Плотность неорганических веществ

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

В большинстве неорганических веществ представить распределение электронной плотности в виде отдельных двухэлектронных связей не удается. [c.80]

В первом разделе справочника содержатся сведения о физико-химических свойствах химических соединений, используемых в процессах добычи и транспорта нефти в виде индивидуальных веществ или как компонент какого-либо состава. Все вещества условно подразделены на четыре группы неорганические вещества, органические вещества, макромолекулярные соединения и поверхностно-активные вещества. В каждой группе вещества расположены в алфавитном порядке, приведены их физические свойства молекулярная масса, внешний вид, плотность, температура плавления, температура кипения, растворимость и т. д. Для каждого соединения описано его назначение в используемых процессах добычи и транспорта нефти или его функциональное назначение в многокомпонентных системах. Ввиду разбросанности сведений о физико-химических свойствах индивидуальных веществ по многочисленным литературным источникам использованная в этом разделе литература сгруппирована и приведена перед таблицами, без привязки источников информации к каждому веществу. [c.5]

Из этого также следует, что факторы, влияющие на катодную поляризацию, должны соответствующим образом изменять и структуру осадков. К таким факторам относятся главным образом состояние поверхности катода, природа и концентрация разряжающихся ионов, плотность тока, температура электролита, специальные добавки к электролиту органических и неорганических веществ. [c.338]

Для водных растворов неорганических веществ в качестве стандартной жидкости применяют воду, так как в растворах поверхностно-инактивных веществ а изменяется приблизительно пропорционально концентрации и плотности, а следовательно, условие приближенного равенства объемов может быть выполнено. [c.93]

Экстракция неорганических веществ — извлечение кислот и соединений металлов в органические, не смешивающиеся с водой растворы независимо от условий, требующихся для этого процесса, и характера соединений, образующихся в органической фазе. Твердые и жидкие органические вещества, с помощью которых осуществляется экстракция, называются экстрагентами. Жидкие органические вещества, которые сами не экстрагируют, но применяются для растворения экстрагентов или для уменьшения их плотности и вязкости, называют растворителями или разбавителями. [c.332]

Таблица 1. Плотность водных растворов некоторых неорганических веществ при 20 °С

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

Для повышения уплотняющей способности и устойчивости к действию химических веществ корковые пробки импрегнируют. Для предохранения пробок от действия неорганических веществ их покрывают парафином Парафинирование поверхности пробки осуществляют либо втиранием расплавленного парафина, либо погружением пробки в парафиновую баню. Коллодиевый или ацетоновый лак значительно повышает плотность корковых пробок (см. раздел Смазки, замазки и клеи ). [c.35]

Плотность растворов неорганических веществ можно определить по формуле [2.3] [c.19]

Подобный метод для ртутного капельного электрода был предложен Марком, Смитом и Рейли [54]. Электрод поляризовался постоянным током, величина которого в течение всего времени электролиза была ниже предельного диффузионного тока изучаемого деполяризатора. Параллельно электроду подключался конденсатор емкостью 20 мкф, чтобы избежать слишком больших катодных потенциалов (при которых был возможен разряд фона) в начальный период жизни капли, когда плотность тока на ней была очень высока. При присоединении конденсатора изменение потенциала электрода в течение жизни капли не превышало 20 мв и весь пропускаемый через раствор ток расходовался на электролиз деполяризатора. Этим методом упомянутые авторы определили числа электронов при восстановлении ряда органических и неорганических веществ. [c.250]

Обработка электродного материала перед растворением, состав электролита и электродная плотность значительно влияют на скорость растворения катода. На металлических электродах адсорбируются органические и неорганические вещества, которые могут замедлять или ускорять электрохимический процесс. [c.189]

Методы контроля чистоты органических веществ также аналогичны методам, применяемым для контроля неорганических веществ. К ним относятся определение температуры кипения и плавления, определение плотности и молекулярного веса, показателя преломления и хроматографический анализ. [c.221]

Увеличение применяемых плотностей тока весьма эффективно в производствах неорганических веществ. Этот путь отстаивает В. В. Стендер, указывая на то, т6 необходима интенсификация процессов путем увеличения плотности тока с учетом явлений диффузии и [c.36]

Более многочисленны опытные данные по плотностям (объемам) сосуществующих фаз [1980, 1988—1998, 2000, 2001, 2003—2010], особенно для неорганических веществ [1988—1998, 2000, 2001, 2003—2005, 2373]. [c.32]

Существенным фактором, определяющим характер образования и роста кристаллов в процессе электроосаждения металлов, является скорость пассивации катода. Причиной пассивирования является адсорбция активными участками поверхности катода посторонних молекул органических и неорганических веществ, гидроксидов металлов, водорода, образующихся продуктов взаимодействия металла с электролитом, кислорода воздуха и т. п. Блокирование некоторой части поверхности катода чужеродными веществами приводит к увеличению истинной плотности тока, а следовательно, и потенциала катода, достигающего таких значений, при которых возможно образование новых кристалли- [c.240]

Благодаря сиоей химической структуре, ступенчатой плотности заряда и различной молекулярной массе флокулянты пригодны для коагуляции нерастворенных органических и неорганических веществ из суспензий и шламов. Добавление флокулянтов в систему вызывает коагуляцию твердого вещества, после чего оно легче фильтруется и осаждается. [c.228]

Разновидностью метода фракционирования на колонке является гель-хроматография [86]. В качестве разделительного вещества применяют органические или неорганические вещества (например, силикагель) пористой структуры с размером пор, зависящим от плотности сшивок и условий получения. Для фракционирования полимеров, растворимых в воде, чаще всего применяют набухший в воде декстран с различной степенью сшивания (сефадекс). Для растворов полимеров в органических растворителях применяют сшитые полистиролы или сополимеры метилметакрилата с этилен-гликольдиметакрилатом. Образец полимера растворяют, заливают в колонку и элюируют, используя тот же самый растворитель. Небольшие молекулы полимера свободно диффундируют внутрь геля. Размеры некоторых молекул оказываются настолько большими, что им не удается проникнуть внутрь пор, в результате чего они первыми выходят из колонки при элюировании. Продолжительность элюирования фракций возрастает с уменьшением размера макромолекул. Существует критическое значение молекулярной массы, ниже которого макромолекулы полимера могут проникать в поры сетки и поэтому могут быть разделены. Молекулы большего размера уже не могут быть разделены, так как они не могут диффундировать в гель. Частота сетки геля и критическое значение молекулярной массы связаны между собой простой зависимостью чем чаще сетка, тем меньше критическое значение молекулярной массы. [c.83]

Для проведения качественного анализа неорганического вещества, как правило, его переводят в раствор, и практически задача сводится к обнаружению катионов и анионов. Оч1ень редко в анализе необходима идентификация вещества, т. е. подтверждение уже известного состава с помощью химических реакций и определение присущих веществу физических констант (ч астота и интенсивность полос поглощения в различных спектрах, плотность и т. д.). В этом случае и если состав анализируемого раствора несложен, можно проводить анализ дробным методом. Если имеют дело с неизвестным и сложным составом анализируемого раствора, то для обнаружения входящих в него катионов и анионов применяют систематический метод анализа. [c.120]

Для бинарных водных растворов неорганических веществ приведены значения физико химических параметров (плотности вязкости теплоемкости теплопроводности и др ) а также методы расчета термодинамических харак тернстик Материал обработай иа ЭВМ [c.1]

Задачу предотвращения отложения осадков неорганического фосфата кальция на поверхности и внутри мембран можно решить с помощью приемов, используемых обычно для устранения накшш при обес-соливании воды (работа при плотностях тока ниже критического значения плотности, при скоростях потока выше критической скорости, поддерживание соответствующего распределения потоков в электро-диализном пакете). Из наблюдений и анализа мембран, засоренных неорганическими веществами при обработке сыворотки, следует, что общая причина засорения заключается в образовании слоя фосфата кальция на катодной поверхности катионообменной мембраны. В этом случае в электродиализных камерах наблюдаются типичные значения градиентов концентрации ионов. Неорганические осадки, содержащие кальций и обнаруживаемые в камерах концентрирования солей на поверхности катионообменных мембран, обычно удаляются промывкой мембран кислотой. [c.68]

Роббинс и Кингри проверили уравнение (10.9.1) на 70 органических жи костях, используя данные для 142 точек некоторые из веществ, на которых проводилась проверка, и ее результаты представлейы в, табл. 10,10. Погрешности редко превышают 10%. Эти авторы утверждают, что температурный диапазон применимости уравнения (10,9.1) соответствует == 0,4-ь0,9, но проверка табл. 10.9 неизменно выполнялась только при значениях приблизительно от 0,5 до 0,7, Соединения, содержащие серу, и неорганические вещества в проверку не включались. Во многих случаях трудно согласиться с резким изменением показателя степени N от нуля до единицы для веществ с плотностью больше или [c.449]

Применять метод Роббинса и Кингри [уравнение (10.9.1)], если необходимы болёе точные значения теплопроводности в диапазоне приведенной температуры приблизительно от 0,4 до 0,8. В этом случае нужно знать плотность жидкости и теплоемкость, а также нормальную температуру кипения и теплоту парообразования. Метод не годится для неорганических веществ и соединений, содержащих серу. Погрешности обычно меньше 5 %. [c.454]

