Применение к бинарной смеси

Чтобы исключить всякие сомнения в принципиальной возможности применения этого метода для анализа и исследования названных нефтепродуктов, была проведена серия опытов по гидрогенолизу индивидуальных сераорганических соединений в растворах нефтяных фракций. В качестве растворителя была взята нефтяная фракция (трансформаторное масло из бакинских нефтей), не содержащая серы. Гидрированию в растворе этой фракции подвергались две смеси сераорганических соединений бинарная смесь, состоящая из дифенилсульфида и дибензтиофена, и тройная смесь, состоящая из дифенилсульфида, бензтиофена и дибензтиофена. Гидрирование проводилось в тех же условиях, но при давлении водорода 50 ат. Результаты, полученные при гидрировании этих смесей (табл. 94 и рис. 62), вполне согласуются с данными, полученными при гидрировании бинарных и многокомпонентных смесей сераорганических [c.407]

Рис. 5. Различные комбинации применения бинарных жидких фаз на составных колонках (I), колонках со смешанными сорбентами (II) и колонках с сорбентами, представляющими собой смесь растворителей на одном носителе (III) И диаграмма для определения оптимального соотношения бинарных жидких

Очень своеобразным растворителем для коллоксилинов, получившим значительное практическое применение, является смесь этилового спирта и этилового эфира. Каждый из компонентов этой бинарной смеси не растворяет нитраты целлюлозы в эфире нитрат целлюлозы даже не набухает. Смесь спирта и эфира при содержании от 20 до 80 вес.% эфира растворяет коллоксилин, образуя растворы любой концентрации. Наиболее часто применяются спирто-эфирные смеси с соотношением спирт эфир 1 1 или 2 3. При таких соотношениях спирта и эфира растворы коллоксилина обладают минимальной вязкостью. [c.271]

Очень своеобразным растворителем для коллоксилинов, получившим значительное практическое применение, является смесь этилового спирта и этилового эфира. Каждый из компонентов этой бинарной смеси не растворяет нитраты целлюлозы [c.381]

Расчет подобного рода двухколонной ректификационной установки для разделения бинарного, однородного азеотропа, образующего постояннокипящую смесь с минимумом температуры кипения, производится на основе применения тех же методов материальных и тепловых балансов, что и использованные в ранее рассмотренных схемах. Поэтому здесь в полной мере применимы уравнения, выведенные при рассмотрении ректификации в двух отгонных колоннах неоднородного начального раствора частично растворимых веществ. [c.134]

В некоторых случаях третий компонент, прибавляемый к бинарному азеотропу, образует в свою очередь азеотроп с одним из компонентов системы. Этот случай нашел свое практическое применение в разделении некоторых гомогенных азеотропов, например, системы метанол—ацетон , образующей постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения. Состав азеотропической смеси равен 86% ацетона, а ее температура кипения 54,6° С. [c.148]

Для моделирования свойств смол и асфальтенов использовался полиэтилен низкой кристалличности (от 5 до 10%), определенной с помощью ИК-спектроскопии. Рентгенограмма также показала наличие слабых рефлексов, полоса — (200) при 3,7 А. Полиэтилен служил для имитации алифатической части молекул асфальтенов, а в качестве ароматической части таковых бралась сажа. Конечно, оба компонента в этой искусственной смеси (полиэтилен и сажа) не воспроизводили тип углеродного скелета алифатической и ароматической частей молекул асфальтенов. Это была искусственная модель (заменитель), в какой-то мере чисто формально позволившая выявить характер влияния двух образцов углеродистого вещества с разным типом С—С-связей алифатической (полиэтилен) и графитоподобной — ароматической (сажа), на физическую упаковку (структуру) этой бинарной смеси — заменителя асфальтенов. Смесь сажа—полиэтилен составлялась постепенным добавлением сажи к полиэтилену под гидравлическим резиновым прессом. Образец этой смеси проводился 15 раз через пресс. Рентгеновские измерения производились при интенсивности в интервале 20=8н-100°. Были получены записи рентгеновской дифракции для различных асфальтенов и нефтяных смол (рис. 46). Путем нормализации этих кривых и сравнения их с независимой кривой распределения углерода в интервале (sin 0)Д=0,08-н0,5 были получены кривые рентгеновской дифракции (рис. 47) для исследованных природных образцов, которые сопоставлялись с кривыми для образцов кристаллического полиэтилена, сажи и их смесей (рис. 48). Такой прием нормализации был применен с целью разрешения 7- и (002)-полос, которые в дальнейшем служили для количест- [c.232]

Информационно-энтропийный подход можно рассматривать, как разновидность эвристического метода, хотя он имеет определенное теоретическое обоснование [89]. Согласно информационно-энтропийному подходу оптимальная схема разделения сопоставляется с наиболее эффективным процессом получения информации. По этой теории оптимальной схеме соответствует максимум суммы информационных критериев разделительной способности всех ректификационных колонн. При этом в каждой колонне смесь рассматривается как бинарная, состоящая из одного дистиллятного и одного кубового компонента. Применение информационно-энтропийного подхода приводит к результатам, близким к тем, которые дает применение эвристического правила дихотомии. Сопоставление с расчетами затрат при различных вариантах схемы разделения показывает, что схема, полученная с помощью информационно-энтропийного метода, в ряде случаев значительно хуже экономически оптимальной. [c.191]

В проектах мощных этиленовой и пропиленовой установок принята схема ректификации пропан-пропиленовой смеси с давлением в колонне 10 ат и применением теплового насоса, работающего на пропилене. Пропан-пропиленовая смесь, подлежащая ректификации, содержит незначительное количество этана и углеводородов С4 и поэтому может рассматриваться как бинарная. [c.344]

Рефрактометрия находит применение как для определения состава двухкомпонентных растворов, так и тройных систем. Однако в последнем случае, кроме определения показателя преломления, необходимо установить значение хотя бы еще одного свойства, величина которого зависит от состава системы, например плотности раствора. Рефрактометрический анализ сложных систем целесообразен в тех случаях, когда систему в силу определенных условий можно рассматривать как двойную или тройную. Например, если растворенные вещества представляют собой смесь относительно стабильного состава, всю ее можно уподобить компоненту бинарной системы, считая другим компонентом растворитель. Такой подход к задаче возможен при установлении суммарного солесодержания раствора или общего содержания любых других растворимых веществ. Это бывает необходимо при работе с рассолами постоянного состава (например, морская вода), при контроле сахароварного производства. [c.100]

Сплавы (бинарные). Применение закона Рауля. Диаграммы температура—состав и температура—время. Переход от одних к другим. Термический анализ. Эвтектическая смесь. Эвтектическая точка. Значение отдельных участков диаграмм. Основные типы диаграмм (с эвтектикой, с дистектикой, полная растворимость в твердом и жидком состояниях, полная нерастворимость в жидком и твердом состояниях). [c.52]

При рассмотрении вопроса о смесях для испытания перегонных колонн важно учитывать два требования. Во-первых, специальная смесь должна быть но существу идеальной, чтобы сделать возможным применение уравнения (6) или быть такой, для которой при равновесии жидкости и нара можно получить подходящие и надежные данные по составу и температуре, по которым и удастся графически определять число эквивалентных теоретических тарелок. Во-вторых, компоненты смеси должны быть легко доступны в сравнительно чистом виде по умеренной цене. Смеси А, В и С, перечисленные в табл. 3-1, сравнительно хорошо удовлетворяют этим требованиям и использовались в качестве смесей при испытаниях [63]. Смесь Н, имеющая очень малую величину а, нуждается в дальнейшем, более детальном исследовании, с точки зрения величины ее отклонения от идеальности, прежде чем может быть применима в очень точных исследованиях. Диметилгексан, являющийся основой смеси D, до настоящего времени, в силу своей дороговизны, является недоступным в достаточных количествах и нужной чистоты, чтобы использовать его в качестве компонента смесей при испытаниях. Относительно триметилпентана, являющегося основой смеси Е, положение несколько более благополучно. Хотя ни один из компонентов в отдельности не является доступным в соответствующих количествах необходимой чистоты, но чистые бинарные смеси [c.33]

Сообщалось [10] об использовании тиокарбамида для разделения продуктов алкилирования изобутана бутенами и про- дуктов изомеризации пентан-гексановой фракции. Разделяемую смесь обрабатывали тиокарбамидом при этом изопарафины С5—Се связывались в твердый комплекс, а в жидкости остава лись непревращенные реагенты, возвращаемые на рециркуляцию. В большом числе работ эффективность применения тиокарбамида продемонстрирована для разделения модельных бинарных смесей (я-парафин+изопарафин, я-парафин+нафтен), [c.203]

Рефрактометрия находит применение для определения состава как двухкомпонентных растворов, так и тройных систем. Однако в последнем случае кроме определения показателя преломления необходимо установить плотность раствора, также зависящую от состава системы. Рефрактометрический анализ сложных систем целесообразен в тех случаях, когда систему можно рассматривать как двойную или тройную. Например, если растворенные вещества представляют собой смесь относительно стабильного состава, то всю ее можно уподобить компоненту бинарной системы, считая другим компонентом растворитель. Последнее бывает, например, необходимо при санитарно-химическом определении бензина в сточной воде. [c.585]

Так, например, при наличии в анализируемой бинарной смеси воздуха и метана можно применять в сравнительной камере воздух. Установка на нуль должна производиться при пропускании воздуха через обе камеры. Прибор при анализе смеси будет показывать содержание метана. Если анализируемая смесь содержит, кроме метана, не воздух, а другой газ, то можно пользоваться воздухом в сравнительной камере, но устано вка на нуль должна производиться при пропускании через измерительную камеру того газа, к которому примешан метан. Во всех этих случаях должна производиться калибровка прибора с применением чистых индивидуальных газов и искусственных смесей. Для получения наиболее точных результатов необходима максимальная идентичность условий в измерительной и сравнительно камерах. Поэтому применяемые камеры имеют одинаковые размеры и форму проволоки — одинаковую длину и диаметр, одинаково устраивают крепление и натяжение проволок и т. п. В связи с этим предпочитается и при установке прибора на нуль применять в качестве стандартного газа тот основной компонент, который присутствует в анализируемой бинарной смеси. [c.322]

Особенностью этих смесей является то, что в их спектрах не удается выделить изолированную полосу поглощения анализируемого компонента. Поэтому при анализе бинарных смесей в качестве аналитической используют полосу поглощения неопределяемого компонента. При анализе трехкомпонентных смесей влияние неопределяемых компонентов устраняют с помощью описанных выше методов (выбор оптимальной длины кюветы, применение системы двух анализаторов) или подбирают такие полосы поглощения, при использовании которых трехкомпонентная смесь может рассматриваться как бинарная. Смеси, приведенные в табл. 5.3, подобраны таким образом, чтобы при рассмотрении возможности их анализа можно было показать различные способы определения оптимальных условий анализа. [c.198]

Помимо экстракционных свойств растворителя (,растворяю цеК способности и избирательности), очень ванными свойствами при практическом использовании в промышленных условиях являгяся его физико-химические, токсические, коррозионные свойства, а также стабильность в условиях применения. Бинарная смесь ме-тил-этилкарбаматоЕ удовлетворяет многим требованиям, предъявляемым к избирательным растворителям, за исключение . двух - по [c.35]

При циклах расплавления и криста и[изации некоторые соединения расширяются настолько сильно, что могут повреждать контейнеры. В этих случаях можно рекомендовать введение в контейнер тонкой трубочки из полиэтилена или другого инертного пластика с запаянным нижним концом. Деформации такой трубочки обычно оказывается достаточным для снятия напряжений, возникающих при расширении слитка. В каждом конкретном случае применения зонной плавки необходимо учитывать, как уже отмечалось в предыдущем разделе, что ее эффективность в огромной степени определяется способностью материала образовывать нормальную бинарную смесь с одной эвтектической температурой (по крайней мере для состава, соответствую1цего npotie y очистки). Если же это условие нарушается и основной компонент может образовывать твердые растворы с одной или несколькими примесями, то эффективное удаление тюследних методом зонной плавки оказывается невозможным. [c.158]

В качестве растворителя были взяты смеси из 70% ДЭГ и 30% фенола и отдельно ТЭГ. Применение последнего вместо ДЭГ продиктовано желанием уменьшить объем растворов при экстракции. Такая замена не сказывается на конечных выводах, т. к. ТЭГ является растворителем, обладающим более высокой растворяющей способностью и повышенной избирательностью, чем ДЭГ [10, 11, 12]. В качестве сырья использовалась бинарная смесь ксилсла с нонаном. [c.265]

Так как цена на р-пинен на международных рынках выше, чем на а-пинен, и он находит более квалифицированное применение (см. гл. II.2), раздельное выделение пиненов всегда целесообразно, когда содержание р-пинена в скипидаре достаточно высоко, как это имеет место в американских живичных и сульфатных скипидарах. Для этой цели могут быть использованы двухколонные аппараты непрерывного действия. Первый рассчитывается на бинарную смесь а-пинен—р-пинен, второй на смесь р-пинена с более высококипящим компонентом, обычно лимоненом. Количество тарелок в первой колонне достигает 70 [263]. [c.133]

Еще более обманчивым является применение наукообразного приема. Имеется в виду известный прием, когда при заданном разделении группу компонентов, предназначенных к отгонке в дистиллят, принимают за некоторый новый легколетучий компонент с суммарной концентрацией и усредненной летучестью, вычисленной из летучестей составляющих компонентов различными путями, например, по правилу аддитивности. В свою очередь, группу компонентов, составляющих кубовый остаток, принимают за другой новый тяжелолетучий компонент с суммарной концентрацией и летучестью, вычисленной такими же путями, в частности, по аддитивности. Такая надуманная бинарная смесь подменяет при проведении расчетов истинную многокомпонентную смесь. Принципиальная, качественная ошибка — игнорирование правила фаз, здесь очевидна. Нетрудно и наглядно убедиться что при таком приеме любая трудноразделимая смесь может оказаться в нашем представлении сколь угодно легкой для разделения. Например,такая весьма трудноразделимая смесь, как смесь пропилена и пропана в присутствии этилена, этана или метана и других, при помощи такого приема превращается в легкоразделимую. Ясно, что это может иметь место лишь при ошибочном методе расчета, а не в действительности. [c.74]

Сфера применения метода диэлькометрии довольно, обширна. Практически любая бинарная смесь воды и органического растворителя может быть проанализирована этим методом, а в некоторых случаях, например при определении вланшости жидкого брома (е = = 3,22), диэлькометрия попросту незаменима, з-читывая ненадежность или неприменимость других ранее рассмотренных методов. Недаром этот метол принят в качестве стандартного при определении воды в броме (ГОСТ 454—70). Из органических жидкостей, для которых экспериментально показана возможность приг.генения метода, упомянем диоксан, диэтиловый эфир этиленгликоля [336] бутанолы [337] метанол, этанол и т. д. [335]. Метод пригоден для определения не только растворенной, но и эмульгированной воды в углеводородах, если эмульсию разрушить перед измерением ДП добавлением диоксана [338]. [c.154]

Следовательно, среднее значение д будет здесь несколько пным, чем то, при котором эта пара подвергалась бы ректификации, будучи полностью цзо,пнрованпой от остальных компонентов, так как в последнем случае перепад температур был бы иным прп том же давлении. Таким образом, только в зиачении К и заключается та единственная легко находимая количественная поп )авка, чтобы любая разделяемая пара компонентов идеальной многокомпонентной смеси могла рассматриваться как совершенно изолированная идеальная бинарная смесь. Этим самым однозначно доказывается принципиальная возможность, а следовательно, и полезность применения предложеппой предпосылки. [c.205]

Чтобы способствовать развитию мышления студентов и привить им интерес к работе, в книгу включено большее коли- 1ество эксперилщнтальных задач и исследований неизвестных соединений. Для идентификации компонентов бинарных сме- сей и определения их соотношения описана фракционная перегонка с применением доступной, но эффективно набивки для колонки. Идентификация неизвестных веществ включена в опыты, посвященные изучению карбонильных соединений, аминов, аминокислот и сахаров, и в главу о качественном анализе. Техника измерения твердых и жидких веществ в количестве нескольких миллиграммов, с помощью обычных весов и тинейки, позволяет производить определение молекуляр Юго веса по Расту, определение соотношения между количество.м угля, применяемого для обесцвечивания, и адсорбированного им вещества, а также получать производные различных веществ в количестве нескольких миллимолей. Последовательность расположения синтетических работ, различные пути и приемы их проведения рассчитаны на проявление инициативы студентов. [c.17]

В настоящее время наибольшее практическое применение получили методы расчета равновесия, основанные на использовании уравнения Дюгема—Маргулеса и эмпирических зависимостей неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава смесей [9, 16, 209, 213, 214, 227—232]. Неидеальная доля изобарного потенциала смешения выражается при этом обычно в виде суммы неидеальных долей изобарного потенциала сме- шения бинарных систем, образованных веществами, входящими в многокомпонентную систему, и дополнительных членов, учитывающих совместное взаимодействие всех компонентов друг с другом. Эти члены включают эмпирические коэффициенты, которые определяются по данным о равновесии в трехкомпонентной системе. С помощью зависимости неидеальной доли изобарного потенциала смешения от состава жидкости коэффициенты активности определяются по уравнению (214). По найденным значениям коэффициентов активности концентрация произвольного компонента в паре рассчитывается по уравнению [c.185]

Если о-ксилол выделить из ксилольной фракции в колонне, содержащей 150 тарелок, п-ксилол кристаллизацией, а этилбензол извлечь из той же фракции в колонне сверхчеткой ректификации, то получится остаточный поток с высоким содержанием ж-ксилола. В табл. 12 приводится типичный состав такого потока, получаемого в условиях промышленной установки. Указанные в этой таблице примеси, содержащиеся в ж-ксилоле, являются следствием недостаточной эффективности рассмотренных выше процессов. Из примесей больше всего содержится п-ксилола. Поскольку полнота извлечения п-ксилола кристаллизацией составляет около 70%, очевидно, что остальные 30% переходят в ж-ксилольный концентрат. Такой 80%-ный ж-ксилол находит ограниченное применение в промышленности, так как для большинства областей потребления необходим продукт значительно большей чистоты. Содержание о-ксилола и этилбензола в ж-ксилольном концентрате можно регулировать установкой дополнительных тарелок в колоннах, применяемых для их извлечения. Даже в условиях промышленной установки их концентрацию удается снизить настолько, что получается смесь, которую практически можно рассматривать как содержащую только ж- и п-ксилолы. Удаление п-ксилола из этой бинарной смеси представляет значительно ббльшие трудности, но все же предложено несколько методов такого разделения. [c.265]

Азеотропвая Р. Для нек-рых бинарных смесей кривые равновесия у = ф(х) при определенных условиях пересекают диагональ >>-х-диаграммы в точке пересечения составы пара и жидкости одинаковы (азеотропная смесь), вследствие чего подобные смеси обычной Р. разделить невозможно. Поэтому к исходной смеси добавляют р-ритель-т. наз. разделяющий агент, образующий с одним из компонентов азеотропную смесь, к-рая прн Р. выделяется в виде дистиллята кубовая жидкость представляет собой высококипящий компонент с миним. содержанием разделяющего агента. Однако его выделение из азеотропной смеси (дистиллята) затруднено. Один из методов, позволяющий осуществить рецикл р-рителя, заключается в применении таких разделяющих агентов, к-рые обладают ограниченной взаимной р-римостью в компонентах, отбираемых в виде дистиллята. При этом благодаря его расслаиванию в разделит, сосуде слой, обогащенный ЛЛК, поступает в среднюю часть регенерац. колонны, откуда в результате Р. в виде кубового продукта отбирается ЛЛК исходной смеси, а в виде дистиллята-азеотроп, направляемый в разделит, сосуд (рис. 7). [c.233]

Впервые исследованы фазовые равновесия жидкость-пар и азеотропия в вакууме при остаточном давлении 1,333 кПа в бинарных системах линалоола с дегидролиналоолом и дигидролиналоолом а также с геранилацетоном (смесь изомеров) геранилацетона (смесь изомеров) с дегидронеролидолом неролидола с дегидронеролидолом цис- и транс- изомеров еранилацетона. Экспериментальные данные подтверждены результатами расчетов с применением ЭВМ, [c.5]

С целью повышения селективности разделения часто используют подвижные фазы более сложного состава, чем бинарные смеси А + Б например, А + Б1 + Б2 или даже А + Б1 + Б2 + Б3. Во многих случаях это приводит к улучшению разделения, хотя, судя по опубликованным в литературе методикам разделения, применение трех- или четырехкомпонентных подвижных фаз не всегда оправдано, особенно если разделяемая смесь не слишком сложна. При оценке перспектив применения сложных элюентов полезно соблюдать следующее правило. Разделение смеси из п компонентов, сорбирующихся по сходному механизму (если оно вообще возможно), осуществляется наилучшим образом с помощью п-компонентного элюента, состоящего из растворителя А и п—1 различных растворителей типа Б. Увеличение числа растворителей Б свыше п—1 положительного влияния на разделение не оказывает. Необходимость использования, например, трехкомпонентного элюента может возникнуть лишь при анализе трехкомпонентных и более сложных смесей. [c.43]

Что касается процесса противоточной конденсации, то, очевидно, он представляет собой лишь частный случай ректификации, когда исходная смесь в виде насыщенного пара подается в неполную ректификационную (конденсацпонно-отпарную) колонну, состоящую только из укрепляющей (конденсационной) части без отгонной (отпарпой) ее части. Аналогичный случай ректификации представляет собой процесс, когда исходная смесь в виде жидкости подаётся в неполную ректификационную колонну, состоящую только из отгонной части без укрепляющей ее части. Оба этих частных случая также уже рассмотрены выше в главах VI и IX в применении к ректификации бинарных смесей. [c.150]

В технике разделения газов пиролиза для проведения противоточной конденсации пирогаза применяется кожухотрубный аппарат с переливными полками, расположенными в межтрубном пространстве. Противоточная конденсация протекает в трубах аппарата. В межтрубном пространстве испаряется хладоагент. Одно из назначений полок в межтрубном пространстве— обеспечить большую высоту смачивания труб при небольших гидростатаческих потерях температурного напора. Если хладоагент представляет собой бинарную или многокомпонентную смесь, кипящую в значительном диапазоне температур, то применение в межтрубном пространстве переливных полок позволяет наиболее рационально использовать температурные перепады в схеме. Прошвоточная конденсация в иожухотрубном аппарате с пустотелыми трубками явилась предметом ряда исследований. [c.290]

Наибольшее практическое применение для обработки опытных данных о равновесии между жидкостью и паром получили различные формы уравнения Гиббса — Дюгема. Это уравнение, как известно, описывает условия фазового равновесия при постоянных температуре и давлении. Согласно правилу фаз Гиббса, бинарная двухфазная система при заданных двух параметрах состояния является нонвариантной, т. е. при заданных температуре и давлении может существовать лишь определенная жидкая смесь, находящаяся в равновесии с паровой фазой определенного состава. Таким образом, при Т — onst и Р = onst составы фаз, входящие в уравнение Гиббса — Дюгема, не могут рассматриваться как независимые параметры состояния системы и уравнения Гиббса — Дюгема и Дюгема — Маргулеса к бинарным двухфазным системам, строго говоря, неприменимы. Поэтому использование этого уравнения для обработки данных о фазовом равновесии в бинарных системах неизбежно связано с термодинамической нестрогостью. Последнюю легко выявить, сопоставляя уравнение Гиббса — Дюгема (1-206) и уравнение состояния фазы (1-193). Из этого сопоставления следует, что использование уравнения Гиббса — Дюгема для обработки данных о равновесии при Т = onst связано с допущениями, что AV JRT) dP = = О, т. е. что коэффициенты активности компонентов не зависят от давления. Последнее положение выполняется с высокой степенью [c.157]

Оловянной точкой называется максимальная критическая температура растворения йодного олова (81114) в углеводородах. Как показали авторы этого метода Р. Д. Оболенцев и А. А. Бочаров, а в дальнейшем М. М. Кецлах, 1 оловянные точки близких по температурам кипения, парафиновых углеводородов значительно разнятся друг от друга, а в бинарных смесях они подчиняются правилу аддитивности. Это и дает возможность применения оловянных точек для количественного анализа бинарных смесей. В табл. 23 приводятся оловянные точки некоторых индивидуальных углеводородов, а на фиг. 13 — график, иллюстрирующий изменение оловянной точки в зависимости от содержания и-гентана в смеси с 2,2,4-триметилиентаном. Разница в температурах кипения этих углеводородов составляет только 0,8°, а в оловянных точках — около 60°. Смесь указанных углеводородов может применяться при установлении эффективности. лабораторных ректификационных колонок, причем в этом случае метод оловянных точек являfeт я единственно приемлемым для установления ее состава. [c.150]

Двухкомпонентные системы. Широкое применение в производстве аэрозолей получили бинарные системы фреонов 11/12, 114/12, 11/22, 12/21, 12/113 и азеотропная смесь фреонов 124/С318. Они употребляются для составов на основе органических растворителей. [c.51]

Если газовая смесь бинарная и ее компоненты имеют разные теплопроводностиг то измеряя изменения теплопроводности смеси можно определить концентрацию одного из компонентов. Для анализа многокомпонентной смеси термокондуктометрический метод может быть применен в случае, когда теплопроводности неопределяемых компонентов незначительно различаются между собой и резко отличаются от теплопроводности исследуемого компонента или когда объемное соотношение неопределяемых компонентов не изменяется. Тогда уравнение (107) можно представить в виде [c.71]

Наилучшие результаты были получены при использовании смешанных катализаторов карбонил — хлорид [187, 190]. В случае применения катализатора o2( O)8 Mo l5 = 1 2 при 30 и 40°С бутадиен полимеризовался в поли (1,2-бутадиен) с выходом соответственно 99 и 97%. Применение катализатора Ni( 0)4 M0 I5 = = 1 1 позволило получить 85 /о полимера со структурой цис-, А. Е. И. Тинякова показала, что в качестве бинарного катализатора полимеризации 1,3-бутадиена может с успехом использоваться смесь Сог(СО)8 А1(С2Н5)2С1 = 1 1. При этом с выходом 90% образуется полимер со структурой цис-, А [191]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология