Дегидратация органических различных соединений

Дегидратация различных химических соединений, и особенно спиртов, является одной из классических аналитических реакций. Используя реакцию дегидратации, удалось осуществить превращения многочисленных индивидуальных органических соединений, а также целого ряда смесей над большим числом разнообразных катализаторов. Опубликован обзор /9/, где подробно рассматриваются реакции дегидратации органических соединений. Задача, которую поставил себе автор, заключается лишь в том, чтобы показать, чем он руководствовался при составлении списка поставщиков лучших катализаторов дегидратации, приведенного в конце главы, [c.59]

Рис. ХП-4. Номограмма для определения коэффициента теплопередачи К различных процессов, протекающих в роторных лопастных аппаратах 1 — концентрирование жидких растворов 2 — дегидратация органических соединений 3 — дистилляция органических соединений 4 — отгонка летучих 5 — испарение е — регенерация растворителя 7 — десорбция 8 — дистилляция высококипящих ор -ганических соединений 9 — нагрев и дистилляция олигоорганосилоксанов.

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

В работе [331 показано, что реакция дегидратации ряда насыш ен-ных алифатических спиртов С5—С, на окислах А1, Zr и Si хорошо описывается простейшим уравнением Тафта с сохранением литературных значений о. В то же время коэффициент чувствительности р для различных окислов меняется симбатно с теплотой адсорбции органических кислородсодержаш,их соединений, таких как диэтило-вый эфир, а также линейно связан с чувствительностью катализатора по отношению к отравлению пиридином. Это указывает на связь р с сорбционной характеристикой катализатора. Авторы работы подчеркивают, что при подборе катализаторов необходимо раздельно оценивать интенсивные (химические) и экстенсивные (число активных центров) свойства катализаторов. [c.160]

Дегидратация (отщепление воды). При отнятии воды от спиртов в зависимости от условий могут образовываться различные органические соединения. [c.96]

Для простых процессов (дегидратации или декарбонизации) можно довольно легко в эксперименте обеспечить атмосферу НаО (или СО2) с заданным постоянным парциальным давлением газа в системе. Однако при изучении процессов термической диссоциации больших групп координационных соединений с выделением разно образных летучих лигандов (вода, аммиак, гидразин, десятки различных органических аминов, спиртов, кислот, СО, N0, КОг, ЗОа, 80з и т. д.) слишком велики экспериментальные трудности поддержания нужной атмосферы газа. Эти трудности еще более возрастают, если в процессе ступенчатого разложения комплексов со смешанными лигандами или клатратов идет смена выделяющегося газа [c.25]

Осадочно-прокалочный способ получения пигментного оксида хрома состоит в получении гидроксида хрома с последующей его дегидратацией Гидроксид хрома можно получать различными способами осаждением солей трехвалентного хрома щелочами или восстановлением хроматов щелочных металлов в растворе В последнем случае в качестве восстановителей могут использоваться органические соединения или сера [c.322]

Каталитическая дегидратация различных органических соединений Таблица зов [c.138]

Из приведенного краткого обзора видно, что действие водоотнимающих веществ на спирты и гликоли не ограничивается дегидратацией этих соединений при этом происходят самые разнообразные изомерные превращения, сопровождающиеся перемещением атомов водорода, гидроксильных групп и различных радикалов с образованием как непредельных соединений с открытой цепью, так и предельных и непредельных кислородсодержащих гетероциклических систем. Помимо теоретического интереса, который представляют эти изомерные превращения с точки зрения динамики органических молекул, они интересны также и потому, что позволяют переходить от сравнительно доступных спиртов и гликолей к совершенно иначе построенным молекулам. [c.161]

Активную окись алюминия применяют в качестве катализатора в процессах гидратации и дегидратации газообразных органических соединений, а также как носитель различных контактов и осушитель минеральных масел и газов. [c.295]

Вследствие большого сродства активных углей к органическим соединениям (благодаря этому и стало возможным использовать уголь в коробке противогаза для поглощения из воздуха ОВ), термическая десорбция их даже при температурах 300—400°С бывает неполной и часто сопровождается различными превращениями (расщепление, дегидратация, изомеризация и т.п.). Поэтому термодесорбция с поверхности адсорбентов (активный уголь, силикагель, цеолиты и др.) практически не применяется. [c.83]

Гетероциклические соединения довольно широко распространены в органической ткани животных и растений. Гетероциклические аминокислоты — пролин, гистидин, триптофан участвуют в построении молекулы белка пиррол — составная часть красящих веществ крови, желчи, хлорофилла распространенные в растительном мире алкалоиды представляют собой азотсодержащие гетероциклические соединения значительное число известных витаминов— Вь Вг, Вб, В12, РР, фолиевая кислота, биотин и другие являются производными различных гетероциклов. В продуктах сухой перегонки каменного угля — каменноугольной смоле обнаружено большое число гетероциклических соединений пиррол, тиофен, хинолин, карбазол и др. При дегидратации древесины образуется фурфурол и ряд других производных. Огромное число гетероциклических соединений синтезировано в лабораториях, многие из них нашли применение в медицине в качестве лекарственных средств. [c.47]

Так как диметилсульфоксид, кроме того, имеет довольно высокую диэлектрическую проницаемость, ионизированные соединения в нем в значительной степени диссоциируют. Благодаря сильным донорным свойствам диметилсульфоксид растворяет химические соединения различных классов. В нем растворимы многие органические соединения, в том чис.ле и полимеры. В растворах диметилсульфоксида легко можно выполнить многочисленные реакции, такие, как отщепление, дегидратация, изомеризация, замещение, конденсация, присоединение и окислительно-восстановительные реакции [149]. [c.198]

Вследствие большого сродства активных углей к органическим соединениям термическая десорбция их даже при температурах 300—400 °С бывает неполной и часто сопровождается различными превращениями (расщепление, дегидратация, изомеризация и т. п.). Поэтому термодесорбция с поверхности таких сорбентов применяется в анализах устойчивых и наиболее летучих соединений (легкие парафины, винилхлорид, ацетон [16, 32, 33]) или требует специальных мер предосторожности. Так, в работах [34] десорбция примесей атмосферы подводных лодок с активного угля проводилась в вакууме при повышении температуры от комнатной до 300°С. Десорбат (пары воды и органические соединения) собирали в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. [c.38]

При изучении различных реакций органических соединений на алюмосиликатных катализаторах обнаружена специфичность каталитических свойств алюмосиликатов по сравнению со свойствами исходных окислов. Известно, что реакции полимеризации, алкилирования, крекинга и другие, идущие с изменением углеродного скелета, ускоряются алюмосиликатными и другими кислотными катализаторами, но не ускоряются чистыми окислами алюминия и кремния. Для реакции крекинга и перераспределения водорода установлен максимум активности от состава катализаторов. Однако реакция дегидратации спиртов существенно отличается от реакций углеводородов тем, что при дегидратации активность этих катализаторов не обусловлена их кислотностью и не наблюдается максимума активности от состава. Окись алюминия, неактивная для превращения углеводородов, проявляет наибольшую активность в реакции дегидратации спиртов. Это обстоятельство указывает на то, что механизм действия и природа активных центров для реакции дегидратации спиртов отличаются от таковых в случае превращения углеводородов. В связи с этим изучение химических свойств поверхности окисных катализаторов и сопоставление их с каталитическими данными (алюмосиликатов и исходных окислов) представляют большой интерес для теории катализа. [c.905]

На цеолитных катализаторах исследовали превращения органических соединений различных классов, но больше всего работ посвящено изучению дегидратации спиртов. Однако результаты трудно сопоставлять, так как они были получены с цеолитами, отличающимися по способу приготовления, изучены различными методами с различной точностью анализа. [c.444]

На цеолитных катализаторах исследуются превращения органических соединений различных классов и большое число работ посвящено изучению дегидратации спиртов. [c.161]

В ряде работ А. В. Фрост с сотрудника.ми [29] иоказал , что различные алюмосиликаты и глины при нагревании действуют на органические соединения так же, как и хлористый алюминий, но менее энергич 0. Нанример, при 200 1 ниже алюмосиликаты ката-,визируют дегидратации спиртов, полимеризации, изомеризации, лкилирование, диспропорционирование водорода, декарбоксили-рование кислот. Касторовое масло, олеиновая кислота и другие вещества дают нефтеобразные масла. Высокомолекулярные органические соединения при нагреванин с алюмосиликатами образуют [c.334]

Согласно имеющимся сообщениям, наилучшим обезвоживающим агентом для использования в эксикаторах и поглотительных трубках является перхлорат магния [325]. В отличие от оксида бария и пентоксида фосфора, которые вступают с водой в хими ческое взаимодействие с образованием новых соединений, пер хлорат магния удерживает воду за счет образования кристалло гидратов. Известны ди-, тетра- и гексагидраты этого соединения Поступающий в продажу безводный перхлорат обычно со держит 5% влаги. Дигидрат Mg( 104)2 2H20 содержит примерно 10% воды [325]. Этот обезвоживающий агент оказывается достаточно эффективным даже при 150 °С его полная дегидратация происходит лишь при 250 °С, Это вещество способно поглощать, кроме воды, также и другие вещества. Так, аммиак образует ди-, тетра- и гексааммиакаты, устойчивые до 175 °С [328]. В различной степени адсорбируются также и спирты и другие летучие органические вещества. В большинстве случаев использованный для сушки отработанный перхлорат магния представляет собой гексагидрат, который можно регенерировать осторожным нагреванием при 250° С в вакууме. Однако при этом может произойти бурное окисление поглощенных органических веществ. Поэтому Смит [325] рекомендует следующую последовательность операций при регенерации отработанного перхлората магния а) подлежащий регенерации перхлорат магния растворяют в воде б) органические примеси удаляют кипячением раствора в) гексагидрат вы- [c.150]

Процессы превращения спиртов и кислот, конечно, нельзя сводить только к реакциям дегидратации и декарбоксилирова-ния. Превращения их представляют собой целую гамму реакций, продукты которых (альдегиды и др.) могут принимать активное участие в последующих процессах образования различных органических соединений. [c.45]

В крупнотоннажных производствах кислородсодержащих ароматических соединений из кубовых остатков обычно извлекают продукты, реализация которых может окупить затраты на создание установок и их эксплуатацию. Так, например, в производствах ДМТ путем ректификации органических остатков выделяют метиловые эфиры бензойной, фталевой, изофталевой и терефталевой кислот (Авт. свид, СССР 642298, 1979). Кубовые остатки после выделения полезных продуктов, а также кубовые остатки после дистилляции продуктов термолиза и метанолиза обычно сжигаются. В последние годы предложены различные способы по рациональному использованию тяжелых остатков. Например, в производствах ароматических поликарбоновых кислот (ТФК, ИФК, ТМК) предложен способ извлечения кислородсодержащих ароматических продуктов, растворителя и катализатора из кубовых остатков путем их нагрева до 260—360 °С в течение 1—24 ч (Пат. США 4485244, 1984). При одновременном декарбоксилировании и дегидратации твердых остатков, содержащих ароматические кислоты,, альдегиды и спирты, происходит отгонка растворителя, образование ангидридов и ароматических моно- и поликарбоновых кислот. Последние после разделения на- индивидуальные компоненты могут быть использованы для получения полимерных материалов различного назначения. [c.228]

В присутствии ионитов дегидратация протекает при более низкой температуре, чем на обычно применяемых в гетерогенном катализе окисных катализаторах. В сравнении с классическим гомогенным кислотным катализом иониты обеспечивают селективное , а иногда и более быстрое протекание дегидратации, в результате достигается повышение выхода целевых продуктов которые иногда даже не нуждаются в дополнительной очистке В отдельных случаях, как например, при дегидратации винилэтинилкарбино-лов в присутствии гомогенных катализаторов, осложняющейся различными побочными реакциями, катализ ионитами оказывается единственно возможным методом для препаративного получения ряда органических соединений. [c.120]

Ненасыщенные соединения обычно получаются с помощью реакций отщепления, при которых органическая молекула теряет атом (или группу атомов), присоединенный к одному углероду С(1, и второй атом (обычно водород), присоединенный к соседнему углероду Ср. Такие реакции называются р-отщепле-нием. Вода отщепляется от спиртов при дегидратации, молекула галогенводорода — при дегидрогалогенировании, молекула галогена — при дегалогенировании и молекула водорода — в случае дегидрирования. К указанным реакциям следует добавить разложение четвертичных аммониевых и третичных сульфоние-вых оснований, а также ряд других реакций, имеющих различное препаративное значение. В общем, реакции отщепления могут протекать как по радикальному, так и по ионному механизму, последний является более обычным. Реакции отщепления часто сопутствуют реакциям замещения. Какая из этих реакций преобладает, зависит от структуры соединения и условий эксперимента. Ингольд предложил классификацию реакций отщепления на мономолекулярные 1 и ЕхсВ и бимолекулярные Е2 согласно их молекулярности. [c.133]

Трубные реакторы (рис. П1.5 и 1П.6) пригодны для проведения как эндотермических, так и экзотермических процессов. К первым относятся дегидрирование углеводородов (бутана, бутиленов, этилбензола и т. д.), дегидратация и дегидрирование спиртов и другие реакции, ко вторым — окисление различных органических соединений, гидрогалогенирование, например, ацетилена и т. д. В зависимости от характера процесса трубные реакторы допускают применение разнообразных теплоносителей и хла-доагентов. [c.80]

Наконец, замечено, что в первые моменты после образования пленок из растворов различных алкоксисоединений адгезия их к поверхности стекла также различна. Однако последующий прогрев пленок, приводящий к более полной дегидратации окислов и к удалению органических соединений, обусловливает получение пленок TIO2, одинаково прочно закрепляющихся на поверхности стекла независимо от характера исходного соединения. [c.63]

B. Н. Ипатьева, который свыше 35 лет своей деятельнсти работал в России и публиковал свои многочисленные работы с сотрудниками в Журнале Русского химического общества (1892—1930 гг., ЖРХО, тт. 24 — 62). Вслед за А. М. Бутлеровым и его учениками В. Н. Ипатьев подробно изучил реакцию каталитической дегидратации спиртов в олефины и показал универсальность этой реакции. Эта реакция, наряду с реакцией гидрирования над никелевым катализатором (Сабатье и Сандерен), знаменует собой новую область гетерогенного катализа — важного современного направления развития промышленного органического синтеза. В период 1900—1914 гг. В. И. Ипатьев начал изучение каталитических реакций под высоким давлением и при высоких температурах, в частности процессов гидрирования различных классов органических соединений в присутствии окислов металлов реакций полимеризации олефинов деструктивной гидрогенизации под давлением водорода и др. Этот неполный перечень работ [c.90]

Капиллярные колонки обладают некоторыми преимуществами при анализе компонентов, содержащихся в эфирных.маслах в следовых количестг вах, но и здесь при отсутствии специальных мер наблюдается разложение соединений. В капиллярной колонке сама стенка покрыта жидким веществом и служит носителем. Показано, что на некоторых продажных капиллярных колонках из нержавеющей стали происходит количественная дегидратация терпеноидных спиртов [37]. На внутренней поверхности трубки имеются кислотные центры , которые перед анализом следует дезактивировать. Один из способов частичной дезактивации заключается в пропускании через колонку с нанесенным жидким веществом небольшого количества амина. Лучший результат дает очистка колонки перед покрытием ее жидкостью для удаления всех следов загрязнений. Разработана методика очистки при помощи детергентов, щелочей и различных органических растворителей. Эта методика подробно приведена в гл. 1. [c.432]

Различные типы реакций, в которых трифторид бора используется в качестве катализатора, подробно рассмотрены в гл. 6 монографии Трифторид бора и его производные [21]. Укажем лищь основные типы таких реакций 1) синтез насыщенных углеводородов олефинов, спиртов, меркаптанов, кетонов, эфиров, соединений, образующихся в результате межмолекулярного взаимодействия с окисью углерода, амидов, анилидов, нитрилов и органических соединений, содержащих серу 2) этерификации, включая конденсацию кислот с олефинами, кислот с ацетиленом, кислот со спиртами и альдольпую конденсацию 3) разложение 4) гидратация 5) дегидратация, включая реакции дегидратации спиртов, кислот и кетонов 6) гидрирование 7) нитрование 8) окисление 9) восстановление 10) сульфирование И) галоидирование [c.188]

Групповое разделение белков. Высаливание — разделение белков на фракции по их растворимости. Принцип метода заключается в дегидратации белков (обычно с помощью сернокислого аммония) при pH, близком к Р1. Различные белки выпадают в осадок при разных концентрациях соли. Это грубый метод разделения на группы. Например, глобулины выпадают в осадок при полунасыщении, а альбумины — при полном насыщении (НН4)2804. Избирательная денатурация — это выпадение в осадок при нагревании раствора до 50 °С или при подкислении среды до pH 5,0. Если выделяемый белок устойчив к нагреванию и изменению pH, то часть ненужных белков можно удалить таким простым способом. Органические растворители при низких температурах используются для щадящего группового разделения белков. По методу Кона белки плазмы крови фракционируют спиртом при температуре 3—5 °С альбумины — спирт 40%, pH 4,8, при 1-5 °С р, у-глобулины — спирт 25%, pH 6,9, при 1-5 °С а-глобулины — спирт 18%, pH 5,2, при 1-5 °С фибриноген — спирт 8%, pH 7,2, при 1-3 °С а2-глобулин — спирт 40 , pH 5,8, при 1—3 °С. Диализ — освобождение белковых растворов от низкомолекулярных соединений (например, от сернокислого аммония (NH4)2S04). Белки не проходят через полупроницаемую мембрану, а низкомолекулярные вещества проходят, что и позволяет очистить раствор белков от низкомолекулярных примесей. Получаем группу (смесь) белков, обладающих близкими физико-химически-ми свойствами. [c.50]

Некоторые из только что упомянутых соединений, например уксусная кислота и уксусный ангидрид, одновременно являются и растворителями. В качестве растворителей были использованы также бензол, толуол, хлороформ и такие органические основания, как пиридин и коллидин. В большинстве случаев для дегидратации спиртов применяют серную кислоту с одновременным нагревом реакционной смеси. Этот метод описан в Синтезах органических препаратов (сборники 1—4). Согласно литературным данным, для дегидратации пинакона с целью получения 2,3-диметилбута-диена-1,3 применялись различные катализаторы, в том числе бромистоводородная, йодистоводородная и серная кислоты, йод и квасцы. Для получения двойных связей в определенном положении молекулы стероидов применяют (наряду с термическим разложением) следующие методы нагревание с ледяной уксусной кислотой и безводным сульфатом меди в ксилоле в присутствии пропионовой кислоты [8—13], обработку хлорокисью фосфора в пиридине при комнатной температуре [14, 15] и зтерификацию с последующим деацилированием [16]. [c.304]

Мочевина—белое кристаллическое органическое соединение формулы 1 1Н2 — СО — ГчНз с температурой плавления 132,7°. Разработано много различных методов синтеза мочевины. Важнейшим методом получения мочевины является метод Васарова, основанный на дегидратации карбоната аммония и положенный в основу всех промышленных процессов производства [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология