Щелочные соли как стабилизаторы при

Водный р-р Т. используют в аналит. химии как заменитель сероводорода (метод возникающих реагентов). Т.-групповой реагент для гравиметрич. определение Аз, В, СА, Со, Си, Ее, Н Мп, Мо, N1, РЬ, 8Ь, 8п, 2п фотометрич. определения малых кол-в тяжелых металлов (напр., РЬ, Си) в солях щелочных металлов стабилизатор при получении полисульфидных смол. [c.567]

К такому же виду полиглицидных эфиров поликарбоновых кислот простым способом пришли Келер и Пич , пров дя реакцию между щелочными солями многоосновных алифатических или ароматических карбоновых кислот с эпихлоргидрином в присутствии четвертичной соли аммония в качестве катализатора. Реакцию проводят в аппарате с мешалкой и обратным холодильником при 110—160° с избытком эпихлоргидрина, который служит также разбавителем твердой массы. Такие полиглицидные эфиры карбоновых кислот могут применяться в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве клеев и вспомогательных веществ в текстильной промышленности. Синтез ведут следующим образом [c.547]

Устойчивость пластических материалов и резин к действию микроорганизмов также снижают вещества, входящие в состав пластического материала в процессе получения или обработки. Такими веществами могут являться остатки эмульгаторов, аппретуры для текстиля, изготовленной на крахмале или на клею, и т. п. Например, хлористый винил полимеризуется в присутствии многих веществ, большей частью органических соединений, выполняющих различные функции. В данном случае наибольший интерес представляют эмульгаторы и стабилизаторы эмульсий. В качестве эмульгаторов применяются сульфированные масла, щелочные соли высших жирных кислот, их эфиры и амины, сульфокислоты и различные алкил- и арилсульфонаты. В качестве стабилизаторов применяют казеин, крах- мал, поливиниловый спирт, желатин, метилцеллюлозу, полиакрилат натрия и т. п. [c.162]

Обращение фаз эмульсий. Выше отмечались два типа эмульсий М/В (прямая) и В/М (обратная эмульсии) (см-рис. 133). Оба этих типа связаны взаимными переходами. Это зависит от подбора эмульгаторов. Так, щелочные соли жирных кислот среднего молекулярного веса всегда дают эмульсию типа М/В. В то же время соли двухвалентных металлов (например, магния) тех же жирных кислот характерны как стабилизаторы эмульсий В/М. [c.482]

Для предотвращения быстрого разложения гексаметафосфата натрия реакция раствора должна быть щелочной. Хорошим стабилизатором растворов гексаметафосфата натрия является тринатрийфосфат. Разложение гексаметафосфата натрия замедляется также при наличии небольших количеств поваренной соли. [c.235]

Обработка бумаги. Нанесение суспензии каолина, карбоната кальция и других пигментов на поверхность бумаги (мелование бумаги) приводит к получению бумаги для офсетной и гравюрной печати. Связующими и стабилизаторами вязкости суспензий являются ПАВ, добавляемые в количестве 0,05—0,2%. К ПАВ относятся щелочные соли ПАК и сополимеров АК с молекулярной массой 750—90 000. [c.87]

В качестве стабилизаторов рекомендованы также щавелевая, лимонная и винная кислоты и соли этих кислот (аммониевые или щелочных металлов) в количестве 0,0001—0,005 вес. %. Считают что наиболее целесообразно вводить эти соединения на стадии разделения продуктов реакции, тогда в готовом продукте остаются очень незначительные количества добавок (не более 0,005 вес. %) но достаточные для стабилизации дифенилолпропана. [c.130]

Следует отметить, что введение (или попадание) каменной соли в буровые растворы часто сопровождается снижением величины pH до значений 7,0 и менее, что обусловливает резкое уменьшение активности солеустойчивых реагентов-стабилизаторов (КМЦ, акриловых полимеров, крахмала). В этом случае объяснение увеличения водоотдачи только вследствие солевой агрессии не является правомочным. Расход реагентов-стабилизаторов с ростом концентрации солей увеличивается в меньшей мере, если величину pH поддерживать постоянно в пределах 8,0—10,0 щелочными реагентами. [c.224]

К числу поверхностно-активных стабилизаторов эмульсии относятся мыла — соли жирных кислот, содержащие 12—18 углеродных атомов в молекуле (олеиновой, пальмитиновой и др.). Щелочные мыла (соли одновалентных металлов), растворимые в воде, стабилизируют эмульсии (м/в), соли двух- и трехвалентных металлов являются стабилизаторами обратных эмульсий (в/м). Молекулы щелочного мыла лучше взаимодействуют с водой и, адсорбируясь на капельках масла, создают на их наружной поверхности достаточно толстый адсорбционно-сольватный слой, препятствующий соприкосновению и слиянию капелек масла. Кроме того, за счет диссоциации полярных групп стабилизатора возникает двойной электрический слой, также являющийся фактором стабилизации (рис. 73). [c.130]

Из анионактивных ПАВ в фармации применяют мыла — соли высших карбоновых кислот (с е=12- -18) с щелочными металлами. Мыла служат эмульгаторами I и II рода, солюбилизаторами, стабилизаторами мазей и кремов. [c.446]

Полимеризация в эмульсии. Это наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии, используют мыла (олеаты, пальмитаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных кислот), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые другие вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с ними в систему вводят регуляторы — буферные вещества (гидрокарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) —для поддержания постоянного значения pH среды. При эмульсионной полимеризации продукт образуется в виде мелких гранул. Преимущество этого способа — легкость отвода теплоты и получение продукта с высокой молекулярной массой. Недостаток — необходимость отмывания полимера от стабилизатора. [c.263]

Наиболее типичные представители таких ПАВ - водорастворимые мыла высших карбоновых (насыщенных и ненасыщенных), смоляных или нафтеновых кислот, представляющие собой продукты взаимодействия этих кислот с гидроокисями щелочных металлов, низкомолекулярных аминов или аминоспиртов. Их можно использовать для получения стабильных обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной растворами солей многовалентных металлов. При этом непосредственно в составе эмульсий происходит замена щелочного металла или амина на катион тяжелого металла с образованием маслорастворимых металлических мыл этих кислот, являющихся эффективными стабилизаторами эмульсий в/м. Такие мыла уже относятся к неионным ПАВ. Процесс их получения может также включать обработку названных ранее кислот или их производных окисями [c.36]

В зависимости от устойчивости по отношению к солям латексы можно разделить на стабилизированные и нестабилизированные. Не-стабилизированные латексы устойчивы только в щелочной среде [256] и при смешении с минерализованными водами коагулируют с образованием хлопьевидной резиноподобной массы, что позволяет применять данные реагенты в технологиях РИР [257]. Введение в состав латекса стабилизаторов (НПАВ) позволяет получать реагент, совместимый с минерализованными водами, концентрированными растворами солей и растворами сильных кислот. Результаты исследований композиций на основе латексов приведены в работах [258-263]. [c.77]

Для предотвращения гидролитического разложения солей или омыления эфиров состав стабилизаторов подбирают в зависимости от природы соответствующей соли или эфира. Например, кислотные агенты добавляют для солей слабых оснований и сильных кислот щелочные [c.644]

Иными словами, защитный слой состоит из трех частей собственно монопленки стабилизатора и двух прослоек — водной и неводной, связанных с полярными и неполярными частями молекулы адсорбционного покрытия (рис. 1.21, б). При такой схеме становится понятным, почему, например, щелочные соли низкомолекулярных кислот не являются эффективными стабилизаторами. Короткие цепи молекул втягиваются в воду в большей степени, чем длинные. Направленные в масло небольшие остатки и без того коротких цепей не в состоянии связать ощутимые количества масла и прочно соединить жидкости. [c.51]

Помимо рассмотренных классов соединений рекомендованы и испытаны в качестве стабилизаторов полиолефинов эпоксисоединения [58], азометиновые производные о- и п-аминофенолов [59], ароматические гидразоны [60], органические соединения цинка [61], дибутилмеркаптид олова, соли металлов II и IV групп периодической системы и органических кислот, содержащих от 8 до 24 атомов углерода в молекуле [62], щелочные соли меркаптанов, в частности меркаптобензилшдазола [28], и ряд других. Большинство таких рекомендаций было заимствовано из данных о стабилизации других классов полимеров и не является специфическим для полиолефинов. [c.109]

При этом методе моно- или диметилолмочевину, а также их производные (например, соответствующие тиосоединения) или смесь этих веществ возможно быстро нагревают немного выше температуры плавления. Нагревание продолжают еще некоторое время в присутствии стабилизаторов, которыми для метилолмочевины служат вещества, имеющие щелочную реакцию (ацетат Ма), а для диметилолмочевины — числые вещества (хлоруксусная кислота). Рекомендуют также добавлять соединения, снижающие температуру плавления производных мочевины, например нейтральные или щелочные соли, амиды (ацетамид, форм-амид), спирты (глицерин, бензиловый спирт) или фенол. Особенно целесообразна добавка альдегидов (газообразный СНгО, его полимеры или гекса). Полученные продукты реакции охлаждают, в случае необходимости промывают и отверждают или перерабатывают на лаки. Следует отметить, что обычно прозрачная стекловидная масса мутнеет, если несколько запоздать с добавлением стабилизаторов. [c.294]

ВИЙ стабилизации находят различное применение (А) применяется для обработки текстильных материалов, пропитанных или напечатанных щелочным раствором нафтола , и (Б) —для проявления печатной краски при замешивании со щелочными солями нафтолов типа Нафтола AS. Стойкие диазосоли Ю и других заводов относятся к первой группе. Диазосоединения второй группы, применяемые в печати, выпускались IG под названием прочных рапидов, рапидогенов и рапидозолей. Эти стойкие диазосоли устанавливают на определенное содержание (например 20%) диазониевой соли. При исследовании ряда стойких диазосолей путем титрования щелочного раствора -нафтола Муалим нашел, что среднее содержание диазониевой соли, рассчитанное на хлористый арилдиазоний, равнялось 22—24%. В качестве стабилизаторов и разбавителей обычно применяются такие неорганические соединения, как хлористый цинк, хлористый или сернокислый магний, сульфат алюминия и обычная соль. [c.265]

Соли щелочных металлов. Ранее считали, что натрий и калий являются стабилизаторами для поливинилхлорида, принимая во внимание легкость их реакции с хлористым водородом. В настоящее время натриевые соли применяются преимущественно как стабилизаторы цвета, поскольку под действием тепла их присутствие в полихлорвиниловой пленке во многих случаях повышает скорость отщепления хлористого водорода. Наиболее эффективными из щелочных солей являются фосфаты и алкилполифосфаты. Эти соли придают хорошую стойкость к разложению под действием света. [c.184]

При диффузионном хромировании жидкофазным способом активная фаза, участвующая в переносе диффундирующего металла к обрабатываемой поверхности изделия, - расплав соли, содержащей диффундирующий металл (СгСЬ, СгСЬ). На границе раздела металл - расплав соли происходит химическая реакция, благодаря которой становится возможным процесс насыщения. Для уменьшения активности солевого расплава, состоящего из хлоридов хрома, в него вводят соли-стабилизаторы (хлористые и фтористые соединения щелочных или щелочно-земельных металлов). Температура хромирования [c.502]

Гуминовые кислоты торфа и бурых углей широко используются в народном хозяйстве. Они способны разлагать трудноусвояемые растениями минеральные соли и превращать их в легкоусвояемую форму. Кроме того, гуминовые кислоты укрепляют структуру почвы, улучшая ее обменную способность и влагоемкость. Их слабо концентрированные растворы стимулируют рост растений. Ввиду этого гуминовые кислоты используются в качестве дешевых и эффективных удобрений. Они предохраняют глинистые частицы от осаждающего действия электролитов и служат в качестве стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефтяных скважин. Благодаря наличию активных групп и сильноразвитой поверхности эти кислоты — очень хорошие сорбенты, они используются для смягчения воды в паровых котлах. В известных дозах они действуют антисептически и применяются для лечения кожных болезней животных. Щелочные вытяжки гуминовых кислот являются дешевыми и доступными природными красителями, которые используются для окраски картона и упаковочной бумаги. [c.148]

Эмульсионную полимеризацию проводят в водной среде. Эмульгаторами (стабилизаторы водной эмульс ш мономера) яв-. 1ЯЮТСЯ соли щелочных металлов алифатических кислот ( ,2—С ). ароматических н алифатических сульфокислот (Q. — , i. В качестве инициаторов эмульсионной полимеризации дивинила и его производных применяют гидроперекиси третичных спиртов, перекись водорода, органические перекиси, персульфаты-Пинциатор вводят в количестве 0,1— 1,0/о от веса мономера. [c.234]

При определенных условиях можно превратить прямую эмульсию в обратную и наоборот, т. е. произвести обращение фаз в эмульсии. Это происходит либо при изменении характера стабилизатора (например, при химическом превращении щелочного мыла в щелочноземельное), либо при изменении взаимодействия среды со стабилизатором. Например, нейтральная соль ЫаС1, добавленная к прямой эмульсии, вызывает дегидратацию полярных групп молекул щелочного мыла в результате происходит их вы-130 [c.130]

Эмульсии при определенных условиях обнаруживают характерное явление, получившее название обращения фаз. Если в эмульсию данного типа при интенсивнол перемешивании вводить избыток поверхностно-активного вещества, являющегося стабилизатором эмульсии обратного типа, то первоначальная эмульсия может об- ращаться, т. е. дисперсная фаза в ней становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда— дисперсной фазой. Например, эмульсия типа М/В в присутствии стабилизатора олеата натрия может быть переведена в эмульсию типа В/М введением избытка олеата кальция. Эмульсию бензола в воде, стабилизированную мылом щелочного металла, можно превратить в эмульсию воды в бензоле прибавлением к ней при встряхивании небольшого количества хлористого кальция. Образующаяся при этом кальциевая соль мыла, хорошо растворимая в бензоле, стабилизирует эмульсию поды в бензоле. [c.393]

Значительное развитие получили методы, основанные на использовании неорганических осадков и гелей [5, 10, 12-16]. Например, растворы жидкого стекла - силиката натрия - способны образовывать осадки и гели с ионами жесткости в пластовой воде [10]. В качестве осадкообразуюших можно использовать также реагенты, содержащие карбонат- или фосфат-ионы. Предлагались композиции на основе хлорида алюминия и щелочи [14], щелочных стоков производства капролактама (ЩСПК) и солей двух- и трехвалентных металлов [15-16], однако в отсутствие дополнительных стабилизаторов эти системы характеризуются недостаточной устойчивостью и низкими реологическими характеристиками. [c.28]

В отсутствие стабилизаторов или регуляторов зародышеобра-зования реакция между хлоридом алюминия и щелочью, взятая за основу в технологиях ограничения закачки и отбора воды БашНИПИнефть [14], приводит к образованию осадка, обладающего низкими реологическими характеристиками. Эти же недостатки присущи гелям на основе ЩСПК (щелочные стоки производства капролактама) и солей двух- и трехвалентных металлов [15-16]. Поэтому была предпринята попытка улучшения свойств геля гидроксида алюминия за счет применения полиглицерина, диспергирующее и структурирующее действие которого рассмотрено выше. Можно предположить, что добавка полиглицерина - слабого ПАВ [c.77]

Цитраты н тартраты щелочных металлов применяют обычно при низких концентрациях ионов ОН и металла, а также, когда процесс осаждения покрытия протекает при низкой температуре Стабилизи рующие добавки обеспечивают максимальный выход металла Одну из распространенных групп стабилизаторов составляют органические соединения двухвалентной серы которые отдельно илн совместно с борогидридами или боразотсодержащнми соединениями добавляют в растворы Другая группа стабилизаторов — неорганические соли и окислы Стабильность растворов повышается также при добавлении в растворы некоторых соединений Аз, 5Ь, 5п, Ре Р( , Т1, Сс1 [c.48]

Смеси щелочных силикатов и растворимых или нерастворимых в воде солей магния хорошо стабилизируют также порошки пербората с мылом. При этом необходимо лишь обеспечить достаточно хорошее распределение компоне нтов в мыльном порошке. Это можно достишуть, например, тем, что сначала (для предотпращения потерь кислорода) смешивают с мылом стабилизатор в растворенном или суспендированном состоянии, а за- тем уже вводят перборат, [c.262]

Для повышения термостабитгьности ПВБ в ацеталирующую ванну могут. быть добавлены стабилизаторы, такие, как алкофен ИП, ионол[а. с. СССР 759534], соли щелочных или щелочноземельных металлов ненасыщенных алифатических дикарбоновых или ароматических монокарбоновых кислот [119]. [c.135]

Применение стабилизаторов основано на резком угнетении процессов разложения препаратов вследствие главным образом связывания различных химических соединений, активирующих деструкцию лекарственных веществ и присутствующих в растворе в ничтожных количествах или переходящих в раствор-из материалов упаковки, например из стекла. Так, для связывания щелочных компонентов стекла, вымываемых в растворг широко применяются слабые растворы минеральных кислот,, чаще других — хлористоводородной. Таким способом удается значительно повысить стабильность большой группы препаратов, являющихся солями сильных кислот и слабых оснований (новокаин, цититон, морфин и т. д.). Прибавлением слабых растворов щелочи (обычно раствора натрия гидроокиси и натрия гидрокарбоната) удается повысить стабильность в растворах препаратов, являющихся солями сильных оснований и слабых кислот (кофеин-бензоат натрия, никотиновая кислота, натрия тиосульфат). [c.31]

Силикаты типа цеолитов приготовляются в смеси с носителями, иапример инфузорной землей, силикагелем и многими другими, часть когорых никак не может быть названа только носителями (каковы порошки металлов, соли, вольфраматы, ванадаты, хроматы и другие соединения металлов Си, Ре, N1, Со, А1, Т1). В состав катализаторов входят далее стабилизаторы соедииения щелочных и щелочноземельных металлов, также соединения металлов 5-й и 6-й групп и солеобразные соединения, заключающие поостой илн комплексный кислотный радикал, включающий элементы Сг, V, Ш, и, Мо, Мп, Та, НЬ, ЗЬ, 5е, Те, Р. В1, Зп, С1, Р1, В. Соединения, обменивающие основания (силикаты), выщелачиваются минеральными кислотами для удаления обмениваемых щелочей. Из веществ, входящих в основную часть обменивающего основания силиката, названы соединения Си, Ag, Аи, В , Ве, 2п, Сс1, В, А1, редких земель, Т1, 2г, Зп, РЬ, ТЬ, N5, ЗЬ, Та, Сг, Мо, [c.491]

Для повыщения гидролитической стабильности парентеральных лекарственных средств в их состав дополнительно вводят вещества, обеспечивающие достижение значений pH среды, соответствующих области максимальной устойчивости препарата. Для предотвращения гидролитического разложения солей или омыления эфиров состав стабилизаторов подбирают в зависимости от природы соответствующей соли или эфира, добавляя кислотные или щелочные агенты или буферные системы, обеспечивающие поддержание необходимого значения pH. Скорость гидролиза может быть уменьщена также введением в состав препарата высокомолекулярных соединений или поверхностно-активных веществ. [c.346]

Шипучие суппозитории получают из твердого высокополимерного водорастворимого вещества, пенообразователя, образующего пену при растворении суппозиториев в водной среде с выделением газа, и стабилизатора пены (ПАВ), способного снижать поверхностное натяжение воды. Другой способ получения предусматривает формование суппозиторной массы на основе глицеридов жирных кислот с температурой плавления 35-39 С и активного вешества, е последуюшим введением в нее солей органических кислот и бикарбонатов или бисульфатов щелочных металлов, выделяющих при взаимодействии СО или 80 [20]. [c.440]

Раствор чистой гидроперекиси бензойной кислоты при температуре до 30 сохраняется долгое время без изменения. В общем растворы гидроперекиси бензойной кислоты показывают более или менее сильное понижение своей активности, в особенности тогда, когда для их приготовления исходили из не очень чистой перекиси бензоила Из катализаторов, снижающих стойкость, наиболее сильнодействующими оказываются соли марганца Даже следы этих солен вызывают иочти немедленное разложение Такое же сильное действие оказывает уксуснокислое железо. Менее интеисивно действуют уксуснокислый кальций и хлористый цинк. Слабо действуют уксуснокислые соли щелочных металлов. Иод совершенно не де1 ствует, если не считать того, что он спустя некоторое время окисляется Бензойная кислота, прибавленная в значительных количествах к раствору гидроперекиси бензойной кислоты, ускоряет ее распад. Так как, с одной стороны, растворы гидроперекиси бензойной ки юты всегда содержат некоторое количество свободной бензойной кислоты н, с другой стороны, эта же кислота образуется в процессе окисления, то различная степень нестойкости растворов гидроперекиси бензойной кислоты частично объясняется разлкчнылг содержанием в Этих растворах свободной бензойной кислоты. Из всех известных для растворов перекиси водорода стабилизаторов, как-то ацетанилида, фенацетина, салициловой кислоты, р-оксибензойной кислоты, маннита, мочевины, мочевой и барбитуровой кис. ют, повидимому лишь мочевина и мочевая кис. юта оказывают слабое стабилизирующее действие [c.20]