Нафтеновые кислоты

Значительную стойкость природным нефтяным эмульсиям придает обычно присутствующий в нефти эмульгатор, который адсорбируется на поверхности диспергированных частиц. Эмульгаторами для нефтяных эмульсий являются коллоидные растворы смолы, асфальтены, мыла нафтеновых кислот, а также тонко диспергированные глины, мелкий песок, суспензии металлов и др. Они обладают способностью прилипать к поверхности раздела двух фаз) эмульсии, образуя защитную броню глобулы. Эмульгаторы, которые способствуют образованию эмульсии масла в виде глобул в дисперсионной среде —воде (гидрофильные эмульгаторы), представляют собой коллоидные растворы веществ, активных в воде, т. е. растворяющихся или разбухающих в ней (например, щелочные мыла, белковые вещества, желатин). Вещества, растворимые в маслах (например, смолы, известковые мыла, окисленные нефтепродукты), носят названия гидрофобных, или олеофильных эмульгаторов. В этой эмульсии вода содержится в виде глобул, взвешенных в дисперсионной среде — нефти. [c.11]

В бензиновых погонах нафтеновые кислоты содержатся в весьма незначительных количествах. С увеличением температур выкипания фракций содержание в них нафтеновых кислот возрастает, причем максимальное количество содержится в легких и средних масляных фракциях. При дальнейшем утяжелении фракций регистрируемое по кислотности содержание нафтеновых кислот в них уменьшается, что можно объяснить также уменьшением доли углеводородного радикала при возрастании молекулярного веса нафтеновых кислот. В табл. 30 приведены данные, характеризующие долю СООН-группы в молекулах нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей. Из таблицы видно, что с увеличением молекулярного веса кислот относительное содержание в них карбоксильной группы уменьшается, хотя общее содержание кислот во фракциях может возрастать. [c.49]

Лучшие результаты дает кислотно-щелочная очистка, которая заключается в обработке масляного полупродукта крепкой серной кислотой (96—98%), а затем щелочью. Асфальто-смолистые вещества, часть нафтеновых кислот и тяжелые ароматические углеводороды легко вступают в реакцию с серной кислотой и удаляются из масла. Затем полупродукты обрабатывают натриевой щелочью, которая нейтрализует органические кислоты и остатки серной кислоты. Для удаления остатка щелочи и солей масло промывают водой и просушивают нагретым воздухом. Кислотно-щелочным способом производится очистка многих дистиллятных масел. [c.137]

К первой группе относятся сточные воды нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов, предприятий органического синтеза и синтетического каучука, коксохимических, газослан-цевых и др. Они содержат нефть и нефтепродукты, нафтеновые кислоты, углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, поверхностно-активные вещества, фенолы, смолы, аммиак, меркаптаны, сероводород и др. [c.74]

Эмульгаторами обычно являются полярные вещества нефти, такие, как смолы, асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды, соли нафтеновых кислот, а также различные органические примеси. Установлено, что в образовании стойких эмульсий принимают участие также различные твердые углеводороды, как парафины и церезины нефтей. Тип образующейся эмульсии в значительной степени зависит от свойств эмульгатора эмульгаторы, обладающие гидрофобными свойствами, образуют эмульсию типа В/Н, то есть гидрофобную, а эмульгаторы гидрофильные — гидрофильную эмульсию типа Н/В. Следовательно, эмульгаторы способствуют образованию эмульсии того же типа, что и тип эмульгатора. В промысловой практике чаще все1о образуется гидрофобная эмульсия, так как эмульгаторами в этом случае являются растворимые в нефти смолисто-асфальтеновые вещества, соли органических кислот, а также тонкоизмельченные частицы глины, окислов металлов и др. Эти вещества, адсорбируясь на поверхности раздела нефть—вода, попадают в поверхностный слой со стороны нефти и создают прочную оболочку вокруг частиц воды. Наоборот, хорошо растворимые в воде и хуже в углеводородах гидрофильные эмульгаторы типа щелочных металлов нефтяных кислот (продукт реакции при щелочной очистке) адсорбируются в поверхностном слое со стороны водной фазы, обволакивают капельки нефти и таким образом способствуют образованию гидрофильной нефтяной эмульсии. При на ичии эмульгаторов обоих тигюв возможно обращение эмульсий, то есть переход из одного типа в другой. Этим явлением пользуются иногда при разрушении эмульсий. [c.147]

Технические нефтяные кислоты (асидол), выделяемые из керосиновых и легких масляных дистиллятов, находят применение в качестве растворителей смол, каучука и анилиновых красителей для пропитки шпал для смачивания шерсти при изготовлении цветных лаков и др. Натриевые и калиевые соли нафтеновых кислот служат в качестве деэмульгаторов при обезвоживании нефти. Нафтенаты кальция и алюминия являются загустителями консистентных смазок, а соли кальция и цинка являются диспергирующими присад — KaNH к моторным маслам. Соли меди защищают древесину и текстиль от бактериального разложения. [c.75]

Нафтеновые кислоты могут разделяться посредством ректификации или как таковые или в виде эфиров.-Исследованиями Брауна и Лохте с сотрудниками показано, что простейшими членами ряда нафтеновых кислот являются производные циклопентана с карбоксильной группой непосредственно у кольца или соединенной с кольцом через углеродный атом [c.275]

В зависимости от происхождения нефти могут содержать различные количества нафтеновых кислот, однако количества эти во всех случаях очень незначительны. Из нефтей нафтеновые кислоты экстрагируются спиртовой щелочью. Строение нафтеновых кислот во всех нефтях одно и то же и не зависит от происхождения нефти. [c.275]

Прокачиваемость реактивных топлив оценивают следующими показателями кинематической вязкостью, температурой начала кристаллизации, содержанием мыл нафтеновых кислот и содержа — нием воды и механических примесей. [c.122]

Некоторые компоненты нефти, которые обычно считаются вредными, в некоторых областях назначения могут быть весьма ценными. Например, смолы, жирные и нафтеновые кислоты повышают липкость и стойкость адсорбционной пленки масла и тем самым [c.12]

Коррозионная активность характеризует способность топлива вызывать коррозию деталей двигателя, топливной аппаратуры, топ — ливопроводов, резервуаров и т.д. Она зависит, как и у бензинов, от содезжания в топливе коррозионно-агрессивных кислородных и серо эрганических соединений нафтеновых кислот, серы, серово — [c.117]

Фракции, из которых выделены нафтеновые кислоты [c.50]

Ниже представлена реакция гидрогенолиза нафтеновых кислот [c.12]

Нафтеновые кислоты Нефть и нефтепродукты [c.432]

Строение и свойства нафтеновых кислот [c.52]

Содержание и распределение нафтеновых кислот в нефтях [c.48]

Содержание нафтеновых кислот в различных нефтях различно. Например, нефти Бакинского района содержат наибольшее количество кислот, в сернистых нефтях района Второго Баку нафтеновых кислот почти нет. С. Р. Сергиенко [18] приводит следующее распределение советских нефтей по содержанию в них нафтеновых кислот (табл. 28). [c.48]

Нри перегонке нефти нафтеновые кислоты обнаруживаются в разных дистиллятных фракциях. В табл. 29 приведены данные [1281, характеризующие распределение их по фракциям нефтей. [c.48]

Кислоты, представляющие наибольший промышленный интерес, содер-я атся в керосиновых и газойлевых фракциях нефтей. Молекулярный вес их лежит в пределах 180—350. Их свинцовые, кобальтовые и марганцевые соли хорошо растворимы в маслах и применяются в качестве агентов, ускоряющих сушку лаков. Нафтенат медп применяется для консервации древесины, нафтенаты кальция и алюминия — в качестве присадок к смазочным маслам. Нафтеновые кислоты с 14—30 атомами С в молекуле во многих отношениях ведут себя подобно жирным кислотам с прямой ценью [7]. [c.275]

Содержание нафтеновых кислот по фракциям различных нефтей [c.49]

В бензиновых фракциях нефтей встречаются в малых количествах только алифатические кислоты нормального и слабораз — ветвленного строения. По мере повышения температуры кипения их фракций в них появл5[ются алифатические кислоты сильноразвет — пленной структуры, например, изопреноидного типа, а также нафтеновые кислоты. Последние составляют основную долю (до 90 %) от всех кислородсодержа[цих соединеиий в средних и масляных фракциях. Наиболее богаты ими Бакинские, Грозненские, Эмбен — ские. Сахалинские и Бориславские нефти (содержание их достигает до 1,7 % масс.). Содержание фенолов в нефтях незначительно (до 0,1 % масс.). [c.74]

