и общие черты реакционной способности, включая влияние структуры ароматического субстрата, реагентов и растворителей, механизмы реакций ароматического замещения и квантово-химическую трактовку реакционнбй способности. Последующие части посвящены реакциям электрофильного, нуклеофильного и сво-боднорадикального ароматического замещения, квалифицированным по типу реагентов (например, 5-, С, 0-электрофи-лы и т. д.), реакциям, приводящим к потере ароматичности (присоединение, превращения в хиноидные системы, размыкание цикла), и реакциям в заместителях, примыкающих к ароматическому кольцу. При описании каждого типа реакций приводятся сведения о конкретных механизмах, описываемые методы синтеза иллюстрируются примерами с указанием условий (реагенты, среда, температура, длительность) и выхода. От-меч тся реакции, используемые в промышленном масштабе, с краткой характеристикой технологии в сопоставлении с альтернативными вариантами. , [c.8]

Несмотря на славу, Кекуле-оставался скромным человеком и никогда не преувеличивал своих личных заслуг. Он чувствовал себя звеном в общей цепи исследователей, всегда рассматривал свою работу в связи с работами своих современников и предшественников. Он знал, что в России химик Бутлеров в тяжелых условиях получил ценные сведения о химической структуре органических соединений . Он ценил работы Франкланда и Купера. Позже Кекуле узнал, что уже в 1861 году физик Лошмидт в своей работе Структурные формулы в органической химии в графическом изображении рассматривал бензол как кольцо и предположил существование шестивалентного бензольного ядра . Но представления Лошмидта оставались несовершенными, и он был недостаточно твердо убежден в их справедливости, чтобы развивать дальше. Кекуле утверждал Мы все стоим на плечах наших предшественников, и поэтому не удивительно, что видим [c.102]

В монографии, являющейся очередным томом серии Аналитическая химия алементов приведены общие сведения о кадмии, его распростраяениости в природе, формах нахождения, применения, физических, химических и физико-химических свойствах. Дается характеристика важнейших неорганических и органических соединений кадмия, используемых в аналитической химии. Приведены методы отделения и определения кадмия (химические, физические и физико-химические), а также методы определения примесей в нем. Наиболее современные и надежные,методы представлены в виде [c.255]

В отличие от специализированных общие информационные банки должны собирать всю информацию о химических соединениях, которая известна (без потерь и без сжатия). В качестве примера такой системы можно привести опыт Кемикл Абстракс Сервис , собравшей сведения приблизительно о Э,5 миллионах соединений. Эти данные в настоящее время выдаются в международную сеть пользователей для последующего применения. Аналогичные работы в нашей стране проводятся в ВИНИТИ и НИИТЭХИМ. Следует отметить, что проблема накопления в машинной памяти типичного содержания химических документов чрезвычайно сложна. В отличие от записи результатов, получаемых специализированными аналитическими методами, способы записи содержимого документов должны быть чрезвычайно вариабельными. В настоящее время эти вопросы еще не разрешены. Например, в опыте информационно-ю обслуживания химической промышленности, насчитывающей около 70 внутренних отраслей, вначале создаются узко направленные системы (например, ИПС для химии органических соединений фтора [23]). [c.26]

Настоящая книга представляет собой субъективный тодбор таких разделов химии органических соединений фтора, которые имеют шрямое отношение к собственной практике автора в данной 10 бласти. Автор стремился включить лишь наиболее существенные сведения, необходимые для экспериментальной работы, чтобы в общих чертах ознакомить читателя с возможностью дальнейшего развития химии Органических соединений фтора и с лабораторной техникой, во многом отличающейся от обычной. В книге не уделяется специального внимания впервые разработанным методам, веществам и реакциям, иет претензии и на. критический отбор статей, котО рые 1могли бы сообщить экспериментальные данные (наиболее полно. Автор воздерживался также от теоретических рассуждений, если только это не было необходимо для понимания тех или иных реакций. Вместо этого в книгу введены многочисленные описания методов получения отдельных соединений, так как конкретные горимеры всегда нагляднее общих указаний. [c.11]

Научный потенциал, накопленный челойечеством к сегодняшнему дню, состоит не только в огромных общих знаниях, могущественных методах исследования и совершенных приборах. В него входят также сведения о точных, хорошо воспроизводимых физических характеристиках гигантского числа органических соединений, в том числе моносахаридов и их производных, строение которых уже было установлено определенно и надежно. И если нам удастся доказать, что полученный из неизвестного полисахарида моносахарид тождествен или, как чаще говорят, идентичен известному моносахариду, мы тем самым установим строение этого моносахарида. Доказательство идентичности двух веществ — идентификация — есть один из важнейших во всей органической химии принципов исследования, а применяемые для этой цели методы и приемы постоянно совершенствуются и развиваются. Как же практически идентифицировать органическое соединение, в частности моносахарид [c.56]

Книга авторов из Великобритании, являющаяся однов енно кратким учебником и задачником по спектроскопии органич их соединений, предназначена в первую очередь для студ ов, изучающих органическую химию на уровне общего курса. Рассмс юны следующие методы спектроскопия в УФ и видимой офертах, инфракрасная спектроскопия, спектроскопия ядерного и пропЦ йоп> магнитного резонанса, масс-спектроскопия. Для каждого метода даны краткие теоретические сведения, спектры основных органическт соединений и приемы их расшифровки и упрощения. [c.4]

Книга, которую мы предлагаем советскому читателю, написана известным японским химиком, автором многих работ, посвященных исследованию механизмов реакций органических соединений серы, профессором университета г. Осака, а в последнее время — вновь организованного в районе Токио научного центра Цукубо. Автор поставил перед собою довольно смелую задачу — в сравнительно небольшой по объему книге охватить главные закономерности реакционной способности основных классов соединений, содержащих сернистые функции. Следует подчеркнуть, что книга эта написана весьма пристрастно автор является сторонником представления о ведущей роли -орбитальных взаимодействий в химии соединений серы и этот тезис он подчеркивает на протяжении всей книги, подкрепляя его богатым арсеналом сведений из области физико-химических и химических свойств этих соединений. Иногда при этом автор допускает некоторые натяжки и упрощения, в особенности в первой главе, посвященной общим теоретическим вопросам мы в ряде случаев отмечаем это в примечаниях. [c.9]

Курс химических методов анализа в химико-технологиче-ских вузах играет в существенной степени роль общеобразовательного курса, тесно связанного с другими общехимическими дисциплинами. Традиционно подчеркивается, что классическая аналитическая химия опирается на курс общей и неорганической химии. Однако уже в этом случае знание некоторых ее разделов, например химии комплексных соединений, требуется в большем объеме, чем обычно излагается на первом курсе. Помимо сведений, которые студент может получить в курсе общей и неорганической химии, для успешного усвоения аналитической химии необходимы знания и других дисциплин органической химии, когда речь идет об органических аналитических реагентах, физической химии, некоторых разделов прикладной математики и т. д. Все эти сведения собраны в гл. 3—5. [c.8]

И наоборот, в случае соединения неизвестного строения отщепление СН3О может указывать на наличие этой группы в молекуле, хотя о структуре иона неизвестно ничего, кроме элементного состава. Таким образом, для структурного анализа органических соединени с помощью масс-спектрометрии достаточно изучить и сопоставить масс-спектры многих соединений известного строения, чтобы полученные сведения использовать в дальнейших исследованиях. Такой эмпирический подход является общим в органической химии и широко используется в ИК-, УФ- и ЯМР-спектроскопии. Поскольку неизвестна истинная структура ионов, невозможно достаточно строго обсуждать механизмы масс-сиектрометри-ческой фрагментации п тем более участие промежуточных и переходных состояний. Тем не менее в литературе широко публикуются механизмы масс-спектрометрической фрагментации, которые иногда подтверждаются данными исследования изотопной метки. Оказываются ли такие механизмы верными или ошибочными, не влияет на истинную ценность структурной масс-спектрометрии как эмпирического метода. Ниже описываются две качественные теории масс-спектрометрии, которые ока- [c.66]

Для химика-неорганика самым основным является достаточно глубокое, но все же общее представление о методах получения и о свойствах наиболее важных элементов и соединений. Он должен быть в состоянии ответить на вопрос — как получить данное вещество и как превратить его в другие вещества. Однако, если уделять чрезмерное внимание этой стороне проблемы, то систематический курс неорганической химии ста Овится похож на сборник прописей и утрачивается то ощущение единства и логической законченности, которое делает столь привлекательным изучение органической химии. И действительно, во 1 Ногих случаях нет надобности излагать методы получения и свойства каждого элемента и его соединений. Следует и reть в виду, что многие свойства, характеризующие то или иное соединение, в действительности являются не столько свойствами данного соединения, сколько свойствами тех ионов, на которые оно диссоциирует в растворе. Именно поэтому во многих случаях можно ограничиться изложением более общих представлений, вместо того чтобьЕ давать подробные сведения, например о способах получения галогенидов, окислов и т. п. Возможно также, что читатель пожелает узнать, из каких составных частей построено данное соединение, какие силы удерживают эти части вместе и как эти части расположены. На эти вопросы и должна отвечать наша книга. Обычно мы не будем касаться методов получения и свойств соединений, и в этом смысле наша книга является дополнением к обычному курсу неорганической химии. Непосредственно мы не будем заниматься и вопросами — почему существует соединение АВ, но нет соединения АВд или почему два данные вещества реагируют друг с другом и каков механизм этой реакции. [c.12]

Справочники. В поисках констант неорганических и органических соединений, табличных данных из области аналитической и физической химии, химической технологии необходимо прежде всего обращаться к шеститомному Справочнику химика [25]. Первый том этого справочника содержит общие сведения, таблицы по строению вещества, константы важнейших соединений, сведения о лабораторной технике. Второй том целиком посвящен свойствам неорганических и органических соединений, третий том — химическому равновесию и кинетике, свойствам растворов, электродным процессам четвертый том — аналитической химии, спектральному анализу, показателям преломления пятый том — неорганической химической технологии шестой том—органической химической технологии. Дополнительный том содержит перевод правил номенклатуры органических соединений ШРАС, сведения по технике безопасности, сводный указатель ко всему изданию. [c.48]

Каждый ИЗ разделов дробится дальше с помощью цифровых индексов, например С 2500 означает общие сведения о спектрах, С 2515 — фотоэлектронные спектры, С 2570 — круговой дихроизм и дисперсия оптического вращения. В разделе препаративной органической химии имеется очень подробное деление по составу и строению, в разделе препаративной неорганической химии — по входящим в соединение элементам. [c.97]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, используемых хими-ками-органиками. Элементарное ознакомление с важнейшими из них предполагается уже при прохождении общих курсов и практикумов по органической химии. Современные учебники органической химии содержат поэтому основные сведения о физических методах структурного анализа, а иногда в них даются также отдельные примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, инфракрасных и электронных спектров. Более глубокое изучение физических методов и систематическое развитие необходимых практических навыков осуществляются в специальных циклах лекций, лабораторных и семинарских занятиях для студентов старших 1 урсов и в аспирантуре. Используемая для этой цели литература весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения, предмета. При этом, однако, ощущается недостаток учебных пособий для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул при структурном анализе. Особенно нужны сборники примеров и упражне ний, точно воспроизводящих в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре, их особенности и пропорции. Такие материалы необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих использование молекулярных спектров для установления структуры. Наша книга написана с целью восполнения пробела в существующей литературе и отражает опыт преподавания физических методов исследования органических веществ студентам IV и V курсов химического факультета Ленинградского университета, специализирующимся по теоретической и синтетической органической химии, органическому анализу, химии природных и высокомолекулярных соединений. [c.3]

Химия фосфорорг л1ических соединений составляет обшир ный и самостоятельный раздел органической химии, бурно развивающийся в последнее время. Несмотря на важность темы, с 1940 г. на русском языке не издавалось ни одной монографии, посвященной общим вопросам химии таких веществ. Настоящая книга восполняет этот пробел. В ней обсуждаются аспекты номенклатуры и классификации фос-форорганических соединений и систематически излагаются методы синтеза, физические и химические свойства основных классов веществ. Отдельная глава содержит краткие сведения [c.2]

Некоторые сведения о номенклатуре содернштся в ряде книг по орга-ганической химии. Так, специальный раздел, посвященный номенклатуре, имеется в Сборнике задач по органической химии А. П. Терентьева, М. С. Эвентовой и А. Н. Коста (Изд-во МГУ, 1951) [200]. Здесь даны важнейшие правила номенклатуры, основанные, главным образом, на изложении номенклатуры справочника Бейльштейна. Подобный же материал имеется в последнем издании учебника Б. А. Павлова [201]. Однако в силу своего учебного характера эти книги затрагивают лишь номенклатуру сравнительно простых типов органических соединений. Имеется статья М. Д. Тиличеева Терминология и обозначения углеводородов , предпосланная сборнику Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов [183]. Отрывочные сведения по номенклатуре органических соединений имеются также в общих курсах органической химии, например, в известных учебниках А. Е. Фаворского, Н. П. Шоры-гина, А. Е. Чичибабина и других, в задачнике проф. В. А. Измаильского [202], в брошюре доц. 3. Ф. Стефановской [203], в различных справочниках [204]. [c.41]