Плотность трития

Ясные сведения об ЭКВ дают исследования влияния конформации на скорость медленного изотопного обмена водорода в полинуклеотидах, проведенные Варшавским и сотрудниками [128]. Скорость обмена водорода на тритий у атома Се пуринового кольца в полиадениловой кислоте зависит от распределения электронной плотности в пурине. Это распределение изменяется при конформационных движениях, вызванных сдвигом pH и комплексообразованием с полиуридиловой кислотой. Скорость изотопного обмена весьма чувствительна к таким изменениям электронной плотности. [c.408]

Водород (Н2) — самый легкий газ в природе (легче воздуха в 14 раз), бесцветный, не имеет запаха, плотность по воздуху 0,0695, высшая теплота сгорания 12,2 МДж/м . Водород имеет два стабильных изотопа протий (Ш) и дейтерий (В или Н), и один радиоактивный — тритий доля дейтерия в водороде Земли очень мала. Водород природных газов несколько обогащен дейтерием отношения В Н = 1 4000 (в воде это отношение 1 6800). Водород в природных газах содержится в количестве от тысячных долей до 60%. Повышение его концентрации свойственно вулка- [c.46]

Первая реакция р (п, 7) В (т. е. п -Ь р —> В -Ь 7), несомненно, наиболее важная, поскольку для самой возможности продолжения синтеза необходимо образование достаточного количества дейтерия. Из-за невысокой плотности нуклонов реакции с многочастичными начальными состояниями типа 2р -Ь 2п —> Не практически не дают заметного вклада. После дейтерия формируются и Не. Синтез Не начинается несколько позже, поскольку основной канал его образования идёт с участием трития, для формирования которого необходимо некоторое время. В результате практически все нейтроны посредством цепочки реакций (3.3.9) превращаются в Не, поскольку в нём нейтроны связаны наиболее сильно. Тем самым, массовая фракция первичного Не оценивается по числу нейтронов в виде [c.59]

Тем не менее, ОТ циклу присущи существенные недостатки. Прежде всего, горение сопровождается сильными нейтронными потоками. Около 80% энергии, выделяемой в О + Т реакции, приходится на долю высокоэнергетических нейтронов и составляет в одном акте 14 МэВ. Это вызывает серьёзные технологические проблемы защиты конструкционных материалов реактора от нейтронного облучения. Кроме того, энергия, выносимая из реактора нейтронами, может утилизироваться лишь с ограниченным КПД, обычно не превышающим 40%. В дополнение ко всему, тритий радиоактивен и его надо создавать искусственно, а выделение трития из литиевого бланкета не является тривиальной задачей. Наличие мощного, по плотности и энергии источника нейтронного излучения вместе с необходимостью работы с сильно радиоактивным материалом предъявляет жёсткие требования радиационной безопасности к эксплуатации ОТ реактора. [c.236]

Замечательно то, что величины Ас и Ус, т. е. скорость цикла и число ядерных реакций на один мюон, зависят от температуры, плотности и относительной концентрации изотопов в смеси D/T (см. рис. 16.5.1), что, в свою очередь, является следствием особенностей резонансного механизма образования мезомолекул d/xt. Это означает, что микроскопическими процессами /х-катализа ядерных реакций можно управлять с помощью макроскопических параметров температуры Т, плотности if и концентрации трития t. [c.257]

Рис. 16.5.1. Зависимости скоростей цикла Лс от концентрации трития при значениях температуры Т = = 300 к ( ), Т = 550 к ( ) и Т = = 800 К ( ), LHD — плотность жидкого водорода (TVo = 4,25 х

Мэе составляет 15,5 иона Ре + на 100 эв поглощенной энергии, при действии мягкого рентгеновского излучения ( эфф = 8—10 кэв) —13,7 0,3 иона Ре + на 100 эв, а при действии р-излучения трития — 12,9 иона Ре + на 100 эв. Величина эффективного атомного номера и электронная плотность разбавленных растворов сульфата двухвалентного железа близки к соответствующим характеристикам воды, биологической ткани и воздуха (табл. 2-10). [c.362]

Доказать механизм внутримолекулярного обмена можно путем изучения распределения трития в молекуле фенола. Подтвердить бимолекулярный процесс можно путем исследования изотопного обмена между молекулами фенола, меченными тритием в гидроксиле, и молекулами гомолога фенола — анизола. Замена гидроксильной группы на метоксильную не вызывает существенного изменения химических свойств молекулы. Однако при такой замене понижается электронная плотность в о- и л-положениях, что может несколько затруднить обмен. И все же доказательства бимолекулярного процесса, полученные при исследовании системы фенол — анизол, являются достаточно надежными. [c.651]