Распределение нафтеновых кислот в топливах [c.50]

Основную массу нафтеновых кислот в реактивных топливах составляют, по-видимому, кислоты ряда циклопентана или циклогексана следующего строения [c.53]

Нафтеновые кислоты в топливах распределяются неравномерно. С увеличением температуры выкипания среднедистиллятных топлив содержание нафтеновых кислот в них возрастает (рис. 4). В керосиновых фракциях по сравнению с бензиновыми содержание нафтеновых кислот увеличивается и в газойлевых фракциях некоторых нефтей повышается до 1,5—2%. Следует отметить, что фракции, полученные из парафинистых нефтей, содержат нафтеновых кислот в несколько раз меньше. [c.50]

Характеристика нафтеновых кислот, выделенных из фракций некоторых нефтей [c.51]

Широко применяются отходы нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, например, в качестве пено-гаснтелей — окисленный парафин, мылонафт кальция (смесь нафтеновых кислот, неомыляемых веществ и минеральных солей), крошка бутадиенстирольного каучука (пеногаситель РС) и полиэтилена (пеногаситель ПЭС). [c.185]

Рис. 4. Содержание нафтеновых кислот во фракциях, выкипающих до

Крупнотоннажным отходом нефтеперерабатывающей и химической промышленности являются сернисто-щелочные сточные воды. Они содержат сульфиды, гидросульфнды, меркаптаны, фенолы и некоторые другие соединения. Их обезвреживают методом карбонизации и окисления кислородом воздуха. При наличии в этих сточных водах заметного количества нафтеновых кислот последние целесообразно выделять с последующей переработкой в мылонафт. Если количество сернисто-щелочных сточных вод невелико, их можно подвергать биологической очистке в смеси с общими сточными водами. На заводах, работающих без сброса сточных вод, избыточные сернисто-щелочные воды после локальной очистки наиравляют на установку термического обезвреживания. [c.98]

Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто — смолистых веществ и только около 10 % его приходится на долю 1 ислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные >фиры, кетоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан— и циклогексанкарбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов идентифицированы фенол (С Н ОН), крезол (СНзС Н ОН), ксиленолы ((СНз)2С ,НдОН) и их производные. [c.74]

Промышленное значение из всех кислородных соединений нефти имеют только нафтеновые кислоты и их соли — нафтенаты, обладающие хорошими моеощими свойствами. Поэтому отходы целочной очистки нефтяных дистиллятов — так называемый мы —. юнафт — используется при изготовлении моющих средств для екстильного производства. [c.74]

Гидрогенолиз кислороАСолержаших соединений. Кислород в топливных фракциях может быть представлен соединениями типа спиртов, эфиров, фенолов и нафтеновых кислот. В газойлевых фракциях и нефтяных остатках кислород находится в основном в мостиковых связях и в циклах полициклических ароматических и смолисто-асфальтеновых соединений нефти. [c.205]

Купронафт (смесь медных солей нафтеновых кислот) Купроцин (цинковая + медная соль этилбисдитиокарбаминовой кислоты) 1) 1100 [0.341 I) 4080 [0.76] [c.430]

По регламенту, разработанному ГрозНИИ, фракция 240—350 °С (250—350 °С) очищается в электроразделителе при 55—65 °С и абсолютном давлении 4,5—4,0 кгс/см . Напряжение в электроде электроразделителя 26—28 кВ, концентрация раствора щелочи 4—5% линейная скорость прохождения топлива в аппарате 0,0007— 0,001 м/с. Щелочные отходы содержат 0,2% свободной кислоты. Аналогичная схема принята также для очистки керосина — фракции 140—240 °С (140—250 °С). Поскольку в керосине строго лимитируется кислотность (не более 0,7 мг КОН на 100 мл топлива), процесс обратного растворения мыл нафтеновых кислот в продукте при его очистке нежелателен. Для уменьшения процесса обратного растворения вторую ступень очистки проводят при 40 °С. Бензиновые фракции (н. к. — 85 °С) промывают, затем выщелачивают в отстойниках и осушают в элекрторазделителе 1ЭРГ-50. Очистку проводят при 35 °С и 5 кгс/см . [c.158]

На процесс образования комплексов отрицательно сказывается присутствие во взаимодействующих веществах примесей и загрязнений. Так, А. В. Топчиев с сотрудниками установили, что к-октадекан высокой степени чистоты способен образовывать комплексы с чистым карбамидом без растворителей-активаторов [47]. Недостаточно же очищенный к-октадекан комплексов с карбамидом при непосредственном контакте не дает, и для образования комплекса требуется добавка активатора. Выло отмечено отрицательное влияние па процесс комплексообразования смолистых веществ [48]. Кроме них, отрицательно действуют на процесс комплексообразования также нафтеновые кислоты и продукты окисления обрабатываемого сырья воздухом [38, 49]. Препятствуют комплексообразовапию и продукты разложения карбамида, образующиеся при его регенерации. [c.147]

Как видно иа табл. 31, нафтеновые кислоты, выделенные из более тяжелых фракций, характеризуются большими значениями молекулярного веса и коэффициента рефракции. Эти нафтеновые кислоты имеют и больше непредельных связей в молекуле. Поверхностное натяжецие, плотность и кислотное число нафтеновых кислот уменьшается с увеличением их молекулярного веса. [c.50]

Соединения кислотного характера были обнаружены в нефти еш е в середине прошлого века. Одна из причин их обнаружения и исследования заключалась в том, что по сравнению с углеводородами керосиновых фракций (керосин вначале был основным целевым продуктом переработки нефти) нафтеновые кислоты имеют гораздо большую химическую активность. Осветительный керосин с большим количеством органических кислот был плохим по качеству, поэтому его подвергали щелочной очистке. Максимальное количество нафтеновых кислот содержалось в бакинских нефтях, и в этих нефтях впервые в 1874 г. Эйхлору удалось обнаружить и исследовать кислородные соединения кислотного характера. Он выделил из сураханской нефти 12 кислот и первоначально присвоил им формулу С П2 02- Однако дальнейшими исследованиями было установлено, что низкомолекулярным кислотам отвечает формула С Н2 202. Эти кислоты получили название нафтеновых кислот [50]. [c.48]

В табл. 31 приведены данные И28] о свойствах нафтеновых кислот, выделенных из лигроино-керосино-гааойлевых фракций некоторых нефтей. [c.50]

Н нефти и нефтепродуктах присутствуют разнообразные кислородные соедипспия. Среди них наибольшее значение имеют нафтеновые кислоты, состав и свойства которых рассматриваются в этой главе. [c.48]

Доля СООН-груоп в нафтеновых кислотах, выделенных иа фракций некоторых нефтей [c.50]

По физико-химическим свойствам нафтеновые кислоты, выделенные из средних дистиллятов бакинских нефтей, заметно отличаются друг от друга. Плотность, коэффициенты рефракции, молекулярные веса нафтеновых кислот, извлеченных из тяжелых наф-тено-ароматических нефтей, больше, чём соответствующие показатели кислот из дистиллятов алкановых и циклано-алкановых нефтей. Кислотные числа обычно выше у нафтеновых кислот, извлеченных из дистиллятов легких нефтей, за исключением сураханской парафинистой нефти. [c.50]

Имеющиеся к настоящему времени данные о химическом составе нафтеновых кислот, выделенных из керосино-газойлевых фракций большого числа нефтей, позволили получить некоторые представления о химической природе этих соединений. Все пвфте- [c.52]

Курс органической химии (1965) -- [ c.550 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.367 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.549 ]

Химия нефти и газа (1996) -- [ c.276 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.59 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.16 , c.53 , c.54 , c.359 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.95 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.367 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.513 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.278 , c.279 , c.409 ]

Товарные нефтепродукты, их свойства и применение Справочник (1971) -- [ c.364 ]

Товарные нефтепродукты (1978) -- [ c.416 , c.417 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.290 , c.291 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.125 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.550 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.336 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.105 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.132 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.61 , c.240 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 ]

Технология переработки нефти и газа Часть 3 (1967) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.63 , c.72 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.63 , c.72 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.8 , c.17 , c.20 , c.57 , c.127 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.40 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.132 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.31 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.73 , c.326 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.274 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.40 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.19 , c.20 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.209 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.230 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.61 , c.240 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.70 , c.246 , c.247 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.65 , c.228 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.55 ]

Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.33 , c.467 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.105 , c.212 , c.235 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.86 , c.793 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.593 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.515 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.27 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.29 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология