Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез органических соединений. Кинетика и механизм реакций

    Направление научных исследований теоретическая физика термоядерная физика методы измерения параметров плазмы кинетика химических реакций синтез моно- и поликристаллов сверхчистых керамических материалов свойства керамических материалов при высоких температурах синтез меченых соединений разделение устойчивых изотопов 0 , В °, N методом изотопного обмена в процессе дистилляции электронная структура молекул органических соединений синтез органических соединений синтез и полимеризация новых мономеров синтез гетероциклических соединений химические материалы для защиты от радиации координационные соединения синтез и спектральный анализ порфиринов и их металлических комплексов химия высокомолекулярных соединений эффект радиации на полимеры физические и реологические свойства высокомолекулярных соединений ионообменные смолы оптически активные, хелатные и изотактические полимеры изучение механизма каталитических реакций, особенно гетерогенного катализа с использованием металлов и окислов металлов радиационная химия радиолиз водных растворов антибиотики, противоопухолевые и противотуберкулезные препараты меченые органические соединения полярографические исследования в области органической химии и биохимии микробиология фермен- [c.377]


    Применим теперь развитые представления для анализа кинетики и механизма реакции гидрирования карбида железа. Эта реакция играет существенную роль в каталитических процессах синтеза органических соединений из окиси углерода и водорода, поскольку она обеспечивает регенерацию активных центров катализа [10]. [c.194]

    Фундаментом прогнозирования активности, селективности и других специфических свойств катализатора должна стать детальная микроскопическая теория гетерогенного катализа, опирающаяся на современные представления квантовой химии и теории твердого тела. Описывая элементарные акты реакций и превращений вещества на поверхности реального катализатора, такая теория в принципе дает возможность не только в полной мере понять механизм, кинетику и термодинамику катализа, но и предсказать каталитическую способность того или иного металла, полупроводника, диэлектрика в конкретной химической реакции. Однако незавершенность теорий катализа не позволяет однозначно предсказывать оптимальный состав промышленных катализаторов и другие их характеристики для действующих и проектируемых производств. До сих пор решение проблемы подбора катализаторов опирается в значительной мере на эмпирические подходы, сопряженные с большими затратами рутинных форм труда. Так, в поисках первого катализатора для синтеза аммиака было исследовано около 20 тыс. различных веществ [1, 2]. В 1973 г. число известных органических соединений оценивалось в 6 млн. Ежегодно только в нашей стране синтезируется более 40 тыс. новых химических соединений. Таким образом, разработка научно обоснованных целенаправленных стратегий поиска катализаторов представляет актуальную проблему современного катализа. Актуальность проблемы подтверждается еще и тем, что коло 90% промышленных химических и нефтехимических производств ведется с применением катализаторов. [c.56]

    В настоящее время достигнуты определенные успехи в разработке методов синтеза органических перекисей элементов IV группы периодической системы . Однако исследование физикохимических свойств и реакций этих соединений проведено еще недостаточно полно. Так, опубликовано сравнительно немного работ, касающихся кинетики и механизма разложения указанных [c.224]

    В настоящее время в аналитической химии приобрели исключительно большое значение новые методы анализа, основанные на использовании реакций в неводных средах. Например, в аналитической практике получило широкое распространение титрование неводных растворов. Этот очень важный метод исследования применяется для определения состава разнообразных индивидуальных неорганических, органических и элементорганических соединений и количественного анализа их смесей. Количественные данные, получаемые методом неводного титрования, используются для определения функциональных групп, изучения кинетики химических реакций, определения физико-химических констант электролитов и растворителей, изучения механизма химических превращений, для разработки, модернизации и интенсификации методов синтеза, обеспечения оптимальных режимов химико-технологических процессов и т. д. [c.5]


    Таким образом, органическая химия как отдельная ветвь химии обязана своим существованием происхождению, свойствам и многообразию соединений углерода. Правомерен вопрос имеет ли смысл это произвольное деление в настоящее время Многие так называемые органики занимаются сегодня исследованием физических свойств и термодинамических параметров веществ, спектральными измерениями, изучением кинетики и механизмов реакций или свойств углеродсодержащих солей, кислот и оснований в водных растворах или в других полярных растворителях. В то же время огромное количество синтезированных в последнее время неорганических веществ — вещества молекулярного типа, образованные ковалентными связями, синтез и очистка которых, а также понимание их строения требуют методов и подходов, типичных для органической химии. По-видимому, в будущем более обоснованной была бы специализация по типу осуществляемой работы — физические измерения, кинетика реакций, анализ или синтез, — а не по химическим элементам, из которых построены вещества, с которыми приходится работать. [c.128]

    В последние годы наблюдается усиление интереса к электродным реакциям, протекающим с участием органических соединений. Причина повышенного внимания к этим реакциям кроется как в перспективах применения электролиза для синтеза ряда важных продуктов из дешевых и доступных видов сырья с высокими выходами, так и в необходимости глубокого изучения кинетики и механизма в некоторых случаях весьма сложных электродных реакций. [c.4]

    Технологические процессы получения пленкообразующих веществ многочисленны и разнообразны. Необходимой предпосылкой для их понимания и управления ими является знание механизма и кинетики соответствующих реакций синтеза. В связи с этим авторы сделали попытку уделить особое внимание рассмотрению основных химических и кинетических закономерностей и механизмов реакций синтеза полимеров и пленкообразующих веществ, постоянно подчеркивая их тесную взаимосвязь и подчиненность основным положениям органической химии, химии высокомолекулярных соединений и физической химии. [c.7]

    Образование неустойчивых промежуточных продуктов может быть констатировано на основании детального анализа кинетики реакции. Степень доказательности этого метода обычно определяется тем, насколько широк круг кинетических эффектов и реакций, которые могут быть удовлетворительно описаны предлагаемым механизмом. В этом отношении уместно сравнить этот метод с классическими методами определения строения органических соединений путем деструкции и синтеза, поскольку при решении этой задачи уже давно признано, что данные только по какой-либо одной реакции еще не достаточны для установления правильной структуры. Однако редко бывает так, что кинетические данные являются единственным основанием для механизма. Вероятность существования неустойчивых промежуточных продуктов часто может быть подтверждена опытами, в ре- [c.42]

    Статьи посвящены вопросам теории резонанса, механизма органических реакций, теории ароматических соединений, стереохимии и химиотерапии, теоретической химии соединений ряда терпенов и многочисленных циклических соединений включены отдельные статьи по биосинтетическим теориям в органической химии, синтезу природных соединений и металлорганическому синтезу и по вопросам применения изотопов и микроорганизмов в органической химии, а также связи современной кинетики с органической химией кроме того, книга содержит статьи по химии уг-леродов, нуклеиновых кислот, стероидов и алкалоидов. [c.4]

    Итак, история химии полимеров показывает, что на определенном этапе развития этой области навстречу структурным представлениям и классическим методам органического синтеза направляются кинетические исследования. На основе детального изучения механизма и промежуточных продуктов реакций полимеризации — в частности, радикалов — кинетика дает широкие возможности управления синтезом с доведением процесса до заданных веществ — полимеров, олигомеров или теломеров. Кинетика приступает к решению проблемы, которая длительное время составляла главный предмет структурной химии, — проблемы зависимости свойств вещества от его химического строения. Это, видимо, следует рассматривать как шаг на том нути, который в свое время предвидел Бутлеров Рациональнее всего допустить, — говорил он, — что в дальнейшем развитии химии, с уяснением динамических отношений в химических соединениях, теория химического строения (как менее общая) войдет, как часть, в химическую динамику... [44]. [c.86]

    Таким образом, материал настоящей статьи показывает, что электрохимическая димеризация является одним из наиболее перспективных направлений органического электрохимического синтеза. В зависимости от строения исходных соединений и условий электролиза электрохимическая димеризация протекает либо по радикальному, либо по ионному механизму. На отдельных конкретных примерах было показано, в какой степени анализ результатов исследования кинетики и механизма электрохимических, а также вторичных радикальных реакций, протекающих при электролизе, позволяет не только обосновать выбор оптимальных условий электролиза, но в ряде случаев и предсказать их. [c.80]


    Диеновый синтез — одна из наиболее практически важных и теоретически интересных реакций органической химии, открывшая перед химиками новые, необыкновенно широкие синтетические возможности. С помош,ью этой реакции относительно легко можно получать разнообразные карбо-и гетероциклические соединения, многие из которых находят важное практическое применение (например, в качестве инсектицидов, полупродуктов органического синтеза и т. д.). На основе этой реакции получены многие сложные природные продукты, а также родственные им соединения (некоторые аналоги стероидов, резерпин и др.), которые до этого другими путями синтезировать не удавалось, или они были трудно доступны. Реакция диенового синтеза была открыта в 1928 г. За минувшие тридцать с лишним лет с помощью реакции диенового синтеза получены тысячи различных новых химических соединений, и их число непрерывно увеличивается. Природа этой своеобразной реакции также исследовалась весьма интенсивно были установлены основные закономерности образования аддуктов, изучалась кинетика реакции и многократно обсуждался ее возможный механизм. К настоящему времени по диеновому синтезу накопился огромный экспериментальный материал, который, однако, рассматривался лишь отчасти в немногих обзорах. [c.5]

    Методы электрохимии могз т быгь использованы для анализа и синтеза органических соединений, установления или подтверждения структуры, исследования природы каталитической активности, изучения промежуточных продуктов, генерирования хс-милюминесценции, исследования механизма процессов переноса электрона, изучения связи между структурой и электрохимической активностью, инициирования полимеризации, синтеза катализаторов и их компонентов, процессов деструкции, изучения биологических окислительно-восстановительных систем и т. д., а также для исследования кинетики, механизмов реакций, солевых эффектов, сольватации, влияния электрического поля на химические реакдии и в ряде других областей науки. Поэтому весьма отрадно, что нашелся целый ряд исследователей, которые решили направить свои усилия на развитие органической электрохимии [1] Объединение усилий больгиого числа специалистов сделало возможным достижение успеха одновременно на многих направлениях. Благодаря тому, что данная область химии находится иа стыке нескольких паук, большинство [c.21]

    В настоящий сборник включены 50 из 80 прочитанных на Совещании докладов, содержание которых не опубликовано в периодической печати. Сборник состоит из двух частей неорганические перекисные соединения и органические перекисные соединения. В первой части рассматриваются в основном вопросы синтеза перекиси водорода из элементов в разряде, термодинамики и кинетики некоторых процессов в водных растворах перекиси водорода, изучения механизма образования и распада перекисных соединений с помощью меченого кислорода, исследования систем с концентрированной перекисью водорода, основаниями и солями, химического и электрохимического синтеза ряда производных пероксо-кислот. Вторая часть посвящена исследованию синтеза новых органических перекисных соединений, изучению их свойств и распада в различных средах. Большое внимание уделяется гидроперекисям, особенно исследованию механизма разложения гидроперекиси кумола, а также исследованию механизма образования металлопероксорганических соединений. Отмечены новые реакции перегруппировок перекисных соединений, возможности использования перекисей и гидроперекисей в качестве инициаторов цепных процессов. Представлены исследования, посвященные поискам путей использования перекисных соединений для синтетических целей. [c.4]

    Отделение органической химии Заведующий Н. В. Henbest Направление научных исследований влияние растворителя на реакции алициклических и гетероциклических соединений окисление и восстановление органических соединений реакции присоединения химия органических соединений серы соединения переходных металлов в органических реакциях синтез и механизм реакций гетероциклических соединений синтез и биосинтез алкалоидов, терпенов строение и биосинтез грибковых метаболитов молекулярная асимметрия олефинов кинетика анионной полимеризации электрохимия определение дипольных моментов полярных полимеров в растворах строение полисульфонов газожидкостная хроматография применение фотометрического титрования в органическом анализе рентгеноструктурный анализ порощков и отдельных кристаллов ИК-спектры неорганических соединений. [c.268]

    Директор h. Prevost Направление научных исследований синтез и теоретические аспекты органической химии ацетиленовые, этиленовые производные этиленовые и ацетиленовые спирты и кетоны галогено-арген-то-карбоксильные соединения аллильные и пропаргильные перегруппировки кинетика и механизм реакций физхимия органических соединений константы ионизации спиртов реакции Виттига металлорганические соединения. [c.355]

    Е. А. Шиловым [271—277] изучен механизм реакций хлора с органическими соединениями, лежащий в основе промышленного синтеза этиленхлоргидрата, и показано, что активными агентами хлорирования в водной среде являются ацилгипохлориты, хлор, Н0С1 и окись хлора, а не ион хлора, как считалось ранее. Установлено, что реакции присоединения галогеноводородов к соединениям с двойной и тройной связью в зависимости от природы реагентов и растворителя носят или электрофильный, или нуклеофильный характер. Изучена кинетика присоединения галогенов к тройной связи в неводных средах открыт и исследован гомогенный катализ карбоновыми кислотами и другими акцепторно-донорными веществами в апротонных и протонных растворителях. Создана теория электрофильного замещения в ароматических системах, в которой постулируются акцепторно-донорные комплексы хиноидного строения. Показано, что каталитическое действие аминокислот в процессе энолизации ацетона связано со специфическим свойством аминокислот образовывать циклические промежуточные комплексы. [c.57]

    Научные исследования в области органической химии, вклю-чаюпще, в частности, синтез новых соединений, установление их структур и изучение кинетики и механизмов реакций, также требуют применения методов первой группы, однако большая часть аналитической работы выполняется с помощью современной инструментальной техники масс-спектрометрии, высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии, ЯМР-спектроскопии и т. п. [c.9]

    Направление научных исследований кинетика и механизм неорганических окислительно-восстановительных реакций кинетика и механизм органических реакций в растворе получение и свойства никсль-кобальтовых пленок низковалентные состояния переходных металлов каталитическое окисление окиси углерода гомогенное разложение перекиси водорода в газовой фазе спектры поглощения и стереохимия ди- и трифенилметановых красителей рентгеновская кристаллография координационных соединений ЯМР и ИК-спектроскопия металлорганических соединений синтез ненасыщенных углеводородов, аналогов тиамина и фармакологически активных веществ реакции металлорганических соединений кислотный алкоголиз эпоксидов. [c.259]

    Предлагаемая вниманию советского читателя книга Сторча, Голамбик и Андерсона Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода содер-Н5ИТ подробный обзор по синтезу углеводородов и некоторых органических кислородных соединений и обширный материал по различным вопросам,, связанным с рассматриваемой областью. В частности, в гл. I изложены термодинамические основы как синтезов из окиси углерода и водорода, так и некоторых химических реакций, тесно связанных с этими синтезами гл. II посвящена вопросам гетерогенного катализа применительно к синтезам из СО и Пз с описанием методов приготовления и изучения катализаторов в гл. III приведен обширный материал по подбору и изучению катализаторов синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода гл. IV посвящена вопросам технологического оформления процессов синтеза в гл. V описаны новые процессы—оксосинтез и синтез углеводородов изостроения в гл. VI рассматриваются кинетика, химизм и механизм синтеза. [c.3]

Смотреть страницы где упоминается термин Синтез органических соединений. Кинетика и механизм реакций: [c.485]    [c.196]    [c.74]    [c.426]    [c.3]    [c.5]    [c.4]   
Смотреть главы в:

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1977-1979) -> Синтез органических соединений. Кинетика и механизм реакций



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кинетика органических реакций

Кинетика реакций органических соединений

Механизм синтеза органических соединений из СО

Органические реакции

Реакции органических соединений

Реакции синтеза

Синтез органических соединений

Соединения механизм



© 2024 chem21.info Реклама на сайте