Литий используют в атомной технике для получения трития по реакции + о = 1Н + гНе + 4,66 10 кДж. Небольшие количества лития, добавленные к стали и чугуну, повышают их прочность и твердость благодаря связыванию литием водорода, кислорода и азота при плавке металлов. От добавления 0,012% (масс.) Ы электрическая проводимость и плотность меди увеличиваются (вследствие очистки меди от газов и серы). С помощью лития очищают благородные газы в лампах накаливания от примесей азота и кислорода. [c.411]

Специфичность действия излучения трития определяется величиной пробега его l -частиц. Максимальная энергия частиц в -спектре трития соответствует пробегу в веществе около 6 мкм, при плотности вещества [c.501]

Но существует и еще более тяжелая форма воды. Изотоп Т, или Н, называемый тритием, представляет собой радиоактивное вещество с периодом полураспада 12,4 года. Обычная окись трития имеет молекулярный вес 22, а вода, полученная из трития и 0, будет иметь молекулярный вес 24 и плотность, более чем на 30% превышающую плотность обычной воды. [c.390]

В табл. 68 даны мольные объемы изотопов водорода в жидкой фазе при ее равновесии с паром для тройных точек и некоторых других температур. Для трития использованы данные [431] о плотности, для других изотопов табличные величины соответствуют уравнениям (II 1.1—III.4). [c.119]

Как видно из табл. 73, у жидкой TjO температура максимальной плотности еще выше, чем у DgO. Это означает, что при замещении в воде водорода тритием доля молекул, образующих структуру, подобную льду-1, увеличивается больше, чем при замещении водорода дейтерием. В соответствии с этим мольный объем жидкой окиси трития больше объема как обычной воды, так и окиси дейтерия (см. табл. 74). [c.138]

К возможным объяснениям добавим еще одно да, это был термоядерный взрыв. Огромный снежный шар из Космоса при столкновении с земной атмосферой разогрелся настолько, что был достигнут критерий Лоусона. Ядра водорода и дейтерия сначала мирно слились с образованием трития, гелия, лития. При дальнейшем повышении плотности смеси из-за продолжающегося сжатия синтез вдруг приобрел характер взрыва. Космическая водородная бомба взорвалась — совершенно естественным путем. [c.219]

Для того, чтобы термоядерная смесь обладала достаточно высокой плотностью, изотопы водорода применяют не в газообразном виде, а в виде твердых солеобразных соединений с литием — гидридов лития. Поскольку тритий является мало до- [c.34]

Поток заряженных частиц может возникнуть в результате различных ядерных реакций. Наибольший интерес представляют реакции, протекающие с участием тепловых нейтронов. Это следствие высоких сечений и плотностей потоков, позволяющих получать потоки заряженных частиц большой интенсивности. Фактически в аналитическую практику вошла только одна реакция Li(n, а) Н, получающиеся в ней ядра трития имеют энергию 2,7 Мэв. [c.141]

Анализ дейтерия выполняется обычно масс-спектрометрическими методами или методами, основанными на определении плотности воды, полученной сожжением органического вещества. Анализ трития имеет некоторые неудобства вследствие небольшой энергии излучения. [c.14]

Другим, если можно так сказать, полярным направлением в попытках решить проблему термоядерного синтеза является метод лазерного нагрева горючего. Идея здесь проста в фокусе лазерного луча нагреваются твердые или жидкие частички (радиусом около 0,01—0,1 сантиметра) из смеси дейтерия с тритием. Плотность ядер в твердом веществе почти в миллиард раз выше, чем плотность плазмы в токамаках . А скорость реакции в более плотном веществе выше. Поэтому, если нагреть такую частичку до подходящей температуры, для зажигания смеси достаточно будет всего одной миллиардной доли секунды. [c.122]

Есть надежда преодолеть эти трудности, и эксперименты на созданной недавно учеными Физического института АН СССР установке Дельфин должны показать, сколь она обоснована. В этой установке 216 лазерных лучей, сведенные в двенадцать мощных пучков, будут нагревать со всех сторон мишень — дейтериевый шарик диаметром в один миллиметр. Под давлением лазерных лучей шарик сжимается так, что плотность вещества повышается. Суммарная мощность лазерных импульсов в установке (10 ватт), как надеются ученые, будет достаточной, чтобы поджечь смесь дейтерия с тритием. [c.122]

Облучение бериллия быстрыми частицами способствует образованию и накоплению в нем обычных радиационных дефектов, а тарже ядер гелия и трития в результате протекания ядерных реакций на атомах бериллия. При определенных параметрах облучения эти эффекты могут вызывать существенное изменение физико-механических свойств материала, основными из которых в практическом приложении являются плотность, теплопроводность, прочность и пластичность. [c.3]

Длина пробега мягкого бета-излучения трития в фотографической эмульсии очень мала. В эмульсии, плотность которой 3,5, уменьшение потока бета-частиц трития на 1% достигается уже слоем толщины 0,8 мк [71]. Если одна бета-частица трития активирует только одно зерно бромистого серебра, что является достаточно редким явлением, то остальные активированные зерна бромистого серебра будут находиться на расстояниях менее 1 мк. что объясняет высокую разрешающую способность авторадиохроматографии с применением трития. [c.674]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Физические свойства. Гексоген представляет собой белые кристаллы без запаха и вкуса. В отличие от большинства нитросоедине-ний — не ядовит плотность 1,82 (плотность тетранитропентаз и-трита 1,77) температура его плавления, по Деверню. 203,5°, растворимость в воде 0,01% при комнатной температуре и 0,15% при 100°. [c.388]

Для активационного анализа на быстрых нейтронах наиболее часто используют нейтронные генераторы. Особенно успешно применяют быстрые нейтроны для определения легких элементов, таких, как азот, кислород, фтор и медь. Для улучшения воспроизводимости и правильности анализа образец при облучении обычно вращают. Промышленные образцы генераторов на основе взаимодействия с тритием могут также давать поток нейтронов плотностью до 10 ° нейтр/см2-с. Ядерная реакция N(ra, 2 ) N позволяет определять содержание азота в различных основах. В [338] исследован матричный эффект нри установлении содержания азота в нефтепродуктах. Показано, что реакции С (р, y) N и С(р, n) N зависят только от весового количества углерода. Матричный эффект имеет линейную зависимость от веса углерода и может быть учтен при определении азота. Для оценки порядка, даваемого интерферирующими реакциями 0(р, a) N, С(р, n) N, (rf, n) N, введен азотный эквивалент [339, 343]. Результаты показали, что присутствие О и С в образцах вместе с Н ограничивает предел обнаружения азота, особенно при большом содержании воды. Вторичная же реакция С(р, п) может быть также использована для определения азота в углеводородах. Показана возможность обнаружения кремния в маслах [340], алюминия и кремния [341] —в нефти с использованием быстрых нейтронов. Разработана методика нейтронно-активационного определения кислорода, натрия и серы в нефти на основе ядерных реакций 0(д, p) N, 2зна(п, ц)2ор, З25(д р)32р соответственно [342]. Оценены возможности определения кислорода и серы в нефтепродуктах с использованием нейтронов с энергией 14 МэВ [344, 345]. С применением изотопных источников или генераторов нейтронов [322] можно [c.88]

Если в реакционном центре возникает катион, то стабилизация происходит в результате перегруппировки п- или р-электронов к этому центру пониженной электронной плотности, чему особенно способствуют -ЬМ-заместители. В качестве примера приведем трифенилметил-( тритил )-катион (I) и п-метоксибен [c.97]

Тритий (Tritium). Тритий — сверхтяжелый изотоп водорода, его плотность в жидком состоянии в 3,56 раза выше плотности жидкого водорода. Содержание трития в атмосфере ничтожно мало. Концентрация трития в атмосферном водороде составляет примерно 4-Ю — 7-10 -% (ат.). Общее количество трития в атмосфере меньше 1 килограмма ( атом трития на 10 см воздуха). Поэтому выделение трития из природного водорода практически нереально. [c.56]

При водородном обмене с основанием оно взаимодействует с атомом водорода СН-связи, вызывая ее растяжение или разрыв в переходном состоянии, причем в предельном случае образуется карбанион [14], Это находит подтверждение в измерениях кинетического изотопного эффекта при дейтерий(тритий)-обмене. Его величина близка к вычисленной при условии полного разрыва связей углерода с изотопами водорода [15]. Указанный механизм называется протофильным, так как замещение водорода обусловлено протофильностью реагента. Протонизации водорода благоприятствует такая поляризация СН-связи, при которой у атома водорода понижена электронная плотность. [c.129]

Так как химические свойства изотопов очень близки, то они могут быть разделены только на основании различия в их физических свойствах, непосредственно зависящих от масс изотопов данного элемента. Наибольшее различие в массах имеется у изотопов водорода 1Н, Ш и Н, т. е. нротия, дейтерия и трития. У этих изотопов настолько велико различие в их массах, что они отличаются не только по физическим, но и по химическим свойствам. При электролизе обычной воды разлагаются на водород и кислород главным образом молекулы НгО (М—18), а молекулы НгО (Ж=20) накапливаются в остатке. В результате очень длительного электролиза воды и перегонки остатка можно получить тяжелую воду с молекулярным весом 20, точкой замерзания 4-3,8° С, точкой кипения 101,4° С и плотностью 1,1059 при 20°С. [c.413]

Поглощение энергии, Дорфман (ВогГшап) [101 показал, что когда препарат помещен в сферический контейнер и плотность газа равна 0,08 мг1см , то половина энергии р-излучения трития поглощается. В настоящем исследовании радиус реакционных сосудов был равен 2,0 см (30—31 см ) и полу- [c.98]

ИЛИ совсем не обмениваться. В тех случаях, когда атомы водорода участвуют в водородных связях или находятся в гидрофобных областях вне контакта с растворителем, их нормальная скорость Обмена снижается. Для определения скорости обмена дейтерированный белок растворяют в Н2О и через определенные интервалы времени измеряют плотность растворителя, которая зависит от относительного содержания дейтерия. Можно также использовать в подобных экспериментах радиоактивный тритий или определять скорость обмена по уменьшению интенсивности амидной полосы поглощения в инфракрасной области при 1550 м , которое наблюдается при растворении белка в D2O. Последний способ является наиболее удобным. Определение скорости изотопного обмена можно производить и по другим полосам поглощения в инфракрасной области, а также с помощью магнитного ядерного резонанса. В случае малых полипептидов для этой цели можно использовать спектры комбинационного рассеяния. Следует учесть, что эти методы приводят к правильному результату только в тех случаях, когда изотопное замещение не вызывает изменения конформации белка. Например, для нормальной рибонуклеазы температура перехода в воде при pH 4,3 равна 62°, а для дейтерированной, растворенной в D2O, она равна 66°. Таким образом, дейтерирование способствует сохранению спиральной конформации. Поэтому при анализе экспериментов по изотопному обмену, проводимых при 65°, необходимо учитывать изменение относительного содержания фракций белка, имеющих различную конформацию. Во избежание подобных осложнений следует проводить опыты в условиях, исключающих возможность конформационных переходов. [c.295]

Некоторое различие в химических свойствах наблюдается лишь у изотопов водорода Н (протий его ядро — протон), Н (дейтерий его ядро —дейтерон), Н (тритий его ядро — тритон), что объясняется слишком большой разницей в соотношении их масс (1 2 3). Это различие передается и на свойства их соединений так, тяжелая вода (Н2О) с молекулярным весом = 20 имеет, в отличие от обычной воды, в которой преобладает изотоп Н1, температуру замерзания-Ь 3°,8, температуру кипения 101°,4, максимальную плотность 1,105 (наблюдаемую при +11°,6 С).Она отли [c.186]

Исследование колебательных спектров изотопных разновидностей молекул может существенно облегчить отнесение полос, т. е. интерпретацию спектров, помогает в решении обратной колебательной задачи, т. е. нахождении силового поля молекулы. В адиабатическом приближении предполагается, что при изотопозамещении распределение электронной плотности, равновесные межъядерные расстояния, функция потенциальной энергии и силовые постоянные (матрица Р), через которые она выражается, остаются неизменными. Различия в массах ядер приводят лишь к изменению кинетической энергии, т. е. коэффициентов кинематического взаимодействия (матрица С), чем и обусловливаются различия колебательных частот изотопных разновидностей молекул. Эти различия, вообще говоря, должны быть те.м значительнее, чем больше отношение масс изотопов т /т (индексом обозначены величины, относящиеся к более тяжелому изотопу). Поэтому наибольший изотопный эффект дает, например, замещение атома водорода (протия) на тритий и дейтерий. Для двухатомных молекул X—Н (или, приближенно, для такой связи в многоатомной молекуле), исходя из выражения для гармонической частоты [c.227]

Газообразный водород может быть превращен в жидкое и твердое состояние. Жидкий водород представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с удельным весом 0,070, с температурой кипения — 252,8°С. Плотность жидкого водорода в 14,5 раза меньше плотности воды. Температура плавления водорода — 259,2°С. Температура плавления дейтерия и трития, а также и их плотности выше соответствующих констант для протия. [c.159]

Частицы, возникающие при распаде трития, обладают низкой энергией и поэтому идеально подходят для радиоавтографии высокого разрешения. Зерна серебра обычно располагаются на расстоянии 0,1—0,5 мкм от источника -частиц трития тогда как в случае -частиц это расстояние достигает 290 мкм ( leaver, 1967). Действительный диапазон зависит от энергии отдельной -частицы и плотности материала, через который она проходит, так что С может быть использован только в тех случаях, когда требуемое разрешение ниже 20 мкм. [c.174]

Частицы, испускаемые под углом и проходящие через более толстый слой биологического материала, никогда не достигают эмульсии. Одно из преимуществ низкоэнергетических -чаетиц трития заключается в том, что эти частицы, достигая эмульсий с повышенной плотностью, задерживаются в ней на расстоянии 0,15—1 мкм. Следовательно, при эмульсиях толще [c.174]

РИС. 22.25. Схема эксперимента по тритневому обмену, основанному на использовании двух колонок. Плотность окраски указывает (приблизительно логарифмически) количество трития, присутствующего в образце на разных этапах. Колонки заполнены смолой (например, сефадексом), которая легко пропускает макромолекулы, но задерживает малые молекулы. [c.295]