Установлено, что при восстановлении и окислении разбавленных растворов неорганических веществ в потоке электролита предельный ток пропорционален скорости течения электро.тита [107]. Разработан электролизер [108], в котором интенсивная конвекция осуществляется путем создания потока электролита и одновременного вращения цилиндрического рабочего электрода вместе с ротором насоса, расположенного внутри электролизера. На таком электролизере проведено электровосстановлепие 0,1 1I раствора бензохинона и а-антранилсульфокислоты с плотностью тока до 1 а сж с сохранением выхода по току, близкого к количественному. Для переработки больших объемов электролита авторы рассматриваемого сообщения предлагают использовать электролизер спирального типа. [c.111]

В сырой нефти наряду с азотом и серой содержатся еще и другие неорганические вещества, в первую очередь буровой шлам, кварцевый песок, известь и т. д., которые отделяются от нефти путем отстоя. Выделение воды из сырой нефти является довольно трудной задачей, в особенности при содержании воды в виде мельчайших капель, а также при высокой вязкости нефти и их разнородной плотности. К механическим способам удаления воды следует отнести отстой, фильтрование через гравий, песок, древесное волокно, а также центрифугирование при 3000— 8000 об1мин. К эффективным средствам следует отнести физ-иво-химичеокие способы обогащения. Применяются также способы электрические. [c.197]

Аналогичные выводы о гетерогенности смол можно сделать при анализе снимков, полученных другим методом, оснрванным на закреплении пор в гидратированной мембране [37]. При использовании ряда неорганических веществ, образующих осадки внутри мембран, оказалась возможной успешная разработка метода, позволившего пометить ионообменные мембраны материалом, плотность которого была достаточна для образования плотных пятен даже в очень тонких слоях мембран. Обычное микроскопическое исследование показало, что формирование осадка идет именно внутри пор мембраны, а не па ее поверхности. Осадки могут быть образованы внутри многих катионитов и анионитов, однако убедительные дока- [c.93]

Ковкабани в 1940 г. и Рокланд в 1951 г. изучали фильтровальную бумагу различных сортов они оценивали ее плотность, однородность и скорость передвижения растворителя. Применяют фильтровальную бумагу, пропитанную различными органическими и неорганическими веществами ионообменного или неионообменного характера, в том числе органически ионитами, а также химически измененную бумагу, например ацетилированную (М. Б. Нейман). [c.403]

В аналогичном издании на английском языке (Г. Эг-лоф Физические константы углеводородов ) [28] приведены точки кипения и плавления, плотность, показатель преломления, термодинамические константы. Классическими являются труды национального комитета стандартов США [29]. Упомянем также книгу, содержащую данные о термодинамических свойствах элементов [30], справочник Барина и Кнаке о термохимических свойствах неорганических веществ [31], справочник Вих-терле, Линека и Гала [32] о равновесиях пар —жидкость (даны лишь ссылки на литературу, без приведения конкретных цифр), справочник Джордана по давлению пара органических соединений [33]. [c.54]

Кроме неорганических веществ для повышения контраста изображения и белизны фона используют крахмал. Его применяют в виде ненабухших зерен и закрепляют на подложке эмульсией поливинилацетата [50], поливиниловым спиртом, растворимым крахмалом [51] или альгинатами [52]. Слой крахмала является эффективным сорбентом для образующегося красителя и значительно повышает оптическую плотность изображения. Благодаря большой гигроскопичности крахмала удается получать материалы полусухого проявления, практически не нуждающиеся в сушке после проявления. [c.151]

Двухкапиллярные пикнометры с успехом используются для определения плотности в широких температурных интервалах не только полимерных жидкостей и растворв полимерных веществ, но и многочисленных органических и неорганических соединений, металлических расплавов, а также летучих, ядовитых и агрессивных жидкостей. Однако при определении плотности расплавов веществ, твердых при комнатной температуре, двухкапиллярные пикнометры разрушаются при расплавлении этих веществ, затвердевших в приборе. Они оказываются непригодными также и для определения плотности некоторых растворов полимеров и суспензий (например, водных суспензий фторопластов), если в процессе определения плотности на внутренних стенках их оседают несмываемые пленки достаточной толщины. [c.173]

Добываемая на промыслах нефть содержит различные примеси — воду, соли, твердые неорганические вещества. При этом вода в большей своей части находится в виде трудно разделимой смеси — водо-иефтяной эмульсин. При отстое в емкостях твердые неорганические вещества и некоторая часть воды осаждаются, а нефть, имеющая меньшую плотность, чем вода, поднимается в верхние слои, откуда и откачивается насосами. Однако большая часть воды, находящаяся в виде водо-иефтяной эмульсии, и после отстоя остается в нефти. [c.116]

Были получены экспериментальные данные по плотности (сжимаемости) различных неорганических веществ — сжиженных благородных газов [999—10011, расплавов металлов [1002—10111, водорода и его изотопов [10 2—1014], О2 [10151, СО2 [1016, 10171, Н2О [499, 1018—10231, некоторых халькоге-нидов [1024—10261 и ряда других соединений [1027, 10281. Результаты изучения органических веществ вошли в следующие статьи углеводороды 516, 1001, 1002, 1025—1040], ихга-логенпроизводные 1041—1047] и другие соединения 1048— 1054, 3519]. [c.26]

Отношение оптических плотностей полос поглощения образца и внутреннего эталона является мерой концентрации образца. Часто в качестве внутренних эталонов используют неорганические вещества, так как обычно они имеют простые спектры с узкими полосами, легко размельчаются и образуют суспензии. Для этой цели применялись РЬСЫЗ, СаСОз, додеканитрил, антрацен и стеараты металлов. [c.212]

Большое число фотометрических методов определения кислорода основано на реакциях огкисления неорганических соединений, которые затем взаимодействуют с органическими и неорганическими веществами с образованием окрашенных, соединений. В качестве восстановителей кислорода в щелочной среде часто применяются соли марганца(II), железа(II), хрома(II) и (III), одновалентной или металлической меди. После поглощения кислорода определяют окисленные формы этих элементов и пересчитывают на содержание кислорода. Достаточно pa npo tpaHeHHHM является метод, основанный на окислении в щелочной среде с последующим определением После взаимодействия марганца (IV) в кислой среде с иодидом измеряют оптическую плотность раствора выделившегося иода. [c.175]

Данные эти были рассчитаны Смитом (1968) по результатам работ ряда исследователей. Для того чтобы иметь представление о давлениях, соответствующих тем или иным глубинам, напомним, что давление в глубинных зонах земли обычно принимается равным нагрузке вышележащей толщи пород, равной р /г, где р — средняя плотность пород до глубины h, g — ускорение силы тяжести. Вблизи поверхности давление на растворы принимают меньшим давления нагрузки и равным гидростатическому. По Хитарову (1962), среднее давление на глубине 10 км равняется 2750 ат, а на 20 км — 5600 ат. При рассмотрении дальнейшего материала следует иметь в виду, что критические температуры водных растворов неорганических веществ выше, чем у чистой воды. Для примера приводим данные Шроера (S hroer, 1927) по изменению критической температуры воды [c.32]

В последние годы в зарубежной литературе появились сообщения о некоторых новых вариантах кулонометрическо о анализа. Например, предложен способ кулонометрии [951], в котором определяемые органические и неорганические вещества количественно адсорбируются на электроде, изготовленном из ацетиленовой газовой сажи , и подвергаются на нем электролитическому восстановлению или окислению. Такая методика исключает трудности, связанные с необходимостью обеспечивать тесный контакт между электродом и реагирующими веществами в процессе электролиза. Метод применим к веществам, плохо растворимым в водных растворах. Адсорбцию определяемого соединения можно осуществлять не только из жидкой, но также из газовой фазы, что особенно важно для применения этого способа к определению малых количеств веществ в воздухе и газовых смесях. Анализируемый раствор пропускают через сажевый электрод со скоростью, обеспечивающей количественную адсорбцию определяемого компонента. Определение таким путем миллиграммовых количеств меди, антрахинона и 4-нитропиридин-1-окиси дает ошибку соответственно 3 2,32 и 1,89%. При определении аналогичных количеств железа ошибка значительно больше из-за неполноты адсорбции указанного иона. Для достижения количественной адсорбции в такого рода случаях анализируемый образец следует растворять в небольшом объеме раствора и применять в качестве инертного электролита концентрированные солевые растворы. Конечную точку определяют потенциометрически, причем для получения больших скачков потенциала в конечной точке необходимо применять большие плотности тока электролиза. Описанный [c.116]

Карбонат натрия — белый кристаллический порошок, пл. 2,53 г/см , т. пл. 853° С, насыпная плотность около 0,5 т/м . Водные растворы соды имеют сильно щелочную реакцию в результате гидролиза Naa Og. Кальцинированная сода применяется в промышленности неорганических веществ, для получения остальных содо-продуктов и ряда солей в металлургии, в стекольной промышленности, для очистки нефтепродуктов, в целлюлозно-бумажной, лакокрасочной, текстильной, кожевенной и многих других отраслях промышленности. Основные потребители более сильного основания — едкого натра — алюминиевая, нефтеперерабатывающая, цел-люлозно-бумажная, мыловаренная, лакокрасочная отрасли промышленности, производство искусственного шелка, промышленность органического синтеза. Кальцинированная сода представляет собой соль сильного основания и слабой кислоты. Получение этого многотоннажного продукта служит примером крупного солевого производства, основанного на хемосорбционных процессах в системе жидкость — газ. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология