Логарифмы основные свойства

Основной функциональной зависимостью, характеризующей фотографические свойства светочувствительных материалов, является уравнение, выражающее связь между количеством лучистой энергии, поглощенной светочувствительным слоем за время экспозиции, и его потемнением, возникающим в стандартных условиях проявления фотоматериала. Эту зависимость представляют обычно графически в виде кривой, передающей связь между величиной оптической плотности почернения проявленного фотографического слоя О и десятичным логарифмом действовавшего на слой количества освещения И. Кривая получила название характеристической кривой эмульсии. Для всех эмульсий она обычно имеет 8-образную форму. Детали ее строения значительно меняются в зависимости от природы излучения, свойств фотографической эмульсии н условий ее проявления. Некоторые из этих вопросов будут рассмотрены более подробно в следующих параграфах настоящей главы. Ниже изложены самые общие свойства характеристической кривой и введены некоторые важные параметры, характеризующие ее форму и строение. [c.11]

При анализе металлов широко применяются метод трех эталонов, метод постоянного графика, а также метод фотометрического интерполирования. Большое внимание уделяется подготовке пробы. На результаты анализа влияют форма, размеры и степень обработки поверхности площадки, которая подвергается действию искры, форма самого об )азца, его механические и физические свойства. Кроме того, для получения точных результатов должны более строго соблюдаться условия гомологичности аналитических линий. Как правило, элементом сравнения служит основной компонент сплава. Градуировочные графики строятся большей частью в координатах относительная интенсивность или относительное почернение — логарифм концентрации. На положение и наклон градуировочных графиков влияют состав сплава и условия проведения анализа. [c.116]

В статье рассмотрено понятие коэффициента разделения компонента исходной смеси между продуктами ректификационной колонны. Приведены выражения коэффициентов разделения через величины потоков пара и жидкости и температуры на тарелках колонны. Указаны основные свойства коэффициентов разделения сравнительно слабая зависимость от состава сырья, монотонное уменьшение с увеличением температуры кипения компонентов (для узких нефтяных фракций), приблизительно линейная зависимость логарифмов коэффициентов разделения от логарифмов кипения для распределяющихся компонентов. Рассмотрено применение коэффициентов разделения в процессе последовательных приближений к решению при расчете тарельчатых моделей ректификационных колонн. [c.208]

В тех случаях, когда величина рКа, полученная в результате титрования, лежит значительно ниже логарифма разведения, при котором она была определена, она почти наверняка является мнимой константой, а титруемое вещество вообще не имеет ни кислых, ни основных свойств в этой области. Так, титрование обычной воды (4,75 см ) 0,5 см 1 н. раствором НС1 дает величину рКа = 0,62 0,07 (даже в том случае, когда учтено разбавление титрантом), если не принимать во внимание поправку на активность. Такой результат является явным абсурдом. Если бы в воде было растворено инертное вещество (например, 0,1 М), то можно было бы поверить в то, что найденное значение рКа характеризует его кислотные свойства, хотя тот факт, что логарифм разбавления равен 1,0, должен был бы насторожить исследователя. [c.40]

При нереходе к основным растворителям, у которых lg Ка много меньше суммы остальных членов в уравнении (VI 1,32), логарифм константы основания уже меньше нуля. В зависимости от того, какова основность (или кислотность) основания, р/ в приобретает различные значения. Ранее одинаковые в своей силе основания теперь приобретают индивидуальные свойства. Сила оснований в этих растворителях не только ослабляется, но и дифференцируется. [c.354]

Количественным показателем степени чистоты вещества служит концентрация в нем примесей, выраженная в атомных либо молярных долях. В СССР принято несколько способов классификации чистоты химических веществ. Так, вещества подразделяют по допустимой области их применения, например вещества реакторной, полупроводниковой чистоты и т.п. Чистоту вещества можно оценить по так называемому баллу чистоты , равному десятичному логарифму числа атомов основного вещества, приходящихся на один атом примеси. В производстве химических реактивов вещества по степени их чистоты подразделяют на три класса и десять подклассов класс А с содержанием примесей от 10 (I) до 10 (II) % класс В с содержанием примесей от 10 (III) до 10 (VI) % и класс С с содержанием примесей от 10 (VII) до 10 (X) %. Начиная с 10 %, примесные компоненты называют микропримесями. Те или иные примеси в веществе по-разному влияют на его свойства, поэтому их предельно допустимая концентрация может быть различной. Компоненты, влияние которых на рабочие характеристики материала наиболее значительно, получили название лимитирующих примесей. Примерами подобных примесей в материалах ядерной энергетики служат бор, гафний и кадмий, атомное содержание которых в основном материале не должно превышать 10 —10 %, в то [c.344]

Больший интерес представляет связь Ь со свойствами растворителя. Электростатические взаимодействия между реагирующими молекулами и между реагентами и растворителем сильно зависят от диэлектрической проницаемости среды. Из табл. 6.6 видно, что в общем Ь растет с увеличением диэлектрической проницаемости среды. Имеется несколько исключений, наиболее ярко выраженным из которых является уксусная кислота. Значения Ь также возрастают, по мере того как основность растворителей падает, а кислотность возрастает. Анилин, уксусная кислота и муравьиная кислота обладают более кислым характером по сравнению с их ближайшими соседями. Этим можно объяснить, что они имеют большее значение Ь, чем это следует из сопоставления диэлектрических констант. С увеличением содержания воды в растворителе Ь увеличивается. Поскольку Ь является функцией логарифмов [c.187]

Трудно точно знать, какое свойство измеряется при этом, поскольку взаимодействие кислоты с реакционноспособными соединениями в бензоле является взаимодействием, сопровождающимся образованием водородной связи, или в лучшем случае дает агрегаты ионов. Влияние основания на эту реакцию должно иметь довольно сложный характер. При применении этого метода к группе родственных оснований, таких, как замещенные ацетофеноны, оказалось, что степень замедления реакции хорошо согласуется с основностью [1921. Однако в целом такие данные плохо коррелируются с другими данными по измерению основности. Кроме того, если для основания построить график зависимости логарифмов факторов замедления двух реакций, катализируемых кислотой, друг от друга, то получится беспорядочный набор точек. Это означает, что метод не имеет самостоятельного значения. Мы включили в приведенные в конце статьи таблицы большинство этих данных, предполагая, что ими можно пользоваться только для сравнения близких родственных соединений, и то с осторожностью. [c.219]

Влияние температуры. Исследование влияния температуры на возникновение щелочных хрупких разрушений показало, что в случае отсутствия поляризации от внешнего источника тока между логарифмом Ьремени до разрушения и величиной обратной абсолютной температуре ИТ) существует прямая зависимость. При этом чем выше абсолютная температура, тем меньше протекает иремени до разрушения образцов (фиг. 6). Такого рода зависимость соответствует общим представлениям, увязывающим прочность металла с его основными физическими свойствами. Полагая, что металл по своим свойствам приближается к некоторому идеальному металлу, у которого прочность зерен несоизмеримо выше межкристаллической прочности, между напряжением а [4] и временем до разрушения принимают следующее соотношение [c.374]

Ползучесть и релаксацию напряжений экспериментально исследуют в основном за промежуток времени до 200 ч. При такой сравнительно небольшой длительности опытов трудно полностью проанализировать вязкоупругие свойства материала. Возникает необходимость в достоверном методе экстраполяции. Впервые такой метод предложили Александров и Лазуркин [16], которые установили, что экспериментальные данные по ползучести, полученные при различных температурах, могут совмещаться путем горизонтального переноса вдоль оси логарифма времени. Это равносильно утверждению, что действие температуры на вязкоупругие свойства заключается в умножении (или делении) временной шкалы на определенный для каждой температуры коэффициент. [c.32]

Соответственно уравнению 21 логарифм разности между концентрацией Со на поверхности жидкости и концентрацией С в любой другой точке жидкости изменяется с течением времени т по линейному закону. Это свойство является основным для молекулярной диффузии при квазистационарном процессе. Данные свойства не зависят от начальных условий, так как если взять производную от 1пф по времени, исключается коэффициент Ль а только он и зависит от начальных условий. [c.192]

Влияние среды на скорость полимеризации на ионных парах можно рассматривать с позиции электростатики, но надо учитывать специфическую нуклеофильную сольватацию катиона за счет комплексообразования. Имеется ряд примеров [34, 41—43] хорошей линейной корреляции логарифма константы скорости роста на ионных парах с параметром (е —1)/(2е-Ь 1) в бинарных смешанных растворителях. Так, при полимеризации стирола с образованием живущих активных центров линейные зависимости в координатах gk — г — )1 2г- - ) наблюдаются для систем бензол—тетрагидрофуран [34, 41], бензол—диметоксиэтан [42], диоксан—тетрагидрофуран [43]. Во всех случаях с увеличением диэлектрической проницаемости происходит увеличение скорости полимеризации, что свидетельствует о полярной природе переходного состояния в стадии роста цепи, но следует принимать во внимание возможность существования, в зависимости от природы среды, двух типов ионных пар — контактной и сольватно-разделенной (см. гл. III, 3), реакционная способность которых может быть различной [44]. Доля тех или иных ионных пар в системе зависит от конкретных свойств системы, в частности от природы противоиона и растворителя. Нужно весьма осторожно относиться к формальному соблюдению корреляционных зависимостей между скоростью полимеризации на ионных парах в бинарных растворителях и е среды или ее основностью, так как бывают случаи, когда изменение скорости реакции (при линейной корреляции) происходит в результате частичного или полного (в соответствии с константой равновесия) перехода контактных ионных пар в сольватно-разделенные. [c.386]

Характер такого пения и его двигательные механизмы будут рассмотрены в главе 24. Здесь же укажем просто, что песня состоит из звуковых пачек [стрекотания), повторяемых через разные промежутки времени. Таким образом, основной переменной величиной в передаче информации служит амплитудная модуляция сигнала. Тимпанальные рецепторы адаптируются медленно, что обеспечивает точную рецепцию и кодирование изменений в амплитуде и длительности сигнала. Имеют значение также некоторые другие свойства рецепторов. Одно из них состоит в том, что ответ рецептора меняется в соответствии с логарифмом интенсивности стимула. Другое свойство заключается в том, что разные рецепторы обладают на своих лучших частотах разными порогами. Эти два свойства создают основу для различения интенсивности и наряду с этим [c.396]

Кислотно-основные свойства воды имеют большое значение практически во всех областях экспериментальной и прикладной химии. Так, например, от кислотности или основности воды очень сильно зависят разложение химических загрязнителей в сточных водах, скорость коррозии металлических предметов, находяшихся в воде, а также пригодность водной среды к обитанию в ней рыб и растений. Концентрацию иона Н (водн.) в таких растворах часто выражают при помоши водородного показателя pH, который определяется как отрицательный десятичный логарифм концентрации ионов водорода [c.76]

Водородный показатель. По кислотно-основным свойствам растворы обычно подразделяют на кислые, нейтральные и щелочные. Это лишь качественная характеристика кислотности (основности) среды. Для количественной характеристики можно использовать молярную концентрацию ионов водорода. Удобно кислотность (основность) водных растворов выражать через десятичный логарифм молярной концентрации ионов Н+, взятый с обратным знаком. Эта величина называется водарр дным показателем, ее обозначают символом pH [c.89]

Кислотно-основные свойства. Рассматриваемые фталеины являются щестиосновными кислотами (HeL). Отсутствие окраски частиц HeL, H5L-, НзЬ обусловлено наличием лактонного цикла, характерного для фталеинов. Разрыв этого цикла, сопровождающийся возникновением окраски, происходит, как правило, после диссоциации фенольных гидроксилов в результате смещения приведенного ниже равновесия вправо (схема 2.3.5). Отрицательные логарифмы констант диссоциации соединения 2 3 31 следующие p/ i = 2,2 р/Сг = 2,9 р/Сз = 7,0, р/С4 = 7,8, р/С5=11,4 р/Сб=12,0 H4L2- и НзЬ - бесцветны, H2V-имеет розовый цвет, HL и L —красный 1макс = 580 нм (рис. 2.33) [76]. [c.254]

В тех случаях, когда величина р/Са. полученная в результате титрования, оказывается ниже логарифма разведения, при котором она была найдена, то она почти несомненно является мнимой константой, а исследуемое вещество в этой области не проявляет ни кислотных, ни основных свойств. Так, титрование обычной воды (4,75 жл) 1н. раствором НС1 (0,5 жл) дает величину р/С = =0,62 0,07 (если считать на 0,1 М концентрацию отсутствующего вещества). Полученный результат является абсурдным, но если бы в воде было растворено инертное вещество с 0,1 М концентрацией, то можно было бы поверить, что найденное р/Са относится именно к нему. То, что логарифм разведения (lgl0=l) больше предполагаемого р/Со (0,62), должно насторожить исследователя. [c.27]

По теории электролитической диссоциации, носителями кислотных свойств являются ионы водорода, а носителями основных свойств — ионы гидроксила. Раствор будет нейтральным, т. е. не кислым и не щелочным, когда Сн+ = Сон- = VKw При 25° С в нейтральном растворе Сн+ = 10 г-ион1л и Сон- = г-ион1л. Если вместо концентрации использовать pH, введенный Зоренсеном (1909) и представляющий собой отрицательный десятичный логарифм концентрации водородных ионов (pH = — lg Сн+), то нейтральному раствору будет отвечать pH 7. При pH <С 7 раствор кислый, при pH > 7 — щелочной. Поскольку мерой кислотности служит концентрация водородных ионов, то в ряду кислот более сильной кислотой будет та, у которой при одинаковой молярной концентрации концентрация водородных ионов выше. Последняя определяется как а с и, следовательно, Оо является мерой силы кислоты. Совершенно очевидно, что будет также мерой силы основания. [c.28]

Рассмотрим основные свойства характеристического уравнения (5), представляющего собой уравнение распределения Вейбула [15]. Вне зависимости от ранга распределения п выражаемые им кривые имеют две общие точки 1) точку, отвечающую предельной адсорбции а=Яо (0 = 1), и 2) характеристическую точку при а==а 1е, где е — основание натуральных логарифмов (0 =0.368). Уравнения (2) и (7) являются частными случаями уравнения (8), когда п=2 или 3. Если для характеристической точки дифференциальная мольная работа адсорбции составляет Л о, [c.94]

Указанные методы оценки энтропии твердых неорганических соединений в основном представляют собой полуэмпирические соотношения между энтропиями этих соединений и какими-либо другими их свойствами. Так, согласно Дрозину [180], при расположении однотипных соединений элементов одной группы периодической системы в порядке возрастания молекулярного веса энтропия соединения равна полусумме энтропий соседних соединений. По Веннеру [127], энтропия однотипных соединений линейно зависит от логарифма их молекулярного веса. Согласно Кирееву [224], энтропия образования соединения из атомарных газов является для однотипных веществ приблизительно постоянной величиной (или закономерно изменяющейся в ограниченных пределах). Аддитивная схема Латимера [273] основана на том, что катионам приписываются постоянные значения энтропии, а анионам — несколько значений, в зависимости от величины заряда аниона. Точность расчета по Латимеру составляет+3 кал моль-град, однако введение эмпирических поправок для однотипных соединений позволяет уменьшить погрешность расчета в два-три раза. Как показал Киреев [224а], более простые аддитивные схемы неприменимы для расчета энтропий. [c.143]

Буферы со слабыми кислотными и основными свойствами наиболее эффективны вблизи значений pH, при которых они диссоциируют на 50%. Эта величина pH соответствует р/С (отрицательный логарифм константы диссоциации) кислоты или основания. Эффективный диапазон буфера отличается от величины р/Са не более чем на одну единицу pH. В табл. 6.2 приведен ряд соединений, которые используются в качестве буферов в ростовой среде, а также их наиболее пригодные значения р/Са при 25°С. Обратите внимание, что соли лимонной, фталевой и янтарной кислот обладают буферной емкостью в широком интервале значений pH, поскольку соответствующие им кислоты содержат более одного диссоциируемого иона водорода. Буферы, содержащие перечисленные в таблице вещества, обычно готовят согласно одной из следующих методик. [c.168]

Нужно отметить, что уравнения (64) и (65) неоднократно проверялись экспериментально на химических и лекарственных порошках и было установлено удовлетворительное совпадение экспериментальных данных с теоретической кривой (65) для полнстирена. В исследованиях С. Л. Хаффина [51] уравнения (65) и (66) проверялись на различных порошках и был сделан вывод, что формула (66) лучше согласовывается с опытными данными, чем формула (65). Однако замеченные отклонения относились к высоким давлениям и были связаны с погрешностями измерений весьма малой пористости прессовки. При прессовании сульфатиазола была установлена линейная зависимость [6], аналогичная выражению (64), между плотностью таблетки и логарифмом давления прессования. Такие же результаты для порошка серы, хлорида натрия и тринитротолуола были получены А. Стюартом [51]. В теории прессования металлических и металлокерамических порошков одним из важнейших вопросов является связь давления прессования с плотностью или пористостью. Это обусловлено тем, что процесс прессования металлических порошков не является последней технологической операцией, так как после прессования прессовки спекаются. Во время спекания изменяются линейные размеры прессовки и ее физико-ме-ханические свойства. Для лекарственных порошков процесс прессования чаше всего конечная технологическая операция, а основной характеристикой качества таблеток является их механическая прочность, [c.136]

Предпринимались неоднократные Попытки нахождени связи между каталитической активностью и другими свойства ми веществ. Например обнаружена линейная зависимост (рис. 1.4) между логарифмом плотности тока обмена реакци катодного выделения водорода и работой выхода электрона и металла, которая непосредственно связана с зарядом поверз ности, а соответственно и с адсорбцией частиц на поверхност1 Однако энергия адсорбции зависит не от одного какого-т свойства, а от природы катализатора, а также от природы рег гентов, степени заполнения реагентами и продуктами реакци растворителем и другими частицами, температуры и потенциг ла, поэтому пока не создана теория электрокатализа, позволя щая предсказывать оптимальные катализаторы для той ил иной реал ции. Электрокатализаторы подбираются в основно экспериментальным методом с учетом достижений кинетик электрохимических реакций и электрокатализа. [c.30]

Различают следующие типы визуальных индикаторов одноцветные, двухцветные, кислотно-основные, адсорбционные, хемилюминесцентные, экстракционные, флуоресцентные, металлохромные, металлофлуоресцентные, смешанные, окислительно-восстановительные, осадительные [16]. Индикаторы характеризуются интервалом перехода (окраски индикатора) [16 18]. Речь идет о минимальных пределах концентрации ионов водорода, металла или другого вещества, в которых человеческий глаз способен различать оттенки интенсивности окраски, степень флуоресценции или другого свойства визуального индикатора, обусловленные изменением соотношения (концентраций) участвующих в процессе двух форм этого индикатора. Указанные пределы обычно выражают в виде отрицательного логарифма концентрации (например, pH). Для окислительно-восстановительных индикаторов интервал перехода выражается пределами окислительно-восстанови-тельного потенциа.1а. [c.579]

Свойства и зависимость последних от структурных параметров (плотность, вязкости и др.). Выведены эмпирические уравнения, устанавливающие зависимость между плотностью и жесткостью, плотностью и пределом прочности при сдвиге, логарифмом характеристической вязкости и пределом прочности при разрыве и удлинением при разрыве 97э-2024 Основными параметрами, определяющими свойства материала (при сравнении полиэтилена высокого и низкого давления), являются удельный вес, индекс расплава и отнощение средневесового молекулярного веса к среднечисленному [c.276]

Другой метод измерения основности растворителей, который должен давать результаты, очень сходные с полученными по методу Холла, разработали Горди и Стэнфорд [30]. Было показано, что инфракрасная полоса поглощения H3OD, растворенного в бензоле, имеет частоту, почти равную частоте полосы, получающейся в парообразном H3OD, но что при растворении его в основных или амфи-протических растворителях происходит сдвиг к более низким частотам, сопровождающийся расширением и повышением интенсивности полосы. Как удалось показать, это явление объясняется образованием дейтериевых связей или мостиков, а потому степень сдвига частоты была с вполне достаточным основанием признана мерой донорных свойств растворителя. Авторы считают, что это допущение находит подтверждение в том факте, что между наблюдаемыми сдвигами частоты и дипольными моментами растворителей нет никакой зависимости, тогда как из 20 исследованных оснований между этими сдвигами и логарифмами констант основности была обнаружена линейная зависимость в 17 случаях. Эта зависимость имеет следующий вид [c.364]

В соответствии с основными соотношениями, рассмотренными в гл. I, константа Генри пропорциональна удерживаемому объему. Исходя из этого, можно сделать два вывода, важных для практического применения газоадсорбционной хроматографии а) логарифм удерживаемого объема пропорционален энергии взаимодействия и обратно пропорционален абсолютной температуре б) так как необходимы.м условием газохроматографического разделения является быстрое и обратимое установление фазового равновесия, то обычно газохроматографический процесс базируется только на физической адсорбции (а не хемосорбции), при которой адсорбированные молекулы сохраняют свои индивидуальные свойства. При хемосорбции вследствие значительной энергии взаимодействия с адсорбентом, которую можно сравнить по порядку величин с теплотой химической реакции, десорбция молекул сильно замедлена. [c.297]

Взаимосвязь механического поведения полимера с транспортными свойствами ААС подтверждается зависимостью величины Укр от логарифма вязкости соответствующей жидкости при температуре эксперимента для ПВ Х и МПВХ (рис. 5.11). Полученный результат свидетельствует о том, что критическая скорость деформации, при которой среда перестает влиять на Оаз полимера, определяется в основном вязкостью использованной жидкости. С этой точки зрения легко объяснить отмеченное выше необычное влияние гептана на механическое поведение исследованных материалов. Этот растворитель в меньшей степени понижает поверхностную энергию ПВХ, чем циклогексаи и и-про-панол, поэтому при малых скоростях растяжения он в меньшей степени понижает и Твэ. По мере увеличения скорости деформации более вязкие среды, несмотря на их большое сродство к ПВХ, уменьшают эффективность своего действия из-за трудного доступа их к вершине растущих микротрещии. В то же время менее вязкий гептан успевает эффективно проникать к вершинам растущих микротрещин и облегчать деформацию полимера. При достаточно высоких скоростях растяжения конечная скорость вязкого течения всех использованных адсорбционно-актив-ных сред становится слишком малой по сравнению со скоростью деформации. Это приводит к тому, что развития микротрещин, обычно наблюдаемых при деформации стеклообразных полимеров в жидких средах, не происходит, и полимер деформируется так же, как и на воздухе. При этом механические показатели полимера в адсорбционно-активной среде и на воздухе становятся одинаковыми. [c.124]

Шкалы кислотности (или основности) являются для данного растворителя шкалами pH, если мы будем понимать pH как отрицательный логарифм ксящентрации сольватирсваннсго протона Исходя из значений константы диссоциации кислот и принимая, что концентрации кислоты и сопряженного с ней основания равны между собой, мы получаем шкалу, на которой значения рК соответствуют значениям pH для данного растворителя. В случае апротонного растворителя эта шкала не ограничена ни с одной из сторон когда появляются донорные или акцепторные свойства, шкала становится ограниченной с одной стороны, а если мы рассматриваем амфипротный растворитель, то имеет место двухстороннее ограничение шкалы. Длина шкалы в последнем случае соответствует значению рК, следующему из ионного произведения растворителя. [c.74]

Энтропийная функция, построенная по аналогии с термодинамической энтропией, должна обладать ее основными формальными свойствами. Энтропийная функция, например, обладает аддутивностью для участков слитка. Кроме того, энтропийная функция принимает максимальное значение в случае равномерного распределения компонентов по длине слитка. Выбор основания логарифмической функции не является принципиальным и диктуется соображениями удобства. Натуральные логарифмы обычно используются для выражения энтропии. Десятичные логарифмы более удобны при ручном счете. Двоичные логарифмы наиболее пригодны для машинных способов расчета. Расчеты могут быть значительно упрощены при наличии таблиц. Такие таблицы составлены для расчетов в теории информации. Наиболее поздним отечественным изданием, в котором приводятся подобные таблицы, видимо, является работа [93]. Кроме того, аналогичные таблицы имеются в более труднодоступных изданиях [93—97]. Особенности таблиц приведены ниже [c.32]

Количественные исследования зависимостей между смещением полос поглощения гидроксилсодержащих соединений и электроно-донорными свойствами среды были начаты в классических работах Горди и Стэнфорда [73,74]. Этими авторами найдены, в частности, линейные корреляции между логарифмом констант основности разных растворителей (как правило, аминами и эфирами различного строения) и относительным смещением полосы 00 [c.79]

В литературе используются в основном барицентрические диаграммы, хотя не всегда координатные точки и единичные количества даются в явном виде. Главным исключением являются те диаграммы концентраций, в которых координатами являются логарифмы концентраций. Такие диаграммы, конечно, не обладают свойствами барицентричности. Преимущества барицентрических диаграмм — наибольшая простота нанесения и чтишя составов, а также применимость простых графических операций сложения и разложения составов. [c.56]

Зависимость между амплитудой напряжения а и логарифмом числа циклов нагружения до разрушения полимерного материала называют кривой Вёлера. Такие кривые наиболее объективно характеризуют основные усталостные свойства материалов. На рис. 4.20 приведены кривые Вёлера для ряда полимеров, для некоторых из них число циклов нагружения слабо зависит от амплитуды напряжения. Для таких полимеров существует определенный предел амплитуды напряжения, ниже которого разрушения материала не наблюдается при увеличении числа циклов до бесконечности. Эта предельная амплитуда напряжения называется пределом вьшосли-вости. Именно эта величина должна использоваться в инженерных расчетах на усталостную прочность конструкции из полимерных материалов, подвергающихся длительным периодическим воздействиям. Наличие предела выносливости характерно не для всех полимеров. Аналогично для металлов [c.175]