Электрического потенциала метод

Таким образом, этот метод может быть выражен следующим положением самопроизвольное протекание процессов взаимодействия между различными частями системы возможно только в направлении выравнивания фактора интенсивности (температуры, давления, электрического потенциала, химического потенциала и др.) для всех частей системы, достижение одинакового значения этого фактора является пределом самопроизвольного течения процесса в данных условиях и, следовательно, условием равновесия. [c.207]

Определение электрокинетического потенциала методом электроосмоса проводят при помощи установки, состоящей из источника постоянного тока, электроосмотической ячейки, миллиамперметра и переключателя полярности тока. Электроосмотическая ячейка (рис. 33) состоит из разъемного корпуса /, две половины которого соединяются между собой при помощи накидной гайки 4. Подвод электрического тока осуществляется через неполяризующиеся электроды 8, представляющие собой вмонтированные в корпус трубки, которые на 2/3 заполнены студнем агар.а, содержащим электролит (КС1). В верхней части [c.97]

Электрические методы используют для изучения структуры пленок, а также для исследования химических реакций в них. Классический метод, разработанный Фрумкиным в 1924 г., заключается в измерении электрического потенци 1ла пленки . В этом методе полярные молекулы рассматривают как диполи, а пленку —как электрический плоский конденсатор. Электрический вектор диполя направлен вдоль геометрической оси длинноцепочечной молекулы. Если в общем случае угол между этим направлением и нормалью равен 0, то электрический момент конденсатора (на 1 см площади пленки), равный произведению заряда q (Кл/см ) на толщину конденсатора й, должен быть равен сумме молекулярных моментов [c.99]

В последующих исследованиях ряда авторов (Дж. Овербек, Ф. Буф, Д. Генри, С. С. Духин) рассмотрено влияние деформации двойного слоя при наложении внешнего электрического поля (эффекта релаксации) на скорость электрофоретического движения частиц оказалось, например, что при значениях хг, близких к единице, в присутствии трехзарядного противоиона деформация двойного электрического слоя вызывает уменьшение коэффициента k примерно на одну четверть. Все эти поправки должны учитываться при определении -потенциала методом электрофореза. [c.193]

Существуют физические и химические методы анализа. Это деление несколько условно, между методами обеих групп нет резкой границы. В обоих случаях качественное обнаружение и количественное определение составных частей анализируемого материала основано на наблюдении и измерении какого-либо физического свойства системы. Измеряют, например, электропроводность, плотность, интенсивность окраски, интенсивность радиоактивного излучения, массу, объем, электрический потенциал и на этом основании делают вывод о количестве данного элемента или его соединений. Однако при анализе физическими методами наблюдение и измерение выполняют непосредственно с анализируемым материалом, причем химические реакции либо совсем не проводят, либо они играют вспомогательную роль. В химических методах пробу подвергают сначала действию какого-либо реагента, т. е. проводят определенную химическую реакцию, и только после этого наблюдают и измеряют физическое свойство. В соответствии с этим в химических методах анализа главное внимание уделяют правильному выполнению химической реакции, в то время как в физических методах основной упор делается на соответствующее аппаратурное оформление измерения — определение физических свойств. [c.14]

С помощью термодинамики тонких пленок можно установить, какое влияние оказывает внешний электрический потенциал на натяжение пленки. Общее уравнение, связывающее изменение натяжения пленки с приложенной разностью потенциалов, получено Русановым [58] по методу слоя конечной толщины. [c.33]

Наиболее прямой метод определения электрической подвижности состоит в измерении скорости перемещения границы раздела между двумя растворами электролитов в трубе постоянного поперечного сечения, через которую пропускается электрический ток. Например, если 0,1 М раствор хлористого калия налит в трубу над раствором хлористого кадмия, как показано на рис. 11.3, а, и через трубу пропускают электрический ток i, то ионы калия начнут двигаться вверх по направлению к отрицательному электроду, удаляясь от начальной границы раздела. Их будут сопровождать более медленно движущиеся ионы кадмия, так что в столбе электролита не возникнет разрыва. Поскольку концентрация ионов кадмия над первоначальной границей раздела ( d b) будет вообще отличаться от исходной, образуется зона изменения концентрации хлористого кадмия (на рис. 11.3,6 она заштрихована). Чтобы рассчитать электрическую подвижность ионов калия по скорости их движения в растворе КС1, необходимо знать напряженность электрического поля Е в растворе КС1. Напряженность электрического поля Е равна градиенту электрического потенциала ф со знаком минус. Если электрический потенциал изменяется только в направлении X, то [c.348]

Форма передаваемой в мозг информации о цвете. В телевидении информация о так называемом векторе цветности содержится в двух сигналах, один из которых характеризует степень близости к желтому и синему, а второй — к красному и зеленому цветам. Положительный электрический потенциал, поданный на устройство, вырабатывающее сигнал цветности, даст чисто желтый (пли красный) цвет отрицательный — чистый синий (или зеленый). Есть ли в человеческом механизме видения какой-либо электрический (или аналогичный ему) метод видоизменения исходных красного, зеленого и фиолетового сигналов, позволяющий подавать информацию о цвете в такой форме, которая требует загружать ею меньше каналов передачи Отметим, что колбочек миллионы, но в зрительном нерве только 100 ООО волокон. [c.41]

Метод электрического потенциала применяют для контроля проводников. Измеряя падение потенциала на некотором участке, контролируют толщину проводящего слоя, наличие несплошностей вблизи поверхности проводника. Электрический ток огибает поверх- [c.12]

Потенциометрия — электрохимический метод анализа, основанный на измерении разности электрических потенциалов, которая возникает между разнородными электродами, опущенными в раствор с определяемым веществом. Электрический потенциал возникает на электродах при прохождении на них окислительно-восстановительной (электрохимической) реакции. Потенциал Е определяется по уравнению [c.239]

Метод ЭГДА можно применять также для трехмерных течений, в частности для решения задач обтекания твердого тела потоком жидкости. Модель тела, изготовленная из диэлектрика, помещается в ванну, заполненную электропроводной жидкостью и геометрически подобную изучаемому каналу. К соответствующим стенкам ванны подводят ток и с помощью специального щупа находят точки одинаковых значений электрического потенциала. [c.101]

Одна из таких классификаций, играющая важную роль в термодинамическом методе, является предметом рассмотрения в настоящем разделе. Она базируется на наличии или отсутствии у свойств системы признака аддитивности, выражающегося в способности данного свойства выступать в виде суммы соответствующих свойств областей или подсистем, на которые разделена система. Лишенные такого признака свойства носят название интенсивных (неаддитивных) свойств, а обладающие им — экстенсивных (аддитивных) свойств. Примерами первых из них являются температура, давление, электрический потенциал, градиенты этих величин и др., примерами вторых — масса, объем, электрический заряд, числа молей компонентов и др. [c.11]

При использовании описанных выше адсорбционных методов различная миграция растворенных веществ происходит за счет, движения подвижной фазы. Приложив к системе жидкость — твердая фаза электрический потенциал, можно также вызвать движение заряженных растворенных частиц. [c.463]

Одна из наиболее важных областей применения этого метода — удаление солей и других низкомолекулярных примесей из белков. Во многих случаях этот процесс можно ускорить за счет приложения электрического потенциала между двумя водными фазами, разделенными мембраной. [c.473]

Хорошей электронной проводимостью обладают пассивирующие слои на железе, никеле, хроме и на некоторых других металлах, а также очень тонкие слои на благородных металлах. При исследовании поведения железа в азотной кислоте методом применения переменного тока Феттеру не удалось обнаружить какого-либо сопротивления R слоя прохождению электронов R < <С 0,1 ом-см ). На основании данных, приведенных на рис. 348— 350, можно сделать вывод о возможности выделения кислорода при обычных перенапряжениях. Феттер показал (прежде всего теоретически), что на пассивирующем слое, характеризуемом скачками потенциалов на фазовых границах металл/окисел к окисел/электролит, несмотря на падение потенциала внутри слоя, при достаточно хорошей электронной проводимости могут устанавливаться обратимые окислительно-восстановительные потенциалы, определяемые концентрациями окислителей и восстановителей. Равновесие на фазовой границе металл/электролит относительно находящейся в электролите окислительно-восстанови-тельной системы может осуществляться в том случае, когда разность потенциалов такова, что электрохимический потенциал г е = = Це — ф электронов в металле равен соответствующему потенциалу электронов в электролите (см. 13). Если между металлом и электролитом имеется пассивирующий слой, то при электронном равновесии между металлом и электролитом электрохимический потенциал электронов г е должен быть постоянным также во всем пассивирующем слое и равным потенциалу электронов в металле и в электролите, содержащем окислительно-восстановительную систему. При этом характер распределения электрического потенциала ф на пути от металла к электролиту не имеет значения. Такой вывод непосредственно вытекает из данных рис. 352. [c.815]

Из существующих в настоящее время способов измерения pH в приборостроении используется потенциометрический метод. Он основан на возникновении электрического потенциала на металлическом электроде, погруженном в раствор с ионами того же металла. Величина потенциала зависит от активной концентрации ионов. Количественно это явление описывается уравнением Нернста [c.21]

Адсорбированные пары изменяют также электрический потенциал поверхности, что можно измерить различными способами. Фрост и Гурка пользовались двумя различными методами измерения разностей потенциалов, возникающих при адсорбции этил-ацетата, хлороформа и бензола на поверхностях парафина и паранитроанилина, и получали изменения ст 5 до 500 mV. В настоящее время их метод можно рассматривать лишь как полуколичественный, и потому [c.577]

Быстро расширяются возможности и других физических методов исследования катализа, уже получивших широкое распространение. К их числу надо отнести измерение электрических свойств катализаторов в процессе хемосорбции и катализа (электропроводность, работа выхода, электрический потенциал поверхности), использование изотопов как в качестве меченых атомов, так и для определения молекулярности каталитических реакций и строения активных комплексов путем измерения кинетических изо- [c.13]

Иончувствительные мембраны (ИЧМ) представляют собой основу многих электрохимических методов анализа. По агрегатному состоянию различают твердые, жидкие и пластифицированные мембраны. Электрический потенциал, возникающий на границе мембрана-водный раствор, определяется активностью, а при определенных условиях концентрацией заряженных частиц водного раствора. Пластифицированные ИЧМ - область исследований кафедры аналитической химии - должны обладать следующими физическими, механическими и химическими свойствами ионной проводимостью, прочностью, достаточной электропроводностью. ИЧМ можно отнести к классу наполненных полимеров. На сегодня состав мембранных композиций ИЧМ стандартен. В качестве матрицы таких полимеров до сих пор чаще всего используют поливинилхлорид (ПВХ) в настоящее время проводятся активные исследования других полимеров с точкой стеклования ниже комнатной прежде всего полимеров акрилового ряда. [c.72]

Хорошо известен пример аналогии процессов переноса в движущейся жидкости ( тройная аналогия ), которая в известных условиях проявляется в виде подобия полей скорости, температуры и концентрации примеси. Более широкий смысл заложен в так называемой электротепловой аналогии, сущность которой заключается в замещении температурного поля (подлежащего изучению) полем электрического потенциала. Метод электрогидродинамиче-ской аналогии создает возможность изучения свойств потенциальных течений невязкой жидкости на электростатической модели. [c.45]

Электрический потенциал диэлектриков измерялся методом электризации [22]. Эти данные нужны и полезны, но следует иметь в виду, что они практически невоспроизводимы. По-видимому, чистота поверхности, качество обработки и влажность влияют на величину контактной разности потенциалов сложным образом. Имея это в виду, можно охарактеризовать изоляционные материалы, расположив их в виде трибоэлектрического ряда [c.93]

Рассмотренная картина значительно усложняется, когда частицы способны избирательно адсорбировать ионы какого-нибудь определенного вида, иными словами, когда проявляется действие адсорбционного потенциала. Кроме того, на межфазной границе обычно существует скачок потенциала. А. Н. Фрумкин показал, что на межфазной границе аэрозолей воды или снега благодаря большому. .дипольному моменту молекул Н2О и их ориентации сушествует положительный электрический потенциал порядка 250 мВ Скачок потенциала на межфазной границе может возникать и вследствие так называемой баллоэлектрнзании — электризации частиц аэрозоля при получении его методом диспергирования. [c.346]

Второй метод расчета активности и коэффициента активности— теоретический, исиользующий представление о том, что каждый ион можно рассматривать как центр, вокруг которого группируются в несколько слоев противоположно заряженные иопы, образуя ионную атмосферу. Исходя из этого представления, вычисляют электрический потенциал иона по отношению к окружающей его ионной атмосфере, которая при удалении от центрального иона непрерывно ослабляется и переходит в со стояние чистого растворителя илн идеального раствора. Затем вычисляют работу переноса центрального иона из ионной атмосферы в идеальный раствор и работу удаления всех ионоп ионной атмосферы. В сумме получают работу удаления все. [c.291]

Кривые заряжения. Один из методов исследования строения двойного электрического слоя - метод определения изменения потенциала электрода в зависимости от количества пропущенного через электрод электричества, назьшаемый методом кривьк заряжения. Измерения проводятся с использованием идеально ноляризуемьк электродов. Чтобы [c.72]

Хотя электропроводность растворов электролитов рассматривается только в гл. 16, ее предварительное обсуждение позволяет понять суть экспериментального метода определения данных, с помощью которых вычисляются значения констант и К . Чистая вода является плохим проводником электрического тока, но растворы Na l или какого-либо другого типично ионного вещества очень хорошо проводят ток. Растворы слабых электролитов занимают промежуточное положение между плохими и хорошими проводниками электрического тока, так как частичная ионизация этих веществ способна обеспечить лишь слабую или не слишком больщую электропроводность. Принцип действия приборов, предназначенных для измерения электропроводности, основан на том, что наличие электрического потенциала вызывает протекание тока, сила которого связана с потенциалом и сопротивлением R проводящей среды законом Ома Напряжение (вольты) = [c.266]

Эти процессы обусловлены градиентом электрического потенциала по толщине мембран. Среди электромембранных методов наибольшее практическое применение нашел электродиализ-раз деж-ние растворов под действием электродвижущей силы, создаваемой в растворе по обе стороны разделяющей его перегородки-мембраны. Эти мембраны, изготовленные из полимерных или неорганических материалов [поры размером (2 н- 8) 10 мкм], проницаемых для любых ионов, служат для отделения электролитов от неэлектролитов. Дрзтой тип мембран, селективных только для катионов или только для анионов, изготовляют из ионообменных смол. Ионообменные мембраны применяют для обессоливания растворов электролитов или фракционирования ионов. [c.336]

Интересен метод модуляции электрическим полем он позволяет получить информацию о той области, на которую приходится максимальное падение прилагаемого напряжения. Эти исследования можно условно разделить на изучение процессов поглощения и отражения в системе металл — окисел — электролит при наложении соответствующего электрического потенциала (электропоглощение, электроотражение). Электропоглощение относится к процессам, определяемым поверхностной окисной фазой. [c.156]

Отметим также, что существование нерастворяющего объема при исследовании тех же систем в зависимости от ст доказано еще двумя независимыми методами потенциометрии и мембранного равновесия [131. Рассмотрим закономерности изменения распределения потенциала по ширине поры с ее утоньшением, чтобы выявить условия, оправдывающие упрощения при выводе формулы (25). При перекрытии диффузных слоев электрический потенциал в центре поры уже не равен нулю, обозначим его Так как из соображений симметрии ясно, что в плоскости симметрии щелевой поры с равнозаряженными поверхностями напряженность поля равна нулю, результат первого интегрирования уравнения Пуассона — Больцмана, как известно, имеет вид [c.105]

Приборы для автоматического измерения pH. Водородный показатель pH является универсальным параметром многих процессов физико-химической и химической очистки сточных вод. Количественно он равен отрицательному десятичному логарифму числа поиов водорода в растворе. В настоящее время из всех известных методов измерения pH применяют главным образом потенциометрический, который основан на измерении электрического потенциала па металлическом электроде, погружеипом в раствор соли того же металла. Потенциал зависит от активной концентрации ионов и описывается уравнением Нернста [c.242]

При использовании катализатора Ренея для чисто химических реакций также можно рекомендовать метод контролируемой активации (см. р азд, 4. И72), позволивший существенно увеличить плотность анодного тока водородного ДСК-электрода, В этом методе процесс активации катализатора Ренея контролируется и регулируется с помощью изменения его Электрического потенциала, благодаря чему появляется возможность готовить катализатор с воспроизводимой величиной активности [35], [c.317]

Большое распространение получил метод полевой десорбции (ПД), в котором не требуется перевода пробы в газовую фазу. Пробу из раствора или суспензии наносят на активированный эмиттер, температуру которого подбирают так, чтобы обеспечить достаточную интенсивность в масс-спектре пика молекулярного иона при минимальной фрагментации (обычно 400-600 К). Иногда нагрев эмиттера с пробой осуществляют с помощью лазера, что оказывается более эффективным для образован молекулярных ионов [43]. В этом методе ионизация и десорбция происходят при наложении между эмиттером и противоэлектродом, находящимися на расстоянии 2-3 мм, электрического потенциала около 10 кВ и нагревании пробы. Образуются, как правило, ионы М", (М+Н), (М+Ма), а вероятность образования осколочных ионов мала. Показано, что добавление в матрицу солей щелочных метатлов увеличивает ионизацию полярных молекул, а добавление винной и сульфоновой кислот приводит к увеличению количества ионов (М+П)". Порог поля десорбции ионов уменьшается при добавлении таких соединений, как сахароза, поливиниловый спирт, полиэтиленоксид [44]. Если использовать неактивированный эмиттер, то полностью подавляется ионизация летучих продуктов и получаются более простые масс-спектры. [c.849]

Поверхностный дефект, например трещина, создает дополнительное препятствие прохождению тока через ОК. На рис. 5.1 схематично показано расположение линий равных значений плотности тока (сплошные) - изолиний плотности тока и линий равных значений электрического потенциала (штриховые) - эквипо-тенциалей для случая использования постоянного тока. Указанные линии взаимно ортогональны. Сравнение характера расположения линий при отсутствии дефекта (рис. 5.1, а) и при наличии дефекта (рис. 5.1, б) показывает, что дефект сплошной электропроводящей среды, ориентированный поперек изолиний плотности тока, искажает как изолинии, так и эквипотенциали, что должно вызывать изменение значения разности потенциалов между фиксированными точками поверхности (между электродами 3 и 4). Это указывает на принципиальную возможность осуществления дефектоскопии и дефектометрии электропроводящих материалов электропотенциальным методом. [c.498]

Практически моделирование по методу ЭГДА осуществляется следующим образом (рис. 11.7). Из электропроводной бумаги вырезается фигура /, геометрически подобная рассматриваемому каналу, а к ее концам присоединяются питающие шины 2, связанные с источником электрического питания 3 (например аккумулятором). Измерительная система состоит из реостата 4, присоединенного параллельно источнику тока, нульгальванометра 5 и иглы 6. Чтобы найти линию постоянного значения электрического потенциала, реостат устанавливается в соответствующее положение и с помощью измерительной иглы фиксируется линия, при движении по которой стрелка нульгальванометра не отклоняется. Изменяя установку реостата, можно построить серию линий равного электрического потенциала. Построение линий тока основано на том, что они перпендикулярны изопотенциальным линиям. [c.101]

При изучении поверхности раздела электрод - раствор обьино рассматриваются следующие вопросы а) строение собственно металлической поверхности (за исключением случая жидкого металла), б) состав и свойства межфазной области, представляющей собой тонкий слой раствора у поверхности металла, в) ориентация молекул в мзжфазной области, г) профиль электрического потенциала и поле внутри этой области, а также ее диэлектрические свойства. Двойной слой на элект] оде имеет толщину от 2 до 5 А в плотной части и от 10 до 1000 А (в зависимости от концентрации раствора) в диффузной части. С точки зрения специфической адсорбции растворенного вещества и растворителя существенный интерес представляет обычно только плотная часть двойного слоя, хотя в ряде случаев специфическая адсорбция (особенно анионов) тесно связана со свойствами диффузной части двойного слоя [21, 23]. Строение собственно электродной поверхности может быть изучено классическими металлографическими методами, но в последние годы широкое применение нашла сканирующая электронная микроскопия. [c.398]

Теория кристаллического поля Бете — Л/лаппа — Пенни. Этот метод был впервые применен Пенни и Шлаппом [155, 156] для исследования кажущихся аномалий в магнитных свойствах кристаллов. Ван Флек, Пенни и Шлапп полагали, что возмущения, вызывающие аномалии, обусловлены силами, действующими в кристаллах. Однако Гортер [56] указал, что они могут быть интерпретированы как возмущения, обусловленные молекулами воды первой сольватной оболочки, являющимися источниками электрического потенциала, и вскоре была установлена правильность этого положения. [c.217]

Во многих случаях разделение может быть осуществлено за счет различия в скорости движения различных компонентов смеси. Разделить смесь, компоненты которой различаются по физическим свойствам, можно путем приложения соответствующих сил, таких, как давление, электрический потенциал, магнитное поле, гравитационное поле, центробежная сила, или сил, вызванных градиентом температуры. Эффективность разделения физическими методами часто зависит от степени различий в физических свойствах разделяемых веществ (растворимости — при разделении смеси песка и хлорида натрия, летучести, размера молекул, способности диффундировать, полярности молекул, ионной подвижности и т. д.). На этом принципе основано большое число инструментальных методов анализа, таких, как газовая хроматография, диализ (как, например, в химическом анализаторе Te hni on SMA , о котором упоминалось в гл. 1), электрофорез, ультрацентрифугирование и др. [c.58]

Электрометрический, а точнее потенциометрический метод основан на спо собности металла, погруженного в раствор с одт ноименными ему ионами, приобретать электрический потенциал, зависящий от активной концентрации ионов металла, а следовательно, и от водородных ионов. Теоретическая сторона вопроса объясняется уравнением Нернста [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология