Сульфокислоты из нафтенов серной кислоты с нафтеновы.ми кислотами

Кислое масло нейтрализуют 3—10%-ным водным раствором едкого натра до щелочной реакции. В процессе обработки щелочью происходит нейтрализация остатков серной кислоты, нафтеновых кислот, фенолов, сульфокислот и эфиров серной кислоты. По окончании нейтрализации масло нагревают, промывают водой до нейтральной реакции и подсушивают продувкой воздуха при температуре около 70—95 °С. [c.36]

После кислотной очистки в масле остаются небольшое количество минеральной кислоты, взвешенной в нем, эфиры серной кислоты, органические кислоты, в основном нафтеновые, фенолы, а также-сульфокислоты. Назначение щелочной очистки — нейтрализовать эти продукты и вывести их из масла. [c.119]

После сернокислотной очистки обрабатываемый продукт далеко еще не чист. Он содержит 1) свободную серную кислоту 2) большую часть нафтеновых кислот и фенолов з) сульфокислоты и эфиры. [c.191]

Нейтрализованные контакты представляют собой свободные сульфокислоты с примесью минерального масла (6—20%) и свободной серной кислоты (1—3%). Сырьем для приготовления контактов служат керосины и соляровые дистилляты из нефтей нафтенового основания, реже — вазелиновые и веретенные дистилляты. Поверхностно-активным началом в контактах являются сульфокислоты. [c.31]

Действие серной кислоты на смолы проявляется в трех направлениях часть омол растворяется в кислоте, другие полимеризуются в асфальтены и дальнейшие продукты уплотнения, остальные образуют сульфокислоты. Все эти продукты переходят в кислый гудрон — вязкий осадок, состоящий из свободной серной кислоты, сульфосоединений и асфальто-смолистых веществ. Нафтеновые кислоты частично растворяются э серной кислоте, а частично сульфируются. Непредельные углеводороды при взаимодействии с серной кислотой образуют эфиры и полимеризуются. [c.113]

Очистку нефтяных фракций раствором щелочи применяют для удаления кислородсодержащих (нафтеновых кислот, фенолов) и некоторых серосодержащих (сероводорода, меркаптанов) соединений, а также для (нейтрализации серной кислоты и продуктов ее взаимодействия с углеводородами (сульфокислот, эфиров серной кислоты), остающихся после сернокислотной очистки. [c.53]

В технологии производства масел (и парафинов) адсорбенты наиболее широко применяют для доочистки продуктов от остатков нежелательных компонентов солей нафтеновых кислот и сульфокислот, кислых гудронов, серной кислоты, избирательных растворителей и смол. [c.357]

Из некоторых сортов нефти при нормальном процессе их очистки получают нафтеновые кислоты, которые сами по себе являются поверхностно-активными веществами, но могут также служить источником сырья для получения гидрофобных радикалов. При очистке нефтяных масел серной кислотой получают поверхностно-активные нефтяные сульфокислоты. [c.65]

Щелочная очистка, следующая за кислотной, имеет своей основною целью нейтрализацию кислых соединений в нефтяных дестиллатах. Некоторые из них имелись в исходном дестиллате и частично остались неизменными при кислотной очистке (нафтеновые кислоты, некоторые сернистые соединения, фенолы). Другие кислые соединения образовались в процессе кислотной очистки и не перешли полностью в кислый гудрон, а остались к кислом дестиллате, например сульфокислоты, эфиры серной кислоты и др. Наконец, в дестиллате остается во взвешенном состоянии некоторое количество свободной серной кислоты. Чтобы на ее нейтрализацию не затрачивать лишней щелочи, кислоту иногда предварительно (до щелочной очистки) вымывают из дестиллатов водой. Затем уже следует нейтрализация раствором щелочи. [c.290]

При нейтрализации масляных дестиллатов после очистки их кислотой удаляются нафтеновые кислоты, фенолы, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, свободная серная кислота. Все эти соединения образуют с едким натром соответствующие соли. Они переходят в большей части в щелочной раствор и с ним отделяются от масла. Та незначительная часть солей, которая задержалась в масле, отмывается водой в несколько приемов. Последней операцией при кислотно-щелочной очистке масел является удаление влаги (подсушка) струей воздуха, продуваемого через слой масла. [c.324]

Технически более удобный способ расщепления жиров основан на использовании кислых катализаторов серной кислоты, сульфокислот нафтеновых углеводородов (так называемый контакт Петрова), продуктов сульфирования касторового масла (реактив Твит-неля). В последнем случае жирные кислоты выделяются в свобод- [c.197]

Контакт Петрова представляет собой густую прозрачную жидкость от темно-желтого до бурого цвета с синеватым отливом. Он содержит обычно около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, немного свободной серной кислоты и воду. Контакт Петрова эмульгирует жиры, благодаря чему увеличивается поверхность соприкосновения жира с омыляющей жидкостью это ускоряет реакцию. [c.259]

Концентрированная серная кислота (93—98%,-ная) при обычной температуре химически почти не действует на нормальные парафиновые и нафтеновые углеводороды, но они частично растворяются в ней. Поэтому их почти всегда обнаруживают в кислом гудроне. Углеводороды изостроения, содержащие третичный углеродный атом, легко сульфируются концентрированной серной кислотой и образуют сульфокислоты и воду. Ароматические углеводороды при взаимодействии с избытком такой кислоты подвергаются сульфированию с образованием сульфокислот. Как правило, ароматические углеводороды растворяются в концентри-р ованной серной кислоте, причем растворимость их зависит от структуры ароматических углеводородов и концентрации кислоты с повышением концентрации растворимость ароматических углеводородов увеличивается. [c.99]

Для щелочной очистки в подавляющем числе случаев используется водный раствор едкого натра, реже — его спирто-водный раствор. Щелочная очистка светлых нефтепродуктов в настоящее время, как упоминалось, широко распространена как самостоятельный процесс для удаления нафтеновых кислот, фенолов, сероводорода и меркаптанов. Кроме того, щелочная очистка является последующей операцией при сернокислотной очистке, когда последняя применяется. В этом случае щелочь служит для нейтрализации следов серной кислоты и образовавшихся сульфокислот и эфиров серной кислоты. [c.278]

Сернокислотный метод. Метод основан на способности ароматических УВ реагировать с концентрированной серной кислотой при комнатной температуре и образовывать водорастворимые сульфокислоты. Парафиновые и нафтеновые УВ в этих условиях почти инертны по отношению к реагенту. [c.146]

Водорастворимые кислоты и щелочи являются случайными примесями. Чаще других в топливах может присутствовать щелочь в чистом виде или в виде мыл нафтеновых кислот. Некоторые виды топлив для удаления сернистых и кислородных соединений подвергают обработке 8—12%-м раствором-щелочи. После защелачивания топлива промываются водой, но при недостаточной отмывке в топливе остаются следы щелочи или мыла нафтеновых кислот. Присутствие следов серной кислоты или ее кислых эфиров в топливах после сернокислотной очистки практически исключено, так как эта очистка в настоящее время не применяется. Среди водорастворимых кислот могут оказаться сульфокислоты как продукты глубокого окисления некоторых сероорганических соединений. Другие водорастворимые кислоты и щелочи могут попасть в топлива, например, при использовании недостаточно чистой тары или трубопроводов. Водорастворимые кислоты вызывают сильную коррозию любых металлов, а щелочи корродируют алюминий, поэтому присутствие тех и других в топливах недопустимо. [c.71]

Щелочью удаляют из нефтепродуктов кислые кислородные соединения (фенолы, нафтеновые кислоты), некоторые сернистые соединения (сероводород, меркаптаны), а также нейтрализуют серную кислоту и продукты ее взаимодействия с углеводородами (сульфокислоты, эфиры серной кислоты), остающиеся в нефтепродукте после сернокислотной очистки. Щелочь (в водном растворе) образует с кислыми соединениями соответствующие соли, растворимые в воде. Для освобождения нефтепродукта от следов щелочи, а также для удаления солей и кислых соединений после щелочной очистки его обычно подвергают водной промывке. В результате в нефтепро- [c.4]

Действие серной кислоты на нормальные углеводороды метанового и нафтенового ряда при обыкновенной температуре почт не проявляется. Углеводороды изостроения, содержащие третичный углеродный атом (группы СН), сульфируются легко, в особенности дымящейся кислотой с образованием сульфокислоты и воды, [c.43]

Дымящаяся кислота при. повышенных температурах действует и на нормальные углеводороды, также с образованием сульфокислот, В присутствии иных веществ, в достаточной концентрации, легко-реагирующих с серной кислотой, действие последней на парафиновые и нафтеновые углеводороды не проявляется в обычных процессах очистки. Почти всегда, однако, в кислом гудроне эти углеводороды обнаруживаются. Присутствие их в кислом гудроне объясняется не химическим изменением этих углеводородов под влиянием серной кислоты, а растворимостью, которая зависит ог характера очищаемых продуктов. [c.43]

Уже из рассмотрения вышеизложенных уравнений образования сульфокислот видно, что при этом образуется вода. Выделяющаяся вода, разбавляя серную кислоту, уменьшает энергию ее действия на извлекаемые углеводороды. Если к этому присоединить разбавление кислоты образовавшимися в результате реакции сульфокислотами и эфирами, хорошо растворимыми в кислоте, а также нафтеновыми кислотами, то станет ясным, что эффект действие кислоты в отношении определенных групп углеводородов значительно снижается но это конечно не значит, что ослабленная кислота нё способна действовать в достаточной мере энергично на другие углеводороды. В отношении некоторых олефинов действие серной кислоты в достаточной степени эффективно, когда крепость ее составляет всего 56%. То же самое относится и к смолистым веществам, присутствующим в дестиллатах. Слабая кислота может действовать энергично на часть этих смолистых веществ. На прак- [c.51]

Процесс нейтрализации дестиллатов, после очистки их кислотой заключается в удалении из них нафтеновых кислот, фенолов, сульфокислот, эфиров серной кислоты, некоторых групп сернистых соединений и остатков серной кислоты. Щелочь образует с кислыми соединениями соответствующие соли, которые в главной массе переходят в раствор щелочи и удаляются" из масла последующей про- [c.57]

Существовало предположение что концентрированная серная -кислота конден-сируется при кислотной очистке с нафтеновыми -кислотами с образованием сульфокислот типа [c.1149]

Щело ч н а я очистка после сернокислотной преследует цели нейтрализации, т. е. удаления всех кислых соединений. К ним относятся остатки серной кислоты, сульфокислоты, фенолы, нафтеновые кислоты и эфиры серной кислоты, образовавшиеся в результате сульфирования непредельных углеводородов. Выше уже упоминалось, что полного удаления нафтеновых кислот щелочной очисткой достичь не удается ввиду гидролиза образующихся солей (щелочных нафтенатов), а увеличение концентрации щелочи, с целью уменьшения гидролиза, влечет за собой образование стойких эмульсий. [c.385]

Аналогичные соотношения можно проследить для тех же дестиллатов при замене нафтенового мыла щелочными солями нефтяных сульфокислот или даже свободными сульфокислотами, образующимися при очистке масел крепкой, особенно же дымящей серной кислотой. Будучи сильными эмульгаторами даже в свободном состоянии, эти сульфокислоты несомненно являются тем основным фактором, благодаря которому образование эмульсий наблюдается нри промывке кислого масла пе только щелочью, но даже чистой водой. [c.591]

При последующей обработке щелочью нейтрализуются остатки серной кислоты, нафтеновых кислот, фенолов, сульфокислот и эфиров серной кислоты (эфиры серной кислоты — продукт замещения атомов водорода в серной кислоте радикалами, при неполном захмещении получаются кислые эфиры). [c.23]

Кислый гудрон, образующийся при сернокислотной очистке нефтепродуктов, имеет очень сложную природу, даже когда очистке подвергается бензин или керосин. В кислом гудроне содержатся эфиры и спирты, которые образуются при взаимодействии кислоты с олефинами сульфокислоты, которые образуются прп сульфировании ароматики, нафтенов и фенолов соли, которые образуются при реакции кислоты с азотистыми основаниями нафтеновые кислоты, сернистые соединения и асфальтены, для которых серная кислота является селективным растворителелк К этому перечню соединений следует еще добавить продукты окислительно-восстановительных реакций, т. е. смолы и растворимые в кислоте углеводороды, а также воду и свободную серную кислоту. Гурвич [66] считает, что в кислом гудроне присутствует много непрочных соединений кислоты с углеводородами эти соединения легко разлагаются при хранении кислого гудрона или при разбавлении его водой. Очевидно, что соотношение между перечисленными компонентами кислого гудрона будет различным в различных конкретных случаях и зависит как от природы очищаемого нефтепродукта, так и от технологического режима очистки и от крепости применяемой кислоты. [c.236]

При действии концентрированной серной кислоты на тиофен и его гомологи образуются тиофенсульфокислоты. Дисульфиды, сульфиды, тиофаны и сульфоны с серной кислотой не реагируют, но хорошо растворяются в ней, особенно при низких температурах. Часть нафтеновых кислот также растворяется в серной кислоте, а часть сульфируется. Чем выше молекулярная масса нафтеновых кислот, тем легче они сульфируются. Растворяясь в серной кислоте или образуя с ней продукты сульфирования, нафтеновые кислоты понижают ее концентрацию и этим ослабляют ее действие. Поэтому, по данным Л. Г. Гурвича, предв ариТельное извлечение нафтеновых кислот - реред сернокислотной очисткой дает лучшие результаты. Смолистые вещества реагируют с серной кислотой в трех направлениях одна часть смол растворяется в серной кислоте, другая кондвнсйруётся с образованием веществ, подобных асфальтенам, из третьей части образуются сульфокислоты. Все эти виды смол переходят в кислый гудрон. [c.62]

Действие серной кислоты. При обработке серной кислотой мас.пяных дистиллятов и остаточных продуктов (гудронов) непредельные соединения, асфальтены и некоторая часть смол превращаются в высокомолекулярные полимеры и продукты уплотнения. Другая часть смол образует сульфокислоты, третья — растворяется в кислоте, не изменяясь. Все перечисленные выше вещества переходят в кислый гудрон и вместе с ним отделяются от масла. В гудрон переходят также азотистые основания и незначительная часть сернпстых соединений. Нафтеновые кнслотье [c.302]

Опыты показывают, что два или три объема 94—98% серной кислоты количественно удаляют из бензинов все ароматические углеводороды. Дымящая серная кислота, даже с небольшим содержанием серного ангидрида, не может применяться, так как она энергично реагирует с другими классами углеводородов, особенно с нафтеновыми углеводородами, поэтому при определении ароматики с дымящей серной кислотой получается неверный результат анализа. Негш-сыщенные углеводороды реагируют с серной кислотой разными путями, давая эфиры серной кислоты, спирты, полимеры и смолы. Эти реакции будут подробно рассмотрены в главе шестой. Часть образовавшихся растворимых в серной кислоте продуктов (сульфокислоты) удаляется с кислым гудроном. Другие продукты реакции серной кислоты и ненасыщенных углеводородов (диалкилэфиры и полимеры) нерастворимы в серной кислоте и остаются в обрабатываемом бензине. Температура кипения этих соединений выше конца кипения исходного бензина. Поэтому образовавшиеся высококипящие продукты могут быть выделены при перегонке бензина до той же температуры, до которой он перегонялся перед обработкой. Остаток от перегонки состоит из высококипящих продуктов, образовавшихся в результате обработки ненасыщенных углеводородов серной кислотой. Некоторые димеры могут кипеть в пределах исходного бензина, например, димеры бутиленов или амиленов, но они могут полимер1изоваться и дальше в высококипящие полимеры. Если полимеризация олефинов в высококипящие полимеры проходит полностью, то йодное число обработанных серной кислотой и перегнанных бензинов должно быть равно нулю. [c.292]

При обработке нефтяных дистиллятов щелочью (едким натром) последняя извлекает из очищаемого продукта наряду с фенолами, сульфокислотами и их эфирами также и нафтеновые кислоты (что особенно характерно для советских нефтей). Промывная щелочь одновременно обогащается меркаптидами и другими органическими соединениями серы, в меньшей степени — жирными кислотами. После полной отработки циркулирующей щелочи ее обычно сбрасывают в виде сточных вод. Если же подвергнуть отработанную щелочь выпариванию, то из нее можно получить натриевые соли нафтеновых кислот. Последние могут найти применение в качестве пенообразующего и моющего средства в мыловаренной и текстильной промышленности, а также в качестве покрытия, пропиточной массы и т. д. Все же отрицательным, с точки зрения применения натриевых солей нафтеновых кислот, является их неприятный занах. При нейтрализации отработанной щелочи кислотой (отработанной серной кислотой) выделяются свободные фенолы, которые требуют специальных мер для их уничтожения. [c.446]

Путем нагревания 50%-ного водного раствора нафтеновых сульфокислот в автоклаве при 25 ат давления они были превращены в соответствующие углеводороды, кипевшие, естественно, в широких пределах. По своему среднему составу эти углеводо юды отвечали общей формуле nH2 i2 и при действии крепкой серной кислоты образовали смесь сульфокислот, по своим свойствам напоминавпшх исходные нефтяные с5 льфокислоты[9]. [c.584]

Сернокислотная очистка масел применяется для удаления из масляной фракции асфальто-смолистых соединений, непредельных углеводородов, нафтеновых кислот и частично азотистосернистых и ароматических соединений. В результате реакции образуются два слоя верхний — углеводороды масла и незначительное количество продуктов реакции и серной кислоты (растворенной в масле) и нижний — продукты реакции, избыток кислоты, соединений, растворившихся в.кислоте, и масла, увлеченного вниз. Так как в верхнем слое имеются следы серной кислоты, нефтяных кислот и сульфокислоты, то их удаляют из масел нейтрализацией раствором едкого натра. В результате щелочной обработки образуются соли, которые переходят в щелочной раствор. Щелочные отходы отделяют, а масло промывают паровым конденсатом для удаления остатков солей нафтеновых кислот, после чего подсушивают воздухом. [c.274]

Нейтрализация кислых продуктов сернокислотной очист-к и. После обработки олеумом или серной кислотой и отделения кислого гудрона нидкие парафины содержат небольшое количество продуктов сульфирования. Для удаления этих веществ кислые парафины нейтрализуют щелочью и промывают водой. При этом происходит растворение и связнвание сульфокислот ароматического или нафтенового ряда, а также свободной серной кислоты в виде средних эфиров и эфиросодержащих кислот. [c.218]

Действие серной кислоты на смолистые вещества, по данным А. Н. Саханова и Н. А. Васильева [51], проявляется в трех направлениях. Часть смол растворяется в серной кислоте без видимых изменений. Другая часть подвергается полимеризации с образованием асфальтенов. Третья часть смол при воздействии на них серной кислоты образует сульфокислоты. Все это увязывается со сложным составом смолистых веществ, описанным выше. Азотистые основания, по исследованиям К. П. Лихушина [52], при действии на них серной кислоты переходят в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты растворяются в серной кислоте и частично сульфируются [53]. Серная кислота является эффективным обессеривающим агентом. Сернистые соединения в дистиллятах масел относятся к ароматическим сульфидам и гетероциклическим соединениям, содержащим серу в кольце. Реакционная способность этих веществ с серной кислотой, по-видимому, крайне незначительна в условиях обычной очистки масел. [c.231]

Очистку нефтяных фракций серной кислотой проводят для удаления из них непредельных, серо-, азотсодержащих и смолистых соединений, которые обусловливают малую стабильность топлив при хранении, нестабильность цвета и ухудщают некоторые эксплуатационные свойства. В обычных процессах очистки серная кислота не действует на парафиновые и нафтеновые углеводороды. Однако почти всегда в побочных продуктах процесса (кислых гудронах) эти углеводороды обнаруживаются, так как в присутствии сульфокислот и кислых эфиров серной кислоты эти углеводороды образуют эмульсии, увлекаемые продуктами очистки. Ароматические углеводороды не одинаково легко подвергаются сульфированию. Степень их сульфирования зависит от расположения алкильных групп. Трудность сульфирования ароматических углеводородо1в возрастает с увеличением длины и числа боковых цепей. Полициклические иафтено-ароматические углеводороды подвергаются сульфированию при большом расходе кислоты. [c.60]

КОНТАКТ ПЕТРОВА представляет собой густую прозрачную жидкость, от темно-желтого до бурого цвета с синим отливом. К- П. содержит около 40% нафтеновых сульфокислот, 15% вазелинового масла, небольшое количество свободной серной кислоты и воды. Подобно мылам К. П. проявляет поверхностноактивные свойства, но в отличие от них смачив. зет и эмульгирует даже в кислой среде, не требуя нейтрализации. К- П., эмульгируя жиры, увеличивает поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью, ускоряя тем самым реакцию. К. П. впервые получен в России в 1912 г. Г. С. Петровым и применен как эмульгатор в нефтепромышленности. К- П. образуется в результате действия серной кислоты, серного ангидрида или олеума на высококипящие фракции нефти при очистке нефтепродуктов (керосина, газойля, солярового масла и др.), содержится также в кислых гудронах, образующихся при сернокислотной очистке нефтепродуктов. К. П. широко применяется в различных отраслях промышленности для расщепления жиров, в качестве синтетических моющих средств, антикоррозионных веществ, пластификаторов для цемента и бетона, как промывные жидкости при бурении, в текстильной промышленности при крашении и обработке тканей, в производстве фенолформальдегидных смол, клеев и др. [c.134]

Соли щелочноземельных металлов (кальция, бария, магния) нафтеновых сульфокислот являются эффективными детергентами и используются в товарных маслах чаще, чем детергентные присадки другого тииа. Нефтяные сульфокислоты, обычно называемые красными сульфокислотами, получаются путем обработки дистиллятов смазочного масла дымящей серной кислотой при производстве медицинских и белых технических масел. Такая обработка дает кислый гудрон, оседающий из масла и содержащий растворимые в воде зеленые сульфокислоты. Белое масло, полученное после обработки кислотой, содержит красные сульфокислоты высокого молекулярного веса, которые нейтрализуются каустической содой и экстрагируются водо-сииртовым раствором. Отгонка спиртового раствора дает в остатке концец-трированный сульфонат натрия, который затем переводится в соли кальция, бария, магния или других металлов, применяемые как детергенты моторных масел. [c.182]

Едкий натр извлекает из нефтепродуктов нафтеновые и другие органические кислоты и фенолы и удаляет ос-тавшуюся после сернокислотной очистки серную кислоту, сульфокислоты и эфиры серной кислоты. [c.22]

При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

Из давныж таблицы видно, что при сульфировании образца 2 минимальный расход серного ангидрида, обеспечивающий необходимое ка чество нафтенового масла (масло выдерживает пробу с серной кислотой на присутствие органических примесей)..значительно ниже, чем при сульфировании образца I (9,8 против 13,4%). Выход целевых продуктов - сульфокислот и нафтенового,иасла - при этом возрастает (31,4 против 22,8% и 56,4 против 34,7%, соответственно), а выход кислого гудрона резко снижается (с 42,4 до 6,7%). [c.22]

Из нейтральных сьюл одна часть растворяется в серной кислоте без видимых изменений другая часть конденсируется с образованием асфальтенов, осаждающихся вместе с кислым гудроном третья часть сульфируется, при этом сульфокислоты частично осаждаются с кислым гудроном, частично остаются в дисперсном состоянии в парафине. Азотистые основания под действием серной кислоты переходят в кислый гудрон в виде сульфатов. Сернистые соединения в основном растворяются в серной кислоте, высоко- юлекулярные в главной своей массе сульфируются. Ароматические углеводороды и сульфируются и растворяются в серной кислоте. Нафтено-ароматические углеводороды тем меньше затрагиваются серной кислотой, чем больше нафтеновых циклов оии содержат. [c.81]

Очистка светлых нефтепродуктов щелочью применяется для удаления кислородных соединений (нафтеновых кислот, фено.лов), некоторых сернистых соединений (сероводород, меркаптаны), а также для нейтрализации серной кислоты и продзл<тов ее взаимодействия с углеводородами (сульфокислот, эфиров серной кислоты). [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология