спектры аммиак

Для многих молекул о симметрии равновесной конфигурации (но не о расстояниях) удается судить уже по самому существованию или отсутствию спектра. Так, ИК-вращательный спектр аммиака указывает на пирамидальное строение молекулы, поскольку плоская молекула ХУз не имеет дипольного момента и неактивна в ИК-спектре. Аналогично существование вращательного ИК-спектра молекулы НгО указывает на нелинейность молекулы, так как линейные симметричные молекулы неполярны. Так как ИК- и МВ-вращательные спектры связаны с наличием дипольного момента, то, изучая эффект Штарка в МВС, можно определить дипольный момент люлекулы. [c.170]

Рис. 7. Зависимость частот колебательного спектра аммиака от величин коэффициентов матрицы силовых постоянных и и постоянной а взаимодействия связи с углом

По данным ИК-спектров, аммиак адсорбируется диссоциативно с образованием групп ОН и ЫНг [78], и весьма вероятно, что процесс аналогичен описанному выше для воды. [c.68]

Приведем довод, свидетельствующий в пользу того, что молекула анилина не плоская. Если бы она была плоской, то вместо приблизительно тетраэдрической гибридизации, как в молекуле аммиака, атом азота имел бы тригональную гибридизацию. Такая замена требует некоторой энергии, величина которой может быть определена из колебательного спектра аммиака. При возникновении так называемого инверсионного спектра атом N переходит через плоскость трех атомов- [c.281]

Исследование адсорбции аммиака показало, что спектры аммиака, адсорбированного на цеолитах X со щелочными катионами (Li, Na, Rb, s), похожи на спектры, полученные при адсорбции аммиака на кремнеземе. Адсорбированный аммиак удаляется в результате вакуумирования уже при комнатной температуре, причем легкость удаления увеличивается с ростом радиуса катиона. Как и в случае адсорбции пиридина, это указывает на то, что адсорбированные молекулы взаимодействуют в основном с катионами [185, 186]. [c.277]

В спектре аммиака, адсорбированного на натрий-германиевых цеолитах типа фожазита, наблюдаются четыре полосы поглощения при 1178, 1135, 3370 и 3260 см [107]. Полосы при 1178, 1135 и 3260 см вероятно, связаны с взаимодействием аммиака с катионами натрия. Полоса при 3370 см отвечает колебаниям физически адсорбированных молекул аммиака. Очевидно, германиевый цеолит, дегидратированный при 300° С, кислотностью не обладает. [c.315]

Инфракрасный спектр аммиака, адсорбированного алюмосиликагелем [c.43]

Рис. 74. Спектр аммиака, адсорбированного исходным (а) и фторированным (б) пористым стеклом

В качестве примера может быть рассмотрен анализ этим методом спектра аммиака, адсорбированного на аэросиле [35]. [c.46]

Аналогичные полосы поглощения наблюдались в работах [11, 12, 30, 65]. На основании сравнения со спектром комплекса ЕзВ-ЫНз (3365 и 3280 см ) эти полосы поглощения были приписаны молекулам МНз, взаимодействующим с электроноакцепторными центрами, образованными атомами бора на поверхности стекла [12]. Такая интерпретация подтверждается тем, что в спектрах аммиака, адсорбированного на чистых образцах кремнеземов, этих полос поглощения не наблюдается [66, 67]. [c.207]

Кант и Литтл [65] наблюдали возрастание интенсивности полос поглощения координационно связанных молекул аммиака 3365 и 3280 м- при его адсорбции фторированным пористым стеклом по сравнению со спектром аммиака, адсорбированного на исходном пористом стекле (рис. 74). Возрастание числа координационно связанных с поверхностью молекул аммиака объясняется уменьшением доли чистой поверхности кремнезема в результате взаимодействия образца с НР. Этот процесс приводит к росту на поверхности пористого стекла концентрации атомов бора, с которыми аммиак может образовывать координационную связь. Другой причиной роста концентрации бора на поверхности может быть диффузия атомов бора в результате предварительной обработки пористого стекла в вакууме при высокой температуре (650° С). [c.207]

Установлено также [12], что в спектре аммиака, адсорбированного аэросилом с нанесенной окисью алюминия, наблюдаются полосы поглощения 3340, 3280, 1620 и 1450 см , аналогичные полосам поглощения аммиака, адсорбированного алюмосиликат-ным катализатором (см, главу IX). На этом основании сделан вывод о том, что на поверхности такого кремнезема существуют как апротонные, так и протонные кислотные центры. Спектр аммиака, адсорбированного аэросилом с нанесенной окисью циркония, также указывает на существование на поверхности протонодонорных и апротонных кислотных центров [12]. В работе [72] описан способ приготовления двух образцов кремнезема, в одном из которых примесные атомы алюминия находятся на поверхности, а в другом включены и в объем частиц кремнезема. С помощью инфракрасных спектров адсорбированных молекул пиридина исследована природа центров кислотности этих образцов. Примесные центры А1 рассмотрены выше, в разделе 4. [c.214]

Инфракрасные спектры аммиака, адсорбированного на кремнеземе, в качестве которого в первых работах использовалось пористое стекло, были исследованы во многих работах [6, 39—41, 47—57]. Начиная с первой работы, во всех этих работах при адсорбции аммиака наблюдалось уменьшение интенсивности полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности пористого стекла и появление широкой полосы поглощения в области 3000 см что рассматривалось как результат образования водородной связи между гидроксильными группами и адсорбированными молекулами аммиака. [c.233]

В работе [61] отмечается, что адсорбция аммиака поверхностью аэрогеля, предварительно откачанного при 800° С, также не приводит к хемосорбции (см. главу IV). В спектре аммиака, молекулярно адсорбированного кремнеземом, обычно наблюдаются только три полосы поглощения VI, Уз (см. табл. 14) и V4 (1635 см [57]). Полоса поглощения валентного колебания аммиака V2 попадает в область сильного поглощения остова кремнезема и в спектре не наблюдается. [c.237]

Изменение спектра аммиака при молекулярной адсорбции (см. табл. 14) еще не говорит прямо об участии атома азота во взаимодействии с гидроксильными группами поверхности кремнезема, поскольку наблюдаемое изменение положения полос поглощения можно объяснить участием во взаимодействии только атома водорода групп ЫН. С целью более определенного установления типа структурного элемента молекулы аммиака, участвующего во взаимодействии с гидроксилированной поверхностью кремнезема, проведен анализ спектра адсорбированного аммиака на основе теории колебательных спектров [62] (см. главу II). Симметричное изменение всех соответствующих силовых постоянных молекулы ЫНз (см. рис. 2) приводит к большему изменению частот (см. рис. 7, кривая 1), чем соответствующее [c.238]

Ход кривых, выражающих зависимости изменений Уз и VI с изменением силовых постоянных (см. рис. 7) показывает, что сама величина смещения и превышение в два раза смещения полосы поглощения колебания Уз над смещением полосы поглощения колебания VI (см. табл. 14) могут быть объяснены только при предположении небольшого и несколько асимметричного изменения величин силовых постоянных связей Кд. Влияние же на эти частоты изменения других силовых постоянных незначительно. Такое асимметричное изменение силовых постоянных должно привести к небольшому расщеплению полосы уз, которое трудно исследовать экспериментально и которое должно проявляться только в уширении полосы и смещении ее максимума. Действительно, в спектре аммиака, адсорбированного на аэросиле, полоса поглощения выглядит более широкой по сравнению с полосой поглощения VI (см. рис. 86 и 87). В случае более асимметричного действия поля на молекулу в каналах катиони-рованных цеолитов (см. главу XI) удается наблюдать расщепление полосы поглощения Уз. [c.239]

Необходимость принятия значительно большего изменения силовых постоянных связей N— Н для объяснения изменения спектра аммиака в жидком и кристаллическом состоянии (см. табл. 14) по сравнению с газообразным связана с участием в образовании водородной связи между молекулами аммиака в конденсате не только атомов азота, но также и атомов водорода всех связей N—Н. [c.240]

Подробное исследование форм адсорбции молекул аммиака поверхностью окиси алюминия было проведено затем Пери [18]. На рис. 114 представлены спектры аммиака, адсорбированного при 50° С поверхностью окиси алюминия, откачанной при 800° С. В спектре наблюдается две относительно четко проявляющиеся полосы поглощения 3355 и 3400 см- и слабые полосы поглощения 3485, 3540, 3210 и 3260 см-. Наблюдается также широкая полоса поглощения с максимумом около 3100 см , а в области, более низких частот — полосы поглощения 1620, 1560 и 1510 сж . [c.285]

Соотношение протонных и апротонных центров очень сильно зависит от степени дегидратации и дегидроксилирования поверхности [16]. При высоких температурах обработки образцов окиси алюминия в вакууме на поверхности существуют в основном центры Льюиса. С ростом давления пара ЫНз увеличивается доля молекул, адсорбированных за счет водородной связи. Как и в работе (18], делается заключение о том, что молекулы аммиака образуют водородную связь как через атом азота с поверхностными гидроксильными группами, так и через атом водорода с поверхностными ионами кислорода. Спектры аммиака в форме ЫОз, адсорбированного на поверхности окиси алюминия, исследованы в работе [20]. [c.288]

Составная полоса V3 + V4 незначительно изменяется при замене водорода дейтерием и наблюдается как в спектре HN3, так и в спектре DN3. Однако первый обертон V4 наблюдается только в спектре HN3, а первый обертон V3 — только в спектре DN3. Наличие водородной связи вытекает из следующих наблюдений, которые были сделаны при переходе от спектра газообразного аммиака к спектру аммиака в твердом состоянии [c.50]

Так, например, в фотоэлектронном спектре аммиака полоса, обусловленная ионизацией с несвязывающей орбитали неподеленной электронной пары, имеет развитую колебательную структуру с расщеплениями, соответствующими уменьшенной частоте симметричного деформационного (зонтикового) колебания б, ЫНз. Это подтверждает зависимость валентных углов молекулы от наличия неподеленных пар на атоме азота, а также указывает на то, что ион ЫНз+ в основном состоянии является практически плоским (валентные углы сильно увеличены по сравнению с нейтральной молекулой). [c.154]

Инфракрасный спектр аммиака, адсорбированного на пористом кремнеземе. [c.159]

Изменение в инфракрасном спектре аммиака во время [c.201]

Инфракрасный спектр аммиака, полученный на приборе с высоким разрешением. [c.216]

Кроме гидроксильных групп на поверхности ряда окислов существуют электроноакцепторные центры типа кислоты Льюиса, способные образовывать координационную связь с молекулами типа аммиака, обладающими неподеленной парой электронов. Спектры аммиака и пиридина, адсорбированных на пористом стекле, алюмосиликате и окиси алюминия, показаны на рис. 56, 57 и 62. Льюисовские кислотные центры могут окислять углеводороды путем полного отрыва электрона с образованием углеводородного катион-радикала (см. табл. 31). [c.262]

Весьма подробное исследование инфракрасных спектров аммиака, хемосорбированного у 0 сью алюминия, проведено Пери [56]. Он обнаружил на откачанном при 800° образце окиси алюминия в основном одну разновидность хемосорбированного при 50° аммиака NH3 в недиссоциированной форме (ионы NHI не могли быть найдены), тогда как на образце, хемосорбирован-ном при 50° аммиаком и затем откачанном при 400° (и даже 800°), он не обнаружил амидных ионов. Это открытие, т. е. возможность образования иона амида и гидроксила только при высокотемпературной обработке катализатора, которая обычно приводит к дегидратации, подчеркивает значительное влияние как льюисовских кислотных центров (т. е. поверхностных ионов алюминия), так и льюисовских основных центров (т. е. поверхностных ионов кислорода). По-видимому, центры, которые хемо-сорбируют аммиак с образованием ионов NH и 0Н , хемосор-бируют также олефины и способствуют изомеризации. [c.309]

ТД-спектры аммиака, адсорбированного на недекатиоииро-ванном и на обработанном NH4 I ВКЦ ZSM-5 практически не различаются и содержат низкотемпературный и высокотемпературные пики с Ттах 623 и 823 К. Общая концентрация кислотных центров, рассчитанная по количеству десорбированного аммиака для недекатионированного и декатионированного ВКЦ, равна 2,43 и 2,21 ммоль/г соответственно. Оба ВКЦ проявляют высокую каталитическую активность в реакции конверсии метанола, состав продуктов конверсии метанола отличается незначительно. Основными продуктами реакции в газовой фазе являются углеводороды нормального строения, а в жидкой фазе — ароматические углеводороды. [c.46]

Проведено сравнительное исследование влияния условий декатионирования ВКЦ ZSM-11, полученного с использованием тетрабутиламмония бромида и содержащего 0,28 мас.% Na в исходном образце. Показано, что для данного ВКЦ условия декатионирования оказывают существенное влияние на остаточное содержание Na. В отличие от цеолита ZSM-5 на ТД-сиектрах аммиака, адсорбированного на недекатионированном ZSM-11, наблюдается только один низкотемпературный пик с Гщах 623 К, этот образец не проявляет каталитической активности в реакции конверсии метанола. На ТД-спектрах декатионированных образцов ZSM-11 появляется высокотемпературный пик, концентрация кислотных центров, соответствующих этому пику, увеличивается с длительностью обработки ВКЦ и с ростом концентрации декатионирующего раствора. Декатиоиированные образцы ВКЦ, ZSM-11 проявляют каталитическую активность в реакции конверсии метанола. Эти данные указывают на то, что за каталитическую активность ответственны сильные кислотные центры,, соответствующие высокотемпературному пику на ТД-кривой. Полученные результаты хорошо согласуются с данными, когда уменьшение концентрации кислотных центров, соответствующих высокотемпературному пику на ТД-спектрах аммиака, приводило к уменьшению каталитической активности ВКЦ [5]. [c.46]

После 1945 г. спектр аммиака исследовался неоднократно. В ряде работ [2711, 2951, 3265] были использованы приборы с низким разрешением и полученные результаты имеют невысокую точность. О результатах некоторых исследований были опубликованы только предварительные сообщения [4318, 4319, 2337, 1924, 1925]. Существенное значение имели работы Камминга и Уэлша [1232, 1233], в которых было найдено, что Vg= 3442,9сж" . [c.374]

Основное электронное состояние молекулы NHg является синглетным. Из исследований ультрафиолетового спектра аммиака (см. обзор Уолша [4143]) известно, что первое возбужденное электронное состояние NHg имеет энергию возбуждения 46 157 + 30 см . Опубликованное недавно исследование Уолша и Уорсопа [4146а] подтверждает это значение. [c.376]

В основном состоянии протон располагается только в одном из минимумов. В действительности протон может занимать оба минимума в равной степени и существует значительная вероятность найти протон на полпути между тяжелыми атомами (это иллюстрируется вертикальной линией со стрелками на рис. 77). Наблюдение таких явлений позволило бы получить информацию о виде потенциальной функции для движения атома Н. Поэтому по-прежнему представляет интерес определение положения протонов в случаях самой короткой Н-связи. Для этой цели можно использовать методы нейтронографии и протонного магнитного резонанса. Применимы также и спектроскопические методы, ибо наличие потенциальной функции с двумя минимумами ведет к характерному расщеплению полос (подобному инверсионному удвоению в спектре аммиака). Отдельные полосы в ИК-спектрах ряда бенз-селеновых и бензсерных кислот были приписаны Блинком и Хаджи [1] дублетному расщеплению за счет двойного потенциального минимума. [c.223]

Уттерховен и сотр. [60] первыми изучили спектры аммиака, адсорбированного декатионированными цеолитами У, которые получали путем термического разложения NH -hohob при температурах менее 300° С. Как оказалось, при адсорбции аммиака полностью исчезают полосы поглощения гидроксильных групп при 3660 и 3550 см и восстанавливаются полосы поглощения иона NHJ, Следовательно, гидроксильные группы обоих типов играют роль бренстедовских кислотных центров, доступных для таких молекул, которые по размеру и основности близки к аммиаку. Полосы поглощения, соответствующие молекулам аммиака, связанным с кислотными центрами Льюиса, в спектрах не наблюдались, очевидно, из-за отсутствия таких центров в декатионированных цеолитах. При нагревании цеолитов до более высоких температур, например до 600° С, концентрация бренстедовских кислотных центров снижается и в спектрах появляются полосы, принадлежащие молекулам аммиака, адсорбированным на льюисовских кислотных центрах. Адсорбция воды сопровождается превращением части льюисовских центров в бренстедовские. [c.296]

В последнее время завоевал право метод спектрального изучения адсорбированных молекул основного характера на поверхностях ЗЮг, А)20з и алюмосиликата. Этим методом было установлено существование взаимодействия молекул аминов с поверхностью [21], однако это взаимодействие было в сущности одинаковым для каталитически неактивного 5102 и А — 51-катализатора, активного в реакции крекинга [22]. В работе по изучению инфракрасных спектров аммиака, химически адсорбированного на А1 — 51-катализаторе[7] отдается предпочтение кислотности Льюиса на том основании, что на дигидратированной поверхности не обнаруживается полоса иона аммония ЫН4+, которую они наблюдали на гидратированной поверхности, а обнаруживается невозмущенная полоса молекулы ННз. Авторы, по-видимому, не учитывают возможного преобладания физической адсорбции ЫНз на неактивной поверхности. [c.249]

В спектре аммиака, адсорбированного аэросилом с нанесенным В2О3, наблюдалась полоса поглощения 3450 см , приписываемая поверхностным группам вторичных аминов [99] типа [c.130]

В спектре аммиака, адсорбированного пористым стеклом ,, как правило, наблюдается несколько полос поглощения. На рис. 84, взятом из работы [6], приведен типичный вид спектра аммиака, адсорбированного пористым стеклом. В этом спектре наблюдаются полосы поглощения валентных колебаний КН с максимумами 3405, 3370 и 3330 см . Откачка при комнатной температуре приводит к восстановлению первоначальной интенсивности полосы поглощения гидроксильных групп и к исчезНо- [c.233]

Аналогичные полосы поглощения адсорбированного пористым стеклом аммиака наблюдались также в работах [41, 49] после удаления откачкой молекул, взаимодействующих с поверхностными гидроксильными группами. Полосы поглощения, приписываемые молекулам, связанным с центрами апротонного типа, наблюдались при адсорбции аммиака на образцах хлорированного [48] и фторированного [50, 51, 55] пористого стекла, а также аэросила с нанесенной примесью окиси бора [54, 56] (см. главу VI). В ранних работах [6, 40, 41, 48] эти полосы поглощения аммиака, адсорбированного пористым стеклом, относились к молекулам, связанным с другими, не гидроксильными центрами сильной физической адсорбции аммиака. Предполагалось, что такими центрами могли быть атомы кислорода или кремния поверхности (см. главу VI). Однако эти полосы поглощения не проявляются в спектрах аммиака, адсорбированного на чистой окиси кремния. Поэтому Чэпмен и Хейр [51] впервые приписали эти полосы поглощения молекулам аммиака, адсорбированным на злектроноакцепторных центрах. Присутствие этих центров в пористом стекле обусловлено примесями бора, атомы которого мигрируют из объема к поверхности при прокаливании пористого стекла. В работах последнего времени такая точка зрения нашла общее признание (см. главу VI). Присутствие на поверхности примесных атомов приводит также к химическим реакциям с образованием поверхностных аминогрупп (см. главу IV). [c.234]

Изменение спектра пористого стекла при адсорбции и десорбции аммиака [52] представлено на рис. 84 и 85. Рис. 85 показывает, что в спектре аммиака, адсорбированного при комнатной температуре, наблюдаются полосы поглощения 3562, 3474, 3410, 3350, 3320, 3310, 3285 и 3200 см К Интенсивность полосы поглощения SiOH (3750 см ) и главным образом ВОН (3703 см ) уменьшается при адсорбции NH3. Интенсивность всех полос поглощения адсорбированного аммиака уменьшается с ростом температуры откачки при небольшом, но заметном изменении их положения. После откачки образца при 100° С в спектре проявляются полосы поглощения 3565, 3478, 3409, 3368, 3350, 3308 и 3282 см . Дальнейшая обработка этого образца в вакууме при 200° С и при более высоких температурах. приводит к удалению полос поглощения молекулярно адсорбированного и координационно связанного аммиака и к проявлению в спектре только полос поглощения 3565 и 3478 см К Эти полосы приписываются образовавшимся на поверхности аминогруппам (гл. IV), В работе [57] проведено подробное исследование адсорбции аммиака на поверхности гидроксилированного в различной степени аэросила. Примененный в этой работе аэросил является очень чистой разновидностью кремнезема, практически не содержащей, в отличие от пористого стекла, примесей, могущих образовать электроноакцепторные центры адсорбции оснований. После адсорбции аммиака на аэросиле (рис. 86, кривая 2) сильно уменьшается интенсивность полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности аэросила, а также появляется [c.235]

Рис. 114. Спектр аммиака, адсорбированного на обработанной в вакууме при 800° С у-окйси алюминия

Мейпс и Эйшенс [И] впервые использовали спектры адсорбированного аммиака для характеристики кислотных свойств поверхности алюмосиликагелей. Адсорбция аммиака проводилась на алюмосиликатном катализаторе, обработанном в вакууме в течение 72 час при 500° С. В спектре аммиака, адсорбированного [c.313]

Спектры молекул аммиака, адсорбированных декатионированным цеолитом [23], рассмотрены в главе X. Спектр аммиака, адсорбированного цеолитом NaX, исследовался в работе [24]. Исследованы также спектры аммиака, адсорбированного цеолитами LiX, NaX, RbX и sX [25]. В табл. 33 приведены частоты полос поглощения адсорбированного аммиака. Аммиак адсорбируется цеолитами со щелочными обменными катионами Молёку-лярно и удаляется откачкой уже при комнатной температуре. При этом он легче удаляется с поверхности цеолитов с катионами большего радиуса, энергия специфического взаимодействий с которыми меньше, [c.395]

Однако в определенных случаях, которые будут более подробно рассмотрены в г.л. 11, метод ИК-спектроскоппи не дает возможности отличить физическую адсорбцию от хемосорбции. Аммиак, образующи координационную связь с льюисовскими кислотными центрами на поверхности пористого стекла, не отличается резко своим спектром от спектра аммиака в неполярном растворе четыреххлористого углерода (Кант и Литтл, 1964). Для слабо адсорбированных соединений, образующихся при взаимодействии окиси углерода с окпсными катализаторами, трудно сделать различие между физической адсорбцией и хемосорбцией, базируясь на данных ИК-спектроскопии. [c.25]

В спектре аммиака, адсорбированного на 7-окиси алюминия, появлялась полоса поглощения при 1280 см , которая была отнесена Плискином и Эйшенсом (1955) и Эйшенсом и Плискином (1958) к симметричным деформационным колебаниям аммиака. Плискин и Эйшенс приписывают полосу при 1280 см аммиаку связанному координационной связью с примесями А1С1з на поверхности окиси алюминия. При предварительной обработке окиси алюминия перед адсорбцией аммиака при 500° полоса при 1280 см в спектре не появлялась. Кроме полосы при 1280 см , в спектре появлялись полосы поглощения при 3380 и 3260 см , принадлежащие валентным колебаниям связи КН, и полоса при 1660 см , обусловленная антисимметричными валентными колебаниями аммиака, хемосорбированного на 7-окисп алюминия. [c.239]

Было обнаружено, что аммиак адсорбируется на пористом стекле викор на двух различных центрах (Кант и Литтл, 1964а). Спектр аммиака в каждом случае имел аналогичный вид и содержал две полосы, отстоящие друг от друга на 80—85 см . Аммиак, обусловливающий полосы поглощепия при 3400 и 3320 см , был связан с поверхностными гидроксильными группами водородной связью. На рис. 56 представлен спектр образца кремнезема, полученный при 20° после вакуумирования при 450° и до адсорбции аммиака. Полосы при 3730 и 3665 в спектре обусловлены валентными колебаниями связи кислород — водород поверхностных гидроксильных групп. Как можно видеть из спектров,, аммиак связан с гидроксильными группами водородными связями.. [c.239]

Полосы валентных колебаний связи КН аммиака, адсорбированного на окиси алюминия (3400, 3355 при комнатной температуре и 3386, 3335 см после нагревания), находятся прп частотах значительно меньших тех, которые были найдены Фолманом (1961) для групп, предположительно —КНг, ковалентно связанным с поверхностью пористого стекла впкор (слг. стр. 309 и рис. 94). Частоты полос поглощения групп КН, измеренные до и после нагревания и вакуумирования окиси алюминия, лежат близко к области частот, характерной для аммиака, физически адсорбированного (3400, 3320 см ) или связанного координационной связью с льюисовскими кислотными центрами (3365, 3280 см ) Эти величины были приведены выше для адсорбции на пористом стекле викор. Однако разрыв в частотах этих полос, найденный Пери, меньше, чем в случае кремнезема. Более того, контур спектра не похож на контур спектра аммиака на кремнеземе, в котором низкочастотная полоса сравнима по интенсивности с высокочастотной полосо . Этим различиям не было дано объяснения [c.248]