Минеральные кислоты, экстракция

Для качественного анализа независимо от способа его проведения пробу необходимо растворить. Для рационального проведения анализа этот раствор должен обладать определенными свойствами. Желательно иметь разбавленный солянокислый раствор анализируемого вещества, не содержащий мешающих ходу анализа анионов. Присутствующие в. пробе органические компоненты необходимо удалить экстракцией, прокаливанием или действием сильных окислителей, например минеральных кислот. [c.49]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных (серной, соляной) кислот для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400 С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% [27], а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% [28] оснований. [c.8]

Обобщены результаты исследования экстракционных свойств сульфоксидов к водным растворам солей металлов, органических и минеральных кислот. Дано количественное описание экстракционных равновесий, приведен состав комплексов сульфоксидов, термодинамические характеристики экстракции металлов и кислот. [c.4]

Из минеральных кислот нами также исследовалась экстракция рениевой кислоты [17], которая образует с сульфоксидами дисольват. [c.48]

Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH =1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]

Обычно хитин представлен в природе в смеси с белками, минеральными солями (в основном карбонатом кальция). В панцирях он связан с белками в единый хитин-белковый комплекс ацетальными, амидными, сложноэфирными связями. Выделение хитина обязательно включает деминерализацию (обработку минеральными кислотами, растворяющими соли) и депротеинизацию (экстракцию белков слабощелочным раствором или обработку ферментами). Его выделение из сырья, содержащего большое количество жиров, проводится после предварительного обезжиривания, например обработкой четыреххлористым углеродом с последующим гидролизом [96]. При выделении хитина из грибов используют менее концентрированные растворы кислот и щелочей, так как грибы содержат значительно меньше белков и минеральных солей, чем ракообразные. [c.386]

Ряд исследователей для отделения плутония применили экстракцию третичными аминами из растворов минеральных кислот и ацетатных растворов. [c.343]

Экстракцией из разбавленных растворов минеральных кислот (0,1—0,5 М) ртуть можно отделить от остальных элементов. Ионы Hg2 с дитизоном в кислой среде образуют оранжево-желтый одно-замеш енный дитизонат Hg2(HD2)2, в щелочной среде — фиолетовый двузамещенный дитизонат, который практически не растворяется в воде и в органических растворителях. Эти соединения широкого применения в аналитической химии не нашли [119]. [c.52]

В связи с этим предприняты поиски катализаторов, способных эффективно вести полимеризацию при низких температурах (О— 30 °С), что позволило - бы осуществить процесс в суспензионном режиме ниже температуры плавления полимера, пспользуя в качестве среды различные осадители. Преимущества такого технологического варианта очевидны разрешаются все трудности блочного процесса, не требуется дополнительная переработка продукта, так как он получается в виде мелких гранул или порошка. Его очистку от катализатора можно осуществить экстракцией минеральной кислотой в среде осадителя, используемого при полимеризации [124 . [c.264]

Более обычный вариант экстракции — это растворение выделяемого полисахарида. Растворителем, применяемым в подавляющем большинстве случаев, является вода. В холодной воде растворимы растительные слизи, некоторые бактериальные полисахариды, гликопротеины. Повышение растворимости может быть достигнуто нагреванием, а также изменением pH. Так, многие полисахариды с кислотными функциональными группами, например сульфированные полисахариды, находящиеся в природе в виде солей, легче растворяются в разбавленных минеральных кислотах. Растворимость других классов полисахаридов, напротив, повышается в щелочной среде например, камеди, нерастворимые в воде, растворяются в 1—5/о-ных растворах щелочи для экстракции гемицеллюлоз применяют более концентрированные щелочные растворы. Иногда при экстракции полисахаридов используют растворы солей, эффективно разрывающих водородные связи, например растворы тиоцианата лития , или растворы комплексообразователей, например солей борной кислоты . Гораздо реже и только в специальных случаях полисахариды извлекают другими растворителями — диметилсульфоксидом , диметилформами-дом, водным спиртом . С помощью этих растворителей часто удается избирательно экстрагировать полисахариды со сравнительно невысоким молекулярным весом или с большим количеством малополярных заместителей, например ацетильных групп. [c.483]

Известны методы экстракции серебра из растворов минеральных кислот анилином и некоторыми другими аминами [664]. [c.163]

Содержание лигнина в древесине и другом растительном сырье определяют преимущественно прямыми способами, основанными на количественном выделении лигнина, после предварительного удаления экстрактивных веществ соответствующей экстракцией, полным гидролизом полисахаридов концентрированными минеральными кислотами с последующим гравиметрическим определением количества лигнинного остатка [30]. Преимущественное применение получил сернокислотный метод. При анализе технических целлюлоз прямые методы используют главным образом в научно-исследовательской практике, а в производственном контроле обычно применяют косвенные методы, основанные на расчете содержания лигнина по расходу окислителя (чаще всего перманганата калия) на окисление остаточного лигнина. К косвенным методам относят также УФ-спектрофотометрический метод (см. 12.7.4). УФ-спектрофотометрию используют и для определения кислоторастворимого лигнина, переходящего в раствор при определении лигнина сернокислот- [c.374]

Экстракция металлов, образующих оксианионы самой высокой степени окисления, во многом аналогична экстракции простых минеральных кислот. Так как последние экстрагируются в форме про-тонированной кислоты, их коэффициент распределения, как обнаружено ранее, зависит прежде всего от природы и концентрации высаливающей кислоты в водном растворе. [c.51]

Экстракция соляной кислоты сопровождается переходом в органическую фазу гораздо большего количества воды, чем экстракция любой другой одноосновной сильной минеральной кислоты [514, 530. 539, 558, 570]. Общее содержание воды в органической фазе зависит от применяемого разбавителя и активности воды в водной фазе [514, 522, 539). В одинаковых условиях при экстракции других галоидных кислот в органическую фазу переходит меньше воды [539, 579]. [c.64]

Кинетике экстракции и реэкстракции минеральных кислот в системах с участием нейтральных алкилфосфатов посвящено большое количество работ [80, 82, 90—93, 129, 131]. [c.405]

Извлечение и очистка металлов в последнее время все чаще осуществляется с использованием процессов экстракции, достоинствами которых являются высокая избирательность и возможность работы как с макро-, так и микроконцентрациями. Висмут в растворах минеральных кислот (азотной, серной, соляной, бромоводородной, иодоводородной) образует комплексы с анионами кислоты, причем прочность их растет от нитратных к иодидным. Он образует также сравнительно прочные комплексы с роданид-ионами и тиомочевиной. В разбавленных растворах минеральных кислот (pH 0,4—2) висмут легко гидролизуется с образованием основных солей, что препятствует его экстракционному извлечению. Вследствие этого для извлечения висмута интерес представляют экстрагенты, позволяющие количественно его экстрагировать из относительно кислых сред. Гидролиз висмута предотвращают обычно введением в раствор комплексонатов, поэтому перспективны также экстрагенты, способные эффективно извлекать висмут из данных растворов. [c.64]

Дитизон 460 0.2—2,0 0,5 н. Сильная минеральная кислота экстракция ССЦ- СНС1з Аи". Hg + 2, 3 [c.212]

Иттрий от легких РЗЭ предложено [139] отделять экстракцией диалкилфосфорными кислотами (дибутилфосфорной и диоктилфосфор-ной) из 0,3—0,5 н. растворов по минеральной кислоте. В этом случае в органическую фазу переходят иттрий и тяжелые РЗЭ, откуда их [c.136]

Вначале АО извлекали многократной экстракцией минеральными кислотами [9, 27, 28, 61, 62 и др.]. В дальнейшем исследователи стали использовать органические кислоты [63], растворы серной кислоты в неводных средах, а также диоксид серы [64]. Однако использование концентрированной серной кислоты п жидкого диоксида приводит к загрязнению АК сернистыми и ароматическими соединениями и побочным реакциям сульфирования. Показано, что наиболее полно АО извлекаются 25%-НОЙ серной кислотой [5, 9, 27, 28, 34, 65]. Из нефтей Аншеронского н-ва АО наиболее полно выделяются спиртовым раствором серной кислоты (1 1) при 50—60°С [66]. Для извлечения АО авторы [67] использовали также 25%-ный водно-спиртовый раствор. Увеличение концентрации [c.75]

Двойные цианиды серебра. — Соединения типа M-f Ag( N)2 получаются при растворении цианистого серебра в Щелочных или щелочно земельных цианидах. Такие растворы от прибавления минеральных кислот. разлагаются с выделением газообразной синильной кислоты и с осаждением цианистого серебра. Соли этого тина хорошо кристаллизуются и устойчивы. Они разлагаются при обработке их сероводородом или сернистым аммонием. На образовании таких двойных соединений основана экстракция серебра из его руд в цманистом способе. Растворы двойной синеродистой соли серебра, натоия и калия широко применяются для электро-покрытий. [c.45]

Активированные глины обладают способностью адсорбировать содержащиеся в нефтях смолистые, асфальтовые и сернистые компоненты. Эти компоненты в значительной мере обусловливают темную окраску и высокую коксуемость многих отбен-зиненных нефтей и остаточных фракций. Фильтрация через глину также может применяться для удаления путем адсорбции следов органических кислот, минеральных кислот и селективных растворителей, а также других примесей, остающихся в маслах после обработки их кислотой, экстракции растворителями и т. п. [c.125]

Стюарт н сотрудники [44, 45] нашли, что экстракция лигннна метанолом без добавления минеральной кислоты включает 11 мягкн кцслотньп [ гидролиз, вызываемый выделением уксусной кислоты нз древесипы. [c.523]

При частичном окислении буковой древесины надуксусной кислотой (детали не указывались) вещество древесины не растворялось и не выделялась двуокись углерода. При этом древесина не давала цветной реакции с флороглюцином. При экстракции древесины 1 %-ным едким натром 60% лигнина растворялось и переосаждалось минеральной кислотой. [c.588]

Ультрамалые количества Au(I II) (10- мг) почти полностью экстрагируются растворителями с высокой диэлектрической проницаемостью (нитробензол, 1,2-дихлорэтан) из растворов минеральных кислот. При повышении кислотности экстрагируемость падает. Растворители с низкой диэлектрической проницаемостью экстрагируют малые количества золота значительно хуже, введение солей минеральных кислот не влияет на экстракцию [489J. [c.88]

Ртуть можно отделить от небольших количеств серебра, экстрагируя оба элемента дитизоном, а затем промывая экстракт равным объемом 20%-ного раствора Na I, 0,03 Ж по НС1, который разлагает только дитизонат серебра [119]. Если проводить экстракцию ртути первоначально из водного раствора (0,1—0,2 М по хлориду), то экстрагируется лишь незначительное количество серебра. Теллур (IV) экстрагируется из 0,1 ТУ минеральной кислоты концентрированным раствором дитизона в СС14 с понижением кислотности экстракция теллура уменьшается [293]. Палладий можно предварительно извлечь в виде диметилглиоксимата. Ртуть можно реэкстрагировать из органической фазы промыванием 6%-ным раствором иодида (pH 4) или 1,5%-ным раствором тиосульфата натрия 694]. [c.54]

Мышьяк(1И) лучше экстрагируется из смеси иодистоводородной кислоты с соляной, бромистоводородной или серной кислотой, чем из тех же растворов HJ в отсутствие указанных кислот [1131]. В связи с этим, а также с тем, что применение указанных минеральных кислот с добавлением солей HJ более удобно, чем применение самой HJ, этот способ получил наибольшее распространение. Кроме того, после разложения анализируемого материала наиболее часто получают серно- или солянокислые растворы, поэтому экстракция мышьяка в виде трииодида производится из растворов указанных кислот. [c.127]

Экстракция получает широкое применение в технологии редких металлов для разделения близких по свойствам элементов [301. Так, для разделения рубидия и цезия наиболее перспективными из опробованных в настоящее время экстрагентов являются замещенные фенолы цирконий и гафний разделяют в промышленности экстракцией родапидов этих метал.лов метализобутилкетоном или нитратов трибутилфосфатом. С помощью этих экстрагентов можно разделить также ниобий и тантал из растворов смесей плавиковой и других минеральных кислот. Молибден и вольфрад разделяются при экстракции ацетофеноном. Редкоземельные элементы делят экстракцией грибутилфосфатом в присутствии высаливателей или из концентрированных растворов азотной кислоты. Хотя коэффициенты разделения соседних пар элементов малы, при наличии нескольких десятков ступеней экстракции возможно получить индивидуальные РЗЭ в чистом виде. Более высоким коэффициентом разделения при экстракции РЗЭ характеризуется ди-2-этилгексил-фосфорная кислота. [c.13]

Сольватный механизм экстракции. Из сильиокислых растворов нитраты некоторых металлов [133] экстрагируются по сольватному механизму, характерному для неионных нейтральных экстрагентов с фосфорпльной группой, несмотря на то что при низкой кислотности комплексы металла в органической фазе идентифицированы как М (X НХ) . Экстракция посредством сольватации минеральных кислот, особенно азотной кислоты, а также рениевой и технециевой описана в работе [19]. [c.38]

Четвертичные аммониевые соли экстрагируют минеральные кислоты пз их водных растворов [464—471], причем более эффективно — в присутствии высаливателей. Прп экстракции азотно11 и галоидоводородной кпслот образуются бпнптраты п бига-лоиды. [c.54]

Кинетика экстракции и реэкстракции металлгалоидных кислот изучена недостаточно. Однако по аналогии с извлечением простых минеральных кислот следует ожидать, что сам акт образования и распада экстрагируемого соединения является достаточно быстрым, и медленные процессы (если такие встречаются) должны быть вызваны иными причинами. Действительно, было показано, что медленное установление равновесия при экстракции сурьмы (V) спиртами, простыми и сложными эфирами из растворов галоидоводородных кислот [167, 168] обусловлено процессами гидролиза в водной [c.406]

Природа минеральной кислоты оказывает существенное влияние на скорость экстракции. Отмечено ускоряющее действие моноалкилфосфорных кислот на экстракцию железа диизоамплортофосфорной кислотой. Высказано предположение, что ускорение носит каталитический характер и снижается с увеличением длины алкильного радикала. В дальнейшем те же авторы [15] показали, что при изменении удельной поверхности фазового контакта почти в 350 раз коэффициент массопередачи остается величиной постоянной. Это, несомненно, указывает на гетерогенный характер замедленной стадии. [c.410]

Экстракция и реэкстракция минеральных кислот. Фоппема [144] изучал кинетику экстракции серной кислоты триоктиламином (TOA) при интенсивном перемешивании в реакторе периодического действия. Он пришел к выводу, что скорость экстракции определяется скоростью переноса протона к атому азота. Этот вывод явно неубедителен, поскольку реакции такого типа относятся к чрезвычайно [c.413]

Закономерности экстракции внутрикомплексных соединений подробно рассмотрены в монофафиях Стары [76] и Золотова [77]. В табл. 3.5 приведены условия количественной экстракции В1 хелатообразующими реагентами и органическими кислотами. Эти данные свидетельствуют, что катионообменные экстрагенты количественно извлекают В1 из растворов минеральных кислот в щироком диапазоне их концентраций. Экстракция В) Р-дикетонами снижается в ряду теноилтрифтораце-тон > дибензоилметан > бензоилацетон > ацетилацетон. Так, если раствор 0,25 моль/л теноилтрифторацетона в бензоле количественно извлекает В( при pH > 2,5, то раствор ацетилацетона в области pH 2—11 практически его не экстрагирует [76]. Висмут количественно экстрагируется при pH 2—11 такими хелатообразующими реагентами, как 2-теноилтрифторацетон, 8-оксихинолин, купферон, дифенилтиокарбазон, Ы-бен-зоилфенилгидроксиламин и 8-меркаптохинолин [76]. [c.68]